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一種甲基取代苯并噁唑基吡啶的亞銅配合物磷光材料.pdf

摘要
申請專利號:

CN201510353135.0

申請日:

2015.06.17

公開號:

CN104892645A

公開日:

2015.09.09

當前法律狀態:

駁回

有效性:

無權

法律詳情: 發明專利申請公布后的駁回IPC(主分類):C07F 1/08申請公布日:20150909|||實質審查的生效IPC(主分類):C07F 1/08申請日:20150617|||公開
IPC分類號: C07F1/08; C09K11/06; H01L51/54 主分類號: C07F1/08
申請人: 中國計量學院
發明人: 柴文祥; 陶曉棟; 宋莉; 洪明衛; 魏欽華; 史宏聲; 秦來順; 陳海潮; 舒康穎
地址: 310018浙江省杭州市下沙高教園區學源街258號
優先權:
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201510353135.0

授權公告號:

||||||

法律狀態公告日:

2017.12.08|||2015.10.07|||2015.09.09

法律狀態類型:

發明專利申請公布后的駁回|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種黃綠色磷光亞銅配合物發光材料及其制備方法。本發明的磷光配合物,由一價銅鹽與配體絡合得到,其分子結構為[Cu(5-Me-2-PBO)(PPh3)2]PF6,式中5-Me-2-PBO和PPh3分別為電中性配體5-甲基-2-(2-苯并惡唑)吡啶和三苯基膦。所述配合物既具備小分子易提純和發光效率高的優點,而且具有高的熱穩定性。該材料是由Cu(CH3CN)4PF6與配體的二氯甲烷溶液直接混合反應得到,具有工藝簡便、設備簡單、原料易得且成本低等優點。該材料可作為光致發光黃綠光材料,也可用作多層有機材料組成的電致發光器件中的發光層磷光材料。

權利要求書

權利要求書
1.  一種基于甲基取代苯并噁唑基吡啶的亞銅配合物黃綠色磷光材料,其特征在于:發光材料的結構式為[Cu(5-Me-2-PBO)(PPh3)2]PF6,式中PPh3為電中性膦配體三苯基膦;式中5-Me-2-PBO為中性雜環配體5-甲基-2-(2-苯并噁唑)吡啶,該配體是甲基取代的苯并噁唑和吡啶的結合體,其分子結構如式(I):
(I);
室溫下該配合物發光材料為三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數為α=86.215(3)°,β=78.921(2)°,γ=79.372(4)°,Z=2,Dc=1.4320g/cm3,晶體顏色為黃色;該發光材料結構表現為離子型配合物,其中六氟磷酸根為抗衡陰離子,而陽離子則是由亞銅離子和配體5-Me-2-PBO、PPh3絡合形成的配位陽離子;該配位陽離子中亞銅離子采用CuN2P2四面體型配位模式,其中兩個N分別來自于一個雙齒螯合配體5-Me-2-PBO中的苯并噁唑基團和吡啶基團,而兩個P來自于另兩個膦配體PPh3;其分子結構如式(II):
(II)。

2.  根據權利要求1所述亞銅配合物黃綠色磷光材料的制備方法,該方法包括以下步驟:
(1)室溫下將Cu(CH3CN)4PF6粉末完全溶于二氯甲烷中,得到無色澄清溶液;
(2)室溫下將PPh3溶于二氯甲烷中,得到無色澄清溶液;
(3)室溫下將5-Me-2-PBO溶于二氯甲烷中,充分攪拌,得到澄清溶液;
(4)將上面三種溶液混合,并充分攪拌發生配位反應;
(5)將反應所得亮黃色溶液在常溫減壓下旋蒸至干,真空干燥,得到晶狀的亮黃色粉末產物。

3.  根據權利要求2所述亞銅配合物黃綠色磷光材料的制備方法,其特征在于:所述三種反應物的摩爾比Cu(CH3CN)4PF6∶PPh3∶5-Me-2-PBO為1∶2∶1。

4.  根據權利要求1所述亞銅配合物黃綠色磷光材料的應用,其特征在于所述發光材料在560nm處有最大發射峰,可作為光致發光材料,或用作多層電致發光器件中的發光層發光材料。

關 鍵 詞:
一種 甲基 取代 噁唑基 吡啶 配合 磷光 材料
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本文標題:一種甲基取代苯并噁唑基吡啶的亞銅配合物磷光材料.pdf
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