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紫外光管道和末端件消毒器.pdf

摘要
申請專利號:

CN200980129639.7

申請日:

2009.07.28

公開號:

CN102112164B

公開日:

2014.11.19

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 專利權的轉移號牌文件類型代碼:1602號牌文件序號:101715970971IPC(主分類):A61M 5/145專利號:ZL2009801296397變更事項:專利權人變更前權利人:馬林克羅特有限公司變更后權利人:利貝爾-弗拉施姆有限公司變更事項:地址變更前權利人:美國密蘇里州變更后權利人:美國密蘇里州登記生效日:20150515|||授權|||著錄事項變更號牌文件類型代碼:1602號牌文件序號:101236908263IPC(主分類):A61M 5/145專利申請號:2009801296397變更事項:申請人變更前:馬林克羅特公司變更后:馬林克羅特有限公司變更事項:地址變更前:美國密蘇里州變更后:美國密蘇里州|||實質審查的生效IPC(主分類):A61M 5/145申請日:20090728|||公開
IPC分類號: A61M5/145; A61M39/16; A61M39/18; A61L2/00 主分類號: A61M5/145
申請人: 馬林克羅特有限公司
發明人: 查爾斯.S.尼爾
地址: 美國密蘇里州
優先權: 2008.07.29 US 61/084,554
專利代理機構: 北京市嘉元知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11484 代理人: 張永新
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200980129639.7

授權公告號:

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法律狀態公告日:

2015.06.03|||2014.11.19|||2011.12.14|||2011.09.14|||2011.06.29

法律狀態類型:

專利申請權、專利權的轉移|||授權|||著錄事項變更|||實質審查的生效|||公開

摘要

注射系統(108)包括消毒端口(130),其可被操作為對插入其中的管道組連接器(116)消毒。消毒端口(130)可包括單個消毒端口開口(132),管道組連接器(116)在未連接狀態相愛插入穿過該開口。消毒端口(130)可包括紫外光源(158),其在管道組連接器(116)被布置在消毒端口(130)中時用紫外光輻照管道組連接器(116)。消毒端口(130)可包括可移動部件或門狀件(116)和/或連接到管道組連接器(116)的管道(118),以減少逃離消毒端口(130)的紫外光量。可包括傳感器(194),以確定管道組連接器(116)是否已經被插入到消毒端口(130)中。

權利要求書

1: 一種注射系統, 包括 : 動力注射器 ; 管道組, 流體地互連到所述動力注射器, 所述管道組包括管道組連接器 ; 知 消毒端口, 所述消毒端口被構造為接收處于未連接狀態的所述管道組連接器, 所述消 毒端口包括紫外光源, 該紫外光源布置在所述消毒端口的內部。
2: 如權利要求 1 所述的注射系統, 還包括照射控制邏輯, 其可被操作為控制所述紫外 光源。
3: 如權利要求 2 所述的注射系統, 還包括門狀件, 其可被操作為, 當所述管道組連接器 放置在所述消毒端口內時, 該門狀件繞所述管道組的一管道關閉。
4: 如權利要求 3 所述的注射系統, 其中, 所述照射控制邏輯可被操作為, 當所述門狀件 處于打開位置時防止所述紫外光源照射所述內部, 其中所述照射控制邏輯可被操作成為所 述紫外光源賦能, 以在所述門狀件處于關閉位置時照射所述內部。
5: 如權利要求 2-4 中的任一項所述的注射系統, 還包括管道組檢測部件, 其可操作為 檢測布置在所述消毒端口內的所述管道組的一部分。
6: 如權利要求 5 所述的注射系統, 其中, 所述照射控制邏輯可被操作成為所述紫外光 源賦能, 以在所述管道組檢測部件檢測到位于所述消毒端口內的所述管道組的所述部分時 照射所述內部。
7: 如權利要求 2-6 中的任一項所述的注射系統, 其中, 所述照射控制邏輯可被操作為, 在插入到所述消毒端口時使所述紫外光源自動地照射。
8: 如權利要求 1-7 中的任一項所述的注射系統, 還包括正時邏輯, 其可被操作為使所 述紫外光源照射可預確定的時間段。
9: 如權利要求 1-8 中的任一項所述的注射系統, 還包括管道組保持器, 其布置在所述 消毒端口的開口處, 其中, 所述管道組保持器可操作為固定所述管道組, 從而能維持所述管 道組連接器在所述消毒端口中的位置。
10: 如權利要求 1-9 中的任一項所述的注射系統, 還包括在所述消毒端口內部內的反 射襯里。
11: 如權利要求 1-10 中的任一項所述的注射系統, 其中, 所述紫外光源可被操作為發 射 200nm 到 280nm 波長的紫外光能量。
12: 如權利要求 1-11 中的任一項所述的注射系統, 還包括鎖定機構, 其可被操作為, 當 所述管道組的一部分被布置在所述消毒端口內和所述紫外光源被照射時將所述管道組鎖 定在位。
13: 如權利要求 1-12 中的任一項所述的注射系統, 還包括時間模塊, 其可被操作為, 在 所述管道組連接器已經布置在所述消毒端口內之后使所述紫外光源照射可預確定的時間 段。
14: 如權利要求 1-13 中的任一項所述的注射系統, 其中, 所述消毒端口包括盲開口, 其 進入所述消毒端口的所述內部。
15: 如權利要求 14 所述的注射系統, 其中, 當所述管道組連接器處于連接狀態時, 所述 管道組連接器不可被操作為穿過所述盲開口和進入所述消毒端口。
16: 如權利要求 14-15 中的任一項所述的注射系統, 其中, 所述盲開口對應于所述管道 2 組連接器的橫截面。
17: 如權利要求 14-16 中的任一項所述的注射系統, 還包括殼體, 其中, 所述消毒端口 被布置在所述殼體內, 并且其中, 所述盲開口延伸穿過所述殼體的單個面。
18: 如權利要求 1-17 中的任一項所述的注射系統, 其中, 所述管道組連接器包括穿過 其中的腔, 其中, 所述腔沿所述管道組連接器的軸線布置, 并且其中, 所述管道組連接器僅 被操作為通過沿所述軸線推進所述管道組連接器而進入所述內部。
19: 如權利要求 1-18 中的任一項所述的注射系統, 還包括流體源, 其中, 所述管道組與 所述流體源流體地互連, 并且其中, 所述管道組連接器與安裝在所述動力注射器上的針筒 可流體地互連。
20: 如權利要求 1-18 中的任一項所述的注射系統, 還包括流體源, 其中, 所述管道組與 所述流體源和動力注射器針筒的每個流體地互連, 并且其中, 所述管道組連接器與患者專 用的管道組可流體地互連。
21: 一種消毒裝置, 包括 : 殼體 ; 布置在所述殼體內的消毒室 ; 紫外光源, 可操作為用紫外光照射所述消毒室 ; 延伸到所述殼體中和所述消毒室中的盲孔, 其中, 所述盲孔是延伸到所述殼體和所述 消毒室中的唯一的孔 ; 可移動部件, 其中, 在所述可移動部件的第一位置, 所述可移動部件與所述盲孔不干 涉, 其中, 在所述可移動部件的第二位置, 所述可移動部件部分地覆蓋所述盲孔 ; 和 照射控制邏輯, 其可被操作為, 當所述可移動部件處于所述第一位置時防止所述紫外 光源照射, 其中, 所述照射控制邏輯可操作為, 當所述可移動部件處于所述第二位置時激發 所述紫外光源照射所述消毒室。
22: 如權利要求 21 所述的消毒裝置, 其中, 所述盲孔被構造為接收在未連接狀態的管 道連接器。
23: 如權利要求 21-22 中的任一項所述的消毒裝置, 其中, 所述盲孔被構造為使得, 所 述盲孔不能接收具有從其沿相反方向延伸的兩個管道的管道連接器。
24: 如權利要求 21-23 中的任一項所述的消毒裝置, 其中, 所述盲孔延伸通過所述殼體 的單個面。
25: 如權利要求 21-24 中的任一項所述的消毒裝置, 其中, 所述盲孔被構造為通過沿與 所述管道連接器的腔的中心軸線大致同軸的軸線推進而接收管道連接器。
26: 如權利要求 21-25 中的任一項所述的消毒裝置, 還包括正時邏輯, 其可被操作為使 所述紫外光源照射可預確定的時間段。
27: 如權利要求 21-26 中的任一項所述的消毒裝置, 還包括在所述消毒室內部內的反 射襯里。
28: 如權利要求 21-27 中的任一項所述的消毒裝置, 其中, 所述紫外光源可操作為發射 200nm 至 280nm 波長內的紫外光能量。
29: 如權利要求 21-28 中的任一項所述的消毒裝置, 還包括管道組檢測部件, 其可操作 為檢測布置在所述殼體內的管道組的一部分。 3
30: 如權利要求 29 所述的消毒裝置, 其中, 所述照射控制邏輯可被操作為, 僅在所述管 道組檢測部件檢測到所述管道組位于所述殼體內的一部分時, 激發所述紫外光源來照射所 述消毒室。
31: 如權利要求 21-30 中的任一項所述的消毒裝置, 其中, 所述照射控制邏輯可被操作 為在插入到所述消毒室時使所述紫外光源自動地照射。
32: 如權利要求 21-31 中的任一項所述的消毒裝置, 還包括鎖定機構, 其可被操作為, 當管道組已經被布置在所述殼體內和所述紫外光源被照射時將所述管道組鎖定在位。
33: 如權利要求 21-32 中的任一項所述的消毒裝置, 還包括時間模塊, 其可被操作為, 在管道組連接器已經布置在所述消毒室內可預確定時間段時使紫外光源照射。
34: 一種消毒流體地互連到流體源的第一連接器的方法, 所述方法包括 : 將所述第一連接器以未連接狀態放置到室 ; 在所述放置步驟之后, 用紫外光輻射輻照所述室內的所述第一連接器, 其中, 在所述 輻照步驟期間, 流體地互連到所述第一連接器的管道從所述第一連接器延伸到所述室的外 部; 在所述輻照步驟之后, 將處于未連接狀態的所述第一連接器從所述室移除 ; 和 在所述放置和所述移除步驟之間的整個時間段, 保持所述第一連接器的未連接狀態。
35: 一種消毒流體地互連到流體源的第一連接器的方法, 所述方法包括 : 將所述第一連接器以未連接狀態放置到室 ; 用紫外光輻射輻照所述室內的所述第一連接器, 其中, 在所述輻照步驟期間, 流體地互 連到所述第一連接器的管道從所述第一連接器延伸到所述室的外部 ; 將處于未連接狀態的所述第一連接器從所述室移除 ; 在移除步驟之后, 將所述第一連接器連接到第二連接器, 其中, 所述連接步驟在所述室 外發生, 和 使流體流動通過被連接的第一和第二連接器。
36: 一種消毒流體地互連到流體源的第一連接器的方法, 所述方法包括 : 將所述第一連接器從第二連接器斷開, 其中, 所述第一連接器在所述斷開步驟之后與 所述流體源流體地互連 ; 在所述斷開步驟之后, 將所述第一連接器以未連接狀態放置到室 ; 和 用紫外光輻射輻照所述室內的所述第一連接器, 其中, 所述斷開步驟發生在所述室之 外, 其中, 在所述輻照步驟期間, 流體地互連到所述第一連接器的管道從所述第一連接器延 伸到所述室的外部。
37: 如權利要求 34-35 中的任一項所述的方法, 還包括 : 在所述輻照步驟之后和在所述移除步驟之前, 將所述第一連接器儲存在所述室內第一 時間段 ; 在所述儲存步驟之后和在所述移除步驟之前, 第二次輻照所述室內的所述第一連接 器。
38: 如權利要求 34-37 中的任一項所述的方法, 還包括在所述放置步驟之后和所述輻 照步驟之前, 用傳感器檢測所述第一連接器和所述管道中的至少一個的存在。
39: 如權利要求 34-38 中的任一項所述的方法, 其中, 所述放置步驟包括沿與穿過所述 4 第一連接器的腔大致同軸的軸線推進所述第一連接器穿過所述室中的開口。
40: 如權利要求 34-39 中的任一項所述的方法, 還包括在所述放置步驟之后以及在所 述輻照步驟之前和輻照步驟期間, 將所述第一連接器固定在所述室內。
41: 如權利要求 34-40 中的任一項所述的方法, 還包括 : 在所述輻照步驟之后, 將所述第一連接器連接到動力注射器的針筒, 其中, 所述將所述 第一連接器連接到動力注射器的針筒的步驟發生在所述室之外 ; 在所述將所述第一連接器連接到動力注射器的針筒的步驟之后, 將流體從所述流體源 通過所述第一連接器傳遞到所述針筒 ; 將所述第一連接器從所述動力注射器的所述針筒拆卸 ; 和 重復所述放置和輻照步驟。
42: 如權利要求 34-40 中的任一項所述的方法, 還包括 : 在所述輻照步驟之后, 將所述第一連接器連接到患者專用的管道組連接器, 其中, 所述 將所述第一連接器連接到患者專用的管道組連接器的步驟發生在所述室之外 ; 在所述將所述第一連接器連接到患者專用的管道組連接器的步驟之后, 將流體從所述 流體源傳遞到所述患者專用的管道組連接器 ; 將所述第一連接器從所述患者專用的管道組連接器拆卸 ; 和 重復所述放置和輻照步驟。
43: 如權利要求 34-42 中的任一項所述的方法, 還包括在所述放置步驟之后和所述輻 照步驟之前, 將部件從第一位置移動到第二位置, 其中, 在所述第二位置, 所述部件阻擋試 圖離開所述室的紫外光輻射。
44: 如權利要求 43 所述的方法, 其中, 當所述部件到達第二位置時, 所述輻照步驟自動 開始。
45: 如權利要求 34-43 中的任一項所述的方法, 其中, 所述輻照步驟由用戶開始。

說明書


紫外光管道和末端件消毒器

    相關申請的交叉引用
     本 專 利 申 請 按 照 35U.S.C 119(e) 要 求 未 決 美 國 專 利 臨 時 專 利 申 請 序 列 號 61/084,554 的優先權, 其于 2008 年 7 月 29 日遞交, 名為 “ULTRAVIOLETTUBING AND TIP STERILIZER” 。
     技術領域
     本發明大體涉及注射系統, 更具體地涉及具有紫外管道 / 末端件消毒器的注射系 統。 背景技術
     各種醫用過程需要將一種或多種流體注射給患者。例如, 醫用成像過程通常包括 將造影劑 ( 可能與鹽水和 / 或其它流體一起 ) 注射給患者。其它醫用過程包括將一種或多 種流體注射給患者, 以用于治療目的。動力注射器可用于這些類型的應用。 動力注射器一般包括通常被稱為動力頭的部件。 一個或多個針筒可以以各種方式 ( 例如, 可拆卸地 ; 后裝載 ; 前裝載 ) 安裝到動力頭。每個針筒通常包括作為針筒柱塞、 活塞 等的部件。每個這樣的針筒柱塞與并入到動力頭中的適當針筒柱塞驅動器相互作用 ( 例如 接觸和 / 或暫時地互連 ), 從而針筒柱塞驅動器的操作在針筒筒體內并相當于該針筒筒體 軸向地推進相關聯的針筒柱塞。一個典型的針筒柱塞驅動器具有推桿的形式, 該推桿安裝 在螺紋導桿或驅動螺桿上。 驅動螺桿沿一個旋轉方向的旋轉沿一個軸向方向推進相關聯的 推桿, 而驅動螺桿沿相反旋轉方向的旋轉能沿相反的軸向方向推進該相關聯的推桿
     被動力注射器使用的針筒可以是被預填充的, 和 / 或批量供應的批量供應的流體 容器可用于填充動力注射器的針筒。當使用批量供應的批量供應的流體容器時, 針筒可通 過退回針筒的柱塞而被填充, 同時批量供應的批量供應的流體容器可與針筒互連。這是被 期望的, 因為批量供應的批量供應的流體 ( 例如, 在單個批量供應的容器中供應的多種劑 量流體 ) 可以比單獨填充的一次性用途的針筒更便宜。
     涉及流體注射的醫用過程的一個例子是成像過程, 諸如用于對患者體內結構成像 的放射程序 ( 例如, 計計算機斷層成像或 CT 成像 ; 磁共振成像或 MRI ; SPECT 成像 ; PET 成 像; X 光成像 ; 血管造影成像 ; 光學成像 ; 超聲成像 )。為了輔助成像, 可能要使用造影劑來 注射給患者。通常, 造影劑以預定容積的各針筒供應。
     發明內容
     本發明的第一方面通過一種注射系統提供, 所述注射系統包括動力注射器、 管道 組和包括紫外光源的消毒端口。 管道組流體地互連到動力注射器, 并包括管道組連接器。 紫 外光源被放置在消毒端口的內部。消毒端口可操作為接收在未連接狀態的管道組連接器。 消毒端口可用于, 在管道組連接器插入在其中時通過暴露于從紫外光源發出的紫外光而殺 死管道組連接器上的生物或使其失去活性。例如, 在注射系統的針筒在流體地互連到患者之前被貯存器 ( 例如, 批量供應的流體源 ) 填充的情況下, 與貯存器流體地互連的管道組連 接器可用于與多個針筒相繼地流體地互連。在這樣的系統中, 管道組連接器可布置在消毒 端口和紫外光源內, 該紫外光源在與要被填充的針筒的相繼連接部之間照射。在另一例子 中, 在注射系統的針筒被用于將流體斷續地輸送給患者且注射系統在斷續的流體輸送過程 之間與患者斷開的情況下, , 被用于將注射系統互連到患者的連接器可布置在消毒端口和 紫外光源之內, 該紫外光源在每次重新連接到患者之前照射。在另一例子中, 在注射系統 用于將流體相繼地注射給多個患者的情況下 ( 例如, 單個患者專用的管道組互連到每個患 者, 且注射系統的多用管道組相繼地流體地互連到每個患者專用的管道組的情況下 ), 與患 者專用管道組流體地互連的多用管道組的連接器被布置在消毒端口和紫外光源中, 該紫外 光源在每次連接到患者專用管道組之前照射。
     大量特征改進和附加特征可用于本發明第一方面。 這些特征改進和附加特征可單 獨或任何結合地使用。同樣, 以下描述的每個特征可以但并非必須地與該第一方面的任何 其他特征或特征組合一起使用。從以下描述直到開始對第二方面的描述都屬于該第一方 面。
     注射系統可包括照射控制邏輯, 其可被操作為控制紫外光源。注射系統可包括正 時邏輯, 其可被操作為使紫外光照射一可預確定時間段。可預確定時間段可被計算為用于 殺死位于管道組連接器上的預定百分比的微生物或使其失去活性。 注射系統可包括可移動部件或門狀件, 其可被操作為, 當管道組連接器布置在消 毒端口中時圍繞管道組的管道關閉。 在這方面, 用戶可將管道組連接器插入到消毒端口中, 然后門狀件可繞管道組的一部分關閉 ( 手動或自動地 ), 以阻擋紫外光, 否則其將從消毒端 口逃逸。照射控制邏輯可操作為, 在門狀件處于打開位置時防止紫外光照射內部。照射控 制邏輯可操作為為紫外光源賦能, 以在門狀件處于關閉位置時照射內部。
     管道組保持器可被包括在注射系統中。管道組保持器可布置在消毒端口的開口 處, 且可被操作為將管道組固定, 從而管道組連接器在消毒端口中的位置可被維持。 消毒端 口可包括反射襯里。紫外光源可被操作為發射 200nm 到 280nm 波長的紫外光能量。
     注射系統可包括管道組檢測部件 ( 例如, 傳感器 ), 其可操作為檢測布置在消毒端 口內的管道組的一部分 ( 例如, 管道組連接器 )。照射控制邏輯可被操作為為紫外光源賦 能, 以在管道組檢測部件檢測到位于消毒端口內的管道組的該部分時照射內部。照射控制 邏輯可被操作為, 在插入到消毒端口時使紫外光源自動地照射。
     注射系統還可包括鎖定機構, 其可被操作為, 當管道組的一部分 ( 例如, 管道組連 接器 ) 被布置在消毒端口內和紫外光源被照射時將管道組鎖定在位。注射系統還可包括正 時模塊, 其可被操作為, 在管道組連接器已經布置在消毒端口內時使紫外光源照射可預確 定的時間段。
     消毒端口可具有盲開口。 在這方面, 盲開口可以是開到消毒端口內部的唯一開口, 管道組連接器通過該開口被插入。盲開口可對應于管道組連接器的橫截面 ( 例如, 垂直于 通過連接器的流體流的方向 )。盲開口可被構造為使得, 當管道組連接器處于連接狀態時, 管道組連接器不可操作為穿過消毒端口。消毒端口可被布置在注射系統的殼體內。盲開口 可延伸穿過殼體的單個面。
     管道組連接器可包括穿過其中的內腔, 該內腔可沿管道組連接器的軸線布置。管
     道組連接器和消毒端口可被構造為使得僅可通過沿該軸線推進管道組連接器讓管道組連 接器進入內部。
     注射系統可包括流體源。 在一種布置中, 管道組可與流體源流體地互連, 管道組連 接器可與安裝在動力注射器上的針筒流體地互連。在一種布置中, 管道組可與流體源以及 動力注射器針筒流體地互連, 管道組連接器可與患者專用的管道組流體地互連。類似地且 不管流體源是否被注射系統使用, 管道組可具有多用或多患者管道組的形式, 可與動力注 射器的針筒流體地互連, 且管道組連接器可與多個患者專用的或單用管道組相繼地流體地 互連 ( 管道組連接器在與每個這樣的患者專用的管道組建立連接之前消毒 )。
     注射系統可包括按鈕或其它適當的輸入裝置 ( 例如, 放置為靠近消毒端口 ), 當被 用戶激活時, 其可導致控制邏輯為紫外光源賦能。 在這方面, 用戶可開啟對布置在消毒端口 內的管道組連接器的消毒。
     本發明的第二方面通過消毒裝置提供, 其包括殼體、 布置在殼體內的消毒室、 紫外 光源、 延伸到殼體中和消毒室中的盲孔、 可移動部件和照射控制邏輯。 紫外光源可操作為用 紫外光照射消毒室。盲孔是延伸到殼體和消毒室中的唯一的孔。在第一位置, 可移動部件 與盲孔不干涉。在第二位置, 可移動部件部分地覆蓋盲孔。照射控制邏輯可操作為, 當可移 動部件處于第一位置時防止紫外光源照射, 照射控制邏輯可操作為, 當可移動部件處于第 二位置時讓紫外光源照射消毒室。 大量特征改進和附加特征可用于本發明第二方面。 這些特征改進和附加特征可單 獨或任何結合地使用。同樣, 以下描述的每個特征可以但并非必須地與該第二方面的任何 其他特征或特征組合一起使用。從以下描述直到開始對第三方面的描述都屬于該第二方 面。
     盲孔可被構造為接收未連接狀態的管道連接器。盲孔可被構造為使得, 盲孔不能 接收具有從其沿相反方向延伸的兩個管道的管道連接器。盲孔可延伸穿過殼體的單個面。 盲孔可被構造為通過沿與管道連接器的內腔的中心軸線大致同軸的軸線推進而接收管道 連接器。
     消毒裝置可包括正時邏輯, 其可被操作為使紫外光源照射一可預確定時間段。預 確定時間可被計算為使得殺死可位于管道組連接器上的預定百分比微生物或使其失去活 性。 消毒裝置可包括位于消毒室內部內的反射襯里。 紫外光源可操作為發射 200nm 至 280nm 波長內的紫外光能量。
     注射系統可包括管道組檢測部件 ( 例如, 傳感器 ), 其可操作為檢測布置在殼體口 內的管道組的一部分 ( 例如, 管道組連接器 )。照射控制邏輯可被操作為給紫外光源賦能, 以在管道組檢測部件檢測到位于殼體口內的管道組的該部分時照射消毒室。 照射控制邏輯 可被操作為, 在插入到消毒室時使紫外光源自動地照射。
     消毒裝置還可包括鎖定機構, 其可被操作為, 當管道組的一部分 ( 例如, 管道組連 接器 ) 被布置在殼體內和紫外光源照射時將管道組鎖定在位。消毒裝置還可包括正時模 塊, 其可被操作為, 在管道組連接器已經布置在消毒室內之后使紫外光源照射可預確定的 時間段。
     消毒裝置可包括按鈕或其它適當的輸入裝置, 當被用戶激活時, 該輸入裝置可導 致照射控制邏輯為紫外光源賦能。在這方面, 用戶可啟動對布置在消毒裝置內的管道組連
     接器的消毒。
     本發明的第三、 第四和第五方面每個通過一種對流體地互連到流體源的第一連接 器消毒的方法來提供。這些方法的每個包括將第一連接器以未連接狀態放置到消毒室中, 用紫外光輻照消毒室內的第一連接器。在輻照步驟期間, 流體地互連到第一連接器的管道 從第一連接器延伸到消毒室的外部。
     在第三方面的情況下, 輻照步驟發生在放置步驟之后, 輻照該方法還包括在是步 驟之后將處于未連接狀態的第一連接器從消毒室移除。 在放置和移除步驟之間的整個時間 段, 保持第一連接器的未連接狀態。
     在第四方面的情況下, 該方法還包括將處于未連接狀態的第一連接器從消毒室移 除, 然后將第一連接器連接到第二連接器。連接步驟在消毒室外發生。該方法還包括使流 體流過被連接的第一和第二連接器。
     大量特征改進和附加特征可用于本發明第三、 四和五方面。這些特征改進和附加 特征可單獨或任何結合地使用。 同樣, 以下描述的每個特征可以但并非必須地與該第三、 四 和五方面的任何其他特征或特征組合一起使用。 從以下描述直到開始對術語 “流體地互連” 的描述都屬于該第三、 四和五方面。
     對第一連接器消毒可包括, 在輻照步驟之后且在將第一連接器從消毒室移除之 前, 將第一連接器儲存在消毒室內第一時間段。在儲存步驟和將第一連接器從消毒室移除 之前, 第一連接器可在消毒室內第二次被輻照。如果第一連接器在執行輻照步驟之后一定 量時間內沒有從消毒室移除, 輻照步驟該重復可自動地開始。
     在放置步驟之后, 輻照步驟之前, 傳感器可檢測第一連接器和管道的至少一個的 存在。 放置步驟可包括沿與穿過第一連接器的內腔大致同軸的軸線將第一連接器推進通過 消毒室中的開口。 該方法可包括, 在放置步驟之后, 在輻照步驟之前和輻照步驟期間將第一 連接器固定在消毒室內。輻照步驟可被用戶開始。
     該方法可包括, 在放置步驟之后和輻照步驟之前將部件從第一位置移動到第二位 置。在第二位置中, 部件可阻擋試圖離開室的紫外光輻照。當部件到達第二位置時, 輻照步 驟可自動地開始。
     在一個實施例中, 該方法可包括將第一連接器連接到動力注射器的針筒, 將流體 從流體源通過第一連接器轉移遞到針筒, 將第一連接器從動力注射器的針筒拆卸以及重復 放置和輻照步驟。在這樣的構造中, 第一連接器到針筒的連接可在將第一連接器連接到針 筒之后發生。
     在一個實施例中, 該方法可包括將第一連接器連接到患者專用的管道組連接器, 將流體從流體源 ( 例如, 流體地互連到動力注射器針筒的批量供應的流體容器 ) 轉移到包 括患者專用的管道組連接器的患者專用管道組, 將第一連接器從患者專用管道組連接器拆 卸, 以及重復布置和輻照步驟。 在這樣的構造中, 第一連接器到患者專用管道組連接器的連 接可在輻照步驟之后發生和可在消毒室外發生。此外, 轉移步驟可在將第一連接器連接到 患者專用的管道組連接器之后發生。同樣, 該方法在多劑量注射系統的情況下實施, 其中, 一個或多個批量供應的流體容器與具有第一連接器的多用管道組流體地互連, 其中, 該多 用管道組還與一個或多個動力注射器針筒流體地互連, 并且其中, 多個單用或患者專用的 管道組可與第一連接器相繼地連結 ( 例如, 以經由動力注射器的操作相繼地為多個患者注射 )。 如在此使用的, 術語 “流體地互連” 是指, 兩個或多個部件或實體以一方式連接 ( 直接或間接 ), 該方式是流體可沿在它們之間的預定流動路徑流動 ( 例如, 單向或雙向 地 )。例如, “注射裝置流體地互連到患者” 描述了一種構造, 其中, 流體可從注射裝置通過 任何互連裝置 ( 例如, 管道、 連接器 ) 流動到患者體內 ( 例如, 進入患者的脈管系統 )。
     如在此使用的, 術語 “可拆卸地聯接” 等描述了部件之間的一種關系, 其中, 部件被 聯接或互連, 同時保持從彼此拆卸的能力, 在拆卸之后, 部件的至少一個仍處于可用條件。 例如, “管道組連接器和批量供應的流體容器可拆卸地互連” 描述了一種狀況, 其中, 管道組 連接器目前以允許管道組連接器從批量供應的流體容器拆卸的方式互連到批量供應的流 體容器。此外, 在這樣的拆卸之后, 批量供應的流體容器和導管組連接器的至少一個 ( 或二 者 ) 保持與另一部件互連 ( 可拆卸地 ) 能力。
     大量特征改進和附加特征可單獨用于本發明上述第一、 二、 三、 四和五方面。這些 特征改進和附加特征對于上述第一、 二、 三、 四和五方面的每一個可單獨或任何結合地使 用。本發明任何其它不同方面的、 意圖限制為 “僅有的” 文字等的任何特征在此通過術語諸 如 “僅” 、 “單個” 、 “限制于” 等清晰地闡述。僅根據普遍接受的在先基礎實踐而引入的特征 不會將相應的特征限制為單個的 ( 例如, 若說動力注射器只包括 “針筒” 并不意味著動力注 射器包括僅一個針筒 )。此外, 如果沒有使用諸如 “至少一個” 這樣的短語并不是要將相應 特征限制于單個的 ( 例如, 若說動力注射器只包括 “針筒” 并不意味著動力注射器包括僅一 個針筒 )。關于特定特征使用短語 “至少大致” 等包括相應的特征和其非實質性的變體 ( 例 如, 若說針筒筒體至少是大致圓柱形的, 則包含針筒筒體是圓柱形的意思 )。最后, 與短語 “在一實施例中” 關聯的所述特征并不限于將該特征用于單個實施例中。
     可被本發明任何不同方面使用的任何 “邏輯模塊” 可以任何適當的方式實施, 包括 但不限于任何適當的軟件、 固件或硬件、 或使用一個或多個平臺、 使用一個或多個處理器、 或使用任何適當類型的存儲器、 或使用任何適當類型的任何單個計算機、 或任何適當類型 和以任何適當方式互連的多個計算機, 或其任何組合。這種邏輯模塊可以在任何單個位置 處實現或在以任何適當方式 ( 例如, 經由任何類型的網絡 ) 互連的多個位置處實現。
     可以被用來提供流體排放的任何動力注射器可以具有任何適當的尺寸、 形狀、 構 造和 / 或類型。任何這樣的動力注射器可使用具有任何適當的尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型 的一個或多個針筒柱塞驅動器, 其中, 每個這樣的針筒柱塞驅動器能夠進行至少雙向運動 ( 例如, 沿第一方向運動以排放流體 ; 沿第二方向運動以實現流體的裝載和 / 或抽取和 / 或 回到用于隨后流體排放操作的位置 ), 并且其中, 每個這樣的針筒柱塞驅動器可以任何適當 的方式 ( 例如, 通過機械接觸 ; 通過適當的聯接 ( 機械的或其它方式 )) 與其相應的針筒柱 塞協作, 以便能沿至少一個方向推進針筒柱塞 ( 例如, 排放流體 )。每個針筒柱塞驅動器可 使用具有任何適當的尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型的一個或多個驅動源。多個驅動源輸出可 以任何適當的方式組合, 以在給定時機推進單個針筒柱塞。一個或多個驅動源可以用于單 個針筒柱塞驅動器, 一個或多個驅動源可與多個針筒柱塞驅動器關聯 ( 例如, 并入某種傳 動機構, 以改變從一個針筒柱塞到另一個針筒柱塞的輸出 ), 或具有上述情況的組合。代表 性的驅動源形式包括有刷或無刷電馬達、 液壓馬達、 氣動馬達、 壓電馬達或步進馬達。
     任何這樣的動力注射器可用于需要一種或多種流體傳送的任何適當應用, 包括但
     不限于任何適當醫療應用 ( 例如, 計算機斷層成像或 CT 成像 ; 磁共振成像或 MRI ; 單光子發 射計算機斷層成像或 SPECT 成像 ; 正電子發射斷層成像或 PET 成像 ; X 光成像 ; 血管造影成 像; 光學成像 ; 超聲成像 )。任何這樣的動力注射器可與任何部件或部件組合相結合使用, 諸如適當的成像系統 ( 例如, CT 掃描儀 )。例如, 信息 ( 例如, 掃描延遲信息、 注射起動信 號、 注射流量 ) 可在動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。
     任何合適數量的針筒可以任何適當的方式 ( 例如, 可拆卸地 ; 前裝載 ; 后裝載 ; 側 裝載 ) 與動力注射器一起使用, 任何適當的醫用流體 ( 例如, 造影劑、 放射性藥劑、 鹽水和任 何其組合 ) 可從任何這樣的動力注射器的給定針筒排放, 且任何適當的流體可以任何適當 的方式從多針筒動力注射器結構排放 ( 例如, 相繼地、 同時地 ), 或其任何組合。 在一個實施 例中, 通過動力注射器的操作從針筒排出的流體被引導到導管 ( 例如, 醫用管道組 ), 該導 管與針筒以任何適當的方式流體地互連且將流體引導到期望位置 ( 例如, 插入到患者體內 的導管用于注射 )。多個針筒可排液到共用的導管 ( 例如, 設置到單個注射部位 ), 而另一 針筒可排液到不同導管 ( 例如, 用于不同注射部位 )。在一個實施例中, 每個針筒包括針筒 筒體和柱塞, 該柱塞布置在針筒筒體內, 并相對于該針筒筒體可移動。 該柱塞可與動力注射 器的針筒柱塞驅動組件相接, 從而針筒筒體驅動組件能沿至少一個方向推進柱塞, 可能地 沿兩個不同的相反方向。 任何多劑量注射系統可包括任何數量的流體批量供應的容器。 這樣的多劑量注射 系統可用于將流體從批量供應的容器輸送給多個患者。 批量供應的容器可容納任何適當類 型的流體。批量供應的容器可每個容納特定類型的流體, 或者一些或所有容器可容納同一 類型的流體。批量供應的容器可經由任何適當數量的閥流體地互連到多劑量注射系統。批 量供應的容器可流體地互連到任何適當數量的針筒。
     附圖說明
     圖 1 是動力注射器的一個實施例的示意圖。 圖 2A 是安裝在可動立架上的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。 圖 2B 是被圖 2A 的動力注射器使用的動力頭的放大、 局部分解透視圖。 圖 2C 是被圖 2A 的動力注射器使用的針筒柱塞驅動組件的一個實施例的示意圖。 圖 3A 和 3B 是包括消毒端口的注射系統的圖示。 圖 3C 是消毒裝置的圖示。 圖 4 是包括消毒端口的注射系統的實施例的框圖。 圖 5 是消毒裝置的實施例的框圖。 圖 6 是對連接器消毒的方法的流程圖。具體實施方式
     圖 1 示出了具有動力頭 12 的動力注射器 10 的一個實施例的示意圖。一個或多個 圖形用戶界面或 GUI 11 可與動力頭 12 相關聯。每個 GUI 11 : 1) 可具有任何適當的尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型 ; 2) 可與動力頭 12 以任何適當的方式操作性地相互連接 ; 3) 可被布 置在任何適當的位置 ; 4) 可被構造為提供下面任何功能 : 控制動力注射器 10 的操作的一個 或多個方面 ; 輸入 / 編輯與動力注射器 10 的操作相關聯的一個或多個參數 ; 以及顯示適當的信息 ( 例如與動力注射器 10 的操作相關聯的 ) ; 或 5) 以上情況的組合。可使用任何適 當數目的 GUI 11。在一個實施例中, 動力注射器 10 包括 GUI 11, 該 GUI 11 被控制臺并入, 該控制臺與動力頭 12 分開但是與其通訊。 在另一實施例中, 動力注射器 10 包括 GUI 11, 該 GUI 11 為動力頭 12 的一部分。在又一實施例中, 動力注射器 10 使用一個 GUI 11, 該 GUI 11 位于與動力頭 12 通訊的單獨控制臺上, 且還使用位于動力頭 12 上的另一 GUI 11, 每個 GUI 11 可提供相同的功能或一組功能, 或 GUI 11 可在它們的各自的功能有關的至少一些 方面不同。
     針筒 28 可被安裝在動力頭 12 上, 且當安裝時可被認為是動力注射器 10 的一部 分。一些注射過程可導致相對較高的壓力產生于針筒 28 中。由此, 可希望把針筒 28 布置 在壓力套 26 中。壓力套 26 通常與動力頭 12 相關聯, 其方式是允許針筒 28 布置在其中以 作為動力頭 12 的一部分, 或在針筒 28 安裝在動力頭 12 之后將壓力套 26 與動力頭 12 相關 聯。 相同的壓力套 26 通常保持與動力頭 12 相關聯, 因為各種針筒 28 被定位在壓力套 26 中 或從該壓力套去除, 以用于各種注射過程。如果動力注射器 10 被構造 / 用于低壓注射和 / 或如果針筒 ( 一個或多個 )28 與具有對于高壓注射具有足夠耐受性的動力注射器 10 一起 使用而不需要壓力套 26 提供額外支撐, 則動力注射器 10 可不具有壓力套 26。在任何情況 下, 從針筒 28 排出的流體可被引入到適當尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型的管道 38 中, 該管道 可與針筒 28 以任何合適的方式流體地相互連接, 且其可引導流體至任何適當的位置 ( 例如 至病人 )。 動力頭 12 包括針筒柱塞驅動組件或針筒柱塞驅動器 14, 其與針筒 28( 例如其柱塞 32) 相互作用, 以從針筒 28 排出流體。該針筒柱塞驅動組件 14 包括為驅動輸出件 18( 例 如可旋轉驅動螺桿 ) 提供動力的驅動源 16( 例如任何適當尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型的馬 達, 可選的齒輪傳動裝置等 )。推桿 20 可沿適當的路徑 ( 例如軸向地 ) 被驅動輸出件 18 推 進。推桿 20 可包括聯接件 22, 用于與針筒 28 的相應部分以下面所述的方式相互作用或相 互配合。
     針筒 28 包括柱塞或活塞 32, 其可移動地布置在針筒筒體 30 內 ( 例如用于沿與雙 箭頭 B 一致的軸線做軸向往復運動 )。柱塞 32 可包括聯接件 34。該針筒柱塞聯接件 34 可 與推桿聯接件 22 相互作用或相互配合以允許針筒柱塞驅動組件 14 把針筒柱塞 32 退回到 針筒筒體 30 內。針筒柱塞聯接件 34 可以是從針筒柱塞 32 的主體延伸的軸 36a 加上頭部 或按鈕 36b 的形式。但是, 針筒柱塞聯接件 34 可以具有任何適當的尺寸、 形狀、 構造和 / 或 類型。
     通常, 動力注射器 10 的針筒柱塞驅動組件 14 可與針筒 28 的針筒柱塞 32 以任何適 當的方式 ( 例如通過機械接觸 ; 通過適當的聯接 ( 機械或其它方式 )) 相互作用, 以能沿至 少一個方向 ( 相對于針筒筒體 30) 移動或推進針筒柱塞 32( 例如用于從相應針筒 28 排出 流體 )。即, 盡管針筒柱塞驅動組件 14 能雙方向運動 ( 例如, 經由相同驅動源 16 的操作 ), 動力注射器 10 可被構造為使得針筒柱塞驅動組件 14 的操作實際上僅沿一個方向移動動力 注射器 10 使用的每個針筒柱塞 32。但是, 針筒柱塞驅動組件 14 可被構造為與被動力注射 器 10 使用的每個針筒柱塞 32 相互作用, 以能沿兩個不同方向 ( 例如沿公共軸向路徑的不 同方向 ) 的每個移動每個這種針筒柱塞 32。
     針筒柱塞 32 的退回可被用于將流體裝填至針筒筒體 30 內以用于隨后的注射或排
     出、 可被用于實際上把流體抽入到針筒筒體 30 內以用于隨后的注射或排出, 或用于任何其 它適當的目的。特定構造可以不需要針筒柱塞驅動組件 14 能退回針筒柱塞 32 的, 在這種 情況下, 可以不需要推桿聯接件 22 和針筒柱塞聯接件 34。在這種情況下, 針筒柱塞驅動組 件 14 可被退回以用于執行另一流體輸送操作的目的 ( 例如, 在另一預裝填針筒 28 已被安 裝后 )。甚至當推桿聯接件 22 和針筒柱塞聯接件 34 被使用時, 這些部件在推桿 20 推進針 筒柱塞 32 以從針筒 28 排出流體時也可以或可以不被聯接 ( 例如, 推桿 20 可簡單地 “推壓” 在針筒柱塞聯接件 34 上或直接在針筒柱塞 32 的近端上 )。沿任何適當維度或維度組合的 任何單個運動或運動組合都可被用于把推桿聯接件 22 和針筒柱塞聯接件 34 布置為聯接狀 態或狀況、 把推桿聯接件 22 和針筒柱塞聯接件 34 布置為未聯接狀態或狀況、 或這兩種情況 都有。
     針筒 28 可被以任何適當的方式安裝在動力頭 12 上。例如, 針筒 28 可被構造為被 直接安裝在動力頭 12 上。在所示的實施例中, 殼體 24 被適當地安裝在動力頭 12 上, 以提 供針筒 28 和動力頭 12 之間的相互配合。該殼體 24 可以是適配器的形式, 針筒 28 的一種 或多種構造可被安裝到該適配器上, 且其中至少一種用于針筒 28 的構造可被直接安裝在 動力頭 12 上而不使用任何這種適配器。殼體 24 還可以是花盤 (faceplate) 的形式, 針筒 28 的一種或多種構造可被安裝到該花盤。 在這種情況下, 需要用花盤把針筒 28 安裝在動力 頭 12 上——沒有花盤則針筒 28 不能被安裝在動力頭 12 上。當壓力套 26 被使用時, 其可 被以這里針對針筒 28 所述的各種方式安裝在動力頭 12 上, 且此后針筒 28 被安裝在壓力套 26 中。
     當安裝針筒 28 時, 殼體 24 可被安裝在相對于動力頭 12 上并保持在相對于動力頭 12 的固定位置中。另一選擇是把殼體 24 和動力頭 12 可移動地相互連接, 以適于安裝針筒 28。例如, 殼體 24 可在包含雙箭頭 A 的平面內移動, 以提供推桿聯接件 22 和針筒柱塞聯接 件 34 之間的一個或多個聯接狀態或狀況以及非聯接狀態或狀況。
     一種具體的動力注射器構造在圖 2A 中示出, 由附圖標記 40 指示, 且至少部分地與 圖 1 的動力注射器 10 一致。動力注射器 40 包括安裝在可動立架 48 上的動力頭 50。用于 動力注射器 40 的一對針筒 86a、 86b 被安裝在動力頭 50 上。在動力注射器 40 的操作過程 中, 流體可從針筒 86a、 86b 中排出。
     可動立架 48 可以具有任何適當的尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型。 輪子、 滾輪、 腳輪等 可被用于使得立架可動。動力頭 50 可被保持在相對于可動立架 48 的固定位置中。但是, 希望允許動力頭 50 的位置被能相對于可動立架 48 以至少一些方式調節。例如, 希望在將 流體裝到一個或多個針筒 86a、 86b 中時, 使得動力頭 50 相對于可動立架 48 處于一個位置 中, 并希望使得動力頭 50 相對于可動立架 48 處于不同位置中以執行注射過程。因此, 動力 頭 50 可移動地與可動立架 48 以適當的方式相互連接 ( 例如, 使得動力頭 50 可樞轉過至少 一定范圍動作, 且此后被保持在期望的位置中 )。
     應認識到, 可以以任何適當的方式支撐動力頭 50, 以提供流體。例如, 代替安裝在 可動結構上, 動力頭 50 可與支撐組件互相連接, 該支撐組件又被安裝到適當的結構 ( 例如, 天花板、 墻、 地板 )。用于動力頭 50 的任何支撐組件在至少一定程度上可調節位置 ( 例如, 通過設置一個或多個支撐段, 所述一個或多個制成段可相對于一個或多個其它支撐段重新 定位 ), 或可被保持在固定位置中。而且, 動力頭 50 可與任何這種支撐組件整合, 以被保持在固定位置或可相對于支撐組件調節。
     動力頭 50 包括圖形用戶界面或 GUI 52。該 GUI 52 可被構造為提供下面功能中 的一種或任何組合 : 控制動力注射器 40 的操作的一個或多個方面 ; 輸入 / 編輯與動力注射 器 40 的操作相關聯的一個或多個參數 ; 以及顯示適當的信息 ( 例如, 與動力注射器 40 的操 作相關聯的 )。動力注射器 40 還可包括控制臺 42 和動力組 46, 控制臺和動力組每個都可 以任何適當的方式 ( 例如, 經由一個或多個纜線 ) 與動力頭 50 通訊, 且可被放置在工作臺 上或安裝在檢查室內的電子支架上或處于任何其它合適的位置, 或兩種情況都有。動力組 46 可包括以下組件的一個或多個或任何適當組合 : 用于注射器 40 的動力源 46 ; 用于在控 制臺 42 和動力頭 50 之間提供通訊的接口電路 ; 用于允許動力注射器 40 連接到遠程單元的 電路, 遠程單元例如是遠程控制臺, 遠程手或腳控開關, 或其它原裝備制造商 (OEM) 遠程控 制連接件 ( 例如用于允許動力注射器 40 的操作與成像系統的 X 射線曝光同步 ) ; 以及任何 其它適當的部件。 控制臺 42 可包括觸摸屏顯示器 44, 其又可提供下面功能中的一種或多種 以及任何適當組合 : 允許操作者遠程地控制動力注射器 40 的操作的一個或多個方面 ; 允許 操作者輸入 / 編輯與動力注射器 40 的操作相關聯的一個或多個參數 ; 允許操作者指定和儲 存用于動力注射器 40 的自動操作的程序 ( 其可隨后在被操作者啟動時被動力注射器 40 自 動地執行 ) ; 以及顯示與動力注射器 40 相關的適當信息, 包括其操作的任何方面。
     關于針筒 86a、 86b 與動力頭 50 的整合的各細節在圖 2B 中示出。針筒 86a、 86b 每 一個都包括相同的一般部件。針筒 86a 包括可移動地設置在針筒筒體 88a 中的柱塞或活塞 90a。柱塞 90a 經由動力頭 50 的操作而沿軸線 100a 的運動把流體從針筒筒體 88a 中通過 針筒 86a 的嘴 89a 排出。適當的管道 ( 未示出 ) 通常以適當的方式流體地與嘴 89a 相互連 接, 以把流體引導至希望的位置 ( 例如, 病人 )。類似地, 針筒 86b 包括柱塞或活塞 90b, 其 可移動地設置在針筒筒體 88b 中。柱塞 90b 經由動力頭 50 的操作而沿軸線 100b( 圖 2A) 的運動將流體從針筒筒體 88b 中通過針筒 86b 的嘴 89b 排出。適當的管道 ( 未示出 ) 通常 以任何適當的方式與嘴 89b 流體地相互連接, 以引導流體至希望的位置 ( 例如病人 )。
     針筒 86a 經由中間花盤 102a 與動力頭 50 相互連接。 該花盤 102a 包括托架 104, 該 托架支撐針筒筒體 88a 的至少一部分且該托架可提供 / 適于任何附加功能或功能的組合。 安裝件 82a 被布置在動力頭 50 上且相對于該動力頭固定, 以與花盤 102a 相互配合。推桿 74 的推桿聯接件 76( 圖 2C)——其是用于針筒 86a 的針筒柱塞驅動組件或針筒柱塞驅動器 56( 圖 2C) 的一部分——在安裝到動力頭 50 上時被定位在花盤 102a 的附近。關于針筒柱 塞驅動組件 56 的細節將結合圖 2C 詳細討論如下。通常, 推桿聯接件 76 可與針筒 86a 的針 筒柱塞 90a 聯接, 且推桿聯接件 76 和推桿 74( 圖 2C) 隨后可相對于動力頭 50 移動, 以把針 筒柱塞 90a 沿軸線 100a( 圖 2A) 移動。情況是, 推桿聯接件 76 在移動針筒柱塞 90a 以把流 體通過針筒 86a 的嘴 89a 排出時與針筒注射 90a 接合, 但是并不真正聯接到該針筒柱塞。
     花盤 102a 可至少大致在正交于軸線 100a、 100b 的平面內移動 ( 分別與針筒柱塞 90a、 90b 的運動相關聯, 且在圖 2A 中示出 ), 以把花盤 102a 安裝在動力頭 50 上的其安裝件 82 上或把花盤 102a 從該安裝件去除。花盤 102a 可被用于將針筒柱塞 90a 與動力頭 50 上 的其相應推桿聯接件 76 聯接。因此, 花盤 102a 包括一對手柄 106a。通常且在針筒 86a 初 始定位在花盤 102a 中的情況下, 手柄 106a 可被移動, 以由此至少大致在正交于軸線 100a、 100b 的平面內移動 / 平移針筒 86( 分別與針筒柱塞 90a、 90b 的運動相關聯, 且在圖 2A 中示出 )。把手柄 106a 移動到另一位置使得針筒 86a( 相對于花盤 102a) 沿至少大致向上方向 移動 / 平移針筒 86a, 以把其針筒柱塞 90a 從其相應的推桿聯接件 76 脫離聯接。
     針筒 86b 經由中間花盤 102b 與動力頭 50 相互連接。安裝件 82b 被布置在動力頭 50 上且相對于其被固定, 以與花盤 102b 相互配合。推桿 74 的推桿聯接件 76( 圖 2C)—— 其為用于針筒 86b 的針筒柱塞驅動組件 56 的各部分——在被安裝到動力頭 50 時被定位在 花盤 102b 附近。關于針筒柱塞驅動組件 56 的細節將再次結合圖 2C 詳細描述如下。通常, 推桿聯接件 76 可與針筒 86b 的針筒柱塞 90b 聯接, 且推桿聯接件 76 和推桿 74( 圖 2C) 可 相對于動力頭 50 移動, 以將針筒柱塞 90b 沿軸線 100b 移動 ( 圖 2A)。情況是, 當移動針筒 柱塞 90b 以通過針筒 86b 的嘴 89b 排出流體時, 推桿聯接件 76 與針筒柱塞 90b 接合但是并 不真正連接到該柱塞。
     花盤 102b 可至少大致在正交于軸線 100a、 100b 的平面內移動 ( 分別與針筒柱塞 90a、 90b 的運動相關聯, 且在圖 2A 中示出 ), 以把花盤 102b 安裝在動力頭 50 上的其安裝件 82b 上或從該安裝件去除。花盤 102b 還可被用于將針筒柱塞 90b 與動力頭 50 上的其相應 推桿聯接件 76 聯接。因此, 花盤 102b 可包括手柄 106b。通常且在針筒 86b 被初始定位在 花盤 102b 中的情況下, 針筒 86b 可沿其長軸線 100b( 圖 2A) 且相對于花盤 102b 旋轉。該 旋轉可通過移動手柄 106b、 或通過抓持和轉動針筒 86b 或通過這兩者來實現。在任何情況 下, 該旋轉使得針筒 86b 和花盤 102b 兩者至少大致在正交于軸線 100a、 100b 的平面內移動 / 平移 ( 分別與針筒柱塞 90a、 90b 的運動相關聯, 且在圖 2A 中示出 )。沿一個方向旋轉針 筒 86b 使得針筒 86b 和花盤 102b 沿大致向下方面移動 / 平移, 以把針筒柱塞 90b 與其相應 推桿聯接件 76 聯接。沿相反方向旋轉針筒 86b 使得針筒 86b 和花盤 102b 沿至少大致向上 方面移動 / 平移, 以將針筒柱塞 90b 從其相應推桿聯接件 76 分離。
     如圖 2B 所示, 針筒柱塞 90b 包括柱塞主體 92 和針筒柱塞聯接件 94。該針筒柱塞 聯接件 94 包括從柱塞主體 92 延伸的軸 98 以及與柱塞主體 92 間隔開的頭部 96。推桿聯 接件 76 每一個都包括較大的槽, 該槽定位在推桿聯接件 76 的表面上的較小的槽之后。當 針筒柱塞 90b 和其相應推桿聯接件 76 處于聯接狀態或狀況下時, 針筒柱塞聯接件 94 的頭 部 96 可被定位在推桿聯接件 76 的較大的槽中, 且針筒柱塞聯接件 94 的軸 98 可延伸通過 推桿聯接件 76 的表面上的較小的槽。 針筒柱塞 90a 可包括類似的針筒柱塞聯接件 94, 用于 與其相應推桿聯接件 76 相互配合。
     在動力注射器 40 的情況下, 動力頭 50 用于從針筒 86a、 86b 排出流體。即, 動力頭 50 提供原動力, 以將流體從針筒 86a、 86b 每一個排出。以針筒柱塞驅動組件或針筒柱塞驅 動器為特征的一個實施例在圖 2C 中示出, 由附圖標記 56 指示, 且可被動力頭 50 使用, 以從 針筒 86a、 86b 每一個排出流體。 分開的針筒柱塞驅動組件 56 可并入到動力頭 50, 以用于每 個針筒 86a、 86b。因此且參考圖 2A-B, 動力頭 50 可包括手操作的鈕 80a 和 80b, 以用于分開 控制每個針筒柱塞驅動組件 56。
     起初且與圖 2C 的針筒柱塞驅動組件 56, 其各部件的每一個可以具有任何適當的 尺寸、 形狀、 構造和 / 或類型。針筒柱塞驅動組件 56 包括馬達 58, 其具有輸出軸 60。驅動 齒輪 62 被安裝在馬達 58 的輸出軸 60 上且與其一起旋轉。驅動齒輪 62 與從動齒輪 64 嚙 合或至少可與其嚙合。該從動齒輪 64 被安裝在驅動螺桿或軸 66 上且與其一起旋轉。驅動 螺桿 66 旋轉所繞的軸線由附圖標記 68 標識。一個或多個軸承 72 適當地支撐驅動螺桿 66。支架 (carriage) 或推桿 74 被可移動地安裝在驅動螺桿 66 上。通常, 驅動螺桿 66 沿一個方向的旋轉沿驅動螺桿 66( 且由此沿軸線 68) 并在相應針筒 86a/b 的方向軸向地推 進推桿 74, 而驅動螺桿 66 沿相反方向的旋轉沿驅動螺桿 66( 且由此沿軸線 68) 并遠離相 應的針筒 86a/b 而軸向地推進推桿。因此, 驅動螺桿 66 的至少一部分的外周包括螺旋螺紋 70, 該螺紋與推桿 74 的至少一部分相互配合。推桿 74 也被可移動地安裝在適當的軸襯 78 內, 該軸襯不允許推桿 74 在驅動螺桿 66 的旋轉過程中旋轉。因此, 驅動螺桿 66 的旋轉規 定了推桿 74 沿由驅動螺桿 66 的旋轉方向確定的方向做軸向運動。
     推桿 74 包括聯接件 76, 其可被可拆卸地與相應針筒 86a/b 的針筒柱塞 90a/b 的針 筒柱塞聯接件 94 聯接。當推桿聯接件 76 和針筒柱塞聯接件 94 被適當地聯接時, 針筒柱塞 90a/b 與推桿 74 一起移動。圖 2C 示出了一種構造, 其中針筒 86a/b 可沿其相應軸線 100a/ b 移動, 而不聯接至推桿 74。當針筒 86a/b 沿其相應軸線 100a/b 移動, 以使得其針筒柱塞 90a/b 的頭部 96 與推桿聯接件 76 對齊, 但是軸線 68 仍處于圖 2C 中的偏移構造中時, 針筒 86a/b 可在正交于軸線 68 的平面內平移, 推桿 74 沿該軸線 68 移動。這里建立了推桿聯接 件 76 和針筒柱塞聯接件 96 之間的以上述方式的聯接接合。
     圖 1 和 2A-C 的動力注射器 10、 40 可被用于任何適當的應用, 包括且不限于醫療成 像應用, 其中流體被注射給目標 ( 例如病人 )。 對于動力注射器 10、 40 的代表性的醫療成像 應用包括但不限于計算機斷層或 CT 成像、 磁共振成像或 MRI、 單光子發射計算機斷層成像 或 SPECT 成像、 正電子發射斷層成像或 PET 成像、 X 射線成像、 造影成像、 光學成像和超聲波 成像。動力注射器 10、 40 每個可單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器 10、 40 每個可操作地與一個或多個部件相互連接, 例如使得信息可在動力注射器 10、 40 和 一個或多個其它部件之間傳遞 ( 例如, 掃描延遲信息、 注射開始信號、 注射流量 )。
     每個動力注射器 10、 40 使用任何數量的針筒可, 包括不限于單頭配置 ( 用于單個 的針筒 ) 和雙頭配置 ( 用于兩個針筒 )。在多個針筒配置的情況下, 每個動力注射器 10、 40 能以任何合適的方式并且根據任何時序從各個針筒排出流體 ( 例如, 從兩個或更多針筒 順序排出, 同時從兩個或多個針筒排出, 或者它們的任何結合 )。多個針筒可排入到共同的 導管 ( 例如, 用于提供給單個的注射位置 ), 或者一個針筒可排入到一個導管 ( 例如, 用于 提供給一個注射位置 ), 而另一針筒可排入到不同的導管 ( 例如, 用于提供給不同的注射位 置 )。 被每個動力注射器 10、 40 采用的每個這樣的針筒可包括任何合適的流體 ( 例如, 醫用 流體 ), 例如造影劑、 放射性藥物、 生理鹽水、 以及其任何結合。被每個動力注射器 10、 40 采 用的每個這樣的針筒能以任何合適的方式進行安裝 ( 例如, 可采用后部裝載的構造 ; 可采 用前部裝載的構造 ; 可采用側部裝載的構造 )。
     圖 3A 和 3B 示出了包括消毒端口 130 的注射系統 108。在圖 3A 中, 注射系統 108 包括可操作為用于控制 ( 例如, 伸出和 / 或退回 ) 布置在針筒 112 中的柱塞的動力頭 110。 針筒 112 可通過將針筒 112 互連到流體源 122 來填充。 這種連接可由管道組 (tube set)114 來實現。管道組 114 可包括管道組連接器 116, 該管道組連接器可操作為用于互連到針筒 112 的流體端口。依次地, 管道組連接器 116 可流體地互連到管道 118, 該管道又可流體地 互連到流體源連接器 120。流體源連接器 120 可流體地互連到流體源 122。在這方面, 流體 源 122 可流體地互連到針筒 112。流體源 122 可通過流體源支撐件 124 支撐并保持在位。 動力頭 110 和流體源支撐件 124 可互連到支撐件 126 并由其支撐。替換地, 流體源支撐件124 和動力頭 110 可以任何適當的方式被獨立地支撐。流體源構件 122 還可在針筒 112 的 裝載期間被手持。
     注射系統 108 的流體源 122 可被用于接續地填充多個不同的針筒 112。對于每個 被填充的針筒 112, 管道組 114 可經由管道組連接器 116 互連到要被填充的針筒 112。在接 續的針筒 112 的互連之間, 管道組連接器 116 可能暴露于潛在的污染。因此, 在接續的針筒 112 的互連之間消毒管道組連接器 116 可能是有益的。
     如圖 3B 所示, 流體源支撐件 124 可包括消毒端口 130。替換地, 消毒端口 130 可被 布置在任何適當的位置和 / 或被附連到注射系統 108 的任何適當的部件。消毒端口 130 可 以是獨立設備的形式。 消毒端口 130 可包括消毒端口開口 132, 在管道組連接器 116 處于未 連接狀態時管道組連接器 116 可通過該消毒端口開口插入 ( 例如, 管道組連接器 116 具有 與之附連的管道 118, 但沒有配套連接器附連到管道組連接器 116- 如圖 3B 所示 )。消毒端 口 130 尺寸可設置為用于承接管道組連接器 116 的至少一部分, 以使管道組連接器 116 的 適當部分可被布置在消毒端口 130 內并被消毒。消毒端口 130 可以是盲孔的形式。如在此 使用的, “盲孔” 表示不完全地穿過物體的孔。在這方面, “盲孔” 具有在物體 ( 例如, 流體源 支撐件 124) 外部的環境與孔 ( 例如, 消毒室 ( 圖 5)) 的內部容積之間的單一開口。消毒端 口 130 可以是盲孔的形式, 該盲孔處消毒端口開口 132 被完全地布置在流體源支撐件 124 的單一表面 164( 圖 3B) 中。
     如圖 3B 所示, 管道組連接器 116 可通過使管道組連接器 116 沿大致共軸于管道組 連接器 116 的中心軸線 162 的方向前進從而插過消毒端口開口 132。消毒端口開口 132 尺 寸可設置為使管道組連接器 116 在附連到管道 118 時可通過讓管道組連接器 116 大致共軸 于中心軸線 162 的方向前進從而僅穿過消毒端口開口 132。 在這方面, 消毒端口開口 132 可 尺寸可設置為并成形為相應于管道組連接器 116 的橫截面 ( 例如, 消毒端口開口 132 可以 是圓形并比管道組連接器 116 的圓形橫截面稍大 )。 此外, 管道組連接器 116 處于連接狀態 時 ( 例如, 當連接到配套連接器時, 該配套連接器被連接到管道 ) 可能不能穿過消毒端口開 口 132。中心軸線 162 可大致共軸于通過管道組連接器 116 的中心的腔 160。
     消毒端口 130 可包括管道組保持器 196( 圖 5), 該管道組保持器可以是機械設備的 形式, 用于保持包括管道組連接器 116 的管道組 114 的自由端部。例如, 消毒端口 130 尺寸 可設置為用于承接整個管道組連接器 116, 并可包括例如鍵槽的機械特征, 在該鍵槽上管道 組連接器 116 可被鉤住, 以使可以維持管道組連接器 116 在消毒端口 130 中的位置。
     圖 3C 示出了包括消毒端口 130 的消毒設備 134。消毒設備 134 可與在此所述的 注射系統結合使用。消毒設備 134 可包括可移動件或門狀件 136, 該可移動件或門狀件可 操作為用于遮蓋一部分消毒端口開口 132( 在圖 3C 中門狀件 136 后面不可見 ) 并圍繞管 道 118, 以限制從消毒端口 130 中逃出的紫外光量。門狀件 136 可以是彈簧裝載的、 有效移 動的 ( 例如, 經由驅動機械裝置 ) 或以任何其他適當的方式控制。通過沿消毒設備 134 的 表面 164 滑動、 通過在附連到表面 164 的一個或多個鉸鏈上樞轉、 或通過任何其他適當的方 式, 門狀件 136 可圍繞管道 118 關閉。門狀件 136 可由易彎的材料構造, 該易彎材料在管道 組連接器 116 被插入消毒端口 130 時可變形或彎曲, 并在管道組連接器 116 完全插入消毒 端口 130 時恢復形狀 ( 如圖 3C 所示 ), 以使門狀件 136 可被操作為用于阻斷試圖逃出消毒 端口 130 的光線。門狀件 136 可以是單一件或其可以包括多個部件, 例如圖 3C 中所示的板136a 和 136b。圖 3A 和 3B 的消毒端口 130 也可包括門狀件 136( 圖 3A 和 3B 中未示出 )。
     消毒端口 130 可被操作為用于承接管道組 114 的任何適當的連接器或部分。消毒 端口 130 可包括鎖定機構 192( 圖 5), 當一部分管道組 114( 例如, 管道組連接器 116) 被布 置在消毒端口 130 中并且紫外光源 158( 圖 4 和 5) 或啟動時, 該鎖定機構可被操作為用于 將管道組 114 鎖定就位 ( 例如, 用于防止管道組 114 從消毒端口 130 移出 )。上述門狀件 136 也可以作為鎖定機構 192。
     紫外光源 158( 圖 4 和 5) 可被布置在消毒端口 130 中。 消毒端口 130 可用于通過暴 露于從紫外光源 158 發出的紫外光而殺死插入其中的部件上的微生物 ( 例如, 病毒、 細菌、 霉菌 ) 或使其失去活性。紫外光源 158 可發出有殺菌力的紫外光 (200 納米至 280 納米 ), 該紫外光可被開啟特定時間段。消毒端口 130 內部可以用反射襯里 178( 圖 5) 形式的高度 反射材料作為襯里, 來將從紫外光源 158 發出的紫外光反射到插入消毒端口 130 的部件上。
     除了或代替上述門狀件 136, 消毒端口 130 可包括任何適當的部件來限制可能通 過消毒端口開口 132 逃出消毒端口 130 的光量。 例如, 消毒端口開口 132 可襯有多個可彎曲 的部件 ( 例如, 類似畫刷的毛 ), 該可彎曲的部件可被操作為符合布置在消毒端口開口 132 中的部分管道組 114( 例如, 管道組連接器 116), 并且還限制逃出消毒端口 130 的紫外光量。
     消毒端口 130 還可包括一個或多個傳感器, 該傳感器可被操作為用于控制消毒端 口 130 的某些功能。 例如, 消毒端口 130 可包括管道組探測部件 194( 圖 5)( 例如, 傳感器 ), 該管道組探測部件可被操作為用于探測部件是否被布置在消毒端口 130 中。管道組探測部 件 194 的輸出可被控制邏輯 182( 圖 5) 使用, 以確定是否對紫外光源 158 賦能。控制邏輯 182 還可防止紫外光源 158 在沒有物體插入消毒端口 130 時被賦能 ( 例如, 發出紫外光 )。
     消毒端口 130 可包括正時邏輯 (timing logic)180( 圖 5), 該正時邏輯可被操作為 用于讓紫外光源 158 預定時間段。消毒端口 130 可被操作為用于在插入消毒端口 130 之后 自動地紫外光源 158 預定時間段。
     因此, 在示例的實施例中, 在管道組連接器 116 與接續的針筒 112 的互連結構之 間, 管道組連接器 116 可被插入消毒端口 130 來消毒。消毒端口 130 可探測管道組連接器 116 的插入。可移動部件 136 可封蓋一部分消毒端口開口 132。在探測出可移動部件 136 的插入和 / 或關閉之后, 消毒端口 130 可自動地讓紫外光源 158 預定時間段來對管道組連 接器 116 消毒。預定時間段完成之后, 紫外光源 158 可被關掉。以這種方式, 管道組連接器 116 可在對接續的針筒 112 附連過程之間被消毒。
     消毒端口 130 可被用于在多種不同的使用場合下對部件消毒。在第一例子中, 參 考圖 3A, 注射系統 108 可被用于通過一系列患者專用的管道組 ( 圖 3A 中未示出 ) 順序地將 流體輸送給多個患者。在用來自流體源 122 的流體裝載針筒 112 后, 管道組連接器 116 可 從針筒 112 斷開并插入到消毒端口 130 中來進行消毒。隨后患者專用的管道組 ( 未示出 ) 可被互連到針筒 112, 并且來自針筒 112 的流體可被輸送給患者。流體輸送給患者后, 患者 專用的管道組可與患者和針筒 112 斷開并丟棄。 新的針筒 112 隨后被安裝在動力頭 110 上, 并且消毒了的管道組連接器 116 可從消毒端口 130 移出并附連到新的針筒 112。可能需要 的是, 剛好在將管道組連接器 116 與新的針筒 112 接口連接之前, 經由消毒端口 130 對管道 組連接器 116 消毒。在任何情況中, 新的針筒 112 可裝載來自流體源 122 的流體, 并且該過 程可被重復。圖 4 示出了消毒端口 130 與注射系統 138 的集成的第二例子。圖 4 是包括消毒端 口 130 的注射系統 138 的實施例的方框圖。圖 4 的注射系統 138 是多用注射系統, 該注射 系統可被操作為用于在維持流體互連到批量供應的流體源 186 時接續地將流體注射給多 個患者。即, 部分地通過使用互連到每個單獨患者的患者專用的管道組 140 來實現, 在這種 情況下, 多用管道組 142 被多次用于將動力注射器 10 和批量供應的流體源 186 互連到多個 患者專用的管道組 140。
     在注射系統 138 中, 針筒 188 被互連到動力注射器 10。針筒 188 可通過多用管道 組 142 的連接器 144 互連到多用管道組 142。連接器 144 又可流體地與多用管道組 142 的 管道 146 互連, 該管道可被流體地互連到批量供應的流體源 186 和另一連接器 148。 多用管 道組 142 可包括其他連接器和 / 或管道部分和 / 或閥, 用于控制通過其中的流體流動。例 如, 多用管道組 142 可包括 Y 形連接器, 通過額外的管道, 將動力注射器 10 互連到批量供應 的流體源 186。
     患者專用的管道組 140 可包括連接器 150, 用于連接到多用管道組 142 的連接 器 148。此外, 患者專用的管道組 140 可包括管道 152 和另一連接器 154, 用于連接到導管 156( 例如, 插入患者體內的 )。可利用任何適當的脈管系統介入設備。
     注射系統 138 可進一步包括消毒端口 130。消毒端口 130 可被布置在任何適當的 位置。例如, 消毒端口 130 可被布置在動力注射器 10 中的批量供應的容器保持器模塊中, 或消毒端口 130 可以是單獨的部件 ( 例如, 消毒設備 )。
     如所述的, 由于流體通過多用管道組 142 輸送個接連而來的患者, 所以多用管道 組 142 的連接器 148 可被用于連接到接續使用的患者專用的管道組 140。 因此, 可使用消毒 端口 130 以上述方式 ( 參考管道組連接器 116) 在接續使用的患者專用的管道組 140 的相 繼連接之間對連接器 148 消毒。在這方面, 可在對接連而來的患者進行流體輸送過程之間 對連接器 148 消毒。
     因此, 可使用消毒端口 130 在任何適當的時間對注射系統 138 的任何適當連接器 消毒。例如, 可在互連到多用管道組 142 的連接器 148 之前使用消毒端口 130 對患者專用 的管道組 140 的連接器 150 消毒。進一步例如, 用于互連到針筒 188 的多用管道組 142 的 連接器 144 可在這種互連之前使用消毒端口 130 被消毒。
     如果特別的部件 ( 例如, 連接器 148) 已被布置在消毒端口 130 中預定時間段, 則 消毒端口 130 可被操作為用于重新消毒該特別的部件。例如, 使用者可將部件放入消毒端 口 130, 并可通過紫外光源 158 消毒該部件。消毒后, 可關掉紫外光源 158。如果部件被允 許保持在消毒端口 130 中預定時間段 ( 例如, 一小時 ), 則消毒端口 130 可自動地重新消毒 該部件。在這方面, 布置在消毒端口 130 中的部件可被周期地重新消毒, 并從而保持在準備 使用狀態。因此, 時間模塊 198( 圖 5) 可在部件已被布置在消毒端口 130 中預定時間段后 被操作為用于再啟動紫外光源 158。
     參考圖 3A、 3B、 4 和 5 在本文所述的連接器可以是任何適當的一種或多種類型。例 如, 一個或多個連接器可以是盧爾連接器 (Luer connector)。 在這方面, 該消毒端口 130 可 被構造用于承接并消毒盧爾連接器。
     圖 5 是消毒設備 166 的方框圖, 該消毒設備可被用于對在本文所述的管道組連接 器消毒。消毒設備 166 可包括殼體 168。消毒室 176 可被布置在殼體 168 中。消毒室 176可包括反射襯里 178, 以有助于分配來自紫外光源 158 的紫外光。 消毒設備 166 可包括盲孔 174, 該盲孔包括穿過殼體 168 的單一表面 172 的盲開口 170 并延伸到消毒室 176 內部。在 這方面, 盲孔 174 可以是延伸到殼體 168 中并延伸到能讓連接器穿過的消毒室 176 中的唯 一孔。
     如前所述, 消毒設備 166 可包括可移動部件或門狀件 184、 鎖定機構 192 和 / 或管 道組保持器 196。在具體實施例中, 可組合這些部件中的任何兩個或三個。例如, 可移動部 件 184 和鎖定機構 192 可以是可執行門狀件功能 ( 例如, 限制紫外光逃出消毒室 176) 和鎖 定功能 ( 例如, 幫助防止連接器從消毒室 176 中移出 ) 的單一機構。在另一例子中, 所有這 三個部件可被組合在單一設備或組件中。
     消毒設備 166 可包括管道組探測部件 194( 例如, 傳感器 )。消毒設備 166 可包括 前述控制邏輯 182、 正時邏輯 180 和正時模塊 198。替換地, 控制邏輯 182、 正時邏輯 180 和 正時模塊 198 中的一個或多個可被布置在消毒設備 166 外部并遠程地控制消毒設備 166 的 相應功能。
     圖 6 是對第一連接器消毒的方法的流程圖, 該第一連接器流體地互連到任何適當 類型的流體源 ( 例如, 批量供應的流體源 ; 針筒 )。所示方法的第一步驟 212 是從第二連接 器斷開第一連接器。第一連接器流體地互連到流體源并可被再使用多次。在批量供應的流 體供應源被用于將流體裝載到多個針筒 ( 例如, 圖 3A 中所示 ) 的情況中, 第二連接器可位 于針筒的噴嘴處。在第一連接器是多用管道組的一部分的情況中, 第二連接器可以是患者 專用的管道組的連接器 ( 例如, 圖 4 所示 )。步驟 212 中的斷開可在消毒設備 ( 例如, 消毒 端口 130, 消毒設備 166) 以外執行。
     下一步驟 214 可以是將第一連接器放在消毒設備的消毒室內。該步驟 214 可在第 一連接器處于未連接狀態下完成。 第一連接器可沿大致共軸于穿過第一連接器的腔的軸線 前進到消毒室中。這種軸線可垂直于開到消毒室中的開口的平面。
     消毒設備裝備有可移動部件或門狀件時, 下一步驟 216 可以是移動可移動部件, 以使其圍繞第一連接器和 / 或附連到第一連接器的管道關閉, 以便減少可能逃出消毒室的 紫外光量。可移動部件的移動可手動地或自動地執行。消毒設備裝備有傳感器時, 下一步 驟 218 可以是感應第一連接器和 / 或附連到第一連接器的管道, 以便確定第一連接器已被 插入消毒室。消毒設備裝備有鎖定機構時, 下一步驟 220 可以是在消毒室中的適當位置鎖 定第一連接器。這種鎖定可幫助防止第一連接器在不期望的時刻從消毒室移出 ( 例如, 當 紫外光源時 )。步驟 214、 216 和 218 可以任何順序執行或可同時地執行。
     一旦第一連接器已被正確地放入消毒室, 下一步驟 222 可以是通過讓互連到消毒 室的紫外光源, 以用紫外光照射第一連接器。 在輻照期間, 流體地與第一連接器互連的管道 可從第一連接器延伸到消毒設備外部。 這種管道可以是從消毒設備內部延伸到消毒設備外 部的唯一管道。輻照步驟 222 可由預定事件自動地開始。例如, 一旦傳感器感應到第一連 接器被正確地插入消毒室和 / 或一旦可移動部件被移動到關閉位置, 則可使紫外光源。輻 照步驟 222 可由消毒設備使用者啟動。例如, 在將第一連接器正確地放入消毒室后, 使用者 可按下按鈕來開始輻照過程。輻照步驟 222 可包括讓紫外光源預定時間段, 如上所述。
     輻照步驟 222 完成后, 使用者可移出第一連接器, 或如步驟 224 所示, 第一連接器 可被允許停留在消毒室內。在第一連接器不被立刻使用或在短暫延遲之后使用時, 停留在消毒室內可能是很需要的。停留在消毒室內預定時間段 ( 例如, 15 分鐘, 1 小時 ) 后, 消毒 設備可自動地回到步驟 222 并輻照第一連接器。通過周期地輻照第一連接器, 可維持第一 連接器的無菌和其即用性。
     當再次使用第一連接器時, 下一步驟 226 可以是從消毒室移出第一連接器。在移 出步驟 226 期間, 第一連接器可處于未連接狀態。此外, 在從步驟 214( 含 ) 到完成步驟 226 的整個時間內, 第一連接器可處于未連接狀態。 也就是說, 第一連接器可以以未連接狀態放 入消毒室, 并可保持在未連接狀態直到從消毒室移出后。
     移出后, 下一步驟 228 可以是將第一連接器連接到另一連接器。在批量供應的流 體供應源被用于將流體裝載到多個針筒 ( 例如, 圖 3A 所示 ) 的情況中, 其他連接器可以是 在針筒的噴嘴處。在第一連接器是多用管道組的一部分的情況中, 其他連接器可以是患者 專用的管道組的連接器 ( 例如, 圖 4 所示 )。步驟 228 中的連接可在消毒設備外執行。
     步驟 228 中的連接后, 下一步驟 230 可以是通過經連接的第一連接器讓流體流動。 在批量供應的流體供應源被用于將流體裝載到多個針筒 ( 例如, 圖 3A 所示 ) 的情況中, 可 以讓流體流動到針筒來以用流體裝載針筒 ( 例如, 為給患者輸送流體而做準備 )。在第一 連接器是多用管道組一部分的情況中, 可以讓流體流動到患者專用的管道組 ( 例如, 圖4所 示 ), 并隨后流過導管并流動入患者體內。流動流體步驟 230 完成后, 可通過回到步驟 212 和從第一連接器斷開其他連接器重復該方法。
     已經處于闡釋和說明目的進行了本發明上述描述。此外, 本說明書并不意圖限制 將本發明限制為在本文披露的形式。因而, 與上述教導以及相關領域的技術和知識相適的 改變和修改都落入本發明的范圍內。 以上披露的實施例還意圖解釋實施本發明的已知較佳 形式, 且使得按照本發明應用 ( 一個或多個 ) 或使用 ( 一個或多個 ), 本領域的技術人員在 這樣的或其它實施例中利用本發明及各變化例。 所附權利要求意圖解釋為包含現有技術所 允許程度的替換實施例。

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