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個人 清潔 組合
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摘要
申請專利號:

CN201680053487.7

申請日:

20160816

公開號:

CN108024936A

公開日:

20180511

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/46,A61Q5/02,A61Q5/12,A61K8/81,A61K8/895 主分類號: A61K8/46,A61Q5/02,A61Q5/12,A61K8/81,A61K8/895
申請人: 荷蘭聯合利華有限公司
發明人: N·J·安杰
地址: 荷蘭鹿特丹
優先權: 15184746.4
專利代理機構: 北京市金杜律師事務所 代理人: 吳亦華
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201680053487.7

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法律狀態類型:

摘要

本發明提供了一種個人清潔組合物,其具有4.5至5.1的pH,并且在水性連續相中包含:(i)一種或多種陰離子清潔表面活性劑;(ii)選自疏水性乳液液滴和顆粒狀固體的一種或多種分散的有益劑,和(iii)選自堿可溶脹乳液(ASE)聚合物和疏水改性堿可溶脹乳液(HASE)聚合物的結構化聚合物;其特征在于所述一種或多種陰離子清潔表面活性劑選自通式(I)的烷基醚硫酸鹽:R?O?(CH2CH2O)n?SO3?M+(I),其中R是具有10至14個碳原子的直鏈或支鏈烷基,n是代表乙氧基化度的數字并且為3至3.5,并且M是堿金屬、銨或烷醇銨陽離子。

權利要求書

1.一種個人清潔組合物,其具有3至6.5的pH,并且在水性連續相中包含:(i)一種或多種陰離子清潔表面活性劑;(ii)選自疏水性乳液液滴和顆粒狀固體的一種或多種分散的有益劑,和(iii)選自堿可溶脹乳液(ASE)聚合物和疏水改性堿可溶脹乳液(HASE)聚合物的結構化聚合物;其特征在于所述一種或多種陰離子清潔表面活性劑選自通式(I)的烷基醚硫酸鹽:R-O-(CHCHO)-SOM(I)其中R是具有10至14個碳原子的直鏈或支鏈烷基,n是代表乙氧基化度的數字并且為3至3.5,并且M是堿金屬、銨或烷醇銨陽離子。2.根據權利要求1所述的組合物,其中在通式(I)中,M是鈉、鉀、銨或乙醇胺,R是C-C正烷基,并且n為3.0至3.2。3.根據權利要求1或2所述的組合物,其中所述結構化聚合物(iii)為選自通過包含至少一種酸性乙烯基單體和至少一種締合單體的單體混合物的加成聚合制備的線性或交聯共聚物的HASE聚合物。4.根據權利要求3所述的組合物,其中所述HASE聚合物選自甲基丙烯酸或丙烯酸與以下單體的線性或交聯共聚物:(i)選自表面活性單體、大分子單體及其混合物的至少一種締合單體;和(ii)選自丙烯酸C-C烷基酯或甲基丙烯酸C-C烷基酯、多酸乙烯基單體及其混合物的至少一種另外的單體。5.根據權利要求4所述的組合物,其中所述締合單體是選自以下的表面活性單體:鯨蠟基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、鯨蠟硬脂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、硬脂基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、花生基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、山崳基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、月桂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、氫化蓖麻油聚乙氧基化甲基丙烯酸酯和芥花油聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯,其中所述聚乙氧基化部分包含15至60個氧基亞乙基重復單元。6.根據權利要求4所述的組合物,其中所述締合單體是數均分子量(通過液體滲透色譜法測定的Mn)為500至3,000的大分子單體,并且選自聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚(甲基丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸乙基己酯)及其組合。7.根據前述權利要求中任一項所述的組合物,其中所述一種或多種分散的有益劑(ii)包括一種或多種硅酮乳液,并且基于所述組合物的總重量,硅酮(本身作為活性成分)的水平為0.5至5重量%。

說明書

技術領域

本發明涉及個人清潔組合物,如液體肥皂、沐浴露和洗發劑。

背景技術

在個人清潔組合物如液體肥皂、沐浴露和洗發劑中,有益劑的懸浮和遞送通常是產品性能的關鍵驅動因素。有益劑典型地作為分散的疏水性乳液液滴(例如硅酮)或分散的固體顆粒(例如片狀去頭皮屑活性物質)存在。配劑者遇到的問題是保持分散的有益劑懸浮且總產品穩定,同時仍然提供令人滿意的流變性以及去污和調理性能。

丙烯酸的均聚物和共聚物已被用作結構化劑以提供有效的增稠以及不溶性顆粒在水性表面活性劑體系中的有效儲存穩定懸浮。這樣的結構化聚合物的實例包括卡波姆、堿可溶脹乳液(ASE)聚合物和疏水改性堿可溶脹乳液(HASE)聚合物。

ASE和HASE聚合物提供重量有效的增稠和改進的電解質耐受性,從而改善產品外觀(例如透明度)。

然而,分散的有益劑(例如硅酮)從ASE或HASE結構化體系有效沉積到毛發上的能力在低產品pH下被嚴重降低。在洗發劑中通常期望溫和地酸性的pH,這是因為諸如毛發纖維溶脹減少、毛發光澤改善、與制劑中的酸性皮膚或毛發護理活性物質更好的相容性以及某些有機防腐體系的優化效力。

本發明解決了這個問題。

發明內容

本發明提供個人清潔組合物,其具有3至6.5的pH,并且在水性連續相中包含:

(i)一種或多種陰離子清潔表面活性劑;

(ii)選自疏水性乳液液滴和顆粒狀固體的一種或多種分散的有益劑,和

(iii)選自堿可溶脹乳液(ASE)聚合物和疏水改性堿可溶脹乳液(HASE)聚合物的結構化聚合物;

其特征在于所述一種或多種陰離子清潔表面活性劑選自通式(I)的烷基醚硫酸鹽:

R-O-(CH2CH2O)n-SO3-M+ (I)

其中R是具有10至14個碳原子的直鏈或支鏈烷基,n是代表乙氧基化度的數字并且為3至3.5,并且M是堿金屬、銨或烷醇銨陽離子。

具體實施方式

除非另有說明,否則本文使用的所有分子量均為重均分子量。

“水性連續相”是指以水為其基礎的連續相。

合適地,本發明的組合物將包含約50至約90%,優選約55至約85%,更優選約60至約85%,最優選約65至約83%的水(基于組合物的總重量按重量計)。

本發明的組合物包含選自上文限定的通式(I)的烷基醚硫酸鹽的一種或多種陰離子清潔表面活性劑。

在通式(I)中,M優選為鈉、鉀、銨或乙醇胺,R優選為C10-C12正烷基,并且平均乙氧基化度n優選為3.0至3.2。

特別優選的是SLES 3EO(即,其中平均乙氧基化度n為3.0的月桂基醚硫酸鈉)

商業生產的烷基醚硫酸鹽通常含有具有反映脂族醇原料選擇和乙氧基化度的實際組成的同系物的混合物。

因此,乙氧基化度(通式(I)中的n)是統計平均值,其可以是整數或分數。n的值由乙氧基化反應中環氧乙烷與脂族醇的起始摩爾比以及發生乙氧基化反應的溫度、時間和催化條件決定。

具有通式(I)的商業生產的烷基醚硫酸鹽將通常包含同系物的混合物,其中總混合物的55至80摩爾%由具有5EO或更低(低至0EO,即,未乙氧基化的烷基硫酸鹽)的乙氧基鏈的同系物組成,混合物的其余部分由具有6EO或更高(至多約10EO)的乙氧基鏈的同系物組成。更高的同系物(例如至多約15EO)也可以以小量存在(通常每個個體同系物不超過總混合物的1至2摩爾%)。下表中給出了具有通式(I)的商業生產的烷基醚硫酸鹽在摩爾百分比方面的典型分類:

x R-O-(CH2CH2-O)x-SO3-M+的m/m% 0 10至15 1 7至11 2 10至12 3 10至15 4 10至12 5 9至11 6 6至10 7 5至9 8 3至7 9 3至5 10 2至4 11 0至2 12 0至2 13 0至1 14 0至1 15 0至0.5

用于本發明的商業生產的具有通式(I)的烷基醚硫酸鹽的實例包括CS-330HA(來自Stepan Company)和N 70LS(來自BASF)。

在根據本發明的典型組合物中,基于組合物的總重量,通式(I)的烷基醚硫酸鹽的水平將通常為5至26重量%,優選為10至18重量%。在根據本發明的優選組合物中,基于組合物的總重量,SLES 3EO(即月桂基醚硫酸鈉,其中平均乙氧基化度n為3.0)的水平為10至18重量%。

本發明的組合物包含選自疏水性乳液液滴和顆粒狀固體的一種或多種分散的有益劑。

本發明上下文中的術語“有益劑”包括可以為毛發和/或頭皮和/或皮膚(優選毛發和/或頭皮)提供益處的材料以及被有益地引入個人清潔組合物中的那些材料,例如美容劑。

用于包含在本發明組合物中的疏水性乳液液滴通常具有4微米或更小的平均液滴直徑(D3,2)。優選平均液滴直徑(D3,2)為1微米或更小,更優選0.5微米或更小,最優選0.25微米或更小。

測量平均液滴直徑(D3,2)的合適方法是通過使用諸如Malvern Mastersizer的儀器進行激光散射。

本文中優選的疏水性乳液液滴包括毛發和/或皮膚調理成分例如硅酮和烴油的乳液液滴。

用于本發明的合適的硅酮包括聚二有機硅氧烷,特別是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能的聚二甲基硅氧烷(氨端二甲聚硅氧烷)。

這樣的硅酮優選是非揮發性的(在25℃下蒸氣壓小于1000Pa),并且優選具有大于100,000,更優選大于250,000的分子量。

這樣的硅酮優選具有大于50,000cS(mm2.s-1)的運動粘度,并且更優選具有大于500,000cS(mm2.s-1)的運動粘度。本發明上下文中的硅酮運動粘度是在25℃下測量的并且可以通過玻璃毛細管粘度計測量,如Dow Corning Corporate Test Method CTM004(1970年7月20日)中進一步闡述的。

用于本發明的合適的硅酮可作為來自供應商如Dow Corning和GE Silicones的預形成硅酮乳液獲得。為了便于處理和控制硅酮粒度,使用這樣的預形成硅酮乳液是優選的。這樣的預形成硅酮乳液將通常另外包含合適的乳化劑,并且可以通過化學乳化方法如乳液聚合,或通過使用高剪切混合機的機械乳化制備。平均液滴直徑(D3,2)小于0.15微米的預形成硅酮乳液通常被稱為微乳液。

合適的預形成硅酮乳液的實例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123和微乳液DC2-1865和DC2-1870,均可獲自Dow Corning。這些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。氨端二甲聚硅氧烷乳液如DC939(來自Dow Corning)和SME253(來自GE Silicones)也是合適的。

也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。

用于本發明的合適的烴油包括具有約10至約50個碳原子的飽和非極性直鏈或支鏈脂族或脂環族烴,及其混合物。

這樣的烴油優選在40℃下運動粘度為1至35cS(mm2.s-1)且在25℃下比重為0.76至0.87。

在本發明上下文中優選的烴油是輕質礦物油。礦物油是從石油獲得的透明油狀液體,已經從其除去蠟,并且通過蒸餾除去更加揮發性的餾分。在250℃至300℃之間蒸餾的餾分被稱為礦物油,并且其由烴的混合物組成,其中每個烴分子的碳原子數通常為C10-C40。

礦物油的特征可以在于它的粘度,其中輕質礦物油比重質礦物油粘度低。合適的輕質礦物油將通常在40℃下運動粘度為3.9至5.0cS(mm2.s-1)且在25℃下比重為0.810至0.830。這樣的材料可以以商品名商購。

用于包含在本發明的組合物中的合適的顆粒狀固體包括固體抗微生物活性物質(例如吡啶硫酮鋅、氯咪巴唑、硫磺、吡羅克酮乙醇胺、octopirox、二硫化硒和酮康唑)、固體著色劑(例如染發劑和顏料)、以及片狀(flaky)或片狀(platelet)珠光劑或遮光劑(如硅酸鎂鋁、氧化鋅、二氧化鈦和涂覆的云母)。

也可以使用任何上述材料的混合物。

在根據本發明的典型組合物中,分散的有益劑(如上文所定義)的水平取決于所使用的特定材料,但通常基于組合物的總重量為0.01至20重量%,優選0.02至10重量%。在根據本發明的優選組合物中,一種或多種分散的有益劑包括一種或多種硅酮乳液(如上文進一步描述的),并且基于組合物的總重量,硅酮(本身作為活性成分)的水平為0.01至10%,優選0.5至5重量%。

本發明的組合物包含選自堿可溶脹乳液(ASE)聚合物和疏水改性堿可溶脹乳液(HASE)聚合物的結構化聚合物。

ASE聚合物是通過烯屬不飽和單體的加成聚合制備的含羧基共聚物。ASE聚合物在低pH下不溶于水,但在用堿中和后,在pH大于6下表現出鏈膨脹和伴隨的溶解。

用于包含在本發明的組合物中的示例性ASE聚合物包括通過包含至少一種酸性乙烯基單體如甲基丙烯酸或丙烯酸和至少一種非離子乙烯基單體如丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的單體混合物的加成聚合制備的線性或交聯共聚物。

用于包含在本發明的組合物中的優選ASE聚合物是甲基丙烯酸和丙烯酸C1-C4烷基酯的線性或交聯共聚物。

基于共聚物的總重量,甲基丙烯酸優選以20至80重量%,更優選25至70重量%,最優選35至65重量%存在于共聚物中。

基于共聚物的總重量,丙烯酸C1-C4烷基酯優選以25至70重量%,更優選35至65重量%存在于共聚物中。

丙烯酸C1-C4烷基酯優選選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或其混合物。

共聚物優選用至少一種烯屬多不飽和交聯劑部分或完全交聯。

HASE聚合物是已經通過引入側基疏水基團而疏水改性的ASE聚合物。HASE聚合物通過流體動力增稠加上聚合物主鏈上的疏水基團與其他疏水物質的締合的雙重機制操作。

用于包含在本發明的組合物中的示例性HASE聚合物包括通過包含至少一種酸性乙烯基單體如甲基丙烯酸或丙烯酸和至少一種締合單體的單體混合物的加成聚合制備的線性或交聯共聚物。

本發明上下文中的術語“締合單體”表示具有烯屬不飽和部分(用于與混合物中的其他單體加成聚合)和疏水部分的單體。

在一種優選類型的締合單體中,疏水部分由選自丙烯酸C1-C22烷基酯、甲基丙烯酸C1-C22烷基酯、甲基丙烯酸、丙烯酸或其組合的重復單元形成的均聚物鏈、無規共聚物鏈或嵌段共聚物鏈構成。這樣的單元的實例包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯及其混合物。在鏈的末端處的單元之一將仍然可以用作用于與其他單體加成聚合(如上所述)的烯屬不飽和部分。這種類型的締合單體通常被稱為“大分子單體”,并且可以通過使用有效實現催化鏈轉移(CCT)的催化劑例如鈷卟啉和鈷肟的CCT程序制備。

大分子單體可以有利地具有約200至約50,000,優選約400至約10,000,最優選約500至約3,000的數均分子量(通過液體滲透色譜法測定的Mn)。

由上述部分形成的大分子單體的特別優選的實例包括聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚(甲基丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸乙基己酯)及其組合。

另一種優選類型的締合單體包含在烯屬不飽和部分和疏水部分之間的聚氧化烯部分。這種類型的締合單體有時被稱為“表面活性單體(surfmer)”,并且通常可以通過可商購非離子聚氧化烯表面活性劑醇與丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸或烏頭酸的酸催化縮合制備。

表面活性單體的烯屬不飽和部分通常衍生自α,β-烯屬不飽和單或二羧酸或其酸酐,更優選C3-C4單或二羧酸或其酸酐。或者,烯屬不飽和部分可以衍生自烯丙基醚或乙烯基醚、非離子乙烯基取代的氨基甲酸酯單體或乙烯基取代的脲反應產物。

表面活性單體的聚氧化烯部分合適地是由約5至約250,更優選約10至約120,最優選約15至約60個重復的氧基(C2-C4亞烷基)單位形成的均聚物鏈或者無規或嵌段共聚物鏈。優選的聚氧化烯部分包含分別由約5至約150,更優選約10至約100,最優選約15至約60個氧基亞乙基、氧基亞丙基或氧基亞丁基單元形成的聚氧化乙烯,聚氧化丙烯和聚氧化丁烯部分。

表面活性單體的疏水部分優選為屬于以下類別之一的烴基:C8-C40直鏈烷基,芳基取代的C2-C40烷基,C2-C40烷基取代的苯基,C8-C40支鏈烷基,C8-C40碳環烷基;和C8-C80復合酯。

這樣的疏水部分的優選實例包括直鏈或支鏈C8-C40烷基,如辛基,異辛基,癸基,月桂基,肉豆蔻基,鯨蠟基,鯨蠟硬脂基,硬脂基,異硬脂基,花生基,山崳基及其混合物;和C8-C80復合酯,如氫化蓖麻油(主要是12-羥基硬脂酸的甘油酯),1,2-二酰基甘油(例如1,2-二硬脂基甘油,1,2-二棕櫚基甘油和1,2-二肉豆蔻基甘油),糖的二聚物、三聚物或聚合物(例如3,4,6-三硬脂基葡萄糖和2,3-二月桂基果糖)和脫水山梨糖醇酯。

由上述部分形成的表面活性單體的特別優選的實例包括鯨蠟基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯,鯨蠟硬脂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯,硬脂基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯,花生基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯,山崳基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯,月桂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯,氫化蓖麻油聚乙氧基化甲基丙烯酸酯,和芥花油(canola)聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯,其中聚乙氧基化部分包含約5至約100,優選約10至約80,更優選約15至約60個氧基亞乙基重復單元。

用于本發明的優選HASE聚合物包括甲基丙烯酸或丙烯酸與以下單體的線性或交聯共聚物:(i)選自表面活性單體(如上文定義)、大分子單體(如上文定義)及其混合物的至少一種締合單體;和(ii)選自丙烯酸C1-C4烷基酯或甲基丙烯酸C1-C4烷基酯、多酸乙烯基單體及其混合物的至少一種另外的單體。

基于共聚物的總重量,甲基丙烯酸或丙烯酸優選以10至80重量%,更優選25至70重量%,最優選35至65重量%存在于共聚物中。

基于共聚物的總重量,締合單體優選以0.5至25重量%,更優選0.5至15重量%存在于共聚物中。

丙烯酸C1-C4烷基酯或甲基丙烯酸C1-C4烷基酯優選選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或其混合物。

當存在時,共聚物中丙烯酸C1-C4烷基酯或甲基丙烯酸C1-C4烷基酯的量可以優選為25至85%,更優選35至65%。

多酸乙烯基單體優選選自馬來酸,富馬酸,衣康酸和檸康酸,其酸酐和鹽,及其混合物。更優選的是馬來酸,馬來酸酐,及其鹽,及其混合物。

當存在時,基于共聚物的總重量,多酸乙烯基單體的量可以優選為0.1至約10重量%。

用于包含在本發明的組合物中的HASE聚合物的具體實例包括丙烯酸與丙烯酸烷基酯的共聚物,INCI名為Acrylates Copolymer(例如來自Rohm&Haas的33);丙烯酸與丙烯酸乙酯和締合丙烯酸烷基酯的共聚物,INCI名為Acrylates Copolymer(來自Lubrizol的Carbopol Aqua);或者(甲基)丙烯酸與丙烯酸烷基酯和乙氧基化疏水改性丙烯酸烷基酯的共聚物,INCI名為Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer,Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer,Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer(來自Rohm&Haas的28或88)或INCI名為Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer(來自3V Sigma的)。

也可以使用任何上述材料的混合物。

優選結構化聚合物選自如上所述的HASE聚合物。

結構化聚合物的水平取決于所用的特定材料,但通常基于組合物的總重量為0.1至1.5重量%。

本發明的組合物可以適合地包含至少一種無機電解質。無機電解質可用于幫助向組合物提供粘度。

當在30℃下使用Brookfield V2粘度計(轉子RTV5,1分鐘,20rpm)測量時,組合物的粘度適合地為6,000至10,000mPa.s,優選7,000至9,000mPa.s,更優選7,500至8,500mPa.s。

合適的無機電解質包括金屬氯化物(如氯化鈉,氯化鉀,氯化鈣,氯化鎂,氯化鋅,氯化鐵和氯化鋁)和金屬硫酸鹽(如硫酸鈉和硫酸鎂)。

用于本發明的優選無機電解質的實例包括氯化鈉,氯化鉀,硫酸鎂及其混合物。

任何上述材料的混合物也可以是合適的。

本發明的組合物中無機電解質的水平通常為約1至約25%,優選約2至約20%,更優選約3至約15%(基于組合物的總重量按無機電解質的總重量計)。

本發明的組合物優選包含一種或多種陽離子聚合物。這樣的聚合物可以增強調理劑的遞送并由此改善所獲得的調理益處。

陽離子聚合物通常含有陽離子含氮基團,例如季銨或質子化氨基。質子化氨基可以是伯胺,仲胺或叔胺(優選仲或叔)。陽離子聚合物的陽離子含氮基團通常作為組成聚合物的重復單元的全部上的或更通常一些上的取代基存在。

優選陽離子含氮基團選自帶有三個基團的季銨基團,所述三個基團可以相同或不同,選自氫和含有1至10,更優選1至6,最優選1至3個碳原子的烷基基團。

只要抗衡離子與組合物的必要組分在物理和化學上相容或者不會不適當地損害產品性能、穩定性或美觀性,任何陰離子抗衡離子均可與陽離子聚合物結合使用。這樣的抗衡離子的實例包括鹵素離子(例如氯離子,氟離子,溴離子,碘離子),硫酸根和甲基硫酸根。

陽離子聚合物的重均分子量(MW)優選為約5,000至約1千萬,更優選約100,000至約1百萬g/mol。

陽離子聚合物通常具有約0.2至約7meq/gm的陽離子電荷密度。本發明上下文中的術語“陽離子電荷密度”是指組成聚合物的單體單元上的正電荷的數量與單體單元的分子量的比率。電荷密度乘以聚合物分子量決定了給定聚合物鏈上帶正電荷的位置的數量。陽離子電荷密度可以根據凱氏定氮法測定。本領域技術人員將認識到,含氨基聚合物的電荷密度可以根據pH和氨基的等電點而變化。在預期用途的pH下,電荷密度應在上述限度內。用于本發明的陽離子聚合物優選具有約0.3至約4meq/g,更優選約0.4至約3.5meq/g的陽離子電荷密度。

用于本發明的合適的陽離子聚合物包括陽離子多糖衍生物,例如陽離子纖維素衍生物,陽離子淀粉衍生物和陽離子瓜爾膠衍生物。

用于本發明的優選的陽離子多糖衍生物包括陽離子瓜耳膠衍生物和陽離子纖維素衍生物。

用于本發明的優選的陽離子瓜耳膠衍生物的實例包括瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨,如C13S,C14,C15和C17。

用于本發明的優選的陽離子纖維素衍生物的實例包括聚(1,2-氧基乙烷二基)-2-羥基-3-三甲基丙基氯化銨纖維素醚(INCI:Polyquaterinum-10),例如Polymer JR-125,Polymer JR-400,Polymer JR-30M,Polymer LR-400和Polymer LR-30M。

也可以使用任何上述陽離子聚合物的混合物。

當包含時,基于組合物的總重量,組合物中陽離子聚合物的總水平優選為0.05至2重量%,更優選0.1至0.5重量%。

本發明的組合物優選包含一種或多種兩性表面活性劑。合適的兩性表面活性劑是甜菜堿,例如具有通式R(CH3)2N+CH2COO-的那些,其中R是烷基或烷基酰氨基烷基,烷基優選具有10至16個碳原子。特別合適的甜菜堿是油基甜菜堿,辛酰胺丙基甜菜堿,月桂酰胺丙基甜菜堿,異硬脂酰胺丙基甜菜堿和椰油酰胺丙基甜菜堿。

當包含時,基于組合物的總重量,兩性表面活性劑的總水平通常為0.1重量%至20重量%,優選1重量%至10重量%,更優選1重量%至5重量%。

出于上述原因,在洗發劑中通常期望溫和地酸性的pH值。有利地,本發明提供了分散的有益劑(例如硅酮)的低效沉積問題的解決方案,從而允許在較低的pH值下配制本發明的組合物。

如上所述的本發明的溫和地酸性的組合物將適合地具有約3.8至約5.4,優選約3.9至約5.2,更優選約4.0至約5.1,最優選約4.1至4.9的pH。可以使用任何化妝方面可接受的有機或無機酸如檸檬酸,乙酸,乙醇酸,乳酸,蘋果酸,酒石酸,鹽酸及其混合物將這樣的組合物的pH調節至期望值。

本發明的組合物可以含有進一步的任選成分以增強性能和/或消費者可接受性。這樣的成分的實例包括香味劑,染料和顏料,pH調節劑和防腐劑或抗微生物劑。這些成分中的每一種都將以有效實現其目的的量存在。通常,基于組合物的總重量,這些任選成分以至多5重量%的水平被單獨地包含。

用于本發明的一個優選類別的任選成分包括有機酸防腐劑。合適的有機酸防腐劑可以選自苯甲酸和/或其堿金屬和銨鹽(例如苯甲酸鈉);山梨酸和/或其堿金屬和銨鹽(例如山梨酸鉀);對茴香酸和/或其堿金屬和銨鹽,以及水楊酸和/或其堿金屬和銨鹽。也可以使用任何上述成分的混合物。優選的有機酸防腐劑選自苯甲酸/苯甲酸鈉,山梨酸/山梨酸鉀或其混合物。最優選的是苯甲酸/苯甲酸鈉。

當包含時,基于組合物的總重量,有機酸防腐劑(如上所述)的總水平通常為約0.01重量%至約3重量%,優選約0.05重量%至約2重量%,更優選約0.1重量%至約1重量%。

在包含如上所述的有機防腐劑的本發明的組合物中,優選組合物的pH為溫和地酸性的(如上文進一步描述的),以確保有機酸防腐劑以其活性質子化形式存在。

方法

本發明還提供了制造如上定義的個人清潔組合物的方法,所述方法包括以下步驟:使結構化聚合物(iii)在水溶液中溶脹,并將如此獲得的溶脹結構化聚合物與剩余的組合物成分混合。

優選通過將聚合物溶解在水中并且增加pH直到不再發生粘度變化,使結構化聚合物溶脹。在溶脹結構化聚合物與剩余的組合物成分組合后,必要時可以再調節pH值,使得最終組合物的pH為3至6.5。

使用模式

本發明的組合物主要旨在局部施用于身體,優選毛發和頭皮。

最優選將本發明的組合物局部施用于毛發,然后按摩到毛發和頭皮中。然后在干燥毛發之前用水沖洗掉毛發和頭皮上的組合物。

將通過以下非限制性實施例進一步說明本發明,其中除非另有說明,否則提到的所有百分數均基于總重量按重量計。

實施例

制備毛發清潔洗發劑制劑,具有下表1所示成分。實施例1至4代表根據本發明的制劑。實施例A至D代表比較例(不是根據本發明)。

表1

表1(續)

使用洗發劑產品處理發束,并使用XRF(標準規程)測量硅酮沉積。實施例A,B,1和2(洗發劑pH 6.5)的結果示于圖1中。實施例C,D,3和4(洗發劑pH 4.5)的結果示于圖2中。

參見圖1,當用陽離子聚合物Polyquaternium-10(PQ-10)代替陽離子聚合物C13S(JC13)時,使用SLES(1EO)的比較制劑的硅酮沉積值下降至幾乎為零。

參見圖2,不管所用的陽離子聚合物如何,使用SLES(1EO)的比較制劑的硅酮沉積值是差的。對于使用SLES(3EO)的本發明制劑,硅酮沉積比具有C13S以及具有Polyquaternium-10的比較制劑好3倍。

從圖1和圖2的比較可以看出,根據本發明的SLES(3EO)制劑以Polyquaternium-10(約600ppm)遞送了良好水平的硅酮沉積,并且沉積性能不依賴于制劑pH。

總的來說,結果顯示使用SLES(1EO)的比較制劑表現出對制劑pH和所用陽離子聚合物性質兩者非常敏感的硅酮沉積值。相反,使用SLES(3EO)的本發明制劑表現出能容忍制劑pH和所用陽離子聚合物性質兩者的良好的硅酮沉積值。

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