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一種雙環環橙花烷型倍半萜衍生物及其制備和應用.pdf

摘要
申請專利號:

CN201910007624

申請日:

20190104

公開號:

CN109503535A

公開日:

20190322

當前法律狀態:

實質審查的生效

有效性:

審中

法律詳情: 實質審查的生效
IPC分類號: C07D309/14;A01N43/16;A01P13/00;C12P17/06;C12R1/885 主分類號: C07D309/14;A01N43/16;A01P13/00;C12P17/06;C12R1/885
申請人: 中國科學院煙臺海岸帶研究所
發明人: 季乃云;宋銀平
地址: 264003 山東省煙臺市萊山區春暉路17號
優先權:
專利代理機構: 21002 代理人: 李穎
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201910007624

授權公告號:

法律狀態公告日:

20190416

法律狀態類型:

實質審查的生效

摘要

本發明涉及抑藻劑領域,具體地說是一種海藻內生真菌來源的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物及其制備方法和在抑藻方面的應用。雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的結構如式(I)所示,其制備方法為將海藻內生真菌棘孢木霉(Trichodermaasperellum)A?YMD?9?2接種于真菌培養基中發酵培養,發酵產物經分離純化后,即為式(I)所示的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物。本發明獲得的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物經抑微藻活性實驗得出化合物對微藻的半數抑制濃度可達0.63微克/毫升。

權利要求書

1.一種雙環環橙花烷型倍半萜衍生物,其特征在于:雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的結構如式(I)所示 2.一種權利要求1所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的制備方法,其特征在于:將棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接種于真菌培養基中發酵培養,發酵產物經純化后,即為式(I)所示的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物;所述的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2于2018年6月27日保存于中國典型培養物保藏中心CCTCC,保藏編號為CCTCC M 2018405。 3.按權利要求2所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的制備方法,其特征在于具體制備步驟: 1)將棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接種于真菌培養基中發酵10-60天,而后經有機溶劑提取并濃縮,即為粗提物; 2)取步驟1)中的粗提物進行硅膠柱層析,經洗脫液進行梯度洗脫,收集洗脫組分,洗脫組分經薄層層析檢測; 3)收集步驟2)中洗脫組分再依次經反相硅膠柱層析和制備薄層層析分離純化,即得如式(I)所示的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物。 4.按權利要求3所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的制備方法,其特征在于:步驟1)中真菌培養基為大米固體培養基、菊芋葡萄糖液體培養基或馬鈴薯葡萄糖液體培養基; 有機溶劑為乙酸乙酯、石油醚、正己烷、環己烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇或異丙醇中一種或幾種。 5.按權利要求3所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的制備方法,其特征在于:步驟2)中的有機溶劑為體積比50-0:1的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醇、石油醚-丙醇、石油醚-異丙醇、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇、二氯甲烷-乙醇、二氯甲烷-丙醇、二氯甲烷-異丙醇中的一組或幾組。 6.按權利要求3所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的制備方法,其特征在于:步驟3)所述反相硅膠柱層析洗脫液為體積比5-0:1的水-甲醇或水-乙醇;制備薄層層析展開劑為體積比為30-0:1的二氯甲烷-甲醇或石油醚-乙醇。 7.一種權利要求1所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的應用,其特征在于:所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物用于制備微藻的抑藻劑。 8.按權利要求7所述的雙環環橙花烷型倍半萜衍生物的應用,其特征在于:所述微藻為引起赤潮危害的赤潮異彎藻。

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一種 環環 橙花烷型 倍半萜 衍生物 及其 制備 應用
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