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一種降糖調脂健身營養茶及其制作方法.pdf

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一種 降糖調脂 健身 營養 及其 制作方法
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摘要
申請專利號:

CN200810083925.1

申請日:

20071013

公開號:

CN101467575A

公開日:

20090701

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A23F3/14,A23L1/29,A61K36/899,A61P3/10,A61P3/06 主分類號: A23F3/14,A23L1/29,A61K36/899,A61P3/10,A61P3/06
申請人: 朱青
發明人: 朱先保,朱青
地址: 330006江西省南昌市永外正街336號8棟2單元602室
優先權: CN200810083925A
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200810083925.1

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種降糖調脂健身營養茶及其制作方法,是由以下原料或其提取物按重量份制成:綠茶10-80份、荔枝核2-60份、虎杖2-60份、地骨皮1-40份、玉米須1-40份、澤瀉1-30份、黃芪1-30份、白術1-30份、人參1-20份,以綠茶為基質與其余8種中藥植物提取的流浸膏,均勻吸附制成,本發明屬于以綠茶為基礎,添加相關中藥植物提取的生物活性物質制成。具有良好降糖調脂健身功能而無不良反應的營養茶——食品添加劑。本品安全有效,食飲方便,適用于糖尿病和代謝綜合征的人群經常食用。有助改善癥狀和防治并發癥。本品是清除自由基抗氧化損傷的佳品,具有明顯降糖調脂以及抗動脈粥樣硬化、調節血壓、減肥、保護肝、腎和提高機體免疫功能等健身作用。

權利要求書

1、一種降糖調脂健身營養茶,其特征在于:以綠茶為基礎共9種中藥植物或其提取物按重量份制成,本發明所提供的中藥植物或其提取物之組合物,其特征在于各重量份可以是綠茶?10-80份?荔枝核2-60份,虎杖?2-60份,地骨皮?1-40份,玉米須?1-40份,澤瀉?1-30份,黃芪?1-30份,白術?1-30份,人參?1-20份。2、根據權利1要求所述的降糖調脂健身營養茶制作方法,其特征在于由下述方法制得:2.1?按以下步驟制作:首先按重量比稱取中藥植物組合物中的各種原料,其中以綠茶作為本品的基質和載體備用,再將其它8種中藥植物分別清除雜質、洗凈、干燥、切割或粉碎成粗粉,然后將其混合(或分別)加水6-10倍,煎煮2-3次,每次1-2小時,過濾、合并濾液靜置24小時后取出上清液、加熱濃縮或減壓濃縮(真空度0.08Mpa,溫度70℃)注意清除表面油污雜質,至比重1.1-1.2(60℃)的流浸膏(清膏)待溫度降至60℃以下,將流浸膏(清膏)與相應重量比的備用綠茶,通過噴霧吸附或拌合均勻,待充分均勻滲入和吸附,即可在60℃以下進行常壓或減壓干燥(真空度0.08Mpa溫度<60℃),至含水量<5%進行過篩或整粒,送檢合格后分裝入庫。2.2?按以下步驟制作:首先按重量比稱取作為綠茶提取物的茶多酚,粉碎過120目篩備用,將相應重量比的人參、白術粉碎成細粉過120目篩備用,再將相應重量比的其它6種中藥植物混合或分別按2.1的方法制成流浸膏(清膏),繼續濃縮至稠膏,先將人參、白術的備用細粉加入,在溫度≤60℃再加入備用的茶多酚,充分混勻并計量,加入1.5倍的麥芽糊精及適量的乙醇制成顆粒,在溫度<60℃進行常壓或減壓干燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃),在含水量<3%,送檢合格后分裝入庫。2.3?按以下步驟制作:按重量比稱取茶多酚,粉碎過120目篩備用。再將相應重量比的其它8種中藥植物混合或分別按2.1的方法制成流浸膏(清膏),繼續濃縮至稠膏,在溫度≤60℃加入備用的茶多酚,充分混勻并計量,加入1.5倍的麥芽糊精及適量的乙醇制成顆粒或粉末,即在溫度<60℃進行常壓或減壓干燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃),含水量至<3%,送檢合格后分裝入庫。3、根據權利要求1或2所述的降糖調脂健身營養茶制作方法,其特征在于它所用的綠茶可以是綠茶粗粉制成袋泡茶,也可以根據市場和不同層次和習慣需求而采用各種成品綠茶(如云霧茶、龍井茶等)或半發酵茶(如烏龍茶、鐵觀音等)作為本品的基質和載體。在制作其它相關劑型時,以綠茶的主要成份—茶多酚作為綠茶的提取物參與組合。4、根據權利要求1或2所述的降糖調脂健身營養茶制作方法,其特征在于所述的組合物,可以制成制劑學上可接受的其它相關口服劑型。

說明書

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技術領域

本發明涉及一種茶飲品,尤其涉及一種降糖調脂健身營養茶及其 制作方法。

背景技術

糖尿病英文簡稱DM,是甜性多尿的意思;中醫稱之為消渴,是 消瘦煩渴之意。

引起糖尿病的原因有二個:1)遺傳因素;2)后天因素,包括熱 量攝取太多、活動量減少、肥胖、吸煙以及心理壓力過大等。后天因 素對防治尤為重要。兩條因素長期共同作用便導致糖尿病的發生。目 前認為糖尿病不是單一病因所致的疾病,而是復合病因的綜合征。

上世紀70年代末,我國糖尿病的患病率還不足萬分之一,而現 在已達2.6%,經濟發達地區已高于3%,并正以1.0‰的速度逐年遞 增。其原因主要是:1)中國人遺傳易感性較強,發達國家中的華人 發病率高達10%,國內過去較貧困,不具備患此病的條件。2)現今 經濟改善,多數人可隨便吃喝,但科學的營養觀念和健康的生活方式 未能與時俱進。此外,社會老齡化傾向和檢測手段的提高也是原因之

我國的糖尿病人中95%以上是II型糖尿病(T2DM),多發于40— 60歲的成年人。病情較緩和隱蔽、癥狀不明顯,相當部分是因其并 發癥就診才發現的。T2DM的并發癥可影響機體各個器官,如心血管病、 腎病、神經系統病變等,還可因視網膜病變等眼疾和糖尿病足導致失 明和截肢而至殘,該病易于反復發生的各種感染,不僅加重病情且可 造成生命危險。導致血管并發癥的始動因素是胰島素缺乏或抵抗以及 高血糖。我國住院的糖尿病人中93%伴有心血管病,約80%伴有冠狀 動脈粥樣硬化,其中75%死于冠心病。糖尿病已成為繼心血管、癌癥 之后威脅人類健康的第三大殺手。

關于代謝綜合征(MS),它是糖代謝異常和心血管疾病等多種危 險因素在個體集結的狀態。以胰島素抵抗(IR)、肥胖癥為中心的代 謝綜合癥,目前患病率明顯上升,根據中華醫學會2004年MS的診斷 標準,我國在31個省市18歲以上人群進行的抽樣調查結果表明MS 的發病率為6.6%,城市高于農村。而且有逐年遞增之勢,這對于糖 尿病和心血管病,主張早防、早治的要求是一個嚴竣的挑戰。

隨著T2DM病因學研究的深入,近年來取得了可喜的進展。

1、氧化應激:是指體內自由基與抗氧化防御系統之間失衡而導 致的組織損傷。由于自由基生物學、自由基醫學的迅速發展,研究證 實:許多疾病的發生機制與自由基產生的氧化損傷密切相關,糖尿病 便是其中之一。

自由基是一種帶有不成對(奇數)電子的分子、原子團或化學基 團的總稱,其化學性質十分活躍,在體內的自由基95%以上是氧自由 基(OFR),主要有超氧陰離子(O2-)、羥自由基(·OH)、脂質自 由基(LO·LOO·)和氮氧自由基(NO·)等。自由基對機體具有雙 向影響,一方面它是機體正常功能所必須的,在正常情況下,機體的 抗氧化防御系統,能將過量的OFR消除,兩者之間處于平衡狀態, 一旦失衡,過量的OFR可以攻擊不同的靶器官,與體內的脂肪、蛋 白質、核酸發生反應,對其產生氧化損傷,導致氧化應激反應,使體 內的抗氧化防御系統進一步耗渴,活性氧(ROS)(包括OFR在內, 化學性質比氧活潑的含氧活性物質)的形成增加,并產生鏈式反應, 從而導致糖尿病的發生。而且,研究證明糖尿病氧化應激反應,所產 生的大量ROS對靶器官能造成進一步的氧化損傷,并導致一系列病 理生理改變,引起糖尿病血管、神經多種慢性并發癥的發生和發展。 由此可見氧化應激在T2DM的發病和發展的機制中的重要位置。因 此,近年來對自由基清除劑(FRS)的研究備受關注。FRS種類可分 二大類,其一是機體本身存在并起主要作用的內源性FRS。如抗氧化 酶類,主要包括超氧化物歧化酶(SODs)、過氧化氫酶(CAT)、谷 胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)等和膽紅素、尿酸等。其二,是外源 性攝入的FRS。對于消除體內ROS/OFR有重要的補充作用,如多酚 類物質、維生素類、微量元素(如硒Se)和辣椒辣素、褪黑激素(MLT) 和硫辛酸(Lipoic?acid)等,這些物質是預防和對抗ROS/OFR氧化 損傷的有力武器,甚至有人建議常規服用一些抗氧化劑(食物、藥物), 可預防氧化損傷、延緩衰老。

2、“脂毒性”(Lipotoxicity):是指血漿游離脂肪酸(FFA)濃度 增高或細胞內脂肪含量增多的因素,引起或加重胰島素抵抗(IR)和 胰島β細胞功能損害,從而啟動或促進T2DM的發生和發展。

IR是指胰島素作用的靶器官,如肝臟、肌肉、脂肪組織等對一 定量的胰島素之生物學效應低于正常水平的狀態。與血漿中FFA水 平的改變密切相關。IR是肥胖、高血壓、脂質代謝異常、動脈粥樣 硬化等疾病的共同病理生理基楚。是T2DM的特征和發病環節之一。 在2002年McGarry提出了“糖尿病是糖脂病”的概念,認為糖和脂 代謝異常,同屬于T2DM的原發病理生理事件,也是IR發生發展的 主要特征。“脂毒性”與IR的研究表明,血中FFA升高,可在多個 層面影響葡萄糖代謝,使胰島素作用的靶組織表現為IR。“脂毒性” 與胰島β細胞功能的研究,發現生理性濃度的FFA對葡萄糖誘導的 胰島素分泌有加強作用,但長期暴露于高濃度血漿FFA情況下,可 損傷β細胞功能,使分泌減少致糖異生增加。胰島內甘油三酯(TG) 堆積對胰島功能呈雙向影響,最初刺激β細胞增生、分泌增加,但當 胰島TG含量>正常50倍時,β細胞功能異常,誘導β細胞凋亡, 數量減少,繼而血糖升高,發展為DM。國內用動物試驗也證明了“脂 毒性”能使β細胞凋亡增加,從而損害了β細胞的功能。而且已發現 脂肪組織不僅是儲能器官,而且是內分泌器官,它分泌眾多的脂肪因 子參與維持機體的能量代謝平衡,與糖脂代謝及IR具有雙向調節作 用。由此可見“脂毒性”在肥胖和T2DM的發病和發展機制中的重要 性。這一新的認識改變了既往主要關注降低血糖而忽略脂代謝異常的 全面調整。因此,降糖與調脂并重是T2DM防治的重要靶點。

近年研究證明肥胖是一種炎癥狀態。脂肪組織中含有相當數量的 炎癥活性細胞,可持續激活惰性的免疫系統,最終導致糖耐量的進行 性惡化;大量研究證實動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性疾病,參與其 免疫反應的炎癥介質種類繁多,微生物、感染可加劇其發展,如肺炎 支原體便具有獨特的促動脈粥樣硬化作用。

T2DM至今尚無根治方法。確診后往往需要終生服藥,目前常用 的四類口服西藥如磺脲類、雙胍類、a-葡萄糖苷酶抑制劑和胰島素增 敏劑等,為克服單用缺陷,近年主張聯合用藥治療,對控制血糖有一 定效果,但它們都是化學合成藥,使用上,往往受其毒副作用的制約, 加之長期使用,逐漸可使降糖功能失去作用。而且難能改善癥狀和應 對慢性并發癥的發生和發展。

無論國內國外的研究,均證實了行為干予治療的有效性和可靠 性,而飲食治療是首要的基本治療措施,但至今尚未發現那種既無毒、 無害、確實有效、簡單方便,而且群眾樂于接受和堅持的比較理想的 措施。

上述背景提示:T2DM是一種嚴重威脅人類健康的全身性疾病, 它的發生發展是一種和緩、漫長、復雜而且難于逆轉的過程。因此, 對它的防治應該以整體醫學觀念對待,“扶正”與“祛邪”相結合, 標本兼治的原則,尤其應針對該病已經被證明的發生發展的機制和環 節,采取正確、有效,早防早治而且便于長期堅持的綜合措施,才能 取得比較理想的效果。

發明內容:

本發明的目的在于:針對現有技術上的不足,提供一種以天然藥、 食二用的中藥植物為原料,針對T2DM發生發展的機制和環節,以具 有優異的抗氧化性能和明顯降糖調脂作用,有利于調血壓、抗炎癥, 提高機體免疫功能等健身而無毒副作用,方便、簡單、適合行為干予 治療,可長期食用的營養茶。

本發明目的通過以下方案實現:由綠茶等9種中藥植物或其提取 物按重量份制成,本發明所提供的中藥植物或其提取物之組合物,其 特征在于各植物或提取物的重量份,可以是綠茶5-80,荔枝核2-60, 虎杖2-60,地骨皮1-40,玉米須1-40,澤瀉1-30,黃芪1-30,白術 1-30,人參1-20。

本發明提供的中藥植物或其提取物之組合物最優選的相應重量 份是綠茶20-50,荔枝核8-20,虎杖8-20,地骨皮5-15,玉米須5-15, 澤瀉5-15,黃芪3-12,白術3-12,人參1-8。

本發明的制作工藝如下:1、首先按重量比稱取中藥植物組合物 中的各種原料,其中以成品綠茶或綠茶粗粉作為本品的基質和載體備 用。再將其它8種中藥植物分別清除雜質,洗凈、干燥、切割或粉碎 成粗粉,然后將其混合(或分別)加水6-10倍,煎煮2-3次,每次 1-2小時,過濾、合并濾液靜置24小時后,取出上清液,加熱濃縮或 減壓濃縮(真空度0.08Mpa,溫度70℃)注意消除表面油污雜質,至 比重為1.1-1.2(60℃)的流浸膏(清膏)。待溫度降至60℃以下,將 流浸膏(清膏)與相應重量比的備用綠茶通過噴霧吸附或拌合均勻, 待充分均勻滲入和吸附,即可在60℃以下進行常壓或減壓干燥(真 空量0.08Mpa,溫度<60℃),至含水量<5%進行過篩或整粒,送檢 合格分裝入庫。

2、首先按重量比稱取作為綠茶提取物的茶多酚粉碎過120目篩 備用,將相應重量比的人參、白術粉碎成細粉過120目篩備用,再將 相應重量比的其它6種中藥植物混合或分別按制作工藝1的方法制成 流浸膏(清膏)繼續濃縮至稠膏,先將人參、白術的備用細粉加入, 在溫度≤60度再加入備用的茶多酚,充分混勻并計量,加入1.5倍的 麥芽糊精和適量的乙醇制成顆粒,在溫度<60℃進行常壓或減壓干燥 (真空度0.08Mpa,溫度<60℃)在含水量<3%,送檢合格后分裝 入庫。

3、按重量比稱取茶多酚粉碎過120目篩備用,再將相應重量比 的其它8種中藥植物混合或分別按制作工藝1的方法制成流浸膏(清 膏)繼續濃縮至稠膏,在溫度≤60℃加入備用的茶多酚,充分混勻并 計量,加入1.5倍的麥芽糊精和適量的乙醇制成顆粒或粉末,即在溫 度<60℃進行常壓或減壓干燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃)含水 量<3%,送檢合格后分裝入庫。

本發明所述綠茶以粗老綠茶為宜,可以是綠茶粗粉也可以是成品 綠茶(如云霧茶、龍井茶等),亦或半發酵成品茶(如烏龍茶、鐵觀 音等)。

本發明所述玉米須以經過發酵加工的為佳。

本發明所述的人參以人參根部為佳。

本發明制作工藝中不宜使用乙醇沉淀。

本發明所提供的植物組合物的特點之一:在于是以綠茶為基質和 載體,添加相關中藥植物提取的生物活性物質,制成具有明顯降糖調 脂和健身功能而無毒,副反應的營養茶。它保持了綠茶的外形和泡飲 方式,更保持了它自身所含生物活性物質全部功能的發揮。

本發明所提供的植物組合物的特點之二:在于組合物中除綠茶外 其余8種中藥植物所含的水溶性生物活性物質,是經過充分有效提取 并制成浸膏,然后在加工過程中,全部被作為基質和載體的綠茶所均 勻吸附。當沖泡飲用時,組合物中的8種中藥植物所提取的各種水溶 性生物活性物質,連同綠茶自身的生物活性物質一道溶解和釋放于溶 液中。(見本發明作者曾于1994年1月19日公開的“一種茶劑的制 備方法”,申請號9310730507)。因此,該組合物從質和量方面均保 證了所有生物活性物質的利用和功能的發揮。

本發明所提供的植物組合物的特征之三:在于所制作的產品中, 可以不加任何其它輔料(如賦形劑、防腐劑、調味劑等)保持了本品 的純天然性。

本發明所提供的植物組合物的特征之四:在于它所用的綠茶可以 是綠茶粗粉,制成袋泡茶,也可以根據市場和不同層次和習慣需求而 采用各種成品綠茶(如云霧茶、龍井茶等)或半發酵成品茶(如烏龍 茶、鐵觀音等),作為本植物組合物的基質和載體。亦可用綠茶的主 要成份—茶多酚與組合物中其它植物的提取物制成其它相關劑型的 制劑。

本發明提供的中藥植物組合物的特征之五:在于所述的組合物, 可制成制劑學上可接受的相關口服劑型。

本發明是根據祖國醫學的整體觀念,“祛邪”與“扶正”相結合, 標本兼治,相輔相成,尤其是針對T2DM發生發展的機制和環節作為 主要的防治靶點,將精選的中藥植物所含的各種生物活性物質及合理 的食入量,進行優化組合,從而達到功效明顯,安全可靠,無毒、副 反應,適合患有T2DM和患有MS的人群經常長期食用。

綠茶:我國是茶的原產地,茶已成為世界三大飲料之一,我國的 茶文化歷史悠久,國人素有飲茶的習慣,研究證實,綠茶含有250多 種成分,主要為茶多酚類,嘌呤生物堿、茶黃素、茶多糖等;其保健 價值已引起世界學者的關注和共識。現代藥理研究發現從綠茶中提取 的多酚類化合物中兒茶素,約占總量的60%-80%,茶黃素亦是兒茶 素的氧化雙體產物,其中表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)是主 要成分,含酸性羥基最多,在兒茶素中還原電位最高,抗氧化能力最 強。它的抗癌、抗動脈粥樣硬化、抗炎及抗衰老等作用都是基于它強 有力的抗氧化活性。兒茶素可對抗細胞氧化應激損傷,也是一種很有 潛力的神經保護劑,將在神經萎縮性疾病及其他自由基疾病治療中發 揮重要作用;茶多酚是超氧陰離子自由基和羥自由基很強的捕獲劑, 阻止它們對DNA和其它細胞內分子的損傷及脂質過氧化反應,并能 終止脂質過氧化鏈反應;而且能增強機體內原性抗氧化系統如谷胱甘 肽過氧化物酶(GSH-Px)、過氧化氫酶(CAT)、酯還原酶和谷胱甘 肽-S-轉移酶的活性。近年大量研究證實:綠茶具有優異的抗氧化性 能和顯著清除自由基的能力。其主要功能效應表現為調血脂、降血糖、 防治高血壓和抗動脈粥樣硬化、阻止脂質過氧化、保護肝臟、解毒以 及抗癌防衰等。因此,本發明將綠茶作為組合物的基質和載體。

原料中其它8種中藥植物提取的浸膏中含有眾多的生物活性物 質。主要為:多酚類(包括白藜蘆醇、黃酮、異黃酮、兒茶等)、多 糖類、皂苷類、植物肽類(如環肽)、有機酸等,還有人體所需的多 種氨基酸、維生素和微量元素等營養物質。現代藥理學研究證明,這 些生物活性物質主要功能效應表現為:降糖、調脂、抗動脈粥樣硬化、 調血壓、抗炎癥、抗高血液粘稠度,同時具有改善微循環,保護和改 善肝、腎功能,提高機體免疫功能以及抗腫瘤,抗衰老等健身功能。 綠茶添加這些活性物質組合在一起,強化了針對靶點的力度——抗氧 化損傷和降糖調脂并重,同時兼顧了全身健康狀況的改善。各種活性 物質有效實現了優勢互補,在不同層次和環節,作用于同一靶器官或 多個靶器官,并充分發揮它們的協同作用。

具體實施方式

以下結合實例對本發明進行詳細說明:

實施例1

稱取綠茶粗粉700g、荔枝核300g、虎杖300g、地骨皮140g、玉 米須140g、澤瀉120g、黃芪100g、白術100g、人參100g,首先將 綠茶粗粉作為本組合物的基質和載體留置備用,再將其它8種中藥植 物分別清除雜質,洗凈、切割或粉碎成粗粉,然后將其混合(或分別) 加水6-10倍,煎煮2-3次,每次1-2小時,過濾、合并濾液靜置24 小時后,取出上清液,加熱濃縮或減壓濃縮(真空度0.08Mpa,溫度 70℃),注意清除液體表面的油污雜質。至比重1.1-1.2(60℃)的流 浸膏(清膏),待溫度降至60℃以下,將流浸膏(清膏)與備用的綠 茶粗粉通過噴霧吸附或拌合均勻,待充分均勻滲入和吸附,即可在 60℃以下進行常壓或減壓干燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃)至含 水量<5%進行過篩或整粒,送檢合格后分裝入庫,成品稱“降糖調 脂健身營養茶(袋泡茶)”。

實施例2

稱取成品綠茶900g、荔枝核200g、虎杖200g、地骨皮120g、玉 米須120g、澤瀉120g、黃芪140g、白術140g、人參60g,首先將成 品綠茶作為本組合物的基質和載體留置備用,再將其它8種中藥植物 分別清除雜物,洗凈、干燥、切割或粉碎成粗粉,然后將其混合(或 分別)加水6-10倍,煎煮2-3次,每次1-2小時,過濾,合并濾液靜 置24小時后,取上清液,加熱濃縮或減壓濃縮(真空度0.08Mpa, 溫度70℃)注意清除液體表面的油污雜質。至比重為1.1-1.2(60℃) 的流浸膏(清膏),待溫度降至60℃以下,將流浸膏(清膏)與備用 的成品綠茶通過噴霧吸附或拌合均勻,待充分均勻滲入和吸附,即可 在60℃以下進行常壓或減壓干燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃)至 含水量<5%進行過篩,送檢合格后分裝入庫,成品稱“降糖調脂健 身營養茶”。

實施例3

本組合物中9種中藥植物或其提取物的重量份為:茶多酚30份、 荔枝核16份、虎杖16份、地骨皮9份、玉米須7份、澤瀉6份、黃 芪6份、白術6份、人參4份。首先稱取30份茶多酚粉碎過120目 篩備用(市場有制品,不必用綠茶提取,不含咖啡因更佳),再將人 參和白術分別粉碎,過120目篩,混合均勻備用。然后將其余6種中 藥植物按重量份,混合或分別按實施例1和實施例2的制作方法制成 流浸膏(清膏),繼續濃縮至稠膏,先加入備用的人參、白術細粉, 待溫度降至≤60℃加入備用的茶多酚細粉混勻并記量,再加1.5倍的 麥芽糊精及適量的乙醇,制成顆粒,即在60℃以下進行常壓或減壓 干燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃),待含水量<3%送檢合格后, 分裝入庫,成品稱“降糖調脂健身營養顆粒茶”。

實施例4

本組合物中9種中藥植物或其提取物的重量份為:茶多酚33份、 荔枝核14份、虎杖14份、地骨皮13份、玉米須5份、澤瀉7份、 黃芪8份、白術4份、人參2份。首先稱取33份茶多酚粉碎過120 目篩備用。再將其余8種中藥植物,按重量份分別或混合按實施例1 和例2的制作方法制成流浸膏(清膏),繼續濃縮至稠膏,待溫度降 至≤60℃,加入備用的茶多酚細粉混勻并記量,再加1.5倍的麥芽糊 精及適量的乙醇制成顆粒或粉末,即在60℃以下進行常壓或減壓干 燥(真空度0.08Mpa,溫度<60℃),待含水量<3%,送檢合格后分 裝入庫。成品稱“降糖調脂健身營養速溶茶”。

本發明進行的安全毒理學動物試驗:判定被試物無毒;并先后經 180余人2-3個月試飲,深受好評,全部試驗者未出現任何不良反應; 經41例臨床降脂降糖療效觀察,取得了滿意療效,有效率達89%, 與對照組比較有非常顯著差異(P<0.01)全部觀察對象均未發現毒、 副反應。由此可見,本發明提供的降糖調脂健身營養茶之安全性和有 效性是可以肯定的。

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