鬼佬大哥大
  • / 4
  • 下載費用:30 金幣  

維生素B6顆粒的生產方法.pdf

關 鍵 詞:
維生素 B6 顆粒 生產 方法
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
摘要
申請專利號:

CN201210453401.3

申請日:

20121114

公開號:

CN103110588A

公開日:

20130522

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A61K9/16,A61K31/4415,A61K47/38,A61J3/00,A61P3/02 主分類號: A61K9/16,A61K31/4415,A61K47/38,A61J3/00,A61P3/02
申請人: 江蘇江山制藥有限公司
發明人: 陸斌,陶建平,黃震
地址: 214500 江蘇省泰州市靖江市江山路61號
優先權: CN201210453401A
專利代理機構: 靖江市靖泰專利事務所 代理人: 陸平
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN201210453401.3

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

維生素B6顆粒的生產方法,是將維生素B6、羧甲基纖維素鈉投入濕法混合制粒機;干混180~260S;加入事先準備好的粘合劑液,攪拌制粒360~420S,再加入純化水0.5kg,繼續攪拌制粒,致電流升至40~45A時出料;制成的濕顆粒用4.5mm的整粒網整粒,整粒過后物料直接進入流化床進行干燥;待流化終點溫度升至43℃~46℃時放料;用20目篩網將物料過篩,過篩后的物料直接吸入混合機進行混合;混合20分鐘后出料即得維生素含98%B6顆粒。本發明可以直接用于藥物制劑領域,用于片劑生產線作為原料生產各類保健品,補充人體維生素,提高人體免疫力;作為飼料添加劑使用,用于生產動物飼料。

權利要求書

1.維生素B6顆粒的生產方法,其特征在于:是將維生素B6、羧甲基纖維素鈉投入濕法混合制粒機;打開制粒機電源,啟動控制屏切碎和攪拌按鈕,干混180~260S;設備運轉狀態下,打開制粒機加漿孔,加入事先準備好的粘合劑液,攪拌制粒360~420S,再加入純化水0.5kg,繼續攪拌制粒,電流升至40~45A時出料;制成的濕顆粒用4.5mm的整粒網整粒,整粒過后物料直接進入流化床進行干燥;待流化終點溫度升至43℃~46℃時放料;用20目篩網將物料過篩,過篩后的物料直接吸入混合機進行混合;混合20分鐘后出料即得維生素含98%B6顆粒。2.根據權利要求1所述的維生素B6顆粒的生產方法,其特征在于:所述的羧甲基纖維素納是粉末狀粘合劑;所述的粘合劑液是由漿狀粘合劑酒石酸、羧甲基纖維素鈉、純化水制成濃度為2%~10%的溶液。3.根據權利要求1、2所述的維生素B6顆粒的生產方法,其特征在于:所述粉末狀粘合劑用量為維生素B6顆粒總重量的1%~5%,所述漿狀粘合劑折干量是維生素B6顆粒總重量的0.1%~3%。4.根據權利要求1所述維生素B6顆粒的生產方法,其特征在于:所述維生素B6含量為維生素B6顆粒總重量的97%~99%,水份含量為維生素B6顆粒總重量的0~0.5%。5.根據權利要求1所述的維生素B6顆粒的生產方法,其特征在于:所述流化床進風溫度在80℃~100℃,料溫在32℃~55℃。

說明書

技術領域

本發明涉及藥物制劑技術領域,特別是涉及到維生素B6顆粒的生產方法。

背景技術

????在藥物制劑領域,很多活性成分被制成片劑形式,但由于很多活性成分本身的特性,例如:活性成分本身呈粉末狀,其可壓性或流動性差、藥物組分的分散性差,如果直接用作原料藥進行生產,會造成藥物中各藥用成份不均勻,導致用藥不當的情況發生,另外直接用于片劑生產,因其流動性極差完全不能用于壓片,為了克服這些不適應,增加其可塑性,較好的辦法是預先將其活性物質制成適合壓片的顆粒。制粒技術是能將粉末狀的物質轉化為不同大小,不同多孔性的聚集體,這就被認為是顆粒。被制成顆粒后,使得具有實用性,如減少粉末分層、具有更好的流動性、良好的分散性、更強的可壓性等等。

在眾多的藥物劑型中,顆粒以其流動性好、壓縮成型好、應用普遍等優點,受制藥行業的青睞。為滿足市場需求,我們著手新產品開發方面的研究,試圖在顆粒生產領域開拓出一片新的天地,率先轉變成生產力,提高經濟效益,經過研發人員的努力,終于在維生素含98%B6顆粒生產方面取得了相應成果,成功開發出了維生素B6顆粒產品。

維生素B6顆粒產品,可以用于片劑作為原料生產各類保健品,補充人體維生素,提高人體免疫力;作為飼料添加劑使用,用于生產動物飼料。其較為理想的是高含量是98%左右,這就意味著制造維生素B6顆粒時只能使用1%~3%的輔料,而如此少的輔料極為不利于制造維生素B6顆粒,得不到令人滿意的壓片性能及生產效率。

發明內容

本發明的目的就是要提供一種高含量的維生素B6顆粒的生產方法,能夠解決在只用少量輔料的情況下,制成維生素B6顆粒的問題,使其具有良好的流動性和實用性。本發明的目的是這樣實現的,維生素B6顆粒的生產方法,其特征在于:將維生素B6、羧甲基纖維素鈉投入濕法混合制粒機;打開制粒機電源,啟動控制屏切碎和攪拌按鈕,干混180~260S;設備運轉狀態下,打開制粒機加漿孔,加入事先準備好的粘合劑液,攪拌制粒360~420S,再加入純化水0.5kg,繼續攪拌制粒,致電流升至40~45A時出料;制成的濕顆粒用4.5mm的整粒網整粒,整粒過后物料直接進入流化床進行干燥;待流化終點溫度升至43℃~46℃時放料;用20目篩網將物料過篩,過篩后的物料直接吸入混合機進行混合;混合20分鐘后出料即得維生素B6顆粒。

所述的羧甲基纖維素納是粉末狀粘合劑;所述的粘合劑液是由漿狀粘合劑酒石酸、羧甲基纖維素鈉、純化水制成濃度為2%~10%的溶液。

所述的粉末粘合劑用量為維生素B6顆粒總重量的1%~5%,所述漿狀粘合劑折干量是維生素B6顆粒總重量的0.1%~3%。

所述的維生素B6含量為維生素B6顆粒總重量的97%~99%,水份含量為維生素B6顆粒總重量的0~0.5%。

所述的流化床進風溫度在80℃~100℃,料溫在32℃~55℃。

本發明可以直接用于藥物制劑領域,用于片劑生產線作為原料生產各類保健品,補充人體維生素,提高人體免疫力;作為飼料添加劑使用,用于生產動物飼料。

具體實施方式

實施例1

取維生素B6?20kg和羧甲基纖維素鈉300g,投入實驗室的濕法混合制粒機;干混200秒,加入準備好的100g羧甲基纖維素鈉、20g酒石酸和純化水制成的9%濃度的粘合劑液,繼續攪拌400秒加純化水0.5kg,電流升至44A時出料;濕顆粒用4.5mm的整粒網整粒,整粒后的物料直接進入流化床進行干燥,流化床進風溫度在90℃,物料50℃放料;用20目篩網將物料過篩,過篩后直接吸入混合機進行混合;混合20分鐘后出料。

取得到的顆粒對其進行化驗檢測,檢測結果:含量97.8%,水份0.3%。過20目99.5%;過120目18%,產品質量完全符合要求。

實例實施2

取維生素B6?90kg和羧甲基纖維素鈉1.3kg投入濕法混合制粒機;干混250秒,加入稱量好的0.4kg羧甲基纖維素鈉、90g酒石酸和純化水制成的9%濃度的粘合劑液,攪拌410秒加純化水0.5kg,繼續制粒電流升至45A時出料;濕顆粒用4.5mm的整粒網整粒,整粒后的物料直接進入流化床進行干燥,流化床進風溫度在90℃,物料在49℃時放料;用20目篩網將物料過篩,過篩后的物料直接吸入混合機進行混合;混合20分鐘后出料。

取得到的顆粒對其進行化驗檢測,檢測結果:含量98.1%,水份0.35%。過20目98.8%;過120目19.1%,產品質量完全符合要求。

實例實施3

取維生素B6?90kg和羧甲基纖維素鈉1.2kg投入濕法混合制粒機;干混240秒,加入準備好的0.38kg羧甲基纖維素鈉、90g酒石酸和純化水制成的9%濃度的粘合劑液,攪拌制粒380秒加純化水0.5kg,繼續攪拌制粒電流升至44A時出料;濕顆粒用4.5mm的整粒網整粒,整粒后的物料直接進入流化床進行干燥,流化床進風溫度在90℃,料溫在50℃放料;用20目篩網將物料過篩,過篩后直接吸入烘干機進行混合;混合20分鐘后出料。

取得到的顆粒對其進行化驗檢測,檢測結果:含量98.5%,水份0.28%。過20目99.4%;過120目17.5%,產品質量完全符合要求。

本發明不限于這些公開的實施例,本發明將覆蓋技術方案所描述的范圍,以及權利要求范圍的各種變形和等效變化,在不偏離本發明技術解決方案的前提下,對本發明所作的本領域技術人員容易實現的任何修改或改進均屬于本發明所要求保護的范圍。

關于本文
本文標題:維生素B6顆粒的生產方法.pdf
鏈接地址:http://www.wwszu.club/p-6940599.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開
鬼佬大哥大