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一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑及其制備方法與應用.pdf

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一種 用于 減低 卷煙 主流 煙氣 氰化氫 中草藥 添加劑 及其 制備 方法 應用
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摘要
申請專利號:

CN201010594659.6

申請日:

20101217

公開號:

CN102551207B

公開日:

20140910

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A24D3/14 主分類號: A24D3/14
申請人: 江西中煙工業有限責任公司
發明人: 王迪汗,蔡繼寶,周會舜,譚明杰,廖堃,黃衛東,樊海燕,汪國華,張文惠
地址: 330096 江西省南昌市高新開發區金圣工業科技園
優先權: CN201010594659A
專利代理機構: 南昌佳誠專利事務所 代理人: 閔蓉;張建新
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201010594659.6

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑及其制備方法與應用,涉及一種用于減低卷煙主流煙氣中有害成分的中草藥添加劑及制備方法與應用。包括海螵蛸、禹余糧和烏梅,禹余糧與海螵蛸的重量比為1~10:100,烏梅與海螵蛸的重量比為1~6:100。其制備方法包括以下步驟:(1)制備禹余糧和海螵蛸的混合粉末;(2)制備烏梅提取物;(3)制備添加劑粉末;(4)制備中草藥添加劑劑。本發明的有益效果是:本發明對煙氣中的氰化氫有脫除作用,海螵蛸堿性強、活性高,吸附面積大、吸附作用強,且對氰化氫有中和和吸留作用。

權利要求書

1.一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑,其特征在于:包括海螵蛸、禹余糧和烏梅,所述禹余糧與海螵蛸的重量比為1~10:100,所述烏梅與海螵蛸的重量比為?1~6:100。2.一種制備權利要求1所述的一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑的方法,其特征在于:包括以下步驟:(1)、取禹余糧和海螵蛸分別粉碎為60~100目粉末,混勻,用0.5mol/L~1.5mol/L的KOH或NaOH浸泡24~48小時,煮沸2~4小時,用食用水漂洗至pH值為9.7~10.2,60~80℃干燥4~5小時,105~125℃活化2~4小時,過60~100目篩,制得禹余糧和海螵蛸的混合粉末;(2)、取烏梅打碎破核,用6~8倍量濃度為30~70%的乙醇浸漬24~48小時,水浴回流2~3次,每次2~4小時,合并回流提取液,1~10℃冷藏22~26小時后,高速離心,離心液真空濃縮至55℃時相對密度為0.80~1.2g/ml,制得烏梅提取物;(3)、將步驟(2)所得烏梅提取物的70%~90%與步驟(1)所得禹余糧和海螵蛸的混合粉末,混勻,105~125℃干燥活化2~4小時,過60~100目篩,制得添加劑粉末;(4)、以步驟(3)所得添加劑粉末為底料,用步驟(2)所得的剩余烏梅提取物為黏合劑,用沸騰制粒工藝制成含水量1%~3%的顆粒,過40~80目篩,制得中草藥添加劑。3.權利要求1所述的一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑,其特征在于:所述的中草藥添加劑用于加入卷煙濾棒中制成復合濾棒,其添加量為10~60mg·cig。4.根據權利要求2所述的一種制備權利要求1所述的一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑的方法,其特征在于:所述步驟(4)的沸騰制粒條件為:進風溫度55~75℃,物料溫度40~45℃。5.根據權利要求3所述的一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添劑,其特征在于:所述添加量為30mg·cig。

說明書

技術領域

????本發明屬于輕工業領域中的煙草制品技術領域,主要涉及一種用于減低卷煙主流煙氣中有害成分的中草藥添加劑及制備方法與應用。

背景技術

氰化氫是卷煙煙氣中最具纖毛毒性的物質,煙氣中的氰化氫經呼吸道迅速吸收進入機體,與高鐵型細胞色素氧化酶結合變成氰化高鐵型細胞色素氧化酶,失去傳遞氧的作用,引起組織缺氧而中毒。氰化氫(HCN)是一種高揮發性的A類劇毒物,對人體閾值僅l0ppm。卷煙中的氰化氫主要由煙草中氨基酸及相關化合物在700~1000℃裂解產生,也是煙草中硝酸鹽和含氮化合物在燃吸過程中的氧化分解產物,吸入氰化氫既對人體有害,更是重要的環境污染物之一,美國卷煙市場調查,認為氰化氫的含量均值為181μg·cig-1,釋放量在7μ~562μg·cig-1;加拿大卷煙市場調查表明:氰化氫含量的檢測結果為53~550μg·cig-1,我國其主流煙氣中的氰化氫含量約為30~300μg·cig-1。

目前,對如何有效選擇性地降低煙氣中氰化氫含量已經做了大量研究,如利用活性炭及硅膠的吸附作用,離子交換樹脂的截留作用,利用載體負載Cu、Co、Ag和Cr(Ⅵ)等金屬離子的脫除作用等,但這些方法有的選擇性不高、有的價格高、有的使用安全性不能保證、有的影響卷煙吸味,因此使工業化應用受到限制。因此,研究減低卷煙主流煙氣中氰化氫含量的技術對提高卷煙吸食的安全性、保護人類健康、減少環境污染是目前亟待解決的問題。

發明內容

本發明的目的在于針對上面所述缺陷,提供一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑,能有效減低卷煙主流煙氣中有害成分氰化氫,提高卷煙吸食的安全性且不影響卷煙吸味。

本發明的另一目的在于提供一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑的制備方法及一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑的應用。

本發明的目的是通過下述方法實現的:

一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑,其特征是包括海螵蛸、禹余糧和烏梅,禹余糧與海螵蛸的重量比為1~10:100,烏梅與海螵蛸的重量比為?1~6:100。

一種用于減低卷煙主流煙氣中氰化氫的中草藥添加劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)、取禹余糧和海螵蛸分別粉碎為60~100目粉末,混勻,用0.5mol/L~1.5mol/L的KOH或NaOH浸泡24~48小時,煮沸2~4小時,用食用水漂洗至pH值為9.7~10.2,60~80℃干燥4~5小時,105~125℃活化2~4小時,過60~100目篩,制得禹余糧和海螵蛸的混合粉末;

(2)、取烏梅打碎破核,用6~8倍量濃度為30~70%的乙醇浸漬24~48小時,水浴回流2~3次,每次2~4小時,合并回流提取液,1~10℃冷藏22~26小時后,高速離心,離心液真空濃縮至55℃時相對密度0.80~1.2g/ml,制得烏梅提取物;

(3)、將步驟(2)所得烏梅提取物的70%~90%與步驟(1)所得禹余糧和海螵蛸的混合粉末,混勻,105~125℃干燥活化2~4小時,過60~100目篩,制得添加劑粉末;

(4)、以步驟(3)所得添加劑粉末為底料,用步驟(2)所得的剩余烏梅提取物為黏合劑,用沸騰制粒工藝制成含水量1%~3%的顆粒,過40~80目篩,制得中草藥添加劑劑。

所述步驟(4)的沸騰制粒條件為:進風溫度55~75℃,物料溫度40~45℃。

本發明所述的中草藥添加劑用于加入卷煙濾棒中制成復合濾棒,其添加量為10~60mg·cig-1,優選添加量為30mg·cig-1。

本發明的有益效果是:

1、氰化氫的毒性來至于它對金屬離子(Fe2+、Fe3+)的超強配位能力,本發明為中草藥添加劑,禹余糧及海螵蛸中含有Fe3+及多種微量金屬元素,對煙氣中的氰化氫有脫除作用,在常溫條件下可顯著降低卷煙主流煙氣中氰化氫含量,降低率可達20%~40%。

2、海螵蛸主要含CaCO3具有疏松多孔的超微結構,堿性強、活性高,吸附面積大、吸附作用強,且對氰化氫有中和和吸留作用。

3、具有對氰化氫的選擇性脫除作用,對吸味影響不大。

4、由于原料都為無機物,作用穩定性高存放6個月,其吸附效率不變。

5、制造簡單,質量穩定,成本低廉,使用安全。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步詳細說明,但應理解本發明的范圍非僅限于這些實施例的范圍。

實施例1

稱取海螵蛸10000g,禹余糧100g,烏梅100g,按以下步驟制備:

取海螵蛸、禹余糧分別粉碎為60目粉末,混勻,用?0.5mol/L的NaOH浸泡24小時,煮沸3小時,用食用水漂洗至pH值為9.7,瀝干,60℃干燥4小時,?110℃活化2小時,過60目篩,制得海螵蛸禹余糧混合粉末。

取烏梅打碎破核,加6倍量濃度為30%的乙醇浸漬24小時,水浴回流2次,每次2小時,合并回流提取液,10℃冷藏24小時后,高速離心,離心液真空濃縮至55℃時相對密度為0.80?g/ml,制得烏梅提取物。?

取海螵蛸禹余糧混合粉末,添加70%的烏梅提取物,混勻,110℃干燥話化2小時,過60目篩,制得添加劑粉末。將添加劑粉末作為底料,以剩余烏梅提取物為黏合劑,用沸騰制粒工藝制成含水量2.1%的顆粒,沸騰制粒條件設定為:進風溫度55℃,物料溫度45℃,過40目篩,制得中草藥添加劑。

將所制備的中草藥添加劑篩取40目顆粒,按10mg·cig-1制成二元復合濾棒,卷接成卷煙,在Filtrona?COA200抽煙機上抽吸(抽煙容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流煙氣中的HCN釋放量,用異煙酸-巴比妥酸法檢測收集液的的HCN含量,與未添加中草藥添加劑顆粒的卷煙進行對照,結果表明,與對照卷煙比較,本發明所制備的中草藥添加劑顆粒可使主流煙氣中的氰化氫(HCN)含量降低20.1%。

實施例2

稱取海螵蛸10000g,禹余糧500g,烏梅300g,按以下步驟制備:

取海螵蛸、禹余糧分別粉碎為80目粉末,混勻,用?1.0mol/L的NaOH浸泡36小時,煮沸2小時,用食用水漂洗至pH值為9.7,瀝干,70℃干燥5小時,?105℃活化3小時,過70目篩,制得海螵蛸禹余糧混合粉末。

取烏梅打碎破核,加8倍量40%的乙醇,浸漬36小時,水浴回流3次,每次2小時,合并回流提取液,1℃冷藏22小時,高速離心,離心液真空濃縮至55℃時相對密度為1.01g/ml,制得烏梅提取物。?

取海螵蛸禹余糧混合粉末,添加80%的烏梅提取物,混勻,105℃干燥活化3小時,過70目篩,制得添加劑粉末。將添加劑粉末作為底料,以剩余的烏梅提取物為黏合劑,用沸騰制粒工藝制成含水量1.4%的顆粒,沸騰制料條件為:進風溫度75℃,物料溫度40℃,過50目篩,制得中草藥添加劑。

將所制備的中草藥添加劑篩取50目顆粒,按30?mg·cig-1制成二元復合濾棒,卷接成卷煙,在Filtrona?COA200抽煙機上抽吸(抽煙容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流煙氣中的HCN釋放量,用異煙酸-巴比妥酸法檢測收集液的的HCN含量,與未添加中草藥添加劑顆粒的卷煙進行對照,結果表明,與對照卷煙比較,本發明所制備的中草藥添加劑顆粒可使主流煙氣中的氰化氫(HCN)含量降低27.6%。

實施例3

稱取海螵蛸10000g,禹余糧1000g,烏梅600g,按以下步驟制備:

取海螵蛸、禹余糧分別粉碎為100目粉末,混勻,用?1.5mol/L的NaOH浸泡48小時,煮沸4小時,用食用水漂洗至pH值為10.2,80℃干燥4.5小時,?125℃活化4小時,過100目篩,制得海螵蛸禹余糧混合粉末。

取烏梅打碎破核,加6倍量濃度為50%的乙醇,浸漬48小時,水浴回流3次,第一次4小時,第二次2小時,合并回流提取液,5℃冷藏26小時,高速離心,離心液真空濃縮至55℃時相對密度為1.18g/ml,制得烏梅提取物。?

取海螵蛸禹余糧混合粉末,添加80%的烏梅提取物混勻、120℃干燥活化4小時,過100目篩,制得添加劑粉末。將添加劑粉末作為底料,以剩余烏梅提取物為黏合劑,用沸騰制粒工藝制成含水量2.8%的顆粒,沸騰制粒條件為:進風溫度65℃,物料溫度45℃,過70目篩,制得中草藥添加劑。

將所制備的中草藥添加劑篩取70目顆粒,按60?mg·cig-1制成二元復合濾棒,卷接成卷煙,在Filtrona?COA200抽煙機上抽吸(抽煙容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流煙氣中的HCN釋放量,用異煙酸-巴比妥酸法檢測收集液的的氰化氫(HCN)含量,與未添加中草藥添加劑顆粒的卷煙進行對照,結果表明,與對照卷煙比較,本發明所制備的中草藥添加劑顆粒可使主流煙氣中的氰化氫含量降低39.7%。

實施例4

稱取海螵蛸10000g,禹余糧700g,烏梅400g,按以下步驟制備:

取海螵蛸、禹余糧分別粉碎為100目粉末,混勻,用?1.0mol/L的NaOH浸泡48小時,煮沸4小時,用食用水漂洗至pH值為10.0,瀝干,75℃干燥4小時,?110℃活化3小時,過100目篩,制得海螵蛸禹余糧混合粉末。

取烏梅打碎破核,加7倍量濃度為70%的乙醇,浸漬48小時,水浴回流2次,第一次3小時,第二次1小時,合并回流提取液,10℃冷藏24小時,高速離心,離心液真空濃縮至55℃時相對密度為1.03g/ml,制得得烏梅提取物。?

取海螵蛸禹余糧混合粉末,添加70%的烏梅提取物混勻、120℃干燥活化3小時,過100目篩,制得添加劑粉末。將添加劑粉末作為底料,以剩余烏梅提取物為黏合劑,用沸騰制粒工藝制成含水量1.3%的顆粒,沸騰制粒條件為:進風溫度65℃,物料溫度40℃,過60目篩,制得中草藥添加劑。

將所制備的中草藥添加劑篩取60目顆粒,按40?mg·cig-1制成二元復合濾棒,卷接成卷煙,在Filtrona?COA200抽煙機上抽吸(抽煙容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流煙氣中的HCN釋放量,用異煙酸-巴比妥酸法檢測收集液的的氰化氫(HCN)含量,與未添加中草藥添加劑顆粒的卷煙進行對照,結果表明,與對照卷煙比較,本發明所制備的中草藥添加劑顆粒可使主流煙氣中的氰化氫含量降低38.7%。

試驗結果與分析

一、試驗方法和結果

將以上實施例中所制備的中草藥添加劑分別按二元復合嘴棒卷煙生產標準和卷煙生產標準卷接成卷煙,按GB/T5606和GB/T19609標準在Filtrona?COA200抽煙機上抽吸,并按國家煙草行業關于卷煙?主流煙氣中氰化氫的測定連續流動法(YC/T253-2008)操作,用1mol/LNaOH溶液收集主流煙氣中的HCN釋放量,用異煙酸-巴比妥酸法檢測收集液的的氰化氫(HCN)含量,并與未添加中草藥添加劑顆粒的卷煙和國家標準對照卷煙(紅雙囍)進行對照試驗,結果見表1。?

二、試驗結果分析

實驗結果表明:

1.與空白卷煙相比,使用中草藥添加劑復合濾嘴的卷煙其主流煙氣中的HCN釋放量可降低10.13%~39.73%,平均可降低27.25;?平均粒相中HCN的釋放量可降低約9%。表明本試驗項目的中草藥添加劑可以賦予卷煙濾嘴具有脫除卷煙主流煙氣中氰化氫含量的功效。

???2.試驗結果還表明卷煙的其余煙用輔材及輔料的HCN含量均低于0.1%。可忽略不計。

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