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個人 洗滌 組合
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摘要
申請專利號:

CN201480066069.2

申請日:

20141124

公開號:

CN105813621A

公開日:

20160727

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/31,A61K8/46,A61K8/44,A61K8/81,A61K8/20,A61Q5/02,A61Q5/12,A61Q7/00,A61Q5/00 主分類號: A61K8/31,A61K8/46,A61K8/44,A61K8/81,A61K8/20,A61Q5/02,A61Q5/12,A61Q7/00,A61Q5/00
申請人: 荷蘭聯合利華有限公司
發明人: A·R·阿維利,A·貝拉,K·B·迪克金森,R·S·戈亞爾,E·L·加維斯,D·K·魯特,P·C·索曼奈爾
地址: 荷蘭鹿特丹
優先權: 13195428.1
專利代理機構: 北京市金杜律師事務所 代理人: 吳亦華
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201480066069.2

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及個人洗滌組合物,特別是包含有益油的洗發劑組合物。使以蠕蟲狀膠束增溶有益油如礦物油于表面活性劑體系中是長期以來的需求。因此,本發明一個目的是提供包含功能水平的有益油如礦物油的個人洗滌組合物。已經發現可以蠕蟲狀膠束在具有特定的親水或親脂連接體分子的表面活性劑體系中增溶礦物油。

權利要求書

1.個人洗滌組合物,其包含蠕蟲狀膠束,所述組合物包含a.0.1-10%的油組合物,其包含i.礦物油;和ii.親水或親脂連接體分子;b.6-50重量%的表面活性劑;c.1-25重量%的水溶性電解質;和d.水其中所述連接體分子選自:i.飽和單-或二-羧酸,單-、二-或三-醇,單羥基-二-羧酸,單羥基-三-羧酸,C-C烷基乙氧基醇,脂肪酸的C-C烷基酯,羧基氨基酸及其混合物;或ii.苯-二羧酸、二甲氧基苯或其混合物;或iii.其混合物。2.根據前述權利要求任一項所述的組合物,其中所述油組合物以9:1至1:1的比率包含所述礦物油和所述連接體分子。3.根據前述權利要求任一項所述的組合物,其中所述表面活性劑選自耐硬水陰離子型的和/或甜菜堿類。4.根據權利要求1所述的組合物用于處理毛發的用途。5.處理基底的方法,其順序地包括如下步驟:a.將包含蠕蟲狀膠束的組合物施加到基底,所述組合物包含:i.0.1-10%的油組合物,其包含:(1)礦物油;和(2)親水或親脂連接體分子;ii.6-50重量%的表面活性劑;iii.1-25重量%的水溶性電解質;和iv.水;其中所述連接體分子選自:i.飽和單-或二-羧酸,單-、二-或三-醇,單羥基-二-羧酸,單羥基-三-羧酸,C-C烷基乙氧基醇,脂肪酸的C-C烷基酯,羧基氨基酸及其混合物;或ii.苯-二羧酸、二甲氧基苯或其混合物;或iii.其混合物;b.使所述基底與所述組合物接觸至少1分鐘;和c.用水漂洗所述基底。

說明書

發明領域

本發明涉及個人洗滌組合物,特別是包含有益油的洗發劑組合物。

發明背景

具有用于調理、保濕、抗頭屑、促進毛發生長等的有益劑的洗發劑組合物是目標在于清潔以及一種或多種其它益處的組合物。具有有益劑的這樣的洗發劑組合物相對于沒有任何有益劑的組合物在消費者中發現是優選的。有益劑通常包括有益的油例如硅油、天然油、礦物油等。

包含有益油的洗發劑組合物是已知的。但是,這樣的組合物以非常低的水平包含所述油。以高或功能水平將有益油引入水性表面活性劑溶液中并不總是僅通過選擇電解質而成為可能的,因為其將導致相分離,從而破壞期望的微觀結構并實質上降低粘度。

表面活性劑分子可基于組成和它們存在的條件自組裝成各種微觀結構。在產品例如洗發劑中維持期望的微觀結構是重要的,因為正是該微觀結構決定產品的流動性質、粘度等。

眾所周知的是,在陽離子表面活性劑例如CTAB的水溶液中,當加入一些鹽例如KBr和水楊酸鈉或與陰離子表面活性劑混合時形成長的蠕蟲狀膠束。蠕蟲狀膠束還尤其在陽離子-陰離子和離子-非離子表面活性劑的混合物中形成。

已經報告,油在表面活性劑膠束溶液中誘導棒-球轉變,導致粘度降低。因此,仍需要使不同種類的油以蠕蟲狀膠束在表面活性劑體系中增溶。

US6,667,044B1公開了基于油包水型微乳液的微乳凝膠,該微乳液包含基本上由不易于揮發的組分組成的油相和包含如下組分的水相:一種或多種聚乙氧基化W/O乳化劑和/或一種或多種聚丙氧基化W/O乳化劑和/或一種或多種聚乙氧基化和聚丙氧基化W/O乳化劑和/或作為W/O乳化劑的一種或多種多元醇單酯、二酯、聚酯和/或作為W/O乳化劑的一種或多種多元醇單醚、二醚、聚醚和/或作為W/O乳化劑的一種或多種聚二甲基硅氧烷共聚醇和/或作為W/O乳化劑的一種或多種脂肪醇或脂肪酸和/或作為W/O乳化劑的一種或多種脫水山梨醇酯和/或作為W/O乳化劑的一種或多種甲基葡萄糖酯且如果需要還包含一種或多種O/W乳化劑,其以使得產生包含水相、油相、一種或多種發明性乳化劑的基本組分的混合物的方式獲得,乳化劑或乳化劑組合的HLB值位于2至14之間。

US2006/00165739公開了用于化妝品或毛發應用而包含含有表面活性劑和親脂和/或親水連接體的無醇微乳液的組合物。這些組合物具有微乳化皮脂以及增強皮膚或毛發活性成分的滲透的能力。該文獻公開了親水和親脂連接體兩者以及活性成分的細目列表如維生素、礦物質、保濕劑、潤膚劑、抗氧化劑、油、脂質、植物性藥劑、美黑化合物(tanningcompound)、皮膚增亮化合物、UVA吸收劑、UVB吸收劑、防曬劑、紅外反射劑和紅外吸收劑。

此外,有各種關于在表面活性劑混合物中的親水和親脂連接體而增強在微乳液等中的溶解性的研究出版物,但是,這些出版物沒有公開可用于使有益油例如礦物油以蠕蟲狀膠束在表面活性劑體系中增溶的具體連接體。

因此,仍需要使有益油例如礦物油以蠕蟲狀膠束在表面活性劑體系中增溶。

因此,本發明的一個目的是提供包含功能水平的有益油如礦物油的個人洗滌組合物。

本發明的另一個目的是使礦物油以蠕蟲狀膠束在表面活性劑體系中增溶。

本發明的還另一個目的是提供熱力學穩定的個人洗滌組合物。

本發明的還另一個目的是將礦物油沉積到基底。

本發明的還另一個目的是對基底提供良好的感官益處。

令人驚訝地,已經發現礦物油可以蠕蟲狀膠束在具有特定親水或親脂連接體分子的表面活性劑體系中增溶。

發明內容

因此,在第一方面,本發明提供了包含蠕蟲狀膠束的個人洗滌組合物,其包含0.1-10%的含有礦物油和親水或親脂連接體分子的油組合物、10-50重量%的表面活性劑、1-25重量%的水溶性電解質和水。

在第二方面,本發明提供了根據本發明的組合物用于處理毛發的用途。

在第三方面,本發明提供了處理基底的方法,其順序包括以下的步驟:將包含蠕蟲狀膠束的組合物施加到基底,使基底與組合物接觸至少1分鐘以及用水漂洗所述基底,上述組合物包含0.1-10%的含有礦物油和親水或親脂連接體分子的油組合物、10-50重量%的表面活性劑、1-25重量%的水溶性電解質和水。

在本發明的情況中,所稱的“基底”通常指皮膚或頭皮或毛發纖維。

通過閱讀下面的詳細描述和所附權利要求,這些和其它方面、特征和優點對本領域技術人員來說將是清楚的。為了避免疑義,本發明的一個方面的任何特征可用于本發明的任何其它方面。詞語“包括”旨在指“包含”但不一定是“由…組成”或“由…構成”。換句話說,所列舉的步驟或選項不一定是窮舉的。注意的是下面的說明書中給出的實施例旨在使本發明清楚而不旨在將本發明限制于這些實施例本身。類似地,所有百分比為重量/重量百分比,除非另外指出。除了在操作和對比實施例中,或以其他方式清楚指出的地方,本說明書中指示材料的量或反應條件、材料的物理性質和/或用途的所有數字被理解為由詞語“約”修飾。以形式“從x至y”表示的數值范圍理解為包括x和y。當對于具體特征,多個優選范圍敘述為形式“從x至y”時,應理解組合不同端點的所有范圍也是被設想的。

發明詳述

在第一方面,本發明提供了包含蠕蟲狀膠束的個人洗滌組合物,其包含礦物油和親水或親脂連接體分子的油組合物、表面活性劑、水溶性電解質和水。

油組合物

本發明的個人洗滌組合物包含油組合物。油組合物包含礦物油和親水或親脂連接體分子。

礦物油

用于本發明的礦物油是來自于非植物(礦物)來源(特別是石油的餾出物)的各種無色、無臭的C10至C40范圍的輕烷烴混合物的任何一種。其它名稱類似地包括白油(白油是由飽和脂族和脂環族非極性烴組成的高度精煉的礦物油)、液體石蠟和液體石油。有三種基本類別的精煉礦物油:基于正烷烴或有時支鏈的烷烴的石蠟油,基于環烷烴的環烷油,和基于芳族烴的芳族油。這些油具有約0.8g/cm3的密度。

優選的油是粘度范圍為3cSt至240cSt的白礦物油。單位cSt(厘沲)是礦物油粘度的常用單位且比SI單位更廣泛地使用,但是為了完整性,1cSt等于1m2/s。它們被Sonneborn以商品名Hydrobrite、Kaydol、Parol、Dosetol、Protol、Rudol、Blandol、Carnation、Medinol、Klearol、Lytol銷售。還優選具有10-16的烷基鏈長度的LLPO(輕質液態石蠟油)。

連接體分子

本發明的油組合物包括連接體分子。本文中使用的連接體分子可以是水中溶解度<1%的疏水(親脂)連接體分子、或親水連接體分子。

連接體分子是用于表面活性劑體系中增強表面活性劑-油(親脂的)或表面活性劑-水(親水的)相互作用的化學添加劑。但是,在本發明的組合物中,優選增強表面活性劑-油相互作用的連接體。

不希望受理論約束,據認為親脂連接體由于小的極性基團和大的疏水性尾而在界面(在油-水-表面活性劑體系中)處表現出定向。由于這些親脂連接體的較大部分將處于油相中,因此,位置靠近其的油分子將是有序的。這種增強的有序性導致油分子和表面活性劑和油分子之間的增強的相互作用。因此,如果連接體分子在水中的溶解度<1%,那么它們將主要保留在油相中并將存在于油-水界面處用于形成蠕蟲狀膠束。在缺乏這些在水中溶解度<1%的特定親脂連接體分子的情況下,膠束形成或相轉化(phaseinversion)條件不可能達到。

如本文中下面列舉的一些親水連接體也考慮在本發明的范圍內。

連接體分子優選選自飽和單-或二-羧酸(優選辛酸、月桂酸、壬二酸和/或癸二酸)、單-、二-或三-醇(優選十二烷醇、十二烷二醇和/或單丙二醇)、單羥基-二-羧酸(優選蘋果酸(mallicacid))、單羥基-三-羧酸(優選檸檬酸)、C8-C22烷基乙氧基醇(優選C8-C18烷基乙氧基醇、更優選C8-C15烷基乙氧基醇、還更優選C8-C12烷基乙氧基醇;其中烷基乙氧基醇優選每摩爾醇包含1至5摩爾乙撐氧、優選每摩爾醇1至4摩爾乙撐氧、更優選每摩爾醇2至3摩爾乙撐氧)、脂肪酸的C1-C3烷基酯(優選月桂酸甲酯)、羧基氨基酸(優選谷氨酸)及其混合物。

或者,連接體分子可選自苯-二羧酸,優選苯-1,2-二羧酸(鄰苯二甲酸)、二甲氧基苯,優選1,3-二甲氧基苯、或其混合物。

還設想這些連接體分子的組合。

油組合物以總組合物的0.1-10重量%、優選不小于1重量%、更優選不小于3重量%,但通常不大于8重量%、優選不大于7重量%、更優選不大于6重量%的濃度存在于個人洗滌組合物中。

油組合物優選以9:1(9份油比1份連接體)至1:1(1份油比1份連接體)的比率包含礦物油和連接體分子。

表面活性劑

本發明的個人洗滌組合物包含表面活性劑或表面活性劑的混合物。表面活性劑包含在組合物中用于主清潔作用。

本發明中可使用本領域已知用于個人洗滌組合物中的任何表面活性劑。

合適的陰離子表面活性劑是烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、酰基牛磺酸鹽、酰基谷氨酸鹽、N-烷氧基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-烯烴磺酸鹽,特別是它們的鈉、鉀、鎂、銨和單-、二-和三乙醇胺鹽。烷基和酰基通常含有8至18個碳原子且可以是不飽和的。烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽可包含每分子1至10個環氧乙烷或環氧丙烷單元、并優選包含每分子1至5個環氧乙烷單元、更優選包含每分子2至3個環氧乙烷單元。

合適的陰離子表面活性劑的實例包括月桂基醚硫酸鈉、油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸的三乙醇胺和鈉鹽及N-月桂基肌氨酸鈉。

最優選的陰離子表面活性劑是月桂基醚硫酸鈉1EO、2EO和3EO,月桂基硫酸銨,月桂基醚硫酸銨1EO、2EO和3EO,和十二烷基苯磺酸的三乙醇胺和鈉鹽。月桂基醚硫酸鈉3EO是特別優選的,因為當以高粘度使用時,其提供了澄清且穩定的洗發劑。

合適的陽離子表面活性劑是季銨鹽,根據本發明的季銨鹽的特征在于所述銨鹽具有通式:R1R2R3R4N+X-,其中R1和R2獨立地選自C1-C18烷基,而R3和R4獨立地選自C1-C3烷基且X是無機陰離子。R1優選是C8-C16直鏈烷基。R2-R4優選是甲基。無機陰離子優選選自鹵離子、硫酸根、硫酸氫根或OH-。因此,為了本發明的目的,季銨氫氧化物被認為是季銨鹽。

更優選地,陰離子是鹵離子或氫氧根、還更優選氯離子或氫氧根。在需要堿性的情況下,陰離子優選為氫氧根。鯨蠟基三甲基氯化銨是合適化合物的具體實例且是商業上可廣泛獲得的。其它合適的陽離子表面活性劑可包括四甲基氫氧化銨或四甲基氯化銨、辛基三甲基氫氧化銨或辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氫氧化銨或十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氫氧化銨或十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氫氧化銨或辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基(benxyl)氫氧化銨或癸基二甲基芐基氯化銨、雙十二烷基二甲基氫氧化銨或雙十二烷基二甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氫氧化銨或雙十八烷基二甲基氯化銨、牛油基三甲基氫氧化銨或牛油基三甲基氯化銨、椰油基三甲基氫氧化銨或椰油基三甲基氯化銨。

合適的非離子表面活性劑可包括脂族(C9-C18)直鏈或支鏈伯或仲醇或酚與環氧烷、通常環氧乙烷的縮合產物,并通常具有2至30個環氧乙烷(EO)基團、更優選至少3EO、還更優選至少5EO,但通常不超過25EO、更優選不超過20EO或甚至不超過15EO。

其它合適的非離子型包括烷基多糖苷和單-或二-烷基烷醇酰胺。后者非離子型的實例包括椰油基單-或二-乙醇酰胺和椰油基單-異丙醇酰胺。

合適的兩性和兩性離子型表面活性劑可包括烷基胺氧化物、烷基甜菜堿、烷基酰氨丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿(sultaine)、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基酰氨丙基和羥基磺基甜菜堿,其中烷基和酰基具有8至19個碳原子。實例包括月桂基氧化胺、椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿且優選月桂基甜菜堿、椰油酰氨丙基甜菜堿和椰油兩性丙酸鈉。

最優選的表面活性劑的實例包括月桂基醚硫酸鈉1EO、2EO和3EO、月桂基硫酸銨、椰油酰氨丙基甜菜堿。

表面活性劑以組合物的6-50重量%、優選至少10重量%、更優選至少15重量%、還更優選至少20重量%、甚至更優選至少25重量%,但通常不超過45重量%、優選不超過40重量%、更優選不超過35重量%、還更優選不超過30重量%的濃度存在于個人洗滌組合物中。

水溶性電解質

本發明的個人洗滌組合物包含電解質。用于本發明的電解質是水溶性電解質。使用電解質以獲得單相(其取決于表面活性劑和油),以及實現制劑中的粘度。

氯化物鹽例如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋅、三氯化鐵、氯化鋁,硫酸鹽例如硫酸鈉、硫酸鎂等。

最優選的電解質是氯化物如氯化鈉和氯化鉀及硫酸鎂。

水溶性電解質以組合物的1-25重量%、優選至少3重量%、更優選至少5重量%、還更優選至少10重量%、甚至更優選至少15重量%,但通常不大于23重量%、優選不大于20重量%、更優選不大于18重量%的濃度存在于個人洗滌組合物中。

本發明的個人洗滌組合物優選是水基的,水形成乳液的連續相的基礎。

組合物包含添加直到總組合物的100重量%的水。組合物優選包含的水的量為組合物的50至90重量%、更優選不大于85重量%、還更優選不大于83重量%,但是通常不小于55重量%、優選不小于60重量%、或更優選不小于65重量%。

產品形式

本發明的組合物優選是洗去型組合物,即適合用于施加至毛發,留在其上面合適的時間段并然后用水洗去。

根據本發明的組合物可以是光學透明的。

其它成分

根據個人洗滌的類型,可在本發明的組合物中包含一種或多種常規引入洗發劑制劑中的其它成分。這樣的其它成分包括抗菌劑、抗頭屑劑、泡沫促進劑、香料、著色劑、防腐劑、粘度調節劑、乳濁劑、珠光劑、抗細菌劑、抗頭皮屑劑、蛋白質、聚合物、緩沖或pH調節劑、泡沫促進劑、保濕劑、藥草或其它植物提取物以及其它天然成分。

根據本發明的組合物可進一步包含用于改進的毛發調理和感官益處的硅油。硅油可以純的形式或以乳液形式使用。

當存在時,硅油可以組合物的0.1至10重量%、優選至少0.5重量%、更優選至少1重量%、還更優選至少2重量%、甚至更優選至少3重量%,但通常不大于9重量%、優選不大于7重量%、更優選不大于6重量%、還更優選不大于5重量%、甚至更優選不大于4重量%的濃度存在于個人洗滌組合物中。

粘度

組合物優選稍微粘稠。消費者通常不會將水稀釋的組合物與高活性(即濃縮的)洗滌劑組合物聯系起來。但是粘度不應該高到使液體不再可傾倒。

粘度描述流體對流動的內部阻力并可認為是流體摩擦的量度。簡單地說,流體粘度越低,其運動的容易性(流動性)越高。

根據本發明的組合物的粘度優選為0.2至40Pa.s(25℃和20s-1)、更優選不小于0.5、還更優選不小于2、甚至更優選不小于5,但通常不大于30、還更優選不大于20或甚至不大于10Pa.s,其用TA儀器流變儀AR-1000(具有錐-板設置,丙烯酸系樹脂(acrylic)/鋼4cm直徑,2°角,截斷(truncation)間隙52-58微米)以穩定流動操作進行測量。

組合物的用途

在第二方面,本發明提供了根據本發明的組合物用于處理毛發的用途。

處理基底的方法

在第三方面,本發明提供了處理基底的方法,其順序包括以下步驟:將包含蠕蟲狀膠束的組合物施加到基底,使基底與組合物接觸至少1分鐘并用水漂洗基底,所述組合物包含0.1-10%的含礦物油和親水或親脂連接體分子的油組合物、10-50重量%的表面活性劑、1-25重量%的水溶性電解質和水。

本發明現在將通過下面的非限制性實施例進行說明。

實施例

材料

連接體分子

INCI名稱 商品名 生產商 辛酸 辛酸 Sigma Aldrich 十二酸 月桂酸 Sigma Aldrich 油酸 油酸 Sigma Aldrich Span 80 Span 80 Sigma Aldrich Tween 60 Tween 60 Sigma Aldrich APG 425 Glucocopon 425N/HH BASF 鄰苯二甲酸 鄰苯二甲酸 Sigma Aldrich 壬二酸 壬二酸 Sigma Aldrich 1,12-十二烷二醇 1,12-十二烷二醇 Sigma Aldrich 檸檬酸 檸檬酸 Merck

其它材料

實施例1:連接體對組合物的相的影響

在該實施例中,比較了不同連接體分子的作用。Ex1和Ex2是根據本發明的組合物,其與包含本發明范圍之外的連接體分子的CompA(對比組合物)進行比較。

制備組合物:

下表中提到的表面活性劑的混合物與水混合。向該溶液中加入連接體和礦物油的混合物。還向該混合物加入所需量的氯化鈉(電解質)。整個溶液渦旋接近15分鐘并然后保持在50±1℃的水浴中24小時。組合物視覺檢查任何相分離。制劑的微觀結構通過流變測量進行表征。

流變測量:

使用AR-1000系列的TA儀器受控應力流變儀進行流變測量。為了產生流動曲線(粘度vs.剪切速率),使用具有4cm直徑和2°錐角的錐-板幾何結構。錐和板之間的間隙設定為58m。相同的錐和板幾何結構已被用于震蕩流變實驗中。使用TA數據分析軟件分析數據。所有實驗在25℃溫度下進行。已經通過在樣品上使用溶劑捕集器而防止蒸發損失。在每次流變測量之前,樣品進行高速離心(超自旋RV-FA),9000rpm20分鐘,以防止出現捕集在其中的任何氣泡。

上表顯示出根據本發明的飽和脂肪酸連接體在單一相中提供了蠕蟲狀膠束,而非飽和脂肪酸連接體提供了相分離。

實施例2:通常使用的連接體對組合物的相的影響

在該實施例中,常使用的連接體的影響與根據本發明的不同連接體分子進行比較。CompB至D是包含用作通常的連接體分子的表面活性劑的比較組合物,其與包含不同濃度的根據本發明的連接體分子的組合物Ex3至Ex6進行比較。

制備組合物:

下表提到的表面活性劑的混合物與水混合。向該溶液中加入連接體和礦物油的混合物。還向該混合物加入所需量的氯化鈉(電解質)。整個溶液渦旋接近15分鐘并然后保持在50±1℃的水浴中24小時。組合物視覺檢查任何相分離。制劑的微觀結構通過流變測量進行表征。

流變測量如實施例1中詳述的進行記錄。

上表顯示出根據本發明的連接體分子提供了具有蠕蟲狀膠束的穩定組合物,而本領域中使用的通常的表面活性劑得到了相分離。

實施例3:礦物油在毛發上的沉積

在該實施例中,礦物油在毛發上的沉積在用根據本發明的組合物(Ex7和Ex8)處理之后進行測量,并與沒有礦物油的對照組合物(CompE)進行比較。

制備組合物:

在燒杯中,將所需量的檸檬酸加入水中直到溶液的pH為2-3。在恒定攪拌(~600rpm)下將卡波姆緩慢加入該溶液中。將該卡波姆漿料加入25%SLES溶液中。向該溶液加入珠光劑并充分混合。在單獨的容器中,混合JaguarC14、JaguarC17、香料、礦物油和連接體。然后將該混合物加入卡波姆混合物中。這之后相繼加入硅氧烷乳液和CapB。使這些成分混合10分鐘。進一步地,在恒定攪拌下加入GlydantLTD和KathonCG,然后加入EDTA和NaCl。最后,使用NaOH溶液調節混合物的pH至5-7。

發束(Switch)制備和洗發劑施用:

對于測試中的每個制劑,使用3束5x2.5g的6"深棕色歐洲人毛發發束。發束作為5束首先用14%月桂基醚硫酸鈉溶液(基礎洗液)如下進行洗滌。5束發束在自來水下以4升/分鐘的流速一起潤濕5秒。1.25克基礎洗液從注射器施加并用戴手套的手指攪動30秒,然后在自來水下漂洗30秒。另外的1.25克基礎洗液施加到發束的另一側并再攪動30秒,然后在自來水下漂洗30秒。通過沿著發束的長度移動你的拇指和食指從發束除去過量的水。該洗滌過程然后用測試洗發劑代替基礎洗液進行重復。

沉積的測量:

毛發發束在環境條件下干燥過夜。來自發束的毛發被切(從緊靠金屬夾的邊緣)成大約1-2cm長度的較小尺寸,并被浸沒在玻璃燒杯中的約150ml己烷中。這然后被轉移到保持在45±2℃的升高溫度下的超聲水浴中。礦物油在己烷中萃取15分鐘。萃取過程重復兩次并將所有的萃取物合并在一起。萃取物然后轉移到RB燒瓶并蒸發己烷至2-4ml體積,然后通過N2氣體流干燥。殘余物然后使用己烷再溶解并用氣相色譜(GC)進行分析。萃取物中的礦物油的量根據標準校準曲線計算并報告為每克毛發的礦物油的微克(ug)數。

上表顯示出使用根據本發明的組合物相比于使用對照制劑具有毛發上礦物油的改進的沉積。

實施例4:感官對比

在該實施例中,根據本發明的組合物(Ex9)與對照產品在各種感官方面進行比較。

感官測試使用標準沙龍半頭方案進行,其中對照洗發劑施加在頭的一半上,而實驗洗發劑施加在另一半上。通過美發師進行洗發劑施用、清潔程序和進一步的吹干。表中顯示的數據是具有干性/受損/干性-受損毛發類型的36名女性成員的平均響應。下表給出了干的感覺效應。

組 對照 Ex 9 定型的容易性 13 21 更好地控制 10 21 易于梳理 13 20 10 --> 滑(Slippery)的感覺 13 20 平順的(Smooth)感覺 13 22 更軟 10 22

上表的結果顯示根據本發明的組合物比對照樣品在所有感官方面都更好。

下表給出了濕的感覺效應。

組 對照 Ex 9 漂洗時間 12 16 漂洗期間的對齊 15 17 濕梳理的容易性-第一次 13 19 滑的感覺 10 23 殘余/涂敷 13 18

上表的結果顯示出根據本發明的組合物比對照樣品在所有感官方面都更好。

實施例5:組合物對毛發對齊的影響

在該實施例中,比較使用不同組合物之后的毛發對齊。

制備組合物:

在燒杯中,將所需量的檸檬酸加入水中直到溶液的pH為2-3。在恒定攪拌(~600rpm)下將卡波姆緩慢加入該溶液中。將該卡波姆漿料加入25%SLES溶液中。向該溶液加入珠光劑并充分混合。在單獨的容器中,混合JaguarC14、JaguarC17、香料、礦物油和連接體。然后將該混合物加入卡波姆混合物中。這之后相繼加入硅氧烷乳液和CapB。使這些成分混合10分鐘。進一步地,在恒定攪拌下加入GlydantLTD和KathonCG,然后加入EDTA和NaCl。最后,使用NaOH溶液調節混合物的pH至5-7。

如實施例3中所述的進行發束制備和洗發劑施用。

在施用洗發劑后,使發束懸掛在支架上并使用寬齒端從頭到尾梳理兩次以除去纏結并然后用梳子的另一端從頭到尾梳理兩次以使纖維對齊。最后梳理之后,發束順著手指和拇指以除去多余的水。對每個產品使用新的梳子。然后發束使用大鋼夾在干燥的柜(50℃)中懸掛過夜來干燥。干燥之后,取下發束,附連到支架上并置于環境控制的房間中以適應至少2小時。使用來自Verivide的DigiEyeImageCaptureBox并使用具有Nikkon60mm鏡頭的NikonD70照相機在具有固定照明條件的受控環境中獲取圖像。一旦獲取,它們隨后被展示給專家小組成員以使他們使用1-10的線性標度方法進行評級。然后對測試數據使用統計方法以確定是否小組成員能夠察覺用不同產品處理的發束的對齊狀態之間的統計學顯著性差異。在表中給出根據統計方法獲得的R指數值以顯示性能。

組成詳細說明在下表中。

●MO=礦物油,S=硅油

上表中的結果顯示出礦物油給出了與硅油大約相同的毛發對齊(調理)效果。此外,令人驚訝地發現礦物油與硅油的組合給出了比本發明范圍之外的組合物甚至更好的毛發對齊。

實施例6:組合物對平滑性、柔軟度和梳理容易性的作用

在該實施例中,比較了在使用不同組合物之后的不同感官方面如平滑性、柔軟度和梳理容易性。

使用與實施例5中相同的組合物。

如實施例3中所解釋的進行發束制備和洗發劑施用。

在施用洗發劑后,使發束懸掛在支架上并使用寬齒端從頭到尾梳理兩次以除去纏結并然后用梳子的另一端從頭到尾梳理兩次以使纖維對齊。最后梳理之后,發束順著手指和拇指移動以除去多余的水。對每個產品使用新的梳子。然后發束使用大鋼夾在干燥的柜(50℃)中懸掛過夜以干燥。干燥之后,取下發束,將其附連到支架上并置于環境受控的房間中以適應至少2小時。使用來自Verivide的DigiEyeImageCaptureBox并使用具有Nikkon60mm鏡頭的NikonD70照相機在具有固定照明條件的受控環境中獲取圖像。一旦獲取,它們隨后被展示給專家小組成員以使他們使用1-10的線性標度方法進行評級。然后對測試數據使用統計方法以確定是否小組成員能夠察覺用不同產品處理的發束的對齊狀態之間的統計學顯著性差異。

在表中給出根據統計方法獲得的R指數值以顯示性能。

●MO=礦物油,S=硅油

上表中的結果顯示出這樣的礦物油還提供了調理益處。此外,其表明礦物油和硅油的組合給出了比本發明范圍之外的組合物甚至更好的平滑性、柔軟度和梳理容易性。

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