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具有協同作用的活性成分結合物.pdf

摘要
申請專利號:

CN200980158377.7

申請日:

2009.03.25

公開號:

CN102365018B

公開日:

2014.10.29

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 專利權的轉移IPC(主分類):A01N 43/40變更事項:專利權人變更前權利人:拜爾農作物科學股份公司變更后權利人:拜耳知識產權有限責任公司變更事項:地址變更前權利人:德國蒙海姆變更后權利人:德國蒙海姆登記生效日:20150820|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A01N 43/40申請日:20090325|||公開
IPC分類號: A01N43/40; A01N43/78; A01N43/54; A01N37/50; A01N43/653; A01N47/04; A01N47/12; A01N43/80; A01N43/36; A01N37/46; A01N47/38; A01N43/50; A01N57/12; A01P3/00 主分類號: A01N43/40
申請人: 拜爾農作物科學股份公司
發明人: P·耶施克; R·維爾坦; H·亨格伯格; W·蒂勒特
地址: 德國蒙海姆
優先權:
專利代理機構: 北京北翔知識產權代理有限公司 11285 代理人: 王媛;鐘守期
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200980158377.7

授權公告號:

|||102365018B||||||

法律狀態公告日:

2015.09.09|||2014.10.29|||2012.04.18|||2012.02.29

法律狀態類型:

專利申請權、專利權的轉移|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明涉及新的活性成分結合物,其包括至少一種已知的式(I)化合物(其中R1和A具有說明書中所給含義)和至少一種選自說明書中所述組(2)至(27)的其他已知活性成分。所述新的活性成分結合物特別適于防治動物有害物(例如昆蟲和不想要的螨蟲)以及植物致病菌。

權利要求書

1: 活性化合物結合物, 其包含至少一種式 (I) 化合物 其中 A 代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基或 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基, 且 R1 代表甲基、 環丙基、 甲氧基、 2- 氟乙基或 2, 2- 二氟乙基, 條 件 為 不 包 括 4-{[(6- 氯 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ]( 甲 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮 和 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 環丙基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮, 和至少一種選自以下的 組 (2) 至 (27) 的活性化合物 (2-1) 嘧菌酯 (2-2) 氟嘧菌酯 (2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3- 氯 -2- 甲基苯氧基 )-5- 氟 -4- 嘧啶基 ] 氧 } 苯基 )-2-( 甲 氧基亞氨基 )-N- 甲基乙酰胺 (2-4) 肟菌酯 (2-5)(2E)-2-( 甲氧基亞氨基 )-N- 甲基 -2-(2-{[({(1E)-1-[3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 亞 乙基 } 氨基 ) 氧 ] 甲基 } 苯基 ) 乙酰胺 (2-6)(2E)-2-( 甲氧基亞氨基 )-N- 甲基 -2-{2-[(E)-({1-[3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙氧 基 } 亞氨基 ) 甲基 ] 苯基 } 乙酰胺 (2-8)5- 甲氧基 -2- 甲基 -4-(2-{[({(1E)-1-[3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 亞乙基 } 氨基 ) 氧 ] 甲基 } 苯基 )-2, 4- 二氫 -3H-1, 2, 4- 三唑 -3- 酮 (2-9) 醚菌酯 (2-10) 醚菌胺 (2-11) 啶氧菌酯 (2-12) 唑菌胺酯 (2-13) 苯氧菌胺 (3-3) 丙環唑 (3-4) 苯醚甲環唑 (3-6) 環丙唑醇 (3-7) 己唑醇 (3-8) 戊菌唑 (3-9) 腈菌唑 (3-10) 四氟醚唑 (3-12) 氟環唑 (3-13) 氟硅唑 (3-15) 丙硫菌唑 2 (3-16) 腈苯唑 (3-17) 戊唑醇 (3-18) 種菌唑 (3-19) 葉菌唑 (3-20) 滅菌唑 (3-21) 聯苯三唑醇 (3-22) 三唑醇 (3-23) 三唑酮 (3-24) 氟喹唑 (4-1) 苯氟磺胺 (4-2) 甲苯氟磺胺 (5-1) 異丙菌胺 (5-3) 苯噻菌胺 (6-2) 啶酰菌胺 (6-5) 噻唑菌胺 (6-6) 環酰菌胺 (6-7) 環丙酰菌胺 (6-8)2- 氯 -4-[(2- 氟 -2- 甲基丙酰基 ) 氨基 ]-N, N- 二甲基苯甲酰胺 (6-9) 氟吡菌胺 (6-10) 苯酰菌胺 (6-11) 異噻菌胺 (6-14) 吡噻菌胺 (6-16)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-1- 甲基 -4-( 三氟甲基 )-1H- 吡咯 -3- 甲酰胺 (6-17) 氟酰胺 (6-18)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (6-25) 氟吡菌酰胺 (6-26)sedaxane(ISO 推薦 ) (6-27)isopyrazam(ISO 推薦 ) (7-1) 代森錳鋅 (7-2) 代森錳 (7-4) 丙森鋅 (7-5) 福美雙 (7-6) 代森鋅 (8-1) 苯霜靈 (8-2) 呋霜靈 (8-3) 甲霜靈 (8-4) 高效甲霜靈 (8-5) 高效苯霜靈 (9-1) 嘧菌環胺 3 (9-2) 嘧菌胺 (9-3) 嘧霉胺 (10-1)6- 氯 -5-[(3, 5- 二甲基異噁唑 -4- 基 ) 磺酰基 ]-2, 2- 二氟 -5H-[1, 3] 二氧雜 環戊并 [4, 5-f] 苯并咪唑 (10-3) 多菌靈 (11-1) 乙霉威 (11-2) 霜霉威 (11-3) 霜霉威鹽酸鹽 (11-4) 霜霉威乙膦酸化物 (11-5) 吡菌苯威 (12-2) 克菌丹 (12-3) 滅菌丹 (12-4) 異菌脲 (12-5) 腐霉利 (13-1) 多果定 (13-2) 雙胍鹽 (13-3) 雙胍辛胺乙酸鹽 (14-1) 氰霜唑 (14-2) 咪鮮胺 (14-3) 咪唑嗪 (14-5) 咪唑菌酮 (15-4) 丁苯嗎啉 (15-5) 烯酰嗎啉 (15-6) 氟嗎啉 (16-2) 咯菌腈 (17-1) 三乙膦酸鋁 (17-2) 膦酸 (17-3) 甲基立枯磷 (19-1) 苯并噻二唑 (19-2) 百菌清 (19-3) 霜脲氰 (19-5) 惡唑菌酮 (19-6) 氟啶胺 (19-7) 氧氯化銅 (19-9) 惡霜靈 (19-10) 螺環菌胺 (19-21) 環丙磺酰胺 (19-22) 雙炔酰菌胺 (20-1) 戊菌隆 4 (20-2) 甲基硫菌靈 (22-1)5- 氯 -N-[(1S)-2, 2, 2- 三氟 -1- 甲基乙基 ]-6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )[1, 2, 4] 三 唑并 [1, 5-a] 嘧啶 -7- 胺 (22-2)5- 氯 -N-[(1R)-1, 2- 二甲基丙基 ]-6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 -7- 胺 (22-4)5- 氯 -6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )-7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 (23-1)2- 丁氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮 (23-2)2- 乙氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮 (23-3)6- 碘 -2- 丙氧基 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮 (24-1)N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (24-3)3-( 三 氟 甲 基 )-N-{3’ - 氟 -4’ -[(E)-( 甲 氧 基 亞 氨 基 ) 甲 基 ]-1, 1’ - 聯苯 基 -2- 基 }-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-7)N-(4’ - 溴 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-4-( 二氟甲基 )-2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 甲 酰胺 (24-9)bixafen 和 (25-1) 吲唑磺菌胺。
2: 權利要求 1 的活性化合物結合物, 其中所述的組 (2) 至 (27) 的活性化合物選自以下 (2-1) 嘧菌酯 (2-2) 氟嘧菌酯 (2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3- 氯 -2- 甲基苯氧基 )-5- 氟 -4- 嘧啶基 ] 氧 } 苯基 )-2-( 甲 氧基亞氨基 )-N- 甲基乙酰胺 (2-4) 肟菌酯 (3-15) 丙硫菌唑 (3-17) 戊唑醇 (3-18) 種菌唑 (3-20) 滅菌唑 (3-21) 聯苯三唑醇 (3-22) 三唑醇 (3-24) 氟喹唑 (4-1) 苯氟磺胺 (4-2) 甲苯氟磺胺 (5-1) 異丙菌胺 (6-6) 環酰菌胺 (6-7) 環丙酰菌胺 (6-9) 氟吡菌胺 (6-11) 異噻菌胺 (6-14) 吡噻菌胺 5 (6-17) 氟酰胺 (6-18)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (6-25) 氟吡菌酰胺 (7-4) 丙森鋅 (7-5) 福美雙 (8-3) 甲霜靈 (8-4) 高效甲霜靈 (8-5) 高效苯霜靈 (9-3) 嘧霉胺 (10-3) 多菌靈 (11-2) 霜霉威 (11-4) 霜霉威乙膦酸化物 (11-5) 吡菌苯威 (12-4) 異菌脲 (14-2) 咪鮮胺 (14-3) 咪唑嗪 (14-5) 咪唑菌酮 (16-2) 咯菌腈 (17-1) 三乙膦酸鋁 (17-3) 甲基立枯磷 (19-10) 螺環菌胺 (19-21) 環丙磺酰胺 (19-22) 雙炔酰菌胺 (20-1) 戊菌隆 (22-4)5- 氯 -6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )-7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 (24-1)N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (24-9)bixafen 和 (25-1) 吲唑磺菌胺。
3: 權利要求 1 或 2 的活性化合物結合物, 其特征在于式 (I) 化合物選自式 (I-1)、 (I-2)、 (I-3)、 (I-4)、 (I-5)、 (I-6)、 (I-7) 和 (I-8) 的化合物。
4: 權利要求 1 至 3 中任一項定義的活性化合物結合物用于防治動物有害物和 / 或植物 致病菌的用途。
5: 用于防治動物有害物和 / 或植物致病菌的方法, 其特征在于將權利要求 1 至 3 中任 一項定義的活性化合物結合物作用于動物有害物和 / 或植物致病菌和 / 或其生境和 / 或種 子。
6: 權利要求 5 的方法, 其特征在于將權利要求 1 或 2 的式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物同時作用于種子。 6
7: 權利要求 5 的方法, 其特征在于將權利要求 1 或 2 的式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物在不同時間作用于種子。
8: 權利要求 1 至 3 中任一項的活性化合物結合物用于處理種子的用途。
9: 權利要求 1 至 3 中任一項的活性化合物結合物用于處理轉基因植物的用途。
10: 權利要求 1 至 3 中任一項的活性化合物結合物用于處理轉基因植物的種子的用途。
11: 經權利要求 1 至 3 中任一項的活性化合物結合物處理的種子。
12: 經權利要求 1 或 2 的式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物同時 處理的權利要求 11 的種子。
13: 經權利要求 1 或 2 的式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物在不 同時間處理的權利要求 11 的種子。

說明書


具有協同作用的活性成分結合物

    本發明涉及新的活性化合物結合物, 其首先包含一種已知的式 (I) 化合物, 其 次包含至少一種已知的殺菌活性化合物, 該結合物非常適合于防治不想要的動物有害物 (animal pest)( 如昆蟲 ) 以及不想要的植物致病菌。
     已知式 (I) 化合物具有殺蟲作用 ( 參見 EP 0 539 588、 WO 2007/115643 A1、 WO 2007/115644 A1 和 WO 2007/115646 A1)
     其中
     A 代表吡啶 -2- 基或吡啶 -4- 基, 或代表任選在 6- 位上被以下基團取代的吡 啶 -3- 基 : 氟、 氯、 溴、 甲基、 三氟甲基或三氟甲氧基, 或代表任選在 6- 位上被氯或甲基取代 的噠嗪 -3- 基, 或代表吡嗪 -3- 基, 或代表 2- 氯吡嗪 -5- 基, 或代表任選在 2- 位上被氯或 甲基取代的 1, 3- 噻唑 -5- 基, 或
     A 代表任選被以下基團取代的嘧啶基、 吡唑基、 噻吩基、 噁唑基、 異噁唑基、 1, 2, 4- 噁二唑基、 異噻唑基、 1, 2, 4- 三唑基或 1, 2, 5- 噻二唑基 : 氟、 氯、 溴、 氰基、 硝基、 C1-C4 烷 基 ( 其任選地被氟和 / 或氯取代 )、 C1-C3 烷基硫基 ( 其任選地被氟和 / 或氯取代 ) 或 C1-C3 烷基磺酰基 ( 其任選地被氟和 / 或氯取代 ),
     或
     A 代表基團
     其中
     X 代表鹵素、 烷基或鹵代烷基,
     Y 代表鹵素、 烷基、 鹵代烷基、 鹵代烷氧基、 疊氮基或氰基, 且 1
     R 代表烷基、 鹵代烷基、 烯基、 鹵代烯基、 炔基、 環烷基、 環烷基烷基、 鹵代環烷基、 烷氧基、 烷氧基烷基或鹵代環烷基烷基。
     此外, 已知多種三唑衍生物、 苯胺衍生物、 二羧酰亞胺和其他雜環可用于防治 菌類 ( 參見 EP-A 0 040 345、 DE-A 22 01 063、 DE-A 23 24 010, 農藥手冊 (Pesticide Manual),第 9 版 (1991),第 249 和 827 頁, EP-A 0 382 375、 EP-A 0 515 901、 DE-B2 2732257)。然而, 這些化合物的活性在低施用率下并不總是足夠。
     此外, 已知 1-(3, 5- 二甲基異噁唑 -4- 磺酰基 )-2- 氯 -6, 6- 二氟 -[1, 3]- 二氧雜
     環戊并 -[4, 5f]- 苯并咪唑具有殺菌特性 ( 參見 WO 97/06171)。
     最 后, 還 已 知 被 取 代 的 鹵 代 嘧 啶 具 有 殺 菌 特 性 ( 參 見 DE-A1-196 46 407、 EP-B-712 396)。
     現已發現至少一種式 (I) 化合物 —— 條件為不包括 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲 基 ]( 甲基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮和 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 環丙基 ) 氨基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮——和至少一種選自以下所列組 (2) 至 (27) 的活性化合物的活性化合物結 合物具有協同活性并且具有非常好的殺蟲和殺菌特性。
     組 (2) 通式 (II) 的甲氧基丙烯酸酯 (strobilurin)
     其中 A1 代表以下基團之一
     A2 代表 NH 或 O, A3 代表 N 或 CH, L 代表以下基團之一其中用星號 (*) 標記的鍵連接于苯基環,
     R11 代表苯基、 苯氧基或吡啶基, 其各自任選被選自以下的相同或不同取代基單取 代或二取代 : 氯、 氰基、 甲基和三氟甲基, 或代表 1-(4- 氯苯基 ) 吡唑 -3- 基, 或代表 1, 2- 丙 二酮二 (O- 甲基肟 )-1- 基,
     R12 代表氫或氟 ;
     組 (3) 通式 (III) 的三唑
     其中
     Q 代表氫或 SH,
     m 代表 0 或 1,
     R13 代表氫、 氟、 氯、 苯基或 4- 氯苯氧基, 14
     R 代表氫或氯,
     A4 代表直接連接的鍵 (direct bond)、 -CH2-、 -(CH2)2-、 -O-, 代表 *-CH2-CHR17- 或 *-CH = CR17-, 其中標記 * 的鍵連接于苯基環, 且
     R15 和 R17 則一起代表 -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- 或 -CH2-CH2-C(CH3)2-,
     A5 代表 C 或 Si( 硅 ),
     A4 還代表 -N(R17)-, 且 A5 還與 R15 和 R16 一起代表基團 C = N-R18, 其中 R17 和 R18 則 一起代表基團
     其中標記 * 的鍵連接于 R17,R15 代表氫、 羥基或氰基, 16
     R 代表 1- 環丙基乙基、 1- 氯環丙基、 C1-C4 烷基、 C1-C6 羥烷基、 C1-C4 烷羰基、 C1-C2 鹵代烷氧基 -C1-C2 烷基、 三甲基甲硅烷基 -C1-C2 烷基、 單氟苯基或苯基, 15 16 18
     R 和 R 還一起代表 -O-CH2-CH(R )-O-、 -O-CH2-CH(R18)-CH2- 或 -O-CH-(2- 氯苯 基 )-,
     R18 代表氫、 C1-C4 烷基或溴 ;
     組 (4) 通式 (IV) 的亞磺酰胺
     其中 R19 代表氫或甲基 ;組 (5) 選自以下的纈氨酰胺 (valinamide) 類
     (5-1) 異丙菌胺 (iprovalicarb)
     (5-2)N1-[2-(4-{[3-(4- 氯苯基 )-2- 丙炔基 ] 氧基 }-3- 甲氧苯基 ) 乙基 ]-N2-( 甲 基磺酰基 )-D- 纈氨酰胺
     (5-3) 苯噻菌胺 (benthiavalicarb)
     (5-4)valiphenal
     組 (6) 通式 (V) 的甲酰胺
     其中
     X 代表 2- 氯 -3- 吡啶基 ; 代表在 3- 位上被甲基、 三氟甲基或二氟乙基取代且在 5- 位上被氫或氯取代的 1- 甲基吡唑 -4- 基 ; 代表 4- 乙基 -2- 乙氨基 -1, 3- 噻唑 -5- 基 ; 代 表 1- 甲基環己基 ; 代表 2, 2- 二氯 -1- 乙基 -3- 甲基環丙基 ; 代表 2- 氟 -2- 丙基、 3, 4- 二 氯異噻唑 -5- 基、 5, 6- 二氫 -2- 甲基 -1, 4- 氧硫雜環己二烯 -3- 基、 4- 甲基 -1, 2, 3- 噻二 唑 -5- 基、 4, 5- 二甲基 -2- 三甲基甲硅烷基噻吩 -3- 基、 1- 甲基吡咯 -3- 基, 所述基團在 4- 位上被甲基或三氟甲基取代且在 5- 位上被氫或氯取代 ; 或代表被選自氯、 甲基或三氟甲 基的相同或不同取代基單取代至三取代的苯基,
     Y 代表直接連接的鍵、 任選地被氯、 氰基或氧取代的 C1-C6 烷二基 ( 亞烷基 ), 代表 C2-C6 烯二基 ( 亞烯基 ) 或噻吩二基,
     Z 代表氫、 C1-C6 烷基或基團
     其中A6 代表 CH 或 N,
     R20 代表氫、 氯、 氰基、 C1-C6 烷基, 代表任選地被選自氯和二 (C1-C3 烷基 ) 氨基羰基 的相同或不同取代基單取代或二取代的苯基, 或代表選自以下的基團
     R21 代表氫、 氯或異丙氧基, 22 R 代表氫、 氯、 羥基、 甲基、 三氟甲基或二 (C1-C3 烷基 ) 氨基羰基,R20 和 R21 還一起代表 *-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2- 或 *-CH(CH3)-O-C(CH3)2-, 其中標記 20 * 的鍵連接于 R , 或代表選自以下的基團
     組 (7) 選自以下的二硫代氨基甲酸鹽 (7-1) 代森錳鋅 (mancozeb) (7-2) 代森錳 (maneb) (7-3) 代森聯 (metiram) (7-4) 丙森鋅 (propineb) (7-5) 福美雙 (thiram) (7-6) 代森鋅 (zineb) (7-7) 福美鋅 (ziram) 組 (8) 通式 (VI) 的酰基丙氨酸
     其中 * 表示為 (R) 或 (S) 構型、 優選為 (S) 構型的碳原子, 23 R 代表芐基、 呋喃基或甲氧基甲基 ; 組 (9) : 通式 (VII) 的苯胺基嘧啶
     其中 R23 代表甲基、 環丙基或 1- 丙炔基 ; 組 (10) : 通式 (VIII) 的苯并咪唑
     其中 R25 和 R26 各自代表氫或一起代表 -O-CF2-O- ; R27 代表氫、 C1-C4- 烷基氨基羰基, 或代表 3, 5- 二甲基異噁唑 -4- 基磺酰基, 28 R 代表氯、 甲氧基羰基氨基、 氯苯基、 呋喃基或噻唑基 ; 組 (11) : 通式 (IX) 的氨基甲酸酯
     其中 R29 代表正丙基或異丙基, R30 代表二 (C1-C2 烷基 ) 氨基 -C2-C4 烷基或二乙氧基苯基, 這些化合物的鹽也包括在內 ; 以及氨基甲酸酯吡菌苯威 (pyribencarb)。 組 (12) : 選自以下的二羧酰亞胺 (12-1) 敵菌丹 (captafol) (12-2) 克菌丹 (captan) (12-3) 滅菌丹 (folpet) (12-4) 異菌脲 (iprodione) (12-5) 腐霉利 (procymidone) (12-6) 乙烯菌核利 (vinclozolin) 組 (13) : 選自以下的胍 (13-1) 多果定 (dodine) (13-2) 雙胍鹽 (guazatine) (13-3) 雙胍辛胺乙酸鹽 (iminoctadine triacetate) (13-4) 雙八胍鹽 (iminoctadine tris(albesilate)) 組 (14) : 選自以下的咪唑 (14-1) 氰霜唑 (cyazofamid) (14-2) 咪鮮胺 (prochloraz) (14-3) 咪唑嗪 (triazoxide) (14-4) 稻瘟酯 (pefurazoate) (14-5) 咪唑菌酮 (fenamidone) 組 (15) : 通式 (X) 的嗎啉其中
     R31 和 R32 彼此獨立地代表氫或甲基,
     R33 代表 C1-C14 烷基 ( 優選 C12-C14 烷基 )、 C5-C12 環烷基 ( 優選 C10-C12 環烷基 )、 在 苯基部分可被鹵素或 C1-C4 烷基取代的苯基 -C1-C4 烷基, 或代表被氯苯和二甲氧基苯基取代 的烯丙酰基 ;
     組 (16) : 通式 (XI) 的吡咯
     其中 R34 代表氯或氰基, R35 代表氯或硝基, R36 代表氯, R35 和 R36 還一起代表 -O-CF2-O- ; 組 (17) : 選自以下的 ( 硫代 ) 膦酸酯 (17-1) 三乙膦酸鋁 (fosetyl-Al) (17-2) 膦酸 (17-3) 甲基立枯磷 (tolclophos-methyl) ; 組 (18) : 通式 (XII) 的苯基乙酰胺其中
     R37 代表未取代的或被氟、 氯、 溴、 甲基或乙基取代的苯基、 2- 萘基、 1, 2, 3, 4- 四氫 化萘基或茚滿基 (indanyl) ;
     組 (19) : 選自以下的殺菌劑
     (19-1) 苯并噻二唑 (acibenzolar-S-methyl)
     (19-2) 百菌清 (chlorothalonil)
     (19-3) 霜脲氰 (cymoxanil) (19-4) 敵瘟磷 (edifenphos) (19-5) 惡唑菌酮 (famoxadone) (19-6) 氟啶胺 (fluazinam) (19-7) 氧氯化銅 (copper oxychloride) (19-8) 氫氧化銅 (copper hydroxide) (19-9) 惡霜靈 (oxadixyl) (19-10) 螺環菌胺 (spiroxamine) (19-11) 二氰蒽醌 (dithianon) (19-12) 苯菌酮 (metrafenone) (19-14)2, 3- 二丁基 -6- 氯噻吩并 [2, 3-d] 嘧啶 -4(3H) 酮 (19-15) 烯丙苯噻唑 (probenazole) (19-16) 稻瘟靈 (isoprothiolane) (19-17) 春雷霉素 (kasugamycin) (19-18) 四氯苯酞 (phthalide) (19-19) 嘧菌腙 (ferimzone) (19-20) 三環唑 (tricyclazole) (19-21) 環丙磺酰胺 (cyprosulfamide) (19-22) 雙炔酰菌胺 (mandipropamid) (19-23) 下式的苯氧喹啉 (quinoxyfen)( 自 EP-A 326 330 中已知 )
     (19-24) 下式的丙氧喹啉 (proquinazid)( 自 WO 94/26722 中已知 )
     組 (20) : 選自以下的 ( 硫代 ) 脲衍生物 (20-1) 戊菌隆 (pencycuron) (20-2) 甲基硫菌靈 (thiophanate-methyl) (20-3) 硫菌靈 (thiophanate-ethyl) 組 (21) : 通式 (XIII) 的酰胺
     其中 A7 代表直接連接的鍵或 -O-, A8 代表 -C( = O)NH- 或 -NHC( = O)-, R38 代表氫或 C1-C4 烷基, R39 代表 C1-C6 烷基 ; 組 (22) : 通式 (XIV) 的三唑并嘧啶
     其中 R40 代表 C1-C6 烷基或 C2-C6 烯基, R41 代表 C1-C6- 烷基, R40 和 R41 還一起代表被 C1-C6 烷基單取代或二取代的 C4-C5 烷二基 ( 亞烷基 ), R42 代表溴或氯, R43 和 R47 彼此獨立地代表氫、 氟、 氯或甲基, 44 46 R 和 R 彼此獨立地代表氫或氟, R45 代表氫、 氟或甲基, 組 (23) : 通式 (XV) 的碘代色酮 (Iodochromone)
     其中 R48 代表 C1-C6 烷基 ; R49 代表 C1-C6 烷基、 C2-C6 烯基或 C2-C6 炔基 ; 組 (24) : 通式 (XVI) 的聯苯基甲酰胺
     其中 R50 代表氫或氟 ; R51 代表氟、 氯、 溴、 甲基、 三氟甲基、 三氟甲氧基、 -CH = N-OMe 或 C(Me) = N-OMe, 52 R 代表氫、 氟、 氯、 溴、 甲基或三氟甲基, Het 代表以下基團 Het1 至 Het7 之一R53 代表碘、 甲基、 二氟甲基或三氟甲基, 54
     R 代表氫、 氟、 氯或甲基, 55
     R 代表甲基、 二氟甲基或三氟甲基, 56
     R 代表氯、 溴、 碘、 甲基、 二氟甲基或三氟甲基, 57
     R 代表甲基或三氟甲基。
     組 (25) : 磺酰胺
     (25-1) 吲唑磺菌胺 (amisulbrom)
     組 (26) : 噻唑烷
     (26-1)flutianil
     組 (27) 二硝基苯酚
     (27-1) 消螨多 (meptyldinocap)
     令人驚奇地, 本發明活性化合物結合物的殺菌作用顯著超過單個活性化合物的作 用總和。因此存在無法預期的真正的協同效應, 而不僅是作用的互補。
     令人驚奇地, 本發明活性化合物結合物的殺蟲作用同樣顯著超過單個活性化合物 的作用總和。因此存在無法預期的真正的協同效應, 而不僅是作用的互補。
     本發明活性化合物結合物, 除了至少一種式 (I) 的化合物之外, 還包括至少一種 上述組 (2) 至 (27) 的活性化合物。本發明活性化合物結合物優選確切地包含一種式 (I) 化合物和確切地一種上述組 (2) 至 (27) 的活性化合物。還優選包含一種式 (I) 化合物和 兩種上述組 (2) 至 (27) 的活性化合物的活性化合物結合物。還優選包括兩種式 (I) 化合 物和一種上述組 (2) 至 (27) 的活性化合物的活性化合物結合物。
     下文列出了具有至少一種以上所列組 (2) 至 (27) 的活性化合物的本發明活性化
     合物結合物中的優選亞組的上述式 (I) 化合物, 條件為不包括 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲 基 ]( 甲基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮和 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 環丙基 ) 氨基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮。
     A 優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 6- 甲基吡 啶 -3- 基、 6- 三氟甲基吡啶 -3- 基、 6- 三氟甲氧基吡啶 -3- 基、 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 6- 甲 基 -1, 4- 噠 嗪 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻 唑 -5- 基 或 2- 甲 基 -1, 3- 噻 唑 -5- 基、 2- 氯 嘧 啶 -5- 基、 2- 三 氟 甲 基 嘧 啶 -5- 基、 5, 6- 二 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 碘 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5, 6- 二 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 碘 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5, 6- 二溴 - 吡啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 碘吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 氟吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 氟吡啶 -3- 基、 5- 二 氟甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 溴吡啶 -3- 基或 5- 二氟甲基 -6- 碘吡啶 -3- 基 基團。
     R1 優選地代表任選地被氟取代的 C1-C5 烷基、 C2-C5 烯基、 C3-C5 環烷基、 C3-C5 環烷 基烷基或 C1-C5 烷氧基。
     A 特別優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基、 2- 氯嘧啶 -5- 基、 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5, 6- 二 氯吡啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5, 6- 二 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 甲 基 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 碘 吡 啶 -3- 基 或 5- 二 氟 甲 基 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     R1 特別優選地代表甲基、 甲氧基、 乙基、 丙基、 乙烯基、 烯丙基、 炔丙基、 環丙基、 2- 氟乙基、 2, 2- 二氟乙基或 2- 氟環丙基。
     A 非常特別優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基或 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基基團。 1
     R 非常特別優選地代表甲基、 環丙基、 甲氧基、 2- 氟乙基或 2, 2- 二氟乙基。
     A 最優選地代表 6- 氯吡啶 -3- 基或 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基基團。
     R1 最優選地代表甲基、 2- 氟乙基或 2, 2- 二氟乙基。
     在一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 5- 氟 -6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, A 代表 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I) 化合物中, R1 代表甲基。 在另一組特定的式 (I) 化合物中, R1 代表乙基。 在另一組特定的式 (I) 化合物中, R1 代表環丙基。 在另一組特定的式 (I) 化合物中, R1 代表 2- 氟乙基。 在另一組特定的式 (I) 化合物中, R1 代表 2, 2- 二氟乙基。 上述寬泛或優選的基團定義或說明可根據需要彼此結合, 即包括各優選范圍之間 本發明優選包括以上作為優選所列含義的結合的式 (I) 化合物。 本發明特別優選包括以上作為特別優選所列的含義的結合的式 (I) 化合物。 本發明非常特別優選包括以上作為非常特別優選所列含義的結合的式 (I) 化合 一個優選亞組的式 (I) 化合物是式 (I-a) 的那些的結合。
     物。
     其中
     B 代表吡啶 -2- 基或吡啶 -4- 基, 或代表任選在 6- 位上被以下基團取代的吡 啶 -3- 基 : 氟、 氯、 溴、 甲基、 三氟甲基或三氟甲氧基, 或代表任選在 6- 位上被氯或甲基取代 的噠嗪 -3- 基, 或代表吡嗪 -3- 基, 或代表 2- 氯吡嗪 -5- 基, 或代表任選在 2- 位上被氯或 甲基取代的 1, 3- 噻唑 -5- 基, 2
     R 代表鹵代烷基、 鹵代烯基、 鹵代環烷基或鹵代環烷基烷基。
     上文和下文示出的式 (I-a) 中所提及基團的優選取代基或范圍示例說明如下 :
     B 優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 6- 甲基吡 啶 -3- 基、 6- 三氟甲基吡啶 -3- 基、 6- 三氟甲氧基吡啶 -3- 基、 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 6- 甲基 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基或 2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 基。 2
     R 優選地代表被氟取代的 C1-C5 烷基、 C2-C5 烯基、 C3-C5 環烷基或 C3-C5 環烷基烷 基。
     B 特別優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基基團。 2
     R 特別優選地代表 2- 氟乙基、 2, 2- 二氟乙基、 2- 氟環丙基。
     B 非常特別優選地代表 6- 氯吡啶 -3- 基基團。
     R2 非常特別優選地代表 2- 氟乙基或 2, 2- 二氟乙基。
     在一組特定的式 (I-a) 化合物中, B 代表 6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-a) 化合物中, B 代表 6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-a) 化合物中, B 代表 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-a) 化合物中, R2 代表 2- 氟乙基。 在另一組特定的式 (I-a) 化合物中, R2 代表 2, 2- 二氟乙基。 另一優選亞組的式 (I) 化合物是式 (I-b) 的那些
     其中 D 代表以下基團其中
     X 和 Y 具有上文給出的含義,
     R3 代表氫、 烷基、 烯基、 炔基、 環烷基或烷氧基。
     上文和下文示出的式 (I-b) 中所提及基團的優選取代基或范圍示例說明如下 :
     D 優選地代表以下基團之一 : 5, 6- 二 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 碘 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5, 6- 二 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 碘 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5, 6- 二 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 碘 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 碘 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 氟吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 氟吡啶 -3- 基、 5- 二 氟甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 碘吡啶 -3- 基。 3
     R 優選地代表 C1-C4 烷基、 C2-C4 烯基、 C2-C4 炔基或 C3-C4 環烷基。
     D 特別優選地代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氯吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5, 6- 二溴吡啶 -3- 基、 5- 甲 基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 碘吡啶 -3- 基或 5- 二氟甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基。 3
     R 特別優選地代表 C1-C4 烷基。
     D 非常特別優選地代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基或 5- 氟 -6- 溴吡啶 -3- 基。
     R3 非常特別優選地代表甲基、 乙基、 丙基、 乙烯基、 烯丙基、 炔丙基或環丙基。
     D 最優選地代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     R3 最優選地代表甲基或環丙基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5- 溴 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5- 甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5- 氟 -6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5- 氯 -6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, D 代表 5- 氯 -6- 碘吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, R3 代表甲基。 在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, R3 代表乙基。 在另一組特定的式 (I-b) 化合物中, R3 代表環丙基。 另一優選亞組的式 (I) 化合物是式 (I-c) 的那些
     其中 E 代表以下基團
     其中 X 和 Y 具有上文給出的含義, 且 R4 代表鹵代烷基、 鹵代烯基、 鹵代環烷基或鹵代環烷基烷基。 上文和下文示出的式 (I-c) 中所提及基團的優選取代基或范圍示例說明如下 :E 優選地代表以下基團之一 : 5, 6- 二 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 碘 -6- 氟 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5, 6- 二 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 碘 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5, 6- 二 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 碘 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 碘 吡 啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 氟吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 甲基 -6- 碘吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 氟吡啶 -3- 基、 5- 二 氟甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 溴吡啶 -3- 基、 5- 二氟甲基 -6- 碘吡啶 -3- 基。 4
     R 優選地代表被氟取代的 C1-C5 烷基、 C2-C5 烯基、 C3-C5 環烷基或 C3-C5 環烷基烷 基。
     E 特別優選地代表 2- 氯嘧啶 -5- 基、 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基、 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基、 5- 溴 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5, 6- 二 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 甲 基 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 5- 氯 -6- 碘 吡 啶 -3- 基 或 5- 二 氟 甲 基 -6- 氯 吡 啶 -3- 基。
     R4 特別優選地代表 2- 氟乙基、 2, 2- 二氟乙基、 2- 氟環丙基。
     E 非常特別優選地代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     R4 非常特別優選地代表 2- 氟乙基或 2, 2- 二氟乙基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5- 氟 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5- 溴 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5- 甲基 -6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5- 氟 -6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5- 氯 -6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, E 代表 5- 氯 -6- 碘吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, R4 代表 2- 氟乙基。 在另一組特定的式 (I-c) 化合物中, R4 代表 2, 2- 二氟乙基。 一個優選亞組的式 (I) 化合物是式 (I-d) 的那些其中
     G 代表吡啶 -2- 基或吡啶 -4- 基, 或代表任選在 6- 位上被以下基團取代的吡 啶 -3- 基 : 氟、 氯、 溴、 甲基、 三氟甲基或三氟甲氧基, 或代表任選在 6- 位上被氯或甲基取代 的噠嗪 -3- 基, 或代表吡嗪 -3- 基, 或代表 2- 氯吡嗪 -5- 基, 或代表任選在 2- 位上被氯或 甲基取代的 1, 3- 噻唑 -5- 基, 且 5
     R 代表 C1-C4 烷基、 C2-C4 烯基、 C2-C4 炔基、 C3-C4 環烷基或 C1-C4 烷氧基,
     條件為不包括 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 甲基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮和 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 環丙基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮。
     上文和下文示出的式 (I-d) 中所提及基團的優選取代基或范圍示例說明如下 :
     G 優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 6- 甲基吡 6- 三氟甲氧基吡啶 -3- 基、 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 啶 -3- 基、 6- 三氟甲基吡啶 -3- 基、 6- 甲基 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基或 2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 基。 5
     R 優選地代表 C1-C4 烷基、 C1 烷氧基、 C2-C4 烯基、 C2-C4 炔基或 C3-C4 環烷基。
     G 特別優選地代表 6- 氟吡啶 -3- 基、 6- 氯吡啶 -3- 基、 6- 溴吡啶 -3- 基、 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基、 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基基團。 5
     R 特別優選地代表甲基、 甲氧基、 乙基、 丙基、 乙烯基、 烯丙基、 炔丙基或環丙基。
     G 非常特別優選地代表 6- 氯吡啶 -3- 基基團。
     R5 非常特別優選地代表甲基或環丙基。
     在一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 6- 氯吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 6- 溴吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 6- 氯 -1, 4- 噠嗪 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 6- 氟吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 6- 三氟甲基吡啶 -3- 基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, G 代表 6- 氟吡啶 -3- 基。在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, R5 代表甲基。
     在另一組特定的式 (I-d) 化合物中, R5 代表環丙基。
     可具體提及以下通式 (I) 的化合物 :
     ● 化 合 物 (I-1), 4-{[(6- 溴 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ](2- 氟 乙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115644 A1 中已知。
     ● 化 合 物 (I-2), 4-{[(6- 氟 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ](2, 2- 二 氟 乙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115644 A1 中已知。
     ● 化 合 物 (I-3), 4-{[(2- 氯 -1, 3- 噻 唑 -5- 基 ) 甲 基 ](2- 氟 乙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115644 A1 中已知。
     ● 化 合 物 (I-4), 4-{[(6- 氯 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ](2- 氟 乙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115644 A1 中已知。
     ● 化 合 物 (I-5), 4-{[(6- 氯 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ](2, 2- 二 氟 乙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115644 A1 中已知。● 化 合 物 (I-6), 4-{[(6- 氯 -5- 氟 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ]( 甲 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115643 A1 中已知。
     ● 化 合 物 (I-7), 4-{[(5, 6- 二 氯 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ](2- 氟 乙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115646 A1 中已知。
     ● 化 合 物 (I-8), 4-{[(6- 氯 -5- 氟 吡 啶 -3- 基 ) 甲 基 ]( 環 丙 基 ) 氨 基 } 呋 喃 -2(5H)- 酮, 具有下式
     且自 WO 2007/115643 A1 中已知。 式 (II) 包括組 (2) 的以下優選結合組分 : (2-1) 下式的嘧菌酯 (azoxystrobin)( 自 EP-A 0 382 375 中已知 )
     (2-2) 下式的氟嘧菌酯 (fluoxastrobin)( 自 DE-A 196 02 095 中已知 )(2-3) 下式的 (2E)-2-(2-{[6-(3- 氯 -2- 甲基苯氧基 )-5- 氟 -4- 嘧啶基 ] 氧基 } 苯基 )-2-( 甲氧亞氨基 )-N- 甲基乙酰胺 ( 自 DE-A 196 46 407、 EP-B 0 712 396 中已知 )
     (2-4) 下式的肟菌酯 (trifloxystrobin)( 自 EP-A 0 460 575 中已知 )
     (2-5) 下式的 (2E)-2-( 甲氧亞氨基 )-N- 甲基 -2-(2-{[({(1E)-1-[3- 三氟甲基 ) 苯基 ] 亞乙基 } 氨基 ) 氧基 ] 甲基 } 苯基 ) 乙酰胺 ( 自 EP-A 0 569 384 中已知 )(2-6) 下式的 (2E)-2-( 甲氧亞氨基 )-N- 甲基 -2-{2-[(E-({1-[3-( 三氟甲基 ) 苯 基 ] 乙氧基 } 亞氨基 ) 甲基 ] 苯基 } 乙酰胺 ( 自 EP-A 0 596 254 中已知 )
     (2-7) 下式的肟醚菌胺 (orysastrobin)( 自 DE-A 195 39 324 中已知 )
     (2-8) 下式的 5- 甲氧基 -2- 甲基 -4-(2-{[({(1E)-1-[3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 亞乙 基 } 氨基 ) 氧基 ] 甲基 } 苯基 )-2, 4- 二氫 -3H-1, 2, 4- 三唑 -3- 酮 ( 自 WO 98/23155 中已 知)
     (2-9) 下式的醚菌酯 (kresoxim-methyl)( 自 EP-A 0 253 213 中已知 )
     (2-10) 下式的醚菌胺 (dimoxystrobin)( 自 EP-A 0 398 692 中已知 )
     (2-11) 下式的啶氧菌酯 (picoxystrobin)( 自 EP-A 0 278 595 中已知 )
     (2-12) 下式的唑菌胺酯 (pyraclostrobin)( 自 DE-A 44 23 612 中已知 )
     (2-13) 下式的苯氧菌胺 (metominostrobin)( 自 EP-A 0 398 692 中已知 )
     式 (III) 包括組 (3) 的以下優選結合組分 : (3-1) 下式的氧環唑 (azaconazole)( 自 DE-A 25 51 560 中已知 )
     (3-2) 下式的乙環唑 (etaconazole)( 自 DE-A 25 51 560 中已知 )
     (3-3) 下式的丙環唑 (propiconazole)( 自 DE-A 25 51 560 中已知 )
     (3-4) 下式的苯醚甲環唑 (difenoconazole)( 自 EP-A 0 112 284 中已知 )
     (3-5) 下式的糠菌唑 (bromuconazole)( 自 EP-A 0 258 161 中已知 )
     (3-6) 下式的環丙唑醇 (cyproconazole)( 自 DE-A 34 06 993 中已知 )
     (3-7) 下式的己唑醇 (hexaconazole)( 自 DE-A 30 42 303 中已知 )
     (3-8) 下式的戊菌唑 (penconazole)( 自 DE-A 27 35 872 中已知 )
     (3-9) 下式的腈菌唑 (myclobutanil)( 自 EP-A 0 145 294 中已知 )
     (3-10) 下式的四氟醚唑 (tetraconazole)( 自 EP-A 0 234 242 中已知 )(3-11) 下式的粉唑醇 (flutriafol)( 自 EP-A 0 015 756 中已知 )
     (3-12) 下式的氟環唑 (epoxiconazole)( 自 EP-A 0 196 038 中已知 )
     (3-13) 下式的氟硅唑 (flusilazole)( 自 EP-A 0 068 813 中已知 )
     (3-14) 下式的硅氟唑 (simeconazole)( 自 EP-A 0 537 957 中已知 )
     (3-15) 下式的丙硫菌唑 (prothioconazole)( 自 WO 96/16048 中已知 )
     (3-16) 下式的腈苯唑 (fenbuconazole)( 自 DE-A 37 21 786 中已知 )
     (3-17) 下式的戊唑醇 (tebuconazole)( 自 EP-A 0 040 345 中已知 )
     (3-18) 下式的種菌唑 (ipconazole)( 自 EP-A 0 329 397 中已知 )
     (3-19) 下式的葉菌唑 (metconazole)( 自 EP-A 0 329 397 中已知 )
     (3-20) 下式的滅菌唑 (triticonazole)( 自 EP-A 0 378 953 中已知 )
     (3-21) 下式的聯苯三唑醇 (bitertanol)( 自 DE-A 23 24 010 中已知 )
     (3-22) 下式的三唑醇 (triadimenol)( 自 DE-A 23 24 010 中已知 )
     (3-23) 下式的三唑酮 (triadimefon)( 自 DE-A 22 01 063 中已知 )
     (3-24) 下式的氟喹唑 (fluquinconazole)( 自 EP-A 0 183 458 中已知 )
     (3-25) 下式的唑喹菌酮 (quinconazole)( 自 EP-A 0 183 458 中已知 )
     式 (IV) 包括組 (4) 的以下優選結合組分 : (4-1) 下式的苯氟磺胺 (dichlofluanid)( 自 DE-A 11 93 498 中已知 )
     (4-2) 下式的甲苯氟磺胺 (tolylfluanid)( 自 DE-A 11 93 498 中已知 )
     組 (5) 的優選結合組分有 (5-1) 下式的異丙菌胺 ( 自 DE-A 40 26 966 中已知 )
     (5-3) 下式的苯噻菌胺 ( 自 WO 96/04252 中已知 )
     (5-4) 下式的 valiphenal( 自 EP1028125 中已知 )式 (V) 包括組 (6) 的以下優選結合組分 :
     (6-1) 下式的 2- 氯 -N-(1, 1, 3- 三甲基 - 茚滿 -4- 基 )- 煙酰胺 ( 自 EP-A 0 256 503 中已知 )
     (6-2) 下式的啶酰菌胺 (boscalid)( 自 DE-A 195 31 813 中已知 )
     (6-3) 下式的呋吡菌胺 (furametpyr)( 自 EP-A 0 315 502 中已知 )
     (6-4) 下 式 的 N-(3- 對 甲 苯 基 - 噻 吩 -2- 基 )-1- 甲 基 -3- 三 氟 甲 基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 ( 自 EP-A 0 737 682 中已知 )
     (6-5) 下式的噻唑菌胺 (ethaboxam)( 自 EP-A 0 639 574 中已知 )
     (6-6) 下式的環酰菌胺 (fenhexamid)( 自 EP-A 0 339 418 中已知 )
     (6-7) 下式的環丙酰菌胺 (carpropamid)( 自 EP-A 0 341 475 中已知 )
     (6-8) 下式的 2- 氯 -4-(2- 氟 -2- 甲基丙酰氨基 )-N, N- 二甲基苯甲酰胺 ( 自 EP-A 0 600 629 中已知 )
     (6-9) 下式的氟吡菌胺 (fluopicolid)( 自 WO 99/42447 中已知 )(6-10) 下式的苯酰菌胺 (zoxamide)( 自 EP-A 0 604 019 中已知 )
     (6-11) 下式的異噻菌胺 (isotianil)(ISO 推薦 )( 自 DE-A 19750012 中已知 )
     (6-12) 下式的萎銹靈 (carboxin)( 自 US 3,249,499 中已知 )
     (6-13) 下式的噻酰菌胺 (tiadinil)( 自 US 6,616,054 中已知 )
     (6-14) 下式的吡噻菌胺 (penthiopyrad)( 自 EP-A 0 737 682 中已知 )
     (6-15) 下式的硅噻菌胺 (silthiofam)( 自 WO 96/18631 中已知 )(6-16) 下式的 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-1- 甲基 -4-( 三氟甲基 )-1H- 吡 咯 -3- 甲酰胺 ( 自 WO 02/38542 中已知 )
     (6-17) 下式的氟酰胺 (flutolanil)( 自 DE-A 27 31 522 中已知 )(6-18) 下 式 的 N-[2-(1, 3- 二 甲 基 丁 基 ) 苯 基 ]-5- 氟 -1, 3- 二 甲 基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 ( 自 EP-A 1 414 803 中已知 )
     (6-20) 下式的 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-2-( 三氟甲基 ) 苯甲酰胺 ( 自 EP-A 1 519 913 中已知 )(6-21) 下式的 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-2- 碘苯甲酰胺 ( 自 EP-A 1 519 913 中已知 )
     (6-22) 下式的 N-(4’ - 氯 -3’ - 氟聯苯基 -2- 基 )-4-( 二氟甲基 )-2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 甲酰胺 ( 自 EP-A 1 404 407 中已知 )
     (6-23) 下式的 N-[5-(4- 氯苯基 ) 嘧啶 -4- 基 ]-2- 碘 -N-(2- 碘苯甲酰基 ) 苯甲酰胺
     (6-24) 下式的 N-(3’ , 4’ - 二氯聯苯基 -2- 基 )-2- 甲基 -4-( 三氟甲基 )-1, 3- 噻 唑 -5- 甲酰胺 ( 自 EP-A 1 474 406 中已知 )
     (6-25) 氟吡菌酰胺 (fluopyram)(ISO 推薦 )N-[2-[3- 氯 -5-( 三氟甲基 )-2- 吡啶 基 ] 乙基 ]-2-( 三氟甲基 ) 苯甲酰胺 ( 自 WO 2004016088 中已知 )
     (6-26)sedaxane(ISO 推薦 )—— 2’ -[(1RS, 2RS)-1, 1’ - 二環丙 -2- 基 ]-3-( 二 氟甲基 )-1- 甲基吡唑 -4- 甲酰苯胺的 2 個順式異構體和 2’ -[(1RS, 2SR)-1, 1’ - 二環 丙 -2- 基 ]-3-( 二氟甲基 )-1- 甲基吡唑 -4- 甲酰苯胺的 2 個反式異構體的混合物 ( 自 WO 2003/074491 A1 中已知 )
     (6-27)isopyrazam(ISO 推薦 )——3-( 二氟甲基 )-1- 甲基 -N-[(1RS, 4SR, 9RS)-1, 2, 3, 4- 四氫 -9- 異丙基 -1, 4- 亞甲基萘 -5- 基 ] 吡唑 -4- 甲酰胺的 2 個順式異構體和 3-( 二 氟甲基 )-1- 甲基 -N-[(1RS, 4SR, 9SR)-1, 2, 3, 4- 四氫 -9- 異丙基 -1, 4- 亞甲基萘 -5- 基 ] 吡唑 -4- 甲酰胺的 2 個反式異構體的混合物 ( 自 WO 2004/035589 A1 中已知 )
     組 (7) 的優選結合組分有
     (7-1)IUPAC 名稱為錳亞乙基雙 ( 二硫代氨基甲酸鹽 )( 聚合的 ) 與鋅鹽的復合物 的代森錳鋅 ( 自 DE-A 12 34 704 中已知 )
     (7-2) 下式的代森錳 ( 自 US 2,504,404 中已知 )
     (7-3)IUPAC 名稱為鋅氨合物亞乙基雙 ( 二硫代氨基甲酸鹽 )—聚 ( 亞乙基二硫化 秋蘭姆 ) 的代森聯 ( 自 DE-A 10 76 434 中已知 )
     (7-4) 下式的丙森鋅 ( 自 GB 935 981 中已知 )
     (7-5) 下式的福美雙 ( 自 US 1,972,961 中已知 )
     (7-6) 下式的代森鋅 ( 自 DE-A 10 81 446 中已知 )
     (7-7) 下式的福美鋅 ( 自 US 2,588,428 中已知 )
     式 (VI) 包括組 (8) 的以下優選結合組分 : (8-1) 下式的苯霜靈 (benalaxyl)( 自 DE-A 29 03 612 中已知 )
     (8-2) 下式的呋霜靈 (furalaxyl)( 自 DE-A 25 13 732 中已知 )
     (8-3) 下式的甲霜靈 (metalaxyl)( 自 DE-A 25 15 091 中已知 )
     (8-4) 下式的高效甲霜靈 (metalaxyl-M)( 自 WO 96/01559 中已知 )(8-5) 下式的高效苯霜靈 (benalaxyl-M)
     式 (VII) 包括組 (9) 的以下優選結合組分 : (9-1) 下式的嘧菌環胺 (cyprodinil)( 自 EP-A 0 310 550 中已知 )
     (9-2) 下式的嘧菌胺 (mepanipyrim)( 自 EP-A 0 270 111 中已知 )
     (9-3) 下式的嘧霉胺 (pyrimethanil)( 自 DD 151 404 中已知 )式 (VIII) 包括組 (10) 的以下優選結合組分 :
     (10-1) 下式的 6- 氯 -5-[(3, 5- 二甲基異噁唑 -4- 基 ) 磺酰基 ]-2, 2- 二氟 -5H-[1, 3] 二氧雜環戊并 [4, 5-f] 苯并咪唑 ( 自 WO 97/06171 中已知 )
     (10-2) 下式的苯菌靈 (benomyl)( 自 US 3,631,176 中已知 )
     (10-3) 下式的多菌靈 (carbendazim)( 自 US 3,010,968 中已知 )
     (10-4) 下式的苯咪唑菌 (chlorfenazole)
     (10-5) 下式的麥穗寧 (fuberidazole)( 自 DE-A 12 09 799 中已知 )
     (10-6) 下式的噻菌靈 (thiabendazole)( 自 US 3,206,468 中已知 )
     式 (IX) 包括組 (11) 的以下優選結合組分 : (11-1) 下式的乙霉威 (diethofencarb)( 自 EP-A 0 078 663 中已知 )
     (11-2) 下式的霜霉威 (propamocarb)( 自 US 3,513,241 中已知 )
     (11-3) 下式的霜霉威鹽酸鹽 (propamocarb hydrochloride)( 自 US 3,513,241 中已知 )
     (11-4) 下式的霜霉威乙膦酸化物 (propamocarb-fosetyl)(11-5) 吡菌苯威 (ISO 推薦, KUF-1204)[[2- 氯 -5-[(1E)-1-[[(6- 甲基 -2- 吡啶 基 ) 甲氧基 ] 亞氨基 ] 乙基 ] 苯基 ] 甲基 ] 氨基甲酸甲酯 ( 自 WO 2001010825 中已知 )
     組 (12) 的優選結合組分有 (12-1) 下式的敵菌丹 ( 自 US 3,178,447 中已知 )
     (12-2) 下式的克菌丹 ( 自 US 2,553,770 中已知 )
     (12-3) 下式的滅菌丹 ( 自 US 2,553,770 中已知 )
     (12-4) 下式的異菌脲 ( 自 DE-A 21 49 923 中已知 )
     (12-5) 下式的腐霉利 ( 自 DE-A 20 12 656 中已知 )
     (12-6) 下式的乙烯菌核利 ( 自 DE-A 22 07 576 中已知 )
     組 (13) 的優選結合組分有 (13-1) 下式的多果定 ( 自 GB 11 03 989 中已知 )
     (13-2) 雙胍鹽 ( 自 GB 11 14 155 中已知 ) (13-3) 下式的雙胍辛胺乙酸鹽 ( 自 EP-A 0 155 509 中已知 )
     組 (14) 的優選結合組分有 (14-1) 下式的氰霜唑 ( 自 EP-A 0 298 196 中已知 )
     (14-2) 下式的咪鮮胺 ( 自 DE-A 24 29 523 中已知 )
     (14-3) 下式的咪唑嗪 ( 自 DE-A 28 02 488 中已知 )
     (14-4) 下式的稻瘟酯 ( 自 EP-A 0 248 086 中已知 )
     (14-5) 下式的咪唑菌酮 ( 自 EP-A 00629616 中已知 )
     式 (X) 包括組 (15) 的以下優選結合組分 : (15-1) 下式的 4- 十二烷基 -2, 6- 二甲基嗎啉 (aldimorph)( 自 DD 140 041 中已知)
     (15-2) 下式的十三嗎啉 (tridemorph)( 自 GB 988 630 中已知 )
     (15-3) 下式的十二環嗎啉 (dodemorph)( 自 DE-A 25 432 79 中已知 )
     (15-4) 下式的丁苯嗎啉 (fenpropimorph)( 自 DE-A 26 56 747 中已知 )
     (15-5) 下式的烯酰嗎啉 (dimethomorph)( 自 EP-A 0 219 756 中已知 )
     (15-6) 下式的氟嗎啉 (flumorph)( 自 EP-A 0 860 438 中已知 )
     式 (XI) 包括組 (16) 的以下優選結合組分 : (16-1) 下式的拌種咯 (fenpiclonil)( 自 EP-A 0 236 272 中已知 )
     (16-2) 下式的咯菌腈 (fludioxonil)( 自 EP-A 0 206 999 中已知 )
     (16-3) 下式的硝吡咯菌素 (pyrrolnitrine)( 自 JP 65-25876 中已知 )
     組 (17) 的優選結合組分有 (17-1) 下式的三乙膦酸鋁 ( 自 DE-A 24 56 627 中已知 )
     (17-2) 下式的膦酸 ( 已知化學品 )
     (17-3) 下式的甲基立枯磷 ( 自 DE-A 25 01 040 中已知 )式 (XII) 包括已知于 WO 96/23793 且各自可以 (E) 或 (Z) 異構體存在的組 (18) 的以下優選結合組分。因此, 式 (XII) 的化合物可以多種異構體的混合物或以單一異構體 的形式存在。優選為其 (E) 異構體形式的式 (XII) 化合物 :
     (18-1) 下式的化合物 2-(2, 3- 二氫 -1H- 茚滿 -5- 基 )-N-[2-(3, 4- 二甲氧基苯 基 ) 乙基 ]-2-( 甲氧基亞氨基 ) 乙酰胺
     (18-2) 下 式 的 化 合 物 N-[2-(3, 4- 二 甲 氧 基 苯 基 ) 乙 基 ]-2-( 甲 氧 基 亞 氨 基 )-2-(5, 6, 7, 8- 四氫萘 -2- 基 ) 乙酰胺
     (18-3) 下式的化合物 2-(4- 氯苯基 )-N-[2-(3, 4- 二甲氧基苯基 ) 乙基 ]-2-( 甲 氧基亞氨基 ) 乙酰胺
     (18-4) 下式的化合物 2-(4- 溴苯基 )-N-[2-(3, 4- 二甲氧基苯基 ) 乙基 ]-2-( 甲 氧基亞氨基 ) 乙酰胺
     (18-5) 下式的化合物 2-(4- 甲基苯基 )-N-[2-(3, 4- 二甲氧基苯基 ) 乙基 ]-2-( 甲 氧基亞氨基 ) 乙酰胺
     (18-6) 下式的化合物 2-(4- 乙基苯基 )-N-[2-(3, 4- 二甲氧基苯基 ) 乙基 ]-2-( 甲 氧基亞氨基 ) 乙酰胺
     組 (19) 的優選結合組分有 (19-1) 下式的苯并噻二唑 ( 自 EP-A 0 313 512 中已知 )
     (19-2) 下式的百菌清 ( 自 US 3,290,353 中已知 )
     (19-3) 下式的霜脲氰 ( 自 DE-A 23 12 956 中已知 )
     (19-4) 下式的敵瘟磷 ( 自 DE-A 14 93 736 中已知 )
     (19-5) 下式的惡唑菌酮 ( 自 EP-A 0 393 911 中已知 )
     (19-6) 下式的氟啶胺 ( 自 EP-A 0 031 257 中已知 )
     (19-7) 氧氯化銅 (19-9) 下式的惡霜靈 ( 自 DE-A 30 30 026 中已知 )
     (19-10) 下式的螺環菌胺 ( 自 DE-A 37 35 555 中已知 )
     (19-11) 下式的二氰蒽醌 ( 自 JP-A 44-29464 中已知 )
     (19-12) 下式的苯菌酮 ( 自 EP-A 0 897 904 中已知 )(19-13) 下 式 的 2, 3- 二 丁 基 -6- 氯 噻 吩 并 [2, 3-d] 嘧 啶 -4(3H) 酮 ( 自 WO 99/14202 中已知 )
     (19-14) 下式的烯丙苯噻唑 ( 自 US 3,629,428 中已知 )
     (19-15) 下式的稻瘟靈 ( 自 US 3,856,814 中已知 )
     (19-16) 下式的春雷霉素 ( 自 GB 1 094 567 中已知 )
     (19-17) 下式的四氯苯酞 ( 自 JP-A 57-55844 中已知 )
     (19-18) 下式的嘧菌腙 ( 自 EP-A 0 019 540 中已知 )
     (19-19) 下式的三環唑 ( 自 DE-A 22 50 077 中已知 )
     (19-20) 下式的環丙磺酰胺
     (19-21) 下式的雙炔酰菌胺 ( 自 WO 01/87822 中已知 )
     組 (20) 的優選結合組分有 (20-1) 下式的戊菌隆 ( 自 DE-A 27 32 527 中已知 )
     (20-2) 下式的甲基硫菌靈 ( 自 DE-A 18 06 123 中已知 )
     (20-3) 下式的硫菌靈 ( 自 DE-A 18 06 123 中已知 )
     組 (21) 的優選結合組分有 (21-1) 下式的氰菌胺 (fenoxanil)( 自 EP-A 0 262 393 中已知 )
     (21-2) 下式的雙氯氰菌胺 (diclocymet)( 自 JP-A 7-206608 中已知 )組 (22) 的優選結合組分有
     (22-1) 下式的 5- 氯 -N-[(1S)-2, 2, 2- 三氟 -1- 甲基乙基 ]-6-(2, 4, 6- 三氟苯基 ) [1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 -7- 胺 ( 自 US 5,986,135 中已知 )
     (22-2) 下式的 5- 氯 -N-[(1R)-1, 2- 二甲基丙基 ]-6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 -7- 胺 ( 自 WO 02/38565 中已知 )(22-3) 下式的 5- 氯 -6-(2- 氯 -6- 氟苯基 )-7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )[1, 2, 4] 三 唑并 [1, 5-a] 嘧啶 ( 自 US 5,593,996 中已知 )
     (22-4) 下式的 5- 氯 -6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )-7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )[1, 2, 4] 三 唑并 [1, 5-a] 嘧啶 ( 自 DE-A 101 24 208 中已知 )
     組 (23) 的優選結合組分有 (23-1) 下式的 2- 丁氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知)
     (23-2) 下式的 2- 乙氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知)
     (23-3) 下式的 6- 碘 -2- 丙氧基 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知)
     (23-4) 下 式 的 2- 丁 -2- 炔 基 氧 基 -6- 碘 -3- 丙 基 苯 并 呋 喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知 )
     (23-5) 下 式 的 6- 碘 -2-(1- 甲 基 丁 氧 基 )-3- 丙 基 苯 并 吡 喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知 )
     (23-6) 下式的 2- 丁 -3- 烯基氧基 -6- 碘苯并呋喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知)
     (23-7) 下式的 3- 丁基 -6- 碘 -2- 異丙氧基苯并呋喃 -4- 酮 ( 自 WO 03/014103 中已知 )
     組 (24) 的優選結合組分有
     (24-1) 下式的 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 自 WO 03/070705 中已知 )
     (24-2) 下式的 3-( 二氟甲基 )-N-{3’ - 氟 -4’ -[(E)-( 甲氧基亞氨基 ) 甲基 ]-1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 }-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 自 WO 02/08197 中已知 )
     (24-3) 下式的 3-( 三氟甲基 )-N-{3’ - 氟 -4’ -[(E)-( 甲氧基亞氨基 ) 甲基 ]-1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 }-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 自 WO 02/08197 中已知 )
     (24-4) 下式的 N-(3’ , 4’ - 二氯 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 ( 自 WO 00/14701 中已知 )
     (24-5) 下式的 N-(4’ - 氯 -3’ - 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-2- 甲基 -4-( 三氟甲 基 )-1, 3- 噻唑 -5- 甲酰胺 ( 自 WO 03/066609 中已知 )
     (24-6) 下式的 N-(4’ - 氯 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-4-( 二氟甲基 )-2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 甲酰胺 ( 自 WO 03/066610 中已知 )
     (24-7) 下式的 N-(4’ - 溴 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-4-( 二氟甲基 )-2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 甲酰胺 ( 自 WO 03/066610 中已知 )
     (24-8) 下 式 的 4-( 二 氟 甲 基 )-2- 甲 基 -N-[4’ -( 三 氟 甲 基 )-1, 1’ -聯苯 基 -2- 基 ]-1, 3- 噻唑 -5- 甲酰胺 ( 自 WO 03/066610 中已知 )
     (24-9)bixafen(ISO 推薦 )N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 [1, 1’ - 聯苯基 ]-2- 基 )-3-( 二 氟甲基 )-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 自 WO 2003070705 中已知 )組 (25) 的優選結合組分有
     (25-1) 吲唑磺菌胺 (ISO 推薦, NC-224)3-[(3- 溴 -6- 氟 -2- 甲基 -1H- 吲哚 -1- 基 ) 磺酰基 ]-N, N- 二甲基 -1H-1, 2, 4- 三唑 -1- 磺酰胺 ( 自 JP 2001187786 中已知 )
     組 (26) 的優選結合組分有
     (26-1)flutianil(Z)-[3-(2- 甲氧基苯基 )-1, 3- 噻唑烷 -2- 亞基 ](α, α, α, 4- 四氟 - 間甲苯基硫基 ) 乙腈 ( 自 JP 2000319270 A 中已知 )
     組 (27) 的優選結合組分有
     (27-1) 消 螨 多 (RS)-2-(1- 甲 基 庚 基 )-4, 6- 二 硝 基 苯 基 丁 烯 酸 酯 ( 已 知 于 : Meptyldinocap : a new active substance for control of powdery mildew.Hufnagl, A.E. ; Distler, B. ; Bacci, L. ; Valverde, P.Dow AgroSciences, Mougins, Fr.International Plant Protection Congress, Proceedings, 16th, Glasgow, United Kingdom, Oct.15-18, 2007(2007), 132-39。出版者 : British Crop Production Council, Alton, UK)
     化合物 (6-7) 環丙酰菌胺具有三個不對稱取代的碳原子。因此, 化合物 (6-7) 可 以多種異構體的混合物或以單一組分的形式存在。特別優選提及以下化合物
     下式的 (1S, 3R)-2, 2- 二氯 -N-[(1R)-1-(4- 氯苯基 ) 乙基 ]-1- 乙基 -3- 甲基環 丙烷甲酰胺
     下式的 (1R, 3S)-2, 2- 二氯 -N-[(1R)-1-(4- 氯苯基 ) 乙基 ]-1- 乙基 -3- 甲基環 丙烷甲酰胺
     本發明的活性化合物結合物優選地包括至少一種選自以上所示的式 (I-a)、 (I-b)、 (I-c) 和 (I-d) 化合物的式 (I) 化合物——條件為不包括 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 甲基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮和 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 環丙基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮——和選自上述組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物。
     本發明的活性化合物結合物還優選地包括至少一種選自以上所示的式 (I-a)、 (I-b) 和 (I-c) 化合物的式 (I) 化合物和選自上述組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物。
     特別優選地, 本發明的活性化合物結合物包括至少一種式 (I) 化合物 ( 其中 A 選 自 基 團 6- 氟 吡 啶 -3- 基、 6- 氯 吡 啶 -3- 基、 6- 溴 吡 啶 -3- 基、 5- 氟 -6- 氯 吡 啶 -3- 基、 1 2- 氯 -1, 3- 噻唑 -5- 基和 5, 6- 二氯吡啶 -3- 基, 且 R 選自基團甲基、 環丙基、 甲氧基、 2- 氟 乙基和 2, 2- 二氟乙基 )——條件為不包括 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 甲基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮和 4-{[(6- 氯吡啶 -3- 基 ) 甲基 ]( 環丙基 ) 氨基 } 呋喃 -2(5H)- 酮—— 和選自上述組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物。
     非常特別優選地, 本發明的活性化合物結合物包括至少一種選自以上所示的式 (I-1)、 (I-2)、 (I-3)、 (I-4)、 (I-5)、 (I-6)、 (I-7) 和 (I-8) 化合物的式 (I) 化合物, 和選自 上述組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物。
     組 (2) 至 (27) 的特別優選的結合組分是以下活性化合物 :
     (2-1) 嘧菌酯
     (2-2) 氟嘧菌酯
     (2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3- 氯 -2- 甲 基 苯 氧 基 )-5- 氟 -4- 嘧 啶 基 ] 氧 } 苯 基 )-2-( 甲氧基亞氨基 )-N- 甲基乙酰胺
     (2-4) 肟菌酯
     (2-5)(2E)-2-( 甲氧基亞氨基 )-N- 甲基 -2-(2-{[({(1E)-1-[3-( 三氟甲基 ) 苯 基 ] 亞乙基 } 氨基 ) 氧 ] 甲基 } 苯基 ) 乙酰胺
     (2-6)(2E)-2-( 甲氧基亞氨基 )-N- 甲基 -2-{2-[(E)-({1-[3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙氧基 } 亞氨基 ) 甲基 ] 苯基 } 乙酰胺
     (2-8)5- 甲氧基 -2- 甲基 -4-(2-{[({(1E)-1-[3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 亞乙基 } 氨 基 ) 氧 ] 甲基 } 苯基 )-2, 4- 二氫 -3H-1, 2, 4- 三唑 -3- 酮
     (2-9) 醚菌酯 (2-10) 醚菌胺 (2-11) 啶氧菌酯 (2-12) 唑菌胺酯 (2-13) 苯氧菌胺 (3-3) 丙環唑 (3-4) 苯醚甲環唑 (3-6) 環丙唑醇 (3-7) 己唑醇 (3-8) 戊菌唑 (3-9) 腈菌唑 (3-10) 四氟醚唑 (3-12) 氟環唑 (3-13) 氟硅唑 (3-15) 丙硫菌唑 (3-16) 腈苯唑 (3-17) 戊唑醇 (3-18) 種菌唑 (3-19) 葉菌唑 (3-20) 滅菌唑 (3-21) 聯苯三唑醇 (3-22) 三唑醇 (3-23) 三唑酮 (3-24) 氟喹唑 (4-1) 苯氟磺胺 (4-2) 甲苯氟磺胺 (5-1) 異丙菌胺 (5-3) 苯噻菌胺 (5-4)valiphenal (6-2) 啶酰菌胺 (6-5) 噻唑菌胺 (6-6) 環酰菌胺 (6-7) 環丙酰菌胺 (6-8)2- 氯 -4-[(2- 氟 -2- 甲基丙酰基 ) 氨基 ]-N, N- 二甲基苯甲酰胺 (6-9) 氟吡菌胺 (6-10) 苯酰菌胺 (6-11) 異噻菌胺 (6-14) 吡噻菌胺 (6-16)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-1- 甲基 -4-( 三氟甲基 )-1H- 吡咯 -3- 甲酰胺 (6-17) 氟酰胺
     (6-18)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (6-25) 氟吡菌酰胺
     (6-26)sedaxane(ISO 推薦 )
     (6-27)isopyrazam(ISO 推薦 )
     (7-1) 代森錳鋅
     (7-2) 代森錳
     (7-4) 丙森鋅
     (7-5) 福美雙
     (7-6) 代森鋅
     (8-1) 苯霜靈
     (8-2) 呋霜靈
     (8-3) 甲霜靈
     (8-4) 高效甲霜靈
     (8-5) 高效苯霜靈
     (9-1) 嘧菌環胺
     (9-2) 嘧菌胺
     (9-3) 嘧霉胺
     (10-1)6- 氯 -5-[(3, 5- 二甲基異噁唑 -4- 基 ) 磺酰基 ]-2, 2- 二氟 -5H-[1, 3] 二 氧雜環戊并 [4, 5-f] 苯并咪唑
     (10-3) 多菌靈
     (11-1) 乙霉威
     (11-2) 霜霉威
     (11-3) 霜霉威鹽酸鹽
     (11-4) 霜霉威乙膦酸化物
     (11-5) 吡菌苯威
     (12-2) 克菌丹
     (12-3) 滅菌丹
     (12-4) 異菌脲
     (12-5) 腐霉利
     (13-1) 多果定
     (13-2) 雙胍鹽
     (13-3) 雙胍辛胺乙酸鹽
     (14-1) 氰霜唑
     (14-2) 咪鮮胺
     (14-3) 咪唑嗪
     (14-5) 咪唑菌酮
     (15-4) 丁苯嗎啉
     (15-5) 烯酰嗎啉
     (15-6) 氟嗎啉
     (16-2) 咯菌腈
     (17-1) 三乙膦酸鋁
     (17-2) 膦酸
     (17-3) 甲基立枯磷
     (19-1) 苯并噻二唑
     (19-2) 百菌清
     (19-3) 霜脲氰
     (19-5) 惡唑菌酮
     (19-6) 氟啶胺
     (19-7) 氧氯化銅
     (19-9) 惡霜靈
     (19-10) 螺環菌胺
     (19-21) 環丙磺酰胺
     (19-22) 雙炔酰菌胺
     (20-1) 戊菌隆
     (20-2) 甲基硫菌靈
     (22-1)5- 氯 -N-[(1S)-2, 2, 2- 三氟 -1- 甲基乙基 ]-6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 -7- 胺
     (22-2)5- 氯 -N-[(1R)-1, 2- 二甲基丙基 ]-6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶 -7- 胺
     (22-4)5- 氯 -6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )-7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶
     (23-1)2- 丁氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮
     (23-2)2- 乙氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮
     (23-3)6- 碘 -2- 丙氧基 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮
     (24-1)N-(3’ , 4’ - 二 氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯 苯 基 -2- 基 )-3-( 二 氟 甲 基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (24-3)3-( 三氟甲基 )-N-{3’ - 氟 -4’ -[(E)-( 甲氧基亞氨基 ) 甲基 ]-1, 1’ -聯 苯基 -2- 基 }-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (24-7)N-(4’ - 溴 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-4-( 二氟甲基 )-2- 甲基 -1, 3- 噻唑 -5- 甲 酰胺
     (24-9)bixafen
     (25-1) 吲唑磺菌胺
     (26-1)flutianil
     (27-1) 消螨多
     組 (2) 至 (27) 的非常特別優選的結合組分是以下活性化合物 :
     (2-1) 嘧菌酯(2-2) 氟嘧菌酯
     (2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3- 氯 -2- 甲 基 苯 氧 基 )-5- 氟 -4- 嘧 啶 基 ] 氧 } 苯 基 )-2-( 甲氧基亞氨基 )-N- 甲基乙酰胺
     (2-4) 肟菌酯
     (3-15) 丙硫菌唑
     (3-17) 戊唑醇
     (3-18) 種菌唑
     (3-20) 滅菌唑
     (3-21) 聯苯三唑醇
     (3-22) 三唑醇
     (3-24) 氟喹唑
     (4-1) 苯氟磺胺
     (4-2) 甲苯氟磺胺
     (5-1) 異丙菌胺
     (6-6) 環酰菌胺
     (6-7) 環丙酰菌胺
     (6-9) 氟吡菌胺
     (6-11) 異噻菌胺
     (6-14) 吡噻菌胺
     (6-17) 氟酰胺
     (6-18)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (6-25) 氟吡菌酰胺
     (7-4) 丙森鋅
     (7-5) 福美雙
     (8-3) 甲霜靈
     (8-4) 高效甲霜靈
     (8-5) 高效苯霜靈
     (9-3) 嘧霉胺
     (10-3) 多菌靈
     (11-2) 霜霉威
     (11-4) 霜霉威乙膦酸化物
     (11-5) 吡菌苯威
     (12-4) 異菌脲
     (14-2) 咪鮮胺
     (14-3) 咪唑嗪
     (14-5) 咪唑菌酮
     (16-2) 咯菌腈
     (17-1) 三乙膦酸鋁
     (17-3) 甲基立枯磷(19-10) 螺環菌胺
     (19-21) 環丙磺酰胺
     (19-22) 雙炔酰菌胺
     (20-1) 戊菌隆
     (22-4)5- 氯 -6-(2, 4, 6- 三氟苯基 )-7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )[1, 2, 4] 三唑并 [1, 5-a] 嘧啶
     (24-1)N-(3’ , 4’ - 二 氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯 苯 基 -2- 基 )-3-( 二 氟 甲 基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (24-9)bixafen
     (25-1) 吲唑磺菌胺
     組 (2) 至 (27) 的尤其優選的結合組分是以下活性化合物 :
     (2-1) 嘧菌酯
     (2-2) 氟嘧菌酯
     (2-4) 肟菌酯
     (3-15) 丙硫菌唑
     (3-17) 戊唑醇
     (3-18) 種菌唑
     (3-20) 滅菌唑
     (3-22) 三唑醇
     (4-2) 甲苯氟磺胺
     (5-1) 異丙菌胺
     (6-7) 環丙酰菌胺
     (6-9) 氟吡菌胺
     (6-11) 異噻菌胺
     (6-18)N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (6-25) 氟吡菌酰胺
     (7-5) 福美雙
     (8-3) 甲霜靈
     (8-4) 高效甲霜靈
     (11-2) 霜霉威
     (11-5) 吡菌苯威
     (12-4) 異菌脲
     (14-5) 咪唑菌酮
     (16-2) 咯菌腈
     (17-1) 三乙膦酸鋁
     (19-10) 螺環菌胺
     (19-21) 環丙磺酰胺
     (20-1) 戊菌隆
     (24-1)N-(3’ , 4’ - 二 氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯 苯 基 -2- 基 )-3-( 二 氟 甲 基 )-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺
     (24-9)bixafen
     (25-1) 吲唑磺菌胺
     這樣給出了表 1 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的非常特別優選 的實施方案。
     此外, 得到表 2 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     此外, 得到表 3 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     此外, 得到表 4 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     此外, 得到表 5 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     此外, 得到表 6 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     此外, 得到表 7 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     此外, 得到表 8 中所列的結合物, 其中每種結合物本身是本發明的優選實施方案。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-1) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-2) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-3) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或
     環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-4) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-5) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-6) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-7) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或 戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     為用于種子處理而強調的本發明實施方案是包括式 (I-8) 化合物和以下物質的 活性化合物結合物 : 氟嘧菌酯 (2-2) 和 / 或肟菌酯 (2-4) 和 / 或丙硫菌唑 (3-15) 和 / 或戊唑醇 (3-17) 和 / 或種菌唑 (3-18) 和 / 或滅菌唑 (3-20) 和 / 或三唑醇 (3-22) 和 / 或 環丙酰菌胺 (6-7) 和 / 或 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 ) 苯基 ]-5- 氟 -1, 3- 二甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺 (6-18) 和 / 或福美雙 (7-5) 和 / 或甲霜靈 (8-3) 和 / 或高效甲霜靈 (8-4) 和 / 或 N-({4-[( 環丙基氨基 ) 羰基 ] 苯基 } 磺酰基 )-2- 甲氧基苯甲酰胺 (19-21) 和 / 或戊 菌隆 (20-1) 和 / 或 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟 -1, 1’ - 聯苯基 -2- 基 )-3-( 二氟甲基 )-1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (24-1)。
     本發明的活性化合物結合物, 除了式 (I) 的化合物之外, 還包括至少一種組 (2) 至 (27) 的活性化合物。此外, 它們可另外地含有用于摻合的其他殺菌活性組分。
     如果活性化合物以一定的重量比存在于本發明活性化合物結合物中時, 則協同效 應特別地顯著。 然而, 活性化合物結合物中活性化合物的重量比可在相對寬的范圍內變化。 通常, 本發明結合物包括下表中以示例性方式給出的混合比的式 (I) 的化合物和組 (2) 至 (27) 之一的結合組分。
     該混合比基于重量比。該比例的含義應理解為式 (I) 的化合物 :
     結合組分
     具有至少一個堿性中心的上述式 (I) 化合物或組 (2) 至 (27) 的活性化合物能夠 例如與以下酸形成例如酸加成鹽 : 與強無機酸如礦物酸 (mineral acid), 如高氯酸、 硫酸、 硝酸、 亞硝酸、 磷酸或氫鹵酸 ; 與強有機羧酸如未取代或取代的 ( 例如鹵素取代的 )C1-C4 烷 羧酸 ( 例如乙酸 )、 飽和或不飽和的二羧酸 ( 例如草酸、 丙二酸、 琥珀酸、 馬來酸、 富馬酸和 鄰苯二甲酸 )、 羥基羧酸 ( 例如抗壞血酸、 乳酸、 蘋果酸、 酒石酸和檸檬酸 ), 或苯甲酸 ; 或與 有機磺酸如未取代或取代的 ( 例如鹵素取代的 )C1-C4 烷或芳基磺酸 ( 例如甲烷或對甲苯磺 酸 )。具有至少一個酸性基團的上述式 (I) 化合物或組 (2) 至 (27) 的活性化合物能夠例如 與堿形成鹽, 例如金屬鹽, 如堿金屬鹽或堿土金屬鹽 ( 例如鈉鹽、 鉀鹽或鎂鹽 ) ; 或與氨或以 下有機胺形成鹽, 所述有機胺例如嗎啉、 哌啶、 吡咯烷, 低級一烷基、 二烷基或三烷基胺 ( 例 如乙基、 二乙基、 三乙基或二甲基丙基胺 ), 或低級一羥基、 二羥基或三羥基烷基胺 ( 例如單 乙醇胺、 二乙醇胺或三乙醇胺 )。此外, 如果合適, 也可形成相應的內鹽。在本發明中, 優選 農業化學上有利的鹽。考慮到上述式 (I) 化合物或組 (2) 至 (27) 的活性化合物的游離形 式及其鹽形式間的密切關系, 上文和下文提及的每種上述游離的式 (I) 化合物或提及的游 離的組 (2) 至 (27) 的活性化合物或提及的它們的鹽的含義理解為——如果適用并有利的 話——其也分別包括相應的鹽和上述游離的式 (I) 化合物或游離的組 (2) 至 (27) 的活性 化合物。其也以相應的方式適用于上述式 (I) 化合物和組 (2) 至 (27) 的活性化合物的互 變異構體及其鹽。
     在本發明中, 術語 “活性化合物結合物” 指的是上述式 (I) 化合物和組 (2) 至 (27) 的活性化合物的多種結合物, 例如以單一的預混形式, 以各活性化合物的單個制劑組成的 結合噴霧混合物 ( 例如桶混物 (tank-mix), 或在其相繼施用的情況下——如在適當短的時 間內 ( 例如幾小時或幾天 ) 的接連施用——各活性化合物的結合使用 )。根據一個優選實 施方案, 上述式 (I) 化合物和組 (2) 至 (27) 的活性化合物的施用順序對本發明的實施不是 至關重要的。
     當使用本發明的活性化合物結合物作為殺菌劑、 殺昆蟲劑或殺螨劑時, 根據施用 類型, 施用率可在相對寬的范圍內變化。 本發明活性化合物結合物的施用率為 : 當處理植物 部位 ( 如葉 ) 時 : 0.1 至 10,000g/ha、 優選 10 至 1,000g/ha、 特別優選 50 至 300g/ha( 當通 過澆灌或滴注施用時, 甚至可降低施用率, 特別是當使用惰性基質如巖棉 (rock wool) 或珍 珠巖時 ) ; 當處理種子時 : 2 至 200g 每 100kg 種子、 優選 3 至 150g 每 100kg 種子、 特別優選
     2.5 至 25g 每 100kg 種子、 非常特別優選 2.5 至 12.5g 每 100kg 種子 ; 當處理土壤時 : 0.1 至 10,000g/ha、 優選 1 至 5000g/ha。
     這些施用率僅以實例方式提及, 而不是限制本發明。
     本發明的活性化合物結合物可用于在處理后的一段時間內保護植物免受植物致 病真菌和 / 或動物有害物的侵襲。提供保護的時間通常在用活性化合物處理植物后持續 1 至 28 天、 優選 1 至 14 天、 特別優選 1 至 10 天、 非常特別優選 1 至 7 天, 或在種子處理后持 續最多達 200 天。
     本發明的活性化合物結合物, 兼具良好的植物耐受性和對溫血動物有利的毒性 以及良好的環境耐受性, 適于保護植物和植物器官、 提高收獲產率、 改善采收物的品質以 及防治植物致病真菌, 如根腫菌綱 (Plasmodiophoromycetes)、 卵菌綱 (Oomycetes)、 壺菌 綱 (Chytridiomycetes)、 接 合 菌 綱 (Zygomycetes)、 子 囊 菌 綱 (Ascomycetes)、 擔子菌綱 (Basidiomycetes)、 半知菌綱 (Deuteromycetes) 等 ; 和動物有害物, 特別是農業、 園藝、 動 物飼養、 森林、 園林和休閑設施、 貯存產品保護和材料的保護以及衛生領域中遇到的昆蟲、 蛛形綱動物、 蠕蟲、 線蟲和軟體動物。它們可優選用作作物保護組合物。它們對通常敏感和 抗性物種以及對全部或某些發育階段具有活性。

    [1000] 本發明的活性化合物結合物具有極佳的殺真菌活性并可用于防治植物致病真菌 如根腫菌綱、 卵菌綱、 壺菌綱、 接合菌綱、 子囊菌綱、 擔子菌綱、 半知菌綱等。

    [1001] 本 發 明 的 活 性 化 合 物 結 合 物 特 別 適 合 于 防 治 致 病 疫 霉 (Phytophthora infestans)、 葡萄生軸霜霉 (Plasmopara viticola) 和灰葡萄孢 (Botrytis cinerea)。

    [1002] 歸入以上所列寬泛名稱 (generic name) 的導致真菌性和細菌性病害的一些病原 體可以作為實例但非限制性地提及 :

    [1003] 殺真菌劑可用于作物保護中防治根腫菌綱、 卵菌綱、 壺菌綱、 接合菌綱、 子囊菌綱、 擔子菌綱和半知菌綱。

    [1004] 殺細菌劑可用于作物保護中防治假單胞菌科 (Pseudomonadaceae)、 根瘤菌科 (Rhizobiaceae)、 腸桿菌科 (Enterobacteriaceae)、 棒桿菌科 (Corynebacteriaceae) 和鏈 霉菌科 (Streptomycetaceae)。

    [1005] 歸入以上所列寬泛名稱的導致真菌性和細菌性病害的一些病原體可作為實例但 非限制性地提及 :

    [1006] 由白粉病病原體引起的病害, 所述病原體例如

    [1007] 布氏白粉菌屬 (Blumeria) 屬種, 例如禾本科布氏白粉菌 (Blumeria graminis) ;

    [1008] 叉 絲 單 囊 殼 屬 (Podosphaera) 屬 種,例 如 白 叉 絲 單 囊 殼 (Podosphaera leucotricha) ;

    [1009] 單囊殼屬 (Sphaerotheca) 屬種, 例如鳳仙花單囊殼 (Sphaerotheca fuliginea) ;

    [1010] 鉤絲殼屬 (Uncinula) 屬種, 例如葡萄鉤絲殼 (Uncinula necator) ;

    [1011] 由銹病病原體引起的病害, 所述病原體例如

    [1012] 膠 銹 菌 屬 (Gymnosporangium) 屬 種,例 如 褐 色 膠 銹 菌 (Gymnosporangium sabinae) ;

    [1013] 駝孢銹屬 (Hemileia) 屬種, 例如咖啡駝孢銹菌 (Hemileia vastatrix) ;

    [1014] 層銹菌 (Phakopsora) 屬種, 例如豆薯層銹菌 (Phakopsora pachyrhizi) 和山馬蝗層銹菌 (Phakopsora meibomiae) ;

    [1015] 柄銹菌 (Puccinia) 屬種, 例如隱匿柄銹菌 (Puccinia recondita) ;

    [1016] 單胞銹菌屬 (Uromyces) 屬種, 例如疣頂單胞銹菌 (Uromyces appendiculatus) ;

    [1017] 由卵菌綱類病原體引起的病害, 所述病原體例如

    [1018] 盤霜霉 (Bremia) 屬種, 例如萵苣盤霜霉 (Bremia lactucae) ;

    [1019] 霜霉 (Peronospora) 屬種, 例如豌豆霜霉 (Peronospora pisi) 或十字花科霜霉 (P.brassicae) ;

    [1020] 疫霉 (Phytophthora) 屬種, 例如致病疫霉 ;

    [1021] 軸霜霉 (Plasmopara) 屬種, 例如葡萄生軸霜霉 ;

    [1022] 假霜霉 (Pseudoperonospora) 屬種, 例如草假霜霉 (Pseudoperonospora humuli) 或古巴假霜霉 (Pseudoperonospora cubensis) ;

    [1023] 腐霉 (Pythium) 屬種, 例如終極腐霉 (Pythium ultimum) ;

    [1024] 由例如以下病原體引起的葉斑枯病和葉萎蔫病病害,

    [1025] 鏈格孢屬 (Alternaria) 屬種, 例如早疫病鏈格孢 (Alternaria solani) ;

    [1026] 尾孢屬 (Cercospora) 屬種, 例如菾菜生尾孢 (Cercospora beticola) ;

    [1027] 枝孢屬 (Cladiosporum) 屬種, 例如黃瓜枝孢 (Cladiosporium cucumerinum) ;

    [1028] 旋孢腔菌屬 (Cochliobolus) 屬種, 例如禾旋孢腔菌 (Cochliobolus sativus) ;

    [1029] ( 分生孢子形式 : 德氏霉屬 (Drechslera), syn : 長蠕孢菌 (Helminthosporium)) ;

    [1030] 炭 疽 菌 屬 (Colletotrichum) 屬 種,例 如 菜 豆 炭 疽 菌 (Colletotrichum lindemuthanium) ;

    [1031] Cycloconium 屬種, 例如 Cycloconium oleaginum ;

    [1032] 間座殼屬 (Diaporthe) 屬種, 例如柑桔間座殼 (Diaporthe citri) ;

    [1033] 痂囊腔菌屬 (Elsinoe) 屬種, 例如柑桔痂囊腔菌 (Elsinoe fawcettii) ;

    [1034] 盤長孢屬 (Gloeosporium) 屬種, 例如悅色盤長孢 (Gloeosporium laeticolor) ;

    [1035] 小叢殼屬 (Glomerella) 屬種, 例如圍小叢殼 (Glomerella cingulata) ;

    [1036] 球座菌屬 (Guignardia) 屬種, 例如葡萄球座菌 (Guignardia bidwelli) ;

    [1037] 小 球 腔 菌 屬 (Leptosphaeria) 屬 種, 例 如 斑 污 小 球 腔 菌 (Leptosphaeria maculans) ;

    [1038] 大毀殼屬 (Magnaporthe) 屬種, 例如灰色大毀殼 (Magnaporthe grisea) ;

    [1039] 球 腔 菌 屬 (Mycosphaerella) 屬 種,例 如 禾 生 球 腔 菌 (Mycosphaerelle graminicola) ;

    [1040] Phaeosphaeria 屬種, 例如 Phaeosphaeria nodorum ;

    [1041] 核腔菌屬 (Pyrenophora) 屬種, 例如圓核腔菌 (Pyrenophora teres) ;

    [1042] 柱隔孢屬 (Ramularia) 屬種, 例如 Ramularia collo-cygni ;

    [1043] 喙孢屬 (Rhynchosporium) 屬種, 例如黑麥喙孢 (Rhynchosporium secalis) ;

    [1044] 針孢屬 (Septoria) 屬種, 例如芹菜小殼針孢 (Septoria apii) ;

    [1045] 核瑚菌屬 (Typhula) 屬種, 例如肉孢核瑚菌 (Typhula incarnata) ;

    [1046] 黑星菌屬 (Venturia) 屬種, 例如蘋果黑星病菌 (Venturia inaequalis) ;

    [1047] 由例如以下病原體引起的根和莖病害,伏革菌屬 (Corticium) 屬種, 例如 Corticium graminearum ;

    [1049] 鐮孢屬 (Fusarium) 屬種, 例如尖鐮孢 (Fusarium oxysporum) ;

    [1050] 頂囊殼屬 (Gaeumannomyces) 屬種, 例如禾頂囊殼 (Gaeumannomyces graminis) ;

    [1051] 絲核菌屬 (Rhizoctonia) 屬種, 例如立枯絲核菌 (Rhizoctonia solani) ;

    [1052] Tapesia 屬種, 例如 Tapesia acuformis ;

    [1053] 根串珠霉屬 (Thielaviopsis) 屬種, 例如根串珠霉 (Thielaviopsis basicola) ;

    [1054] 由例如以下病原體引起的肉穗花序和散穗花序 ( 包括玉米穗軸 ) 病害,

    [1055] 鏈格孢屬屬種, 例如鏈格孢屬種 (Alternaria spp.) ;

    [1056] 曲霉屬 (Aspergillus) 屬種, 例如黃曲霉 (Aspergillus flavus) ;

    [1057] 枝孢屬 (Cladosporium) 屬種, 例如枝孢屬種 (Cladosporium spp.) ;

    [1058] 麥角菌屬 (Claviceps) 屬種, 例如麥角菌 (Claviceps purpurea) ;

    [1059] 鐮孢屬 (Fusarium) 屬種, 例如黃色鐮孢 (Fusarium culmorum) ;

    [1060] 赤霉屬 (Gibberella) 屬種, 例如玉蜀黍赤霉 (Gibberella zeae) ;

    [1061] 小 畫 線 殼 屬 (Monographella) 屬 種, 例 如 雪 腐 小 畫 線 殼 (Monographella nivalis) ;

    [1062] 由黑粉菌引起的病害, 所述黑粉菌例如

    [1063] 軸 黑 粉 菌 屬 (Sphacelotheca) 屬 種, 例 如 絲 孢 堆 黑 粉 菌 (Sphacelotheca reiliana) ;

    [1064] 腥黑粉菌屬 (Tilletia) 屬種, 例如小麥網腥黑粉菌 (Tilletia caries) ;

    [1065] 條黑粉菌屬 (Urocystis) 屬種, 例如隱條黑粉菌 (Urocystis occulta) ;

    [1066] 黑粉菌 (Ustilago) 屬種, 例如裸黑粉菌 (Ustilago nuda) ;

    [1067] 由例如以下病原體引起的果實腐爛病,

    [1068] 曲霉屬屬種, 例如黃曲霉 ;

    [1069] 葡萄孢屬 (Botrytis) 屬種, 例如灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) ;

    [1070] 青霉屬 (Penicillium) 屬種, 例如擴展青霉 (Penicillium expansum) ;

    [1071] 核盤菌屬 (Sclerotinia) 屬種, 例如核盤菌 (Sclerotinia sclerotiorum) ;

    [1072] 輪枝孢屬 (Verticilium) 屬種, 例如黑白輪枝孢 (Verticilium alboatrum) ;

    [1073] 由例如以下病原體引起的種傳的和土傳的腐爛和萎蔫病害以及幼苗病害,

    [1074] 鐮孢屬屬種, 例如黃色鐮孢 ;

    [1075] 疫霉 (Phytophthora) 屬種, 例如惡疫霉 (Phytophthora cactorum) ;

    [1076] 腐霉屬種, 例如終極腐霉 ;

    [1077] 絲核菌屬屬種, 例如立枯絲核菌 ;

    [1078] 小菌核屬 (Sclerotium) 屬種, 例如齊整小核菌 (Sclerotium rolfsii) ;

    [1079] 由例如以下病原體引起的潰瘍、 菌癭和掃帚病,

    [1080] 叢赤殼 (Nectria) 屬種, 例如干癌叢赤殼 (Nectria galligena) ;

    [1081] 由例如以下病原體引起的萎蔫病害,

    [1082] 鏈核盤菌屬 (Monilinia) 屬種, 例如核果鏈核盤菌 (Monilinia laxa) ;

    [1083] 由例如以下病原體引起的葉、 花和果實的畸形,

    [1084] 外囊菌屬 (Taphrina) 屬種, 例如桃外囊菌 (Taphrina deformans) ;由例如以下病原體引起的木本植物的退化病害,

    [1086] Esca 屬種, 例如 Phaemoniella clamydospora ;

    [1087] 由例如以下病原體引起的花和種子的病害,

    [1088] 葡萄孢屬屬種, 例如灰葡萄孢 ;

    [1089] 由例如以下病原體引起的植物塊莖病害,

    [1090] 絲核菌屬屬種, 例如立枯絲核菌 ;

    [1091] 由例如以下的細菌病原體引起的病害,

    [1092] 黃 單 胞 (Xanthomonas) 屬 種, 例 如 稻 黃 單 胞 菌 白 葉 枯 變 種 (Xanthomonas campestris pv.oryzae) ;

    [1093] 假 單 胞 (Pseudomonas) 屬 種, 例 如 丁 香 假 單 胞 菌 黃 瓜 致 病 變 種 (Pseudomonas syringae pv.lachrymans) ;

    [1094] 歐文氏 (Erwinia) 屬種, 例如噬淀粉歐文氏菌 (Erwinia amylovora) ;

    [1095] 優選防治大豆的以下病害 :

    [1096] 由例如以下病原體所致的葉、 莖、 莢和種子的真菌病害 :

    [1097] 輪紋葉斑病 (alternaria leaf spot)(Alternaria spec.atrans tenuissima)、 炭疽病 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var.truncatum)、 褐斑病 ( 大豆殼 針孢 (Septoria glycines))、 桃葉穿孔病和葉枯病 (cercospora leaf spot and blight) ( 菊 池 尾 孢 (Cercospora kikuchii))、 choanephora 葉 枯 病 ( 漏 斗 笄 霉 (Choanephora infundibulifera trispora(Syn.))、 dactuliophora 葉斑病 (Dactuliophora glycines)、 大 豆 霜 霉 病 (downy mildew)( 東 北 霜 霉 (Peronospora manshurica))、內 臍 蠕 孢 (drechslera) 枯萎病 (Drechslera glycini)、 蛙眼病 ( 大豆尾孢 (Cercospora sojina))、 菜 豆 (leptosphaerulina) 葉 斑 病 ( 三 葉 草 小 光 殼 (Leptosphaerulina trifolii))、 葉 點 霉 (phyllostica) 葉 斑 病 ( 大 豆 生 葉 點 霉 (Phyllosticta sojaecola))、 白粉病 (Microsphaera diffusa)、 棘 殼 孢 (pyrenochaeta) 葉 斑 病 (Pyrenochaeta glycines)、 絲 核 菌 地 上 部 分、 葉 枯 病 和 立 枯 病 ( 立 枯 絲 核 菌 )、 銹 病 ( 豆 薯 層 銹 菌 (Phakopsora pachyrhizi))、 黑 星 病 ( 大 豆 痂 圓 孢 (Sphaceloma glycines))、 匍 柄 霉 (stemphylium) 葉 枯 病 ( 匍 柄 霉 (Stemphylium botryosum))、 靶 斑 病 (target spot)( 山 扁 豆 生 棒 孢 (Corynespora cassiicola))。

    [1098] 由例如以下病原體所致的位于根部和莖基部的真菌病害 :

    [1099] 黑 色 根 腐 病 (black root rot)(Calonectria crotalariae)、炭 腐 病 ( 菜 豆 生 殼 球 孢 (Macrophomina phaseolina))、 鐮 孢 枯 萎 病 或 萎 蔫、 根腐病以及莢和根 頸 腐 爛 (( 尖 鐮 孢 (Fusarium oxysporum)、 直 喙 鐮 孢 (Fusarium orthoceras)、 半裸 鐮 孢 (Fusarium semitectum)、木 賊 鐮 孢 (Fusarium equiseti))、 mycoleptodiscus 根 腐 病 (Mycoleptodiscus terrestris)、新 赤 殼 屬 (neocosmospora)( 侵 菅 新 赤 殼 (Neocosmopspora vasinfecta))、 莢和莖疫病 ( 菜豆間座殼 (Diaporthe phaseolorum))、 莖 潰 瘍 ( 大 豆 北 方 莖 潰 瘍 病 菌 (Diaporthe phaseolorum var.caulivora))、 疫霉腐病 ( 大 雄 疫 霉 (Phytophthora megasperma))、 褐 莖 腐 病 ( 大 豆 莖 褐 腐 病 菌 (Phialophora gregata))、腐 霉 病 ( 瓜 果 腐 霉 (Pythium aphanidermatum)、畸 雌 腐 霉 (Pythium irregulare)、 德巴利腐霉 (Pythium debaryanum)、 群結腐霉 (Pythium myriotylum)、 終極腐霉 )、 絲核菌根腐病、 莖腐和立枯病 ( 立枯絲核菌 )、 核盤菌莖腐病 ( 核盤菌 (Sclerotinia sclerotiorum))、 核 盤 菌 白 絹 病 (Sclerotinia rolfsii)、 根串珠霉根腐病 ( 根串珠霉 (Thielaviopsis basicola))。

    [1100] 本發明的活性化合物結合物可特別成功地用于防治谷類病害 ( 例如抵抗柄銹菌 屬種 ) 以及葡萄栽培和水果及蔬菜生長中的病害 ( 例如抵抗葡萄孢屬屬種、 黑星菌屬屬種 或鏈格孢屬屬種 )。

    [1101] 此外, 本發明的活性化合物結合物還具有極佳的抗霉菌活性。其具有非常寬的 抗霉菌活性譜, 特別是抵御皮膚真菌 (dermatophyte) 和酵母菌 (yeast)、 霉菌和雙相性 真菌 ( 例如抵御假絲酵母屬 (Candida) 屬種, 如白色假絲酵母 (Candida albicans)、 光 滑假絲酵母 (Candida glabrata)) 和絮狀表皮癬菌 (Epidermophyton floccosum)、 曲霉 屬屬種 ( 例如黑色曲霉 (Aspergillus niger) 和煙曲霉 (Aspergillus fumigatus))、 發 癬 菌 屬 (Trichophyton) 屬 種 ( 例 如 須 發 癬 菌 (Trichophyton mentagrophytes))、 小孢 子菌屬 (Microsporon) 屬種 ( 例如犬小孢子菌 (Microsporon canis) 和頭癬小孢子菌 (Microsporon audouinii))。所列舉的這些真菌決不是構成對所包含的霉菌譜的限制, 而 僅為示例性的。

    [1102] 此外, 本發明的活性化合物結合物還具有極佳的殺蟲活性。其具有非常寬的殺蟲 活性譜, 特別是抵御以下動物有害物 :

    [1103] 虱 目 (Anoplura, Phthiraptera),例 如 畜 虱 屬 (Damalinia spp.)、血 虱 屬 (Haematopinus spp.)、 毛 虱 屬 (Linognathus spp.)、 虱 屬 (Pediculus spp.)、 嚼虱屬 (Trichodectes spp.)。

    [1104] 蛛 形 綱 (Arachnida), 例 如, 粗 腳 粉 螨 (Acarus siro)、 柑 橘 瘤 癭 螨 (Aceria sheldoni)、 刺皮癭螨屬 (Aculops spp.)、 針刺癭螨屬 (Aculus spp.)、 花蜱屬 (Amblyomma spp.)、 銳緣蜱屬 (Argas spp.)、 牛蜱屬 (Boophilus spp.)、 短須螨屬 (Brevipalpus spp.)、 苜 蓿 苔 螨 (Bryobia praetiosa)、 皮 螨 屬 (Chorioptes spp.)、 雞 皮 刺 螨 (Dermanyssus gallinae)、 始葉螨屬 (Eotetranychus spp.)、 梨上癭螨 (Epitrimerus pyri)、 真葉螨屬 (Eutetranychus spp.)、 癭螨屬 (Eriophyes spp.)、 半跗線螨屬 (Hemitarsonemus spp.)、 璃眼蜱屬 (Hyalomma spp.)、 硬蜱屬 (Ixodes spp.)、 黑寡婦蜘蛛 (Latrodectus mactans)、 Metatetranychus spp.、 小爪螨屬 (Oligonychus spp.)、 鈍緣蜱屬 (Ornithodoros spp.)、 全 爪 螨 屬 (Panonychus spp.)、 桔 蕓 銹 螨 (Phyllocoptruta oleivora)、 側多食跗線螨 (Polyphagotarsonemus latus)、 癢 螨 屬 (Psoroptes spp.)、 扇 頭 蜱 屬 (Rhipicephalus spp.)、 根 螨 屬 (Rhizoglyphus spp.)、 疥 螨 屬 (Sarcoptes spp.)、 中 東 金 蝎 (Scorpio maurus)、 Stenotarsonemus spp.、 跗 線 螨 屬 (Tarsonemus spp.)、 葉 螨 屬 (Tetranychus spp.)、 Vasates lycopersici。

    [1105] 雙殼軟體動物 (Bivalva) 綱, 例如, 飾貝屬 (Dreissena spp.)。

    [1106] 唇足目 (Chilopoda), 例如, 地蜈蚣屬 (Geophilus spp.)、 Scutigera spp.。

    [1107] 鞘 翅 目 (Coleoptera), 例 如, 菜 豆 象 (Acanthoscelides obtectus)、 喙麗金龜 屬 (Adoretus spp.)、 楊 樹 螢 葉 甲 (Agelastica alni)、 叩 甲 屬 (Agriotes spp.)、 馬鈴 薯 鰓 角 金 龜 (Amphimallon solstitialis)、 家 具 竊 蠹 (Anobium punctatum)、 星天牛屬 (Anoplophora spp.)、 花象屬 (Anthonomus spp.)、 圓皮蠹屬 (Anthrenus spp.)、 阿鰓金龜屬 (Apogonia spp.)、 Atomaria spp.、 毛皮蠹屬 (Attagenus spp.)、 惡條豆象 (Bruchidius obtectus)、 豆象屬 (Bruchus spp.)、 龜象屬 (Ceuthorhynchus spp.)、 Cleonus mendicus、 寬胸叩頭蟲屬 (Conoderus spp.)、 根頸象屬 (Cosmopolites spp.)、 褐新西蘭肋翅鰓角金 龜 (Costelytra zealandica)、 象 蟲 屬 (Curculio spp.)、 楊 干 隱 喙 象 (Cryptorhynchus lapathi)、 皮蠹屬 (Dermestes spp.)、 葉甲屬 (Diabrotica spp.)、 食植瓢蟲屬 (Epilachna spp.)、 煙草鉆孔蟲 (Faustinus cubae)、 裸蛛甲 (Gibbium psylloides)、 黑異爪蔗金龜 (Heteronychus arator)、 Hylamorpha elegans、 北 美 家 天 牛 (Hylotrupes bajulus)、 紫 苜蓿葉象 (Hypera postica)、 Hypothenemus spp.、 甘蔗大褐齒爪鰓金龜 (Lachnosterna consanguinea)、 馬 鈴 薯 甲 蟲 (Leptinotarsa decemlineata)、 稻 根 象 (Lissorhoptrus oryzophilus)、 筒喙象屬 (Lixus spp.)、 粉蠹屬 (Lyctus spp.)、 油菜花露尾甲 (Meligethes aeneus)、 西 方 五 月 鰓 角 金 龜 (Melolontha melolontha)、 Migdolus spp.、 墨天牛屬 (Monochamus spp.)、 Naupactus xanthographus、黃 蛛 甲 (Niptus hololeucus)、椰 蛀 犀 金 龜 (Oryctes rhinoceros)、 鋸 谷 盜 (Oryzaephilus surinamensis)、 黑葡萄耳象 (Otiorrhynchus sulcatus)、 小青花金龜 (Oxycetonia jucunda)、 辣根猿葉甲 (Phaedon cochleariae)、 食葉鰓金龜屬 (Phyllophaga spp.)、 日本弧麗金龜 (Popillia japonica)、 象 甲 屬 (Premnotrypes spp.)、 油 菜 金 頭 跳 甲 (Psylliodes chrysocephala)、 蛛甲屬 (Ptinus spp.)、 暗色瓢蟲 (Rhizobius ventralis)、 谷蠹 (Rhizopertha dominica)、 谷象 屬 (Sitophilus spp.)、 尖隱喙象屬 (Sphenophorus spp.)、 莖干象屬 (Sternechus spp.)、 擬谷盜屬 (Tribolium spp.)、 斑皮蠹屬 Symphyletes spp.、 黃粉蟲 (Tenebrio molitor)、 (Trogoderma spp.)、 籽象屬 (Tychius spp.)、 脊虎天牛屬 (Xylotrechus spp.)、 距步甲屬 (Zabrus spp.)。

    [1108] 彈尾目 (Collembola), 例如, 武裝棘跳蟲 (Onychiurus armatus)。

    [1109] 革翅目 (Dermaptera), 例如, 歐洲球螋 (Forficula auricularia)。

    [1110] 倍足目 (Diplopoda), 例如, Blaniulus guttulatus。

    [1111] 雙翅目 (Diptera), 例如, 伊蚊屬 (Aedes spp.)、 按蚊屬 (Anopheles spp.)、 花 園 毛 蚊 (Bibio hortulanus)、 紅 頭 麗 蠅 (Calliphora erythrocephala)、 地中海蠟實蠅 (Ceratitis capitata)、 金蠅屬 (Chrysomyia spp.)、 錐蠅屬 (Cochliomyia spp.)、 人皮 蠅 (Cordylobia anthropophaga)、 庫蚊屬 (Culex spp.)、 黃蠅屬 (Cuterebra spp.)、 橄欖 大實蠅 (Dacus oleae)、 人膚蠅 (Dermatobia hominis)、 果蠅屬 (Drosophila spp.)、 廁蠅 屬 (Fannia spp.)、 胃蠅屬 (Gastrophilus spp.)、 黑蠅屬 (Hylemyia spp.)、 Hyppobosca spp.、 皮蠅屬 (Hypoderma spp.)、 斑潛蠅屬 (Liriomyza spp.)、 綠蠅屬 (Lucilia spp.)、 家 蠅 屬 (Musca spp.)、 綠 蝽 屬 (Nezara spp.)、 狂 蠅 屬 (Oestrus spp.)、 瑞典麥稈蠅 (Oscinella frit)、 藜 泉 蠅 (Pegomyia hyoscyami)、 草 種 蠅 屬 (Phorbia spp.)、 螫蠅屬 (Stomoxys spp.)、 虻屬 (Tabanus spp.)、 Tannia spp.、 歐洲大蚊 (Tipula paludosa)、 污蠅 屬 (Wohlfahrtia spp.)。

    [1112] 腹足綱 (Gastropoda), 例如, Arion spp.、 雙臍螺屬 (Biomphalaria spp.)、 小泡螺 屬 (Bulinus spp.)、 野蛞蝓屬 (Deroceras spp.)、 土蝸屬 (Galba spp.)、 椎實螺屬 (Lymnaea spp.)、 釘螺屬 (Oncomelania spp.)、 琥珀螺屬 (Succinea spp.)。

    [1113] 蠕蟲綱 (Helminths), 例如, 十二指腸鉤口線蟲 (Ancylostoma duodenale)、 斯里蘭卡鉤口線蟲 (Ancylostoma ceylanicum)、 巴西鉤口線蟲 (Acylostoma braziliensis)、 鉤口線蟲屬 (Ancylostoma spp.)、 似引蛔線蟲 (Ascaris lubricoides)、 蛔蟲屬 (Ascaris spp.)、 馬 來 布 魯 線 蟲 (Brugia malayi)、 帝 汶 布 魯 線 蟲 (Brugia timori)、 仰口線蟲 屬 (Bunostomum spp.)、 夏 柏 特 線 蟲 屬 (Chabertia spp.)、 枝 睪 吸 蟲 屬 (Clonorchis spp.)、 古 柏 線 蟲 屬 (Cooperia spp.)、 雙 腔 吸 蟲 屬 (Dicrocoelium spp.)、 絲狀網尾線 蟲 (Dictyocaulus filaria)、 闊 節 裂 頭 絳 蟲 (Diphyllobothrium latum)、 麥地那龍線 蟲 (Dracunculus medinensis)、 細 粒 棘 球 絳 蟲 (Echinococcus granulosus)、 多房棘球 絳 蟲 (Echinococcus multilocularis)、 蠕 形 住 腸 蟯 蟲 (Enterobius vermicularis)、 Faciola spp.、 血 毛 線 蟲 屬 (Haemonchus spp.)、 異 刺 線 蟲 屬 (Heterakis spp.)、 矮小 嚙 殼 絳 蟲 (Hymenolepis nana)、 豬 圓 線 蟲 屬 (Hyostrongulus spp.)、 羅阿羅阿線蟲 (Loa Loa)、 細頸線蟲屬 (Nematodirus spp.)、 結節線蟲屬 (Oesophagostomum spp.)、 后 睪 吸 蟲 屬 (Opisthorchis spp.)、 旋 盤 尾 絲 蟲 (Onchocerca volvulus)、 奧斯脫線蟲屬 (Ostertagia spp.)、 并殖吸蟲屬 (Paragonimus spp.)、 Schistosomen spp.、 富氏類圓線 蟲 (Strongyloides fuelleborni)、 糞 類 圓 線 蟲 (Strongyloides stercoralis)、 糞圓線 蟲屬 (Stronyloides spp.)、 牛帶絳蟲 (Taenia saginata)、 豬帶絳蟲 (Taenia solium)、 旋 毛 形 線 蟲 (Trichinella spiralis)、 本 地 毛 形 線 蟲 (Trichinella nativa)、 株布氏 旋 毛 蟲 (Trichinella britovi)、 南 方 旋 毛 蟲 (Trichinella nelsoni)、 Trichinella pseudopsiralis、 毛 圓 線 蟲 屬 (Trichostrongulus spp.)、 毛 首 鞭 形 線 蟲 (Trichuris trichuria)、 班氏吳策線蟲 (Wuchereria bancrofti)。

    [1114] 此外, 也可防治原生動物, 例如艾美蟲 (Eimeria)。

    [1115] 異 翅 目 (Heteroptera),例 如,南 瓜 緣 蝽 (Anasa tristis)、擬 麗 蝽 屬 (Antestiopsis spp.)、土 長 蝽 屬 (Blissus spp.)、俊 盲 蝽 屬 (Calocoris spp.)、 Campylomma livida、 異背長蝽屬 (Cavelerius spp.)、 臭蟲屬 (Cimex spp.)、 Creontiades dilutus、 胡椒緣蝽 (Dasynus piperis)、 Dichelops furcatus、 厚氏長棒網蝽 (Diconocoris hewetti)、棉 紅 蝽 屬 (Dysdercus spp.)、美 洲 蝽 屬 (Euschistus spp.)、扁 盾 蝽 屬 (Eurygaster spp.)、 Heliopeltis spp.、 Horcias nobilellus、 稻 緣 蝽 屬 (Leptocorisa spp.)、 葉喙緣蝽 (Leptoglossus phyllopus)、 草盲蝽屬 (Lygus spp.)、 蔗黑長蝽 (Macropes excavatus)、 盲 蝽 科 (Miridae)、 綠 蝽 屬、 Oebalus spp.、 Pentomidae、 方 背 皮 蝽 (Piesma quadrata)、 壁蝽屬 (Piezodorus spp.)、 棉偽斑腿盲蝽 (Psallus seriatus)、 Pseudacysta persea、 紅 獵 蝽 屬 (Rhodnius spp.)、 可 可 褐 盲 蝽 (Sahlbergella singularis)、 黑蝽 屬 (Scotinophora spp.)、 梨 冠 網 蝽 (Stephanitis nashi)、 Tibraca spp.、 錐獵蝽屬 (Triatoma spp.)。

    [1116] 同 翅 目 (Homoptera), 例 如, 無 網 長 管 蚜 屬 (Acyrthosipon spp.)、 Aeneolamia spp.、隆 脈 木 虱 屬 (Agonoscena spp.)、 Aleurodes spp.、蔗 粉 虱 屬 (Aleurolobus barodensis)、 Aleurothrixus spp.、 杧果葉蟬屬 (Amrasca spp.)、 Anuraphis cardui、 腎 圓盾蚧屬 (Aonidiella spp.)、 蘇聯黃粉蚜 (Aphanostigma piri)、 蚜屬 (Aphis spp)、 葡 萄葉蟬 (Arboridia apicalis)、 小圓盾蚧屬 (Aspidiella spp.)、 圓盾蚧屬 (Aspidiotus spp.)、 Atanus spp.、 茄溝無網蚜 (Aulacorthum solani)、 粉虱屬 (Bemisia spp.)、 李短尾 蚜 (Brachycaudus helichrysii)、 Brachycolus spp.、 甘藍蚜 (Brevicoryne brassicae)、小褐稻虱 (Calligypona marginata)、 麗黃頭大葉蟬 (Carneocephala fulgida)、 甘蔗粉 角 蚜 (Ceratovacuna lanigera)、 沫 蟬 科 (Cercopidae)、 蠟 蚧 屬 (Ceroplastes spp.)、 草 莓 釘 蚜 (Chaetosiphon fragaefolii)、 蔗 黃 雪 盾 蚧 (Chionaspis tegalensis)、 茶 綠 葉 蟬 (Chlorita onukii)、 核 桃 黑 斑 蚜 (Chromaphis juglandicola)、 黑褐圓盾蚧 (Chrysomphalus ficus)、 玉 米 葉 蟬 (Cicadulina mbila)、 Coccomytilus halli、 軟蚧屬 (Coccus spp.)、 茶藨隱瘤蚜 (Cryptomyzus ribis)、 Dalbulus spp.、 Dialeurodes spp.、 Diaphorina spp.、 白 背 盾 蚧 屬 (Diaspis spp.)、 Doralis spp.、 履 綿 蚧 屬 (Drosicha spp.)、 西 圓 尾 蚜 屬 (Dysaphis spp.)、 灰 粉 蚧 屬 (Dysmicoccus spp.)、 小綠葉蟬屬 (Empoasca spp.)、 綿蚜屬 (Eriosoma spp.)、 Erythroneura spp.、 Euscelis bilobatus、 咖啡地粉蚧 (Geococcus coffeae)、 假桃病毒葉蟬 (Homalodisca coagulata)、 梅大尾蚜 (Hyalopterus arundinis)、 吹 綿 蚧 屬 (Icerya spp.)、 片 角 葉 蟬 屬 (Idiocerus spp.)、 扁 喙 葉 蟬 屬 (Idioscopus spp.)、 灰 飛 虱 (Laodelphax striatellus)、 Lecanium spp.、 蠣 盾 蚧 屬 (Lepidosaphes spp.)、 蘿 卜 蚜 (Lipaphis erysimi)、 長 管 蚜 屬 (Macrosiphum spp.)、 Mahanarva fimbriolata、 高 粱 蚜 (Melanaphis sacchari)、 Metcalfiella spp.、 麥 無 網 蚜 (Metopolophium dirhodum)、 黑 緣 平 翅 斑 蚜 (Monellia costalis)、 Monelliopsis pecanis、 瘤蚜屬 (Myzus spp.)、 萵苣衲長管蚜 (Nasonovia ribisnigri)、 黑 尾 葉 蟬 屬 (Nephotettix spp.)、 褐 飛 虱 (Nilaparvata lugens)、 Oncometopia spp.、 Orthezia praelonga、 楊梅緣粉虱 (Parabemisia myricae)、 Paratrioza spp.、 片盾蚧屬 (Parlatoria spp.)、 癭綿蚜屬 (Pemphigus spp.)、 玉米蠟蟬 (Peregrinus maidis)、 綿粉 蚧屬 (Phenacoccus spp.)、 楊平翅綿蚜 (Phloeomyzus passerinii)、 忽布疣蚜 (Phorodon humuli)、 葡萄根瘤蚜屬 (Phylloxera spp.)、 蘇鐵褐點并盾蚧 (Pinnaspis aspidistrae)、 臀紋粉蚧屬 (Planococcus spp.)、 梨形原綿蚧 (Protopulvinaria pyriformis)、 桑白盾蚧 (Pseudaulacaspis pentagona)、 粉蚧屬 (Pseudococcus spp.)、 木虱屬 (Psylla spp.)、 金 小蜂屬 (Pteromalus spp.)、 Pyrilla spp.、 笠圓盾蚧屬 (Quadraspidiotus spp.)、 Quesada gigas、 平 刺 粉 蚧 屬 (Rastrococcus spp.)、 縊 管 蚜 屬 (Rhopalosiphum spp.)、 黑盔蚧屬 (Saissetia spp.)、 Scaphoides titanus、 麥二叉蚜 (Schizaphis graminum)、 蘇鐵刺圓 盾蚧 (Selenaspidus articulatus)、 長唇基飛虱屬 (Sogata spp.)、 白背飛虱 (Sogatella furcifera)、 Sogatodes spp.、 Stictocephala festina、 Tenalaphara malayensis、 Tinocallis caryaefoliae、 廣胸沫蟬屬 (Tomaspis spp.)、 聲蚜屬 (Toxoptera spp.)、 溫 室粉虱 (Trialeurodes vaporariorum)、 個木虱屬 (Trioza spp.)、 小葉蟬屬 (Typhlocyba spp.)、 尖盾蚧屬 (Unaspis spp.)、 葡萄根瘤虱 (Viteus vitifolii)。

    [1117] 膜翅目 (Hymenoptera), 例如, 松葉蜂屬 (Diprion spp.)、 實葉蜂屬 (Hoplocampa spp.)、 毛蟻屬 (Lasius spp.)、 小家蟻 (Monomorium pharaonis) 和胡蜂屬 (Vespa spp.)。

    [1118] 等 足 目 (Isopoda), 例 如, 鼠 婦 (Armadillidium vulgare)、 櫛 水 虱 (Oniscus asellus) 和球鼠婦 (Porcellio scaber)。

    [1119] 等 翅 目 (Isoptera),例 如,散 白 蟻 屬 (Reticulitermes spp.)、土 白 蟻 屬 (Odontotermes spp.)。

    [1120] 鱗 翅 目 (Lepidoptera), 例 如, 桑 劍 紋 夜 蛾 (Acronicta major)、 煩 夜 蛾 (Aedia leucomelas)、 地老虎屬 (Agrotis spp.)、 棉葉波紋夜蛾 (Alabama argillacea)、 干煞夜蛾屬 (Anticarsia spp.)、 Barathra brassicae、 棉潛蛾 (Bucculatrix thurberieHa)、 松尺 蠖 (Bupalus piniarius)、 亞麻黃卷蛾 (Cacoecia podana)、 Capua reticulana、 蘋果小卷 蛾 (Carpocapsa pomonella)、 冬尺蛾 (Cheimatobia brumata)、 禾草螟屬 (Chilo spp.)、 樅 色卷蛾 (Choristoneura fumiferana)、 葡萄果蠹蛾 (Clysia ambiguella)、 Cnaphalocerus spp.、 埃及金剛鉆 (Earias insulana)、 地中海粉斑螟 (Ephestia kuehniella)、 黃毒蛾 (Euproctis chrysorrhoea)、 切根蟲屬 (Euxoa spp.)、 臟切夜蛾屬 (Feltia spp.)、 大蠟 螟 (Galleria mellonella)、 棉鈴蟲屬 (Helicoverpa spp.)、 實夜蛾屬 (Heliothis spp.)、 褐 織 蛾 (Hofmannophila pseudospretella)、 茶 長 卷 蛾 (Homona magnanima)、 蘋果巢蛾 (Hyponomeuta padella)、 貪夜蛾屬 (Laphygma spp.)、 紋潛蛾屬 (Leucoptera spp.)、 蘋 細蛾 (Lithocolletis blancardella)、 綠果冬夜蛾 (Lithophane antennata)、 豆白隆切 根 蟲 (Loxagrotis albicosta)、 毒 蛾 屬 (Lymantria spp.)、 黃 褐 天 幕 毛 蟲 (Malacosoma neustria)、 甘 藍 夜 蛾 (Mamestra brassicae)、 稻 毛 脛 夜 蛾 (Mocis repanda)、 粘蟲 (Mythimna separata)、 Oria spp.、 水 稻 負 泥 蟲 (Oulema oryzae)、 小 眼 夜 蛾 (Panolis flammea)、 紅鈴麥蛾 (Pectinophora gossypiella)、 桔潛蛾 (Phyllocnistis citrella)、 菜粉蝶屬 (Pieris spp.)、 菜蛾 (Plutella xylostella)、 斜紋夜蛾屬 (Prodenia spp.)、 Pseudaletia spp.、 大豆夜蛾 (Pseudoplusia includens)、 玉米螟 (Pyrausta nubilalis)、 Rachiplusia ni、 灰翅夜蛾屬 (Spodoptera spp.)、 Thermesia gemmatalis、 袋谷蛾 (Tinea pellionella)、 幕谷蛾 (Tineola bisselliella)、 櫟綠卷蛾 (Tortrix viridana)、 粉夜蛾屬 (Trichoplusia spp.)、 Tuta spp.。

    [1121] 直 翅 目 (Orthoptera), 例 如, 家 蟋 (Acheta domesticus)、 東 方 蜚 蠊 (Blatta orientalis)、 德國蠊 (Blattella germanica)、 螻蛄屬 (Gryllotalpa spp.)、 馬德拉蜚蠊 (Leucophaea maderae)、 飛蝗屬 (Locusta spp.)、 黑蝗屬 (Melanoplus spp.)、 美洲大蠊 (Periplaneta americana)、 沙漠蝗 (Schistocerca gregaria)。

    [1122] 蚤 目 (Siphonaptera), 例 如, 角 葉 蚤 屬 (Ceratophyllus spp.) 和 印 鼠 客 蚤 (Xenopsylla cheopis)。

    [1123] 綜合目 (Symphyla), 例如, 白松蟲 (Scutigerella immaculata)。

    [1124] 纓 翅 目 (Thysanoptera), 例 如, 稻 薊 馬 (Baliothrips biformis)、 Enneothrips flavens、 花薊馬屬 (Frankliniella spp.)、 網薊馬屬 (Heliothrips spp.)、 溫室條籬薊馬 (Hercinothrips femoralis)、 卡薊馬屬 (Kakothrips spp.)、 葡萄薊馬 (Rhipiphorothrips cruentatus)、 硬薊馬屬 (Scirtothrips spp.)、 Taeniothrips cardamoni、 薊馬屬 (Thrips spp.)。

    [1125] 纓尾目 (Thysanura), 例如, 衣魚 (Lepisma saccharina)。

    [1126] 植 物 寄 生 線 蟲 包 括,例 如,鰻 線 蟲 屬 (Anguina spp.)、滑 刃 線 蟲 屬 (Aphelenchoides spp.)、 刺線蟲屬 (Belonoaimus spp.)、 傘滑刃線蟲屬 (Bursaphelenchus spp.)、 起絨草莖線蟲 (Ditylenchus dipsaci)、 球異皮線蟲屬 (Globodera spp.)、 螺旋線蟲 屬 (Heliocotylenchus spp.)、 異皮線蟲屬 (Heterodera spp.)、 長針線蟲屬 (Longidorus spp.)、 根結線蟲屬 (Meloidogyne spp.)、 短體線蟲屬 (Pratylenchus spp.)、 相似穿孔線 蟲 (Radopholus similis)、 小盤旋線蟲屬 (Rotylenchus spp.)、 毛刺線蟲屬 (Trichodorus spp.)、 矮化線蟲屬 (Tylenchorhynchus spp.)、 小墊刃線蟲屬 (Tylenchulus spp.)、 半穿刺線蟲 (Tylenchulus semipenetrans) 和劍線蟲屬 (Xiphinema spp.)。

    [1127] 在材料保護中, 本發明的活性化合物結合物可用于保護工業材料免受不想要微生 物的侵染和破壞。

    [1128] 本文中工業材料的含義理解為已制備的用于工業中的非活體 (non-living) 材 料。 例如, 待用本發明活性化合物保護免受微生物改變或破壞的工業材料可以為粘合劑、 膠 料、 紙張和紙板、 紡織品、 皮革、 木材、 涂料和塑料制品、 冷卻潤滑劑和可被微生物侵染或破 壞的其他材料。 待保護的材料范圍還包括生產設備的部件, 例如冷卻水回路, 其可因微生物 的繁殖而損壞。 在本發明范圍內的工業材料優選地包括粘合劑、 膠料、 紙張和卡片、 皮革、 木 材、 涂料、 冷卻潤滑劑和傳熱流體, 更優選木材。

    [1129] 能夠降解或改變工業材料的微生物包括, 例如細菌、 真菌、 酵母、 藻類和粘菌有機 體 (slime organism)。 本發明的活性化合物結合物優選地對真菌、 特別是霉菌、 木材褪色和 木材損壞真菌 ( 擔子菌綱 ), 以及對粘菌有機體和藻類起作用。

    [1130] 實例包括以下屬的微生物 :

    [1131] 鏈格孢屬, 例如纖細鏈格孢 (Alternaria tenuis),

    [1132] 曲霉屬, 例如黑色曲霉,

    [1133] 毛殼霉屬 (Chaetomium), 例如球毛殼霉 (Chaetomium globosum),

    [1134] 粉孢革菌屬 (Coniophora), 例如單純粉孢革菌 (Coniophore puetana),

    [1135] 香菇屬 (Lentinus), 例如虎皮香菇 (Lentinus tigrinus),

    [1136] 青霉屬 (Penicillium), 例如灰綠青霉 (Penicillium glaucum),

    [1137] 多孔菌屬 (Polyporus), 例如變色多孔菌 (Polyporus versicolor),

    [1138] 短柄霉屬 (Aureobasidium), 例如出芽短柄霉 (Aureobasidium pullulans),

    [1139] Sclerophoma, 例如 Sclerophoma pityophila,

    [1140] 木霉屬 (Trichoderma), 例如綠色木霉 (Trichoderma viride),

    [1141] 埃希氏桿菌屬 (Escherichia), 例如大腸埃希氏桿菌 (Escherichia coli),

    [1142] 假單胞菌屬, 例如銅綠假單胞菌 (Pseudomonas aeruginosa), 和

    [1143] 葡萄球菌屬 (Staphylococcus), 例如金黃色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。

    [1144] 此外, 還發現本發明的活性化合物結合物對破壞工業材料的昆蟲表現出強的殺蟲 作用。

    [1145] 優選但非限制性的實例包括以下昆蟲 :

    [1146] 甲蟲, 例如北美家天牛、 Chlorophorus pilosis、 家具竊蠹、 報死竊蠹 (Xestobium rufovillosum)、梳 角 細 脈 竊 蠹 (Ptilinus pecticornis)、 Dendrobium pertinex、松 竊 蠹 (Ernobius mollis)、 Priobium carpini、 褐 粉 蠹 (Lyctus brunneus)、 非洲粉蠹 (Lyctus africanus)、 南方粉蠹 (Lyctus planicollis)、 櫟粉蠹 (Lyctus linearis)、 柔 毛 粉 蠹 (Lyctus pubescens)、 Trogoxylon aequale、 鱗 毛 粉 蠹 (Minthes rugicollis)、 材 小 蠹 種 (Xyleborus spec.)、 Tryptodendron spec.、 咖 啡 黑 長 蠹 (Apate monachus)、 槲長蠹 (Bostrychus capucins)、 褐異翅長蠹 (Heterobostrychus brunneus)、 棘長蠹種 (Sinoxylon spec.)、 竹長蠹 (Dinoderus minutus)。

    [1147] 革翅目昆蟲 (Dermapterans), 例如大樹蜂 (Sirex juvencus)、 樅大樹蜂 (Urocerus gigas)、 泰加大樹蜂 (Urocerus gigas taignus)、 Urocerus augur。白蟻, 例如歐洲木白蟻 (Kalotermes flavicollis)、 麻頭堆砂白蟻 (Cryptotermes brevis)、灰 點 異 白 蟻 (Heterotermes indicola)、歐 美 散 白 蟻 (Reticulitermes flavipes)、 桑特散白蟻 (Reticulitermes santonensis)、 南歐網紋白蟻 (Reticulitermes lucifugus)、 達爾文澳白蟻 (Mastotermes darwiniensis)、 內華達古白蟻 (Zootermopsis nevadensis)、 家白蟻 (Coptotermes formosanus)。

    [1149] 蠹蟲 (Bristletail), 例如衣魚。

    [1150] 本發明中工業材料的含義理解為無生命的材料, 例如優選塑料、 粘合劑、 膠料、 紙 張和卡片、 皮革、 木材、 經加工的木材制品和涂料組合物。

    [1151] 最優選地, 待保護以免受昆蟲侵襲的材料包括木材和經加工的木材制品。

    [1152] 可用本發明活性化合物結合物保護的木材和木材制品的含義理解為, 例如 : 非常 普遍地用于建筑房屋或建筑用細木工中的建筑木料、 木制橫梁、 軌道枕木、 橋梁組件、 船舶 碼頭、 木制交通工具、 盒子、 集裝箱、 容器、 電線桿、 木鑲板、 木制窗和門、 膠合板、 紙板、 細木 工制品或木制品。

    [1153] 所述的活性化合物結合物可以其本身、 以濃縮物的形式或一般常規劑型 ( 如粉 劑、 顆粒劑、 溶液劑、 懸浮劑、 乳劑或膏劑 ) 的形式使用。

    [1154] 上述劑型可以本身已知的方式制備, 例如通過混合活性化合物與至少一種溶劑或 稀釋劑、 乳化劑、 分散劑和 / 或粘合劑或固定劑、 防水劑、 如果合適干燥劑和 UV 穩定劑以及 如果合適染料和顏料, 及其他加工助劑。

    [1155] 用于保存木材和由木材得到的木料制品的殺蟲活性化合物結合物或濃縮物以濃 度 0.0001 至 95 重量%、 特別是 0.001 至 60 重量%包含本發明活性化合物。

    [1156] 活性化合物結合物或濃縮物的使用量取決于昆蟲的種類和出現率并取決于介質。 最佳使用量可為使用目的各自通過一系列試驗確定。 然而, 基于待保存的材料計, 通常使用 0.0001 至 20 重量%、 優選 0.001 至 10 重量%的活性化合物就足夠了。

    [1157] 所述活性化合物結合物還適用于防治在封閉空間內發現的動物有害物, 特別是昆 蟲、 蛛形綱動物及螨類 ; 所述封閉空間例如住所、 工廠車間、 辦公室、 交通工具艙室等。它們 可用于家用殺蟲產品中來防治這些有害物。 它們對于敏感和抗性物種及全部發育階段都有 效。這些有害物包括 :

    [1158] 蝎目 (Scorpionidea), 例如, 地中海黃蝎 (Buthus occitanus)。

    [1159] 蜱 螨 目 (Acarina), 例 如, 波 斯 銳 緣 蜱 (Argas persicus)、 鴿 銳 緣 蜱 (Argas reflexus)、 苔螨亞種 (Bryobia ssp.)、 雞皮刺螨、 家嗜甜螨 (Glyciphagus domesticus)、 非 洲鈍緣蜱 (Ornithodorus moubat)、 血紅扇頭蜱 (Rhipicephalus sanguineus)、 阿氏真恙螨 (Trombicula alfreddugesi)、 Neutrombicula autumnalis、 特嗜皮螨 (Dermatophagoides pteronissimus)、 法嗜皮螨 (Dermatophagoides forinae)。

    [1160] 蜘蛛目 (Araneae), 例如, 捕鳥蛛 (Aviculariidae)、 圓蛛 (Araneidae)。

    [1161] 盲 蛛 目 (Opiliones), 例 如, 螯 蝎 (Pseudoscorpiones chelifer)、 Pseudoscorpiones cheiridium、 長踦盲蛛 (Opiliones phalangium)。

    [1162] 等足目, 例如, 櫛水虱、 球鼠婦。

    [1163] 倍足目, 例如, Blaniulus guttulatus、 山蛩蟲 (Polydesmus spp.)。

    [1164] 唇足目, 例如, 地蜈蚣屬。衣 魚 目 (Zygentoma), 例 如, 櫛 衣 魚 屬 (Ctenolepisma spp.)、 衣 魚、 盜火蟲 (Lepismodes inquilinus)。

    [1166] 蜚蠊目 (Blattaria), 例如, 東方蜚蠊 (Blatta orientalies)、 德國蠊 (Blattella germanica)、 亞洲蠊 (Blattella asahinai)、 馬德拉蜚蠊 (Leucophaea maderae)、 角腹蠊屬 (Panchlora spp.)、 木蠊屬 (Parcoblatta spp.)、 澳洲大蠊 (Periplaneta australasiae)、 美洲大蠊、 大褐大蠊 (Periplaneta brunnea)、 煙色大蠊 (Periplaneta fuliginosa)、 棕帶 蜚蠊 (Supella longipalpa)。

    [1167] 跳躍目 (Saltatoria), 例如, 家蟋。

    [1168] 革翅目, 例如, 歐洲球螋。

    [1169] 等翅目, 例如, 木白蟻屬 (Kalotermes spp.)、 散白蟻屬。

    [1170] 嚙蟲目 (Psocoptera), 例如, Lepinatus spp.、 粉嚙蟲屬 (Liposcelis spp.)。

    [1171] 鞘翅目, 例如, 圓皮蠹屬、 毛皮蠹屬、 皮蠹屬、 長頭谷盜 (Latheticus oryzae)、 隱 跗 郭 公 蟲 屬 (Necrobia spp.)、 蛛 甲 屬、 谷 蠹、 谷 象 (Sitophilus granarius)、 米象 (Sitophilus oryzae)、 玉米象 (Sitophilus zeamais)、 藥材甲 (Stegobium paniceum)。

    [1172] 雙翅目, 例如, 埃及伊蚊 (Aedes aegypti)、 白紋伊蚊 (Aedes albopictus)、 帶喙 伊蚊 (Aedes taeniorhynchus)、 按蚊屬、 紅頭麗蠅、 高額麻虻 (Chrysozona pluvialis)、 五帶淡色庫蚊 (Culex quinquefasciatus)、 尖音庫蚊 (Culex pipiens)、 環喙庫蚊 (Culex tarsalis)、 果蠅屬、 夏廁蠅 (Fannia canicularis)、 家蠅 (Musca domestica)、 白蛉屬、 肉蠅 (Sarcophaga carnaria)、 蚋屬、 廄螫蠅 (Stomoxys calcitrans)、 歐洲大蚊。

    [1173] 鱗 翅 目,例 如,小 蠟 螟 (Achroia grisella)、大 蠟 螟、印 度 谷 螟 (Plodia interpunctella)、 木塞谷蛾 (Tinea cloacella)、 袋谷蛾、 幕谷蛾。

    [1174] 蚤目, 例如, 犬櫛首蚤 (Ctenocephalides canis)、 貓櫛首蚤 (Ctenocephalides felis)、 人蚤 (Pulex irritans)、 穿皮潛蚤 (Tunga penetrans)、 印鼠客蚤。

    [1175] 膜 翅 目,例 如,廣 布 弓 背 蟻 (Camponotus herculeanus)、黑 臭 蟻 (Lasius fuliginosus)、 黑蟻 (Lasius niger)、 Lasius umbratus、 小家蟻、 Paravespula spp.、 鋪道 蟻 (Tetramorium caespitum)。

    [1176] 虱 目, 例 如, 頭 虱 (Pediculus humanus capitis)、 體 虱 (Pediculus humanus corporis)、 陰虱 (Phthirus pubis)。

    [1177] 異翅目, 例如, 熱帶臭蟲 (Cimex hemipterus)、 溫帶臭蟲 (Cimex lectularius)、 長 紅獵蝽 (Rhodinus prolixus)、 侵擾錐獵蝽 (Triatoma infestans)。

    [1178] 它們用于氣霧劑、 無壓噴霧產品, 例如泵噴霧及霧化器噴霧劑 (atomizer spray)、 自動彌霧系統、 霧化劑、 泡沫劑、 凝膠劑中 ; 用于具有由纖維素或塑料制成的蒸發劑片、 液態 蒸發劑、 凝膠和膜蒸發劑、 推進器驅動的蒸發劑, 無動力或無源蒸發系統的蒸發器產品中 ; 用于捕蛾紙、 捕蛾袋和捕蛾膠中 ; 作為顆粒劑或粉末劑、 用于拋撒的餌料中或毒餌站 (bait station) 中。

    [1179] 本發明的活性化合物結合物不僅對植物害蟲、 衛生害蟲和貯存產品害蟲起作用, 而且對獸醫領域中的動物寄生蟲 ( 體外寄生蟲 ) 例如硬蜱、 軟蜱、 疥螨、 恙螨、 蠅 ( 叮咬和舔 吸 )、 寄生蠅幼蟲、 虱、 毛虱、 羽虱和蚤也起作用。所述寄生蟲包括 :

    [1180] 虱 目 (Anoplurida), 例 如 血 虱 屬、 毛 虱 屬、 虱 屬、 Phtirus spp. 和 管 虱 屬(Solenopotes spp.)。

    [1181] 食 毛 目 (Mallophagida) 及 鈍 角 亞 目 (suborder Amblycerina) 和 細 角 亞 目 (suborder Ischnocerina), 例如毛羽虱屬 (Trimenopon spp.)、 禽虱屬 (Menopon spp.)、 巨 羽虱屬 (Trinoton spp.)、 牛羽虱屬 (Bovicola spp.)、 Werneckiella spp.、 Lepikentron spp.、 畜虱屬 (Damalina spp.)、 嚼虱屬和貓羽虱屬 (Felicola spp.)。

    [1182] 雙 翅 目 及 長 角 亞 目 (suborder Nematocerina) 和 短 角 亞 目 (suborder Brachycerina), 例如伊蚊屬、 按蚊屬、 庫蚊屬、 蚋屬 (Simulium spp.)、 真蚋屬 (Eusimulium spp.)、 白 蛉 屬 (Phlebotomus spp.)、 羅 蛉 屬 (Lutzomyia spp.)、 庫 蠓 屬 (Culicoides spp.)、 斑虻屬 (Chrysops spp.)、 瘤虻屬 (Hybomitra spp.)、 黃虻屬 (Atylotus spp.)、 虻 屬、 麻虻屬 (Haematopota spp.)、 Philipomyia spp.、 蜂虱蠅屬 (Braula spp.)、 家蠅屬、 齒股蠅屬 (Hydrotaea spp.)、 螫蠅屬、 黑角蠅屬 (Haematobia spp.)、 莫蠅屬 (Morellia spp.)、 廁蠅屬、 舌蠅屬 (Glossina spp.)、 麗蠅屬 (Calliphora spp.)、 綠蠅屬、 金蠅屬、 污 蠅屬、 麻蠅屬 (Sarcophaga spp.)、 狂蠅屬、 皮蠅屬、 胃蠅屬 (Gasterophilus spp.)、 虱蠅屬 (Hippobosca spp.)、 羊虱蠅屬 (Lipoptena spp.) 和蜱蠅屬 (Melophagus spp.)。

    [1183] 蚤目 (Siphonapterida), 例如蚤屬 (Pulex spp.)、 櫛首蚤屬 (Ctenocephalides spp.)、 客蚤屬 (Xenopsylla spp.) 和角葉蚤屬。

    [1184] 異 翅 目 (Heteropterida), 例 如 臭 蟲 屬、 錐 獵 蝽 屬、 紅獵蝽屬和錐蝽屬 (Panstrongylus spp.)。

    [1185] 蜚蠊目 (Blattarida), 例如東方蜚蠊、 美洲大蠊、 德國蠊和夏柏拉蟑螂屬 (Supella spp.)。

    [1186] 蜱 螨 (Acar、 Acarina) 亞 綱 及 后 氣 門 目 (Metastigmate) 和 中 氣 門 目 (Mesostigmata), 例 如 銳 緣 蜱 屬、 鈍 緣 蜱 屬 (Ornithodorus spp.)、 殘 喙 蜱 屬 (Otobius spp.)、 硬蜱屬、 花蜱屬、 牛蜱屬、 革蜱屬 (Dermacentor spp.)、 Haemophysalis spp.、 璃眼 蜱屬、 扇頭蜱屬、 皮刺螨屬 (Dermanyssus spp.)、 刺利螨屬 (Raillietia spp.)、 肺刺螨屬 (Pneumonyssus spp.)、 胸刺螨屬 (Sternostoma spp.) 和蜂螨屬 (Varroa spp.)。

    [1187] 軸螨目 (Actinedida)( 前氣門亞目 (Prostigmata)) 和粉螨目 (Acaridida)( 無氣 門亞目 (Astigmata)), 例如蜂盾螨屬 (Acarapis spp.)、 姬螯螨屬 (Cheyletiella spp.)、 禽 螯螨屬 (Ornithocheyletia spp.)、 肉螨屬 (Myobia spp.)、 瘡螨屬 (Psorergates spp.)、 蠕 形 螨 屬 (Demodex spp.)、 恙 螨 屬 (Trombicula spp.)、 Listrophorus spp.、 粉螨屬 (Acarus spp.)、 食酪螨屬 (Tyrophagus spp.)、 嗜木螨屬 (Caloglyphus spp.)、 頸下螨屬 (Hypodectes spp.)、 翅螨屬 (Pterolichus spp.)、 癢螨屬、 皮螨屬、 耳疥螨屬 (Otodectes spp.)、 疥 螨 屬、 耳 螨 屬 (Notoedres spp.)、 疙 螨 屬 (Knemidocoptes spp.)、 氣囊螨屬 (Cytodites spp.) 和雞雛螨屬 (Laminosioptes spp.)。

    [1188] 本發明的活性化合物結合物還適用于防治侵襲以下動物的節肢動物 : 農業性家 畜, 例如黃牛、 綿羊、 山羊、 馬、 豬、 驢、 駱駝、 水牛、 兔、 家雞、 火雞、 鴨、 鵝、 蜜蜂 ; 其它家養動 物, 例如狗、 貓、 籠鳥、 觀賞魚 ; 以及所謂的試驗動物, 例如倉鼠、 豚鼠、 大鼠和小鼠。 防治這些 節肢動物意在減少死亡和 ( 肉、 奶、 毛、 皮、 蛋、 蜜等 ) 產量降低的情況, 從而可通過使用本發 明活性化合物結合物使畜牧更經濟和更簡便。

    [1189] 本發明的活性化合物結合物通過以下形式以已知方式用于獸醫領域中 : 通過腸內給藥, 例如通過片劑、 膠囊劑、 飲劑、 灌服劑、 顆粒劑、 膏劑、 丸劑、 喂服 (feed-through) 法和 栓劑的形式進行 ; 通過腸胃外給藥, 例如通過注射 ( 肌內、 皮下、 靜脈內、 腹膜內等 )、 植入物 進行 ; 通過鼻部給藥 ; 通過皮膚給藥, 例如以浸泡或沐浴、 噴霧、 潑澆和點滴、 清洗和撒粉的 形式, 以及借助于含活性化合物的模型制品例如頸圈、 耳標、 尾標、 肢體縛帶 (limb band)、 籠頭、 標識器等進行。

    [1190] 當用于家畜、 家禽、 家養動物等時, 所述活性化合物結合物可以含 1 至 80 重量%量 的活性化合物的制劑 ( 例如粉劑、 乳劑、 流動劑 ) 直接使用或稀釋 100 至 10 000 倍后使用, 或者它們可以化學浸漬劑 (chemical dip) 使用。

    [1191] 如果合適, 本發明的活性化合物結合物也可以一定濃度或施用率用作除草劑、 安 全劑、 生長調節劑, 或者用作改善植物特性的藥劑, 或者用作殺微生物劑, 例如殺真菌劑、 抗霉劑、 殺細菌劑、 殺病毒劑 ( 包括抵抗類病毒的藥劑 ) 或用作抵抗 MLO( 類支原體 ) 和 RLO( 類立克次氏體 ) 的藥劑。

    [1192] 活性化合物可轉化為常規制劑, 例如溶液劑、 乳劑、 可濕性粉劑、 水基和油基懸浮 劑、 粉劑、 粉末劑、 膏劑、 可溶性粉劑、 可溶性顆粒劑、 撒施顆粒劑、 懸乳濃縮劑、 經活性化合 物浸漬的天然材料、 經活性化合物浸漬的合成材料、 肥料, 以及聚合物中的微膠囊劑。

    [1193] 這些制劑以已知的方式制成, 例如通過將活性化合物與填充劑混合, 即, 與液體溶 劑和 / 或固體載體混合 ; 任選使用表面活性劑, 即乳化劑和 / 或分散劑和 / 或發泡劑。這些 制劑可在合適的裝置中制備, 也可在施用之前或施用過程中制備。

    [1194] 適用作助劑的是適于賦予組合物本身和 / 或由其得到的制劑 ( 例如噴灑液、 拌種 劑 ) 以特定特性 ( 例如某些技術特性和 / 或特定的生物學特性 ) 的物質。典型助劑包括 : 填充劑、 溶劑和載體。

    [1195] 合適的填充劑為例如 : 水; 極性和非極性有機化學液體, 例如芳香烴類和非芳香 烴類 ( 如石蠟、 烷基苯、 烷基萘、 氯苯 )、 醇和多元醇 ( 如果合適, 其也可被取代、 醚化和 / 或 酯化 )、 酮 ( 如丙酮、 環己酮 )、 酯 ( 包括脂肪和油 ) 以及 ( 聚 ) 醚、 未被取代的和被取代的 胺、 酰胺、 內酰胺 ( 如 N- 烷基吡咯烷酮 ) 和內酯、 砜和亞砜 ( 如二甲亞砜 )。

    [1196] 如果所用填充劑為水, 還可使用例如有機溶劑作為助溶劑。合適的液體溶劑主要 為: 芳香族化合物, 例如二甲苯、 甲苯或烷基萘 ; 氯代芳烴和氯代脂族烴, 例如氯苯、 氯乙烯 或二氯甲烷 ; 脂族烴, 例如環己烷或石蠟, 如石油餾分、 礦物油和植物油 ; 醇, 例如丁醇或乙 二醇, 及它們的醚和酯 ; 酮, 例如丙酮、 甲基乙基酮、 甲基異丁基酮或環己酮 ; 強極性溶劑如 二甲亞砜 ; 以及水。

    [1197] 根據本發明, 載體是天然或合成的、 有機或無機的物質, 其可以是固體或液體, 且 活性化合物可與其混合或結合以獲得更好的施用性, 特別是施用于植物或植物部位或種 子。固體或液體載體通常為惰性的且應適合用于農業中。

    [1198] 合適的固體或液體載體有 :

    [1199] 例如, 銨鹽 ; 和天然巖粉, 如高嶺土、 粘土、 滑石、 白堊、 石英、 凹凸棒石、 蒙脫石或硅 藻土 ; 以及合成巖粉, 如細分散的二氧化硅、 氧化鋁和硅酸鹽。適用于顆粒劑的固體載體包 括: 例如粉碎并分級的天然巖石, 如方解石、 大理石、 浮石、 海泡石和白云石, 及合成的無機 和有機粉顆粒, 以及有機物 ( 例如紙、 鋸屑、 椰殼、 玉米穗軸和煙草莖 ) 的顆粒。適合的乳化 劑和 / 或發泡劑包括 : 例如非離子和陰離子乳化劑, 例如聚氧乙烯脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪醇醚 ( 如烷基芳基聚乙二醇醚 )、 烷基磺酸鹽、 烷基硫酸鹽、 芳基磺酸鹽及蛋白質水解產物 ; 適合的分散劑為非離子和 / 或離子物質, 例如以下類別的物質 : 醇 -POE- 和 / 或 -POP 醚、 酸 和 / 或 POP POE 酯、 烷基芳基和 / 或 POP POE 醚、 脂肪和 / 或 POPPOE 加合物、 POE- 和 / 或 POP- 多元醇衍生物、 POE- 和 / 或 POP- 脫水山梨醇加合物或者 - 糖加合物、 烷基或芳基硫酸 鹽、 烷基或芳基磺酸鹽, 以及烷基或芳基磷酸鹽或者相應的 PO- 醚加合物。此外, 合適的低 聚物或聚合物為, 例如由乙烯型單體、 由丙烯酸、 由 EO 和 / 或 PO 單獨地或與例如 ( 多元 ) 醇或 ( 多 ) 胺結合形成的那些。還可使用木質素及其磺酸衍生物, 未經改性的和經改性的 纖維素、 芳族和 / 或脂族磺酸及它們與甲醛的加合物。

    [1200] 制劑中可使用粘合劑, 例如 : 羧甲基纖維素 ; 以及粉末、 顆粒或膠乳形式的天然及 合成聚合物, 如阿拉伯樹膠、 聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯 ; 以及天然磷脂, 如腦磷脂和卵磷脂, 以及合成磷脂。

    [1201] 可使用著色劑, 例如 : 無機顏料, 如氧化鐵、 氧化鈦和普魯士藍 ; 以及有機著色劑, 如茜素著色劑、 偶氮著色劑和金屬酞菁著色劑 ; 以及微量營養物質, 如鐵鹽、 錳鹽、 硼鹽、 銅 鹽、 鈷鹽、 鉬鹽和鋅鹽。

    [1202] 其它可用的添加劑有香料、 任選經改性的礦物油或植物油、 蠟和營養物 ( 包括微 量營養物 ), 例如鐵鹽、 錳鹽、 硼鹽、 銅鹽、 鈷鹽、 鉬鹽和鋅鹽。

    [1203] 還可存在穩定劑, 例如低溫穩定劑、 防腐劑、 抗氧化劑、 光穩定劑或者其它改善化 學和 / 或物理穩定性的試劑。

    [1204] 由市售可得制劑制得的使用形式的活性化合物含量可在較寬范圍內變化。 使用形 式的活性化合物濃度在 0.00000001 至 97 重量%活性化合物范圍內、 優選在 0.0000001 至 97 重量%范圍內、 特別優選在 0.000001 至 83 重量%或 0.000001 至 5 重量%范圍內、 非常 特別優選在 0.0001 至 1 重量%范圍內。

    [1205] 本發明的活性化合物結合物可以其市售可得制劑以及由所述制劑與其它活性化 合物混合而制備的使用形式而存在, 所述其它活性化合物例如殺昆蟲劑、 引誘劑、 消毒劑、 殺細菌劑、 殺螨劑、 殺線蟲劑、 殺真菌劑、 生長調節物質、 除草劑、 安全劑、 肥料或化學信息物 質。

    [1206] 也可與其他已知活性化合物混合, 所述其他已知活性化合物例如除草劑、 肥料、 生 長調節劑、 安全劑、 化學信息物質 ; 或與改進植物特性的試劑混合。

    [1207] 當用作殺菌劑和 / 或殺蟲劑時, 本發明的活性化合物結合物還可以其市售可得制 劑以及由所述制劑與增效劑混合而制備的使用形式而存在。 增效劑是提高活性化合物作用 而加入的增強劑本身不必具有活性的化合物。

    [1208] 當用作殺菌劑和 / 或殺蟲劑時, 本發明的活性化合物結合物還可以其市售可得制 劑以及由所述制劑與抑制劑混合而制備的使用形式而存在, 所述抑制劑降低活性化合物在 使用后于植物環境、 植物部位表面上或植物組織中的降解。

    [1209] 這些化合物以適于使用形式的常規方式使用。

    [1210] 所有植物和植物部位均可依據本發明處理。 本文中植物的含義應理解為所有的植 物及植物種群, 例如需要的和不需要的野生植物或作物植物 ( 包括天然存在的作物植物 )。 作物植物例如可以是通過常規育種和優選法或者通過生物技術和基因工程法或者通過前 述方法的結合而獲得的植物, 包括轉基因植物并包括可受或不可受品種物權 (varietalproperty rights) 保護的植物品種。植物部位的含義應理解為植物所有的地上及地下部 位及植物器官, 例如芽、 葉、 花和根, 可提及的實例為葉、 針葉、 莖、 干、 花、 子實體、 果實和種 子以及根、 塊莖和根莖。 植物部位也包括采收物以及無性與有性繁殖物, 例如果實、 種子、 插 枝、 塊莖、 根莖、 幼枝、 種子、 鱗莖 (bulbil)、 壓條和纖匐枝。

    [1211] 根據本發明用活性化合物結合物對植物及植物部位進行的處理, 通過常規處理方 法直接進行或者將該化合物作用于其周圍、 環境或貯存空間而進行, 所述常規處理方法例 如浸漬、 噴霧、 蒸發、 彌霧、 撒播、 涂抹、 注射, 并且對于繁殖材料, 特別是對于種子, 還可施用 一層或多層包衣。這里, 活性化合物結合物可在處理前通過混合各活性化合物而制備。或 者, 通過首先使用式 (I) 的化合物, 接著用組 (2) 至 (27) 的活性化合物相繼地進行處理。 然 而, 也可首先使用組 (2) 至 (27) 的活性化合物接著用式 I 的化合物處理植物或植物部位。

    [1212] 以下植物可作為可根據本發明進行處理的植物而提及 : 棉花、 亞麻、 葡萄藤、 果 樹、 蔬菜, 例如薔薇屬 (Rosaceae sp.)( 例如梨果類如蘋果和梨, 以及核果類如杏、 櫻桃、 扁 桃和桃, 和漿果如草莓 )、 Ribesioidae sp.、 胡桃科屬種 (Juglandaceae sp.)、 樺木科屬 種 (Betulaceae sp.)、 漆樹科屬種 (Anacardiaceae sp.)、 殼斗科屬種 (Fagaceae sp.)、 桑科屬種 (Moraceae sp.)、 木犀科屬種 (Oleaceae sp.)、 獼猴桃科屬種 (Actinidaceae sp.)、 樟科屬種 (Lauraceae sp.)、 芭蕉科屬種 (Musaceae sp.)( 例如香蕉樹和香蕉種植 梧桐科屬 園 )、 茜草科屬種 (Rubiaceae sp.)( 例如咖啡 )、 山茶科屬種 (Theaceae sp.)、 種 (Sterculiceae sp.)、 蕓香科屬種 (Rutaceae sp.)( 例如檸檬、 橙子和葡萄柚 ) ; 茄科屬 種 (Solanaceae sp.)( 例如番茄 )、 百合科屬種 (Liliaceae sp.)、 菊科屬種 (Asteraceae sp.)( 例如萵苣 )、 傘形科屬種 (Umbelliferae sp.)、 十字花科屬種 (Cruciferae sp.)、 藜 科屬種 (Chenopodiaceae sp.)、 葫蘆科屬種 (Cucurbitaceae sp.)( 例如黃瓜 )、 蔥科屬種 (Alliaceae sp.)( 例如韭蔥、 洋蔥 )、 蝶形花科屬種 (Papilionaceae sp.)( 例如豌豆 ) ; 主 要作物植物例如禾本科屬種 (Gramineae sp.)( 例如玉米、 草皮 (turf)、 谷類如小麥、 黑麥、 稻、 大麥、 燕麥、 黍和黑小麥 )、 紫菀科屬種 (Asteraceae sp.)( 例如向日葵 )、 Brassicaceae sp.( 例如白球甘藍、 紅球甘藍、 花莖甘藍、 花椰菜、 抱子甘藍、 小白菜 (pak choi)、 大頭菜、 小 蘿卜以及油菜、 芥菜、 辣根 (horseradish) 和水芹 )、 豆科屬種 (Fabacae sp.)( 例如菜豆、 花 生 )、 蝶形花科屬種 ( 例如大豆 )、 茄科屬種 ( 例如馬鈴薯 )、 藜科屬種 ( 例如糖用甜菜、 飼料 甜菜、 瑞士甜菜、 食用甜菜 ) ; 園林和森林中的可用植物和觀賞植物 ; 以及這些植物各自的 經遺傳改造品種。

    [1213] 本發明的處理方法可用于處理遺傳修飾的生物體 (GMO), 例如植物或種子。遺傳 修飾植物 ( 或轉基因植物 ) 為其中異源基因已被穩定地納入基因組的植物。表述 “異源基 因” 主要表示在植物體之外提供或組裝的基因, 并且當將其引入核內時, 葉綠體基因組或線 粒體基因組會通過表達感興趣的蛋白質或多肽或者通過下調或沉默存在于植物內的 ( 一 種或多種 ) 其他基因 ( 例如使用反義技術、 共抑制技術或 RNAi 技術 [RNA 干擾 ]) 而賦予轉 化植物新的或改良的農學或其它特性。位于基因組中的異源基因還稱為轉基因。由其在植 物基因組中的具體位置而定義的轉基因, 稱為轉化株系 (event) 或轉基因株系。

    [1214] 依據植物品種或植物變種、 其種植地點和生長條件 ( 土壤、 氣候、 生長期、 營養 (diet)), 本發明的處理也可產生超加和 (“協同” ) 效應。例如, 可取得以下超過實際預期 的效果 : 降低可依據本發明使用的活性化合物和組合物的施用率和 / 或拓寬其活性譜和 /或提高其活性、 改善植物生長、 提高高溫或低溫耐受性、 提高對干旱或者對水或土壤含鹽量 的耐受性、 提高開花品質、 使采收更簡易、 加速成熟、 提高采收產率、 增大果實、 提高株高、 使 葉色更綠、 更早開花、 提高采收產品的品質和 / 或提高其營養價值、 提高果實內的糖濃度、 改善采收產品的貯存穩定性和 / 或其加工性能。

    [1215] 在某些施用率下, 本發明活性化合物結合物還可具有植物強化效果。 因此, 它們適 合于調動植物的防御體系以抵御不想要的植物致病菌和 / 或微生物和 / 或病毒的侵襲。如 果合適, 這可能是本發明結合物例如抵御真菌的活性增強的原因之一。 在本文中, 植物強化 ( 抗性誘導 ) 物質的含義理解為這樣的物質或物質結合物, 其能刺激植物的防御體系使得 當隨后接種不想要的植物致病菌和 / 或微生物和 / 或病毒時, 經處理的植物顯示出對這些 不想要的植物致病菌和 / 或微生物和 / 或病毒很大程度的抗性。在本發明中, 不想要的植 物致病菌和 / 或微生物和 / 或病毒的含義理解為致植物病的真菌、 細菌和病毒。因此, 本發 明的物質可用于保護植物在處理后的一段時間內免受上述病原體的侵襲。 實施保護的時間 通常在用所述活性化合物處理植物后持續 1 至 10 天、 優選 1 至 7 天。

    [1216] 優選根據本發明處理的植物和植物品種包括具有賦予這些植物特別有利有用的 特性的遺傳物質的所有植物 ( 不論是通過育種和 / 或生物技術手段獲得 )。

    [1217] 還優選根據本發明處理的植物和植物品種對一種或多種生物脅迫因素具有抗性, 即所述植物對動物和微生物有害物 ( 例如對線蟲、 昆蟲、 螨蟲、 植物致病真菌、 細菌、 病毒和 / 或類病毒 ) 具有更好的抵御力。

    [1218] 根據本發明還可處理的植物和植物品種為對一種或多種非生物脅迫因素具有抗 性的那些植物。非生物脅迫條件可包括, 例如, 干旱、 低溫曝露、 熱曝露、 滲透脅迫、 水澇、 提 高的土壤含鹽量、 提高的礦物曝露、 臭氧曝露、 強光曝露、 有限的氮營養素利用度、 有限的磷 營養素利用度或避蔭。

    [1219] 根據本發明還可處理的植物和植物品種是以提高的產率特性為特征的那些植物。 所述植物產率的提高可由例如以下因素產生 : 改良的植物生理、 生長和發育, 例如用水效 率、 持水率、 改善的氮利用、 提高的碳素同化作用、 改良的光合作用、 提高的發芽效率和加速 成熟。產率還可受改良的植物構型 (plant architecture)( 在脅迫和非脅迫條件下 ) 的影 響, 所述植物構型包括 : 提早開花、 對雜種種子生產的開花控制、 秧苗活力、 植株大小、 節間 數和節間距、 根系生長、 種子大小、 果實大小、 莢大小、 莢數量或穗的數量、 每個莢或穗的種 子數量、 種子質量、 提高的種子飽滿度、 減小的種子傳播、 減少的莢開裂和抗倒伏性。 其他產 率特性包括種子組成 ( 例如碳水化合物含量、 蛋白質含量、 油含量和油的組成 )、 營養價值、 抗營養化合物的減少、 改良的可加工性和更好的儲存穩定性。

    [1220] 可根據本發明處理的植物為已經表達出雜種優勢 (heterosis 或 hybrid vigour) 特性的雜種植物, 所述雜種優勢特性通常使得產率更高、 活力更強、 更加健康以及對生物和 非生物脅迫因素具有更好的抗性。這類植物通常是通過使自交雄性不育親代系 ( 母本 ) 與 另一個自交雄性能育親代系 ( 父本 ) 雜交而制成的。雜種種子通常自雄性不育植株采收, 并賣給栽培者。雄性不育植物有時候 ( 例如在玉米中 ) 可通過去雄 ( 即機械去除雄性繁殖 器官或雄性花朵 ) 而制備, 但是更經常的是, 雄性不育性是由植物基因組中的遺傳決定因 子產生的。 該情況下, 尤其是當種子為待從雜種植株采收的所需產品時, 通常有用的是確保 包含負責雄性不育性的遺傳決定因子的雜種植物中的雄性能育性完全恢復。 這可通過確保父本具有適當的育性恢復基因來實現, 該基因能夠恢復含有負責雄性不育性的遺傳決定因 子的雜種植物的雄性能育性。負責雄性不育性的遺傳決定因子可定位于細胞質中。細胞質 雄性不育性 (CMS) 的實例例如描述于蕓苔屬種 (Brassica species) 中 (WO 1992/005251、 WO 1995/009910、 WO 1998/27806、 WO 2005/002324、 WO 2006/021972 和 US 6,229,072)。然 而, 負責雄性不育性的遺傳決定因子也可定位于核基因組中。雄性不育植物也可通過植物 生物技術方法例如基因工程而獲得。獲得雄性不育植物的一種特別有用的方式描述于 WO 89/10396 中, 其中, 例如, 核糖核酸酶 ( 如芽孢桿菌 RNA 酶 ) 選擇性地表達于雄蕊的絨氈層 細胞中。然后能育性可通過核糖核酸酶抑制劑 ( 如芽孢桿菌 RNA 酶抑制劑 ) 在絨氈層細胞 中的表達來恢復 ( 例如 WO 1991/002069)。

    [1221] 可根據本發明處理的植物或植物品種 ( 通過植物生物技術方法如基因工程獲得 的 ) 為除草劑耐受植物, 即對一種或多種給定的除草劑耐受的植物。這類植物可通過遺傳 轉化或通過選擇含有賦予這種除草劑耐受性的突變的植物而獲得。

    [1222] 除草劑耐受植物有例如草甘膦 (glyphosate) 耐受植物, 即對除草劑草甘膦或 其鹽耐受的植物。例如, 草甘膦耐受植物可通過用編碼 5- 烯醇丙酮酰莽草酸 -3- 磷 酸 合 酶 (EPSPS) 的 遺 傳 轉 化 植 物 而 獲 得。 這 種 EPSPS 基 因 的 實 例 為 鼠 傷 寒 沙 門 氏 菌 (Salmonella typhimurium) 細菌的 AroA 基因 ( 突變體 CT7)(Comai 等人, Science(1983), 221, 370-371)、 土壤桿菌屬屬種 (Agrobacterium sp.) 細菌的 CP4 基因 (Barry 等人, Curr. Topics Plant Physiol.(1992), 7, 139-145)、 編碼矮牽牛 (petunia)EPSPS 的基因 (Shah 等人, Science(1986), 233, 478-481)、 編碼番茄 EPSPS 的基因 (Gasser 等人, J.Biol.Chem. (1988), 263, 4280-4289) 或編碼蟋蟀草屬 (Eleusine)EPSPS 的基因 (WO 2001/66704)。其 也可為經突變的 EPSPS, 如例如 EP-A 0837944、 WO 2000/066746、 WO 2000/066747 或 WO 2002/026995 中所述。草甘膦耐受植物也可通過表達編碼草甘膦氧化還原酶的基因而獲 得, 如 US 5,776,760 和 US 5,463,175 所述。草甘膦耐受植物也可通過表達編碼草甘膦乙 酰轉移酶的基因而獲得, 如例如 WO 2002/036782、 WO 2003/092360、 WO 2005/012515 和 WO 2007/024782 中所述。草甘膦耐受植物也可通過選擇含有天然存在的上述基因的突變的植 物而獲得, 如例如 WO 2001/024615 或 WO 2003/013226 中所述。

    [1223] 其它對除草劑具有抗性的植物為, 例如對抑制谷氨酰胺合酶的除草劑——如雙丙 氨膦 (bialaphos)、 草丁膦 (phosphinothricin) 或草銨膦 (glufosinate)——具有耐受性 的植物。 這類植物可通過表達解毒除草劑的酶或抵抗抑制作用的谷氨酰胺合酶突變體而獲 得。一種有效的這類解毒酶是例如編碼草丁膦乙酰轉移酶的酶 ( 例如來自鏈霉菌屬屬種 (Streptomyces species) 的 bar 或 pat 蛋白質 )。表達外源草丁膦乙酰轉移酶的植物已描 述于, 例如 US 5,561,236、 US 5,648,477、 US 5,646,024、 US 5,273,894、 US 5,637,489、 US 5,276,268、 US 5,739,082、 US 5,908,810 和 US 7,112,665。

    [1224] 其它除草劑耐受植物還有對抑制羥苯基丙酮酸雙加氧酶 (HPPD) 的除草劑耐受 的植物。羥苯基丙酮酸雙加氧酶是催化對羥基苯基丙酮酸 (HPP) 轉化成尿黑酸的反應的 酶。根據 WO 1996/038567、 WO 1999/024585 和 WO 1999/024586, 對 HPPD 抑制劑耐受的植 物可用編碼天然存在的抗性 HPPD 酶的基因、 或編碼經突變的 HPPD 酶的基因進行轉化。對 HPPD 抑制劑的耐受性也可通過用編碼某些即便天然 HPPD 酶受 HPPD 抑制劑的抑制卻仍能 形成尿黑酸的酶的基因對植物進行轉化而獲得。這類植物和基因在 WO 1999/034008 和 WO2002/36787 中有描述。植物對 HPPD 抑制劑的耐受性除了用編碼 HPPD 耐受性酶的基因外, 還可通過用編碼預苯酸脫氫酶的基因對植物進行轉化而改進, 如 WO 2004/024928 中所述。

    [1225] 其他除草劑抗性植物為對乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制劑具有耐受性的植物。已知的 ALS 抑制劑包括例如磺酰脲、 咪唑啉酮、 三唑并嘧啶、 嘧啶氧基 ( 硫基 ) 苯甲酸酯和 / 或磺 酰基氨羰基三唑啉酮除草劑。已知 ALS 酶 ( 也稱為乙酰羥酸合酶, AHAS) 的不同突變能賦 予不同除草劑和不同組除草劑以耐受性, 如例如 Tranel 和 Wright, Weed Science(2002), 50, 700-712 以及 US 5,605,011、 US 5,378,824、 US 5,141,870 和 US 5,013,659 中所述。 磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物的生產已描述于 US 5,605,011、 US 5,013,659、 US 5,141,870、 US 5,767,361、 US 5,731,180、 US 5,304,732、 US 4,761,373、 US 5,331,107、 US 5,928,937 和 US 5,378,824 ; 以及國際公開文本 WO 1996/033270。其它的咪唑啉酮耐受植 物還描述于, 例如 WO 2004/040012、 WO 2004/106529、 WO 2005/020673、 WO 2005/093093、 WO 2006/007373、 WO 2006/015376、 WO 2006/024351 和 WO 2006/060634。其它磺酰脲和咪唑啉 酮耐受植物還描述于例如 WO 2007/024782。

    [1226] 對咪唑啉酮和 / 或磺酰脲耐受的其它植物可通過誘變、 在除草劑的存在下對細胞 培養的選擇、 或通過誘變育種而獲得, 如例如 US 5,084,082 中對大豆、 WO 1997/41218 中對 稻、 US 5,773,702 和 WO 1999/057965 中對甜菜、 US 5,198,599 中對萵苣或 WO 2001/065922 中對向日葵所述。

    [1227] 也可根據本發明處理的植物或植物品種 ( 通過植物生物技術方法如基因工程獲 得的 ) 為昆蟲抗性轉基因植物, 即對某些目標昆蟲侵襲具有抗性的植物。這類植物可通過 遺傳轉化獲得, 或通過選擇含有賦予這種昆蟲抗性的突變的植物而獲得。

    [1228] 在本文中, 術語 “昆蟲抗性轉基因植物” 包括含有至少一種轉基因的任意植物, 所 述轉基因包含編碼以下物質的編碼序列 :

    [1229] 1) 來自蘇云金芽孢桿菌 (Bacillus thuringiensis) 的殺蟲晶體蛋白質或其殺蟲 部分, 例如 Crickmore 等人在 Microbiology and Molecular Biology Reviews(1998), 62, 807-813 中所匯編的、 由 Crickmore 等人 (2005) 在蘇云金芽孢桿菌毒素命名中所更新的 ( 在線 http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/) 殺蟲晶體蛋白, 或 其殺蟲部分, 例如 Cry 蛋白質類 Cry1Ab、 Cry1Ac、 Cry1F、 Cry2Ab、 Cry3Ae 或 Cry3Bb 的蛋白 質或其殺蟲部分 ; 或者

    [1230] 2) 在 蘇 云 金 桿 菌 的 另 一 種 晶 體 蛋 白 或 其 一 部 分 存 在 的 情 況 下 具 有 殺 蟲 活 性 的 蘇 云 金 桿 菌 晶 體 蛋 白 或 其 一 部 分, 例 如 由 Cy34 和 Cy35 晶 體 蛋 白 組 成 的 二 元 毒 素 (Moellenbeck 等 人, Nat.Biotechnol.(2001), 19, 668-72 ; Schnepf 等 人, Applied Environm.Microb.(2006), 71, 1765-1774) ; 或者

    [1231] 3) 含有蘇云金桿菌的兩種不同殺蟲晶體蛋白部分的雜種殺蟲蛋白, 如上述 1) 的 蛋白的雜種或上述 2) 的蛋白的雜種, 例如由玉米株系 MON98034 產生的 Cry1A.105 蛋白 (WO 2007/027777) ; 或者

    [1232] 4) 上述 1)-3) 點中任何一項的蛋白, 其中一些、 特別是 1-10 個氨基酸被另一氨 基酸替代, 從而獲得對目標昆蟲種類更高的殺蟲活性、 和 / 或擴展所影響的目標昆蟲種類 的范圍、 和 / 或由于在克隆或轉化過程中引起編碼 DNA 的改變, 例如玉米株系 MON863 或 MON88017 中的 Cry3Bb1 蛋白、 或玉米株系 MIR604 中的 Cry3A 蛋白 ; 或者5) 蘇云金芽孢桿菌或蠟狀芽孢桿菌 (Bacillus cereus) 的殺蟲分泌性蛋白或其 殺蟲部分, 例如以下網址中所列的營養期殺蟲蛋白 (VIP) : http://www.lifesci.sussex. ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, 例如 VIP3Aa 蛋白類的蛋白 ; 或者

    [1234] 6) 在蘇云金芽孢桿菌或蠟狀芽孢桿菌的第二分泌性蛋白存在的情況下具有殺蟲 活性的蘇云金芽孢桿菌或蠟狀芽孢桿菌的分泌性蛋白, 例如由 VIP1A 和 VIP2A 蛋白組成的 二元毒素 (WO 1994/21795) ; 或者

    [1235] 7) 含有蘇云金芽孢桿菌或蠟狀芽孢桿菌的不同分泌性蛋白部分的雜種殺蟲蛋白, 例如上述 1) 的蛋白的雜種或上述 2) 的蛋白的雜種 ; 或者

    [1236] 8) 上述 1) 至 3) 點中任何一項的蛋白, 其中一些、 特別是 1-10 個氨基酸被另一氨 基酸替代, 從而獲得對目標昆蟲種類更高的殺蟲活性、 和 / 或擴展所影響的目標昆蟲種類 的范圍、 和 / 或由于在克隆或轉化過程中引起編碼 DNA 的改變 ( 其仍編碼殺蟲蛋白 ), 例如 棉花株系 COT102 中的 VIP3Aa 蛋白。

    [1237] 當然, 本文所用昆蟲抗性轉基因植物還包括含有編碼上述 1 至 8 類中任何一項的 蛋白的基因的組合的任何植物。在一種實施方案中, 昆蟲抗性植物含有多于一種的編碼上 述 1 至 8 類中任一項的蛋白的轉基因, 以通過使用對相同目標昆蟲種類具有殺蟲活性但具 有不同作用方式 ( 例如結合至昆蟲的不同受體結合位點 ) 的不同蛋白, 擴展所影響的目標 昆蟲種類的范圍 ; 或者延遲昆蟲對植物抗性的產生。

    [1238] 也可根據本發明處理的植物或植物品種 ( 通過植物生物技術方法如基因工程獲 得的 ) 對非生物脅迫因素具有耐受性。這類植物可通過遺傳轉化或通過選擇包含賦予這種 脅迫抗性的突變的植物而獲得。特別有用的脅迫耐受植物包括以下植物 :

    [1239] a. 包含能夠降低植物細胞或植物中聚 (ADP- 核糖 ) 聚合酶 (PARP) 基因的表達和 / 或活性的轉基因的植物, 如 WO 2000/004173 或 EP 04077984.5 或 EP 06009836.5 中所述。

    [1240] b. 包含能夠降低植物或植物細胞中 PARG 編碼基因的表達和 / 或活性的增強脅迫 耐受性的轉基因的植物, 如例如 WO 2004/090140 中所述 ;

    [1241] c. 含有編碼煙酰胺腺嘌呤二核苷酸補救生物合成途徑的植物功能性酶的增強脅 迫耐受性的轉基因的植物, 所述酶包括煙酰胺酶、 煙酰酸磷酸核糖基轉移酶、 煙酸單核苷酸 腺嘌呤轉移酶、 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或煙酰胺磷酸核糖基轉移酶, 如描述于例如 EP 04077624.7 或 WO 2006/133827 或 PCT/EP07/002433 中。

    [1242] 也可根據本發明處理的植物或植物品種 ( 通過植物生物技術方法如基因工程獲 得的 ) 表現出收獲產品的數量、 品質和 / 或貯存穩定性的改變和 / 或收獲產品中特定成分 性質的改變, 例如 :

    [1243] 1) 合成改性淀粉的轉基因植物, 所述改性淀粉的物理化學性質 —— 特別是直鏈 淀粉含量或直鏈淀粉 / 支鏈淀粉比、 支化程度、 平均鏈長、 側鏈分布、 粘度特性、 凝膠化抗 性、 淀粉粒大小和 / 或淀粉粒形態——與野生類型植物細胞或植物中的合成淀粉相比較發 生了改變, 從而使得該改性淀粉更好地適于某些應用。所述合成改性淀粉的轉基因植物 描述于例如 EP 0571427、 WO 1995/004826、 EP 0719338、 WO 1996/15248、 WO 1996/19581、 WO 1996/27674、 WO 1997/11188、 WO 1997/26362、 WO 1997/32985、 WO 1997/42328、 WO 1997/44472、 WO 1997/45545、 WO 1998/27212、 WO 1998/40503、 WO 99/58688、 WO 1999/58690、 WO 1999/58654、 WO 2000/008184、 WO 2000/008185、 WO 2000/28052、 WO2000/77229、 WO 2001/12782、 WO 2001/12826、 WO 2002/101059、 WO 2003/071860、 WO 2004/056999、 WO 2005/030942、 WO 2005/030941、 WO 2005/095632、 WO 2005/095617、 WO 2005/095619、 WO 2005/095618、 WO 2005/123927、 WO 2006/018319、 WO 2006/103107、 WO 2006/108702、 WO 2007/009823、 WO 2000/22140、 WO 2006/063862、 WO 2006/072603、 WO 2002/034923、 EP 06090134.5、 EP 06090228.5、 EP 06090227.7、 EP 07090007.1、 EP 07090009.7、 WO 2001/14569、 WO 2002/79410、 WO 2003/33540、 WO 2004/078983、 WO 2001/19975、 WO 1995/26407、 WO 1996/34968、 WO 1998/20145、 WO 1999/12950、 WO 1999/66050 、 WO 1999/53072 、 US 6,734,341 、 WO 2000/11192 、 WO 1998/22604 、 WO 1998/32326、 WO 2001/98509、 WO 2001/98509、 WO 2005/002359、 US 5,824,790、 US 6,013,861、 WO 1994/004693、 WO 1994/009144、 WO 1994/11520、 WO 1995/35026 和 WO 1997/20936 中。

    [1244] 2) 合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成與未經遺傳修飾的野生類型植物相比 具有改變的性質的非淀粉碳水化合物聚合物的轉基因植物。實例為產生多聚果糖 —— 尤其是菊粉型和果聚糖型多聚果糖——的植物, 如描述于 EP 0663956、 WO 1996/001904、 WO 1996/021023、 WO 1998/039460 和 WO 1999/024593 ; 產生 α-1, 4 葡聚糖的植物, 如描 述于 WO 1995/031553、 US 2002/031826、 US 6,284,479、 US 5,712,107、 WO 1997/047806、 WO 1997/047807、 WO 1997/047808 和 WO 2000/14249 ; 產生 α-1, 6 支化 α-1, 4 葡聚糖的 植物, 如描述于 WO 2000/73422 ; 以及產生 alternan 的植物, 如描述于 WO 2000/047727、 EP 06077301.7、 US 5,908,975 和 EP 0728213。

    [1245] 3) 產 生 乙 酰 透 明 質 酸 的 轉 基 因 植 物, 如 描 述 于 例 如 WO 2006/032538、 WO 2007/039314、 WO 2007/039315、 WO 2007/039316、 JP 2006/304779 和 WO 2005/012529。

    [1246] 還可根據本發明處理的植物或植物品種 ( 通過植物生物技術方法如基因工程獲 得的 ) 為纖維特性改變了的植物, 例如棉花植物。這類植物可通過遺傳轉化或通過選擇含 有賦予這種改變的纖維特性的突變的植物而獲得, 這類植物包括 :

    [1247] a) 包 含 改 變 形 式 的 纖 維 素 合 酶 基 因 的 植 物, 例 如 棉 花 植 物, 如 描 述 于 WO 1998/000549 ;

    [1248] b) 包含改變形式的 rsw2 或 rsw3 同源核酸的植物, 例如棉花植物, 如描述于 WO 2004/053219 ;

    [1249] c) 具 有 增 強 的 蔗 糖 磷 酸 合 酶 的 表 達 的 植 物, 例 如 棉 花 植 物, 如 描 述 于 WO 2001/017333 ;

    [1250] d) 具有增強的蔗糖合酶的表達的植物, 例如棉花植物, 如描述于 WO 02/45485 ;

    [1251] e) 其中 ( 例如通過纖維選擇性 β-1, 3- 葡聚糖酶的下調 ) 在纖維細胞基部的胞間 連絲門控的時機改變的植物, 例如棉花植物, 如描述于 WO 2005/017157 ;

    [1252] f) 具有改變的反應活性的纖維 ( 例如通過 N- 乙酰葡糖胺轉移酶基因 ( 包括 nodC) 以及幾丁質合成酶基因的表達 ) 的植物, 例如棉花植物, 如描述于 WO 2006/136351。

    [1253] 還可根據本發明處理的植物或植物品種 ( 通過植物生物技術方法如基因工 程而獲得的 ) 為具有改變的油分布 (profile) 特性的植物, 例如油菜或相關的蕓苔屬 (Brassica) 植物。 這類植物可通過遺傳轉化或通過選擇含有賦予這種改變的油特性的突變 的植物而獲得, 這類植物包括 :a) 產 生 具 有 高 油 酸 含 量 的 油 的 植 物, 例 如 油 菜 植 物, 如 描 述 于 例 如 US 5,969,169、 US 5,840,946 或 US 6,323,392 或 US 6,063,947 ;

    [1255] b) 產生具有低亞麻酸含量的油的植物, 例如油菜植物, 如描述于 US 6,270,828、 US 6,169,190 或 US 5,965,755 ;

    [1256] c) 產生具有低水平的飽和脂肪酸的油的植物, 例如油菜植物, 如描述于例如 US 5,434,283。

    [1257] 可根據本發明處理的特別有用的轉基因植物為包含一種或多種編碼一種或多種 毒素的基因的植物, 以及為以以下商品名可得的轉基因植物 : YIELD GARD ( 例如玉米、 棉 花、 大豆 )、 KnockOut ( 例如玉米 )、 BiteGard ( 例如玉米 )、 BT-Xtra ( 例如玉米 )、 StarLink ( 例如玉米 )、 Bollgard ( 棉花 )、 Nucotn ( 棉花 )、 Nucotn 33B ( 棉花 )、 NatureGard ( 例如玉米 )、 Protecta 和 NewLeaf ( 馬鈴薯 )。可提及的除草劑耐受 植物的實例為以以下商品名可得的玉米品種、 棉花品種和大豆品種 : Roundup Ready ( 對 草甘膦耐受, 例如玉米、 棉花、 大豆 )、 Liberty Link ( 對草丁膦耐受, 例如油菜 )、 IMI ( 對咪唑啉酮耐受 ) 以及 SCS ( 對磺酰脲耐受, 例如玉米 )。可提及的除草劑抗性植物 ( 以常規的除草劑耐受性方式培育的植物 ) 包括以名稱 Clearfield 市售的品種 ( 例如玉 米 )。

    [1258] 可根據本發明處理的特別有用的轉基因植物為包含轉化株系或轉化株系的結合 的植物, 其列于例如多個國家或地區管理機構的數據庫中 ( 見例如 http://gmoinfo.jrc. it/gmp_browse.aspx 和 http://www.agbios.com/dbase.php)。

    [1259] 本發明的活性化合物結合物特別適合于種子的處理。 這里可特別提及上述作為優 選或特別優選而提及的本發明的結合物。例如, 由植物致病菌和 / 或動物有害物引起的對 作物植物的大多數損害早種子在貯存期間被侵擾時和將種子引入土壤中之后, 以及在植物 發芽期間和剛發芽之后出現。 這個階段是特別重要的, 因為生長中植物的根和芽尤其敏感, 甚至微小的損害也可能會導致整株植物的死亡。 因此通過使用合適的組合物保護種子和發 芽植物受到特別大的關注。

    [1260] 通過處理植物種子防治植物致病菌和 / 或動物有害物已經已知很長時間, 而且是 不斷改進的主題。 然而, 種子的處理伴隨無法總是以令人滿意的方式解決的一系列問題。 因 此, 希望開發出保護種子和正在發芽的植物的方法, 其無需在播種之后或植物發芽之后額 外施用作物保護產品。 此外, 希望以這樣一種方式優化所用活性化合物的量 : 為種子和正在 發芽的植物提供最佳的保護以免受植物致病菌和 / 或動物有害物的侵襲, 但所用活性化合 物不會損傷植物本身。特別地, 處理種子的方法還應該考慮轉基因植物固有的殺菌和 / 或 殺蟲特性以使用最少量的作物保護產品獲得對種子和正在發芽的植物的最佳保護。

    [1261] 相應地, 本發明還特別涉及通過使用本發明的活性化合物結合物處理種子來保護 種子和正在發芽的植物免受植物致病菌和 / 或動物有害物侵襲的方法。用于保護種子和正 在發芽的植物免受植物致病菌和 / 或動物有害物侵襲的本發明方法包括將種子用上述式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物同時進行處理的方法。 其還包括用上 述式 (I) 化合物和組 (2) 至 (27) 的活性化合物在不同時間對種子進行處理的方法。

    [1262] 本發明還涉及本發明的活性化合物結合物用于處理種子以保護種子和正在發芽 的植物免受植物致病菌和 / 或動物有害物侵襲的用途。此外, 本發明還涉及經本發明活性化合物結合物處理以針對植物致病菌和 / 或動 物有害物進行保護的種子。 本發明還涉及經上述式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一 種活性化合物同時處理的種子。 本發明還涉及經上述式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物在不同時間處理的種子。 在經上述式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物不同時間處理種子的情況下, 本發明活性化合物結合物的各活性化合物 可存在于種子上的不同層中。含有上述式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性 化合物的層可任選地由中間層分隔開。本發明還涉及將上述式 (I) 的一種化合物和組 (2) 至 (27) 的一種活性化合物作為涂層的一種組分或作為除涂層之外的另外一層或多層而施 用的種子。

    [1264] 本發明的優勢之一是, 由于本發明活性化合物結合物的特定的內吸特性, 用這些 組合物處理種子不僅保護種子本身, 還保護發芽后生成的植物免受植物致病菌和 / 或動物 有害物侵襲。以該方式, 可省卻在播種時或其隨后不久對作物的直接處理。

    [1265] 另一個優勢是, 與單獨的殺蟲活性化合物相比, 本發明活性化合物結合物的協同 增強的殺蟲活性, 其超過兩種活性化合物單獨施用時的預期活性。 還有利的是, 與單獨的殺 菌活性化合物相比, 本發明活性化合物結合物協同增強的殺菌活性, 其超過活性化合物單 獨施用時的預期活性。這可使活性化合物的用量最優化。

    [1266] 同樣認為有利的是本發明的活性化合物結合物還可特別用于轉基因種子。

    [1267] 本發明的活性化合物結合物適于保護用于農業、 溫室、 森林或園藝中以上已提及 的任意植物品種的種子。特別是以下植物的種子 : 玉米、 花生、 蕓苔 (canola)、 油菜、 罌粟、 大豆、 棉花、 甜菜 ( 例如糖用甜菜和飼用甜菜 )、 稻、 黍、 小麥、 大麥、 燕麥、 黑麥、 向日葵、 煙 草、 馬鈴薯或蔬菜 ( 例如番茄、 甘藍類 )。本發明的活性化合物結合物同樣適用于處理以上 已提及的果樹和蔬菜的種子。特別重要的是處理玉米、 大豆、 棉花、 小麥和蕓苔或油菜的種 子。

    [1268] 在本發明的范圍內, 將本發明的活性化合物結合物單獨或以合適制劑的形式施用 于種子。優選地, 種子在足夠穩定狀態下處理以避免在處理過程中的損害。一般而言, 種子 可在收獲與播種之間的任意時間點進行處理。 通常使用的種子已從植物中分離出并且去除 了穗軸、 殼、 莖、 表皮、 絨毛或果實的果肉。 例如, 可使用例如已收獲、 清理并干燥至水份含量 小于 15 重量%的種子。或者, 也可使用干燥之后已用例如水處理并再次干燥的種子。

    [1269] 處理種子時, 通常必須注意, 對施用于種子的本發明活性化合物結合物和 / 或其 它添加劑的量進行選擇, 使種子的發芽不會受到不利影響或不損傷長成的植株。特別是對 于在一定的施用率下可能具有植物毒性作用的活性化合物, 這一點必須牢記。

    [1270] 本發明的組合物可直接施用, 即不含任意其它組分且不進行稀釋。 通常, 優選地以 合適制劑的形式對種子施用所述組合物。 適于處理種子的制劑和方法是本領域技術人員已 知的, 并描述于例如以下文獻中 : US 4,272,417 A、 US 4,245,432 A、 US 4,808,430 A、 US 5,876,739 A、 US 2003/0176428 A1、 WO 2002/080675 A1、 WO 2002/028186 A2。

    [1271] 可根據本發明使用的活性化合物可轉化為常規的拌種制劑, 例如溶液劑、 乳劑、 懸 浮劑、 粉劑、 泡沫劑、 漿劑或用于種子的其它涂覆組合物, 以及 ULV 制劑。

    [1272] 這些制劑以已知方式通過將所述活性化合物與常規的添加劑混合來制備, 所述添 加劑例如常規填充劑以及溶劑或稀釋劑、 著色劑、 潤濕劑、 分散劑、 乳化劑、 消泡劑、 防腐劑、二次增稠劑 (secondary thickener)、 粘合劑、 赤霉素以及水。

    [1273] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的著色劑為用于此目的的所有常規著 色劑。本文中, 不僅可使用微溶于水的顏料, 還可使用可溶于水的染料。實例包括名為若丹 明 B、 C.I. 顏料紅 112 和 C.I. 溶劑紅 1 的染料。

    [1274] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的合適潤濕劑為促進潤濕并常規用于 農業化學活性化合物的制劑中的所有物質。優選使用烷基萘磺酸酯, 例如萘磺酸二異丙基 酯或萘磺酸二異丁基酯。

    [1275] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的合適分散劑和 / 或乳化劑為常規用 于農業化學活性化合物的制劑中的所有非離子、 陰離子和陽離子分散劑。優選使用非離子 或陰離子分散劑、 或者非離子或陰離子農用分散劑的混合物。可提及的合適的非離子分散 劑特別是環氧乙烷 / 環氧丙烷嵌段聚合物、 烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯酚聚乙二醇醚、 及其磷酸化或硫酸化衍生物。合適的陰離子分散劑特別是木質素磺酸鹽、 聚丙烯酸鹽和芳 基磺酸酯 / 甲醛縮合物。

    [1276] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的消泡劑為常規用于農業化學活性化 合物的制劑中的所有抑制泡沫的物質。可優選使用有機硅消泡劑和硬脂酸鎂。

    [1277] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的防腐劑為可為此目的而用于農業化 學組合物中的所有物質。可提及的實例為二氯芬 (dichlorophene) 和芐醇半縮甲醛。

    [1278] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的二次增稠劑為可為此目的而用于農 業化學組合物中的所有物質。優選纖維素衍生物、 丙烯酸衍生物、 黃原膠、 改性粘土和細分 散二氧化硅。

    [1279] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的粘合劑為可用于拌種產品的所有常 規粘合劑。優選可提及聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙酸乙烯酯、 聚乙烯醇和纖基乙酸鈉。

    [1280] 可存在于可根據本發明使用的拌種制劑中的赤霉素優選赤霉素 A1、 A3( =赤霉 酸 )、 A4 和 A7, 尤其優選使用赤霉酸。赤霉素是已知的 ( 參見 R.Wegler“Chemie der Pflanzenschutz-und ” [Chemistry of CropProtectant Composition and Pesticides], 卷 2, Springer Verlag, 1970, 401-412 頁 )。

    [1281] 可根據本發明使用的拌種制劑可直接地或預先用水稀釋后用于處理包括轉基因 植物的種子在內的寬范圍的種子。在本文中, 額外的協同效應還可與通過表達形成的物質 協同存在。 可常規用于拌種操作的所有混合器都適于用可根據本發明使用的拌種制劑或通 過加入水由所述拌種制劑制得的制劑來處理種子。 特別地, 在拌種操作期間進行如下步驟 : 其中將種子置于混合器中, 加入具體所需量的拌種制劑本身或預先用水稀釋之后的該拌種 制劑, 將所有物質混合直到該制劑均一地分布在種子上。如果合適, 之后進行干燥處理。

    [1283] 本發明的活性化合物結合物還適于提高農作物產率。此外, 它們具有降低的毒性 和良好的植物耐受性。

    [1284] 本發明的活性化合物結合物還表現出有效的植物強化效應。 因此它們可用于調動 植物自身的防御性來抵抗不想要的微生物的侵襲。

    [1285] 植物強化 ( 抗性誘導 ) 物質在本文中的含義理解為能夠以以下方式刺激植物的防 御體系的物質 : 當隨后接種不想要的微生物時, 經處理的植物對這些微生物產生高度的抗

    [1282] 性。 在本發明中, 不想要的微生物的含義理解為致植物病的真菌、 細菌和病毒。因此, 本發明的物質可用于保護植物在處理后的一段時間內免受所述病原體的侵襲。 提供保護的 時間通常在用所述活性化合物處理植物后持續 1 至 10 天、 優選 1 至 7 天。

    [1287] 所列的植物可根據本發明使用本發明的活性化合物混合物以一種特別有利的方 式來處理。上述活性化合物結合物的優選范圍也適用于這些植物的處理。特別強調使用在 本文中具體提及的活性化合物結合物處理植物。

    [1288] 本發明活性化合物結合物的良好殺蟲和殺菌作用由以下實施例可見。 盡管單個活 性化合物表現出的作用較弱, 但結合物表現出的作用超過以上作用的簡單加和。

    [1289] 當活性化合物結合物的殺蟲或殺菌作用超過活性化合物單獨施用時的作用總和 時, 殺蟲劑和殺菌劑的協同效應總是存在。

    [1290] 給定的兩種活性化合物的結合物的預期殺蟲或殺菌作用可根據 S.R.Colby(“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide

    [1286] Combinations” , Weeds

    [1291] 15, 20-22 頁 ) 按如下計算 :如果

    [1292] X 是當活性化合物 A 以 m ppm 或 g/ha 的施用率使用時, 以未經處理的對照組的% 表示的殺滅率或藥效,

    [1293] Y 是當活性化合物 B 以 n ppm 或 g/ha 的施用率使用時, 以未經處理的對照組的% 表示的殺滅率或藥效,

    [1294] E 是當活性化合物 A 和 B 分別以 m ppm 和 n ppm 或 g/ha 的施用率使用時, 以未經 處理的對照組的%表示的殺滅率或藥效,

    [1295] 則這里, 殺滅率或藥效以%計。 0%的意思是殺滅率或藥效相當于對照組的殺滅率或 藥效, 而 100%的殺滅率表示所有動物已死亡, 100%的藥效表示沒有觀察到侵染。

    [1297] 如果實際的殺菌或殺蟲活性超過計算值, 則該結合物的活性具有超加和性, 即存 在協同效應。在這種情況下, 實際觀察到的藥效必定會超過使用上式計算的預期藥效 (E) 值。 實施例 實施例 A

    [1299] 桃蚜試驗

    [1300] 溶劑 : 78 重量份丙酮

    [1301] 1.5 重量份二甲基甲酰胺

    [1302] 乳化劑 : 0.5 重量份烷基芳基聚乙二醇醚

    [1303] 為制備適合的活性化合物制劑, 將 1 重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化 劑混合, 并將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。

    [1304] 將受到桃蚜 (Myzus persicae) 嚴重侵擾的大白菜 (Brassica oleracea) 的葉片 用所需濃度的活性化合物制劑噴霧處理。

    [1298] 經過所需時間后, 確定殺滅率, 以%計。100%表示所有蚜蟲被殺死 ; 0%表示無蚜 蟲被殺死。將確定的殺滅率代入 Colby’ s 公式 ( 見上文 )。

    [1306] 在本試驗中, 例如, 本申請的以下活性化合物結合物與單獨施用的活性化合物相 比表現出協同增強的活性 :

    [1307] 表 A-1 : 桃蚜試驗

    [1308] found =實測的活性

    [1312] calc. =使用 Colby 公式計算得的活性

    [1313] 實施例 B

    [1314] 辣根猿葉甲幼蟲試驗

    [1315] 溶劑 : 78 重量份丙酮

    [1316] 1.5 重量份二甲基甲酰胺

    [1317] 乳化劑 : 0.5 重量份烷基芳基聚乙二醇醚

    [1318] 為制備適合的活性化合物制劑, 將 1 重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化 劑混合, 并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。

    [1319] 將大白菜 (Brassica oleracea) 的葉片用所需濃度的活性成分制劑噴霧并在葉片 仍然潮濕時接種辣根猿葉甲 (Phaedon cochleariae) 的幼蟲。

    [1320] 經過所需時間后, 確定殺滅率, 以%計。100%表示所有該甲蟲幼蟲被殺死 ; 0%表 示無甲蟲幼蟲被殺死。將確定的殺滅率代入 Colby 公式 ( 見上文 )。

    [1321] 在本試驗中, 本申請的以下活性化合物結合物與單獨施用的活性化合物相比表現 出協同增強的活性 :

    [1322] 表 B-1 : 辣根猿葉甲幼蟲試驗

    [1311] ***

    [1323] *found =實測的活性 calc. =使用 Colby 公式計算得的活性 表 B-2 : 辣根猿葉甲幼蟲試驗**

    [1329] ***found =實測的活性 calc. =使用 Colby 公式計算得的活性實施例 C

    [1333] 草地貪夜蛾試驗

    [1334] 溶劑 : 78 重量份丙酮

    [1335] 1.5 重量份二甲基甲酰胺

    [1336] 乳化劑 : 0.5 重量份烷基芳基聚乙二醇醚

    [1337] 為制備適合的活性化合物制劑, 將 1 重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化 劑混合, 并將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。

    [1338] 將大白菜 (Brassica oleracea) 的葉片用所需濃度的活性化合物制劑噴霧并在葉 片仍然潮濕時接種草地貪夜蛾 (Spodoptera frugiperda) 的幼蟲。

    [1339] 經過所需時間后, 確定殺滅率, 以%計。100%表示所有幼蟲被殺死 ; 0%表示無幼 蟲被殺死。將確定的殺滅率代入 Colby’ s 公式 ( 見上文 )。

    [1340] 在本試驗中, 本申請的以下活性化合物結合物與單獨施用的活性化合物相比表現 出協同增強的活性 :

    [1341] 表 C-1 : 草地貪夜蛾試驗

    [1342] found =實測的活性 **

    [1344] calc. =使用 Colby 公式計算得的活性

    [1345] 實施例 D

    [1346] 二斑葉螨試驗 (OP- 抗性 / 噴霧處理 )

    [1347] 溶劑 : 78 重量份丙酮

    [1348] 1.5 重量份二甲基甲酰胺

    [1349] 乳化劑 : 0.5 重量份烷基芳基聚乙二醇醚

    [1350] 為制備適合的活性化合物制劑, 將 1 重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化 劑混合, 并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。

    [1351] 將受到所有階段的二斑葉螨 (Tetranychus urticae) 侵染的菜豆 (Phaseolus vulgaris) 的圓葉片用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧。

    [1352] 經過所需時間后, 確定藥效, 以%計。100%表示所有二斑葉螨被殺死 ; 0%表示無 二斑葉螨被殺死。

    [1353] 在本試驗中, 本申請的以下活性化合物結合物與單獨施用的活性化合物相比表現 出協同增強的活性 :

    [1354] 表 D-1 : 二斑葉螨試驗

    [1343] 120*102365018 A CN 102365039

    [1355] 說明書114/115 頁

    [1356] *found =實測的活性 calc. =使用 Colby 公式計算得的活性 表 D-2 : 二斑葉螨試驗**

    [1360] ***found =實測的活性 calc. =使用 Colby 公式計算得的活性122

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具有 協同 作用 活性 成分 結合
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