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染色、漂白或燙發后用于改善毛發調理的方法和組件套盒.pdf

關 鍵 詞:
染色 漂白 燙發 用于 改善 毛發 調理 方法 組件
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摘要
申請專利號:

CN201110037960.1

申請日:

20050429

公開號:

CN102113974A

公開日:

20110706

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/89,A61K8/898,A61K8/90,A61Q5/04,A61Q5/08,A61Q5/10,A61K8/84 主分類號: A61K8/89,A61K8/898,A61K8/90,A61Q5/04,A61Q5/08,A61Q5/10,A61K8/84
申請人: 寶潔公司
發明人: 奧利維爾·C·雷尼厄,安德賴·S·布賴科,西蒙·P·戈弗雷
地址: 美國俄亥俄州辛辛那提
優先權: 04252547.7
專利代理機構: 北京市柳沈律師事務所 代理人: 封新琴
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201110037960.1

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及毛發護理領域。更具體地講,本發明涉及毛發在染色、漂白或燙發處理中被氧化后的調理。通過向正在經受氧化性處理的毛發提供陽離子聚合物,然后使被氧化的毛發經受包含官能化硅氧烷的組合物的調理性處理來獲得優異的護理效果。更具體地講,本發明涉及在染色、漂白或燙發后用于改善毛發調理的方法和組件套盒。

權利要求書

1.一種用于處理毛發的組件套盒,所述組件套盒包括含有氧化劑的組合物、含有用于氧化所述毛發步驟中的陽離子聚合物的組合物;以及含有用于所述氧化步驟之后的調理步驟中的官能化硅氧烷的調理組合物,所述官能化硅氧烷具有介于約1至約12mN/m之間的表面張力(IFT)和約0.4至約150Pa.s(約400至約150,000cps)的粘度,其中所述硅氧烷可持久性地沉積在毛發上。2.如權利要求1所述的組件套盒,其中所述組件套盒可用于毛發染色,并且所述陽離子聚合物存在于組合物中,所述組合物還包含毛發染料并適于形成毛發染色組合物。3.如權利要求1所述的組件套盒,其中所述組件套盒可用于漂白毛發,并且所述陽離子聚合物存在于堿性體系中,所述堿性體系適于形成用于漂白毛發的組合物。4.如權利要求1所述的組件套盒,其中所述組件套盒可用于燙發,并且所述陽離子聚合物存在于組合物中,所述組合物包含毛發還原劑并且適用于燙發。5.如權利要求1所述的組件套盒,其中所述陽離子聚合物選自聚季銨鹽22、聚季銨鹽37、氨基硅氧烷、氨基硅氧烷衍生物、海美鹵銨,以及它們的混合物。6.如權利要求5所述的組件套盒,其中所述陽離子聚合物選自聚季銨鹽37、聚季銨鹽22,以及它們的混合物。7.如權利要求1所述的組件套盒,其中所述官能化硅氧烷含有至少一個氨基官能團。8.如權利要求7所述的組件套盒,其中所述官能化硅氧烷是其中:-m和n是總和(n+m)為約2至約2000范圍內的數,n是約1至約1999范圍內的數,并且m是約1至約1999的數;并且選擇m和n,使得m∶n的比率為約1∶1000至約1∶10,并且m+n之和在約150至約2000的范圍內;-R14、R15、R16可相同或不同,選自羥基、C1-C4烷氧基和甲基;-A選自直鏈或直鏈的C3-C8鏈烯基;-R17選自H、苯基、直鏈和支鏈的C1-C4烷基和芐基;R14還可以包含酰胺基團或其它雜原子;-G選自H、苯基、羥基和C1-C8烷基;并且所述氨基硅氧烷可以是無規型或嵌段型。9.如權利要求7所述的組件套盒,其中所述官能化硅氧烷是其中R17選自H、苯基、直鏈和支鏈的(C2-C8)NH烷基和芐基;R14還可以包含酰胺基團或其它雜原子。10.如權利要求8或9所述的組件套盒,其中所述官能化硅氧烷是其中G選自H、苯基、羥基和C1-C8甲基;并且所述氨基硅氧烷可以是無規型或嵌段型。

說明書

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本申請是中國發明專利申請(申請日:2005年4月29日;申請號:200580013840.0(國際申請號:PCT/US2005/015137);發明名稱:染色、漂白或燙發后用于改善毛發調理的方法和組件套盒)的分案申請。

發明領域

本發明涉及毛發護理領域。更具體地講,本發明涉及染色或燙發后毛發的調理。

發明背景

氧化性組合物(oxidising?composition)導致了毛發的不可逆物理化學變化,例如被設計用于毛發漂白或脫色、持久性染色或毛發持久性再成型的那些。這些不可逆物理化學變化可明顯表現為粗糙度、脆度和干燥性的增加,從而導致毛發不易整理。在染色、漂白或燙發過程中使用調理劑是眾所周知的。調理性物質可以被加入到著色劑或燙發產品中,或可供選擇地在著色劑或燙發套盒中作為單獨的調理劑被提供,因此可以在染色或燙發期間或清洗之后被施用于毛發。如EP?0275707中所描述,已知使用氨基硅氧烷可實現此目的。然而,已經確定的是,對于更加極性的毛發,如在連續氧化之后得到的那些,氨基硅氧烷的沉積被大大降低并且不能在毛發調理中提供相同程度的有益效果。不受理論的束縛,這是因為已經受到化學損傷的極性毛發與相對非極性氨基硅氧烷之間存在表面能的不相容性,從而導致了較差的吸附性。

調理組合物包含一個官能化的硅氧烷調理劑,所述調理劑可均勻地沉積在當令人類中存在的所有類型的毛發上,從未損傷的原始頭發這一極端到經受多種氧化性染料處理的毛發另一極端。在施用后的較短和較長時間內,調理組合物通過一定的方式改善了被氧化性組合物處理過的毛發的調理效果。上述組合物已經被描述于EP?1358865和EP?1356800中。然而,在從施用直至重復洗滌周期的時間間隔內,即使這些組合物也沒有向毛發遞送最理想的調理效果。

總而言之,本發明目的是從氧化性處理體系中產生較好的調理劑,該調理劑可均勻和持久地沉積在具有不同損傷程度的毛發上,從未損傷的原始頭發這一極端到經受多種氧化性染料處理的毛發另一極端,并且其不會被過快地清洗掉,以致喪失了對消費者的調理有益效果。

作為回應,我們已經發現,在毛發經受氧化性處理的同時向毛發提供陽離子聚合物,然后向氧化過的所述毛發提供官能化硅氧烷可獲得較好的調理效果。與用作獨立式調理處理的任一處理相比,這兩種后續處理的組合可遞送更好的調理感。在氧化處理后的洗滌階段開始之后和期間,所述兩種調理體系可立即協同遞送較高程度的調理效果,同時還保持著長期的調理有益效果。在不犧牲所謂“潔凈感”特征的情況下,通過單獨使用硅氧烷不可能獲得上述效果。

發明概述

在第一實施方案中,本發明包括處理毛發的方法,其中在陽離子聚合物的存在下使所述毛發經受氧化處理,然后向氧化過的所述毛發提供官能化硅氧烷。

在第二實施方案中,本發明包括用于處理毛發的組件套盒,所述套盒包括含有氧化劑的組合物;含有用于氧化所述毛發步驟中的陽離子聚合物的組合物;以及含有用于所述氧化步驟下一步中的官能化硅氧烷的組合物。

具體地,本發明提供如下方面:

(1).一種用于處理毛發的方法,其中在陽離子聚合物的存在下,用氧化性組合物處理所述毛發,接著用包含官能化硅氧烷的調理組合物處理所述被氧化的毛發,所述官能化硅氧烷具有介于1至12mN/m之間的表面張力(IFT)和400cps至150,000cps的粘度,其中所述硅氧烷可持久性地沉積在毛發上。

(2).上述(1)所述的方法,其中所述氧化性處理是染色處理。

(3).上述(1)所述的方法,其中所述氧化性處理是漂白處理。

(4).上述(1)所述的方法,其中所述氧化性處理是燙發處理。

(5).一種用于處理毛發的組件套盒,所述組件套盒包括含有氧化劑的組合物;含有用于氧化所述毛發步驟中的陽離子聚合物的組合物;以及含有用于所述氧化步驟之后的調理步驟中的官能化硅氧烷的調理組合物,所述官能化硅氧烷具有介于1至12mN/m之間的表面張力(IFT)和400cps至150,000cps的粘度,其中所述硅氧烷可持久性地沉積在毛發上。

(6).上述(5)所述的組件套盒,其中所述組件套盒可用于毛發染色,并且所述陽離子聚合物存在于組合物中,所述組合物還包含毛發染料并且適于形成毛發染色組合物。

(7).上述(5)所述的組件套盒,其中所述組件套盒可用于漂白毛發,并且所述陽離子聚合物存在于堿性體系中,所述堿性體系適于形成用于漂白毛發的組合物。

(8).上述(5)所述的組件套盒,其中所述組件套盒可用于燙發,并且所述陽離子聚合物存在于組合物中,所述組合物包含毛發還原劑并且適用于燙發。

(9).上述(1)至(4)中任一項所述的方法,或如上述(5)至(8)中任一項所述的組件套盒,其中所述陽離子聚合物選自聚季銨鹽22、聚季銨鹽

37、氨基硅氧烷以及它們的衍生物、海美鹵銨,或它們的混合物。

(10).上述(9)所述的方法或組件套盒,其中所述陽離子聚合物選自聚季銨鹽37和聚季銨鹽22或它們的混合物。

(11).上述(1)至(4)、(9)和(10)中任一項所述的方法,或如上述(5)至(8)或上述(9)和(10)中任一項所述的組件套盒,其中所述官能化硅氧烷具有至少一個氨基官能團。

(12).上述(11)所述的方法或組件套盒,其中所述官能化硅氧烷是

其中:

-m和n是總和(n+m)在2至2000范圍內的數,n是1至1999的數,并且m是1至1999的數;并且選擇m和n,使得m∶n的比率為1∶1000至1∶10,優選1∶1000至1∶25,更優選1∶800至1∶50,最優選1∶500至1∶50,并且m+n之和在150至2000,更優選250至1200,最優選300至800的范圍內;

-R14、R15、R16可相同或不同并選自羥基、C1-C4烷氧基和甲基;

-A選自直鏈和支鏈的C3-C8鏈烯基;

-R17選自H、苯基、直鏈或支鏈的C1-C4烷基、芐基或優選直鏈或支鏈的(C2-C8)NH2;R14還可以包含酰胺基團或其它雜原子;

-G選自H、苯基、羥基、C1-C8烷基,優選甲基;

并且所述氨基硅氧烷可以為無規型或嵌段型。

發明詳述

所述本發明涉及兩種美容上可接受的用于處理人發的組合物的使用。第一個是包含氧化劑的氧化性組合物,其可以是任何一種染色、脫色、漂白或燙發組合物。依照本發明,這種組合物包含氧化劑,也包含使用中的陽離子聚合物。第二個組合物是包含官能硅氧烷聚合物的調理組合物,所述官能硅氧烷聚合物具有的表面張力(IFT)介于1和12mN/m之間,粘度為0.4至150Pa.s(400至150,000cps),其中所述硅氧烷持久性地沉積在毛發上。

氧化性組合物:

可用于本文的氧化劑可以是無機或有機氧化劑。所述氧化劑在組合物中的含量按所述組合物的重量計優選為約0.01%至約20%,優選約0.01%至約14%,更優選約0.5%至約12%。

可用于本發明的無機過氧氧化劑通常是在水溶液中能產生過氧化物的無機過氧化物。可用于本發明組合物中的無機過氧氧化劑應是安全有效的。優選地,當適用于本發明的無機過氧氧化劑為液體形式或期望使用的形式時,所述無機過氧氧化劑依照本發明可溶于所述組合物中。優選地,適用于本發明的無機過氧氧化劑是水溶性的。本文定義的水溶性氧化劑是指,25℃下溶解度為約10g每1000mL去離子水的試劑(“Chemistry”C.E.Mortimer,第5版,第277頁)。

無機過氧氧化劑是本領域熟知的并且包括過氧化氫、無機堿金屬過氧化物如高碘酸鈉、過溴酸鈉和過氧化鈉,和無機過氧化氫合鹽氧化物如過硼酸鹽、過碳酸鹽、過磷酸鹽、過硅酸鹽、過硫酸鹽等的堿金屬鹽。這些無機過氧化氫合鹽可以作為一水合物、四水合物等被摻入。如果需要,可使用兩種或多種上述無機過氧氧化劑的混合物。而溴酸堿金屬鹽和碘酸堿金屬鹽也適用于本文,優選溴酸鹽。依照本發明,高度優選可用于組合物中的是過氧化氫。

代替或除了所述無機過氧氧化劑之外,本文組合物還可包含一種或多種預成形有機過氧酸氧化劑。

依照本發明,適用于染色組合物中的有機過氧酸氧化劑具有以下通式:

R-C(O)OOH

其中R選自具有1至14個碳原子的飽和或不飽和的、取代或未取代的、直鏈的或支鏈的烷基、芳基或烷芳基。

用于本文組合物中的有機過氧酸氧化劑應是安全有效的。當為液體形式和期望使用的形式時,適用于本文的預成形的有機過氧酸氧化劑優選將可溶于依照本發明所用的組合物中。適用于本文的有機過氧酸氧化劑優選是水溶性的。本文定義的水溶性預成形有機過氧酸氧化劑是指25℃下溶解度范圍為約10g每1000mL去離子水的試劑(“Chemistry”C.E.Mortimer,第5版,第277頁)。

例如,所述氧化性組合物可以是含水的,并且所述含水氧化性組合物的pH值在一定范圍內,例如從1至13,更優選介于2和12之間。

在毛發漂白或染色的時候,所述氧化性組合物也可以在使用之前為兩組分形式,使用時兩組分再被混合在一起,兩組分之一包含堿性試劑并且為固體或液體形式。對于所述過氧化氫組分,其pH值在混合前可以低于7。

通常,通過以單獨或混合物的形式加入堿化劑或以單獨或混合物的形式加入酸化劑,可獲得和/或調節所述含水氧化性組合物的pH值,所述堿化劑包括如氨水、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、1,3-丙二胺、堿金屬或銨的碳酸鹽和碳酸氫鹽、有機碳酸鹽如碳酸胍、堿金屬氫氧化物;所述酸化劑包括如鹽酸、乙酸、乳酸和硼酸。

本文組合物可任選地包含用于催化無機過氧氧化劑的含過渡金屬的催化劑和可任選的預成形的過氧酸氧化劑。適用于本發明的催化劑被公開在WO98/27945中。

本文組合物可包含重金屬離子多價螯合劑作為任選組分。本文中的重金屬離子多價螯合劑是指可用于多價螯合(螯合或清除)重金屬離子的組分。這些組分還具有螯合鈣和鎂的能力,但優選地它們對結合重金屬離子如鐵、錳和銅表現出選擇性。本文所述的毛發染色組合物中,上述多價螯合劑對于受控氧化作用的傳遞以及毛發染色產品良好貯存穩定性的提供是頗有價值的。

重金屬離子多價螯合劑的含量按所述組合物的重量計為約0.005%至約20%,優選約0.01%至約10%,更優選約0.05%至約2%。

對于漂白或脫色角蛋白纖維,所述氧化性組合物可以為直接施用于角蛋白纖維上的單一產品形式,并且在任選用水清洗前被保留從幾秒鐘到幾天的一段時間。可供選擇地,所述氧化性組合物可以為兩種產品形式,所述兩種產品在施用于角蛋白纖維前被混合。此混合組合物在任選被清洗前典型在毛發上保留幾秒鐘至幾小時。更優選地,在任選被清洗前保留1至50分鐘。可供選擇地,所述氧化性組合物可以為三種產品形式,所述三種產品在施用于角蛋白纖維前被混合。此混合組合物在任選被清洗前典型在毛發上保留幾秒鐘至幾小時。更優選地,在任選被清洗前保留1至50分鐘。包含更多組分的組合物也可包括在本發明中,所述組分與氧化性組分同時施用于毛發上。

使用所謂的氧化染色或著色,氧化性組合物可以進一步用于使角蛋白纖維染色或變色,將氧化染料前體與氧化劑一起使用可以賦予角蛋白纖維持久的顏色。

根據本發明,所述組合物中每個氧化性染發劑的濃度按重量計為約0.0001%至約5%。

任何氧化性染發劑均可用于本文組合物中。典型地,氧化性染發劑包含至少兩種組分,它們被統稱為染料形成中間體(或前體)。染料形成中間體可在適當氧化劑的存在下反應,形成有色分子。

可用于氧化性染發劑的染料形成中間體包括:芳族二胺、氨基苯酚、各種雜環、苯酚、萘酚和及其各種衍生物。這些染料形成中間體可從廣義上劃分為:主要中間體和次要中間體。主要中間體是經氧化后被活化且隨后可彼此反應和/或與偶合劑反應形成有色染料復合物的化合物,它們還被稱為氧化性染料前體。次要中間體通常是無色分子,它們可在活化前體/主要中間體的存在下產生顏色,并且可與其它中間體一起用于產生特定的顏色效果或使顏色穩定。次要中間體還被稱為顏色調節劑或偶合劑。

適用于本文組合物和方法中的主要中間體包括:芳族二胺、多羥基酚、氨基苯酚和這些芳族化合物的衍生物(如,N-取代的胺衍生物和苯酚類的醚)。上述主要中間體在氧化前通常是無色分子。

不受理論的束縛,據信從這些主要中間體和次要偶合化合物中產生顏色的方法通常包含分步程序,其中所述主要中間體被活化(通過氧化),隨后與偶合劑組合形成二聚共軛的有色物質,這些物質接著與另一“活化的”主要中間體組合產生三聚共軛的有色分子。

一般而言,氧化性染料主要中間體包括經過氧化形成低聚物或聚合物的那些物質,在所述低聚物或聚合物的分子結構中具有延伸的共軛電子體系。由于新的電子結構,所得低聚物和共聚物的電子光譜中表現出往可見光范圍方向的位移并產生出顏色。例如,可形成有色聚合物的氧化性主要中間體包括那些物質,例如苯胺,它只具有一個官能團并且經過氧化形成一系列從綠色到黑色范圍的共軛亞胺和醌型二聚體、三聚體等。具有兩個官能團的化合物,例如對苯二胺,能氧化聚合得到較高分子量的有色物質,具有延伸的共軛電子體系。本領域已知的氧化性染料可依照本發明用于組合物。適用于本發明的主要中間體和次要偶合劑的代表性列表可見于Sagarin的“CosmeticScience?and?Technology”(Interscience)專刊版,第2卷,第308頁至310頁中。

主要中間體可被單獨使用或者與其它主要中間體組合使用,并且一種或多種主要中間體可與一種或多種偶合劑組合使用。主要中間體和偶合劑的選擇取決于所需的顏色、色澤和染色強度。有十九種優選的主要中間體和偶合劑可用于本發明,它們可以單獨或組合使用以提供從灰白色到黑色各種色澤的染料;它們是:連苯三酚、間苯二酚、對甲苯二胺、對苯二胺、鄰苯二胺、間苯二胺、鄰氨基苯酚、對氨基苯酚、4-氨基-2-硝基苯酚、硝基對苯二胺、N-苯基對苯二胺、間氨基苯酚、2-氨基-3-羥基吡啶、1-萘酚、N,N-二(2-羥基乙基)對苯二胺、間苯二酚、二氨基吡唑、4-氨基-2-羥基甲苯、1,5-二羥基萘、2-甲基間苯二酚和2,4-二氨基茴香醚。這些物質可以分子形式或與過氧化物相容的鹽的形式被使用。

本發明的毛發染色組合物可以包括非氧化性物質和其它染料物質,加入或代替氧化性染發劑。依照本發明,適用于所述毛發染色組合物和方法中的任選非氧化性染料和其它染料包括半持久性染料、臨時性染料和其它染料。如本文定義的非氧化性染料包括所謂的“直接作用染料”、金屬染料、金屬螯合物染料、纖維活性染料和其它合成或天然的染料。各類非氧化性染料被詳述于:Clarence?Robbins的“Chemical?and?Physical?Behaviour?of?HumanHair”第三版(第250-259頁);G.S.Kass的“The?Chemistry?and?ManufactureofCosmetics”第二版(Maison?G.De?Navarre)第45章(第841-920頁);F.E.Wall的“cosmetics:Science?and?Technology”第二版第II卷(BalsamSagarin)第23章(第279-343頁);C.Zviak編輯的“The?Science?of?HairCare”第7章(第235-261頁),和J.C.Johnson的“Hair?Dyes”(Noyes?DataCorp.,Park?Ridge,U.S.A.,1973)(第3-91頁和第113-139頁)。

對于染色角蛋白纖維,所述氧化性組合物可以為直接施用于角蛋白纖維上的單一產品形式,并且在任選用水清洗前可以保留從幾秒鐘到幾天的一段時間。可供選擇地,所述氧化性組合物可以為兩種產品形式,所述兩種產品在施用于角蛋白纖維前被混合。此混合組合物在任選被清洗前典型在毛發上保留幾秒鐘至幾個小時。更優選地,在任選被清洗前保留1至50分鐘。可供選擇地,所述氧化性組合物可以為三種產品形式,所述三種產品在施用于角蛋白纖維前被混合。此混合組合物在任選被清洗前典型在毛發上保留幾秒鐘至幾個小時。更優選地,在任選被清洗前保留1至50分鐘。包含更多組分的組合物也可包括于本發明中,所述組分與氧化性組分同時施用于毛發上。

氧化性組合物也發現可用于角蛋白纖維如毛發的持久性再成型過程中。在這個過程中,首先將還原性組合物施用于毛發,然后按需要改動發型并使毛發保持從幾秒鐘到60分鐘,更優選從10到40分鐘的一段時間。隨后任選用水漂洗毛發,接著將氧化性組合物施用于毛發上從幾秒鐘至60分鐘,更優選地從10到40分鐘的一段時間。然后漂洗角蛋白纖維如毛發,并且使毛發從所需造型中釋放出來,并弄干。當弄干時,毛發保持著至少部分所需造型。關于毛發持久性再成型的論述可見于Clarence?R?Robbins、Springer-Verlag的“Chemical?and?Physcial?Behaviour?of?Human?Hair”(NewYork,1994)中。

在本發明中,包含氧化劑的組合物還包含陽離子聚合物,所述氧化劑可用于使角蛋白纖維漂白或脫色、使角蛋白纖維染色或使角蛋白纖維持久性再成型。

因此,在本發明的一個實施方案中提供了一種處理毛發的方法,其中所述毛發在陽離子聚合物的存在下經受氧化性處理,并且所述被氧化毛發隨即被供以官能化硅氧烷。而在那個實施方案中,所述氧化性處理可以是染色處理、漂白處理或燙發處理。

與此類似,在本發明的第二實施方案中提供了一個用于毛發處理的組件套盒,其中包括含有氧化劑的組合物、含有用于氧化所述毛發步驟中的陽離子聚合物的組合物、含有用于所述氧化步驟下一步中的官能化硅氧烷的組合物。在第二實施方案中,所述組件套盒可以是用于毛發染色的套盒,并且所述陽離子聚合物由此存在于組合物中。所述組合物還包含毛發染料并且適用于形成毛發染色組合物。或者,所述組件套盒可以是用于毛發漂白的套盒,并且所述陽離子聚合物由此存在于堿性體系和/或氧化體系中。所述體系適于形成用于毛發漂白的組合物(即,包含氧化劑的組合物是包含陽離子聚合物的組合物)。或者,所述組件套盒可以是用于燙發的套盒,并且所述陽離子聚合物由此存在于包含毛發還原劑的組合物中和/或適用于燙發的氧化組合物中。

本文所用詞語“陽離子聚合物”是指所含基團為陽離子基團和/或可電離為陽離子基團的任何聚合物。陽離子聚合物型調理劑可選自本領域技術人員已知的那些物質,其可改善用化妝品組合物處理過的角蛋白纖維的至少一種美學性質。陽離子聚合物可選自包含至少一個胺基單元的那些物質,所述胺基選自伯胺、仲胺、叔胺和季銨基團,它們或者可形成聚合物主鏈的一部分,或連接在直接連接于聚合物主鏈上的側鏈取代基上。上述陽離子聚合物通常具有的數均分子量為500至5X?106,或更優選1000至3X?106。可使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季銨型聚合物包括但不限于:

1)衍生自丙烯酸酯或異丁烯酸酯或丙烯酸酰胺或異丁烯酸酰胺的均聚物和共聚物。這些聚合物的共聚物還可以包含至少一個衍生自共聚單體的單元,所述共聚單體可選自以下類別:丙烯酰胺、異丁烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、和氮上被至少一個選自低級(C1-C4)烷基的基團取代的丙烯酰胺和異丁烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它們的酯、乙烯基內酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己內酰胺、以及乙烯酯。上述聚合物的實施例包括:

□丙烯酰胺的共聚物和異丁烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸銨的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-5(polyquaternium-5)的聚合物,如由Hercules公司以商品名Reten?210、Reten?220、Reten?230、Reten?240、Reten?1104、Reten1105、Reten?1006和由Nalco公司以商品名Merquat?5,Merquat5SF出售的產品。

□乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨丙基異丁烯酰胺的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-28的聚合物,如由International?Speciality?Products(ISP)公司以商品名GafquatHS-100出售的產品。

□乙烯基吡咯烷酮和二烷基胺烷基丙烯酸酯或異丁烯酸酯的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-11的聚合物,如由International?Speciality?Products(ISP)公司以商品名Gafquat?440、Gafquat?734、Gafquat?755、Gafquat?755N和由BASF公司以商品名Luviquat?PQ11PM和由Sino?Lion公司以商品名Polyquat-11SL出售的產品。

□乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨丙基異丁烯酰胺和異丁烯酰基氨丙基月桂基二甲基氯化銨的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-55的聚合物,如由International?SpecialityProducts(ISP)公司以商品名Styleze?W-20出售的產品。

□丙烯酸、丙烯酰胺和異丁烯酰胺丙基三甲基氯化銨的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-53的聚合物,如由Nalco公司以商品名Merquat?2003出售的產品。

□二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)、丙烯酸和含氮丙烯酸和硫酸二乙酯的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-31的聚合物,如由Lipo公司以商品名Hypan?QT100出售的產品。

□丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-43的聚合物,如由Clairant公司以商品名Bozequat?4000出售的產品。

□丙烯酸、異丁烯酸酯和異丁烯酰胺丙基三甲基氯化銨的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-47的聚合物,如由Nalco公司以商品名Merquat?2001和Merquat?2001N商業出售的產品。

□異丁烯酰基乙基甜菜堿、2-羥基乙基異丁烯酸酯和異丁烯酰基乙基三甲基氯化銨的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-48的聚合物,如由Goo?Chemcial公司以商品名Plascize?L-450商業出售的產品。

□丙烯酸二烯丙基二甲基氯化銨和丙烯酰胺的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-39的聚合物,如由Nalco公司以商品名Merquat?3330和Merquat?3331出售的產品。

□更多的實施例包括異丁烯酰胺、異丁烯基酰胺丙基三甲基氯化銨和異丁烯酰基乙基三甲基氯化銨及其衍生物的共聚物,與其它單體或均聚或共聚,其實施包括根據INCI命名名稱如下的聚合物:聚季銨鹽-8、聚季銨鹽-9、聚季銨鹽-12、聚季銨鹽-13、聚季銨鹽-14、聚季銨鹽-15,如由Rohm公司以商品名RohagitKF?720F出售的產品;聚季銨鹽-30,如由Chimex公司以商品名Mexomere?PX出售的產品;聚季銨鹽-33、聚季銨鹽-35、聚季銨鹽-36,如由Rhon公司以商品名Plex?3074L出售的產品;聚季銨鹽45,如由Rhon公司以商品名Plex?3073L出售的產品;聚季銨鹽49,如由Goo?Chemicals公司以商品名PlascizeL-440出售的產品;聚季銨鹽50,如由Goo?Chemicals公司以商品名Plascize?L-441出售的產品;聚季銨鹽-52。

2)陽離子多糖,如陽離子纖維素和陽離子半乳甘露聚糖樹膠。在陽離子多糖中,可提及的是例如包含季銨基團和陽離子纖維素共聚物的纖維素醚衍生物,或連接上水溶性季銨單體和陽離子半乳甘露聚糖樹膠的纖維素衍生物。實施例包括但不限于:

□羥乙基纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-4的聚合物,如由NationalStarch公司以商品名Celquat?L?200和Celquat?H?100出售的產品。

□羥乙基纖維素和三甲基銨取代的環氧化物的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-10的聚合物,如由A&EConnock公司以商品名AEC?Polyquaternium-10,由Toho公司以商品名Catinal?C-100、Catinal?HC-35、Catinal?HC-100、CatinalHC-200、Catinal?LC-100、Catinal?LC-200,由National?Starch公司以商品名Celquat?SC-240C、Celquat?SC-230M,由Dekker公司以商品名Dekaquat?400、Dekaquat?3000、由Akzo?Nobel公司以商品名Leogard?GP,由RITA公司以商品名RITAPolyquta?400RITA、Polyquta?3000,由Amerchol公司以商品名UCARE?Polymer?JR-125、UCARE?Polymer?JR-400、UCAREPolymer?JR-30M、UCARE?Polymer?LK、UCARE?Polymer?LR?400、UCARE?Polymer?LR?30M出售的產品。

□羥乙基纖維素和月桂基二甲基銨取代的環氧化物的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-24的聚合物,如由Amerchol公司以商品名Quatrisoft聚合物LM-200出售的產品。

□羥丙基瓜耳的衍生物,其實施例包括根據INCI命名稱為瓜耳羥丙基三甲基氯化銨的聚合物,如由Toho公司以商品名Catinal?CG-100、Catinal?CG-200,由Cognis公司以商品名Cosmedia?Guar?C-261N、Cosmedia?Guar?C-261N、Cosmedia?GuarC-261N,由Freedom?Chemical?Diamalt公司以商品名DiaGumP?5070,由Hercules/Aqualon以商品名N-Hance?Cationic?Guar,由Rhodia公司以商品名Hi-Care?1000、Jaguar?C-17、JaguarC-2000、Jaguar?C-13S、Jaguar?C-14S、Jaguar?Excel,由NipponStarch公司以商品名Kiprogum?CW、Kiprogum?NGK出售的產品。

□瓜耳羥丙基三甲基氯化銨的羥丙基衍生物,其實施例包括根據INCI命名稱為羥丙基瓜耳羥丙基三甲基氯化銨的聚合物,如由Rhodia公司以商品名Jagaur?C-162出售的產品。

3)由聚亞烷基聚胺與聚羧酸縮合隨后用雙官能試劑烷基化產生的聚氨基酰胺衍生物。在所述衍生物中,所涉及的是例如己二酸/二甲基氨基羥丙基/二亞乙基三胺。

4)由包含兩個伯胺基團和至少一個仲胺基團的聚亞烷基聚胺與選自二甘醇酸和含3至8個碳原子飽和脂族二羧酸的二元羧酸反應所得的聚合物。上述衍生物的非限制性實施例包括己二酸/環氧丙基/二亞乙基三胺。

5)二烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基銨的環聚物,其中涉及的聚合物可以由下制得:

□二甲基二烯丙基氯化銨聚合物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-6的聚合物,如由Nalco公司以商品名Merquat100,由Rhodia公司以商品名Mirapol?100,由CosmeticRheologies公司以商品名Rheocare?CC6,由A&E?Connock公司以商品名AEC聚季銨鹽-6,由CPS公司以商品名Agequat400,由3V?Inc.公司以商品名Conditioner?P6,由SNF公司以商品名Flocare?C106,由Clariant公司以商品名GenaminPDAC,由McIntyre公司以商品名Mackernium?006出售的產品。

□丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨單體的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-7的聚合物,如由A&EConnock公司以商品名AEC聚季銨鹽-7,由CPS公司以商品名Agequat-5008,Agequat?C-505,由3V?Inc.公司以商品名Conditioner?P7,由SNF?Mackernium?007公司以商品名FlocareC?107,由McIntyre公司以商品名Mackernium?007S,由Toho公司以商品名ME?Polymer?09W,由Nalco公司以商品名Merquat?550、Merquat?2200、Merquat?S,由Rhodia公司以商品名Mirapol?550,由Cosmetic?Rheologies公司以商品名Rheocare?CC7、Rheocare?CCP7,由Ciba公司以商品名SalcareHSP-7、Salcare?SC10、Salcare?Super?7出售的產品。

□二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酸的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-22的聚合物,如由Nalco公司以商品名Merquat?280和Merquat?295出售的產品。

6)包含對應于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重復單元的季二銨聚合物,其中R1、R2、R3和R4可相同或不同,選自包含1至20個碳原子的脂基、脂環烴基和芳脂基,以及低級羥烷基脂基,或者R1、R2、R3和R4一起或單獨與它們所連接的氮原子構成雜環,所述雜環任選包含不同于氮原子的第二種雜原子,或者R1、R2、R3和R4選自直鏈的或支鏈的被至少一種基團取代的C1-C6烷基,所述取代基團選自腈基、酯基、酰基和酰胺基,以及-CO-O-R5-D基團和-CO-NH-R5-D基團,其中R5選自亞烷基,并且D選自季銨基團。A1和B1可相同或不同,選自包含2至20個碳原子的直鏈的和支鏈的、飽和或不飽和的聚亞甲基基團。聚亞甲基基團可包含至少一種連接或插入主環中的實體,所述實體選自芳環、氧原子和硫原子,以及亞砜、砜、二硫基、氨基、烷氨基、羥基、季銨、脲基、酰胺和酯基,并且X-是衍生自無機酸和有機酸的陰離子。D選自乙二醇殘基、二(二仲胺)殘基、二(二伯胺)殘基、或亞脲基。其實施例包括根據INCI命名稱為海美氯銨(hexadimethrine?chloride)的聚合物,其中R1、R2、R3和R4均為甲基,A1是(CH2)3,而B1是(CH2)6,且X=Cl。其進一步的實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-34的聚合物,其中R1和R2為乙基,而R3和R4為甲基,并且A1是(CH2)3,而B1是(CH2)3,并且X=Br,如由Chimax公司以商品名Mexomere?PAX出售的產品。

7)包含化學式為

[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-]重復單元的聚季銨聚合物,其中R6、R7、R8和R9可以相同或不同,選自氫原子和甲基、乙基、丙基、□-羥乙基、□-羥丙基和-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基團,其中p等于0或1至6的整數,其中R6、R7、R8和R9不同時全為氫原子。R和s可相同或不同,各自為1至6的整數,q等于0或1至34的整數,并且X-為陰離子,如鹵化物。選取T為等于0或1的整數。A選自二價基團,如-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。其實施例包括:

□根據INCI命名稱為聚季銨鹽-2的聚合物,其中r=s=3,q=0,t=0,R6、R7、R8和R9是甲基,而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2,如由Ethox公司以商品名Ethpol?PQ-2和由Rhodia公司以商品名Mirapol?A-15出售的產品。

□根據INCI命名稱為聚季銨鹽-17的聚合物,其中r=s=3,q=4,t=1,R6、R7、R8和R9是甲基,而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2。

□根據INCI命名稱為聚季銨鹽-18的聚合物,其中r=s=3,q=7,t=1,R6、R7、R8和R9是甲基,而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2。

□根據INCI命名稱為聚季銨鹽27的聚合物,所述聚合物是由聚季銨鹽-2與聚季銨鹽-17反應形成的嵌段共聚物,如由Rhodia公司以商品名Mirapol?175出售的產品。

8)乙烯基吡咯烷酮的共聚物和乙烯基咪唑與任選乙烯基己內酰胺的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-16的聚合物,所述聚合物由甲基乙烯基氯化咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成,如由BASF公司以商品名Luviquat?FC370、Luviquat?FC550、Luviquat?FC905、Luviquat?HM-552出售的產品。或乙烯基己內酰胺和乙烯基吡咯烷酮與甲基乙烯基咪唑硫酸二甲酯的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-46的聚合物,如由BASF公司以商品名Luviquat?Hold出售的產品。或乙烯基吡咯烷酮和季銨化咪唑啉的共聚物,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-44的聚合物,如由BASF公司以商品名Luviquat?Care出售的產品。

9)聚胺,如產品Polyquart?H,其由Cognis公司以CTFA詞典中的參考名聚乙二醇(15)牛油聚胺出售。

10)交聯異丁烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基銨鹽聚合物,如用氯甲烷季銨化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯發生均聚反應而得到的聚合物,或由丙烯酰胺與用氯甲烷季銨化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯發生共聚反應而得到的聚合物,所述均聚或共聚反應之后,用具有烯烴不飽和度的化合物如亞甲基雙丙烯酰胺進行交聯,其實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-37的聚合物,如由3V?sigma公司以商品名Synthalen?CN、Synthalen?CR、Synthalen?CU出售的產品,或作為另一介質中的分散體,如由Ciba公司以商品名Salcare?SC95和Salcare?SC96出售的產品,或由Cosmetic?Rheologies公司以商品名Rheocare?CTH(E)出售的產品。或在其另一個實施例中,包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽-32的聚合物,或作為礦物油中的分散體出售,如由Ciba公司以商品名Salcare?SC92出售的產品。

11)陽離子聚合物的其它實施例包括根據INCI命名稱為聚季銨鹽51的聚合物,如由NOF公司以商品名Lipidure-PMB出售的產品,根據INCI命名稱為聚季銨鹽54的聚合物,如由Mitsui公司以商品名Qualty-Hy出售的產品,以及根據INCI命名稱為聚季銨鹽56的聚合物,如由Sanyochemicals公司以商品名Hairrol?UC-4出售的產品。

12)所含基團為陽離子基團和/或可電離為陽離子基團的硅氧烷聚合物。例如:

·具有如下通式的陽離子硅氧烷:

·(R10-N+(CH3)2)-R11-(Si(CH3)2-O)x-R11-(N+(CH3)2)-R10),其中R10是衍生自椰子油的烷基,并且R11是(CH2CHOCH2O(CH2)3,而x是20至2000之間的數,其實施例包括根據INCI命名稱為季銨80的聚合物,如由Goldschmidt公司以商品名Abil?Quat?3272和Abil?Quat?3474市售的產品。

·所含基團可電離為陽離子基團的硅氧烷-例如在聚合物鏈上包含至少10個重復硅氧烷單元-(Si(CH3)2-O)的氨基硅氧烷,其具有末端氨基官能團、接枝氨基官能團、或末端氨基官能團和接枝氨基官能團的混合物。官能團的實施例不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨異丁基、氨丙基。對接枝聚合物而言,末端硅氧烷單元可為(CH3)3Si-O或R12(CH3)2Si-O,其中R12可以是OH或OR13,其中R13是C1-C8烷基,或兩個端基官能團的混合物。這些硅氧烷也可以作為預成形乳液購得。具有(CH3)3Si-O末端硅氧烷單元的聚合物,其實施例包括根據INCI命名稱為三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物,如由Dow?Corning公司以商品名DC-2-8566、DC?7224和DC-2-8220市售的產品,和由GE?Silicones公司以商品名SF1708和SM?2125市售的產品,以及由Wacker?silicones公司以商品名Wacker?Belsil?ADM653市售的產品。其它實施例包括具有(R12O)(CH3)2Si-O末端硅氧烷單元的聚合物,其中R12可為OH或OR13,其中R13為C1-C8烷基,或兩個端基官能團的混合物,根據INCI命名稱為氨基封端的聚二甲基硅氧烷,如由Wacker?Silicones公司以商品名Wacker?Belsil?ADM?1100、Wacker?Belsil?ADM?1600、Wacker?Belsil?ADM?652、Wacker?Belsil?ADM?6057E、Wacker?BelsilADM?8020市售的產品,由Dow?Corning公司以商品名DC929、DC939和DC949市售的產品,和由GE?silicones公司以商品名SM2059市售的產品。

·所含基團可電離為陽離子基團的硅氧烷-例如在聚合物鏈中,包含至少10個硅氧烷重復單元-(Si(CH3)2-O)的硅氧烷,其具有末端氨基官能團、接枝氨基官能團、或末端氨基官能團和接枝氨基官能團的混合物,以及附加的官能團。附加的官能團可包括聚氧化烯、胺和甲醇的反應產物、烷基鏈。例如,根據INCI命名稱為甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷的產品,如由Degussa以商品名Abil?Soft?AF100市售的產品。例如,根據INCI命名稱為二(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的產品,如由Dow?Corning以商品名DC?8500市售的產品。

本領域的技術人員能夠選擇任意一個或選擇上述陽離子聚合物,以提高用化妝品組合物處理的角蛋白纖維的至少一個美容性質。

所述氧化性組合物也可以任選地包含其它活性物質,用于提高用化妝品組合物處理的角蛋白纖維的至少一個美容性質。上述活性物質可由本領域的技術人員選擇。

包含氧化劑的組合物能夠使角蛋白纖維漂白或脫色、使角蛋白纖維染色或用于使角蛋白纖維持久性再成型的方法中,所述組合物還可包含至少一種添加劑,所述添加劑選自增稠劑、去頭皮屑劑和抗刺激泌脂劑、芳香劑、光彩劑、羥基酸、電解質、防腐劑、防曬劑、維生素、維生素原如泛醇、陰離子和非離子聚合物、硅氧烷、有機官能化硅氧烷、蛋白質、蛋白質水合物、18-甲基花生酸、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性或兩性離子表面活性劑;緩沖劑、掩蔽芳香劑、分散劑、穩定劑、香料、非離子聚合物、陰離子聚合物、復合凝聚層、復合凝聚層膠囊、金屬鹽、路易斯酸、緩沖劑、粒狀增稠劑、聚合增稠劑、石蠟增稠劑、油、潤膚劑、濕潤劑、潤濕劑、珠光劑、遮光劑、酶、懸浮劑、抗微生物劑、防腐劑、蛋白質、藥草和植物提取物、漂白劑、過氧化物、多元醇、硅氧烷、抗體、pH調節劑(包括pH緩沖劑)、粘度調節劑、防腐劑、粘度增強劑、膠凝劑、螯合劑、氧化劑、還原劑、紫外線過濾劑、乳化劑、保濕劑和調理劑、以及本領域的技術人員所熟知的其它常見輔劑,還有這些各種化合物的混合物和其它任何用于化妝品組合物的輔劑。按所述相關總組合物的重量計,這些輔劑在組合物中的含量范圍介于0%和20%之間。每種輔劑的所需量可以根據組合物的性質和它的功能由本領域的技術人員決定。

調理組合物:

用于本文的調理組合物的特征是它們包含了官能化硅氧烷。適用于本文的硅氧烷依次以一些它們的物理屬性為最大特征。實際上,已發現硅氧烷液滴趨于主要以流體而非單獨分子與毛發根相互作用。已研究了大量的參數,并與目標相比較。我們確認,在一定的親水性范圍內,有利的技術有益效果可以通過硅氧烷在毛發上的絕對沉積和沉積持久性來實現。親水性一般通過界面張力(IFT)來測定,如下文詳細說明的。通常使用懸滴法來測定界面張力。本發明者也使用這種方法。因此,適用于本文的官能化硅氧烷聚合物具有1至12mN/m,優選1至10mN/m,更優選1至8mN/m,最優選1至4mN/m的IFT。

本發明者還已確定,對于給定的官能化硅氧烷親水性程度,有機硅液的粘度對于沉積硅氧烷的持久性程度和觸感具有很大的影響。因此,用于本文的官能化硅氧烷聚合物具有的粘度范圍為400mPa.s至150,000mPa.s。更有利的是,所述粘度范圍為600mPa.s至100,000mPa.s。還更有利的是,所述粘度范圍為4000mPa.s至25,000mPa.s。

令人驚訝的是,本發明者已經確定,與具有定義范圍內親水性和粘度的官能化硅氧烷相關的有益效果與化學無關,即與相關官能團無關。

用于本文的調理組合物可包含0.1%至20%重量,優選0.25%至15%重量,更優選0.5%至10%重量,還更優選0.5%至7.5%重量的所述官能化硅氧聚合物。

依照本發明,可摻入到組合物中的官能化硅烷氧聚合物可包括側掛型或接枝型有機改性硅氧烷,其中極性官能取代基被引入到用于下文中的一價有機基團A1、A2、A3和A4之中或之上,如下所示:

還包括的是嵌段共聚物型的有機改性硅氧烷,其中這些極性官能取代基被引入到用于下文的二價有機基團A1、A2、A3和A4之中或之上。

其中m大于或等于1,n為約50至2000,p為約0至50,q為約0至50,r為約0至50,s為約0至50,其中p+q+r+s大于或等于1,B1是H、OH、烷基或烷氧基。

上述側掛或嵌段共聚物型官能化硅氧烷也可以摻入包含被本領域的技術人員稱為倍半硅氧烷或T基團MeSiO3/2的支化硅氧烷基團,和包含被本領域的技術人員稱為Q基團SiO4/2的支化硅氧烷基團。

有機基團A1、A2、A3和A4可以是包含3至150個碳原子與0至50個雜原子(特別是O、N、S、P)的直鏈、支鏈或單環或多環脂族、單不飽和或多不飽和烷烴、芳烴、雜烷基、雜脂族或雜烯烴部分,并且可摻入一種或多種選自吸電子、電中性或供電子基團的極性取代基,其具有的Hammett∑β值介于-1.0和+1.5之間,其可以是非離子、兩性離子、陽離子或陰離子的,包括,例如,如下定義的基團α1、α2、α3和α4;與S相連的基團,包括Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2;與O相連的基團,包括Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2;與N相連的基團,包括Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N=Nα1、N=NOα1、Nα1CN、N=C=Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N=Nα2;其它混雜的基團包括COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(=Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC和X。

α1、α2、α3和α4可以是包含3至150個碳原子和0至50個雜原子(尤其為O、N、S、P)的直鏈、支鏈或單環或多環脂族,單不飽和或多不飽和烷基、芳基、雜烷基、雜脂族基或雜烯基部分。

X是F、Cl、Br或I。

H是氫,O是氧,N是氮,C是碳,S是硫,Cl是氯,Br是溴,I是碘,F是氟。

Hammett∑β值被論述于“Hammett?Gleichung”中(ChemieLexikon,Georg?Thieme?Verlag,Stuttgart,New?York,第9版,1995年)。

優選用于本發明的所述極性官能取代基包括但不限于,聚氧化烯(聚醚)、伯胺和仲胺、酰胺、季銨、羧基、磺酸根、硫酸根、碳水化合物、磷酸根和羥基。其它高度優選的極性官能取代基是具有以下化學式的胺、多元醇類型

-NYR1

其中每個R1獨立地選自氫原子和化學式為-R2NY2的基團,每個Y獨立地為氫原子或Y′,而每個Y′是具有以下化學式的基團

-CH2CH(OH)R2-OH

其中R2獨立地為具有1至10個碳原子的二價烴基團,前提條件是每個Y均不是H。更優選地,Y1是具有化學式-CH2CH(OH)CH2OH的基團,并且官能化硅氧烷為側掛型,其中n為200至500,p為20至50,并且q、r和s等于零。

更優選地,本發明官能化硅氧烷包括但不限于具有以下結構的硅氧烷

其中:

m和n是總和(n+m)在2至2000范圍內的數,n是1至1999范圍內的數,并且m是1至1999范圍內的數;并且選擇m和n,使m∶n的比率為1∶1000至1∶10,優選1∶1000至1∶25,更優選1∶800至1∶50,最優選1∶500至1∶50,并且m+n之和范圍為150至2000,更優選250至1200,最優選300至800。

R14、R15、R16可以相同或不同并選自羥基、C1-C4烷氧基和甲基。

A選自直鏈和支鏈的C3-C8鏈烯基。

R17選自H、苯基、直鏈或支鏈的C1-C4烷基、芐基或優選直鏈或支鏈的(C2-C8)NH2。R4還可以包含酰胺基團或其它雜原子。

G選自H、苯基、羥基、C1-C8烷基,優選甲基。

這些氨基硅氧烷可以是無規型或嵌段型的。

隨后與甲醇化合物,優選環氧丙醇反應的聚合物也被包括在此描述中。

本發明的適宜官能化硅氧烷包括但不限于含有胺官能團的有機改性硅氧烷,其可以商品名ADM1100和ADM1600市購自Wacker?Silicones,以商品名DC2-8211、DC8822、DC8822A、DC8803、DC2-8040、DC2-8813、DC2-8630和DC8566購自Dow?Corning?Corporation,以商品名KF-862、KF-861、KF-862S、KF-8005、KF-8004、KF-867S、KF-873和X-52-2328購自Shin-Etsu?Corporation,和以商品名TSF?4702、TSF?4703、TSF?4704、TSF4705、TSF?4707、TSF?4708、TSF?4709、F42-B3115、SF?1708、SF?1923、SF1921、SF?1925、OF?TP?AC3309、OF?7747、OF-NH?TP?AI3631、OF-NH?TPAI3683購自GE?Bayer?Silicones。

本發明高度優選的官能化硅氧烷是含有胺官能團且粘度大于4,000mPa.s的有機改性硅氧烷,其包括但不限于以商品名ADM1100購自Wacker?Silicones的市售流體,購自Dow?Corning?Corporation的DC8803和購自GE?Bayer?Silicone的TSF?4707。

本文的官能化硅氧烷可以與耐久性添加劑一起使用。耐久性添加劑能夠使官能化硅氧烷改性,致使它們在極性纖維底物上保持得更加持久,尤其是當底物為先前經化學處理被損壞的毛發時,如在持久染色、漂白和持久卷發期間所進行的處理。耐久性添加劑必須易于與官能化硅氧烷混合,其中混合物具有的(Tan?δ)-1大于零,并且:Tan?δ=G”/G’,其中G’是儲能模量,而G”是耗能模量。

Tan?δ描述了能量消耗與能量儲存的比率,其中Tanδ=G”/G’,G”是耗能模量,而G’是儲能模量。關于動態流變性質測量的更多信息可見于Dennis?Laba的“Rheological?Properties?of?Cosmetics?and?Toiletries”(CosmeticScience?and?Technology?Series,第13卷,Marcel?Dekker,Inc.,SBN0-8247-9090-1)中。

為避免疑義,(Tanδ)-1直接等于1/(Tanδ)。

優選地,依照本發明的耐久性添加劑包含一種或多種有機硅氧烷樹脂。不受理論的束縛,據信有機硅氧烷樹脂在官能化有機硅液內建立了三維網絡以產生粘彈性,因此改進了流體的粘著性,并且因此改進了在纖維底物上的持久性。優選地,所述有機硅氧烷樹脂不溶于水。

依照本發明,包含在耐久性添加劑中的有機硅氧烷樹脂包括R3SiO1/2“M”單元、R2SiO“D”單元、RsiO3/2“T”單元、SiO2“Q”單元的組合,它們相互之間的比率滿足關系RnSiO(4-n)/2,其中n是1.0和1.50之間的值,并且R選自C1-C4低級烷基(如甲基)和苯基。硅醇或烷氧基官能團也可存在于樹脂結構中。

更優選地,有機硅氧烷樹脂包括重復的單官能團R3SiO1/2“M”單元和四官能團SiO2“Q”單元,還被稱為“MQ”樹脂。在這種情況下,“M”與“Q”官能團單元的比率有利地為0.7,并且n的值為1.2。像這樣的有機硅氧烷樹脂被作為SR1000市售自GE?Bayer?Silicones和作為Wacker?803市售自Wacker?Silicones。

有利的是,依照本發明的有機硅氧烷樹脂在25℃附近是固體,并且具有的分子量范圍為1,000至10,000克/摩爾。

依照本發明,調理組合物可以包含美容上可接受的載體用來充當稀釋劑、分散劑或組合物中硅油的載體,以有利于在施用組合物時分配硅油。該載體可以是含水的乳液、水、液體或固體潤膚劑、溶劑、濕潤劑、推進劑、增稠劑和粉末。

有利的是,盡管還可以包括如上所列的那些含水有機溶劑,依照本發明的調理組合物可與水形成乳液形式作為主要組分。所述乳液可以是油包水乳液、水包油乳液、水包油包水多重乳液或油包水包油多重乳液,但優選水包油乳液(水包硅氧烷乳液)。在上述情況下,所述官能化硅氧烷的粒度優選大于500nm,更優選大于1μm,甚至更優選大于2μm。

所述乳液的含水連續相可以更進一步包含乳化劑以有利于乳液的形成。用于乳液含水連續相中的乳化劑可以包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、水溶性聚合物表面活性劑、含硅氧烷的水溶性表面活性劑、HLB值大于約10的非離子表面活性劑、或能在硅氧烷液滴周圍形成穩定液晶的表面活性劑體系。所述非離子表面活性劑具有的HLB值優選至少為12,更優選至少約15。屬于這一類的表面活性劑列于McCutcheon的“Emulsifiers?and?Detergents”北美和國際版(MC?Publishing?Co.,Glen?RockNJ)第235至246頁中(1993)。

含水相中所用的乳化劑不能膠凝含水相。然而,該乳化劑可以在硅氧烷液滴周圍形成穩定的層狀液晶層。為了簡明起見,本文所用術語“液晶結構”也被用于涵蓋凝膠網絡,凝膠網絡是固化了的液晶。表面活性劑體系可以是單獨的表面活性劑或表面活性劑的共混物。在某些情況下,特殊的表面活性劑不能獨自地形成液晶結構,但可以在第二種表面活性劑的存在下參與液晶的形成。

但是,能夠參與形成液晶的表面活性劑的示例性分類不限于具體的陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、季銨表面活性劑和類脂表面活性劑。

在含水連續相中用以形成液晶的優選非離子表面活性劑是非離子型,而且包括C16-20脂肪醇,和帶有1至30個環氧乙烷基團的C16-20脂肪醇乙氧基化物。具體的實施例包括十六/十八醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、油醇、帶有10至30個環氧乙烷基團的鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物、帶有10至30個環氧乙烷基團的十六烷基聚氧乙烯醚乙氧基化物、帶有10至30個環氧乙烷基團的硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物,以及它們的組合。優選地,使用C16-22脂肪醇與C16-22脂肪醇乙氧基化物的組合,其比率為10∶1至0.5∶1,更優選6∶1至1∶1,最優選5∶1至1.5∶1。

優選的陽離子表面活性劑包含具有以下化學式的季銨化合物:[R18R19R20R21N]+X-,其中R18是具有約8至22個碳原子的烷基或鏈烯基,R19和R20均獨立地為具有約8至22個碳原子的烷基或鏈烯基,或具有約1至4個碳原子的烷基或羥烷基,R21是具有約1至4個碳原子的烷基或羥烷基,而X-是形成陰離子的鹽(如氯、溴、乙酸根、烷基硫酸根)。

有利的是,為了有利于形成液晶,所述表面活性劑體系還可以包含具有以下通式的酰氨基胺:R22CONH(CH2)m?N(R23)2,其中R22是C8至C24脂肪酸殘基,R23是C1至C4烷基,而m是1至4整數。優選用于本發明的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺,以及它們的混合物;更優選硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺,以及它們的混合物。

更有利的是,用酸將所述酰氨基胺部分季銨化,這些酸選自L-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、L-谷氨酸鹽酸鹽、酒石酸,以及它們的混合物;優選L-谷氨酸、乳酸、鹽酸,以及它們的混合物。優選地,酰氨基胺與酸的摩爾比為約1∶0.3至約1∶1,更優選約1∶0.5至約1∶0。

所述含水連續相理論上應包含可使硅氧烷穩定的足量乳化劑。在一個實施方案中,所述含水連續相包含乳化劑,乳化劑的含量按所述含水連續相的重量計為約0.1%至約15%,更優選約0.1%至約10%。

本發明的調理組合物可以包含任選的有效物質和化妝品助劑,只要所述有效物質或助劑不消除或大大降低所述組合物的性能或架藏穩定性。

所述附加成分可以包括,例如,染料和著色劑、芳香劑;陰離子、陽離子、非離子、兩性或兩性離子表面活性劑;緩沖劑、遮掩芳香劑、分散劑、穩定劑、陽離子聚合物、香料、非離子聚合物、陰離子聚合物、復合凝聚層、復合凝聚膠囊、金屬鹽、路易斯酸、緩沖劑、粒狀增稠劑、聚合增稠劑、石蠟增稠劑、油、潤膚劑、濕潤劑、潤濕劑、珠光劑、遮光劑、酶、懸浮劑、抗微生物劑、防腐劑、蛋白質、藥草和植物提取物、漂白劑、過氧化物、多元醇、硅氧烷、抗體、pH調節劑(包括pH緩沖劑)、粘度調節劑、防腐劑、粘度增強劑、膠凝劑、螯合劑、氧化劑、還原劑、紫外線過濾劑、乳化劑、抗氧化劑、保濕劑和調理劑、和本領域的技術人員所熟知的其它常見輔劑。

在一個實施方案中,使用包含聚合增稠劑的穩定劑。當聚合增稠劑被用作本文乳液處理組合物中的穩定劑時,它們典型的含量按所述含水相的重量計為約0.01%至約5%,更優選約0.3%至約3%。所述聚合增稠劑優選為源自植物、微生物、動物或石油原料的天然的、改性天然的或合成的陰離子、非離子、陽離子或疏水改性的聚合物。本領域的技術人員將能夠任選一種聚合增稠劑或挑選聚合增稠劑以穩定乳液組合物。可供選擇地,所用穩定劑可包括C10-C22乙二醇脂肪酸酯。C10-C22乙二醇脂肪酸酯還適用于和上文描述的聚合增稠劑組合。所述酯優選為二酯,更優選C14-C18二酯,最優選乙二醇二硬脂酸酯。當C10-C22乙二醇脂肪酸酯被用作本文乳液處理組合物中的穩定劑時,它們典型的含量按所述含水相的重量計為約3%至約10%,優選約5%至約8%,更優選約6%至約8%。

當使用時,依照本發明的實施方案,提供所述調理組合物時的pH值為約3至11,優選4至10.5。

依照本發明的調理組合物可以任何適宜的物理形式被提供例如從低粘度到中等粘度到高粘度的液體、洗劑、乳劑、摩絲、分散體、噴劑、凝膠、泡沫、氣溶膠和霜膏。這些組合物可以按本領域技術人員熟知的程序生產。

本發明的調理組合物可以被配制為流體、洗劑、流體狀霜膏或粘度為500至100,000mPa.s或以上的霜膏。所述組合物可以用合適的容器包裝以適合于它的粘度和消費者預定的用途。例如,洗液或流體狀霜膏可以包裝在瓶、滾球式涂敷器、驅動式氣溶膠裝置、配有適于手掌或手指操作泵的容器等中。當組合物為霜膏時,可以簡單地貯存在不變形的瓶中或可擠壓的容器如軟管或有蓋瓶中。

測試方法:

表面張力的測量方案:

可通過在Kruss?DSA-10儀器上進行垂滴形狀分析來測定有機改性硅氧烷的硅氧烷/水界面張力,該方法提出于F.K.Hansen、G.Rodsrun的“Surface?tension?by?pendant?drop.A?fast?standard?instrument?using?computerimage?analysis”(Journal?of?Colloid?and?Interface?Science,第141卷,第1期,1991年1月,第1頁至第9頁)中。該方法的精確度取決于參照流體(通常為水)和測試流體的密度差。如果所含官能化硅氧烷中有很多具有與水相近的密度,為了確保足夠的密度差,以D2O(密度為1.1g/cm-3)作為密度更大的相代替H2O。有機改性硅氧烷的密度可分別用購自ApolloScientific?Limited的Calculating?Precision?Density?Meter?DMA?55儀器來測定。

官能化有機硅液的粘度-測量方案:

可使用AR?500旋轉流變儀(TA?Instruments?Ltd.,Leatherhead,SurreyKT227UQ,UK)來測定本文所用的官能化有機硅液的粘度。用具有49μm(微米)間隙的4cm?2°鋼圓錐體測量體系裝置在30℃下進行測定,并且通過2分鐘內0.5Pa至590Pa剪切應力的程序施用來進行測定。這些數據被用于繪出物質剪切速率對剪切應力的曲線。然后,以這個流變曲線作為模型,確定物質的粘度。這些結果與下列被廣泛接受的Newtonian模型相符合:粘度,μ=σ/γ(其中σ是剪切應力;γ是剪切速率)

下列實施例圖示說明了本發明。

實施例

實施例1至4是調理組合物:

#1?????????#2?????????#3?????????#4

軟化水??????????????????????????????適量至100??適量至100??適量至100??適量至100

鯨蠟醇??????????????????????????????2.3????????2.3????????4.0????????4.0

硬脂醇??????????????????????????????2.3????????2.3????????2.0????????2.0

鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-25?????????????1.5????????1.5????????-??????????-

苯氧乙醇????????????????????????????0.1????????0.1????????0.3????????0.3

苯甲酸鈉????????????????????????????0.1????????0.1????????-??????????-

乙二胺四乙酸四鈉(87%)??????????????0.1????????0.1????????0.1????????0.1

硬脂酰氨基丙基二甲基胺??????????????-??????????-??????????1.6????????2.0

L-谷氨酸????????????????????????????-??????????-??????????0.5????????0.7

三十二烷基二甲基氯化銨??????????????-??????????-??????????0.5

芐醇????????????????????????????????-??????????-??????????0.3????????-

(硅氧烷預混物)?????????????????????(5.000)????(5.000)????(3.000)????(7.000)

由Wacker?Chemie公司以商品名Wacker???4.995??????-??????????-??????????7.000

Be1sil?ADM1100出售的氨基官能化硅氧烷

由GE?Bayer?Si1icone以商品名TSF4707??-?????????5.000???????2.995??????-

出售的氨基官能化硅氧烷

由GE?Bayer?Silicones以商品名SR1000??0.005??????-??????????0.005??????-

出售的MQ樹脂

實施例5至8是染色組合物

在這些實施例中,組合物5至8是染色組合物,也稱為染色載體,包括染料和陽離子聚合物。在使用前,將30克染料載體和30克氧化體系混合在一起,以便形成包含氧化劑和陽離子聚合物的組合物。然后,將此混合物施用于毛發樣本。在使所述組合物作用30分鐘后,用水充分漂洗所述樣本,然后將所述調理組合物施用到毛發上,并且在毛發被弄干前漂洗。用所述組合物處理的毛發具有持久的調理感。

#5??????????????#6???????????#7?????????????#8

染料載體:

水????????????????????????????適量至100%?????適量至100%??適量至100%????適量至100?%

硬脂基聚氧乙烯醚-21???????????3???????????????3?????????????3??????????????3

椰油酰胺MEA???????????????????4???????????????4?????????????4??????????????4

亞硫酸鈉??????????????????????0.1?????????????0.1???????????0.1????????????0.1

乙二胺四乙酸??????????????????0.1?????????????0.1???????????0.1????????????0.1

異抗壞血酸????????????????????0.4?????????????0.4???????????0.4????????????0.4

對苯二胺??????????????????????0.3?????????????0.3???????????0.3????????????0.3

對氨基苯酚????????????????????0.2?????????????0.2???????????0.2????????????0.2

2-甲基間苯二酚????????????????0.5?????????????0.5???????????0.5????????????0.5

4-氨基-2-羥基甲苯?????????????0.2?????????????0.2???????????0.2????????????0.2

硫酸鈉????????????????????????1???????????????1?????????????1??????????????1

C12-15烷醇聚醚-3??????????????9???????????????9?????????????9??????????????9

雙亞油酸??????????????????????2???????????????2?????????????2??????????????2

芳香劑????????????????????????1???????????????1?????????????1??????????????1

氫氧化銨??????????????????????7.5?????????????7.5???????????7.5????????????7.5

硅酸鈉????????????????????????0.2?????????????0.2???????????0.2????????????0.2

二十二烷基三甲基氯化銨????????3???????????????3?????????????3??????????????3

油基聚氧乙烯醚-10?????????????5???????????????5?????????????5??????????????5

亞油酰胺基丙基二甲基胺二聚亞油

酸鹽??????????????????????????4???????????????4?????????????4??????????????4

聚季銨鹽-22???????????????????1???????????????0.5???????????1??????????????0

氧化組分:

水????????????????????????????適量至100%?????適量至100%????適量至100%????適量至100%

過氧化氫(35%活性物質)????????17.5????????????17.5???????????17.5???????????17.5

月桂基聚氧乙烯醚-23???????????0.5?????????????0.5????????????0.5????????????0.5

羥乙膦酸??????????????????????0.01????????????0.01???????????0.01???????????0.01

十六/十八醇和鯨蠟硬脂基聚氧乙?2.0?????????????2.0????????????2.0????????????2.0

烯醚-20

苯乙烯/PVP共聚物???????????????0.5???????????0.5?????????0.5???????0.5

硬脂基聚氧乙烯醚-21????????????0.5???????????0.5?????????0.5???????0.5

聚季銨鹽-37????????????????????0?????????????0???????????0.5???????0.5

聚季銨鹽-22????????????????????0?????????????0.5?????????0?????????1

實施例9至12是漂白組合物

在這些實施例中,組合物9至12是包含陽離子聚合物的堿化體系。在使用之前,將30克堿化體系、60克氧化體系和15克活性粉末混合在一起,以形成漂白組合物。然后,將此漂白組合物施用于毛發樣本。在使組合物作用30分鐘后,用水充分漂洗所述樣本,然后將所述調理劑施用到毛發上,并在毛發被弄干前漂洗。用所述組合物處理的毛發具有持久的調理感。

#9????????????#10???????????#11??????????#12

堿化體系:

水????????????????????????適量至100%???適量至100%???適量至100%??適量至100%

硬脂基聚氧乙烯醚-21???????3?????????????3?????????????3????????????3

椰油酰胺MEA???????????????4?????????????4?????????????4????????????4

亞硫酸鈉??????????????????0.1???????????0.1???????????0.1??????????0.1

乙二胺四乙酸??????????????0.1???????????0.1???????????0.1??????????0.1

異抗壞血酸????????????????0.4???????????0.4???????????0.4??????????0.4

硫酸鈉????????????????????1?????????????1?????????????1????????????1

C12-15烷醇聚醚-3??????????9?????????????9?????????????9????????????9

雙亞油酸??????????????????2?????????????2?????????????2????????????2

芳香劑????????????????????1?????????????1?????????????1????????????1

氫氧化銨??????????????????7.5???????????7.5???????????7.5??????????7.5

硅酸鈉????????????????????0.2???????????0.2???????????0.2??????????0.2

二十二烷基三甲基氯化銨????3?????????????3?????????????3????????????3

油基聚氧乙烯醚-10?????????5?????????????5?????????????5????????????5

亞油酰胺基丙基二甲基胺二聚亞油

酸鹽??????????????????????4?????????????4?????????????4????????????4

聚季銨-22?????????????????????1????????????0.5??????????1????????????0

氧化性組分:

水????????????????????????????適量至100%??適量至100%??適量至100%??適量至100%

過氧化氫(35%活性物質)????????17.5?????????17.5?????????17.5?????????17.5

月桂基聚氧乙烯醚-23???????????0.5??????????0.5??????????0.5??????????0.5

羥乙膦酸??????????????????????0.01?????????0.01?????????0.01?????????0.01

十六/十八醇和鯨蠟硬脂基聚氧乙

2.0??????????2.0??????????2.0??????????2.0

烯醚-20

苯乙烯/PVP共聚物??????????????0.5??????????0.5??????????0.5??????????0.5

硬脂基聚氧乙烯醚-21???????????0.5??????????0.5??????????0.5??????????0.5

聚季銨鹽-37???????????????????0????????????0????????????0.5??????????0.5

聚季銨鹽-22???????????????????0????????????0.5??????????0????????????1

活性粉末

過硫酸鉀??????????????????????40???????????40???????????40???????????40

過硫酸銨??????????????????????20???????????20???????????20???????????20

硅酸鈉????????????????????????36???????????36???????????36???????????36

二氧化硅??????????????????????2????????????2????????????2????????????2

月桂基硫酸鈉??????????????????1????????????1????????????1????????????1

乙二胺四乙酸二鈉??????????????1????????????1????????????1????????????1

實施例13至16是持久性再成型組合物

在這些實施例中,組合物13至16是包含陽離子聚合物的還原性組合物。將所述還原性組合物施用到毛發樣本上,所述毛發預先被卷攏成直徑9mm的卷。在使所述組合物作用十分鐘后,用水充分漂洗所述樣本。然后將所述氧化性組合物施用到毛發上。在使所述組合物作用十分鐘后,再次用水充分漂洗所述樣本。然后將所述毛發從卷發筒上解開,接著將所述調理劑施用到毛發上,并在毛發弄干前漂洗。用所述組合物處理的毛發具有持久的調理感。

#13??????????#14?????????#15???????#16

還原性組分:

軟化水????????????????????????????適量至100????適量至100???適量至100??適量至100

巰基乙酸??????????????????????????9.2??????????9.2?????????9.2????????9.2

氫氧化銨??????????????????????????至pH9.3??????至pH9.3?????至pH9.3????至pH9.3

十六/十八醇和鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚?3.0??????????3.0?????????3.0????????3.0

-20

乙二胺四乙酸??????????????????????0.4??????????0.4?????????0.4????????0.4

芳香劑????????????????????????????0.4??????????0.4?????????0.4????????0.4

聚季銨鹽-22???????????????????????1????????????0.5?????????1??????????0

氧化性組分:

軟化水????????????????????????????適???量???至??適??量??至??適??量?至?適?量?至

100%????????100%???????100%?????100%

含水過氧化氫(水中含量為35%)??????17.5?????????17.5????????17.5??????17.5

月桂基聚氧乙烯醚-23???????????????0.5??????????0.5?????????0.5???????0.5

羥乙膦酸??????????????????????????0.01?????????0.01????????0.01??????0.01

十六/十八醇和鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚

2.0??????????2.0?????????2.0???????2.0

-20

苯乙烯/PVP共聚物??????????????????0.5??????????0.5?????????0.5???????0.5

硬脂基聚氧乙烯醚-21???????????????0.5??????????0.5?????????0.5???????0.5

聚季銨鹽-37???????????????????????0????????????0???????????0.5???????0.5

聚季銨鹽-22???????????????????????0????????????0.5?????????0?????????1

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