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濃縮的洗發劑.pdf

摘要
申請專利號:

CN200980141100.3

申請日:

2009.09.28

公開號:

CN102186450B

公開日:

2014.10.22

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 8/02申請日:20090928|||公開
IPC分類號: A61K8/02 主分類號: A61K8/02
申請人: 荷蘭聯合利華有限公司
發明人: T·J·馬登
地址: 荷蘭鹿特丹
優先權: 2008.11.07 EP 08168601.6
專利代理機構: 北京市金杜律師事務所 11256 代理人: 吳亦華
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200980141100.3

授權公告號:

102186450B||||||

法律狀態公告日:

2014.10.22|||2011.11.09|||2011.09.14

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明涉及濃縮的洗發劑組合物,包含25至38重量%的C10-C14醚硫酸鹽作為清潔表面活性劑、0.5至5%的鹽,其中,該組合物的零剪切粘度為2至2000Pa.s,且該組合物包含90體積%或更多的處于向列盤狀相的組成。

權利要求書

1: 濃縮的洗發劑組合物, 包含 25 至 38 重量%的 C10-C14 醚硫酸鹽作為清潔表面活性 劑、 0.5 至 5%的鹽, 其中, 所述組合物的零剪切粘度為 2 至 2000Pa.s, 且所述組合物包含 90 體積%或更多的向列盤狀相的組成。
2: 根據權利要求 1 所述的組合物, 其中, 所述零剪切粘度是 10 至 200Pa.s。
3: 根據權利要求 1 或 2 所述的組合物, 包含 95 體積%或更多的向列盤狀相的組成。
4: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述鹽是鈉鹽。
5: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述鹽選自氯化鈉和硫酸 鈉。
6: 根據權利要求 6 的洗發劑組合物, 其中, 所述鹽是氯化鈉, 并且以占組合物的 1 至 3 重量%的量存在。
7: 根據權利要求 6 的洗發劑組合物, 其中, 所述鹽是硫酸鈉, 并且以占組合物的 2 至 4 重量%的量存在。
8: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 還包含油。
9: 根據權利要求 9 的洗發劑組合物, 其中, 所述油選自礦物油、 植物油、 動物油或其混 合物。
10: 根據權利要求 9 的洗發劑組合物, 其中, 所述油選自椰子油和棕櫚仁油。
11: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述清潔表面活性劑是陰 離子表面活性劑。
12: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述清潔表面活性劑以 30 至 37 重量%的量存在。
13: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述組合物包含 0.5 至 5%重量的輔助表面活性劑。
14: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述清潔表面活性劑包括 十二烷基醚硫酸鈉。
15: 根據上述權利要求的任一項所述的洗發劑組合物, 其中, 所述組合物包含椰油酰胺 基丙基甜菜堿或椰油酰胺 MEA。

說明書


濃縮的洗發劑

    【技術領域】
     本發明涉及一種濃縮的洗發劑。背景技術
     WO 94/16680 公開了濃縮的個人洗滌組合物。 US 2005/043194 公開了單相稀釋增稠組合物。 US 2003/134760 公開了澄清的洗發劑組合物。 EP-A-1 250 938 公開了水溶性家庭護理濃縮組合物。 US 2003/215479 公開了一種用于制造頭發美容或皮膚美容產品的方法。 WO 01/25378 公開了結構化的表面活性劑系統。 盡管已有這些現有技術, 但仍然需要改進的濃縮洗發劑組合物。發明內容 因此, 本發明提供了根據權利要求 1 的濃縮的洗發劑組合物。
     本發明的組合物的主要部分為相圖中的向列盤狀相。 向列盤狀相是本領域中的標 準術語, 并表示很容易在核磁共振成像中識別的相, 憑借核磁共振成像非軸向排列的盤可 以很容易地區分。
     典型洗發劑組合物的相行為是使得常規的非濃縮洗發劑組合物處于各向同性的 相。通常情況下, 在較高的表面活性劑濃度下將存在六角相, 然而, 這提供了過于粘稠而不 適于通常的消費者使用的組合物。在更高的表面活性劑濃度下將存在層狀相, 但是這不能 夠如各向同性相一樣好地遞送活性成分。所以, 通常制劑師在配制標準的非濃縮洗發劑時 在相圖方面幾乎沒有困難。這些組合物的流變性通常是用鹽進行控制, 以增加表面活性劑 膠束的大小。換句話說, 鹽用來增稠組合物。對于處于六角相的組合物, 鹽進一步沿著相圖 將它們推進為層狀相。 然而, 層狀相組合物不適合于洗發劑組合物, 因為它們在沉著諸如聚 硅氧烷的物質方面性能較差。 因此, 令人驚訝的是, 獲得其性能在具有適當的流變性并沉著 諸如聚硅氧烷的物質方面如同各向同性組合物而不處于六角相或層狀相的組合物是可能 的。
     我們意外地發現, 向一般處于六角相的組合物添加鹽實際上沒有變得更稠, 而是 相反變得更稀。由此產生的組合物處于向列盤狀相。
     換言之, 向濃縮的組合物添加鹽提供了向列盤狀相的窗口 (window), 其提供了與 處于各向同性相的組合物類似的流變性。
     優選地, 零剪切粘度為 10 至 200Pa.s.
     優選地, 組合物包含 95 體積%或更多, 優選 99%或更多的向列盤狀相的組成。
     組合物可以包含任何單一的通常用于洗發劑組合物的表面活性劑或其混合物。 優 選地, 表面活性劑選自陰離子、 非離子和兩性離子表面活性劑及其混合物。優選地, 清潔表 面活性劑為陰離子表面活性劑。
     濃縮洗發劑中存在的表面活性劑的水平與濃縮的目的有關, 且通常比在正常的非 濃縮洗發劑中的表面活性劑水平高兩到三倍。
     優選地, 清潔表面活性劑以 30 至 37 重量%的量存在。
     在優選的實施方式中, 清潔表面活性劑包含 C10-C14 烷基醚硫酸鹽, 更優選十二 烷基醚硫酸鈉。更優選地, 十二烷基醚硫酸鈉包含 1 至 3 的平均 EO 值, 最優選為 1 至 1.4。
     濃縮的洗發劑還可以包含輔助表面活性劑。 優選的輔助表面活性劑是兩性表面活 性劑。更優選地, 輔助表面活性劑是椰油酰胺基丙基甜菜堿 (cocoamidopropyl betaine) 或椰油酰胺 MEA(cocamide MEA)。
     優選地, 輔助表面活性劑以占組合物的 0.5 至 5 重量%的量存在, 更優選 1 至 3 重 量%, 最優選占組合物的 1.5 至 2.5 重量%。
     優選地, 組合物包含重量比為 10 ∶ 1 至 17 ∶ 1, 更優選 12 ∶ 1 至 16 ∶ 1, 最優選 13 ∶ 1 至 15 ∶ 1 的陰離子表面活性劑和輔助表面活性劑。
     優選地, 鹽是鈉鹽, 更優選地選自氯化鈉和硫酸鈉。
     當鹽是氯化鈉時, 優選它以占組合物的 1 至 3 重量%的量存在。
     當鹽是硫酸鈉時, 優選它以占組合物的 2 至 4 重量%的量存在。 優選地, 濃縮的洗發劑包含油。受鹽影響的相結構變化使得濃縮的洗發劑組合物 能夠攜帶不可能在盤狀向列相外的物質。合適的物質包括油。
     優選地, 油選自礦物油、 植物油、 動物油或其混合物, 更優選為礦物油。
     優選地, 濃縮的洗發劑可包含選自椰子油和棕櫚仁油的油。
     本發明的洗發劑可以包含洗發劑組合物中常見的任何物質, 諸如增稠劑、 珠光劑 (pearlescer)、 聚硅氧烷、 脂肪物質、 著色劑、 香料等。
     具體實施方式
     實施例 1
     以下是按標準方法制成的制劑。
     實施例 2 氯化鈉% SLES 14 21 24.5 28 31.5 35 38.5 42 495102186450 A CN 102186454 % CMEA 總計 1 15 1.5 22.5 1.75 26.25說2 30明書2.25 33.25 2.5 37.5 2.75 41.25 3 45 3.5 52.54/6 頁D C B A
     % SLES % CMEA 總計 14 1 15L1 L1 L1 L1L1 L1 L1 L1L1 L1 L1 L1ND L1 L1 L1/H1ND ND ND H1ND ND ND H1La ND ND H1La ND H1 H1La La La H1A B C D0% NaCl 0.5% NaCl 1% NaCl 2% NaClL1 各向同性相 ND 向列盤狀相 La 層狀相 H1 六角相 硫酸鈉21 1.5 22.5 24.5 1.75 26.25 28 2 30 31.5 2.25 33.25 35 2.5 37.5 38.5 2.75 41.25 42 3 45 49 3.5 52.5E D C B A
     L1 L1 L1 L1 L1L1 L1 L1 L1 L1L1 L1 L1 ND L1L1 L1 ND H1/ND L1/H1L1 ND H1/ND H1/ND H1ND ND H1 H1 H1ND ND H1/ND H1/ND H1La H1/La H1/ND H1 H1La La La H1/La H1A B C D0%硫酸鈉 1%硫酸鈉 2%硫酸鈉 3%硫酸鈉E 4%硫酸鈉 礦物油28 2 30 31.5 2.25 33.25 35 2.5 37.5 38.5 2.75 41.25 42 3 45 49 3.5 52.5E D C B A
     % SLES % CMEA 總計 14 1 15 21 1.5 22.5 L1 L1 L1 L1 L1 L1L1 L1 L1 L1 L1L1 L1 多種 L1/H1 L1/H1L1/H1 多種 L1/H1 H1 H1H1 H1 H1 H1 H1H1 H1 H1 H1 H1H1 H1 H1 H1 H1H1 H1 H1 H1 H1A 0%礦物油 B 1%礦物油 C 2%礦物油 D 3%礦物油 E 4%礦物油 組合24.5 1.75 26.25 28 2 30 31.5 2.25 33.25 35 2.5 37.5 38.5 2.75 41.25 42 3 45 49 3.5 52.5B A
     L1 L1L1 L1L1 L1L1/ND L1/H1H1/ND H1ND H1ND H1H1/La H1La H1A 0% NaCl 和 1%礦物油 B 1% NaCl 和 1%礦物油 實施例 3 制備小樣品、 確定多種相 ( 如果存在 ) 的比例和鑒定相結構的方法 以 5 克為一批次制備制劑, 向 20 毫升的撳蓋玻璃 GC 樣品瓶中添加所有的成分, 用丁基橡膠塞塞住和鋁質壓塞封閉。然后, 將它們在 85℃的烤箱中加熱 3-4 小時或過夜。使 樣品冷卻, 啟封, 混合, 再封好并再次加熱至 85℃持續 3-4 小時或過夜。重復該循環, 直至 樣品均勻或再次加熱時沒有變化。一旦冷卻, 對樣品瓶中的樣品進行視覺評估, 以確定樣 本是否已分離成表明存在多種相的兩個或多個層。可以通過測量各個相在樣品瓶中占據 的垂直距離來獲得存在的各個相的量的比例。通過具有 10 倍物鏡的 Olympus BX51 偏振 光學顯微鏡檢驗冷卻后的樣品, 使用觀測的構造來確定所產生的表面活性劑相 (S.Hassan, W.Rowe&GJT.Tiddy, Handbook of Applied Surfactant and Colloid Chemistry 第 1 卷, 第 465 頁 )。如果存在多相, 從各相提取材料的樣品并單獨地檢驗。
     測量零剪切粘度的方法
     在 25℃下用 TA Instruments ARG2 控制應力流變儀 (Control Stress Rheometer) 測量洗發劑的流變性。零剪切粘度值被作為在洗發劑的屈服應力下測量的剪切粘度。從應 變頻率掃描 (strain frequency sweep) 確定屈服應力。8

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濃縮 洗發劑
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