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一種聚合物微球及其制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

CN201510691927.9

申請日:

2015.10.23

公開號:

CN105175624A

公開日:

2015.12.23

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):C08F 220/28申請日:20151023|||公開
IPC分類號: C08F220/28; C08F220/18; C08F212/08; C08F2/20; C08J3/12 主分類號: C08F220/28
申請人: 藍星(成都)新材料有限公司
發明人: 曹先軍; 王鳳德; 趙奕; 崔曉靜; 高川; 劉詠梅
地址: 611430 四川省成都市新津工業園區B區
優先權:
專利代理機構: 成都天嘉專利事務所(普通合伙) 51211 代理人: 何濤
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201510691927.9

授權公告號:

||||||

法律狀態公告日:

2017.12.19|||2016.01.20|||2015.12.23

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明涉及一種聚合物微球及其制備方法,屬于高分子材料技術領域。該聚合物微球包括以下按照重量份數計的原料:油相為雙甲基丙烯酸乙二醇酯10-20份、季戊四醇三丙烯酸酯15-25份、甲基丙烯酸羥乙酯50-60份、丙烯酸丁酯20-30份、苯乙烯5-9份、二甲苯60-70份、異辛烷40-50份、偶氮二異丁腈2-8份;水相為聚乙烯醇3-10份、明膠15-25份、NaCl?50-60份、去離子水1000-2000份。本發明采用懸浮聚合法以雙甲基丙烯酸乙二醇酯與季戊四醇三丙烯酸酯為混合交聯劑,甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯為共聚單體,制備了帶有羥基、可以進一步進行功能反應使其帶上一定功能基的聚合物微球。

權利要求書

權利要求書
1.  一種聚合物微球,其特征在于:包括以下按照重量份數計的原料:
油相:
雙甲基丙烯酸乙二醇酯10-20份
季戊四醇三丙烯酸酯15-25份
甲基丙烯酸羥乙酯50-60份
丙烯酸丁酯20-30份
苯乙烯5-9份
二甲苯60-70份
異辛烷40-50份
偶氮二異丁腈2-8份;
水相:
聚乙烯醇3-10份
明膠15-25份
NaCl50-60份
去離子水1000-2000份。

2.  根據權利要求1所述的一種聚合物微球的制備方法,其特征在于:包括以下工藝步驟:
A、稱取明膠、NaCl、去離子水放入反應容器,以200-300轉/分鐘的轉速開始攪拌;將反應容器放置于水浴鍋中加熱至65-75℃,加入聚乙烯醇,此體系為水相;
B、稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、異辛烷和偶氮二異丁腈,混合,此體系為油相,然后將其投入步驟A的反應容器,并升溫至75-85℃;
C、保持反應器中攪拌的速度為300-350轉/分鐘,使油相形成均勻的珠體分散在水相中;珠體定型后將溫度升至80℃,保溫2-3個小時;升溫至85℃,保溫2-3個小時;升溫至90℃,保溫2-3個小時;降溫至30-50℃,濾出樹脂珠體;
D、蒸餾去致孔劑,采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去雜質以及殘留的致孔劑,風干即得到聚合物微球。

說明書

說明書一種聚合物微球及其制備方法
技術領域
本發明涉及一種微球材料及其制備方法,更具體地說,本發明涉及一種聚合物微球及其制備方法,屬于高分子材料技術領域。
背景技術
聚合物微球除可以用于層析分離填料外,作為一種可功能化的高分子中間體,通過高分子化學反應,可以制備多種功能基的功能高分子分離材料。除在化學成分的分離中發揮了重要作用外,其在色譜分離中,還可作為離子交換、極性分離和尺寸篩分的固定相,在中草藥提取分離中,大孔樹脂由于可以選擇性地吸附草藥中的有效成分。功能化的高分子微球在生化方面包括對血液中特定成分的分離中也能發揮作用。近年來,用分子印跡技術合成具有識別性能的聚合物得到迅速發展,成為一個新的研究熱點。制備具有分離特性的功能高分子微球的一種方法是先合成多孔的高分子小球基質,再通過表面接枝聚合進行改性。這類聚合物由于在分離過程中,目標分子與聚合物的結合在聚合物表面進行,傳質速度快,在色譜分離分析的應用中具有特殊的優越性。
現有技術中的聚合物微球不能很好地進一步進行功能反應使其帶上一定功能基。
發明內容
本發明旨在解決現有技術中的聚合物微球不能很好地進一步進行功能反應使其帶上一定功能基的問題,提供一種聚合物微球,該聚合物微球能很好地進一步進行功能反應使其帶上一定功能基。
為了實現上述發明目的,其具體的技術方案如下:
一種聚合物微球,其特征在于:包括以下按照重量份數計的原料:
油相:
雙甲基丙烯酸乙二醇酯10-20份
季戊四醇三丙烯酸酯15-25份
甲基丙烯酸羥乙酯50-60份
丙烯酸丁酯20-30份
苯乙烯5-9份
二甲苯60-70份
異辛烷40-50份
偶氮二異丁腈2-8份;
水相:
聚乙烯醇3-10份
明膠15-25份
NaCl50-60份
去離子水1000-2000份。
一種聚合物微球的制備方法,其特征在于:包括以下工藝步驟:
A、稱取明膠、NaCl、去離子水放入反應容器,以200-300轉/分鐘的轉速開始攪拌;將反應容器放置于水浴鍋中加熱至65-75℃,加入聚乙烯醇,此體系為水相;
B、稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、異辛烷和偶氮二異丁腈,混合,此體系為油相,然后將其投入步驟A的反應容器,并升溫至75-85℃;
C、保持反應器中攪拌的速度為300-350轉/分鐘,使油相形成均勻的珠體分散在水相中;珠體定型后將溫度升至80℃,保溫2-3個小時;升溫至85℃,保溫2-3個小時;升溫至90℃,保溫2-3個小時;降溫至30-50℃,濾出樹脂珠體;
D、蒸餾去致孔劑,采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去雜質以及殘留的致孔劑,風干即得到聚合物微球。
本發明帶來的有益技術效果:
本發明解決了現有技術中的聚合物微球不能很好地進一步進行功能反應使其帶上一定功能基的問題。本發明采用懸浮聚合法以雙甲基丙烯酸乙二醇酯與季戊四醇三丙烯酸酯為混合交聯劑,甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯為共聚單體,制備了帶有羥基、可以進一步進行功能反應使其帶上一定功能基的聚合物微球。
具體實施方式
實施例1
一種聚合物微球,包括以下按照重量份數計的原料:
油相:
雙甲基丙烯酸乙二醇酯10份
季戊四醇三丙烯酸酯15份
甲基丙烯酸羥乙酯50份
丙烯酸丁酯20份
苯乙烯5份
二甲苯60份
異辛烷40份
偶氮二異丁腈2份;
水相:
聚乙烯醇3份
明膠15份
NaCl50份
去離子水1000份。
實施例2
一種聚合物微球,包括以下按照重量份數計的原料:
油相:
雙甲基丙烯酸乙二醇酯20份
季戊四醇三丙烯酸酯25份
甲基丙烯酸羥乙酯60份
丙烯酸丁酯30份
苯乙烯9份
二甲苯70份
異辛烷50份
偶氮二異丁腈8份;
水相:
聚乙烯醇10份
明膠25份
NaCl60份
去離子水2000份。
實施例3
一種聚合物微球,包括以下按照重量份數計的原料:
油相:
雙甲基丙烯酸乙二醇酯15份
季戊四醇三丙烯酸酯20份
甲基丙烯酸羥乙酯55份
丙烯酸丁酯25份
苯乙烯7份
二甲苯65份
異辛烷45份
偶氮二異丁腈5份;
水相:
聚乙烯醇6.5份
明膠20份
NaCl55份
去離子水1500份。
實施例4
一種聚合物微球,包括以下按照重量份數計的原料:
油相:
雙甲基丙烯酸乙二醇酯12份
季戊四醇三丙烯酸酯18份
甲基丙烯酸羥乙酯59份
丙烯酸丁酯21份
苯乙烯8.5份
二甲苯66份
異辛烷42份
偶氮二異丁腈7.5份;
水相:
聚乙烯醇9份
明膠21份
NaCl56份
去離子水1200份。
實施例5
一種聚合物微球的制備方法,包括以下工藝步驟:
A、稱取明膠、NaCl、去離子水放入反應容器,以200轉/分鐘的轉速開始攪拌;將反應容器放置于水浴鍋中加熱至65℃,加入聚乙烯醇,此體系為水相;
B、稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、異辛烷和偶氮二異丁腈,混合,此體系為油相,然后將其投入步驟A的反應容器,并升溫至75℃;
C、保持反應器中攪拌的速度為300轉/分鐘,使油相形成均勻的珠體分散在水相中;珠體定型后將溫度升至80℃,保溫2個小時;升溫至85℃,保溫2個小時;升溫至90℃,保溫2個小時;降溫至30℃,濾出樹脂珠體;
D、蒸餾去致孔劑,采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去雜質以及殘留的致孔劑,風干即得到聚合物微球。
實施例6
一種聚合物微球的制備方法,包括以下工藝步驟:
A、稱取明膠、NaCl、去離子水放入反應容器,以300轉/分鐘的轉速開始攪拌;將反應容器放置于水浴鍋中加熱至75℃,加入聚乙烯醇,此體系為水相;
B、稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、異辛烷和偶氮二異丁腈,混合,此體系為油相,然后將其投入步驟A的反應容器,并升溫至85℃;
C、保持反應器中攪拌的速度為350轉/分鐘,使油相形成均勻的珠體分散在水相中;珠體定型后將溫度升至80℃,保溫3個小時;升溫至85℃,保溫3個小時;升溫至90℃,保溫3個小時;降溫至50℃,濾出樹脂珠體;
D、蒸餾去致孔劑,采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去雜質以及殘留的致孔劑,風干即得到聚合物微球。
實施例7
一種聚合物微球的制備方法,包括以下工藝步驟:
A、稱取明膠、NaCl、去離子水放入反應容器,以250轉/分鐘的轉速開始攪拌;將反應容器放置于水浴鍋中加熱至70℃,加入聚乙烯醇,此體系為水相;
B、稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、異辛烷和偶氮二異丁腈,混合,此體系為油相,然后將其投入步驟A的反應容器,并升溫至80℃;
C、保持反應器中攪拌的速度為325轉/分鐘,使油相形成均勻的珠體分散在水相中;珠體定型后將溫度升至80℃,保溫2.5個小時;升溫至85℃,保溫2.5個小時;升溫至90℃,保溫2.5個小時;降溫至40℃,濾出樹脂珠體;
D、蒸餾去致孔劑,采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去雜質以及殘留的致孔劑,風干即得到聚合物微球。
實施例8
一種聚合物微球的制備方法,包括以下工藝步驟:
A、稱取明膠、NaCl、去離子水放入反應容器,以220轉/分鐘的轉速開始攪拌;將反應容器放置于水浴鍋中加熱至73℃,加入聚乙烯醇,此體系為水相;
B、稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、異辛烷和偶氮二異丁腈,混合,此體系為油相,然后將其投入步驟A的反應容器,并升溫至82℃;
C、保持反應器中攪拌的速度為320轉/分鐘,使油相形成均勻的珠體分散在水相中;珠體定型后將溫度升至80℃,保溫2.25個小時;升溫至85℃,保溫2.75個小時;升溫至90℃,保溫2.25個小時;降溫至33℃,濾出樹脂珠體;
D、蒸餾去致孔劑,采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去雜質以及殘留的致孔劑,風干即得到聚合物微球。

關 鍵 詞:
一種 聚合物 及其 制備 方法
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