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抗視覺疲勞保健品.pdf

摘要
申請專利號:

CN201310238349.4

申請日:

2013.06.14

公開號:

CN103340911B

公開日:

2014.10.29

當前法律狀態:

終止

有效性:

無權

法律詳情: 未繳年費專利權終止 IPC(主分類):A61K 36/185申請日:20130614授權公告日:20141029終止日期:20160614|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 36/185申請日:20130614|||公開
IPC分類號: A61K36/185; A61K36/45; A61K36/605; A61K36/899; A23L1/29; A61P27/02; A61P27/06; A61P27/12; A61K31/198(2006.01)N 主分類號: A61K36/185
申請人: 浙江工商大學
發明人: 杜琪珍; 何敏菲
地址: 310018 浙江省杭州市下沙高教園區學正街18號
優先權:
專利代理機構: 杭州中成專利事務所有限公司 33212 代理人: 金祺
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201310238349.4

授權公告號:

|||103340911B||||||

法律狀態公告日:

2017.08.04|||2014.10.29|||2013.11.06|||2013.10.09

法律狀態類型:

專利權的終止|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種抗視覺疲勞保健品,其由以下重量含量的成分組成:茶氨酸?30%,花色苷提取物?69%,維生素C?1%。本發明還公開了利用上述抗視覺疲勞保健品制備而得的抗視覺疲勞保健膠囊,將1000g的抗視覺疲勞保健品在室溫下用5L水溶解,并攪拌混合均勻,然后噴霧干燥成粉末,再用膠囊灌裝機灌制成200mg/粒的膠囊。本發明的特點是,不含人工化學防腐劑、對身體無任何毒副作用,可以有效預防和輔助治療青光眼、夜盲癥、老年黃斑變性(AMD)及白內障等視網膜病變。

權利要求書

權利要求書
1.  抗視覺疲勞保健品,其特征是:由以下重量含量的成分組成:
茶氨酸 30%,
花色苷提取物 69%,
維生素C 1%。

2.  根據權利要求1所述的抗視覺疲勞保健品,其特征是:所述茶氨酸為茶葉中提取的天然茶氨酸,純度為90-99%;該%為質量%。

3.  根據權利要求1或2所述的抗視覺疲勞保健品,其特征是:所述花色苷提取物中花色苷的質量含量為25-30%;
所述花色苷提取物為從黑米、越橘、桑葚、藍莓或楊梅中提取的花色苷提取物。

4.  利用如權利要求1或2所述的抗視覺疲勞保健品制備而得的抗視覺疲勞保健膠囊,其特征是:將1000g的抗視覺疲勞保健品在室溫下用5L水溶解,并攪拌混合均勻,然后噴霧干燥成粉末,再用膠囊灌裝機灌制成200mg/粒的膠囊。

說明書

說明書抗視覺疲勞保健品
技術領域
本發明涉及一種抗視覺疲勞保健品,其可以抵抗視力疲勞,對于視網膜病變有一定的預防及輔助治療作用。
背景技術
當今社會,人們工作壓力與日俱增,生活節奏逐漸變快,而生活環境卻日益惡劣。眼睛疾病如青光眼、夜盲癥、老年黃斑變性(AMD)及白內障等發病率有著明顯的上升趨勢。
花色苷對于眼睛疾病的預防與治療作用主要表現在:1)促進視網膜視紫紅質的再生功能,從而增強人眼的視力,提高人眼視覺對明暗的敏銳程度,加強對黑暗環境的快速適應能力及提高暗視力,預防夜盲癥。2)對視網膜上的細胞損傷有預防及修復的作用,如糖尿病導致的視網膜損傷,自由基導致的視網膜細胞損傷,對視網膜神經節細胞損傷的保護作用等。3)花色苷具有良好的抗氧化作用,可以清除由于視網膜細胞自身代謝及外界刺激所產生的有害細胞健康生長的自由基。美國生產的藍莓提取物軟膠囊“營養加”(Finefull)和深圳市康倍健生物科技有限公司生產的越橘(明目精)軟膠囊,都聲稱具有緩解眼睛疲勞,提高視力的作用。
茶氨酸的生理功效:1) 茶氨酸能影響腦內神經傳達物質的變化,增強記憶力2)茶氨酸有鎮靜作用,可能預防神經失調癥、失眠癥、經期綜合癥等3)茶氨酸能保護神經細胞可能用于對腦栓塞、腦出血、腦中風、腦缺血以及老年癡呆等疾病的防治。但茶氨酸的抗視覺疲勞作用至今未有報道。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種能抵抗視力疲勞的抗視覺疲勞保健品。
為了解決上述技術問題,本發明提供一種抗視覺疲勞保健品,其由以下重量含量的成分組成:
茶氨酸 30%,
花色苷提取物 69%,
維生素C 1%。
作為本發明的抗視覺疲勞保健品的改進:茶氨酸為茶葉中提取的天然茶氨酸,純度為90-99%;該%為質量%。
作為本發明的抗視覺疲勞保健品的進一步改進:花色苷提取物中花色苷的質量含量為 25-30%;
花色苷提取物為從黑米、越橘、桑葚、藍莓或楊梅中提取的花色苷提取物。
本發明還同時提供了一種利用上述抗視覺疲勞保健品制備而得的抗視覺疲勞保健膠囊,將1000g的抗視覺疲勞保健品在室溫(10~25℃)下用5L水溶解,并攪拌混合均勻,然后噴霧(50~60℃)干燥成粉末(能過100目的篩),再用膠囊灌裝機灌制成200mg/粒的膠囊。
本發明利用從茶葉中提取的茶氨酸和從黑米以及越橘、桑葚、藍莓、楊梅等水果中提取的花色苷提取物為主要的配伍原料,添加少量的維生素C作為花色苷穩定劑,制備成一種抗視覺疲勞保健品,該抗視覺疲勞保健品例如能以膠囊的形式存在。
在本發明中,茶氨酸為茶葉中提取的天然茶氨酸酸,例如可購自浙江衢州卓爾化學有限公司生產的食品級茶氨酸(純度為90%)。
在本發明中,
當花色苷提取物為從黑米中提取的花色苷(亦稱花青素)提取物時,例如可購自吉林市新星天然植物開發有限責任公司生產的黑米花青素(黑米花青素-30),該花色苷提取物的花色苷的質量含量為25%。
當花色苷提取物為從越橘中提取的花色苷提取物時,例如可購自陜西慈緣生物技術有限公司生產的越橘花色苷(越橘花色苷-30),花色苷提取物的花色苷的質量含量為28%。
當花色苷提取物為從桑葚中提取的花色苷提取物時,例如可購吉林省隆澤生物工程有限責任公司公司生產的桑葚提取物(桑葚花色苷-30),該花色苷提取物的花色苷的質量含量為26%。
當花色苷提取物為從藍莓中提取的花色苷提取物時,例如可購自大興安嶺林格貝有機食品有限公司生產的藍莓花青素(藍莓花青素-30),該花色苷提取物的花色苷的質量含量為30%。
當花色苷提取物為從楊梅中提取的花色苷提取物時,例如可購自杭州沃騰膜工程有限公司生產的楊梅花色苷-25,該花色苷提取物的花色苷的質量含量為25%。
本發明的抗視覺疲勞保健品(膠囊狀)的制備方法為:將抗視覺疲勞保健品(即茶氨酸、花色苷提取物、維生素C按照配比混合后而得)1000g在室溫下用5L水溶解,并攪拌混合均勻,然后噴霧(50~60℃)干燥成粉末(能過100目的篩),再用膠囊灌裝機灌制成200mg/粒的膠囊。此劑量方便成年人(每日2次,每次2粒)和兒童(每日2次,每次1粒)服用。實際食用時,成人每日早晚各服用2粒膠囊,兒童每日早晚各服用1粒膠囊。
本發明的抗視覺疲勞保健品(膠囊狀)在室溫放置9個月后都非常穩定(見圖1),內含茶氨酸、花色苷均沒有顯著改變。本發明制備的膠囊抗視覺疲勞效果良好,測試結果見圖2。
發明人在大量實驗的基礎上得知:將茶氨酸與花色苷以本發明所述的比例關系配伍,并添加本發明所述比例關系的維生素C,能有效地防護氧化應激對視網膜神經節細胞的損傷、促進視神經節細胞的生長。因此,本發明的抗視覺疲勞保健品是一種極具開發潛力的抗視覺疲勞保健制品,其能抵抗視力疲勞,對于視網膜病變有一定的預防及輔助治療作用。我們的研究表明,將茶氨酸與花色苷提取物以本發明所述的比例配伍,具有比花色苷更強的抗視覺疲勞作用。
綜上所述,本發明的特點是,不含人工化學防腐劑、對身體無任何毒副作用,可以有效預防和輔助治療青光眼、夜盲癥、老年黃斑變性(AMD)及白內障等視網膜病變。
附圖說明
下面結合附圖對本發明的具體實施方式作進一步詳細說明。
圖1為膠囊(實施例3所得)在室溫放置3個月~9個月后,茶氨酸、花色苷的變化對比圖。
圖2 為不同來源花色苷提取物制備的膠囊抗視覺疲勞的效果對比圖。
具體實施方式
以下結合實施例亦在進一步說明本發明,而非限制本發明。
實施例1、一種抗視覺疲勞保健膠囊,
配方:
茶氨酸(純度90%):30%
越橘花色苷提取物(花色苷含量28%):69%
維生素C(純度99%):1%。
制備方法:稱取茶氨酸(純度90%)300g、越橘花色苷提取物(花色苷含量28%)690g、維生素C(純度99%)10g, 在室溫下用5L水溶解,并攪拌混合均勻,然后噴霧(50~60℃)干燥成粉末(能過100目的篩),再用膠囊灌裝機灌制成200mg/粒的膠囊約5000粒。
實施例2、一種抗視覺疲勞保健膠囊,
配方:
茶氨酸(純度90%):30%
桑葚花色苷提取物(花色苷含量26%):69%
 維生素C(純度99%):1%。
制備方法:等同于實施例1。
實施例3、一種抗視覺疲勞保健膠囊,
配方:
茶氨酸(純度90%):30%
藍莓花色苷提取物(花色苷含量30%):69%
 維生素C(純度99%):1%
制備方法:等同于實施例1。
實施例4、一種抗視覺疲勞保健膠囊,
配方:
茶氨酸(純度90%):30%
黑米花色苷提取物(花色苷含量25%):69%
維生素C(純度99%):1%
制備方法:等同于實施例1。
實施例5、一種抗視覺疲勞保健膠囊,
配方:
茶氨酸(純度90%):30%
黑米、藍莓、桑葚花色苷提取物的混合物(花色苷含量27%):69%
維生素C(純度99%):1%
制備方法:等同于實施例1。
實驗1、 實施例3抗視覺疲勞保健膠囊中茶氨酸和花色苷隨時間的變化
將常溫下不同保存時間的實施例3制備而得的抗視覺疲勞保健膠囊的茶氨酸和花色苷按如下方法進行測定,結果如圖1所示。
茶氨酸含量測定參照Baptista等的方法。采用柱前然生化-HPLC法進行測定。27 mg OPA 用500 μL 無水乙醇溶解,添加到含25 μL b-巰基乙醇的4.5 mL 0.4 M硼酸鹽緩沖液(pH 9.5)反應4 min。然后添加 100 μL 0.4 M磷酸氫鉀(pH 4.0)終止反應. 5μL反應液用HPLC進行分析。HPLC條件:色譜柱Omnisphere C18,150×4.6mm,5μm;流速1 ml/min;柱溫25℃,進樣量10μL。流動相的溶劑系統:A相,50 mM醋酸鈉+50 mM Na2HPO4 (pH 7.5) : 甲醇 : 四氫呋喃 = 96 : 2 : 25(V/V/V); B相,甲醇 : 水 = 70 : 305(V/V); B相梯度洗脫程序為:0~10min, 25 B%;10~30min, 25%~40%;30~40min, 40%~100%。檢測波長為338nm。
花色苷含量用HPLC進行測定,分析方法參照Baj等的方法。色譜柱YMC-Pack ODS-AQ C18,150×4.6mm,3μm;流速0.8ml/min;柱溫25℃,進樣量10μL。流動相的溶劑系統:A 相,無水甲酸:水=8.5:91.5(V/V); B相,無水甲酸:甲醇:乙腈:水=8.5:25:25:91.5(V/V/V/V); B相梯度洗脫程序為:0~8min, 7%~20%;8~30min, 20%~45%;30~40min, 45%~70%;40~45min, 70%~7%;45~50min , 7%。檢測波長為280nm。花色苷總量為各種花色苷之和。
實驗2 、視桿細胞視紫紅質復原測定:
將實施例1~實施例5所得的抗視覺疲勞保健膠囊按照如下方法進行檢測,其結果如圖2(a)所示。
1.將250~300g牛蛙先放置于暗處,暗適應3h,猝死,摘除眼球,取視網膜。將視網膜置于Ringer’s緩沖液中,用注射器片段化,尼龍網過濾,10000g離心20min,上層為rod細胞。再加等體積緩沖液,600g離心12s,3,000g離心4s,用葡萄糖酸鉀緩沖液沖洗兩遍,得到視紫紅質。將其溶于葡萄糖酸鉀緩沖液沖,-80℃儲藏備用。以此作視紫紅質作為外視紫紅質復原實驗的對照品。
2.將未進行暗適應處理的250~300g牛蛙猝死,摘除眼球,取視網膜。將視網膜置于Ringer’s緩沖液中,用注射器片段化,尼龍網過濾,10000g離心20min,上層為rod細胞。再加等體積緩沖液,600g離心12s,3000g離心4s,用葡萄糖酸鉀緩沖液沖洗兩遍,得到游離視蛋白。將其溶于葡萄糖酸鉀緩沖液沖,-80℃儲藏備用。
3.購買全反視黃醛,以4mg/ml的濃度溶于乙腈中,用436nm的光源距樣15cm處照射2min,得到含11-順式-視黃醛的混合液。再以逆流色譜法分離得到11-順式-視黃醛。
4.取適量游離視蛋白,與待測的樣品(實施例1~實施例5所得的抗視覺疲勞保健膠囊中的粉末配制的溶液)混合,在520nm處測吸光值,得出視紫紅質的含量,觀察體外視紫紅質復原實驗。
實驗3、 H2O2損傷視網膜神經節細胞增殖測定:
將實施例1~實施例5制備所得的抗視覺疲勞保健膠囊按照如下方法進行檢測, H2O2受損視網膜神經節細胞增殖的結果如圖2(b)所示。
1、培養視網膜神經節細胞(RGC-5),在倒置顯微鏡下觀察細胞數目,記錄起始數;用H2O2(20μM)對細胞進行傷害,在倒置顯微鏡下觀察細胞數目,當細胞成活率在65%時,添加樣品進行細胞增殖測試;
2. 將測試樣品(實施例1~實施例5所得的抗視覺疲勞保健膠囊中的粉末配制的溶液)配制成10μg/ml的濃度,添加15μl到細胞培養液中,繼續培養5小時,在倒置顯微鏡下觀察細胞數目。
3. 根據(1)、(2)步驟觀察的細胞數計算樣品組和對照組的細胞成活率。
實驗4、視網膜神經節細胞生長增殖測定: 
將實施例1~實施例5制備所得的抗視覺疲勞保健膠囊按照如下方法進行檢測,視網膜神經節細胞生長增殖的結果如圖2(c)所示。
1. 培養視網膜神經節細胞(RGC-5),在倒置顯微鏡下觀察細胞數目,記錄起始數;在倒置顯微鏡下觀察細胞數目,添加樣品進行細胞增殖測試;
2. 將測試樣品(實施例1~實施例5所得的抗視覺疲勞保健膠囊中的粉末配制的溶液)配制成1mg/ml的濃度,添加到細胞培養液中(5μl/ml),繼續培養5小時,在倒置顯微鏡下觀察細胞數目。
3. 根據(1)、(2)步驟觀察的細胞數計算樣品組和對照組的細胞成活率。
上文中涉及的參考文獻如下:
[1] J Baptista, E Lima, L Paiva, AL Andrade, MG Alves. Comparison of Azorean tea theanine to teas from other origins by HPLC/DAD/FD. Effect of fermentation, drying temperature, drying time and shoot maturity, Food Chemistry 132 (2012) 2181-2187.(茶氨酸的比較,采用高效液相色譜法測定);
[2] J Baj, EBombardelli, B Gabetta. Qualitative and quantitative evaluation of vaccinium myrtillus Anthocyanin high resolution gas chromatography and high-perfomance liquid chromatograpy. Journal of Molecular Biology, 279 (1983) 365- 372.(定性和定量評價,花青素高分辨率,分子生物學雜志);
[3] H Matsumoto, Y Nakamura, S Tachibanaki, S Kawamura, M Hirayama. Stimulatory Effect of Cyanidin 3-Glycosides on the Regeneration of Rhodopsin, J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 3560-3563.(刺激效應在花青素,食品化學);
[4] M He, W Du, Q Du, Y Zhang, B Li, C Ke, Y Ye, Q Du. Isolation of the retinal isomers from the isomerization of all-trans-retinal by flash countercurrent chromatography, Journal of Chromatography A, 1271 (2013) 67-70.(同分異構體的異構化的所有反式視網膜,逆流色譜法);
[5] P Maher, A Hanneken. Flavonoids protect retinal ganglion cells from ischemia in vitro, Experimental Eye Research 86 (2008) 366-374.(類黃酮保護視網膜神經節細胞,在體外缺血實驗中的研究)。
實驗5 、對比實驗
本發明所述的膠囊產品的配方是在大量實驗的基礎上通過不同配比茶氨酸與花色苷等的配比試驗優化得到。改變實施例3中的茶氨酸:花色苷提取物:維生素C的配比關系,從而 相應的獲得對比例1~對比例4。
表1是5例配比不同的膠囊按上述視桿細胞視紫紅質復原實驗、H2O2損傷視網膜神經節細胞增殖實驗、視網膜神經節細胞生長增殖實驗方法測定的結果,說明最優的配方為本發明所述的茶氨酸:花色苷提取物(花色苷含量30%):維生素C = 30:69:1;本發明的方法能體現協同增效的作用。
表1 、不同成分配比抗視覺疲勞評價測定結果

最后,還需要指出的是,以上列舉的僅是本發明的若干個具體實施例。顯然,本發明不限于以上實施例,還可以有許多變形。本領域的普通技術人員能從本發明公開的內容直接導出或聯想到的所有變形,均應認為是本發明的保護范圍。

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