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一種 硅油 洗發水
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摘要
申請專利號:

CN201711414665.7

申請日:

20171221

公開號:

CN107982110A

公開日:

20180504

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/9728,A61K8/73,A61Q5/02 主分類號: A61K8/9728,A61K8/73,A61Q5/02
申請人: 廣州神采化妝品有限公司
發明人: 蘇晉峰,陳志盛
地址: 510000 廣東省廣州市越秀區寺右新馬路111-115號五羊東成廣場22樓18、20、22房
優先權: CN201711414665A
專利代理機構: 廣州三環專利商標代理有限公司 代理人: 宋靜娜;郝傳鑫
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201711414665.7

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種無硅油洗發水,所述洗發水包含銀耳子實體提取物。本發明利用銀耳子實體提取物中的銀耳異聚多糖(WSK)本身的特殊結構,依靠分子間氫鍵作用和網狀糖鏈結構為發絲持續保水,通過“保水”和“鎖水”雙管齊下,為發絲和頭皮持續保濕。此外,由于形成的薄膜表面具有疏水性,在干發后發絲清爽,不油膩,在配方中添加WSK后,通過實驗證實對起泡速度,泡沫量、穩泡時間、泡沫細膩度、柔順性和梳理性均有明顯改善,為消費者提供更好的使用感。

權利要求書

1.一種無硅油洗發水,其特征在于,所述洗發水包含銀耳子實體提取物。2.如權利要求1所述的無硅油洗發水,其特征在于,所述銀耳子實體提取物在所述洗發水中的質量百分含量為0.005~0.02%。3.如權利要求2所述的無硅油洗發水,其特征在于,所述銀耳子實體提取物在所述洗發水中的質量百分含量為0.01%。4.如權利要求1所述的無硅油洗發水,其特征在于,所述銀耳子實體提取物為銀耳異聚多糖。5.如權利要求1~4任一項所述的無硅油洗發水,其特征在于,還包含以下重量份的調理劑:丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.04~0.06份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.05~0.15份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.2~0.4份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.1~0.3份、異硬脂醇0.4~0.6份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物0.4~0.6份。6.如權利要求5所述的無硅油洗發水,其特征在于,還包含以下重量份的調理劑:丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.05份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.3份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.2份、異硬脂醇0.5份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物0.5份。7.如權利要求1所述的無硅油洗發水,其特征在于,還包含以下重量份的表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉14~16份、椰油酰胺丙基甜菜堿14~16份、甘油月桂酸酯0.2~0.4份、月桂酰肌氨酸鈉2~4份。8.如權利要求7所述的無硅油洗發水,其特征在于,還包含以下重量份的表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉15份、椰油酰胺丙基甜菜堿15份、甘油月桂酸酯0.3份、月桂酰肌氨酸鈉3份。9.如權利要求1所述的無硅油洗發水,其特征在于,還包含以下重量份的成分:乙二胺四乙酸二鈉0.04~0.06份、檸檬酸0.005~0.015份、水60~70份。10.如權利要求1所述的無硅油洗發水,其特征在于,還包含0.07~0.09重量份的防腐劑,所述防腐劑為甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮的混合物。

說明書

技術領域

本發明涉及一種洗發水,尤其是一種無硅油洗發水。

背景技術

目前,市售的洗發水一般含硅油,長時間重復使用后容易產生硅油積聚,引起頭發黏膩、堵塞毛孔等問題。市售雖然也有一些無硅油洗發水,但是市售的無硅油洗發水普遍由于清潔力過強,長期使用容易產生發質干燥、頭皮瘙癢等問題。而且,目前市面上的無硅油洗發水普遍存在起泡速度較慢,泡沫較松散的情況。為改善無硅油洗發水沖洗時的干澀感,一般需加入較多的陽離子聚合物,但過多的陽離子聚合物沉積容易使頭發產生黏膩感,因此,一般的護理型無硅油洗發水只重視對頭發養護,而忽略了對頭皮本身的滋養。

發明內容

基于此,本發明的目的在于克服上述現有技術的不足之處而提供一種無硅油洗發水。

為實現上述目的,本發明所采取的技術方案為:一種無硅油洗發水,所述洗發水包含銀耳子實體提取物。

優選地,所述銀耳子實體提取物在所述洗發水中的質量百分含量為0.005~0.02%。

更優選地,所述銀耳子實體提取物在所述洗發水中的質量百分含量為0.01%。

更優選地,所述銀耳子實體提取物為銀耳異聚多糖。

更優選地,所述銀耳異聚多糖的分子量大于100萬道爾頓。WSK(銀耳異聚多糖)分子量大于100萬道爾頓,具有極佳的成膜性。且薄膜表面具有疏水性,能使頭發在吹干后更加干爽,不油膩,且WSK形成的膜不隨濕度的變化而收縮,相較于透明質酸鈉形成的膜,更加柔軟,具有更好的延展性和彈性。相較于硅油形成的膜,具有更好的透氣性。

本發明利用銀耳異聚多糖(WSK)本身的特殊結構,依靠分子間氫鍵作用和網狀糖鏈結構為發絲持續保水,通過優選分子量在100萬道爾頓以上的WSK,在頭發上形成薄膜鎖水屏障。通過“保水”和“鎖水”雙管齊下,為發絲和頭皮持續保濕。此外,由于形成的薄膜表面具有疏水性,在干發后發絲清爽,不油膩。在配方中添加WSK后,通過實驗證實對起泡速度,泡沫量、穩泡時間、泡沫細膩度、柔順性和梳理性均有明顯改善,為消費者提供更好的使用感。

優選地,所述無硅油洗發水,還包含以下重量份的調理劑:丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.04~0.06份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.05~0.15份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.2~0.4份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.1~0.3份、異硬脂醇0.4~0.6份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物0.4~0.6份。

更優選地,所述無硅油洗發水,還包含以下重量份的調理劑:丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.05份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.3份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.2份、異硬脂醇0.5份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物0.5份。

優選地,所述無硅油洗發水,還包含以下重量份的表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉14~16份、椰油酰胺丙基甜菜堿14~16份、甘油月桂酸酯0.2~0.4份、月桂酰肌氨酸鈉2~4份。

更優選地,所述無硅油洗發水,還包含以下重量份的表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉15份、椰油酰胺丙基甜菜堿15份、甘油月桂酸酯0.3份、月桂酰肌氨酸鈉3份。

優選地,所述無硅油洗發水,還包含以下重量份的成分:乙二胺四乙酸二鈉0.04~0.06份、檸檬酸0.005~0.015份、水60~70份。

優選地,所述無硅油洗發水,還包含0.07~0.09重量份的防腐劑,所述防腐劑為甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮的混合物。

此外,本發明所述洗發水中還可以根據實際需要,添加其他的一些輔劑,如清涼劑、芳香劑等。

相對于現有技術,本發明的有益效果為:

本發明將銀耳子實體提取物(銀耳異聚多糖)與其特定的發用調理劑和表面活性劑配合使用,具有以下幾點優勢:

1、銀耳異聚多糖(WSK)由于本身的特殊結構,分子間的氫鍵作用和網狀糖鏈結構,使其可吸收自身500倍以上的水分,具有優異的水結合能力,保濕性極佳,使頭發保持水潤、有光澤;

2、配方中加入極少量的WSK后,則對起泡速度、泡沫量、穩泡時間和泡沫細膩度均有較明顯的改善,還能柔順頭發,并提高梳理性,可以相應減少配方中陽離子聚合物的添加量;另由于添加量極低,不會增加太多的最終成本;

3、WSK形成的膜不隨濕度的變化而收縮,相較于透明質酸鈉形成的膜,更加柔軟,具有更好的延展性和彈性。相較于硅油形成的膜,具有更好的透氣性;

4、由于WSK本身具有良好的保濕性,其效果在護膚領域已得到廣泛的認可,在洗后形成的薄膜對頭皮也能形成較好的保養作用。

附圖說明

圖1為滴在玻璃板上的各干燥膜的水滴狀態圖;

圖2為受損頭發樣品表面與滴入水滴之間的接觸角;

圖3為濾紙重量隨時間變化情況圖;

圖4為濾紙過濾0.2%濃度的WSK溶液的步驟及結果圖;

圖5為泡沫量及穩泡時間測試結果圖;

圖6為本發明洗發水泡沫細膩度情況圖;

圖7為顯微鏡下觀察本發明洗發水的泡沫細膩度情況圖。

具體實施方式

為更好的說明本發明的目的、技術方案和優點,下面將結合附圖和具體實施例對本發明作進一步說明。

實施例1

本發明所述無硅油洗發水的一種實施例,本實施例所述洗發水包含以下重量份的成分:

銀耳異聚多糖(WSK)0.01份、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.05份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.3份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.2份、異硬脂醇0.5份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物(ABIL Quat 3272)0.5份、月桂醇聚醚硫酸酯鈉15份、椰油酰胺丙基甜菜堿15份、甘油月桂酸酯0.3份、月桂酰肌氨酸鈉3份、乙二胺四乙酸二鈉0.05份、檸檬酸0.01份、水64.40份、防腐劑(MICROCARE CM)0.08份、香精0.5份。

實施例2

本發明所述無硅油洗發水的一種實施例,本實施例所述洗發水包含以下重量份的成分:

銀耳異聚多糖(WSK)0.005份、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.04份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.05份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.2份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.1份、異硬脂醇0.4份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物(ABIL Quat 3272)0.4份、月桂醇聚醚硫酸酯鈉14份、椰油酰胺丙基甜菜堿14份、甘油月桂酸酯0.2份、月桂酰肌氨酸鈉2份、乙二胺四乙酸二鈉0.04份、檸檬酸0.005份、水60份、防腐劑(MICROCARE CM)0.07份、香精0.5份。

實施例3

本發明所述無硅油洗發水的一種實施例,本實施例所述洗發水包含以下重量份的成分:

銀耳異聚多糖(WSK)0.02份、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物0.06份、羥丙基瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.15份、PPG-3肉豆蔻醇醚0.4份、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.3份、異硬脂醇0.6份、季銨鹽-80和丙二醇的混合物(ABIL Quat 3272)0.6份、月桂醇聚醚硫酸酯鈉16份、椰油酰胺丙基甜菜堿16份、甘油月桂酸酯0.4份、月桂酰肌氨酸鈉4份、乙二胺四乙酸二鈉0.06份、檸檬酸0.015份、水70份、防腐劑(MICROCARE CM)0.09份、香精0.5份。

實施例4

干爽效果試驗

實驗原理:當液滴自由地處于不受力場影響的空間時,由于界面張力的存在而呈圓球狀。但是,當液滴與固體平面接觸時,其最終形狀取決于液滴內部的內聚力和液滴與固體間的粘附力的相對大小。當一液滴放置在固體平面上時,液滴能自動地在固體表面鋪展開來,或以與固體表面成一定接觸角的液滴存在。接觸角是反應物質與液體潤濕性關系的重要尺度,θ=90°可作為潤濕與不潤濕的界限,θ<90°時可潤濕,θ>90°時不潤濕。

試驗方法1:將0.1%的WSK、透明質酸鈉溶液、水分別涂抹在玻璃平板上,在80℃的熱風下吹干。將5μL的水分別滴在涂有WSK、透明質酸鈉水溶液和空白組的玻璃面板上,從側面通過顯微鏡拍攝,如附圖1所示:從附圖1可以看出,相對于透明質酸鈉,WSK所形成的干燥膜接觸角更大,疏水性更優。

試驗方法2:將受損的頭發分別浸入0.01%濃度的WSK、透明質酸鈉水溶液和純水中(40℃,30min),隨后用電吹風(約80℃)分別進行3min吹干。測量受損頭發樣品表面與滴入水滴之間的接觸角。

具體接觸角的試驗方法為:采用上海軒軼創析工業設備有限公司的XG-CAMB1型接觸角測試儀測量經各種處理后頭發表面與純水間的接觸角,步驟如下:

①試液配制:分別配制100ml質量濃度為0.01%的WSK和透明質酸鈉水溶液,并準備一份等量的純水作為空白組備用。

②接觸角測試儀的操作:取相同質量的受損頭發樣品分別浸入0.01%濃度的WSK、透明質酸鈉水溶液和純水中,并在超級恒溫儀(40±1)℃下保溫30min,隨后用電吹風(約80℃)分別進行3min吹干。將頭發樣品分別固定在XG-CAMB1型接觸角測試儀的樣品臺上(單層、平鋪),旋動進樣器進液旋鈕(打出約2μl純水),使在進樣器針頭的前端形成液滴,將針尖上的液滴轉移到樣品表面。在拍攝的圖片上按順序用鼠標左鍵點擊液滴的最左端、最右端和最頂端,采用3點量高法計算接觸角,每個樣品分別測量5次,取平均值,結果如表1和圖2所示。

表1各處理后頭發與純水接觸角測試結果

以空白組的接觸角為基準(即100%),則經透明質酸鈉處理后的樣品組相對接觸角為105.9%,經WSK處理后的樣品組相對接觸角為114.0%,接觸角分別提高了5.9%和14%。從表1和圖2中的數據可以看出,WSK在受損頭發上形成的疏水薄膜對頭發表面的疏水性改善效果非常明顯,這種柔軟的保護膜使得水分更好地鎖在發絲上的同時表面保持干爽、不黏膩。

實施例5

保濕效果實驗

試驗方法1:分別將質量濃度同為0.2%的WSK、透明質酸鈉、甘油的水溶液和空白組(純水)10g分別滴在同樣的濾紙上進行吸收,在固定25℃,50%相對濕度條件下測量濾紙重量隨時間變化情況,如附圖3所示,從圖3可以看出,相對于一般常用的保濕劑(如透明質酸鈉、甘油等),相同濃度下WSK的保濕能力更佳。

試驗方法2:將0.2g WSK溶于100g水中,配置成0.2%濃度的WSK溶液,攪拌均勻后用濾紙過濾,具體步驟及結果如圖4所示,結果發現500倍的水被完全吸收,均沒有通過濾紙,全部留在漏斗中,這說明WSK具有優秀的保濕能力,能吸收并鎖住自身500倍重量的水分。

實施例6

泡沫量、穩泡時間效果試驗

試驗方法1:按實施例1配方量配置WSK含量為0.01%的洗發水樣品和相同配方但不添加WSK的空白樣品作空白組,分別將上述兩個樣品制作成15%水溶液裝入壓泵式起泡容器中,然后將按壓7次的量(約1.4g)放置盤子中,觀察泡沫高度和10min后泡沫的持續性,如圖5所示,從圖5可以很明顯的看出,與未添加WSK的樣品相比,本發明洗發水樣品具有更豐盈的泡沫量及更長的穩泡時間。

試驗方法2:采用羅氏泡沫儀測試產品的起泡和穩泡性能,步驟如下:

①試液配制:按實施例1~3中的配方量分別配置WSK含量為0.01%的洗發水樣品和相同配方但不添加WSK的空白樣品作空白組,分別稱取樣品2.5g于1000mL容量瓶中,加入900ml蒸餾水溶解,再加入1500mg/kg硬水100ml,加熱至(40±1)℃,攪拌使樣品均勻溶解。

②羅氏泡沫儀的操作:將超級恒溫儀預熱至(40±1)℃,使羅氏泡沫儀恒溫在(40±1)℃。用200ml定量漏斗吸取部分試液,沿泡沫儀壁管沖洗一下,然后取試液放入泡沫儀底部對準標準刻度至50ml,再用200ml定量漏斗吸取200ml試液,固定漏斗中心位置,使它與刻度管的斷面垂直,保證試液沿刻度管中心線滴下,球管出口置于900mL刻度線上。打開球管活塞,使試液流下,當球管中的試液流完時,立即開動秒表并記錄泡沫高度,記為起泡高度,再記錄5min后泡沫高度記為穩泡高度。取兩次在允許誤差范圍內(在重復性條件下獲得的兩次獨立試驗結果之間的絕對差值不大于5mm)的結果平均值作為最后結果,結果保留至整數位,結果如表2所示:

表2起泡高度和穩泡高度結果

從表2中的數據可以看出,WSK的加入,使本發明洗發水具有較好的起泡和穩泡性能。

實施例7

泡沫細膩度效果試驗

試驗方法1:按實施例1配方量配置WSK含量為0.01%的洗發水樣品和相同配方但不添加WSK的空白樣品作空白組,分別將上述兩個樣品制作成15%水溶液100g,分別使用小型攪拌器,攪拌1min。取相同質量泡沫涂抹于手上進行觀察,如圖6所示,從圖6可以看出,本發明洗發水的泡沫更細膩。

試驗方法2:按實施例1配方量配置WSK含量為0.01%的洗發水樣品和相同配方但不添加WSK的空白樣品作空白組,分別將上述兩個樣品制作成15%水溶液裝入壓泵式起泡容器中。然后將按壓5次的量(1g),用顯微鏡(50倍)觀察,結果如圖7所示,從圖7中可以看出,添加0.01%WSK后泡沫直徑明顯減小,細膩度提高較明顯。

實施例8

柔順性和梳理性效果試驗

試驗方法:

①發束預處理:將新購回的大發束處理成長27cm,重20g的發束(發結上端3cm,發結下端24cm)。先用溫度為40℃的自來水處理,重復兩次,晾干;將發束放置在裝有乙醚150gPET塑料瓶中浸泡2小時,重復二次后,取出,甩干;將頭發放置在裝有5g K12和自來水的1000ml燒杯中加熱至80℃,浸泡兩小時,重復二次,用自來水沖洗,直至無泡沫,然后自然晾干。

發束洗發水處理:稱取4g洗發水樣,置于處理后的新發束,用梳子梳洗,至泡沫均勻,靜置5分鐘,用自來水沖洗發束,直至無泡沫,自然晾干。

②梳理性測試:

a、洗發水處理前后干梳理性:預處理后發束放置在25℃、40%RH的恒溫恒濕環境干燥8小時。在INSTRON 3343型材料實驗儀上測定洗發水處理前干梳理性,拉伸速度為1000mm/min。

b、洗發水處理前后濕梳理性:洗發水處理前后發束在25℃、60%RH的恒溫恒濕環境進行測試。在INSTRON 3343型材料實驗儀上分別測定洗發水處理前后濕梳理性,拉伸速度為1000mm/min。

③梳理力減少度公式計算:梳理力減少度(%)=[空白樣品的梳理力(洗發水處理前)-洗發水處理樣品的梳理力]/空白樣品的梳理力(洗發水處理前)×100%,具體測試結果如表3所示:

表3本發明干梳理力減少幅度、濕梳理力減少幅度數據

實施例1 實施例2 實施例3 空白組 干梳理力減少幅度/% 43.4 42.1 41.8 29.1 濕梳理力減少幅度/% 9.9 9.5 9.3 4.9

梳理性的優劣是判斷洗發水品質的一個重要指標,該實驗測定了實施例1~3和空白組的洗發水,對發束干、濕梳理力的減少幅度。從表3中的數據可知:位移在50~150mm之間,添加0.01%WSK的樣品對發束濕梳力和干梳力均有較明顯的改善(提高了洗發水對頭發的梳理性和柔順性)。

最后所應當說明的是,以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非對本發明保護范圍的限制,盡管參照較佳實施例對本發明作了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發明技術方案的實質和范圍。

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