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一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物及其制備方法.pdf

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一種 耐溫 兩性 疏水 締合 共聚物 及其 制備 方法
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摘要
申請專利號:

CN201510324905.9

申請日:

2015.06.12

公開號:

CN104892838A

公開日:

2015.09.09

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):C08F 220/56申請日:20150612|||公開
IPC分類號: C08F220/56; C08F228/02; C08F220/32; C09K8/588 主分類號: C08F220/56
申請人: 中國石油大學(華東)
發明人: 李兆敏; 張昀; 李賓飛; 李松巖; 呂其超; 劉己全; 李忠鵬
地址: 266580山東省青島市經濟技術開發區長江西路66號
優先權:
專利代理機構: 濟南金迪知識產權代理有限公司37219 代理人: 張宏松
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201510324905.9

授權公告號:

104892838B||||||

法律狀態公告日:

2017.06.13|||2015.10.07|||2015.09.09

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明涉及一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物及其制備方法,它是由單體A、單體B和單體C共聚而成,單體A:單體B:單體C的重量比為:10:(0.5-1.5):(0.05-0.15),所述的單體A為丙烯酰胺,所述的單體B為2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS)、a-烯基磺酸鹽或乙烯基磺酸鹽,所述的單體C為十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)。本發明的共聚物帶有磺酸基使其具有良好的水溶性、耐溫性,同時帶有非離子型疏水單元使其有獨特的抗剪切性、增粘性。此共聚物具有的優良性能,其在高溫、高鹽的低滲透油氣資源開采中具有廣闊的應用前景,可用于油田驅油劑及壓裂液稠化劑。

權利要求書

權利要求書
1.  一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,它是由單體A、單體B和單體C共聚而成,單體A:單體B:單體C的重量比為:10:(0.5-1.5):(0.05-0.15),所述的單體A為水溶性帶雙鍵的可聚合的單體,所述的單體B為帶雙鍵的磺酸鹽類,所述的單體C為帶疏水鏈及環氧乙烯基團的可聚合單體。

2.  根據權利要求1所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,其特征在于,所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的平均分子量為100-150萬。

3.  根據權利要求1所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,其特征在于,所述的單體A為丙烯酰胺,所述的單體B為2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS)、a-烯基磺酸鹽或乙烯基磺酸鹽,所述的單體C為十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)。

4.  根據權利要求1所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,其特征在于,單體A:單體B:單體C的重量比為:10:(0.8-1.2):(0.08-0.12)。

5.  權利要求1所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,包括步驟如下:
1)按配比稱取單體A、單體B和單體C,將單體A、單體B和單體C加入蒸餾水中進行溶解,所述單體A的投加量與蒸餾水重量比為(1-3):(2-6);單體B的投加量與蒸餾水重量比為(0.1-1.5):(2-6);單體C的投加量與蒸餾水重量比為(0.01-0.15):(2-6),制得混合溶液;
2)調節混合溶液pH值至4-6,向調節PH值后的混合溶液加入司班-60、吐溫-80及環己烷,得混合物,司班-60加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(0.5-1.5):10;吐溫-80的加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(0.05-0.15):10;步驟2)環己烷的加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(10-20):10。
3)調節混合物溫度至30-40℃,在無氧條件下,高速攪拌制得乳狀液,然后加入氧化還原引發劑,氧化還原引發劑的加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(0.02-0.06):10進行聚合反應,聚合反應溫度為60-80℃,反應時間為3-5小時,反應結束后,冷卻到室溫,然后破乳、洗滌,得到耐溫陰非兩性疏水締合共聚物固體。

6.  根據權利要求5所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,其特征在于,步驟2)中采用濃度20-30wt%的鹽酸或濃度20-30wt%的氫氧化鈉調節pH值至4-6。

7.  根據權利要求5所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,其特征在于,步驟 3)中,乳狀液的起始溫度為35℃,乳化溫度優選為:35-38℃,高速攪拌速度為650-900rad/min,聚合溫度優選為:75-78℃,聚合反應時間為4-5小時,聚合反應攪拌速度為250-300rad/min。

8.  根據權利要求5所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,其特征在于,所述的氧化還原引發劑為過氧化二苯甲酰,過氧化二苯甲酰的加入方式如下:將過氧化二苯甲酰溶于環己烷中,然后滴加至乳狀液中,步驟2)與步驟3)中環己烷的總用量與步驟1)中蒸餾水的重量比:(20-25):10。

9.  根據權利要求5所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,其特征在于,步驟3)中破乳采用無水乙醇進行破乳,無水乙醇的加入量與步驟1)中蒸餾水的體積比為1:(1-2),步驟3)中洗滌采用無水乙醇進行洗滌,洗滌次數:3-5次,步驟3)中通過氮氣除氧達到無氧條件,在氮氣保護下,加入氧化還原引發劑,至聚合反應結束。

說明書

說明書一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物及其制備方法
技術領域
本發明涉及一種油田用耐溫陰非兩性疏水締合共聚物及其制備方法,屬于油氣田開發采油工程技術領域。
背景技術
疏水締合聚合物是指在聚合物親水性大分子鏈上帶有少量疏水基團的水溶性聚合物。其溶液具有獨特的性能,在水溶液中,此類聚合物的疏水基團由于疏水作用而發生聚集,使大分子鏈產生分子內和分子間締合。由于疏水基團的憎水作用,疏水型聚丙烯酰胺共聚物在水溶液中產生分子間締合作用,從而具有獨特的流變性能,是當今聚合物發展的熱點,其主要優點在于具有獨特的流體力學性質,表現出可逆的網狀結構,具有良好的抗剪切能力。由于疏水締合水溶性聚合物獨特的抗剪切性能,可用于油田驅油劑及壓裂液稠化劑,其在油氣田開采中有廣闊的應用前景。
近年來人工改性聚合物開始研究熱潮。人工改性聚合物大多為在聚丙烯酰胺聚合物上進行改性,通過在分子鏈上引入優良性能基團提高聚合物性能,以適于在油田現場應用。目前改性聚合物發展很快,與此相關的研究取得了較大進展,但還有許多問題需要進一步研究。(1)傷害性大目前油田上常用聚合物作業完成后在地層中留有殘渣,會對地層進行一定程度的傷害。(2)與地層配伍性差如今研究較多的是陽離子型聚合物與陰陽離子兩性聚合物,由于地層常帶負電,導致聚合物在地層吸附量與損失量增大。(3)耐溫耐鹽性差隨著非常規油氣資源的開采,高溫或高鹽地層進入大幅度開采時期,改性聚合物的耐溫耐鹽性能有待進一步加強。
中國專利文獻CN201201019747.7公開了一種可用于增加或穩定疏水締合型聚合物驅油劑粘度的陽離子聚合物。采用這種陽離子聚合物加入驅油劑后,由于油藏地層的負電性,驅油劑其進入地層后,會導致地層吸附量和驅油劑損失量增大,驅油效率變低。
發明內容
針對現有技術的不足,本發明提供一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,本發明的陰非兩性疏水締合共聚物具有良好的耐鹽和耐溫能力、優良的抗分解能力及其對地層良好的配伍性。
本發明還提供一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法。
本發明的技術方案如下:
一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,它是由單體A、單體B和單體C共聚而成,單體A:單體B:單體C的重量比為:10:(0.5-1.5):(0.05-0.15),所述的單體A為水溶性帶雙鍵的可聚合的單體,所述的單體B為帶雙鍵的磺酸鹽類,所述的單體C為帶疏水鏈及環氧乙烯基團的可聚合單體。
本發明優選的,所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的平均分子量為100-150萬。本發明的分子量可根據需要添加分子量調節劑進行調節。
本發明優選的,所述的單體A為丙烯酰胺。
本發明優選的,所述的單體B為2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS)、a-烯基磺酸鹽或乙烯基磺酸鹽。
本發明優選的,所述的單體C為十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)。
本發明優選的,單體A:單體B:單體C的重量比為:10:(0.8-1.2):(0.08-0.12)。
上述耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,包括步驟如下:
本發明提供的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的制備方法,步驟和條件如下:
1)按配比稱取單體A、單體B和單體C,將單體A、單體B和單體C加入蒸餾水中進行溶解,所述單體A的投加量與蒸餾水重量比為(1-3):(2-6);單體B的投加量與蒸餾水重量比為(0.1-1.5):(2-6);單體C的投加量與蒸餾水重量比為(0.01-0.15):(2-6),制得混合溶液;
2)調節混合溶液pH值至4-6,向調節PH值后的混合溶液加入司班-60、吐溫-80及環己烷,得混合物,司班-60加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(0.5-1.5):10;吐溫-80的加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(0.05-0.15):10;步驟2)環己烷的加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(10-20):10。
3)調節混合物溫度至30-40℃,在無氧條件下,高速攪拌制得乳狀液,然后加入氧化還原引發劑,氧化還原引發劑的加入量與步驟1)蒸餾水的重量比為(0.02-0.06):10進行聚合反應,聚合反應溫度為60-80℃,反應時間為3-5小時,反應結束后,冷卻到室溫,然后破乳、洗滌,得到耐溫陰非兩性疏水締合共聚物固體。
本發明合成共聚物為聚丙烯酰胺類共聚物。
本發明優選的,步驟2)中采用濃度20-30wt%的鹽酸或濃度20-30wt%的氫氧化鈉調節pH值至4-6。
本發明優選的,步驟3)中,乳狀液的起始溫度為35℃,乳化溫度優選為:35-38℃,高 速攪拌速度為650-900rad/min。
本發明優選的,聚合溫度優選為:75-78℃,聚合反應時間為4-5小時,聚合反應攪拌速度為250-300rad/min。
本發明優選的,所述的氧化還原引發劑為過氧化二苯甲酰。
本發明優選的,過氧化二苯甲酰的加入方式如下:將過氧化二苯甲酰溶于環己烷中,然后滴加至乳狀液中,步驟2)與步驟3)中環己烷的總用量與步驟1)中蒸餾水的重量比:(20-25):10。
本發明優選的,步驟3)中破乳采用無水乙醇進行破乳,無水乙醇的加入量與步驟1)中蒸餾水的體積比為1:(1-2)。
本發明優選的,步驟3)中洗滌采用無水乙醇進行洗滌,洗滌次數:3-5次。
本發明優選的,步驟3)中通過氮氣除氧達到無氧條件,在氮氣保護下,加入氧化還原引發劑,至聚合反應結束。
本發明的陰非離子兩性共聚物為分子內具有兩種不同性質的親水基,使其同時具備了非離子型和陰離子型電荷集團的優點。由于陰離子電荷基團界面活性高且油層多帶負電,陰離子基團在地層中吸附量少,耐溫性能好。且非離子電荷基團無法生成沉淀鹽,故其耐鹽、耐硬水能力強。則陰非離子混合型共聚物集合了陰非離子基團的優點,具有良好的耐鹽和耐溫能力、優良的抗分解能力及其對地層良好的配伍性。
本發明為同時含有疏水締合和陰非離子兩性混合型結構的共聚物,以期解決此前發明的缺點。本發明通過在分子鏈結構中引入疏水基團均提高聚丙烯酰胺溶液的耐溫耐鹽性,使聚丙烯酰胺壓裂液具有增稠能力強,抗剪切能力強等優點。并通過引入適當的聚氧乙烯類非離子基團,使其與磺酸陰離子基團相結合為陰非離子混合型共聚物,具有熱穩定性、耐剪切性和低吸附性,使高分子的親水性和抗鹽性大有提高,并提高了產物的耐高價離子污染和與地層配伍性良好的能力。
本發明的效果:
1、本發明的陰非兩性疏水締合共聚物在分子鏈結構中引入疏水基團可提高聚丙烯酰胺溶液的耐溫耐鹽性,使聚丙烯酰胺壓裂液具有增稠能力強,抗剪切能力強等優點。
2、本發明的陰非兩性疏水締合共聚物通過引入適當的聚氧乙烯類非離子基團,使其與磺酸陰離子基團相結合為陰非離子混合型共聚物,具有熱穩定性、耐剪切性和低吸附性,使高分子的親水性和抗鹽性大有提高,并提高了產物的耐高價離子污染和與地層配伍性良好的能力。
3、本發明的制備方法及后處理工藝簡單,可用于油田驅油劑及壓裂液稠化劑,顯著提高現場采收率、增產、環保。
附圖說明
圖1為本發明實施例1制得的陰非兩性離子疏水締合共聚物的紅外光譜圖。
圖2為本發明實施例1的共聚物與對比例的共聚物巖芯傷害核磁共振孔隙度對比圖。
圖3為本發明實施例1的共聚物與對比例的共聚物的表觀粘度與溫度之間的曲線圖。
圖4為本發明實施例1的共聚物與對比例的共聚物的表觀粘度與外加無機鹽的曲線圖。
圖5為本發明實施例1的共聚物與對比例的共聚物的表觀粘度與溫度的曲線圖。
具體實施方式:
下面結合具體實施例對本發明作進一步地詳細說明,但本發明的保護范圍不受以下實施例的限制。
實施例1:
一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,它是由10g單體A、1g單體B和0.1g單體C共聚而成,單體A為丙烯酰胺,單體B為2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS),所述的單體C為十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)。
所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的平均分子量為120萬。
制備方法:
1)稱取10g丙烯酰胺(AM)、1g2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS)及0.1g十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA),溶于25ml蒸餾水,制得混合溶液;
2)加入濃度30wt%的鹽酸調節混合溶液PH值至4,
3)向調節PH值后的混合溶液2.5g山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60)及0.3g聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(Tween-80)以及40g環己烷,得混合物,
3)調節混合物溫度至35℃,通過氮氣除氧達到無氧條件,在氮氣保護下,以800rad/min的轉速高速攪拌制得乳狀液,將0.1g過氧化二苯甲酰溶于20g環己烷后,滴加于乳狀液中,將體系溫度升至75℃,恒溫反應3h,聚合反應攪拌速度為280rad/min,反應結束后,得到乳白色溶液,冷卻到室溫,向乳白色溶液中加入20g無水乙醇破乳后得到白色沉淀,無水乙醇白色沉淀用無水乙醇洗滌兩次,得到陰非兩性離子疏水締合共聚物,記作編號為PM329。
實施例2:
一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,它是由10g單體A、0.8g單體B和0.08g單體C共 聚而成,單體A為丙烯酰胺,單體B為乙烯基磺酸鹽,所述的單體C為十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)。
所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的平均分子量為150萬。
制備方法:
1)稱取10g丙烯酰胺、0.8g乙烯基磺酸鹽及0.08g十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA),溶于25ml蒸餾水,制得混合溶液;
2)加入濃度30wt%的鹽酸調節混合溶液pH值至5,
3)向調節pH值后的混合溶液2.8g山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60)及0.2g聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(Tween-80)以及40g環己烷,得混合物,
3)調節混合物溫度至35℃,通過氮氣除氧達到無氧條件,在氮氣保護下,以850rad/min的轉速高速攪拌制得乳狀液,將0.05g過氧化二苯甲酰溶于20g環己烷后,滴加于乳狀液中,將體系溫度升至75℃,恒溫反應3h,聚合反應攪拌速度為260rad/min,反應結束后,得到乳白色溶液,冷卻到室溫,向乳白色溶液中加入20g無水乙醇破乳后得到白色沉淀,無水乙醇白色沉淀用無水乙醇洗滌兩次,得到陰非兩性離子疏水締合共聚物,記作編號為PM328。
實施例3:
一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物,它是由10g單體A、1.2g單體B和0.12g單體C共聚而成,單體A為丙烯酰胺,單體B為2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS),所述的單體C為十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)。
所述的耐溫陰非兩性疏水締合共聚物的平均分子量為120萬。
制備方法:
1)稱取10g丙烯酰胺、1.2g2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸鹽(AMPS)及0.12g十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA),溶于25ml蒸餾水,制得混合溶液;
2)加入濃度30wt%的鹽酸調節混合溶液PH值至6,
3)向調節pH值后的混合溶液3.2g山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60)及0.18g聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(Tween-80)以及40g環己烷,得混合物,
3)調節混合物溫度至35℃,通過氮氣除氧達到無氧條件,在氮氣保護下,以800rad/min的轉速高速攪拌制得乳狀液,將0.2g過氧化二苯甲酰溶于20g環己烷后,滴加于乳狀液中,將體系溫度升至75℃,恒溫反應3h,聚合反應攪拌速度為280rad/min,反應結束后,得到乳白色溶液,冷卻到室溫,向乳白色溶液中加入20g無水乙醇破乳后得到白色沉淀,無水乙醇白色沉淀用無水乙醇洗滌兩次,得到陰非兩性離子疏水締合共聚物,記作編號為PM327。
對比例:聚丙烯酰胺共聚物的合成
在反應器中加入10g丙烯酰胺(AM)溶于25ml蒸餾水,調節PH值至4,接著加入2.5g山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60)及0.3g聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(Tween-80)以及40g環己烷,通入氮氣除氧,高速攪拌0.5h成乳白色的穩定乳狀液。將0.1g過氧化二苯甲酰溶于20g環己烷后,滴定于乳狀液體系中。將溫度升至75℃,恒溫反應3h。反應體系剛開始由于產物開始生成發生丁達爾現象呈淡藍色,反應1h后反應產物增多變為乳白色直至結束;將得到的乳白色溶液用無水乙醇破乳后得到白色粉末;再用無水乙醇洗滌兩次,得到聚丙烯酰胺共聚物,記作編號為PM120。
實驗例
一、性能測試
性能測試1:陰非兩性疏水締合共聚物結構表征
將實施例1中的陰非兩性疏水締合共聚物PM329進行紅光光譜掃描,PM329共聚物的結構表征見圖1。從圖1可知,1122.0cm-1、954.83cm-1、823.45cm-1處的吸收為聚氧乙烯鏈的特征吸收峰;2859,2929,2778處為-CH3,-CH2,-CH的伸縮振動峰;3415處為游離-NH2的特征吸收峰,3203為締合-NH2的特征吸收峰;1667出為C=O伸縮振動特征峰;1193和1141分別為S-O的對稱和不對稱彎曲震動引起,是磺酸基中S=O的特征吸收峰;517為AMPS中C-S的特征吸收峰。上述峰值數據包括AM、AMPS、OEMA單體官能團的特征吸收峰,證明了所合成的PM329共聚物為AM/AMPS/OEMA陰非兩性疏水締合共聚物。
性能測試2:陰非兩性疏水締合共聚物的低傷害性
將實施例1中的陰非兩性疏水締合共聚物PM329和對比例中的聚丙烯酰胺共聚物PM120分別加蒸餾水配制成質量濃度為0.6wt%的溶液。目前室內研究壓裂液對儲層的傷害主要是通過驅替實驗,其通過研究滲透性損害程度來反映儲層傷害程度。核磁共振作為一種新興的巖芯分析方法,可以無損害、快速檢測巖芯含水量、束縛流體比例分布狀態。采用核磁共振與驅替實驗相結合的方法來進行壓裂液傷害性研究,可對巖芯的傷害程度進行定量分析。選取兩根物性接近的巖芯飽和地層水編號1號巖芯與2號巖芯,分別進行第一次核磁共振測量。然后將實施例1制得的陰非兩性疏水締合共聚物PM329與對比例的聚丙烯酰胺共聚物PM120分別擠入1號巖芯和2號巖芯,擠入量約為4PV,放置1h后進行第二次核磁共振測量。由圖2可知,與聚丙烯酰胺共聚物PM120相比陰非兩性疏水締合共聚物PM329的核磁共振T2圖譜趨勢大致相同,但是PM329共聚物對巖芯的傷害遠遠小于PM120對巖芯的傷害,同時 PM329共聚物對地層的傷害較均勻。通過性能測試實例2可知,PM329對巖芯傷害較小,具有優良的低傷害性能。
性能測試3:陰非兩性疏水締合共聚物的耐溫性
將實施例1中的陰非兩性疏水締合共聚物PM329和對比例中的聚丙烯酰胺共聚物PM120分別加蒸餾水配制成質量濃度為0.6wt%的溶液。設定170s-1的剪切速率分別測定相同濃度PM329溶液與PM120溶液的表觀粘度隨溫度的變化關系。由圖3可以看出陰非兩性疏水締合共聚物PM329相對比聚丙烯酰胺共聚物PM120具有較好的抗溫性。PM329共聚物的表觀粘度下降速率低于PM120表觀粘度下降速率,且PM329共聚物的表觀粘度一直高于PM120的表觀粘度。通過性能測試實例3可知,PM329共聚物的粘度盡管隨溫度的升高而降低,但依然可保有較高粘度,具有優良的耐溫性能。
性能測試4:陰非兩性疏水締合共聚物的耐鹽性
將實施例1、實施例2制得的陰非兩性疏水締合共聚物PM329、PM328與對比例的聚丙烯酰胺共聚物PM120分別加蒸餾水配制成質量濃度為0.6wt%的溶液。如圖4可知,PM329、PM328和PM120兩種共聚物溶液都隨著礦化度的增大,由于無機鹽中反離子的屏蔽作用其表觀粘度都在減小。但PM120共聚物的表觀粘度下降速度高于PM329和PM328共聚物的表觀粘度下降速率。這是由于PM329和PM328共聚物中含有磺酸鹽和聚氧乙烯鏈,分子鏈剛性強具有位阻作用,分子鏈不容易發生卷曲,可在一定程度上抵抗無機鹽中的陽離子。且隨著礦化度的增加,疏水締合共聚物溶液極性隨之增加,有利用疏水集團之間的締合作用。通過各種作用的平衡,最后PM329共聚物溶液的粘度趨于平衡,且PM328共聚物溶液粘度下降速率快于PM329共聚物溶液。通過性能測試實例4可知,PM329和PM328共聚物具有優良的耐鹽性,且PM329耐鹽性優于PM328共聚物。
性能測試5:陰非兩性疏水締合共聚物的抗剪切性
將實施例1、實施例3制得的陰非兩性疏水締合共聚物PM329、PM327與對比例的聚丙烯酰胺共聚物PM120分別加蒸餾水配制成質量濃度為0.6wt%的溶液。再將PM329、PM327共聚物溶液與PM120聚丙烯酰胺共聚物溶液都經過170s-1速率剪切20min后,停止剪切分別觀察其粘度恢復速率。從圖5可以看出剪切過程中隨著時間的增加,PM120共聚物表觀粘度下降速率要高于PM329和PM327共聚物表觀粘度下降速率。在粘度恢復過程中,PM329和PM327共聚物的表觀粘度逐漸上升,在40min時便已接近未剪切時的表觀粘度。但PM120共聚物的表觀粘度則恢復緩慢。這是由于PM329和PM327共聚物為疏水締合共聚物,在剪切作用下疏水締合共聚物的空間結構遭到破壞,當停止剪切后分子間重新締合形成網狀結構, 體系粘度恢復。通過性能測試實例5可知,PM329和PM327共聚物具有優良的抗剪切性和良好的剪切恢復性。
由以上性能測試實例可知,本發明的陰非兩性疏水締合共聚物具有優良的耐溫耐鹽性、低傷害性和抗剪切性能。

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本文標題:一種耐溫陰非兩性疏水締合共聚物及其制備方法.pdf
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