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一種具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒及制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

CN201511027426.7

申請日:

2015.12.29

公開號:

CN105537619A

公開日:

2016.05.04

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 專利權人的姓名或者名稱、地址的變更IPC(主分類):B22F 9/24變更事項:專利權人變更前:天津大學變更后:天津大學變更事項:地址變更前:300072 天津市南開區衛津路92號變更后:300350 天津市津南區海河教育園雅觀路135號天津大學北洋園校區|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):B22F 9/24申請日:20151229|||公開
IPC分類號: B22F9/24; B22F1/00; B01J23/44; B01J35/00; B82Y30/00(2011.01)I; B82Y40/00(2011.01)I 主分類號: B22F9/24
申請人: 天津大學
發明人: 付雁; 李韡; 張金利; 王雨; 智星
地址: 300072 天津市南開區衛津路92號
優先權:
專利代理機構: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 代理人: 陸藝
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201511027426.7

授權公告號:

|||||||||

法律狀態公告日:

2017.12.08|||2017.11.07|||2016.06.01|||2016.05.04

法律狀態類型:

專利權人的姓名或者名稱、地址的變更|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒及制備方法,制備方法包括如下步驟:(1)脫氧核苷酸的退火:將脫氧核苷酸水溶液、磷酸鹽緩沖溶液加入1.5mL的離心管中并加入,混勻;升溫至90-100℃,維持5-10min,降至室溫;(2)鈀納米顆粒的制備:將氯鈀酸鈉水溶液加入到步驟(1)獲得的退火的脫氧核苷酸水溶液中,混勻,靜置,加入還原劑水溶液,混勻,靜置,得到具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒液體。本發明的方法簡單、周期短、條件易控、溫和,便于大工業生產制備;具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒的平均粒徑為1.0-4.8nm,催化活性高。

權利要求書

1.一種具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒的制備方法,其特征是包括如下步驟:(1)脫氧核苷酸的退火:將2.5-250μL2-200μM的脫氧核苷酸水溶液、50-200μL5-20mMpH為3.0-9.0的磷酸鹽緩沖溶液加入1.5mL的離心管中并加入三蒸水使總體積為400μL,混勻;升溫至90-100℃,維持5-10min,降至室溫;脫氧核苷酸的序列為Gb,其中b=10-200;Cc,其中c=10-200;(GC)d,其中d=5-100;(G2C)e,其中e=4-70;(G3C)f,其中f=3-60;(G4C)g,其中g=2-50;(GC2)h,其中h=4-70;,(GC3)i,其中i=3-60;(GC4)j,其中j=2-50;(2)鈀納米顆粒的制備:將8-16μL200-400μM氯鈀酸鈉水溶液加入到步驟(1)獲得的退火的脫氧核苷酸水溶液中,在20-30℃下混勻,靜置0.5-4h,加入6-24μL0.6-2.4mM還原劑水溶液,混勻,在20-30℃下靜置10-15h,得到具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒液體。2.根據權利要求1所述的方法,其特征是所述脫氧核苷酸水溶液的濃度為20μM。3.根據權利要求1所述的方法,其特征是所述氯鈀酸鈉水溶液的濃度為300μM。4.根據權利要求1所述的方法,其特征是磷酸鹽緩沖溶液的pH為5.0,磷酸鹽緩沖溶液的濃度為10mM。5.根據權利要求1所述的方法,其特征是所述還原劑為硼氫化鈉或二甲胺硼烷。6.根據權利要求1或4所述的方法,其特征是所述磷酸鹽緩沖溶液為磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖溶液、磷酸二氫鉀-磷酸氫二鉀緩沖溶液或磷酸二氫鈉-磷酸緩沖溶液。7.權利要求1-6之一的方法制備的具有過氧化物酶活性的鈀納米顆粒。

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一種 具有 過氧化物 活性 納米 顆粒 制備 方法
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