鬼佬大哥大
  • / 4
  • 下載費用:30 金幣  

白玉蘭愈傷組織的誘導方法.pdf

關 鍵 詞:
白玉蘭 組織 誘導 方法
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
摘要
申請專利號:

CN201610106435.3

申請日:

20160226

公開號:

CN105660408A

公開日:

20160615

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A01H4/00 主分類號: A01H4/00
申請人: 鄧珂
發明人: 鄧珂
地址: 545007 廣西壯族自治區柳州市柳南區革新路三區1棟2單元201室
優先權: CN201610106435A
專利代理機構: 柳州市集智專利商標事務所 代理人: 黃有斯;鄧丹丹
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN201610106435.3

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種白玉蘭愈傷組織的誘導方法,涉及組織培養技術領域。本發明方法以白玉蘭花瓣為外植體,首先用75%的酒精消毒,然后轉入堿性溶液中浸泡,最后轉入培養基中進行誘導;其中所述培養基為以MS培養基為基本培養基,添加80克/升~120克/升6-芐氨基腺嘌呤和10克/升~20克/升賴氨酸。本發明方法提高了白玉蘭的生根率和生根質量。

權利要求書

1.一種白玉蘭愈傷組織的誘導方法,其特征在于:以白玉蘭花瓣為外植體,首先用75%的酒精消毒,然后轉入堿性溶液中浸泡,最后轉入培養基中進行誘導;其中所述培養基為以MS培養基為基本培養基,添加80克/升~120克/升6-芐氨基腺嘌呤和10克/升~20克/升賴氨酸。2.根據權利要求1所述的白玉蘭愈傷組織的誘導方法,其特征在于:所述堿性溶液為pH為8~9的氫氧化鈉溶液。3.根據權利要求1或2所述的白玉蘭愈傷組織的誘導方法,其特征在于:采用堿性溶液浸泡的時間為1小時~2小時。

說明書

技術領域

本發明涉及組織培養技術領域,尤其是一種白玉蘭愈傷組織的誘導方法。

背景技術

白玉蘭是玉蘭花中開白色花的品種,又名木蘭、玉蘭等,屬木蘭科落葉喬木,樹高可達15米,花白色,大型、芳香,先葉開放,花期10天左右。白玉蘭是中國著名的花木,北方早春重要的觀花樹木,有2500年左右的栽培歷史,為庭園中名貴的觀賞樹,原產中國中部各省,現北京及黃河流域以南均有栽培。古時多在亭、臺、樓、閣前栽植。現多見于園林、廠礦中孤植、散植,或于道路兩側作行道樹。北方也有作樁景盆栽。現世界各地均已引種栽培。

愈傷組織培養是一種最常見的培養形式,除莖尖分生組織培養和一部分器官培養以外,其他幾種植物組織培養形式最終都要經歷愈傷組織才能產生植株,此外愈傷組織還常常是懸浮培養的細胞和原生質體的來源。愈傷組織分為胚性愈傷組織和非胚性愈傷組織,胚性愈傷組織是指體細胞胚的愈傷組織,經過分化成幼嫩的植株。

目前,國內外已經報道了較多白玉蘭組織培養技術,但是白玉蘭組織培養技術仍存在愈傷組織誘導困難、生根率和生根質量不高的問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種白玉蘭愈傷組織的誘導方法,這種白玉蘭愈傷組織的誘導方法可以解決白玉蘭愈傷組織誘導困難、生根率和生根質量不高的問題。

為了解決上述問題,本發明采用的技術方案是:

本發明白玉蘭愈傷組織的誘導方法為:以白玉蘭花瓣為外植體,首先用75%的酒精消毒,然后轉入堿性溶液中浸泡,最后轉入培養基中進行誘導;其中所述培養基為以MS培養基為基本培養基,添加80克/升~120克/升6-芐氨基腺嘌呤和10克/升~20克/升賴氨酸。

上述技術方案中,更具體的技術方案還可以是:堿性溶液為pH為8~9的氫氧化鈉溶液。

進一步的,采用堿性溶液浸泡的時間為1小時~2小時。

MS培養基成分為:硝酸鉀1.9克/升、硝酸銨1.65克/升、磷酸二氫鉀170毫克/升、硫酸鎂370毫克/升、氯化鈣440毫克/升、碘化鉀0.83毫克/升、硼酸6.2毫克/升、硫酸錳22.3毫克/升、硫酸鋅8.6毫克/升、鉬酸鈉0.25毫克/升、硫酸銅0.25毫克/升、氯化鈷0.025毫克/升、乙二胺四乙酸二鈉37.25毫克/升、硫酸亞鐵27.85毫克/升、肌醇100毫克/升、甘氨酸2毫克/升、鹽酸硫胺素0.1毫克/升、鹽酸吡哆醇0.5毫克/升、煙酸0.5毫克/升、蔗糖30毫克/升、瓊脂7毫克/升。

由于采用了上述技術方案,本發明與現有技術相比具有如下有益效果:

本發明首先將消毒的白玉蘭花瓣轉入堿性溶液中進行前處理,然后轉入添加6-芐氨基腺嘌呤和賴氨酸的培養基中進行誘導處理,該方法較容易誘導產生愈傷組織,提高了白玉蘭的生根率和生根質量。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步詳述:

實施例1

本實施例白玉蘭愈傷組織的誘導方法為:以白玉蘭花瓣為外植體,首先用75%的酒精消毒,然后轉入pH為8的氫氧化鈉溶液中浸泡1小時,最后轉入培養基中進行誘導;其中所述培養基為以MS培養基為基本培養基,添加80克/升6-芐氨基腺嘌呤和15克/升賴氨酸。

實施例2

本實施例白玉蘭愈傷組織的誘導方法為:以白玉蘭花瓣為外植體,首先用75%的酒精消毒,然后轉入pH為8.3的氫氧化鈉溶液中浸泡2小時,最后轉入培養基中進行誘導;其中所述培養基為以MS培養基為基本培養基,添加100克/升6-芐氨基腺嘌呤和10克/升賴氨酸。

實施例3

本實施例白玉蘭愈傷組織的誘導方法為:以白玉蘭花瓣為外植體,首先用75%的酒精消毒,然后轉入pH為9的氫氧化鈉溶液中浸泡1.5小時,最后轉入培養基中進行誘導;其中所述培養基為以MS培養基為基本培養基,添加120克/升6-芐氨基腺嘌呤和20克/升賴氨酸。

關于本文
本文標題:白玉蘭愈傷組織的誘導方法.pdf
鏈接地址:http://www.wwszu.club/p-6940579.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開
鬼佬大哥大