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一種測定原花青素含量及鑒別的方法.pdf

摘要
申請專利號:

CN201410146549.1

申請日:

2014.04.12

公開號:

CN103954700A

公開日:

2014.07.30

當前法律狀態:

駁回

有效性:

無權

法律詳情: 發明專利申請公布后的駁回IPC(主分類):G01N 30/02申請公布日:20140730|||實質審查的生效IPC(主分類):G01N 30/02申請日:20140412|||公開
IPC分類號: G01N30/02; G01N30/06 主分類號: G01N30/02
申請人: 陜西衡道檢測技術有限公司
發明人: 秦蓉; 王讓成; 李苗鴿; 錢英; 王濤; 任靜; 孫蕊艷; 萇釗; 翟巧麗
地址: 710065 陜西省西安市高新區錦業路69號創業研發園C區1號瞪羚谷E101A室
優先權:
專利代理機構: 云南派特律師事務所 53110 代理人: 龔筍根
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201410146549.1

授權公告號:

||||||

法律狀態公告日:

2017.02.08|||2014.08.27|||2014.07.30

法律狀態類型:

發明專利申請公布后的駁回|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開一種測定原花青素含量及鑒別的方法,涉及一種用于天然物質、保健食品、藥品中原花青素含量的檢測方法,屬于有機化學領域。其特征在于:本發明用分析純甲醇作為溶劑,將試樣與分析純甲醇混合于40KHz超聲處理20min,以4000r/min離心后取上清液,制得試樣溶液。其有益效果在于:該檢測過程運用常規實驗設備及材料,便于方法推廣和應用;含量測定部分樣品前處理簡單,確定原花青素B2做為對照品,測定結果準確,避免了由于對照品不同而造成的結果差異;產品鑒別部分采用了可靠的HPLC方法,建立了不同來源原花青素類產品的特征譜圖,可有效鑒別其來源,方法專屬性強。

權利要求書

權利要求書
1.  一種測定原花青素含量的方法,其特征在于:
(1)試樣溶液制備:稱取50-100mg試樣置于50mL容量瓶中,加入30mL甲醇,以40KHz超聲處理20min,放冷至室溫后,加甲醇至刻度,搖勻,以4000r/min離心后取上清液,即試樣溶液;
(2)標準曲線的繪制:精密稱取原花青素標準品B2(≥99%)10mg,溶于10mL甲醇中,分別吸取該溶液0mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL置于具塞錐瓶中,采用與試樣相同的測定方法測吸光度,以濃度(mg/mL)為橫坐標、吸光度為縱坐標制標準曲線;
(3)試樣測定:將正丁醇與鹽酸按95:5的體積比混合后,取出6mL置于具塞容器中,再加入0.2mL硫酸鐵銨溶液和1mL試樣溶液,混勻,置98-100℃沸水浴回流,精確加熱40min后,立即置2-10℃冷水中冷卻15min后,于546nm波長處測吸光度,用標準曲線計算試樣中原花青素的含量。

2.  一種利用權利要求1所述測定方法鑒別物料中原花青素的方法,其特征在于:包括以下步驟:以乙腈作為流動相添加劑,通過梯度洗脫,實現原花青素試樣的鑒別,具體步驟如下:
①標準樣品溶液制備:稱取樣品200mg置于50mL容量瓶中,加入分析純甲醇40mL,以40KHz超聲振蕩30min后冷卻至室溫定容,用微孔濾膜過濾后進樣測定;
②溶液制備:稱取樣品200mg置于50mL容量瓶中,加入分析純甲醇40mL,以40KHz超聲振蕩30min后冷卻至室溫定容,用0.45μm微孔濾膜過濾后進樣測定;
③色譜條件:色譜柱:PRP-125cm×4.6mm×5μm,
流動相A:分析純乙腈
流動相B:0.3%磷酸水溶液
時間(min)045656685流動相A1020601010流動相B9080409090
流速:1ml/min
檢驗波長:278nm
柱溫:室溫
進樣量:5μL。

3.  如權利要求2所述測定方法鑒別物料中原花青素的方法,其特征在于:所述微孔濾膜孔徑為0.45μm。

關 鍵 詞:
一種 測定 花青素 含量 鑒別 方法
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