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貞芪扶正藥物制備方法改進.pdf

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扶正 藥物 制備 方法 改進
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摘要
申請專利號:

CN200310118934.7

申請日:

20031128

公開號:

CN1621083A

公開日:

20050601

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A61K35/78,A61K9/06,A61K9/14,A61P37/04,A61P7/00 主分類號: A61K35/78,A61K9/06,A61K9/14,A61P37/04,A61P7/00
申請人: 甘肅扶正藥物科技股份有限公司
發明人: 席倬霞,李建華,高巖
地址: 743000甘肅省定西市安定區交通路305號
優先權: CN200310118934A
專利代理機構: 蘭州振華專利代理有限責任公司 代理人: 張晉
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200310118934.7

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及對已有藥物“貞芪扶正”藥制備方法的改進。其具體工藝是:先將黃芪和女貞子粗粉用乙醇回流提取,所得液體減壓蒸餾得到醇提浸膏,再將經乙醇提取后的藥渣用水煎煮,濾出水提液后再進行濃縮干燥,再在其中加入醇提浸膏,繼續減壓干燥,再經噴霧干燥得到干浸膏粉。采用本發明后,不僅可以得到現有技術所無法得到的藥物有效成分齊敦果酸,而且其黃芪甲苷的含量也明顯高于現有技術。

權利要求書

1、貞芪扶正藥物制備的方法,將植物藥黃芪和女貞子粉碎為粗粉,再按藥典給出的比例配比并混合,用水煎煮后進行固液分離,將所得液體減壓濃縮,噴霧干燥,其特征在于先將黃芪和女貞子的粗粉用乙醇回流提取,所得液體用減壓蒸餾得到醇提浸膏,再將經乙醇提取后的藥渣用水煎煮,濾出水提液后進行濃縮干燥,再在其中加入醇提浸膏,繼續減壓干燥,再噴霧干燥得到干浸膏粉。2、根據權利要求1所述的貞芪扶正藥物的制備方法,其特征在于先將黃芪和女貞子粗粉用3~8倍量的50~90%乙醇回流提取1~4小時,再用3~8倍量的50~90%的乙醇回流提取1~4小時,合并兩次濾液,減壓回收乙醇至無乙醇味,得到醇提浸膏備用,再將經醇提后的藥渣加3~8倍水煎煮1~4小時,濾出液體后進行減壓濃縮處理,再在其中加入醇提浸膏,繼續減壓濃縮,然后再進行噴霧干燥。

說明書

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技術領域

本發明涉及對已有藥物“貞芪扶正”藥制備方法的改進。

背景技術

貞芪扶正藥是以植物藥黃芪和女貞子以近2∶1(重量比)的比例進行組配 生產的用于提高免疫力,治療因化療造成白細胞下降的藥物。現有技術中貞芪 扶正藥的生產工藝是將黃芪和女貞子粉碎為粗粉,再用水進行煎煮,再將水浸 膏干燥后得到藥粉。將藥粉裝入膠囊即制成商品藥物。經研究表明,貞芪扶正 藥的有效成份為黃芪苷、多糖類、女貞子中的有機酸、苷、萜、畄類及氨基酸 和微量元素等。研究還發現貞芪扶正藥中女貞子的有機酸中以齊墩果酸為其有 效成份。但采用現有技術提取所得藥中卻無法得到齊墩果酸成份。而且經對現 有技術中的水提工藝進行多次改進后仍無法從女貞子中提出齊墩果酸。

發明內容

本發明是對現有貞芪扶正藥生產工藝的改進,經改進的工藝可以克服現有 技術的不足,可以從原料藥中提取到齊墩果酸,提高藥物的質量和治療效果。

本發明的工藝改進是先將原料藥用醇提取,然后再對藥渣進行水提取。其 具體的做法是:先將黃芪和女貞子粗粉用乙醇回流提取,所得液體減壓蒸餾得 到醇提浸膏,再將經乙醇提取后的藥渣用水煎煮,濾出水提液后再進行濃縮干 燥,再在其中加入醇提浸膏,繼續減壓干燥,再用噴霧干燥得到干浸膏粉。

本發明最佳工藝是先將黃芪和女貞子粗粉用3~8倍量的50~90%乙醇回流 提取1~4小時,再用3~8倍量的50~90%乙醇回流提取1~4小時,合并兩次濾 液,減壓回收乙醇至藥中無乙醇味,得到醇提浸膏備用。再將經醇提后的藥渣 加3~8倍的水煎煮1~4小時,濾出液體后進行減壓濃縮處理,再在其中加入醇 提浸膏,繼續減壓濃縮,然后再進行噴霧干燥。

經本發明所得藥物,其有效成份顯著高于現有技術,而且可以從原料藥中 提取到現有技術所無法得到的齊墩果酸。

具體實施方式

以下給出本發明的實施例及相關檢測數據:

稱取黃芪1300~2000克,女貞子600~1000克,將各藥粉碎為小于4目的粗 粉。將藥粗粉混合后用3~8倍量50~90%的乙醇回流提取1~4小時,然后再用3 ~8倍量50~90%的乙醇回流提取1~4小時。合并兩次提取的濾液,減壓回收乙 醇至藥中無乙醇味,得到醇提浸膏備用。

再將經醇提后的藥渣加3~8倍水煎煮1~4小時,濾出液體后進行減壓濃 縮至相對密度為1.10(60℃熱測),加入醇提浸膏,繼續減壓濃縮至相對密度 為1.15~1.20(60℃熱測),再進行噴霧干燥,得到干浸膏粉約440~600克。

經分析表明,采用本發明后,從每克生藥中可以得到黃芪甲苷0.180mg~ 0.540mg,齊墩果酸2.160mg。而采用現有技術的水煎煮提取工藝,對相同的生 藥,每克僅可得到黃芪甲苷0.096mg~0.288mg,而齊墩果酸則完全無法得到。 通過分析比較可見,采用本發明的工藝不僅可以從生藥中提出扶正藥物的有效 成份齊墩果酸,而且還可使另一有效成份黃芪甲甙的含量有明顯提高。

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