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一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

CN201610021087.X

申請日:

2016.01.13

公開號:

CN105540811A

公開日:

2016.05.04

當前法律狀態:

撤回

有效性:

無權

法律詳情: 發明專利申請公布后的視為撤回IPC(主分類):C02F 1/62申請公布日:20160504|||實質審查的生效IPC(主分類):C02F 1/62申請日:20160113|||公開
IPC分類號: C02F1/62; C02F1/28; C02F101/22(2006.01)N 主分類號: C02F1/62
申請人: 福建漢祥紡織科技有限公司
發明人: 孫磊; 夏東升; 王義棟
地址: 362713 福建省泉州市石獅市石湖港工業區海峽兩岸科技孵化基地研發樓
優先權:
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201610021087.X

授權公告號:

||||||

法律狀態公告日:

2018.07.10|||2016.06.01|||2016.05.04

法律狀態類型:

發明專利申請公布后的視為撤回|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明涉及飲用水凈化技術領域,其目的在于提供一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,它可有效去除飲用水中鉻。其制備包括如下步驟:將不溶性腐植酸經過脫水,氯化鈣溶液、硝酸溶液和蒸餾水洗滌,并在硝酸鈉中浸泡3h后低溫蒸發形成固體物。將該固體物質與粒徑為2~4mm的粒狀活性炭充分混合,即制得該凈水劑。該凈水劑生產簡便,凈化效率高,成本低,適合在無法大規模處理鉻污染的農村地區。經檢測,該凈水劑對飲用水中的鉻去除率為5%以上。

權利要求書

1.一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,其特征在于,該凈化劑使用不溶腐植酸經處理后與粒狀活性碳按照一定比例混合制備而成。2.根據權利要求1所述的一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,其特征在于,腐植酸經如下處理:將一定量的腐植酸,在105℃條件下烘干1h,使其快速脫水;再用2mol/L的CaCl2溶液浸泡2h后,使用1mol/L硝酸和蒸餾水洗滌。3.最終在1mol/L硝酸鈉中浸泡3h后,低溫蒸發形成固體物,將固體物與粒度為2~4的粒狀活性炭放入密閉容器中充分混合10min。4.根據權利要求1,2所述的一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,其特征在于,粒狀活性碳粒徑在2~4mm,微孔比表面積在1000m2/g左右。5.根據權利要求1,2,3所述的一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,其特征在于,根據不同的使用條件,所述不溶物腐植酸與活性碳的質量比為(1~5):1。

說明書

一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法

技術領域

一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,具體涉及到一種利用腐植酸和活性炭混合去除飲用水中鉻離子的凈水劑,屬于飲用水凈化領域。

背景技術

水體中的鉻污染主要來自制革、電鍍及鉻鹽生產等排放的廢水,鉻在水中主要以三價和六價形式存在,其中六價鉻的毒性很大,大約是三價鉻的100倍,若水中六價鉻的含量大于0.1mg·L-1,就會對人體產生毒害作用。含量超標的含鉻廢水混入農業灌溉或水體養殖中,經食物攝入人體,將會引起癌癥。而且對人體皮膚、黏膜有刺激性,嚴重威脅人類的健康。含鉻廢水被公認為是當今最嚴重危害環境的公害之一。

目前處理含鉻廢水的方法很多,有化學還原沉淀法、吸附法、離子交換法、膜分離法等。

化學還原沉淀法處理含鉻廢水主要是以廢鐵屑或硫酸亞鐵作還原劑,通過氧化還原反應,使含鉻廢水中毒性最大的Cr6+被還原成低毒的Cr3+,再加絮凝劑將使三價鉻生成Cr(OH)3沉淀,然后進行固液分離,以達到除鉻的目的。此法具有投資少,處理成本低,操作簡單等優點,廣泛適用于多類含鉻廢水治理,但它不足之處在于水不能回用,二次污染依然可能存在。

吸附法實質上是吸附劑活性表面對鉻離子的吸引,吸附劑種類很多,最常用的是活性炭。活性炭是一種多孔物質,具有良好的吸附性,而且工藝簡單,裝備制造便宜,在含鉻廢水治理上得到了廣泛的應用。它對六價鉻具有吸附和還原作用,一般多用于含鉻廢水的預處理。

離子交換法是一種借助于離子交換劑上的離子和水中的離子進行交換反應而除去水中含鉻離子的方法。利用陰離子交換樹脂,可以有效地去除廢水中呈鉻酸根或重鉻酸根狀態的Cr6+,利用陽離子交換樹脂則可以去除廢水中Cr3+及其它金屬離子。此法可用于鍍鉻槽的洗滌水閉路循環系統,優點是處理后出水水質極好,水和鉻酸可回收利用。離子交換樹脂具有良好的理化性能和豐富的離子交換基團,對水溶液中的含鉻離子有較大的交換吸附容量,對環境無二次污染,但較高的造價和使用成本限制了其在工業中的應用。

膜分離技術是對物質進行分離的技術總稱,主要包括電滲析、反滲透、液膜法。在含鉻廢水治理方面正處在研究和試用階段,此法具有廣闊的應用前景。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的上述不足,提供一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑,可有效地去除飲用水中的六價鉻。

本發明還提供一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑的制備方法,該方法操作簡單,適于工業化生產。

一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑,是由不溶腐植酸經處理后與粒狀活性碳混合制備而成;所述的不溶物腐植酸與活性碳的質量比為(1~5):1。

腐植酸(Humicacid,HA),又稱胡敏酸,一種天然有機高分子化合物,是腐殖質的主要組成部分。腐植質為土壤、泥炭、煤、許多高地溪流、腐植營養湖、海水中的主要有機成分,由有機生物死亡后經生物降解產生。腐植酸不是一個單一的酸,而是一個復雜的含有羧基、酚羥基等官能團的混合物,在自然界中通常與離子形成絡合物。

活性炭又稱活性炭黑。是黑色粉末狀或顆粒狀的無定形碳。活性炭主成分除了碳以外還有氧、氫等元素。活性炭在結構上由于微晶碳是不規則排列,在交叉連接之間有細孔,在活化時會產生碳組織缺陷,因此它是一種多孔碳,堆積密度低,比表面積大,具有很強的吸附能力。

作為優選,所述的活性炭的顆粒度優選為80目~120目,所述的腐植酸優選為煤炭煤腐殖酸,顆粒度優選為200目~300目,該顆粒度制成的混合物機械性能穩定,吸附能力最強。

所述的一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑,包括步驟:

1.將一定量的腐植酸,在105℃條件下灼燒1h,使其快速脫水;再用2mol/L的CaCl2溶液浸泡2h后,使用1mol/L硝酸和蒸餾水洗滌。

2.最終在1mol/L硝酸鈉中浸泡3h后,低溫蒸發形成固體物。

3.將步驟2制得的固體物與粒度為2~4的粒狀活性炭放入密閉容器中充分混合10min,得到該凈水劑。

根據權利要求1所述的一種具有除鉻功能的飲用水凈化劑及其制備方法,其特征在于,粒狀活性碳粒徑在2~4mm,微孔比表面積在1000m2/g左右。

本發明具有除鉻功能的飲用水凈化劑對環境內分泌干擾物質的去除率的檢測方法為:將一定量的具有除鉻功能的飲用水凈化劑加入到一定體積的模擬污染水體中,于水浴中恒溫振蕩一定時間,離心后,取上清液測定溶液的吸光度,由工作曲線回歸方程計算出被測溶液中環境內分泌干擾物質的濃度。

根據式(I)計算吸附容量q(mg/g),q=(C0-Ct)V/m1——式(I),其中C0(mg/L)為溶液的初始濃度,Ct(mg/L)為當吸附時間為t時溶液中干擾物質的濃度,V(L)為樣品污染水體的體積,m1(g)為具有除鉻功能的飲用水凈化劑的質量。

根據式(II)計算去除率f(%),f=q·m1/m2·100%——式(II),其中m2(g)為模擬污染水體中環境內分泌干擾物質的質量。

本發明具有以下優點:

腐植酸與活性炭性狀類似,混合均勻,克服了常規凈水劑不易混合均勻的缺點,并且使用效果優良,天然無毒,無味,物理化學性質優良,可用于飲水深度處理或突發性水污染事件導致的飲用水應急預處理,對環境友好,無污染。

腐植酸具有多羧基、酚羥基,易與金屬離子形成螯合物,快速吸附水中的重金屬離子;活性炭又具有多孔,比表面積大,吸附能力強等優點,不僅可以吸附水中雜質,又可吸附一定量的重金屬離子;二者在自然界中儲量大,價格低,生產成本低,流程短,操作簡便,適合工業化生產。

具體實施方式

實施例1

(1)稱取不溶性腐植酸10g,用水洗滌,將可溶性物質去除,將其放入烘箱內在105℃條件下烘烤1小時,使其快速脫水,再用2mol/L的CaCl2溶液浸泡2h后,使用1mol/L硝酸和蒸餾水洗滌。最終在1mol/L硝酸鈉中浸泡3h后,低溫蒸發形成固體物。

(2)按照步驟1處理后的腐植酸:活性炭(粒徑為2mm)=1:1的質量比加入活性炭,放入密閉容器充分混合10min,得到均勻粒狀混合物。

(3)將步驟2處理后的腐植酸活性炭混合物取1g,加入到100ml濃度為10mg/l的重鉻酸鉀溶液,充分混合后靜置10min后過濾,加入按照國標GB7467-87方法配制的顯色劑二苯碳酰二肼溶液測得濾液吸光度并依照國標GB7467-87方法測得鉻含量為0.5mg/l。鉻去除率達到了95%。

實施例2

(1)稱取不溶性腐植酸10g,用水洗滌,將可溶性物質去除,將其放入烘箱內在105℃條件下烘烤1小時,使其快速脫水,再用2mol/L的CaCl2溶液浸泡2h后,使用1mol/L硝酸和蒸餾水洗滌。最終在1mol/L硝酸鈉中浸泡3h后,低溫蒸發形成固體物。

(2)按照步驟1處理后的腐植酸:活性炭(粒徑為2mm)=3:1的質量比加入活性炭,放入密閉容器充分攪拌10min,得到均勻粒狀混合物。

(3)將步驟2處理后的腐植酸活性炭混合物取1g,加入到100ml濃度為10mg/l的重鉻酸鉀溶液,充分混合后靜置10min后過濾,加入按照國標GB7467-87方法配制的顯色劑二苯碳酰二肼溶液測得濾液吸光度并依照國標GB7467-87方法測得鉻含量為0.4mg/l。鉻去除率達到了96%。

實施例3

(1)稱取不溶性腐植酸10g,用水洗滌,將可溶性物質去除,將其放入烘箱內在105℃條件下烘烤1小時,使其快速脫水,再用2mol/L的CaCl2溶液浸泡2h后,使用1mol/L硝酸和蒸餾水洗滌。最終在1mol/L硝酸鈉中浸泡3h后,低溫蒸發形成固體物。

(2)按照步驟1處理后的腐植酸:活性炭(粒徑為2mm)=5:1的質量比加入活性炭,放入密閉容器充分攪拌10min,得到均勻粒狀混合物。

(3)將步驟2處理后的腐植酸活性炭混合物取1g,加入到100ml濃度為10mg/l的重鉻酸鉀溶液,充分混合后靜置10min后過濾,加入按照國標GB7467-87方法配制的顯色劑二苯碳酰二肼溶液測得濾液吸光度并依照國標GB7467-87方法測得鉻含量為0.5mg/l。鉻去除率達到了95%。

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