鬼佬大哥大
  • / 8
  • 下載費用:30 金幣  

一種抗炎藥物草炭酸的提取方法.pdf

關 鍵 詞:
一種 抗炎藥 草炭 提取 方法
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
摘要
申請專利號:

CN201110380857.7

申請日:

2011.11.25

公開號:

CN103127179B

公開日:

2014.11.19

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 36/00申請日:20111125|||公開
IPC分類號: A61K36/00; A61P29/00 主分類號: A61K36/00
申請人: 祝亞勤
發明人: 祝亞勤
地址: 100097 北京市海淀區老營房路世紀城春蔭園12#-7-1202
優先權:
專利代理機構: 北京市合德專利事務所 11244 代理人: 王文會
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN201110380857.7

授權公告號:

||||||

法律狀態公告日:

2014.11.19|||2013.07.10|||2013.06.05

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,它主要由草炭經過酸洗、離心、堿沉、離子交換樹脂、去渣、蒸發、濃縮、干燥、乙醇反應、回流、噴霧、干燥等步驟制成,得到的提取物含量高、提取率高、臨床效果好,該提取物是有效的抗炎藥物,不含對人體有害的重金屬及其他有害元素,可以與抗生素相比,且無副作用,可以制作成片劑、膠囊、膏劑等多種劑型,對腫瘤也有一定的抑制作用。

權利要求書

權利要求書一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于包括如下步驟:
步驟一:將1重量份草炭和10?12重量份水混合均勻,常溫下用鹽酸將其pH調至2.5?4,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅰ;
步驟二:將步驟一得到的固液混合物ⅰ用離心傾注法進行過濾分離,得到固體和液體,所得液體為草炭酸溶液Ⅰ,備用;
步驟三:將1重量份固體氫氧化鈉和9?10重量份水混合,溶解,置于反應罐中,將步驟二得到的固體加入反應罐中攪拌均勻后,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅱ;
步驟四:將步驟三的固液混合物ⅱ采用傾注法過濾分離,得到的固體殘渣和草炭酸鈉稀釋液;
步驟五:將步驟四所得的草炭酸鈉稀釋液加熱濃縮,濃縮至體積為原體積的1/4?1/2為止,得到草炭酸鈉濃縮液;
步驟六:將步驟五所得的草炭酸鈉濃縮液通過強酸型陽離子交換樹脂,得到了草炭酸溶液Ⅱ,與步驟二所得的草炭酸溶液Ⅰ混合,得到抗炎藥物草炭酸溶液。
根據權利要求1所述的抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于:將步驟六制得的抗炎藥物草炭酸溶液進行真空干燥,得到抗炎藥物草炭酸晶體。
根據權利要求1所述的抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于:向步驟六制得的抗炎藥物草炭酸溶液中加入氫氧化鈉溶液,調節pH至7,向其中加入分析純乙醇,使得乙醇體積占總溶液體積的75.5%,得到草炭酸鈉乙醇溶液。
根據權利要求1所述的抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于:步驟四所述固體殘渣用作植物營養劑。
根據權利要求3所述的抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于:向所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的鹽酸,調節其pH值為6?7。
根據權利要求3所述的抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于:向所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的氫氧化鈉,調節其pH值為7.4。
根據權利要求3所述的抗炎藥物草炭酸的提取方法,其特征在于:向所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的氫氧化鈉,調節其pH值為7.5?8。

說明書

說明書一種抗炎藥物草炭酸的提取方法
技術領域
本發明涉及一種草炭酸的提取方法,特別是涉及一種抗炎藥物草炭酸的提取方法。
背景技術
采用草炭酸治病,在我國具有悠久的歷史,明代李時珍《本草綱目》中記載“城東腐木”,即城東古木在土中腐爛者。該藥“味咸、性溫、無毒”,它適用于“心腹痛、止瀉、便膿血。蜈蚣咬傷者,取腐木漬之涂之,亦可研末和醋敷之,凡是手足掣痛,不紅不隨者,朽木煮湯熱漬痛處,甚良。”書中所講的腐木,其有效成分便是草炭酸,經專家考證,草炭是植物叢生的森林草原經地理環境的變化,被地層掩埋后,經極緩慢的需氧氧化和無氧氧化,并受微生物分泌酶的作用經過千百年的積累而形成的草炭,每年只能增厚一厘米。草炭酸是由草炭分離提取而得到的一種結構復雜且含有多種治病活性基團的不飽和有機弱酸性化合物的總稱。它是由不飽和脂肪酸、不飽和環狀羧酸、烯二酸、甾醇、糖甙、蒎烯、香酚、內酯、維生素、氨基酸及各種人體所必需的微量元素組成的混合物。
對草炭酸的提取和研究一直為藥學界所關注。專利號為ZL98117371.3的發明專利《藥用級泥炭黃腐植酸鈉的制備方法》提出了一種由泥炭、蒸餾水、氫氧化鈉、乙醇、鹽酸等經過加熱、冷卻、分離、去渣、蒸發、濃縮、干燥等步驟制成,但是其提取的草炭酸尚不能達到專一治療的目的,臨床療效并不十分理想,得到的草炭酸與草炭的重量百分比比較低。
發明內容
本發明的目的是為了解決上述不足,發明人總結以前的經驗,利用現代的科學手段,結合中國傳統醫學炮制的原理,經過大量的研究和實驗,創建了一種新穎可靠的、具有實用價值的草炭酸提取方法。
為了達到上述目的,本發明所提供的技術方案是:一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,包括如下步驟:
步驟一:將1重量份草炭和10?12重量份水混合均勻,常溫下用鹽酸將其pH調至2.5?4,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅰ;
步驟二:將步驟一得到的固液混合物ⅰ用離心傾注法進行過濾分離,得到固體和液體,所得液體為草炭酸溶液Ⅰ,備用;
步驟三:將1重量份固體氫氧化鈉和9?10重量份水混合,溶解,置于反應罐中,將步驟二得到的固體加入反應罐中攪拌均勻后,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅱ;
步驟四:將步驟三的固液混合物ⅱ采用傾注法過濾分離,得到的固體殘渣和草炭酸鈉稀釋液;
步驟五:將步驟四所得的草炭酸鈉稀釋液加熱濃縮,濃縮至體積為原體積的1/4?1/2為止,得到草炭酸鈉濃縮液;
步驟六:將步驟五所得的草炭酸鈉濃縮液通過強酸型陽離子交換樹脂,得到了草炭酸溶液Ⅱ,同步驟二所得的草炭酸溶液Ⅰ混合,得到抗炎藥物草炭酸溶液。
更進一步的,將步驟六制得的抗炎藥物草炭酸溶液進行真空干燥,得到抗炎藥物草炭酸晶體。
更進一步的,向步驟六制得的抗炎藥物草炭酸溶液中加入氫氧化鈉溶液,調節pH至7,向其中加入分析純乙醇,使得乙醇體積占總溶液體積的75.5%,得到草炭酸鈉乙醇溶液。
更進一步的,步驟四所述固體殘渣用作植物營養劑。
更進一步的,向所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的鹽酸或質量分數為20%的氫氧化鈉,調節其pH值為6?7。
更進一步的,向所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的鹽酸或質量分數為20%的氫氧化鈉,調節其pH值為7.4。
更進一步的,向所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的鹽酸或質量分數為20%的氫氧化鈉,調節其pH值為7.5?8。
采用上述技術方案,本發明的技術效果有:
1.    采用步驟一的酸提,可以更完全的將草炭酸提取出來,提高了草炭酸的提取率。
2.    采用強酸型陽離子交換樹脂,使得提取到的草炭酸純度更好。
3.    采用上述技術方案得到的抗炎藥物草炭酸,其臨床治療效果好。
4.    通過加入乙醇使其體積占總溶液體積的75.5%,使得制得的成品溶液具有很好的抗菌效果,延長保存時間。
5.    通過調節pH值,得到三種抗炎藥物草炭酸,更適于應用于臨床,根據人體質不同使用不同的抗炎藥物草炭酸,達到更好的治療效果。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明作進一步說明。
實施例1
一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,包括如下步驟:
步驟一:將1重量份草炭和10?12重量份水混合均勻,常溫下用鹽酸將其pH調至2.5?4,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅰ;
步驟二:將步驟一得到的固液混合物ⅰ用離心傾注法進行過濾分離,得到固體和液體,所得液體為草炭酸溶液Ⅰ,備用;
步驟三:將1重量份固體氫氧化鈉和9?10重量份水混合,溶解,置于反應罐中,將步驟二得到的固體加入反應罐中攪拌均勻后,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅱ;
步驟四:將步驟三的固液混合物ⅱ采用傾注法過濾分離,得到的固體殘渣和草炭酸鈉稀釋液;
步驟五:將步驟四所得的草炭酸鈉稀釋液加熱濃縮,濃縮至體積為原體積的1/4?1/2為止,得到草炭酸鈉濃縮液;
步驟六:將步驟五所得的草炭酸鈉濃縮液通過強酸型陽離子交換樹脂,得到了草炭酸溶液Ⅱ,同步驟二所得的草炭酸溶液Ⅰ混合,得到抗炎藥物草炭酸溶液。
實施例2
一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,包括如下步驟:
步驟一:將1重量份草炭和10?12重量份水混合均勻,常溫下用鹽酸將其pH調至2.5?4,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅰ;
步驟二:將步驟一得到的固液混合物ⅰ用離心傾注法進行過濾分離,得到固體和液體,所得液體為草炭酸溶液Ⅰ,備用;
步驟三:將1重量份固體氫氧化鈉和9?10重量份水混合,溶解,置于反應罐中,將步驟二得到的固體加入反應罐中攪拌均勻后,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅱ;
步驟四:將步驟三的固液混合物ⅱ采用傾注法過濾分離,得到的固體殘渣和草炭酸鈉稀釋液;
步驟五:將步驟四所得的草炭酸鈉稀釋液加熱濃縮,濃縮至體積為原體積的1/4?1/2為止,得到草炭酸鈉濃縮液;
步驟六:將步驟五所得的草炭酸鈉濃縮液通過強酸型陽離子交換樹脂,得到了草炭酸溶液Ⅱ,同步驟二所得的草炭酸溶液Ⅰ混合,得到抗炎藥物草炭酸溶液。
步驟七:將步驟六制得的抗炎藥物草炭酸進行真空干燥,得到抗炎藥物草炭酸晶體。
實施例3
一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,包括如下步驟:
步驟一:將1重量份草炭和10?12重量份水混合均勻,常溫下用鹽酸將其pH調至2.5?4,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅰ;
步驟二:將步驟一得到的固液混合物ⅰ用離心傾注法進行過濾分離,得到固體和液體,所得液體為草炭酸溶液Ⅰ,備用;
步驟三:將1重量份固體氫氧化鈉和9?10重量份水混合,溶解,置于反應罐中,將步驟二得到的固體加入反應罐中攪拌均勻后,常溫下靜置8?12小時,得到固液混合物ⅱ;
步驟四:將步驟三的固液混合物ⅱ采用傾注法過濾分離,得到的固體殘渣和草炭酸鈉稀釋液;
步驟五:將步驟四所得的草炭酸鈉稀釋液加熱濃縮,濃縮至體積為原體積的1/4?1/2為止,得到草炭酸鈉濃縮液;
步驟六:將步驟五所得的草炭酸鈉濃縮液通過強酸型陽離子交換樹脂,得到了草炭酸溶液Ⅱ,同步驟二所得的草炭酸溶液Ⅰ混合,得到抗炎藥物草炭酸溶液。
步驟七:向步驟六制得的抗炎藥物草炭酸溶液中加入氫氧化鈉溶液,調節pH至7,向其中加入分析純乙醇,使得乙醇體積占總溶液體積的75.5%,得到草炭酸鈉乙醇溶液。將所述草炭酸鈉乙醇溶液中加入質量分數為20%的鹽酸或質量分數為20%的氫氧化鈉,調節其pH值為6?7或7.4或7.5?8。
本發明提供的方法制備抗炎藥物草炭酸,首先采用了酸洗,更充分的析出了原料中含有的有機酸,大大提高了抗炎藥物草炭酸的提取率,總酸量可以達到62.3%(重量比),而采用專利號為ZL98117371.3的發明專利《藥用級泥炭黃腐植酸鈉的制備方法》的方法的提取率只有53%(重量比),提高了9.3%(重量比)。
實施例4
一種抗炎藥物草炭酸的提取方法,包括如下步驟:
步驟一:將1重量份草炭和12重量份水混合均勻,常溫下用鹽酸將其pH調至3,常溫下靜置8小時,得到固液混合物ⅰ;
步驟二:將步驟一得到的固液混合物ⅰ用離心傾注法進行離心分離,得到固體和液體,所得液體為草炭酸溶液Ⅰ,備用;
步驟三:將1重量份固體氫氧化鈉和10重量份水混合,溶解,置于反應罐中,將步驟二得到的固體加入反應罐中攪拌均勻后,常溫下靜置8小時,得到固液混合物ⅱ;
步驟四:將步驟三的固液混合物ⅱ采用傾注法高速離心分離,得到的固體作為植物營養劑,得到的液體為草炭酸鈉稀釋液;
步驟五:將步驟四所得的草炭酸鈉稀釋液加熱濃縮,濃縮至體積為原體積的1/3為止,得到草炭酸鈉濃縮液;
步驟六:將步驟五所得的草炭酸鈉濃縮液通過強酸型陽離子交換樹脂,得到了草炭酸溶液Ⅱ,同步驟二所得的草炭酸溶液Ⅰ混合,得到抗炎藥物草炭酸溶液。
本發明提供的方法制備抗炎藥物草炭酸,采用了強酸型陽離子交換樹脂,大大提高了抗炎藥物草炭酸的純度,比起專利號為ZL98117371.3的發明專利《藥用級泥炭黃腐植酸鈉的制備方法》的方法所得到的草炭酸的純度,由重量比為76.8%提高到了89.5%,提高了12.7%。
采用本發明制得的抗炎藥物草炭酸和使用專利號為ZL98117371.3的發明專利《藥用級泥炭黃腐植酸鈉的制備方法》所提供的方法制得的草炭酸治療前后對免疫指標測定??植物血織素(PHA)的影響見表1。
 
表1兩組治療前后PHA的比較

第1組為使用本發明提供的方法制得的草炭酸;第2組為使用專利號為ZL98117371.3的發明專利《藥用級泥炭黃腐植酸鈉的制備方法》所提供的方法制得的草炭酸。
通過表1可知,本發明提供的方法制得的草炭酸對植物血織素陽轉陰率為93.33%,而使用專利號為ZL98117371.3的發明專利《藥用級泥炭黃腐植酸鈉的制備方法》所提供的方法制得的草炭酸對植物血織素陽轉陰率僅為80%。
研究表明,風濕和類風濕性關節炎使患者自身的lgG(gamma型免疫球蛋白)大分子上的化學基因立體構象發生改變,造成基因密碼出現差錯和受損。從而誘發類風濕性關節炎, 采用本發明提供的抗炎藥物草炭酸對風濕性和類風濕性關節炎進行臨床治療,由于抗炎藥物草炭酸具有多種活性基團,可以與患者gamma型免疫球蛋白大分子上的化學基團相互作用,使病痛得以治療。治療前后對甲皺微循環的影響:管袢畸形、血管清晰度、輸入端與輸出端之比例、血流速度、血流流態、袢周出血瘀血的測定見表2。
表2治療前后PHA的比較

通過表2可以看出,抗炎藥物草炭酸可以疏通微循環,增加微循環血流速度,在改善血瘀等方面均有良好的效果,對風濕性和類風濕性關節炎具有良好的療效。
   本發明得到的抗炎藥物草炭酸可以作成膏劑經皮給藥,大鼠軟膏給藥后平均血藥濃度見表3、表4。
表3 大鼠軟膏給藥后平均血藥濃度
時間(小時)有效血藥濃度(μg/ml)±SD14.903±2.31226.726±1.83248.014±2.07189.436±3.018127.912±1.223164.836±1.754241.473±0.803480.315±0.215
表4 大鼠灌胃給藥后平均血藥濃度
時間(小時)有效血藥濃度(μg/ml)±SD0.510.012±2.131214.004±1.67549.003±4.01354.676±1.48982.612±1.253120.984±0.632240.308±0.108
由上表可以看出,軟膏經皮給藥達峰時間較長,有效血藥濃度維持12小時以上,而口服藥物血藥濃度一般只能維持4小時左右,抗炎藥物草炭酸軟膏劑藥效平穩持久,是一種緩釋長效制劑。
最后應說明的是,以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非限制,盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發明技術方案的精神和范圍,其均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。   內容來自專利網www.wwszu.club轉載請標明出處

關于本文
本文標題:一種抗炎藥物草炭酸的提取方法.pdf
鏈接地址:http://www.wwszu.club/p-6418772.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開
鬼佬大哥大 2025575917558480652220230625950814955965725955149878769513361990569561962982966635692128642384632913 (function(){ var bp = document.createElement('script'); var curProtocol = window.location.protocol.split(':')[0]; if (curProtocol === 'https') { bp.src = 'https://zz.bdstatic.com/linksubmit/push.js'; } else { bp.src = 'http://push.zhanzhang.baidu.com/push.js'; } var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(bp, s); })();