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一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波及其制備方法.pdf

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一種 防霧霾 氨基酸 硅油 洗發 香波 及其 制備 方法
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摘要
申請專利號:

CN201711246597.8

申請日:

20171201

公開號:

CN107982079A

公開日:

20180504

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/34,A61K8/37,A61K8/44,A61K8/60,A61K8/64,A61K8/67,A61K8/73,A61K8/86,A61K8/92,A61Q5/00,A61Q5/02,A61P17/00,A61P31/10 主分類號: A61K8/34,A61K8/37,A61K8/44,A61K8/60,A61K8/64,A61K8/67,A61K8/73,A61K8/86,A61K8/92,A61Q5/00,A61Q5/02,A61P17/00,A61P31/10
申請人: 黃彬彬
發明人: 黃彬彬,王文新,史玉玲
地址: 213000 江蘇省常州市鐘樓區永紅街道新華村委高家村52號
優先權: CN201711246597A
專利代理機構: 北京風雅頌專利代理有限公司 代理人: 馬驍
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法律狀態
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CN201711246597.8

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法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波及其制備方法,屬于日化用品技術領域。本發明通過絲膠蛋白水解產生氨基酸,鍵合引入月桂酰氯,達到親水親油平衡,提高表面活性,制備出絲膠蛋白表面活性劑,再與椰油酰胺丙基甜菜堿復配,兩者產生協同效應,改變了洗發香波中絲膠蛋白表面活性劑的膠束結構,從而使洗發香波體系黏度大大提高,并利用絲膠蛋白包裹發絲,填補發絲表面粗糙缺陷,形成光滑的保護膜,防止霧霾顆粒粘連,解決霧霾對于頭發造成的問題,同時通過絲膠蛋白水解產生的氨基酸補充發絲營養,大量的親水基還提供良好的潤濕和保濕性,降低對發絲的刺激和傷害,改善洗發香波脫脂力過強造成的頭發干澀、梳理性差、頭發暗啞無光等問題。

權利要求書

1.一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,其特征在于,由如下組分及其重量份組成:18~25份絲膠蛋白表面活性劑,8~12份椰油酰胺丙基甜菜堿,10~15份三甲基甘氨酸,3~5份山梨醇,5~8份甘油,2~3份霍霍巴油,1~2份羊毛脂醇聚醚,5~8份癸基葡糖苷,0.5~1.0份丁二醇月桂酸酯,0.5~1.0份山梨坦單硬脂酸酯,0.2~0.3份醋酸纖維素,0.2~0.3份煙酰胺,0.2~0.3份泛醇,0.1~0.2份防腐劑,0.1~0.2份香精,40~50份去離子水。2.如權利要求1所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,其特征在于,所述絲膠蛋白表面活性劑為絲膠蛋白與月桂酰氯合成后透析濃縮制得,反應條件為在pH為8~9下攪拌3~4h。3.如權利要求2所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,其特征在于,所述透析濃縮過程為裝入分子量為1000~5000的透析袋中透析6~8天,每4~8h更換去離子水,透析結束后取截留溶液減壓蒸發濃縮至固含量為30%。4.如權利要求1所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,其特征在于,所述絲膠蛋白為蠶絲浸泡在碳酸鈉溶液中重復蒸煮3~5次后合并上清液,濃縮透析后冷凍干燥制得。5.如權利要求4所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,其特征在于,所述碳酸鈉溶液的質量分數為5%,與蠶絲的質量比為10:1。6.如權利要求4所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,其特征在于,所述濃縮透析過程為減壓蒸發濃縮至原液體積的10~20%,再入分子量為1000~5000的透析袋中透析6~8天,每4~8h更換去離子水,透析結束后取截留液。7.如權利要求1~6任意一項所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波的制備方法,其特征在于,具體步驟為:(1)將蠶絲水洗干燥后浸泡在碳酸鈉溶液中,并加熱至95~100℃蒸煮30~40min,離心分離得沉淀和上清液,將沉淀重復蒸煮3~5次后合并上清液,蒸發濃縮得濃縮液;(2)將濃縮液透析后取截留液,將截留液冷凍干燥10~20h,得絲膠蛋白;(3)取絲膠蛋白、月桂酰氯加入去離子水中混合均勻,用氫氧化鈉溶液調節pH至8~9,攪拌3~4h后透析,取截留溶液減壓蒸發濃縮,得絲膠蛋白表面活性劑;(4)取絲膠蛋白表面活性劑、椰油酰胺丙基甜菜堿、三甲基甘氨酸、山梨醇、甘油,加入去離子水中混合均勻,得水相;(5)取霍霍巴油、羊毛脂醇聚醚、癸基葡糖苷、丁二醇月桂酸酯、山梨坦單硬脂酸酯,置于70~80℃水浴鍋中加熱攪拌至固體完全溶解,得油相;(6)以1~2mL/min向油相中滴加水相,以200~300r/min持續攪拌至滴加完畢,降溫至40~50℃,再加入醋酸纖維素、煙酰胺、泛醇、防腐劑、香精,繼續攪拌20~30min,得防霧霾氨基酸無硅油洗發香波。

說明書

技術領域

本發明涉及一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波及其制備方法,屬于日化用品技術領域。

背景技術

頭發是人體的附屬纖維組織,是人體的重要組成部分,具有冬季保溫、防止頭部

遭受強烈的日曬等生理功能,還可以美化個人形象。自有人類文明以來,頭發作為外表健美的重要標志之一,甚至作為權利的象征,發型也是區別男性與女性的特征之一,所以頭發受到人類較多的關注。目前諸多城市都或多或少的受到霧霾影響,霧霾不僅會對人們的身體健康造成危害,同時它也是最值得注意的“頭發殺手”。目前,大部分香波都在使用大量的硅油類產品來達到調理性能。但是,過多的調理劑不但會在頭發上沉積,而且不能解決霧霾對于頭發造成的問題。中國香波市場是個人護理市場發展最早,最快的市場之一。市場競爭激烈,生產廠商面臨更多的壓力,需要不斷推出新的產品和促銷方式以增加市場競爭能力。因為是發展較快的市場,所以消費者相對具有較成熟的消費習慣,消費需求更趨細分化。目前市面上的洗發水普遍具有發泡性能差、脫脂力過強和造成頭發干澀、梳理性差、頭發暗啞無光等問題。

隨著生活水平的提高和科學技術的迅猛發展,人們對日常使用的化學品特別是表面活性劑的安全性的要求也越來越高。氨基酸表面活性劑是一種類蛋白質的溫和表面活性劑,具有低刺激性、低毒性、柔和性、良好生物降解性和對人體較好的親和性等,滿足了消費者的各項需求,越來越引起人們的重視。在國外,對于氨基酸型表面活性劑的研究非常積極,不少新的研究成果已經實現商品化,氨基酸型表面活性劑廣泛用于洗護類產品,包括洗面奶、洗發香波、沐浴露等。在國內,對氨基酸型表面活性劑的研究起步較晚且相對落后,氨基酸型表面活性劑應用于清潔類產品中時,經常會存在增稠困難甚至無法增稠從而導致難以應用的問題,因此,它在國內發用產品、護膚品以及肥皂沐浴產品中應用率還不是很高。目前各大廠商通過添加各種高分子聚合物型增稠劑來加以解決,但這樣做會存在以下問題:高溫易導致出現變色現象,氨基酸型表面活性劑的泡沫特性被抑制,清潔時膚感受到高分子原料影響,且高分子原料的高價格擠占配方成本空間。

發明內容

本發明所要解決的技術問題:針對目前市面上的洗發水普遍具有發泡性能差、脫脂力過強和造成頭發干澀、梳理性差、頭發暗啞無光,而氨基酸型表面活性劑應用于清潔類產品中時,經常會存在增稠困難甚至無法增稠從而導致難以應用的問題,提供了一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波及其制備方法。

為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案是:

一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,由如下組分及其重量份組成:

18~25份絲膠蛋白表面活性劑,8~12份椰油酰胺丙基甜菜堿,10~15份三甲基甘氨酸,3~5份山梨醇,5~8份甘油,2~3份霍霍巴油,1~2份羊毛脂醇聚醚,5~8份癸基葡糖苷,0.5~1.0份丁二醇月桂酸酯,0.5~1.0份山梨坦單硬脂酸酯,0.2~0.3份醋酸纖維素,0.2~0.3份煙酰胺,0.2~0.3份泛醇,0.1~0.2份防腐劑,0.1~0.2份香精,40~50份去離子水。

所述絲膠蛋白表面活性劑為絲膠蛋白與月桂酰氯合成后透析濃縮制得,反應條件為在pH為8~9下攪拌3~4h。

所述透析濃縮過程為裝入分子量為1000~5000的透析袋中透析6~8天,每4~8h更換去離子水,透析結束后取截留溶液減壓蒸發濃縮至固含量為30%。

所述絲膠蛋白為蠶絲浸泡在碳酸鈉溶液中重復蒸煮3~5次后合并上清液,濃縮透析后冷凍干燥制得。

所述碳酸鈉溶液的質量分數為5%,與蠶絲的質量比為10:1。

所述濃縮透析過程為減壓蒸發濃縮至合并后上清液體積的10~20%,再入分子量為1000~5000的透析袋中透析6~8天,每4~8h更換去離子水,透析結束后取截留液。

所述的一種防霧霾氨基酸無硅油洗發香波的制備方法,具體步驟為:

(1)將蠶絲水洗干燥后浸泡在碳酸鈉溶液中,并加熱至95~100℃蒸煮30~40min,離心分離得沉淀和上清液,將沉淀重復蒸煮3~5次后合并上清液,蒸發濃縮得濃縮液;

(2)將濃縮液透析后取截留液,將截留液冷凍干燥10~20h,得絲膠蛋白;

(3)取絲膠蛋白、月桂酰氯加入去離子水中混合均勻,用氫氧化鈉溶液調節pH至8~9,攪拌3~4h后透析,取截留溶液減壓蒸發濃縮,得絲膠蛋白表面活性劑;

(4)取絲膠蛋白表面活性劑、椰油酰胺丙基甜菜堿、三甲基甘氨酸、山梨醇、甘油,加入去離子水中混合均勻,得水相;

(5)取霍霍巴油、羊毛脂醇聚醚、癸基葡糖苷、丁二醇月桂酸酯、山梨坦單硬脂酸酯,置于70~80℃水浴鍋中加熱攪拌至固體完全溶解,得油相;

(6)以1~2mL/min向油相中滴加水相,以200~300r/min持續攪拌至滴加完畢,降溫至40~50℃,再加入醋酸纖維素、煙酰胺、泛醇、防腐劑、香精,繼續攪拌20~30min,得防霧霾氨基酸無硅油洗發香波。

本發明與其他方法相比,有益技術效果是:

(1)本發明通過絲膠蛋白水解產生氨基酸,暴露出更多的—NH2、—COOH、—OH等活性基團,利用這些豐富的反應結合點,鍵合引入月桂酰氯,達到親水親油平衡,提高表面活性,制備出絲膠蛋白表面活性劑,反應條件溫和易控,產物易分離純化,成本低廉,再與椰油酰胺丙基甜菜堿復配,兩者產生協同效應,改變了洗發香波中絲膠蛋白表面活性劑的膠束結構,從而使洗發香波體系黏度大大提高,表現出較好的洗滌力和發泡力,穩泡性能也大大增強,在硬水中穩定,接近中性,對皮膚刺激性低,產生豐富而細膩的泡沫,而且具有極佳的鈣皂分散性;

(2)本發明油相使用具有優異的起泡、乳化、分散和去污能力,無毒,代謝性好,對皮膚刺激性小,生物降解迅速且徹底,有綠色表面活性劑之美稱的癸基葡糖苷,較強的配伍性、協同效應明顯、較強的廣譜抗菌活性,協同霍霍巴油配置成一種不油膩、清爽的油相,其具有易鋪展、潤滑的作用,在防止水分流失的同時給人以柔軟但不油膩的清爽感覺,并使發絲更加光滑有彈性;

(3)本發明利用絲膠蛋白包裹發絲,填補發絲表面粗糙缺陷,形成光滑的保護膜,防止霧霾顆粒粘連,解決霧霾對于頭發造成的問題,同時通過絲膠蛋白水解產生的氨基酸補充發絲營養,大量的親水基還提供良好的潤濕和保濕性,降低對發絲的刺激和傷害,改善洗發香波脫脂力過強造成的頭發干澀、梳理性差、頭發暗啞無光等問題。

具體實施方式

將蠶絲用去離子水洗滌2~3次并裝入干燥箱中,在55~60℃下干燥1~2h,取200~300g蠶絲,加入2~3kg質量分數為5%碳酸鈉溶液中,并加熱至95~100℃蒸煮30~40min,離心分離得沉淀和上清液,用去離子水洗滌沉淀2~3次,再將沉淀重復蒸煮3~5次后合并上清液,并減壓蒸發濃縮至合并后上清液體積的10~20%,得濃縮液,將濃縮液裝入分子量為1000~5000的透析袋中透析6~8天,每4~8h更換去離子水,透析結束后取截留液,將截留液置于冷凍干燥箱中冷凍干燥10~20h,得絲膠蛋白,取10~20g絲膠蛋白,30~50g月桂酰氯,加入300~500mL去離子水中,以300~400r/min攪拌20~30min,再用質量分數為5%氫氧化鈉溶液調節pH至8~9,繼續攪拌3~4h后裝入分子量為1000~5000的透析袋中透析6~8天,每4~8h更換去離子水,透析結束后取截留溶液減壓蒸發濃縮至固含量為30%,得絲膠蛋白表面活性劑,取18~25g絲膠蛋白表面活性劑,8~12g椰油酰胺丙基甜菜堿,10~15g三甲基甘氨酸,3~5g山梨醇,5~8g甘油,加入40~50mL去離子水中,以300~400r/min攪拌20~30min,得水相,取2~3g霍霍巴油,1~2g羊毛脂醇聚醚,5~8g癸基葡糖苷,0.5~1.0g丁二醇月桂酸酯,0.5~1.0g山梨坦單硬脂酸酯,置于70~80℃水浴鍋中加熱攪拌至固體完全溶解,得油相,再以1~2mL/min向油相中滴加水相,以200~300r/min持續攪拌至滴加完畢,降溫至40~50℃,再加入0.2~0.3g醋酸纖維素,0.2~0.3g煙酰胺,0.2~0.3g泛醇,0.1~0.2g防腐劑,0.1~0.2g香精,繼續攪拌20~30min,得防霧霾氨基酸無硅油洗發香波。

實例1

將蠶絲用去離子水洗滌2次并裝入干燥箱中,在55℃下干燥1h,取200g蠶絲,加入2kg質量分數為5%碳酸鈉溶液中,并加熱至95℃蒸煮30min,離心分離得沉淀和上清液,用去離子水洗滌沉淀2次,再將沉淀重復蒸煮3次后合并上清液,并減壓蒸發濃縮至合并后上清液體積的10%,得濃縮液,將濃縮液裝入分子量為1000的透析袋中透析6天,每4h更換去離子水,透析結束后取截留液,將截留液置于冷凍干燥箱中冷凍干燥10h,得絲膠蛋白,取10g絲膠蛋白,30g月桂酰氯,加入300mL去離子水中,以300r/min攪拌20min,再用質量分數為5%氫氧化鈉溶液調節pH至8,繼續攪拌3h后裝入分子量為1000的透析袋中透析6天,每4h更換去離子水,透析結束后取截留溶液減壓蒸發濃縮至固含量為30%,得絲膠蛋白表面活性劑,取18g絲膠蛋白表面活性劑,8g椰油酰胺丙基甜菜堿,10g三甲基甘氨酸,3g山梨醇,5g甘油,加入40mL去離子水中,以300r/min攪拌20min,得水相,取2g霍霍巴油,1g羊毛脂醇聚醚,5g癸基葡糖苷,0.5g丁二醇月桂酸酯,0.5g山梨坦單硬脂酸酯,置于70℃水浴鍋中加熱攪拌至固體完全溶解,得油相,再以1mL/min向油相中滴加水相,以200r/min持續攪拌至滴加完畢,降溫至40℃,再加入0.2g醋酸纖維素,0.2g煙酰胺,0.2g泛醇,0.1g防腐劑,0.1g香精,繼續攪拌20min,得防霧霾氨基酸無硅油洗發香波。

實例2

將蠶絲用去離子水洗滌2次并裝入干燥箱中,在57℃下干燥1h,取250g蠶絲,加入2kg質量分數為5%碳酸鈉溶液中,并加熱至97℃蒸煮35min,離心分離得沉淀和上清液,用去離子水洗滌沉淀2次,再將沉淀重復蒸煮4次后合并上清液,并減壓蒸發濃縮至合并后上清液體積的15%,得濃縮液,將濃縮液裝入分子量為1250的透析袋中透析7天,每6h更換去離子水,透析結束后取截留液,將截留液置于冷凍干燥箱中冷凍干燥15h,得絲膠蛋白,取15g絲膠蛋白,40g月桂酰氯,加入400mL去離子水中,以350r/min攪拌25min,再用質量分數為5%氫氧化鈉溶液調節pH至8,繼續攪拌3h后裝入分子量為2500的透析袋中透析7天,每6h更換去離子水,透析結束后取截留溶液減壓蒸發濃縮至固含量為30%,得絲膠蛋白表面活性劑,取21g絲膠蛋白表面活性劑,10g椰油酰胺丙基甜菜堿,12g三甲基甘氨酸,4g山梨醇,6g甘油,加入45mL去離子水中,以350r/min攪拌25min,得水相,取2g霍霍巴油,1g羊毛脂醇聚醚,7g癸基葡糖苷,0.75g丁二醇月桂酸酯,0.75g山梨坦單硬脂酸酯,置于75℃水浴鍋中加熱攪拌至固體完全溶解,得油相,再以1mL/min向油相中滴加水相,以250r/min持續攪拌至滴加完畢,降溫至45℃,再加入0.25g醋酸纖維素,0.25g煙酰胺,0.25g泛醇,0.15g防腐劑,0.15g香精,繼續攪拌25min,得防霧霾氨基酸無硅油洗發香波。

實例3

將蠶絲用去離子水洗滌3次并裝入干燥箱中,在60℃下干燥2h,取300g蠶絲,加入3kg質量分數為5%碳酸鈉溶液中,并加熱至100℃蒸煮40min,離心分離得沉淀和上清液,用去離子水洗滌沉淀3次,再將沉淀重復蒸煮5次后合并上清液,并減壓蒸發濃縮至合并后上清液體積的10~20%,得濃縮液,將濃縮液裝入分子量為5000的透析袋中透析8天,每8h更換去離子水,透析結束后取截留液,將截留液置于冷凍干燥箱中冷凍干燥20h,得絲膠蛋白,取20g絲膠蛋白,50g月桂酰氯,加入500mL去離子水中,以400r/min攪拌30min,再用質量分數為5%氫氧化鈉溶液調節pH至9,繼續攪拌4h后裝入分子量為5000的透析袋中透析8天,每8h更換去離子水,透析結束后取截留溶液減壓蒸發濃縮至固含量為30%,得絲膠蛋白表面活性劑,取25g絲膠蛋白表面活性劑,12g椰油酰胺丙基甜菜堿,15g三甲基甘氨酸,5g山梨醇,8g甘油,加入50mL去離子水中,以400r/min攪拌30min,得水相,取3g霍霍巴油,2g羊毛脂醇聚醚,8g癸基葡糖苷,1.0g丁二醇月桂酸酯,1.0g山梨坦單硬脂酸酯,置于80℃水浴鍋中加熱攪拌至固體完全溶解,得油相,再以2mL/min向油相中滴加水相,以300r/min持續攪拌至滴加完畢,降溫至50℃,再加入0.3g醋酸纖維素,0.3g煙酰胺,0.3g泛醇,0.2g防腐劑,0.2g香精,繼續攪拌30min,得防霧霾氨基酸無硅油洗發香波。

將本發明制備的防霧霾氨基酸無硅油洗發香波及東莞某公司生產的洗發香波進行檢測,具體檢測結果如下表表1:

表1防霧霾氨基酸無硅油洗發香波性能表征

由表1可知本發明制備的防霧霾氨基酸無硅油洗發香波,干梳性能大幅度降低,彎曲儲存量大幅度降低,說明發絲的軟度增加,洗發香波的滋潤度增加,減少對發絲的刺激和傷害,讓頭發滋潤、梳理性好、有光澤。

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