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化妝 處理 方法
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摘要
申請專利號:

CN200980132234.9

申請日:

20090722

公開號:

CN102123629A

公開日:

20110713

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A45D40/18,A61K8/02,A61Q1/06,A61Q19/00 主分類號: A45D40/18,A61K8/02,A61Q1/06,A61Q19/00
申請人: 歐萊雅公司
發明人: P·伊萊克蒂,X·布蘭,B·圖米
地址: 法國巴黎
優先權: 0855085,61/096,393
專利代理機構: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 代理人: 張力更
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200980132234.9

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及非纖維性人類角質物質,尤其是皮膚、黏膜或指甲的化妝和/或非治療護理的方法,包括如下步驟:使具有溫度敏感性動態摩擦系數的固體化妝組合物的制件的外表面與加熱裝置接觸或者接近,所述動態摩擦系數在25℃下為大于或等于0.5,更優選大于或等于0.6;以便以局部化的方式加熱所述制件以基本上僅軟化所述外表面并且由此降低其動態摩擦系數;將如此加熱的組合物的外表面施涂到要處理的區域。

權利要求書

1.非纖維性人類角質物質,尤其是皮膚、黏膜或指甲的化妝和/或非治療護理的方法,包括如下步驟:-使具有溫度敏感性動態摩擦系數的固體化妝組合物的制件的外表面與加熱裝置接觸或者接近,所述動態摩擦系數在25℃下為大于或等于0.5,更優選大于或等于0.6;以便以局部化的方式加熱所述制件以基本上僅軟化所述外表面并且由此降低其動態摩擦系數,-將如此加熱的組合物的外表面施涂到要處理的區域,所述組合物不同于呈現為直徑12.7mm的唇膏棒形式的組合物,其如下限定,用量以重量百分數表示:BHT?????????????????????????????????????????????????????0.06PEG-45/十二烷基二醇共聚物???????????????????????????????6新戊酸辛基十二烷基酯????????????????????????????????????18聚丁烯??????????????????????????????????????????????????15三異硬脂精??????????????????????????????????????????????7辛基十二烷基/PPG-3肉豆蔻基醚二聚二亞油酸酯??????????????1雙-二甘油基多酰基己二酸酯-2?????????????????????????????15異硬脂酸異硬脂基酯??????????????????????????????????????10二硬脂基二甲基銨鋰蒙脫石????????????????????????????????1黃6色淀?????????????????????????????????????????????????7紅7?????????????????????????????????????????????????????4二氧化鈦????????????????????????????????????????????????1聚乙烯??????????????????????????????????????????????????5微晶蠟??????????????????????????????????????????????????7云母????????????????????????????????????????????????????2.94。2.非纖維性人類角質物質,尤其是皮膚、黏膜或指甲的化妝和/或非治療護理的方法,包括至少如下的步驟:-使固體化妝組合物的制件的外表面與加熱裝置接觸或者接近,以便以局部化的方式加熱所述制件,以基本上僅軟化所述外表面,尤其是由此降低動態摩擦系數;并且-然后將如此加熱的組合物施涂到要處理的區域;所述組合物包含相對于組合物總重量為大于或等于10%重量含量的一種或多種光澤油,所述光澤油是分子量大于或等于400g/mol的烴油或硅油。3.前個權利要求的方法,其中該光澤油選自具有高摩爾質量的油,尤其是摩爾質量為500至大約10000g/mol,尤其是500-8000g/mol,更尤其是550-7500g/mol的油。4.前述權利要求任一項的方法,其中該組合物包含烴光澤油,選自親脂性聚合物如聚丁烯,氫化聚異丁烯,聚癸烯和氫化聚癸烯,乙烯基吡咯烷酮的共聚物;酯如總碳數為35-70的線性脂肪酸的酯,羥基化酯,芳族酯,C-C支化脂肪醇或脂肪酸的酯,通過脂族單羧酸和通過脂族二羧酸的至少一種羥基化羧酸甘油三酸酯的酯化獲得的聚酯,任選是不飽和的,具有通式HO-R-(-OCO-R-COO-R-)-OH的二聚二醇和二聚二酸的酯,其中:R表示通過二亞油二酸的氫化獲得的二聚二醇的殘基;R表示氫化二亞油二酸殘基;并且h表示1-9的整數;植物來源的油如芝麻油(MW=820g/mol);以及它們的混合物,或者飽和二酸和羥基化脂肪酸甘油三酸酯的低聚物。5.前述權利要求任一項的方法,其中所述組合物包含相對于組合物總重量計的含量為10%-80%重量,例如15%-70%重量,優選20%-60%重量,更優選25%-60%重量,甚至30%-60%重量的一種或多種光澤油。6.前述權利要求任一項的方法,其中該組合物包含至少一種比率尤其為至少10%重量的光澤油,結合至少一種比率小于30%重量,尤其小于20%重量的流體油,相對于組合物總重量計。7.前個權利要求的方法,其中流體油選自摩爾質量小于400g/mol,尤其是100-390g/mol的油。8.前述權利要求任一項的方法,其中該固體化妝組合物具有在20℃下大于或等于80Nm的硬度,優選大于或等于100Nm,甚至大于或等于120Nm。9.前述權利要求任一項的方法,其中動態摩擦系數在加熱該組合物的溫度下為小于或等于0.45,更好地小于或等于0.4。10.前述權利要求任一項的方法,其中該組合物為棒的形式,尤其具有大于或等于8mm的直徑。11.前述權利要求任一項的方法,其中該方法是化妝方法,并且例如該組合物是唇膏。12.試劑盒,包括:-如前述權利要求任一項定義的組合物,并且-使得能夠局部地加熱所述組合物的制件的表面的加熱裝置。

說明書

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技術領域

本發明涉及化妝產品向人類角質材料尤其是皮膚或嘴唇的施涂。

更特別地,本發明涉及施涂最初為固體產品的制件(morceau)(也被稱作“產品實體(masse?de?produit)”)形式的產品(也被稱作“組合物”),尤其是棒的形式(也被稱作“raisin”)。

本發明還涉及用于化妝和/或用于皮膚和/或嘴唇護理而產生光澤效果的固體化妝組合物。

背景技術

唇膏長久以來是以棒的形式包裝以用于直接施涂于嘴唇。在這種情況下,唇膏的配方必須滿足各種要求,一方面是使得其可以滑移并且使得所述棒在施涂過程中穩定并且防止其破裂的機械性質的要求,并且另一方面是為了確保在嘴唇上良好質量的舒適施涂和足夠沉積的轉移性質的要求。

這些要求通常被認為是對抗性的,并且意味著對希望能夠舒適應用的配方的限制。

美國申請US?2004/0096258公開了用于包裝和施涂唇膏的裝置,所述裝置包括振動發生器和熱發生器。該振動發生器可用于執行利用熱表面的按摩作用。

從歐洲專利申請EP?0223603還獲知棒狀唇膏在其制造過程中經歷燃燒操作,其在于簡單地加熱所述棒的表面以提高表面光澤性。

申請EP?1595472A2公開了一種裝置,該裝置包括用于再成形在主體中容納的產品的施涂表面的電阻。

通常認為熱量對于以棒形式成形的產品的機械持久性(tenue)是有害的,因而US?4393975提供了可保護所述棒以防熱量的冷卻裝置。

公開US?2008/0143214公開了一種包裝裝置,所述包裝裝置包括覆蓋有加熱線的帽以加熱脫毛蠟棒或者唇膏。

同時,除了作為唇膏的必要特性的顏色之外,用戶常常希望光澤性。盡管液體配方提供光澤性是相對容易的,但對于固體實體形式的產品來說則困難得多。

因而需要由棒形式的唇膏提供更多的光澤性。

許多用戶還希望關于化妝的持久性方面的性能。

但是,關于光澤性和持久性方面的性能通常通過不同的并且經常為對抗性的機理而獲得。

因而需要能夠獲得可以既提供光澤性又提供持久性的產品。

最后,感覺特性對于成形為棒的產品來說是非常重要的,因為用戶只在施涂的過程中與產品接觸,尤其是對于唇膏來說,并且在光澤性和持久性方面的性能的改善不可能不考慮這種感覺特性而獲得。

已知的是,能夠為產品提供關于光澤性和持久性方面的有利特性的一定數目的成分如聚合物(尤其是當它們具有相對高的分子量時)對于施涂性質是有害的,甚至會使施涂變得不可能。

機械強度或熱阻的性質進一步使配制者的任務復雜化,因為其使得旨在提供良好轉移性的具有弱結構的棒的生產變得困難。

用于引入在冷條件下難以施涂的某些化合物的已知方案在于降低棒的直徑,例如至8mm,并且在盒(étui)上在所述棒的周圍提供溝槽。

在這種盒上使用的這種棒需要較低的蠟含量以便為它們提供持久性。但是,消費者通常優選直徑大于10mm的更粗的棒。

目前需要改善固體實體形式的產品在感覺方面和/或化妝結果方面的性能,同時使產品保持機械性能,所述機械性能與棒形式或者另一種固體形式的包裝相容并且與通過摩擦在要處理表面上的施涂相容。

還需要開發使得能夠在產品中引入獲得令人滿意的持久性和/或光澤性所需的任何化合物但不損害產品的施涂質量的裝置。

尤其需要開發使得能夠在這種產品中引入獲得令人滿意的光澤性所需的一種或多種油但不損害產品的施涂質量的裝置。

已知的是,光澤特性傳統上通過在這種類型的組合物中使用光澤油來提供,所述光澤油通常是粘性的。這類化合物的使用通常會影響施涂舒適性,尤其是滑移性。流體油(huile?fluide)即低粘度油的添加當然可以克服這種問題,但遺憾地是可被證明從這種油的遷移性質來看是不利的。

因而需要以下這種化妝模式,其可從某些粘性油的高光澤性中受益,但不需要使用可彌補這種高粘度的化合物。

還需要以下這種化妝模式,其允許使用迄今為止由于還未被認為是與良好施涂性質相容而未被考慮的大量高光澤性粘性油。

發明內容

更具體地,本發明提供可以滿足以上所述的所有要求的化妝和/或皮膚護理的新模式。

因而,在第一方面中,本發明涉及用于非纖維性人類角質物質,尤其是皮膚、黏膜或指甲的化妝和/或非治療護理的方法,其特征在于使具有在25℃下大于或等于0.5,更優選在25℃下大于或等于0.6的溫度敏感性動態摩擦系數的固體化妝組合物的制件的外表面與加熱裝置接觸或接近,以便以局部化的方式加熱所述制件,以基本上僅軟化所述外表面并且降低其動態摩擦系數,在該方法中,如此加熱的組合物的外表面隨后被施涂到要處理的區域,尤其是要化妝的區域,所述組合物不同于直徑12.7mm的棒狀唇膏形式的組合物,并且尤其是如下所限定,用量以重量百分數表示:

該組合物的制件可持久地與加熱裝置接觸或接近,該加熱裝置可在施涂該組合物之前被啟動以提高該組合物的制件的外表面的溫度。在一種變化形式中,該組合物的制件只在使用時與加熱裝置接觸或者接近,以施涂該組合物。

根據一種變化形式,根據本發明所考慮的組合物包含至少10%重量的一種或多種光澤油,所述光澤油是分子量大于或等于400g/mol的烴油或硅油。

因而,根據另一個方面,本發明涉及用于非纖維性人類角質物質,尤其是皮膚、黏膜或指甲的化妝和/或非治療護理的方法,包括至少如下的步驟:

-使固體化妝組合物的制件的外表面與加熱裝置接觸或者接近,

以便以局部化的方式加熱所述制件,以使得基本上僅軟化所述外

表面,尤其是由此降低動態摩擦系數;并且

-然后將如此加熱的組合物的外表面施涂到要處理的區域,尤其

是要化妝的區域;所述組合物包含相對于組合物總重量為大于或等于10%重量的一種或多種光澤油,所述光澤油是分子量大于或等于400g/mol的烴油或硅油。

在本發明的一種特定實施方式中,該方法是用于化妝的方法。

在一種變化形式中,本發明所考慮的組合物包含至少一種與小于40%重量甚至小于30%重量的流體油組合的烴光澤油,所述流體油尤其具有小于400g/mol的分子量。

在一種特定實施方式中,經軟化的外表面與要處理的區域,尤其是角質物質直接接觸。

換言之,不使用任何施涂器來沉積經軟化的組合物。

根據又一方面,本發明涉及試劑盒(kit),包括:

-如上定義的組合物;和

-加熱裝置,該加熱裝置使得能夠局部地加熱所述組合物的制件的表面,該組合物尤其是直徑非12.7mm的棒的形式。

在本發明的含義中,術語“固體”,尤其是在環境溫度(例如20℃)下的“固體”是指在保存過程中保持其形狀的高稠度組合物;尤其是,它在其自重下不流動。

當該組合物為棒的形式時,該外表面可被限定為其末端。

本發明使得能夠就在施涂之前進行表面加熱以使得能夠進行沉積,即使所述棒包含不太適合于令人滿意的冷施涂的化合物,所述化合物提供關于持久性和/或光澤性方面的增強的性能,其中所述表面例如是使用本發明組合物獲得的棒狀唇膏的斜面的頂端。

在本發明的實施實例中,通過加熱所述棒的表面,其滑移性以及因此的其對于嘴唇或皮膚的施涂可以得到改善。

有利地,所述固體組合物具有在20℃下大于或等于80Nm-1的硬度,優選在20℃下大于或等于100Nm-1的硬度,甚至20℃下大于或等于120Nm-1的硬度,這使得所述棒具有機械方面的強度,并且使得能夠將其包裝在例如傳統盒中,所述傳統盒包括兩個部分,所述兩個部分能夠彼此相對轉動,以移動所述棒。

動態摩擦系數在加熱該組合物的溫度下可以是小于或等于0.45,優選小于或等于0.4。

在25℃下大于或等于0.5的動態摩擦系數因而可例如變為在45℃下的小于或等于0.45,即達到與某些旨在用于在25℃下施涂的已知唇膏相容的值。

本發明適合于下述這樣的產品的棒,其具有的組織(texture)使得其冷施涂困難和/或包括不加熱幾乎不可能施涂或者施涂不令人愉快的光澤聚合物。對于這種產品棒,加熱后的施涂變得可能,在光澤性方面具有優良的性能。

本發明使得能夠以棒的形式包裝組合物,所述棒例如具有大于或等于7mm的直徑,優選具有相對大的直徑,例如大于或等于10mm,并且例如小于或等于50mm,但無持久性或產品轉移方面的問題,因為引入了結構化(structurants)化合物,這種化合物對于冷施涂來說會帶來問題,并且當溫度升高時問題較少。

該產品可以是用于施涂到嘴唇的產品,尤其是唇膏或光澤唇彩(unbrillant?àlèvres)。但本發明所涉及的產品并不限于化妝產品,本發明還涉及非治療性皮膚護理產品。

該產品可以以各種各樣的方式加熱,例如將其暴露于紅外輻射下或者射電輻射下。

該產品還可以通過吹送熱空氣,通過暴露于超聲波振動或者通過與熱表面接觸或者接近進行傳熱而被加熱,所述熱表面例如徑向施靠到該外表面,尤其是棒的末端。該熱表面還可以軸向抵靠接觸該外表面,尤其是棒的末端。該熱表面可以具有斜面、倒置圓錐或者凹形,尤其是球形的形狀。

該產品制件,尤其是棒,可以穿過該加熱表面;為此,所述加熱表面可以具有環形的形狀。

該產品制件可以是棒的形式,其中例如熱表面與該棒的末端面接觸或者面對該末端面。

加熱可以僅在該棒的末端進行,因此該熱表面可以例如不覆蓋該棒的側面。

該產品制件可最初被模制成所希望的形狀,例如模制成棒的形狀,無任何骨架(armature),就象傳統唇膏那樣,或者模制到骨架上和/或夾持(préhension)部分上,例如在桿的端部被支撐。

該產品可以在該產品制件被完全容納在包裝裝置中時被加熱。

在施涂過程中,用戶的手指不需要與該產品接觸。

該產品可以在該產品制件至少部分暴露于環境空氣中時被加熱。

該產品的外表面可以被加熱到大于或等于40℃,甚至大于或等于45℃,更優選大于或等于50℃的溫度Tf。該外表面可被加熱到40℃-95℃,優選45℃-85℃,更優選45℃-75℃的溫度Tf。施涂表面,尤其是棒的末端的溫度不應導致施涂時灼傷的風險。為此,在該末端被加熱和施涂到角質物質的時間之間存在延遲有可能是必要的。

經加熱的外表面和產品保持固體的部分之間的溫差至少在施涂開始時可以大于或等于5℃,優選大于或等于15℃或20℃,甚至大于或等于30℃。

只有該產品可在施涂時與被處理的區域接觸。

在施涂過程中,該產品制件可與基礎部分保持一體,該基礎部分包括可使產品本體相對于旨在由用戶抓握的基本部分的表面移動的機械裝置,尤其是包括可彼此相對轉動的兩個部分的機械裝置。

由該加熱裝置軟化的外表面可由在施涂時刻為固體的化妝組合物的制件支撐。在一種變化形式中,軟化的外表面可以不同地在轉移之后在用于施涂的支撐物上被支撐。因而,在本發明的一種實施實例中,該產品可被加熱并利用施涂器或手指移取,以將其施涂到皮膚或嘴唇上。可將產品制件容納在杯中,并且在杯中存在的產品的上表面隨后可被加熱。

該加熱裝置可以或者可以不與在施涂該軟化外表面到人類角質物質時為固體的化妝組合物的制件保持一體。

在另一方面中,本發明涉及用于包裝和施涂固體制件形式的產品(尤其是棒)的裝置,包括:

-所述固體產品的制件的支撐物,所述固體產品的制件具有外表面,尤其具有末端;

-加熱裝置,所述加熱裝置與該包裝和施涂裝置連成一體或者可被使得與該包裝和施涂裝置連成一體,其與所述外表面接觸或者其可被使得與所述外表面接觸或者與所述外表面接近,以局部地加熱所述制件,以基本上僅軟化所述外表面,例如,在0.5mm-5mm,優選0.5mm-2mm的深度上。

換句話說,尤其在通過傳導、對流或紅外輻射的傳熱情況下,熱量并不是從該產品的制件的核心而是從外部傳送到施涂表面。

有利地,如上所述,該產品可具有在25℃下大于或等于0.5,優選在25℃下大于或等于0.6的動態摩擦系數。

該加熱裝置可放置在該支撐物的封閉罩中以使得能夠利用在該支撐物上適當位置的該罩加熱外表面。該加熱裝置還可以放置在除該支撐物的封閉罩之外的其它地方。

該加熱裝置可被放置在箱中,在該箱上可接合該支撐物,以使得加熱可以在該支撐物被接合到該箱中時發生,所述箱尤其是包括開口的箱,在該開口中可插入固體產品制件,優選不是該支撐物整體被放置在該箱內。

該加熱裝置可以與該用于包裝和施涂的裝置連成一體。

該加熱裝置可被布置為與該外表面接觸。

可布置該加熱裝置以使得該產品的制件可經過該加熱裝置;尤其是,該加熱裝置可包括熱表面,所述熱表面是環形的。

該加熱裝置可包括允許用戶控制其操作的控制裝置。這種控制裝置可包括存在于支撐物上或者該支撐物的封閉罩上的開關。

該加熱裝置可包括用來加熱可與該施涂表面接觸或者接近的表面的電阻。

該加熱裝置可包括紅外發射器,所述紅外發射器被配置以使該施涂表示經受紅外光以對其進行加熱;用于發射可提高外表面的溫度的射電輻射的裝置;用于吹送熱空氣到外表面上的風扇或者用來加熱外表面的超聲波源。

該加熱裝置還可包括至少兩種成分,所述兩種成分能夠在混合時產生放熱反應。

該產品制件可以是棒的形狀并且該外表面可以由所述棒的末端限定。

該加熱裝置可包括電能量源,所述電能量源包括一個或多個電池或蓄電池。

該加熱裝置可包括由用戶啟動的發電器。

該加熱裝置可包括不管所述制件磨損而用于將該組合物的制件加熱到預定溫度的裝置。這種裝置可包括彈性可變形元件,該元件確保要加熱的外表面與該加熱裝置之間的接觸或恒定的距離,以補償該組合物的制件的磨損。

如果需要,這些裝置還可包括溫度傳感器,所述溫度傳感器可被用來調節加熱功率,例如在該外表面進一步遠離熱源時提高它。

在又一方面中,本發明還涉及用于化妝和/或非治療護理非纖維性人類角質物質,尤其是皮膚、黏膜或指甲的方法,包括以下的步驟:

-通過與加熱裝置接觸或接近加熱硬度為80Nm-1的固體化妝組合物的制件的外表面,以便以局部地方式加熱所述制件;

-將如此加熱的組合物施涂到要處理的區域,尤其是用于化妝的區域。

動態摩擦系數

為了表征該產品的動態摩擦系數,可使用包括在滾珠軸承上在100mm長度上移動的滑架的儀器。

該滑架的合適移動通過與拉伸和壓制機器(Rheo公司的TAXT2)的移動橫梁的剛性連接確保,所述機器經由固定到該滑架的后部的磁體被放置在水平位置。

要確定動態摩擦系數的產品S以如下方式在其一端用250μm直徑的鎢絲切割:使所述絲以100mm/min的速率相對于所述棒并且與其縱軸垂直而移動,以具有平的且與滑動表面W平行的接觸表面。

使用重物向其施加對于滑動表面W的法向力Fn。此重物使得施加到與W接觸的產品S的表面上的壓力為7.9×10-3MPa。

該產品可以呈現為旋轉圓柱體的棒的形式。

在其中所述棒的截面不是圓形的情況下,使所述棒在其截面的短軸方向上滑動,移動與其平行的長軸。

該摩擦系數被定義為施加到在方向M上移動的物體上的切向力Ft與所述物體受到的法向力Fn的比率,正如圖15中所示出的。

在摩擦試驗中,可區分系統運動正在啟動時的第一過渡階段和在穩態條件下的第二階段。

在第一階段中,切向力提高到最大值,這對應于系統開始運動。這個最大值對應于靜態摩擦力,被記為靜態Ft,并且可用于定義靜態摩擦系數(μs):

μs=靜態Ft/Fn

其中Fn是所施加的法向力。

然后切向力Ft增大,通常達到更為穩定的狀況。動態摩擦系數在這個運動階段被定義為動態摩擦力(切向力)與所施加的法向力(Fn)的比率:

μd=動態Ft/Fn

該摩擦系數是無量綱的量,隨接觸的兩個表面和接觸條件而變化。

滑動表面由MACREPOS公司的標號“BIO?SKIN?Plate?BlackK275”的人造皮膚限定,其具有的寬度大于或等于所述棒的截面的寬度。

為了在25℃下測量,由該儀器和該組合物形成的整體處于25℃。

將人造皮膚置于支撐物上,所述支撐物可被加熱到進行動態摩擦系數測量的溫度。作為實例,在被加熱到例如45℃(如果測量在45℃下進行)的人造皮膚上施加最初為25℃溫度的棒。人造皮膚的表面的溫度可使用光學測溫儀進行監測。

在某些實施方式中,本發明組合物的動態摩擦系數在25℃下大于或等于0.6甚至0.7或者0.8。本發明組合物在25℃下的動態摩擦系數可小于或等于5。

所述棒在其與滑動表面的接觸區可具有12.7mm的直徑,但其它值也是可能的,例如7mm至50mm。

硬度參數

本發明有利地應用于在環境溫度下相對硬的組合物,但其在熱的作用下變得足夠軟而可施涂。

該硬度可以使用所謂“切黃油的絲(de?fil?àcouper?le?beurre)”的方法在20℃下測量,該方法在于使用直徑為250μm的剛性鎢絲以如下方式橫向切割產品棒,優選轉動圓柱體:使所述絲以100mm/min的速率相對于所述棒移動。該硬度對應于在20℃下由所述絲在該棒上產生的最大剪切力,該力使用Indelco-Chatillon公司的DFGHS?2測力計測量。該測量進行三次然后取平均值。

標記為Y的使用上述測力計記錄的三個值的平均值以克給出。這個平均值被轉化為牛頓然后除以L,L表示由所述絲經過的最大尺寸。在圓柱形棒的情況下,L等于直徑,以米表示。

硬度使用以下公式轉換:

(Y×10-3×9.8)/L

對于在不同溫度下的測量,整個棒被加熱到進行硬度測量的溫度。

根據這種方法,根據本發明一個方面的組合物實例在20℃下的硬度大于80Nm-1,尤其是大于100Nm-1,優選大于120Nm-1。

本發明組合物是化妝上或皮膚病學上可接受的,即它包含能夠被施涂到人類嘴唇上的非毒性生理學上可接受的介質。在本發明上下文中使用的術語“化妝上可接受的”意指具有令人愉快的外觀、氣味和感覺,適合于在化妝品中使用的組合物。

根據一種變化形式,本發明所考慮的化妝組合物進一步包含至少一種著色劑。正如以下所限定的,這種定義涵蓋了能夠獲得著色和/或光學效果的任何有機或無機物質。

根據另一種變化形式,本發明的組合物可有利地包括至少30%重量的脂肪相,相對于組合物總重量計,優選至少50%重量,甚至至少70%重量。

根據另一種變化形式,本發明組合物包含脂肪相,所述脂肪相包含至少5%重量,尤其是至少7%重量,特別是至少10%重量的固體脂肪,相對于該脂肪相的總重量計,或者至少20%重量,或者至少30%重量。

術語“固體”表征該組合物在環境溫度(25℃)和大氣壓力(760mm?Hg)下的狀態。

所述油可選自任何化妝上可接受的油,尤其是礦物、植物或合成油;尤其是烴油和/或硅油和/或氟化油,揮發性或非揮發性的,以及它們的混合物。

在本發明的含義中,術語“硅油”是指包含至少一個硅原子,并且尤其是至少一個Si-O基團的油。

術語“氟化油”是指包含至少一個氟原子的油。

更具體地,術語“烴油”是指主要包含碳和氫原子并且任選地包含一種或多種選自羥基、酯、醚和羧基官能團的官能團的油。

光澤油

根據本發明的組合物有利地包含至少一種光澤油。

更具體地,在本發明的含義中術語“光澤油”是指分子量大于400g/mol,甚至大于500g/mol,尤其是大于650g/mol的烴油或硅油。尤其是,所述光澤油可具有400-10000g/mol,尤其是650-10000g/mol,更尤其是650-5000g/mol的摩爾質量。

尤其是,組合物包含足夠量的一種或多種光澤油,以產生至少一種光澤類型的化妝性能。

本發明的組合物可包含10%-80%重量,例如15%-70%重量,優選20%-60%,更優選25%-60%重量,甚至30%-60%重量的一種或多種光澤油的含量,相對于組合物總重量計。

這種光澤油可以是極性或者非極性的。

這種光澤油有利地是選自高摩爾質量油,尤其是摩爾質量為500-10000g/mol,尤其是500-8000g/mol,更尤其是550-7500g/mol的油的油。

優選地,所述光澤油具有大于或等于1.45,尤其是1.45-1.6的折射指數。

所述光澤油優選是非揮發性的油。

有利地,可在本發明中使用的烴光澤油可選自:

-親脂性聚合物,例如:

-聚丁烯如INDOPOL?H-100(摩爾質量或MW=965g/mol),INDOPOL?H-300(MW=1340g/mol)或者INDOPOLH-1500(MW=2160g/mol),由AMOCO公司銷售或生產;

-氫化聚異丁烯如PANALANE?H-300E,由AMOCO公司銷售或生產(MW=1340g/mol),VISEAL?20000,由SYNTEAL公司銷售或生產(MW=6000g/mol),或者REWOPAL?PIB?1000,由WITCO公司銷售或生產(MW=1000g/mol);

-聚癸烯或氫化聚癸烯,例如:PURESYN?10(MW=723g/mol)或者PURESYN?150(MW=9200g/mol),由MOBILCHEMICALS公司銷售或生產;

-乙烯基吡咯烷酮共聚物,例如:乙烯基吡咯烷酮/1-十六烯共聚物,ANTARON?V-216,由ISP公司銷售或生產(MW=7300g/mol);

-酯,例如:

-總碳數為35-70的線性脂肪酸的酯,例如季戊四醇四壬酸酯(MW=697g/mol);

-羥基化酯,例如聚甘油基-2三異硬脂酸酯(MW=965g/mol),檸檬酸三異鯨蠟基酯(MW=864g/mol),或者蘋果酸二異硬脂基酯(MW=639g/mol),例如由Lubrizol公司以商品名Schercemol?DISM銷售的那些;

-芳族酯,例如偏苯三酸三癸酯(MW=757g/mol);

-支化C24-C28脂肪醇或脂肪酸的酯,例如在申請EP-A-0955039中描述的那些,并且尤其是檸檬酸三異花生基酯(MW=1033.76g/mol),或者季戊四醇四異壬酸酯(MW=697g/mol),甘油基三異硬脂酸酯(MW=891g/mol),或者甘油基三2-癸基四癸酸酯(MW=1143g/mol),季戊四醇四異硬脂酸酯(MW=1202g/mol),聚甘油基-2四異硬脂酸酯(MW=1232g/mol)或者季戊四醇2-四癸基四癸酸酯(MW=1538g/mol);

-通過脂族單羧酸和通過脂族二羧酸的至少一種羥基化的羧酸甘油三酸酯的酯化獲得的聚酯,任選是不飽和的,例如琥珀酸和異硬脂酸的蓖麻油酯,由Zénitech公司以標號Zénigloss銷售;

-二聚二醇和二聚二酸的酯,具有下述通式:

HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH,其中:

R1表示通過二亞油二酸(diacide?dilinoléique)的氫化獲得的二聚二醇殘基;

R2表示氫化的二亞油二酸殘基;并且

h表示1-9的整數;

尤其是二亞油二酸和二亞油二聚二醇的酯,由NIPPONFINE?CHEMICAL公司以商品名LUSPLAN和銷售;

-植物來源的油,例如芝麻油(MW=820g/mol);

-及其混合物。

該烴光澤油還可以是羥基化脂肪酸甘油三酸酯和飽和二酸的低聚物。

這種低聚物通過羥基化脂肪酸甘油三酸酯(如氫化蓖麻油)和飽和二酸的反應獲得。

根據本發明,該二酸在構成其的烴鏈不包含不飽和鍵(即碳-碳雙鍵)時被稱作是飽和的。術語“二酸”是指包含兩個羧基官能團-COOH的烴化合物。該二酸可以是單一的二酸或者多種二酸的混合物。

類似地,在本發明的含義中,該低聚物可以是多種低聚物的混合物。

可以提及的可用飽和二酸的實例是癸二酸(或者1,10-癸二酸),琥珀酸,己二酸,壬二酸,十八亞甲基二羧酸以及二十碳二羧酸。

更特別地,該低聚物可以是其中單體由下式的甘油三酸酯(A)和二酸(B)表示的低聚物:

其中:

R1表示飽和或不飽和的,線性或支化的亞烷基基團,例如包含1-18個碳原子,并且R2表示飽和或不飽和的,線性或支化的烷基基團,例如包含1-12個碳原子;

R1優選表示基團-(CH2)n-,其中n可以是1-20,尤其是3-16,例如6-12;

R2優選表示基團-(CH2)mCH3,其中m可以是0-11,尤其是2-11,例如3-9;

在一種實施方案中,n=10和m=5,并且基團表示12-羥基硬脂酸的烷基殘基(氫化蓖麻油的主要成分);

X1是線性或支化的亞烷基基團,例如線性亞烷基基團-(CH2)x-,其中x可以是1-30,尤其是3-15。

當該二酸是癸二酸時,x等于8。

該低聚物的平均聚合度可以是3-12。

氫化蓖麻油和癸二酸的低聚酯尤其由CRODA公司以各種取決于聚合度的命名來銷售。

在由氫化蓖麻油和癸二酸形成的低聚酯中,聚合度為大約4.6的該低聚酯能夠以商品名“CROMADOL?CWS-5”獲得,并且聚合度為大約9.5的該低聚酯能夠以商品名“CROMADOL?CWS-10”獲得,它們由CrodaJapan?K.K公司銷售。

還可以提及由CRODA公司以商品名稱CRODABOND-CSA(PM=3500)銷售的氫化蓖麻油和癸二酸的低聚物。

該光澤油還可以是選自硅油的油,如聚二甲基硅氧烷(PDMS);苯基化的有機硅,例如苯基聚三甲基硅氧烷(如由Dow?Corning公司以商品名DC556銷售的苯基聚三甲基硅氧烷(triméthicone)),苯基聚二甲基硅氧烷,苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷,二苯基聚二甲基硅氧烷,二苯基甲基二苯基三硅氧烷,三甲基五苯基三硅氧烷(尤其是由DowCorning公司以商品名稱PH-1555HRI銷售的1,3,5-三甲基1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷)以及它們的混合物。

優選地,它是烴油。

流體油

正如從前面所看到的,通常需要組合更為流體性的油與具有高粘度的光澤油,以確保對于相應組合物的令人滿意的沉積質量。但是,在某些環境下,這些流體油,具體地說由于它們的流動性,會遭受遷移現象,這對化妝質量來說是有害的。尤其是,化妝膜的輪廓由于這些油中的某些的擴散傾向而喪失銳度。

本發明可限制這種流體油在要求存在一種或多種光澤油的組合物中的使用。

在本發明的含義中,術語“流體油”是指分子量小于400g/mol,尤其是100-390g/mol的油。

這種油可以是或者可以不是揮發性的。

它可以是烴油或者硅油。

術語“揮發性油”在本發明的含義中被理解為是指能夠在與皮膚或角質纖維接觸時在環境溫度下在大氣壓下在小于一小時內蒸發的油。本發明的揮發性油是揮發性化妝油,其在環境溫度下為液體,具有在環境溫度和大氣壓下的非零蒸氣壓,尤其是0.13Pa-40000Pa(10-3-300mmHg),尤其是1.3Pa-13000Pa(0.01-100mmHg),更特別地是1.3Pa-1300Pa(0.01-10mmHg)。

術語“不揮發性油”被理解為是指在環境溫度下在大氣壓下在皮膚或角質纖維上保持至少數個小時的油,尤其具有小于10-3mm?Hg(0.13Pa)的蒸氣壓。

本發明的組合物可包含小于2%,甚至小于1%的揮發性油,或者它可以完全無揮發性油。

可以提及的在本發明中可使用的流體油的實例是:

-揮發性烴油,選自包含8-16個碳原子的烴油,尤其是石油來源的支化C8-C16烷烴如C8-C16異鏈烷烴(也被稱作isoparaffines)如異十二烷(也被稱作2,2,4,4,6-五甲基庚烷),異癸烷,異十六烷,以及例如以商品名Isopar或Permetyls銷售的油,支化C8-C16酯,新戊酸異己基酯,及其混合物。也可以使用其它揮發性烴油,例如石油餾分,尤其是由SHELL公司以商品名Shell?Solt銷售的那些;

-揮發性有機硅,例如揮發性線性或環狀硅油,特別是粘度≤8厘沱(8x10-6m2/s)并且尤其具有2-6個硅原子的那些,所述有機硅任選地包含具有1-10個碳原子的烷基或烷氧基。尤其可以提及的在本發明中可用的揮發性硅油的實例是八甲基環四硅氧烷,七甲基辛基三硅氧烷,六甲基二硅氧烷,八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷;

-合成的酯,尤其是源于脂肪酸的,例如具有R1COOR2的油,其中R1表示含1-30個碳原子的線性或支化脂肪酸的殘基,并且R2表示烴鏈,尤其是支化的,包含1-30個碳原子,其中R1+R2<30,例如Purcellin油(辛酸鯨蠟硬脂基酯),異壬酸異壬基酯,肉豆蔻酸異丙基酯,棕櫚酸異丙基酯,C12-C15醇苯甲酸酯,月桂酸己酯,己二酸二異丙基酯,棕櫚酸乙基2-己酯,異硬脂酸異硬脂基酯;醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯,例如二辛酸丙二醇酯;羥基化酯如乳酸異硬脂基酯,羥基硬脂酸辛基酯;多元醇酯如二辛酸丙二醇酯,新戊二醇二庚酸酯,或者二甘醇二異壬酸酯;

-在環境溫度下為液體的脂肪醇,具有含8-26個碳原子的支化和/或飽和碳鏈,如油醇,亞油醇或亞麻醇,異硬脂醇或者辛基十二烷醇,例如由Cognis公司以商品標號銷售的那些;

-高級脂肪酸如油酸,亞油酸,亞麻酸;

-碳酸酯;

-乙酸酯;

-檸檬酸酯;

-硅油如聚二甲基硅氧烷(PDMS);

-及其混合物。

更特別地,根據本發明的組合物包含小于30%重量,有利地小于25%重量,更特別地小于20%重量的一種或多種流體油,尤其是線性或支化的烴和/或脂肪醇,其在環境溫度下是液體,具有含8-26個碳原子的支化和/或不飽和碳鏈。

有利地,包含至少一種光澤油尤其是用量為至少10%重量的光澤油的組合物可包含小于30%重量,尤其是小于20%重量的一種或多種流體油,相對于組合物總重量計。

此外,包含至少一種光澤油的組合物可以以一種或多種光澤油/一種或多種流體油重量比大于0.5,尤其是大于1來包含它。

脂肪相

根據本發明的組合物因而包含至少一個脂肪相,例如用量為至少20%重量,尤其是至少30%重量,尤其是至少40%重量,甚至至少60%重量,相對于其總重量計。這種相可包含至少一種選自蠟和膏劑化合物的固體脂肪。

該脂肪相通常包含至少一種油和/或至少一種蠟。

根據本發明的組合物還可包含一種或多種固體脂肪,尤其是用量至少5%重量,特別是至少10%重量,相對于其總重量計。

這些固體脂肪可選自蠟、膏劑化合物和它們的混合物。

通常,在本發明的含義中所考慮的蠟是親脂性化合物,在環境溫度(25℃)下是固體,具有可逆的固/液狀態變化,熔點大于或等于30℃,有可能最高達200℃,尤其是最高達120℃。

根據本發明的一種實施方案,脫毛蠟被排除在適合實施本發明的蠟之外。

尤其是,適用于本發明的蠟可具有大于或等于45℃,尤其是大于或等于55℃的熔點。

在本發明的含義中,該熔融溫度對應于在ISO標準11357-3;1999中描述的熱分析(DSC)中觀察到的最吸熱峰值的溫度。蠟的熔點可使用差示掃描量熱計(DSC)來測量,例如TA?Instruments公司以商品名“MDSC?2920”銷售的量熱計。

測量操作程序如下所示:

使置于坩鍋中的5mg蠟樣品進行從-20℃到100℃,加熱速率為10℃/分鐘的第一升溫,然后在10℃/分鐘的冷卻速率下從100℃冷卻到-20℃,最后以5℃/分鐘的加熱速率進行從-20℃到100℃的第二升溫。在第二升溫的過程中,隨溫度的變化測量由空坩鍋和由容納蠟的坩鍋所吸收的功率差的變化。化合物的熔點是與表示隨溫度變化吸收的功率差變化的曲線的峰頂點相對應的溫度值。

可在本發明組合物中使用的蠟選自動物、植物、礦物或合成來源的在環境溫度下為固體的蠟,以及它們的混合物。

(1)尤其可以提及的適合在本發明中使用的蠟的示例是烴蠟如蜂蠟,羊毛脂蠟和中國蟲蠟,米蠟,巴西棕櫚蠟,小燭樹蠟,小冠椰子蠟,alfa蠟,漿果蠟,蟲漆蠟,日本蠟和漆樹蠟,褐煤蠟,橙蠟和檸檬蠟,微晶蠟(例如由Paramelt公司以標號Microwax?HW銷售的那些),石蠟和地蠟;聚乙烯蠟,例如由New?PhaseTechnologies公司以商品名Performalene?500-L?and?Performalene400銷售的那些,以及通過費托合成獲得的蠟。

還可以提及通過催化氫化具有線性或支化C8-C32脂肪鏈的動物或植物油獲得的蠟。在這些當中尤其可以提及異構化的加州希蒙得木油如反式異構化的部分氫化的加州希蒙得木油,由DESERT?WHALE公司以商品標號生產或銷售,氫化葵花油,氫化蓖麻油,氫化椰子油,氫化羊毛脂油和二(1,1,1-三羥甲基丙烷)四硬脂酸酯,由HETERENE公司以商品名銷售。

還可以提及有機硅蠟(C30-45烷基聚二甲基硅氧烷)和氟化蠟。

還可以使用通過氫化以鯨蠟醇酯化的蓖麻油而獲得的蠟,其由SOPHIM公司以商品名Phytowax蓖麻和銷售。這些蠟被描述于申請FR-A-2792190中。

可用的蠟的實例是C20-C40烷基(羥基硬脂基氧基)硬脂酸酯(該烷基基團包含20-40個碳原子),其單獨使用或者作為混合物使用。尤其是,這種蠟由KOSTER?KEUNEN公司以商品名“Kester?Wax?K82”,“Hydroxypolyester?K?82”和“Kester?Wax?K?80”以及“Kester?WaxK?82”銷售。

尤其可以提及的可在本發明組合物中使用的微晶蠟的實例是巴西棕櫚微晶蠟,如MICRO?POWDERS公司以商品名稱MicroCare銷售的那些,合成蠟的微晶蠟,如由MICRO?POWDERS公司以商品名稱MicroEase銷售的那些,由巴西棕櫚蠟和聚乙烯蠟的混合物構成的微晶蠟,如由MICRO?POWDERS公司以Micro?Care和銷售的那些,由巴西棕櫚蠟和合成蠟的混合物構成的微晶蠟,如由MICROPOWDERS公司以名稱Micro?Care銷售的那些,聚乙烯微晶蠟,如由MICRO?POWDERS公司以名稱Micropoly和銷售的那些,以及聚四氟乙烯微晶蠟,如由MICRO?POWDERS公司以名稱Microslip和銷售的那些。

根據本發明的組合物可包含的蠟含量是0.1%-50%重量,尤其是0.1%-45%重量,例如2%-35%重量,4%-30%重量,或者在某些實施方案中為4%-15%重量,相對于組合物總重量計。

膏劑化合物

本發明的組合物還可包含至少一種膏劑化合物。

術語“膏劑”在本發明的含義內是指具有可逆固/液狀態變化的親脂性脂肪,在固體狀態下具有各向異性結晶排列,并且在23℃的溫度下包含液體級分和固體級分。

換句話說,該膏劑化合物的熔融起始溫度可以小于23℃。在23℃下測量的膏劑化合物的液體級分可占該化合物重量的9%-97%。在23℃下的這個液體級分優選占15%-85%,更優選40%-85%重量。

在23℃下該膏劑化合物的液體重量級分等于在23℃消耗的熔融焓與該膏劑化合物的熔融焓之比。

膏劑化合物的熔融焓是該化合物從固體狀態到液體狀態時消耗的焓。該膏劑化合物在其整個本體處于固體形式時被認為是固體狀態的。該膏劑化合物在其整個本體處于液體形式時被認為是液體狀態的。

膏劑化合物的熔融焓等于溫度記錄圖曲線下的面積,所述溫度記錄圖使用差示掃描量熱計(DSC)如TA?Instruments公司以商品名MDSC?2920銷售的量熱計,以每分鐘5℃或10℃的升溫,根據ISO標準11357-3:1999而獲得。膏劑化合物的熔融焓是化合物從固體狀態變化到液體狀態所需的能量。它以J/g表示。

在23℃下消耗的熔融焓是樣品在從固體狀態變化到其在23℃下所處的由液體級分和固體級分構成的狀態時所吸收的能量。

在32℃下測量的膏劑化合物的液體級分優選占該化合物重量的30%-100%,優選50%-100%,更優選占該化合物重量的60%-100%。當在32℃下測量的膏劑化合物的液體級分等于100%時,該膏劑化合物的熔融范圍的結束溫度小于或等于32℃。

在32℃下測量的膏劑化合物的液體級分等于在32℃下消耗的熔融焓與該膏劑化合物的熔融焓之比。在32℃下消耗的熔融焓以與在23℃下消耗的熔融焓相同的方式計算。

該膏劑化合物優選選自合成化合物和植物來源的化合物。膏劑化合物可由植物來源的起始產品通過合成獲得。

該膏劑化合物可有利地選自:

i)羊毛脂及其衍生物;

ii)聚合物型或非聚合物型有機硅化合物;

iii)聚合物型或非聚合物型氟化化合物;

iv)乙烯基化合物,尤其是:

-烯烴的均聚物和共聚物;

-氫化二烯的均聚物和共聚物;

-優選具有C8-C30基團的(甲基)丙烯酸烷基酯的線性或支化低聚物、均聚物或共聚物;

-乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物(INCI名稱VP/二十碳烯共聚物),例如由ISP公司以商品名Ganex銷售;

-包含C8-C30烷基基團的乙烯基醚的均聚和共聚低聚物;

-由一種或多種C2-C100優選C2-C50二醇之間的聚醚化獲得的脂溶性聚醚;

v)酯;

vi)以及它們的混合物。

特別優選的酯是:

-低聚甘油的酯,尤其是二甘油的酯,尤其是已二酸和甘油的縮合物,其中甘油的羥基基團的一部分已經與脂肪酸如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和異硬脂酸和12-羥基硬脂酸的混合物反應,尤其是以雙-二甘油基多酰基己二酸酯-2的形式,尤其是例如由Sasol公司以商品名Softisan銷售的那些;

-花生醇丙酸酯(propionate?d’arachidyle),由Alzo公司以商品名Waxenol?801銷售;

-植物甾醇的酯;

-脂肪酸的甘油三酸酯及其衍生物;

-季戊四醇的酯;

-由二羧酸或線性或支化C4-C50羧酸和C2-C50二醇或多醇之間的縮聚得到的非交聯的聚酯;

-通過脂族羧酸的脂族羥基羧酸的酯化獲得的脂族酯;

-由脂族酸和羥基化脂族酯的酯化獲得的酯。這些酯可由a)單羧基或多羧基脂族酸和b)羥基化脂族酯尤其是羥基羧酯酯的酯化獲得;

-二聚二醇和二聚二酸酯,如果必要在它們的自由醇或酸官能團上被酸或醇基團酯化,例如雙-山萮基/異硬脂基/植物甾醇基(phytostéryl)二聚二亞油基(dilinoléyl)二聚體,尤其由Nippon?FineChemical公司以商品名稱銷售;

-以及它們的混合物。

可被選擇的優選膏劑化合物的實例是乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物,雙-山萮基/異硬脂基/植物甾醇基二聚二亞油基二聚體,雙-二甘油基多酰基己二酸酯-2,氫化蓖麻油二聚二亞油酸酯,例如RISOCAST-DA-L,由KOKYU?ALCOHOL?KOGYO銷售,氫化蓖麻油異硬脂酸酯,例如SALACOS?HCIS(V-L),由NISSHIN?OIL銷售,或者它們的混合物。

優選地,該組合物包括膏劑脂肪的總量為大于5%重量,尤其是大于10%重量,甚至大于20%重量,相對于組合物總重量計。尤其是,膏劑脂肪的量可以是5%-80%重量,尤其是20%-80%重量,甚至在某些實施方案中是35%-80%重量,相對于組合物總重量計。

該組合物還可包括至少一種附加聚合物。

附加聚合物

本發明的組合物可包含附加聚合物,其可以是或者可以不是成膜的。

根據本發明,術語“成膜聚合物”是指能夠通過其自身或者在輔助成膜劑的存在下在角質物質上形成宏觀連續的膜的聚合物。該組合物可包含水性相并且該附加聚合物可存在于此水性相中。在這種情況下,它優選是分散型聚合物或者兩性或締合聚合物。

術語“分散型聚合物”是指以可變尺寸顆粒的形式存在的不溶于水的聚合物。該聚合物可以或者可以不是交聯的。平均顆粒尺寸通常為25-500nm,優選50-200nm。可使用以下的水性分散體形式的聚合物:Ganz?Chemical的Ultrasol?2075,Daito?Kasei的Daitosol?5000AD,Noveon的Avalure?UR?450,National?Starch的DYNAMX,Interpolymer的Syntran?5760,Rohm&Haas的Acusol?OP?301以及Avecia的NeocrylA?1090。

水可分散性成膜聚合物的水性分散體的其它實例是:丙烯酸類分散體,由AVECIA-NEORESINS公司以商品名NeocrylNeocrylNeocrylNeocrylNeocryl和Neocryl銷售,DOW?CHEMICAL公司的Dow?LatexDAITOKASEY?KOGYO公司的Daitosol?5000或者Daitosol?5000Interpolymer公司的SyntranROHM&HAAS公司的SoltexOPT,丙烯酸類或苯乙烯/丙烯酸類聚合物的水性分散體,由JOHNSONPOLYMER公司以商品名銷售,或者聚氨酯的水性分散體,由AVECIA-NEORESINS公司以商品名Neorez和Neorez銷售;GOODRICH公司的AvalureAvalureAvalureAvalure和BAYER公司的HYDROMER公司的Aquamere磺基聚酯,由Eastman?Chemical?Products公司以商品名Eastman銷售,乙烯基分散體,如CHIMEX公司的Mexomere以及它們的混合物。

術語“兩性或締合聚合物”是指包含一個或多個使得其部分可溶于水的親水部分和一個或多個疏水部分(經由該部分聚合物締合在一起或者相互作用)的聚合物。可以使用以下的締合聚合物:Elementis的NuvisFX1100,Rohm&Haas的Aculyn?22,Aculyn?44,Aculyn?46,Amerchol的Viscophobe?DB1000。還可以使用由親水嵌段(聚丙烯酸酯、聚乙二醇)和疏水嵌段(聚苯乙烯,聚硅氧烷)構成的二嵌段共聚物。

該組合物可包含油性相并且該成膜聚合物可存在于此油性相中。該聚合物因而可以是分散形式或者溶解形式的。

在一種或多種可通過至少一種穩定化劑尤其是嵌段、接枝或無規聚合物表面穩定化的硅油和/或烴油中的聚合物顆粒的非水性分散體形式的脂分散性成膜聚合物的非水性分散體的實例可以引述的是在異十二烷中的丙烯酸類分散體,例如CHIMEX公司的Mexomere烯屬接枝聚合物優選丙烯酸類聚合物的顆粒在液體脂肪相中的分散體,該烯屬聚合物有利地在顆粒表面不存在附加穩定劑的情況下被分散,例如尤其在文獻WO?04/055081中所描述的。

作為可在本發明組合物中使用的成膜聚合物的實例,可以提及自由基或縮聚物類型的合成聚合物,天然來源的聚合物以及它們的混合物。

術語“自由基成膜聚合物”是指通過具有不飽和鍵尤其是烯屬不飽和鍵的單體的聚合而獲得的聚合物,每種單體能夠均聚(與縮聚物不同)。

自由基類型的成膜聚合物尤其可以是聚合物或共聚物,是乙烯基類的,尤其是丙烯酸類聚合物。

乙烯基類成膜聚合物可以由具有至少一個酸基團的烯屬不飽和單體和/或這些酸單體的酯和/或所述酸單體的酰胺的聚合而獲得。

可使用的帶有酸基團的單體的實例是α,β-烯屬不飽和羧酸如丙烯酸,甲基丙烯酸,巴豆酸,馬來酸或者衣康酸。優選地,使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸,更優選(甲基)丙烯酸。

有利地,酸單體的酯選自(甲基)丙烯酸的酯(也稱作(甲基)丙烯酸酯),尤其是(甲基)丙烯酸烷基酯,所述烷基尤其是C1-C30烷基,優選C1-C20烷基,(甲基)丙烯酸芳基酯,所述芳基尤其是C6-C10芳基,以及羥基烷基(甲基)丙烯酸酯,所述羥基烷基尤其是C2-C6羥基烷基。

該成膜聚合物可選自嵌段或者無規聚合物和/或共聚物,尤其包括聚氨酯,聚丙烯酸類,有機硅,氟化聚合物,丁基膠,乙烯共聚物,天然膠和聚乙烯醇,以及它們的混合物。

乙烯基成膜聚合物還可以由選自乙烯基酯和苯乙烯單體的單體的均聚或共聚而獲得。

可提及的乙烯基酯的實例是乙酸乙烯基酯,新癸酸乙烯基酯,新戊酸乙烯基酯,苯甲酸乙烯基酯和苯甲酸乙烯基叔丁基酯。

可以提及的苯乙烯單體是苯乙烯和α-甲基苯乙烯。

可以提及的成膜縮聚物是聚氨酯,聚酯,聚酯酰胺,聚酰胺,環氧酯樹脂和聚脲。

聚氨酯可選自陰離子型,陽離子型,非離子型和兩性聚氨酯,聚氨酯-丙烯酸類,聚氨酯-聚乙烯吡咯烷酮,聚酯-聚氨酯,聚醚-聚氨酯,聚脲,聚脲-聚氨酯,以及它們的混合物。

已知地,聚酯可通過二羧酸與多元醇尤其是二醇的縮聚而獲得。

在本發明組合物的一個實例中,成膜聚合物可以是在液體脂肪相中溶解的聚合物,所述液體脂肪相包含油或者有機溶劑(該成膜部分則被稱作是脂溶性聚合物)。優選地,該液體脂肪相包含揮發性油,其任選地與非揮發性油混合。

可以提及的脂溶性聚合物的實例是乙烯基酯(該乙烯基基團直接連接到該酯基團的氧原子且該乙烯基酯具有結合到酯基團的羰基的1-19個碳原子的飽和的線性或支化烴基)和至少一種其它單體的共聚物,所述其它單體可以是乙烯基酯(不同于已經存在的乙烯基酯),α-烯烴(具有8-28個碳原子),烷基乙烯基醚(其烷基基團包含2-18個碳原子)或者烯丙基或甲代烯丙基酯(具有結合到酯基團的羰基的1-19個碳原子的飽和的線性或支化烴基)。

這些共聚物可以使用交聯劑進行交聯,所述交聯劑可以是乙烯基類型或者烯丙基或甲代烯丙基類型的,例如四烯丙氧基乙烷,二乙烯基苯,二乙烯基辛二酸酯,二乙烯基十二烷二酸酯或二乙烯基十八烷二酸酯。

可以提及的脂溶性成膜聚合物的實例是乙烯基酯與至少一種其它單體的共聚物,所述其它單體可以是乙烯基酯,尤其是乙烯基新癸酸酯,乙烯基苯甲酸酯和乙烯基叔丁基苯甲酸酯,α-烯烴,烷基乙烯基醚,或者烯丙基或者甲代烯丙基酯。

還可以提及的脂溶性成膜聚合物的實例是脂溶性共聚物,尤其是由具有9-22個碳原子的乙烯基酯或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚而得到的那些,所述烷基具有10-20碳原子。

這種脂溶性共聚物可選自聚硬脂酸乙烯酯,使用二乙烯基苯交聯的聚硬脂酸乙烯酯,二烯丙基醚或鄰苯二甲酸二烯丙基酯的共聚物,聚(甲基)丙烯酸硬脂基酯,聚月桂酸乙烯酯,聚(甲基)丙烯酸月桂基酯的共聚物;這些聚(甲基)丙烯酸酯可以使用二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四甘醇酯進行交聯。

如上限定的脂溶性共聚物是已知的并且尤其描述于申請FR-A-2232303中;它們可具有范圍為2000-500000并且優選4000-200000的重均分子量。

可在本發明中使用的脂溶性成膜聚合物的實例還可以提及聚烯屬烴并且尤其是C2-C20烯烴的共聚物,例如聚丁烯,具有飽和或不飽和的線性或支化的C1-C8烷基的烷基纖維素如乙基纖維素或丙基纖維素。

本發明的組合物可包括增塑劑,所述增塑劑有利于利用成膜聚合物的膜的形成。所述增塑劑可選自對于本領域技術人員來說已知的能夠具有所希望的功能的任何化合物。

其它聚合物

有機硅樹脂

本發明組合物還可包含有機硅樹脂。

更一般地,術語“樹脂”是指其結構是三維的化合物。“有機硅樹脂”也被稱作“含硅樹脂”或者“硅氧烷樹脂”。因而,在本發明的含義中,聚二甲基硅氧烷不是有機硅樹脂。

有機硅樹脂(也被稱作“含硅樹脂”或者“硅氧烷樹脂”)的命名被稱作“MDTQ”,該樹脂根據其所包含的不同單體硅氧烷來描述,字母“MDTQ”中的每一個表示一種類型的單元。

字母“M”表示具有R1R2R3SiO1/2的單官能單元,該硅原子被連接到包含此單元的聚合物中的單一氧原子上。

字母“D”表示二官能R1R2SiO2/2單元,其中硅原子連接兩個氧原子。

字母“T”表示三官能單元,具有式R1SiO3/2。

這種樹脂例如已被描述于下述文獻中:“Encyclopedia?of?PolymerScience?and?Engineering(聚合物科學與工程大全)”,第15卷,John?andWiley?and?Sons,New?York,(1989),第265-270頁,以及US?2676182,US?3627851,US?3772247,US?5248739或者US?5082706,US?5319040,US?5302685和US?4935484。

在上述結構部分M,D,T中,R,即R1,R2和R3表示烴基(尤其是烷基),其包含1-10個碳原子,苯基,苯基烷基或者羥基。

最后,字母“Q”表示四官能單元SiO4/2,其中硅原子連接四個氧原子,而所述氧原子連接聚合物的其余部分。

具有不同性能的各種有機硅樹脂可由這些不同單元獲得,這些聚合物的性能隨著單體(或單元)的類型、R基的性質和數目、聚合物鏈的長度、支化度和側鏈的大小而變化。

作為可在本發明組合物中使用的有機硅樹脂的實例,例如可以使用MQ型、T型或MQT型的有機硅樹脂。

MQ樹脂:

作為MQ型有機硅樹脂的實例,可以提及具有式[(R1)3SiO1/2]x(SiO4/2)y(MQ單元)的烷基甲硅烷氧基硅酸鹽,其中x和y是50-80的整數,并且基團R1表示如上定義的基團,并且優選是含有1-8個碳原子的烷基,或者羥基,尤其是甲基;

-作為三甲基甲硅烷氧基硅酸鹽類型的固體MQ型有機硅樹脂的實例,可以提及由General?Electric公司以標號SR1000,由Wacker公司以標號TMS?803,由Shin-Etsu公司以名稱″KF-7312J″和由DowCorning公司以名稱″DC?749″和″DC?593″銷售的那些;

-作為包含MQ型甲硅烷氧基硅酸鹽結構單元的有機硅樹脂的實例,還可以提及苯基烷基甲硅烷氧基硅酸鹽樹脂如苯基丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸鹽(由General?Electric公司銷售的Silshine?151)。這種樹脂的制備尤其描述于專利US?5817302中。

T樹脂:

作為T型有機硅樹脂的實例,可以提及式(RSiO3/2)x(T單元)的聚硅倍半氧烷,其中x大于100并且基團R是包含1-10個碳原子的烷基基團;所述聚硅倍半氧烷還可包括末端Si-OH基團。

優選地,可使用聚甲基硅倍半氧烷樹脂,其中R表示甲基,例如由以下公司銷售的那些:

-Wacker公司,標號為樹脂MK,如Belsil?PMS?MK:包含CH3SiO3/2重復單元(T單元)的聚合物,任選地包含最高達1%重量的(CH3)2SiO2/2單元(D單元)并且具有大約10000g/mol的重均分子量;或者

-SHIN-ETSU公司,標號為KR-220L;它們是具有式CH3SiO3/2的T單元的化合物,并且具有末端Si-OH(硅烷醇)基團,標號為KR-242A,它包含98%的T單元和2%的二甲基D單元并且具有末端Si-OH基團,或者標號為KR-251,它包含88%的T單元和12%的二甲基D單元并且具有末端Si-OH基團。

MQT樹脂:

作為包含MQT單元的樹脂,尤其已知在文獻US?5110890中所述的那些。

MQT型樹脂的優選形式是MQT-丙基樹脂(也被稱作MQTPr)。可在本發明組合物中使用的這種樹脂尤其是在申請WO2005/075542中制備和描述的那些,該文獻的內容通過引用而被引入本文。

MQ-T-丙基樹脂優選包括單元:

(i)(R13SiO1/2)a;

(ii)(R22SiO2/2)b;

(iii)(R3SiO3/2)c;和

(iv)(SiO4/2)d

其中:

R1,R2和R3獨立地表示烴基(尤其是烷基),包含1-10個碳原子,苯基、苯基烷基或者羥基,并且優選含1-8個碳原子的烷基以及苯基;

a,b,c和d是摩爾分量;

a是0.05-0.5;

b是0-0.3;

c大于0;

d是0.05-0.6;

a+b+c+d=1,

條件是硅氧烷樹脂的R3基團的大于40%摩爾是丙基基團。

優選地,該硅氧烷樹脂包含下述單元:

(i)(R13SiO1/2)a;

(iii)(R3SiO3/2)c;和

(iv)(SiO4/2)d

其中:

R1和R3獨立地表示包含1-8個碳原子的烷基,R1優選是甲基,并且R3優選是丙基;

a是0.05-0.5,優選0.15-0.4;

c大于0,優選0.15-0.4;

d是0.05-0.6,優選0.2-0.6,更優選0.2-0.55;

a+b+c+d=1;

條件是硅氧烷樹脂的R3基團的大于40%摩爾是丙基基團。

在本發明中可用的硅氧烷樹脂可通過如下方法獲得,所述方法包括使下述物質反應:

A)包含至少80%摩爾(R13SiO1/2)a和(SiO4/2)d單元的MQ樹脂;

R1表示包含1-8個碳原子的烷基,芳基,甲醇基或者氨基基團;

a和d大于0;

a/d之比是0.5-1.5;

B)包含至少80%摩爾(R3SiO3/2)c單元的丙基T樹脂;

R3表示包含1-8個碳原子的烷基,芳基,甲醇基或者氨基基團;

c大于0,

條件是至少40%摩爾的R3基團是丙基基團;

其中A/B重量比是95∶5至15∶85;優選A/B重量比是30∶70。

有利地,A/B重量比是95∶5至15∶85。優選地,A/B之比是70∶30或更低。這些優選的比例已被證明是施涂舒適的。

優選地,當存在時,硅氧烷樹脂在組合物中以3%-40%重量的樹脂總固含量存在,相對于組合物的總重量計,優選4%-30%重量,并且更優選4%-25%重量。

應當理解,這些輔助化合物的量可以由本領域技術人員調節以便不有害于在本發明的范圍內所期望的效果。

半結晶聚合物

根據本發明的組合物還可有利地包含至少一種熔融溫度大于或等于30℃的具有有機結構的半結晶聚合物。

優選地,該一種或多種半結晶聚合物的總量占組合物總重量的0.1%-45%,優選0.5%-40%,例如1%-35%重量,更優選1%-20%,或者更優選3%-30%,5%-30%,甚至15%-30%。優選地,它占組合物重量的2%-10%。

在本發明的含義中使用的術語“聚合物”是指包含至少2個重復結構部分,優選至少3個重復結構部分,更特別地至少10個重復結構部分的化合物。

在本發明的范圍內使用的術語“半結晶聚合物”是指如下這樣的聚合物,該聚合物包含可結晶部分和無定形部分,并且具有一級可逆相變溫度,尤其是熔融溫度(固-液轉變)。該可結晶部分是側鏈或者骨架中的序列(séquence)。

當半結晶聚合物的可結晶部分是聚合物骨架的序列時,這種可結晶序列具有與無定形序列不同的化學性質;在這種情況下的半結晶聚合物是序列共聚物(copolymère?séquencé),例如二嵌段、三嵌段或多嵌段類型的共聚物。當可結晶部分是骨架上的側鏈時,該半結晶聚合物可以是均聚物或共聚物。

術語“有機化合物”或者“具有有機結構”是指包含碳原子和氫原子和任選的雜原子如S,O,N,P(單獨或組合)的化合物。

半結晶聚合物的熔融溫度優選小于150℃。

半結晶聚合物的熔融溫度優選大于或等于30℃,并且小于100℃。更優選地,半結晶聚合物的熔融溫度優選大于或等于30℃并且小于70℃。

本發明的該一種或多種半結晶聚合物在環境溫度(25℃)和大氣壓力(760mm?Hg)下是固體,其中熔融溫度大于或等于30℃。熔點的值對應于使用差示掃描量熱計(DSC)如METTLER公司以商品名DSC30銷售的量熱計以每分鐘5℃或10℃的升溫而測量的熔點。(所考慮的熔點是與溫度記錄圖的最吸熱峰值的溫度對應的點)。

本發明的該一種或多種半結晶聚合物可具有比旨在接受所述組合物的角質支撐物尤其是皮膚或嘴唇的溫度更高的熔融溫度。

根據本發明,該半結晶聚合物有利地在高于它們熔融溫度的溫度下在脂肪相中可溶,尤其是以至少1%重量的比例。除可結晶鏈或序列之外,該聚合物序列是無定形的。

在本發明的含義中使用的術語“可結晶鏈或序列”是指下述這樣的鏈或序列,當其單獨時將可逆地從無定形態變化到結晶態,這取決于它是高于還是低于熔融溫度。在本發明含義中的“鏈”是指相對于聚合物骨架為側掛或側部的原子集合。序列是屬于骨架的原子集合;該集合構成聚合物的重復結構部分之一。

優選地,半結晶聚合物的聚合物骨架在高于它們的熔融溫度的溫度下在脂肪相中是可溶的。

優選地,半結晶聚合物的可結晶序列或鏈占每種聚合物總重量的至少30%,優選至少40%。具有可結晶側鏈的半結晶聚合物是均聚物或共聚物。具有可結晶序列的本發明半結晶聚合物是序列或多序列共聚物。它們可以通過使具有反應性雙鍵(或烯屬鍵)的單體聚合或者通過縮聚而獲得。當本發明的聚合物是具有可結晶側鏈的聚合物時,其有利地是隨機或無規形式的。

優選地,本發明的半結晶聚合物是合成來源的。

在一種優選實施方案中,該半結晶聚合物選自:

-包含由一種或多種帶有疏水性可結晶側鏈的單體的聚合獲得的結構部分的均聚物和共聚物;

-在其骨架上帶有至少一個可結晶序列的聚合物;

-脂族或芳族或脂族/芳族聚酯型縮聚物;

-通過金屬茂催化作用制備的乙烯和丙烯的共聚物。

尤其是,在本發明中使用的半結晶聚合物可選自:

-具有受控結晶的聚烯烴的序列共聚物;其單體已被描述于EP-A-0951897中;

-縮聚物,尤其是脂族或芳族或脂族/芳族聚酯型的縮聚物;

-通過金屬茂催化作用制備的乙烯和丙烯的共聚物;

-帶有至少一個可結晶側鏈的均聚物或共聚物以及在骨架上帶有至少一個可結晶序列的均聚物或共聚物,例如在文獻US-A-5156911中描述的那些;

-帶有至少一個可結晶側鏈尤其是氟化基團的均聚物或共聚物,例如在文獻WO-A-01/19333中描述的那些;

-以及它們的混合物。

在后兩種情況下,該一個或多個可結晶側鏈或序列是疏水性的。

A)具有可結晶側鏈的半結晶聚合物。

可以提及的特別的實例是在文獻US-A-5156911和WO-A-01/19333中描述的那些。

它們是均聚物或共聚物,包含50%-100%重量由一種或多種帶有可結晶疏水側鏈的單體的聚合而獲得的結構部分。

這些均聚物或共聚物是任意類型的,只要它們具有以下所指的條件,尤其是通過加熱到高于它們的熔融溫度MP而在脂肪相中可溶或可分散的特性。它們可如下獲得:

-一種或多種具有對于聚合為反應性的雙鍵或烯屬鍵的單體即乙烯基、(甲基)丙烯酸基或烯丙基的聚合,尤其是自由基聚合;

-一種或多種帶有共反應性基團(羧酸或磺酸、醇、胺或異氰酸酯)的單體的縮聚,如聚酯,聚氨酯,聚醚或聚脲。

a)通常,本發明的半結晶聚合物的可結晶結構部分(鏈或序列)由用于生產半結晶聚合物的帶有可結晶鏈或序列的單體獲得。這些聚合物尤其選自由至少一種具有可結晶鏈的單體的聚合獲得的均聚物和共聚物,所述鏈可由式X表示:

其中M表示聚合物骨架的原子;

C表示可結晶基團;并且

S表示間隔基。

可結晶“-S-C”鏈可以是脂族或芳族的,任選氟化或全氟化的。“C”尤其表示線性或支化或環狀的(CH2)n基團,其中n是12-40的整數。優選地,“C”是線性基團。優選地,“S”和“C”是不同的。

當可結晶鏈是脂族烴鏈時,它們包含烴烷基鏈,包含至少12個碳原子且至多40個碳原子,優選至多24個碳原子。尤其是,它們是脂族鏈或烷基鏈,具有至少12個碳原子;優選地,它們是C14-C24烷基鏈,優選C16-C22。當烷基鏈是氟化或全氟化時,它們包含至少11個碳原子,其中至少6個碳原子是氟化的。

作為具有可結晶鏈的半結晶均聚物或共聚物的實例,可以提及由以下單體的一種或多種的聚合而獲得的那些:具有C14-C24烷基基團的飽和(甲基)丙烯酸烷基酯,具有C11-C15全氟烷基基團的(甲基)丙烯酸全氟烷基酯,具有氟原子或沒有氟原子的具有C14-C24烷基基團的N-烷基(甲基)丙烯酰胺,具有包含C14-C24烷基基團的烷基或全氟(烷基)鏈的乙烯基酯(對于全氟烷基來說具有至少6個氟原子),具有包含C14-C24烷基基團的烷基或全氟(烷基)鏈的乙烯基醚(并且每個全氟烷基鏈具有至少6個氟原子),C14-C24α-烯烴如十八烯,例如具有含12-24個碳原子的烷基基團的對烷基苯乙烯,以及它們的混合物。

當該聚合物由縮聚獲得時,如上限定的可結晶烴和/或氟化鏈由可以是二酸、二醇、二胺或二異氰酸酯的單體攜帶。

當本發明的聚合物是共聚物時,它們另外包含0-50%的Y基團,即極性或非極性單體或二者的混合物:

當Y是極性單體時,它是帶有聚氧基亞烷基(尤其是氧基亞乙基化和/或氧基亞丙基化)的單體,(甲基)丙烯酸羥烷基酯如丙烯酸羥乙基酯,(甲基)丙烯酰胺,N-烷基(甲基)丙烯酰胺,N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺,如N,N-二異丙基丙烯酰胺或者N-乙烯基-吡咯烷酮(NVP),N-乙烯基己內酰胺,帶有至少一個羧酸基團如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸或富馬酸的單體,或者帶有羧酸酐如馬來酸酐的單體,以及它們的混合物。

當Y是非極性單體時,它可以是線性、支化或環狀(甲基)丙烯酸烷基酯類型的酯,乙烯基酯,烷基乙烯基醚,α-烯烴,苯乙烯或利用C1-C10烷基取代的苯乙烯如α-甲基苯乙烯,或者具有乙烯基不飽和鍵的聚有機硅氧烷型的大分子單體。

除非另有指出,在本發明的含義中使用的術語“烷基”是指飽和基團,尤其具有C8-C24。

優選地,具有可結晶側鏈的半結晶聚合物是具有如上限定的烷基基團,尤其是C14-C24烷基基團的(甲基)丙烯酸烷基酯或者烷基(甲基)丙烯酰胺的共聚物,所述單體與親水性單體的共聚物,優選具有與(甲基)丙烯酸不同的性質,如N-乙烯基吡咯烷酮或者(甲基)丙烯酸羥乙酯,以及它們的混合物。

有利地,具有可結晶側鏈的半結晶聚合物具有重均分子量MW為5000-1000000,優選10000-800000,優選15000-500000,更優選100000-200000。

作為可在本發明組合物中使用的半結晶聚合物的實例,尤其可以提及Landec公司的產品,其描述于手冊“polymers”,Landec?IP22(第4-97版)中。這些聚合物在環境溫度下(25℃)是固體形式。它們帶有可結晶側鏈并且具有以上給出的式X。

作為實例,選擇Landec公司的產品IPA?13-1;它是聚丙烯酸硬脂基酯,分子量為大約145000并且熔融溫度為49℃。

該半結晶聚合物尤其是在專利US-A-5156911的實施例3,4,5,7,9中描述的那些,更特別地由以下物質的共聚獲得:

-丙烯酸,丙烯酸十六烷基酯和丙烯酸異癸酯,比例為1/16/3;

-丙烯酸和丙烯酸十五烷基酯,比例為1/19;

-丙烯酸,丙烯酸十六烷基酯和丙烯酸乙基酯,比例為2.5/76.5/20;

-丙烯酸,丙烯酸十六烷基酯和丙烯酸甲基酯,比例為5/85/10;

-丙烯酸,聚甲基丙烯酸十八烷基酯,比例為2.5/97.5。

還可以使用來自National?Starch的聚合物“Structure?O”,如描述于文獻US-A-5736125中,具有44℃的熔融溫度。

該半結晶聚合物尤其可以是具有包含氟化基團的可結晶側鏈的半結晶聚合物,如描述于文獻WO-A-01/19333的實施例1,4,6,7和8中。

還可以使用通過共聚丙烯酸硬脂基酯和丙烯酸或NVP獲得的半結晶聚合物,如在文獻US-A-5519063或EP-A-0550745中所述。

還可以使用通過共聚丙烯酸山萮基酯和丙烯酸或NVP獲得的半結晶聚合物,如在文獻US-A-5519063和EP-A-0550745中所述,并且尤其是在之后用于制備聚合物的實施例3和4中所述的那些。

B)在骨架上帶有至少一個可結晶序列的聚合物。

這涉及通過加熱到高于它們的熔點MP而在脂肪相中可溶或可分散的聚合物。尤其是,這些聚合物是序列共聚物,由至少兩個具有不同化學性質并且其中之一是可結晶性的序列構成。

在其骨架中具有至少一個可結晶序列的聚合物可選自具有可結晶鏈的烯烴或環狀烯烴的序列共聚物,例如由以下物質的序列聚合獲得的那些:

-環丁烯,環己烯,環辛烯,降冰片烯(也即雙環[2.2.1]庚烯-2),5-甲基降冰片烯,5-乙基降冰片烯,5,6-二甲基降冰片烯,5,5,6-三甲基降冰片烯,5-亞乙基降冰片烯,5-苯基降冰片烯,5-芐基降冰片烯,5-乙烯基降冰片烯,1,4,5,8-二橋亞甲基-1,2,3,4,4a,5,8a-八氫化萘,二環戊二烯及它們的混合物,與

-乙烯,丙烯,1-丁烯,3-甲基-1-丁烯,1-己烯,4-甲基-1-戊烯,1-辛烯,1-癸烯,1-二十烯或它們的混合物;

并且尤其是(乙烯/降冰片烯)嵌段共聚物和(乙烯/丙烯/亞乙基降冰片烯)嵌段三元共聚物。還可以使用由至少兩種C2-C16并且更好地C2-C12α-烯烴(例如上面所提到的那些)的序列共聚而獲得的那些,并且尤其是乙烯和1-辛烯的序列二聚物。

在骨架中具有至少一個可結晶序列的聚合物可選自具有至少一種可結晶序列的共聚物,該共聚物的其余部分是無定形的(在環境溫度下)。這些共聚物還可具有不同化學性質的兩種可結晶序列。

優選的共聚物是在環境溫度下同時具有可結晶序列和無定形親脂序列(按序列分布)的那些。例如可以提及具有下述可結晶序列之一和下述無定形序列之一的聚合物:

-聚酯型的可結晶序列,例如聚(對苯二甲酸亞烷基酯),或者聚烯烴型的,如聚乙烯或聚丙烯;

-無定形和親脂性序列,如無定形聚烯烴或共聚(烯烴),例如聚異丁烯,氫化聚丁二烯或者氫化聚異戊二烯。

作為這種具有可結晶序列并具有無定形序列的共聚物的實例,可以提及:

α)聚(ε-己內酯)-b-聚(丁二烯)序列共聚物,優選以氫化形式使用,例如在S.Nojima的文章D6“Melting?behavior?of?poly(δ-caprolactone)-block-polybutadiene?copolymers(聚(δ-己內酯)-序列-聚丁二烯共聚物的熔化性能)”中描述的那些,Macromolecules,32,3727-3734(1999),

β)序列或多序列氫化聚(對苯二甲酸亞丁基酯)-b-聚(異戊二烯)共聚物,在B.Boutevin等的文章D7“Study?of?morphological?andmechanical?properties?of?PP/PBT(PP/PBT的形態和機械性能的研究)”中被引述,Polymer?Bulletin,34,117-123(1995),

γ)聚(乙烯)-b-共聚(乙烯/丙烯)序列共聚物,在P.Rangarajan等的文章D8“Morphology?of?semi-crystalline?block?copolymers?ofethylene-(ethylene-alt-propylene)(乙烯-(乙烯-alt-丙烯)的半結晶序列共聚物的形態)”,Macromolecules,26,4640-4645(1993),以及在P.Richter等的文章D9“Polymer?agregates?with?crystallinecores:the?system?poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)(具有結晶核的聚合物聚結體:體系聚(乙烯)-聚(乙烯丙烯))”,Macromolecules,30,1053-1068(1997)中被引述,以及

δ)聚(乙烯)-b-聚(乙基乙烯)序列共聚物,在I.W.Hamley的一般文章D10“Cristallization?in?block?copolymers(序列共聚物中的結晶)”中被引述,Advances?in?Polymer?Science,第148卷,113-137(1999)。

C)脂族或芳族或脂族/芳族聚酯型縮聚物

聚酯縮聚物可選自脂族聚酯。它們的分子量優選大于或等于200并且小于或等于10000,更優選大于或等于300并且小于或等于5000,優選大于或等于500并且優選小于或等于2000g/mol。

聚酯縮聚物尤其選自聚己內酯。尤其是,該聚己內酯可選自ε-己內酯的均聚物。該均聚可以利用二醇引發,所述二醇尤其是含2-10個碳原子的二醇,例如二甘醇、1,4-丁二醇或者新戊二醇。

例如可使用聚己內酯,尤其是SOLVAY公司以商品名(熔點68℃并且分子量4000),223(熔點48℃并且分子量2000),222(熔點48℃并且分子量2000),217(熔點44℃并且分子量1250),2125(熔點45℃并且分子量1250),212(熔點45℃并且分子量1000),210(熔點38℃并且分子量1000),205(熔點39℃并且分子量830),UNION?CARBIDE公司以商品名PCL-300,PCL-700銷售的那些。

尤其可使用其熔融溫度為35℃-45℃并且其重均分子量等于1250。

本發明組合物的半結晶聚合物可以是或者可以不是交聯的,只要在加熱到高于它們的熔融溫度時交聯度不損害它們在脂肪相中的溶解或分散即可。該交聯因而可以在聚合過程中通過與多官能單體反應而進行化學交聯。它還可以進行物理交聯,其因而可歸因于由聚合物攜帶的基團之間的偶極或氫類型鍵的建立,例如羧酸酯離聚物之間的偶極相互作用,這些相互作用是少量的并且由聚合物的骨架攜帶,或者可歸因于由聚合物攜帶的無定形序列和可結晶序列之間的相分離。

優選地,本發明組合物的半結晶聚合物是未交聯的。

D)通過金屬茂催化作用制備的乙烯和丙烯的共聚物

本發明組合物的半結晶聚合物還可以是通過金屬茂催化作用獲得的聚合物,例如在專利US?2007/0031361中描述的那些,該專利文獻通過引用而被引入到本文中。

這些聚合物是通過金屬茂催化作用,即通過在低壓下和在金屬茂催化劑存在下的聚合制備的乙烯和丙烯的共聚物。

在此文獻中描述的通過金屬茂催化作用獲得的這些共聚物的重均分子量(Mw)小于或等于25000g/mol;作為示例,它為2000-22000g/mol,優選4000-20000g/mol。

在此文獻中描述的通過金屬茂催化作用獲得的這些共聚物的數均分子量(Mn)優選小于或等于15000g/mol;作為示例,它為1000-12000g/mol,優選2000-10000g/mol。

聚合物的多分散性指數I等于重均分子量Mw與數均分子量Mn之比。

優選地,共聚物的多分散性指數為1.5-10,優選1.5-5,優選1.5-3,并且更優選2-2.5。

該共聚物可采用已知的方式由乙烯和/或丙烯單體而獲得,例如通過金屬茂催化作用使用在文獻EP?571882中描述的方法而獲得,該文獻通過引用而被引入到本文。

通過金屬茂催化作用制備的乙烯和丙烯的共聚物可以是未改性的或者“極性”改性的,即被改性以使得它們具有極性基團。極性改性的共聚物可以采用已知的方式由未改性的均聚物或共聚物(例如,如上所述的那些)來制備,這通過利用含氧氣體如空氣的氧化或者通過利用極性單體如馬來酸或丙烯酸或者這些酸的衍生物的接枝來進行。這兩種途徑意味著分別在例如文獻EP?890583和US?5998547中描述的通過金屬茂催化作用獲得的聚烯烴可以是極性改性的,所述文獻通過引用而被引入到本文。

根據本發明,特別優選的通過金屬茂催化作用制備的乙烯和/或丙烯的極性改性共聚物是被改性以使得它們具有親水性能的聚合物。可以提及的實例是通過在親水性基團如馬來酸酐、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)等存在下改性的乙烯和/或丙烯的均聚物或共聚物。

特別優選通過在親水基團如馬來酸酐或丙烯酸酯存在下改性的乙烯和/或丙烯的均聚物或共聚物。

可以提及的實例是:

-由Clariant公司銷售的利用馬來酸酐改性的聚丙烯聚合物(PPMA),或者聚丙烯-乙烯-馬來酸酐共聚物,例如由Clariant公司以商品名LicoCare銷售的那些,例如LicoCare?PP207LP3349,LicoCareCM401LP3345,LicoCare?CA301LP?3346或者LicoCare?CA302LP3347。

在用于嘴唇的組合物的含義中,優選具有低結晶度的極性改性的聚合物,優選結晶度小于40%。

其它結構化劑

本發明的組合物還可包含除上述蠟之外的結構化劑。術語“結構化劑”是指能夠提高引入了其的組合物的粘度的化合物。結構化劑尤其可產生可具有從流體向固體組織變化的組織的組合物。

在這方面,尤其要提及以下物質:

-親有機粘土,例如由C10-C22氯化銨改性的鋰蒙脫石,例如由二硬脂基二甲基氯化銨改性的鋰蒙脫石,例如由ELEMENTIS公司以商品名銷售的那些;

-熱解法二氧化硅,它可任選地在表面進行疏水處理,具有小于1μm的顆粒尺寸。實際上可通過導致在二氧化硅表面上存在的硅烷醇基團數目降低的反應來改性二氧化硅的表面。尤其是,可用疏水基團取代硅烷醇基團:因而獲得疏水性二氧化硅。疏水基團可以是:

1.三甲基甲硅烷氧基基團,其尤其通過在六甲基二硅氮烷存在下處理熱解法二氧化硅而獲得。這種經處理的二氧化硅被CTFA(第8版,2000)記作“Silica?silylate”。它們例如由DEGUSSA公司以標號Aerosil以及由CABOT公司以CAB-O-SIL銷售;

2.二甲基甲硅烷基氧基或者聚二甲基硅氧烷基團,其尤其通過在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下處理熱解法二氧化硅而獲得。這種經處理的二氧化硅被CTFA(第8版,2000)記作“Silica?dimethyl?silylate”。它們例如由DEGUSSA公司以標號Aerosil和Aerosil以及由CABOT公司以標號CAB-O-SIL和CAB-O-SIL銷售;

-烷基化瓜爾膠(具有C1-C6烷基),例如在EP-A-0708114中描述的那些,或者例如纖維素衍生物如乙基纖維素,如DOW?CHEMICAL公司以商品名所銷售的;

-烴序列共聚物,通常被稱作嵌段共聚物,優選在液體脂肪相中可溶或可分散的序列共聚物;

烴嵌段共聚物尤其可以是二嵌段、三嵌段或多嵌段、自由基、星形共聚物或者它們的混合物。

這些烴嵌段共聚物被描述于申請US-A-2002/005562和專利US-A-5221534中。

可以提及的優選氫化的二嵌段共聚物的實例是苯乙烯-乙烯-丙烯共聚物,苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物,以及苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物。二嵌段聚合物尤其是由Kraton?Polymers公司以商品名G1701E銷售。

作為優選氫化的三嵌段共聚物的實例,可以提及苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物,苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物,苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物,苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物,以及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。三嵌段聚合物尤其由Kraton?Polymers公司以商品名和銷售;

-以及它們的混合物。

其它結構化劑可以以0.5%-20%重量,尤其是0.5%-10%重量被包含在本發明的組合物中,相對于組合物總重量計。

著色物質

本發明的組合物可有利地包含著色劑,其可選自水溶性或脂溶性染料、顏料、珠光物質(nacres)及它們的混合物。

本發明的組合物還可包含一種或多種選自水溶性染料的著色物質和粉狀著色物質如顏料、珠光物質、薄片,它們對于本領域技術人員來說是公知的。該著色物質可以以0.01%-50%重量,優選0.01%-30%重量,尤其是0.05%-25%重量存在于組合物中,相對于組合物總重量計。

術語“顏料”是指白色或者有色的礦物或有機顆粒,其在水溶液中不可溶,旨在為所產生的膜著色和/或使其變得不透明。

該顏料可以以0.01%-20%重量,尤其是0.01%-15%重量,尤其是0.02%-10%重量的量存在,相對于化妝組合物總重量計。

作為可在本發明中使用的礦物顏料的實例,可以提及鈦、鋯或鈰的氧化物以及鋅、鐵或鉻的氧化物,鐵藍,錳紫,群青藍和鉻水合物。

它們還可以是具有以下結構的顏料,所述結構可以是例如絹云母/氧化鐵棕/二氧化鈦/云母類型的。這種顏料例如由CHEMICALS?ANDCATALYSTS公司以標號COVERLEAF?NS或JS銷售。

該著色物質還可以包含具有以下結構的顏料,所述結構例如可以是包含氧化鐵的二氧化硅微球類型的。具有這種結構的顏料的實例是由MIYOSHI公司以標號PC?BALL?PC-LL-100P銷售的那些,這種顏料由包含氧化鐵黃的二氧化硅微球構成。

作為可在本發明中使用的有機顏料的實例,可以提及炭黑,D&C型顏料,以及色淀,其基于胭脂蟲紅、鋇、鍶、鈣、鋁或者二酮吡咯并吡咯(DPP),其被描述于文獻EP-A-542669,EP-A-787730,EP-A-787731和WO-A-96/08537中。

術語“珠光物質”是指任何形狀的有色顆粒,其可以是或者可以不是虹彩的,特別由某些貝類在它們的殼中產生或者合成產生,其通過光學干涉產生著色效果。

珠光物質可選自珠光顏料如以鐵氧化物覆蓋的云母鈦,以氯氧化鉍覆蓋的云母鈦,以鉻氧化物覆蓋的云母鈦,以有機著色劑覆蓋的云母鈦,以及基于氯氧化鉍的珠光顏料。它們還可以是云母顆粒,在其表面上疊加了金屬氧化物和/或有機著色物質的至少兩個相繼層。

可提及的珠光物質的進一步實例是以下述物質覆蓋的天然云母:鈦氧化物,鐵氧化物,天然顏料或者氯氧化鉍。

可提及的可商業獲得的珠光物質的實例是ENGELHARD公司銷售的TIMICA,FLAMENCO和DUOCHROME(基于云母)珠光物質,MERCK公司銷售的TIMIRON,ECKART公司銷售的PRESTIGE云母基珠光物質以及SUN?CHEMICAL公司銷售的SUNSHINE合成云母基珠光物質。

珠光物質可更特別地具有黃色、粉紅色、紅色、青銅色、橙色、棕色、金色和/或紫銅色閃爍。

作為可在本發明的范圍內使用的珠光物質的示例,尤其可以提及由ENGELHARD公司以商品名稱Brilliant?Gold?212G(Timica),Gold222C(Cloisonne),Sparkle?Gold(Timica),Gold?4504(Chromalite)和Monarch?Gold?233X(Cloisonne)銷售的金色的珠光物質;尤其由MERCK公司以商品名稱Bronze?Fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)以及由ENGELHARD公司以商品名稱SuperBronze(Cloisonne)銷售的青銅色珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Orange?363C(Cloisonne)和Orange?MCR?101(Cosmica)以及由MERCK公司以商品名稱Passion?Orange(Colorona)和MatteOrange(17449)(Microna)銷售的橙色珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Nu-Antique?Copper?340XB(Cloisonne)和Brown?CL4509(Chromalite)銷售的棕色珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Copper?340A(Timica)銷售的具有紫銅色閃光的珠光物質;尤其由MERCK公司以商品名稱Sienna?Fine(17386)(Colorona)銷售的具有紅色閃光的珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Yellow(4502)(Chromalite)銷售的具有黃色閃光的珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Sunstone?G012(Gemtone)銷售的具有金色閃光的紅色珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Tan?Opale?G005(Gemtone)銷售的粉紅色珠光物質;尤其由ENGELHARD公司以商品名稱Nu-AntiqueBronze?240AB(Timica)銷售的黑色珠光物質;尤其由MERCK公司以商品名稱Matte?Blue(17433)(Microna)銷售的藍色珠光物質;尤其由MERCK公司以商品名稱Xirona?Silver銷售的具有銀色閃光的白色珠光物質;尤其由MERCK公司以商品名稱Indian?Summer(Xirona)銷售的金色綠色粉紅色橙色珠光物質;以及它們的混合物。

術語“染料”通常是指有機化合物,其可溶于脂肪如油中或者水醇相中。

脂溶性染料可選自蘇丹紅,DC紅17,DC綠6,β-胡羅卜素,蘇丹棕,DC黃11,DC紫2,DC橙5,以及喹啉黃。水溶性染料的實例是甜菜汁和亞甲藍。

本發明的化妝組合物還可包含至少一種具有特定光學效果的物質。

這種效果不同于簡單的傳統色調效果,即統一且穩定化的,如通過常規著色物質如單色顏料產生的那種。在本發明的含義中,“穩定化的”是指隨觀察角度或響應溫度變化而無顏色變化效果。

作為實例,這種物質可選自具有金屬閃爍的顆粒,隨角異色著色劑,衍射顏料,熱致變色劑,熒光增白劑以及纖維,尤其是干涉纖維。顯然,這些各種各樣的物質可組合以同時產生兩種效果。

在本發明中可使用的具有金屬閃爍的顆粒的特定實例選自:

-至少一種金屬和/或至少一種金屬衍生物的顆粒;

-包含單物質或多物質的有機或無機基材的顆粒,所述基材至少部分地覆蓋有至少一個具有金屬閃爍的層,所述層包含至少一種金屬和/或至少一種金屬衍生物;以及

-所述顆粒的混合物。

作為在所述顆粒中可以存在的金屬的實例,可以提及Ag,Au,Cu,Al,Ni,Sn,Mg,Cr,Mo,Ti,Zr,Pt,Va,Rb,W,Zn,Ge,Te,Se及其混合物或合金。優選的金屬是Ag,Au,Cu,Al,Zn,Ni,Mo,Cr及其混合物或合金(例如青銅和黃銅)。

術語“金屬衍生物”是指由金屬衍生的化合物,尤其是氧化物,氟化物,氯化物和硫化物。

可以提及的所述顆粒的示意性實例是鋁的顆粒,例如由SIBERLINE公司以商品名STARBRITE?1200以及由ECKART公司以商品名銷售的那些。

還可以提及銅的金屬粉末或者合金的混合物,例如RADIUMBRONZE公司銷售的標號2844,金屬顏料如鋁或青銅,例如ECKART公司以商品名ROTOSAFE?700銷售的那些,ECKART公司以商品名VISIONAIRE?BRIGHT?SILVER銷售的覆蓋有二氧化硅的鋁顆粒,以及金屬合金的顆粒如青銅粉末(銅和鋅合金),其覆蓋有二氧化硅,由Eckart公司以商品名Visionaire?Bright?Natural?Gold銷售。

它們還可以是包含玻璃基材的顆粒,如由NIPPON?SHEET?GLASS公司以商品名MICROGLASS?METASHINE銷售的那些。

隨角異色著色劑可例如選自多層干涉結構和液晶著色劑。

可在根據本發明生產的組合物中使用的對稱多層干涉結構的實例是以下結構:

Al/SiO2/Al/SiO2/Al,具有這種結構的顏料由DUPONT?DENEMOURS公司銷售;Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr,具有這種結構的顏料由FLEX公司以商品名CHROMAFLAIR銷售;MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2;Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3和Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3,具有這些結構的顏料由BASF公司以商品名SICOPEARL銷售;MoS2/SiO2/云母-氧化物/SiO2/MoS2;Fe2O3/SiO2/云母-氧化物/SiO2/Fe2O3;TiO2/SiO2/TiO2和TiO2/Al2O3/TiO2;SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO;Fe2O3/SiO2/Fe2O3;SnO/云母/TiO2/SiO2/TiO2/云母/SnO,具有這些結構的顏料由MERCK公司(Darmstadt)以商品名XIRONA銷售。例如,這些顏料可以是由MERCK公司以商品名XIRONA?MAGIC銷售的具有二氧化硅/鈦氧化物/錫氧化物結構的顏料,由MERCK公司以商品名XIRONA?INDIAN?SUMMER銷售的具有二氧化硅/氧化鐵棕結構的顏料,以及由MERCK公司以商品名XIRONA?CARRIBEAN?BLUE銷售的具有二氧化硅/鈦氧化物/云母/錫氧化物結構的顏料。還可以提及SHISEIDO公司的INFINITE?COLORS顏料。不同的效果隨著各層的性質和厚度而獲得。因而Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3結構對于320到350nm的SiO2層來說從綠-金變化到灰-紅;對于380到400nm的SiO2層從紅變化到金色;對于410到420nm的SiO2層從紫變化到綠色;并且對于430到440nm的SiO2層從紫銅色到紅色。

可以提及的具有聚合物多層結構的顏料的實例是由3M公司以商品名COLOR?GLITTER銷售的那些。

作為可以使用的具有液晶的隨角異色顆粒的實例,例如提及CHENIX公司銷售的那些以及WACKER公司以商品名HC銷售的那些。

填料

根據本發明的組合物可包含填料,尤其是總量為0.01%-30%,尤其是0.01%-20%重量,例如0.1%-15%或者0.5%-10%重量,相對于組合物總重量計。

術語“填料”在本發明的含義中是指任何形狀的顆粒,其是無色或白色的,礦物或合成的,在組合物介質中不可溶而與生產組合物時所處的溫度無關。這些填料尤其用于改變組合物的流變性或組織。

填料可以是任何形狀的無機或有機的,片狀、球形或長方形的,與晶形無關(例如片狀、立方、六角、正交晶形等)。可以提及滑石,云母,二氧化硅,高嶺土,聚酰胺粉末(來自Atochem的),聚-β-丙胺酸和聚乙烯,四氟乙烯聚合物的粉末月桂酰賴氨酸,淀粉,氮化硼,中空聚合物微球,如由聚偏二氯乙烯/丙烯腈形成的那些,如(Nobel?Industrie),丙烯酸共聚物(來源于Dow?Corning公司)和有機硅樹脂微珠(例如來自Toshiba的),彈性體聚有機硅氧烷顆粒,沉淀碳酸鈣,碳酸鎂和堿式碳酸鎂,羥磷灰石,中空二氧化硅微球(Silica來自Maprecos),玻璃或陶瓷微膠囊,由具有8-22個碳原子,優選12-18個碳原子的有機羧酸得到的金屬皂,例如硬脂酸鋅、硬脂酸鎂或硬脂酸鋰,月桂酸鋅或肉豆蔻酸鎂。

它們還可以是包含共聚物的顆粒,所述共聚物包含三羥甲基己基內酯。尤其是,它們可以是六亞甲基二異氰酸酯/三羥甲基己基內酯的共聚物。這種顆粒是商業上可獲得的,例如TOSHIKI公司的商品名PLASTICPOWDER或者PLASTIC?POWDER

另外的常規化妝成分

本發明組合物可另外包含任何常規化妝成分,其尤其可選自抗氧劑,香料,防腐劑,中和劑,表面活性劑,遮光劑,甜味劑,維生素,潤濕劑,潤膚劑,親水或親脂活性成分,自由基清除劑,螯合劑及其混合物。

顯然,本發明技術人員將會細致選擇任何補充成分和/或它們的量,以使得本發明組合物的有利性能不會受到或者基本上不會受到所期望添加的影響。

施涂裝置

現在將描述尤其可用于實施包括以下步驟的化妝處理方法的裝置:

a)借助于位于產品本體之外的人工熱源來加熱固體產品本體的施涂表面,尤其是產品棒的施涂表面,以將其加熱到比與施涂表面隔開且在施涂過程中保持為固體的該產品本體的部分的溫度要高的溫度,并且

b)將如此加熱的施涂表面施加到要處理的區域,尤其是皮膚或嘴唇上。

附圖說明

參考附圖對這些裝置進行描述,在附圖中:

-圖1示意性地以正面圖表示根據本發明生產的包裝和施涂裝置的實例;

-圖2以部分且示意性的縱剖面分開表示圖1的裝置的罩;

-圖3示意性且部分地表示通過與加熱表面接觸加熱棒的末端;

-圖4以示意性且部分的方式表示加熱裝置的實施方案的實例;

-圖5-7示出了加熱裝置的變化形式的實施方式的細節;

-圖8以示意性地方式表示該包裝和施涂裝置的實施方式的變化形式;

-圖9是圖8的裝置在置于箱的相應凹進處之后的示意性且部分的截面;

-圖10表示棒和相關的支撐裝置;

-圖11以正面圖表示包裝和施涂裝置的變化形式;

-圖12是圖11裝置的縱向的部分示意圖;

-圖13是該裝置的實施方式的變化形式的縱向的部分示意圖;

-圖14表示產品包裝的變化形式;并且

-圖15如上所述示出了動態摩擦系數的測量。

具體實施方式

圖1所示的用于包裝和施涂的裝置1包括基礎部分2,所述基礎部分2支撐產品棒S形式的本發明產品本體;以及罩3,所述罩可被固定到基礎部分2上,以便在不使用時關閉裝置1。

基礎部分2可以是允許棒S在其被消耗時移動的任何已知類型。

基礎部分2例如包括可以彼此相對轉動的兩個部分5和6,以及機械裝置,所述機械裝置可以將兩個部分5和6的相對轉動轉變為沿著棒S的縱軸X的軸向移動。

棒S例如在這種機械裝置中由如圖10所示的杯58攜帶,包括在分別屬于部分5和6的兩個部分中接合的釘鈕59,其中之一具有縱向直線狹槽,另一個具有螺旋狀狹槽,使得這兩個部分的轉動伴隨有所述杯和棒S的軸向移動。

適合的機械裝置的實例描述于公開US?6340258,US?6086276,US?6371673,US?5171096和US?7293926中,這些文獻通過引用被引入到本文。

罩3包括加熱裝置10,所述加熱裝置10可將棒S的末端11在將其施涂到角質物質如皮膚或嘴唇之前加熱。

加熱裝置10可容納電源(未示出),例如包括一個或多個蓄電池或電池;以及加熱裝置,例如包含由電源供電的電阻。

合適的加熱裝置的實例被描述于例如US?2007/0286665A1中。

布置該加熱裝置以提高加熱表面13的溫度,所述加熱表面13在圖1和2所示的實例中可與棒S接觸,如圖3中所示,以提高其頂部11的溫度。

加熱裝置10可包含開關14,所述開關14使得用戶能夠啟動或停止加熱裝置10;以及操作指示器15,例如當加熱表面13正在被加熱時發亮的燈。

加熱裝置10可任選地包括調節加熱表面13的溫度的任何裝置,以使得它不超過預定值。

當該加熱表面對于用戶來說不可接近時,可允許更高的加熱溫度,但該溫度要與該產品相容。相反,當該加熱表面13可由用戶接觸時,優選不超過65℃的溫度。

加熱裝置10如果有必要的話還可以引入延時,這意味著棒S的末端11可僅被加熱一個預定的周期,以避免電源的過早損耗和/或避免將整個棒加熱到過分的溫度。

加熱裝置10可有利地包括任何合適的傳感器,所述傳感器可僅在加熱表面與棒S的末端11有效接觸的情況下啟動加熱功能。

例如,加熱裝置10可包括加熱表面13和棒S之間的接觸壓力傳感器,并且僅允許當與棒S的接觸被確認時才對加熱表面13進行加熱。

加熱表面13可例如由接觸部分20限定,所述接觸部分20例如是相對于加熱裝置10的本體22沿著軸X可軸向移動的,抵靠著彈性返回裝置23的彈力,所述裝置23例如是彈簧,例如容納在接觸部分20的內部,正如圖4中所示的。

圖4表示加熱裝置,所述加熱裝置包括電阻25,其齊平地抵靠接觸部分20的底部以盡可能接近加熱表面13。

接觸部分20可例如包括具有小壁厚的金屬,所述金屬是熱的良導體,以具有低的熱慣量。在某些實施方案中,接觸部分20可以例如包括鋁。

加熱表面13可具有適應所述棒的末端11的幾何形狀的任何形狀,例如基本上補足棒S的末端11的形狀的斜面形狀,正如圖1和2中所示,或者另外的形狀,例如向著棒S凹面的形式,尤其是如圖5所示的球形拱頂的形狀,如圖6所示的圓錐或截錐形,或者與軸X垂直的基本上平的形狀,如圖7所示。

當加熱表面13的形狀不是圍繞軸X的旋轉對稱體時,裝置1可包括基礎部分2和罩3的轉動指引裝置,以允許罩3僅以兩者之間預定的角取向被固定到基礎部分2上,其中加熱表面13能夠以與其幾何形狀相容的預定方式抵靠施加到棒S上。

棒S,其例如是唇膏棒,可以具有0.1-5cm2的截面,甚至0.15-1cm2的截面,并且裝置1可如下使用:首先接通加熱裝置10,并且等待棒的末端11(限定施涂表面)被加熱到希望的溫度所需的周期。

達到溫度例如可通過燈15指示,所述燈15可例如從指示該裝置已被接通的連續發光狀態變化到達到該溫度時的閃爍發光或顏色變化。可使用其它用于指示發光狀態的方法而不超出本發明的范圍。

一旦該棒的加熱結束,則基礎部分2可與罩3分開,并且用戶可將該產品從所述棒施涂到嘴唇或其它角質物質上。在該棒的末端11的產品的軟化確保了以在施涂時光澤的厚沉積物的舒適施涂、良好轉移到嘴唇上。

例如,可以不使用施涂器來進行該施涂。換言之,只有組合物并且更具體地是軟化的表面與要處理的區域直接接觸。

棒S的棒體處于環境溫度或者處于略高但不足以損害耐受施涂所造成的機械力所需的機械強度的溫度。施涂表面與棒體并且尤其是與施涂表面相對端之間的溫度差為至少20℃,例如甚至是至少30℃(當所述棒為其最初長度第一次使用時)。

裝置1可以以類似地方式適用于化妝皮膚,所述棒則在需要時可具有更大的截面。

加熱裝置不是必須被引入到包裝裝置的罩3中,而是可以存在于與用于包裝棒S的裝置分開的箱40中,正如圖8和9中所示的。

箱40可以容納電源和/或包括用于連接到電源的裝置,例如經低壓變壓器連接到電網。

箱40還可包括啟動裝置41,例如起/停開關,以及一個或多個燈42和55,以指示它連接到電源和/或何時達到操作溫度。

在圖8和9的實例中,箱40包括開口46,在該開口中可至少部分地引入基礎部分2,正如圖9中所示的,以使該棒的末端11接近在箱40中存在的加熱裝置50。

開口46具有例如適合基礎部分的一個部分的截面,以使得該基礎部分在該箱中的接合使得該棒的末端11以在相對于加熱裝置的至少兩個空間方向上進入預定位置。

箱40可包括任何合適的傳感器51,所述傳感器可檢測基礎部分2在箱40中的定位以及可能地所述棒相對于加熱裝置的定位。

棒S的末端的加熱可通過以上述的方式與加熱表面接觸通過傳導進行。在這種情況下,加熱裝置包括加熱表面,所述加熱表面可使用任何加熱裝置(例如電阻)而被加熱到足夠的溫度。

所述棒的末端還可以無接觸進行加熱,例如通過IR輻射和/或對流,和/或通過振動和/或射電輻射或任何其它提供熱的源。

如上所述,箱40可包括任何合適的傳感器,尤其是光學傳感器,其能夠評估所述棒的末端11與加熱裝置50之間的距離,以確保直到達到預定的距離它才被接通和/或根據加熱裝置和棒S的末端之間的分離來調節加熱功率。

在某些變化形式中,加熱裝置50可以是用于通過向棒的末端11發射紅外輻射加熱的體系,例如使用鹵燈或白熾燈,或者通過向末端11吹送熱空氣來加熱。

在某些變化形式中,棒S的末端11還可以通過暴露于聚焦到棒S的末端11的射電輻射如微波而被加熱。

在另一些變化形式中,所述棒S的末端11可通過超聲波振動進行加熱。

在圖11和12的變化形式中,加熱裝置60包括加熱裝置62,該加熱裝置62與基礎部分2連為一體并且其如所示可包括棒S可在其中經過的環形加熱裝置62。加熱裝置62具有例如大于或等于棒S的截面的截面。

加熱裝置60可例如包括控制裝置64,用戶可按壓所述控制裝置64以啟動加熱裝置62的操作。加熱裝置62可例如包括加熱電阻器,加熱電阻器可通過傳導、對流和/或輻射加熱棒S的末端11(例如紅外、微波等)。

如果必要,加熱裝置62還可參與棒S有關的產品的施涂并且為此可具有合適形狀如斜面形狀的上表面70。

為了使用所考慮的實例中的裝置,用戶可將所述棒的末端11置于加熱裝置62,并且通過按壓控制裝置64開始加熱。

加熱裝置可包括指示器燈72,所述燈用以向用戶指示所述加熱裝置62的操作。

在可視覺上確認棒的末端11在溫度升高后已改變外觀時,例如已變為有光澤時,用戶可中斷加熱。

在該時刻,用戶可任選地進一步向上少許移動末端11,以利于產品的施涂,而不接觸加熱裝置62。在一種變化形式中,用戶可通過不僅使棒S而且使加熱裝置62與嘴唇或皮膚接觸來施涂該產品。

如果必要,可與皮膚接觸的加熱裝置62的表面可進行植絨或者具有織構的表面外觀以利于施用。

在圖13所示的變化形式中,棒S經過限定開口76的加熱裝置62,所述開口具有的截面小于棒體的截面。

在此實施例中,與加熱裝置62接觸的棒S的軟化則可伴隨有經過加熱裝置62的棒的變形。這可提高產品的施涂準確性并且防止棒S在還沒有實現足夠軟時相對于加熱裝置62而向前。

加熱裝置62的外表面可以是漸縮的,正如圖13中所示出的,以減少被處理區域和加熱裝置62之間的接觸面積。

圖14表示一種變化形式,其中與棒S相關的產品本體S由合適的桿200支撐,例如用于單一用途。

施涂表面202例如通過與熱表面接觸或接近而被加熱,這例如通過將其引入到配備有加熱裝置的箱中來進行,所述箱例如是如上參考圖8和9所示的箱。

實施例

在下面的實施例中,重量百分數相對于組合物總重量表示。

實施例1(根據本發明的唇膏)

(1)Lubrizol銷售的Schercemol?DISM

(2)Sasol銷售的Softisan?649

(3)Dow?Corning銷售的P?H-1555HRI

(4)CRODA銷售的CRODABOND-CSA

(5)Dow?Corning銷售的Dow?Corning?556

(6)Paramelt銷售的Microwax?HW

(7)KOSTER?KEUNEN銷售的Kester?Wax?K82H

(8)KOKYU?ALCOHOL?KOGYO銷售的RISOCAST-DA-L

(9)Nisshin?Oillio銷售的Salacos?HCISV-L

(10)ISP銷售的Ganex

在平底鍋中添加相A的成分。利用Rayneri對它們進行攪拌,溫和加熱到50℃。在相A的一部分中研磨相B的顏料。將經研磨的物質、相A的其它部分、相C的蠟和相D的膏劑脂肪添加到雙壁平底鍋中。將它們全部加熱到98-100℃,利用Rayneri攪拌,直到蠟熔融。最后,將填料(相E)添加到混合物中,該混合物被倒入到模具中產生12.7mm直徑的唇膏。然后將模具置于-20℃下半個小時,并且使所述棒脫模,并且將其安裝在例如如圖8所示的唇膏機械裝置中。

該唇膏具有25℃下1.05的動態摩擦系數并且在20℃下的硬度等于146Nm-1。

實施例2(根據本發明的唇膏)

(1)Nisshin?Oillio銷售的Salacos?HCISV-L

(2)INEOS銷售的Indolol?H?100

(3)Lubrizol銷售的Schercemol?DISM

(4)Nippon?Fine?Chemical銷售的Lusplan?DD-DA7

(5)Sasol銷售的Softisan?649

(6)Nippon?Fine?Chemical銷售的Plandool-G

(7)New?Phase?Technologies銷售的Performalene?500-L

(8)Air?Products?and?chemicals銷售的Intelimer?IPA?13-1

(9)Ishihara?Sangyo銷售的Tipaque?PF-671

(10)BASF銷售的Cloisonne?Sparkle?Gold?222J

在相A中研磨相D的顏料。

將研磨的物質、相B和相C的成分添加到雙壁平底鍋中。將它們全部加熱到98-100℃,利用Rayneri攪拌,直到各成分完全熔融。

最后,將珠光物質(相E)添加到混合物中,將該混合物倒入模具中以產生11.06mm直徑的唇膏。然后將模具置于-20℃下半小時,將棒脫模。

在20℃下棒的硬度為156Nm-1。

在環境溫度下,所獲得的組合物沉積非常少并且是非常粘纏的。

為了例示本發明,將組合物的斜面與60℃的熱源接觸10秒鐘,然后將其施涂到嘴唇上:該施涂相比于如上所示在環境溫度下的施涂更為令人愉快,在嘴唇上的沉積物是光澤的,具有良好的持久性和光澤性并且沒有遷移。

顯然,本發明并不限于剛才描述的實施例。

在其中棒相對于加熱裝置移動的情況下,棒的移動可通過包括至少兩個可旋轉移動的部分的機械裝置或者通過借助增量(incréments)移動棒的機械裝置來進行。這種增量移動機械裝置的實例例如存在于熱熔膠槍中;其實例在US?2003/0150875或US?2006/0191957中給出。

在一種變化形式中,加熱電阻整合到基礎部分或者其閉合罩中,并且其由電源供電,所述電源位置箱中,所述基礎部分或罩必須與所述箱電連接。這意味著可避免在所述基礎部分或罩中引入一個或多個蓄電池或電池。

在一種變化形式中,基礎部分或罩包括至少一個蓄電池并且通過將基礎部分或罩置于充電站上對其進行再充電。

棒的末端還可由用戶通過機械作用加熱,例如通過使可旋轉安裝在罩上的輪旋轉并且其與滑動接觸件接合,使得輪的旋轉引起滑動接觸件溫度的升高,這種溫度的升高經接觸件傳送到棒的末端。

本發明并不限于唇膏或者用于化妝或皮膚或唇護理的產品。

該產品在其被加熱時可存于調色盒上。

除非另外指出,術語“包括或包含(comportant?un)”應當被理解為與“包括或包含至少一(comportant?au?moins?un)”同義。

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