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一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法.pdf

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一種 燈籠 樹組培苗 高頻 再生 快速 繁殖 方法
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摘要
申請專利號:

CN201610022606.4

申請日:

20160113

公開號:

CN105660397A

公開日:

20160615

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01H4/00,A01G31/00 主分類號: A01H4/00,A01G31/00
申請人: 杭州市園林綠化股份有限公司
發明人: 孫英坤,陳林敬,樊靖,胡玉春,劉華紅,田偉莉,裘雯慧,郭娟
地址: 310020 浙江省杭州市凱旋路226號
優先權: CN201610022606A
專利代理機構: 杭州賽科專利代理事務所(普通合伙) 代理人: 尹建民
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201610022606.4

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法。本發明其特征在于以半木質化嫩莖的休眠腋芽為基礎,主要步驟包括外植體的取材和消毒處理、誘導休眠腋芽萌發、誘導不定芽和側芽高頻發生、壯苗培養、瓶內生根培養和煉苗移栽,最終得到與親本性狀一致、品質優良、抗逆性強的再生植株。本發明能夠在較短時間內得到大量規格一致、品質優良的苗木,有力地推動了燈籠樹市場化的進程。

權利要求書

1.一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于包括以下步驟:1)3月份選取燈籠樹性狀優良單株,將其放到溫室內養護,直至5月份,待新芽抽出后,剪取其中半木質化的嫩莖作為外植體材料,將葉片沿葉柄基部切去,嫩莖切成小段,每段有一個休眠腋芽,清洗、消毒處理后備用,將腋芽莖段的芽向上接種到啟動培養基上;2)啟動培養一段時間以后,休眠的腋芽萌發,抽出新的幼嫩枝條,將得到的幼嫩枝條切下,接種到增殖培養基上,增殖培養10天以后,不定芽開始大量分化,15天以后,側芽開始萌動,40-50天以后,得到了大量的不定芽和側芽枝條,不定芽分化為再生小苗;所述增殖培養基的培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%,增殖培養基為:wpm+0.01-0.05mg/L玉米素ZT+0.5-1mg/L激動素KT+0.005-0.01mg/L萘乙酸NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0。3)小苗培養30天以后,高度為5-8cm,切掉小苗基部的愈傷組織,接種到生根培養基上進行培養;4)小苗生根培養一段時間后將生根的組培瓶苗轉移到煉苗坑道中的苗床上,自然環境下煉苗15-20天;5)移栽前清洗生根苗根部的培養基,并將其插入煉苗基質進行生長。2.如權利要求1所述的一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于步驟1)中時將外植體材料葉片去掉,切成帶有休眠腋芽的小段后,先用清水反復沖洗3-4次,然后配制5L0.3%的新潔爾滅消毒液,加入洗潔精混勻,再加入超聲波清洗機的清洗槽中,將沖洗過的小芽莖段均勻地分散到清洗槽中,超聲波清洗1-2小時,最后無菌水沖洗干凈,備用。3.如權利要求2所述的一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于所述步驟1)中經超聲波清洗備用的小芽莖段在超凈工作臺中先用70%-75%的酒精溶液消毒60-90s,倒掉酒精后,再用1%的次氯酸鈉溶液消毒5-10min,倒掉消毒液,最后用無菌水反復沖洗4-5次。4.如權利要求1所述的一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于步驟1)中培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%,啟動培養基為:wpm+0.001-0.005mg/L噻苯隆TDZ+0.005-0.01mg/L萘乙酸NAA+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0。5.如權利要求1所述的一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于步驟2)中增殖培養后的再生小苗,選取其中長勢較弱的小苗,將小苗基部的愈傷組織切掉,接種到壯苗培養基上,壯苗培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%,壯苗培養基為:wpm+0.005-0.01mg/L玉米素ZT+0.1-0.5mg/L激動素KT+0.005-0.01mg/L萘乙酸NAA+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0。6.如權利要求1所述的一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于步驟3)中生根培養的條件為:溫度28±2℃,光照時間為8h/d,光照強度為1000-1500Lx,濕度為60%-65%,生根培養基為:1/2wpm+0.5-1mg/L吲哚丁酸IBA+0.5-1mg/L萘乙酸NAA+0.1-0.5g/L活性炭+2%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0,所述的1/2wpm是指在wpm培養基的基礎上,大量元素減半,其他元素不變。7.如權利要求1所述的一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于步驟5)中移栽前3-4d,將組培瓶的瓶蓋松動,但不要完全打開,移栽前1-2d,將組培瓶的瓶蓋完全打開,并往組培瓶內灌入少量的無菌水,生根組培苗移栽前,先用鑷子將生根苗輕輕地從培養基內夾出來,將根部所帶的培養基用清水完全清洗干凈,將清洗好的生根苗輕輕插入煉苗基質,煉苗基質為珍珠巖:泥炭=1:1,v/v。8.一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法的增殖培養基,其特征在于由以下成分組成:wpm+0.01-0.05mg/L玉米素ZT+0.5-1mg/L激動素KT+0.005-0.01mg/L萘乙酸NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0。

說明書

一、技術領域

本發明屬于植物組織培養快速繁殖技術領域,具體涉及一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法

二、背景技術

燈籠樹是一種杜鵑花科、吊鐘花屬的落葉灌木,生長在我國中部地區,株高2-6米。每當夏日,在它的枝端兩側掛著十幾朵肉紅色的鐘形花朵,所以又稱作吊鐘花。燈籠樹的果實在十月里成熟,橢圓形,棕色。有趣的是,它的果梗完全向下垂著,而先端彎曲向上,因此結的果實卻是直立的。遠遠望去,仿佛樹枝上舉滿了一個個的小燈籠,因此而得名。燈籠樹不僅花果美麗,而且葉子入秋后變為濃紅,不似楓葉,勝似楓葉。

目前,國外已有少數將燈籠樹做成容器苗小盆栽產品,既可用于庭院綠化,又可用作室內觀賞,具有極大的市場開發價值。在國內,燈籠樹以野生資源為主,且分布極具地域性,數量極為有限,更沒有形成產品,市場開發一片空白。采用常規的扦插技術進行繁育,需要大量的穗條,極難生根,再生苗抗性差且無法保證能夠穩定延續野生親本的優良性狀,使市場開發遇到瓶頸。

三、發明內容

本發明針對現有技術存在的缺陷,目的在于提供一種燈籠樹組培苗高頻再生快速繁殖方法的技術方案,能夠在較短時間內得到大量規格一致、品質優良的苗木,有力地推動了燈籠樹市場化的進程。

為此,本發明采取如下技術方案:燈籠樹的組培苗高頻再生快速繁殖方法,其特征在于包括以下步驟:

1)選取野生的無病蟲害的燈籠樹性狀優良的單株于3月份開始恢復生長時,將其放到溫室內養護,每隔一周葉面噴灑一次0.3%-0.5%的多菌靈溶液,直至5月份左右。待新芽抽出后,剪取其中半木質化的嫩莖作為外植體材料,將葉片沿葉柄基部切去,嫩莖切成小段(每段有一個休眠腋芽),用清水反復沖洗3-4次,備用。配制5L0.3%的新潔爾滅消毒液(加入適量洗潔精混勻),加入超聲波清洗機的清洗槽中,將沖洗過的小芽莖段均勻的分散到清洗槽中,超聲波清洗1-2小時,然后無菌水沖洗干凈,備用;

2)將步驟1)處理過備用的小段在超凈工作臺中先用70%-75%的酒精溶液消毒60-90s,倒掉酒精后,再用1%的次氯酸鈉溶液消毒5-10min,倒掉消毒液,最后用無菌水反復沖洗4-5次。無菌水沖洗和消毒處理的過程中,都要不間斷地搖動,以保證無菌水和消毒液能夠完全與外植體接觸,提高消毒效率;

3)將步驟2)消毒處理過的莖段切成2cm左右的小段(每段上有1個休眠的腋芽),用無菌刀片先把莖段最下端切口褐化的部分切去,迅速將腋芽莖段的芽向上接種到啟動培養基上。培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%。啟動培養基為:wpm+0.001-0.005mg/L噻苯隆(TDZ)+0.005-0.01mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;

4)啟動培養約30d以后,休眠的腋芽萌發,抽出新的枝條,將新萌發的幼嫩枝條切成2cm左右的小芽莖段,接種到增殖培養基上。培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%。增殖培養基為:wpm+0.01-0.05mg/L玉米素(ZT)+0.5-1mg/L激動素(KT)+0.005-0.01mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;

5)增殖培養約10d以后,不定芽開始大量分化,約15d以后,側芽開始萌動,約40-50d以后,得到了大量的不定芽(叢)和側芽枝條,不定芽分化為再生小苗,但大多數小苗不夠健壯,長勢較弱,而側芽枝條則比較健壯。選取其中長勢較弱的小苗,將小苗基部的愈傷組織切掉,接種到壯苗培養基上,健壯的再生小苗和側芽枝條無需進行壯苗培養,可直接進行生根培養。壯苗培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%。壯苗培養基為:wpm+0.005-0.01mg/L玉米素(ZT)+0.1-0.5mg/L激動素(KT)+0.005-0.01mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;

6)壯苗培養約30d以后,小苗生長旺盛,葉片數量較多,高度為5-8cm,切掉小苗基部的愈傷組織,接種到生根培養基上。培養條件為:溫度28±2℃,光照時間為8h/d,光照強度為1000-1500Lx,濕度為60%-65%。生根培養基為:1/2wpm+0.5-1mg/L吲哚丁酸(IBA)+0.5-1mg/L萘乙酸(NAA)+0.1-0.5g/L活性炭+2%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;

7)生根培養約10d以后,小苗基部開始膨大,有少量愈傷產生;生根培養約20d以后,小苗基部開始分化出根原基;25-30d以后,根原基開始分化出不定根;30-40d以后,每株小苗平均約產生4.8條不定根,均長為3.5cm,生根苗高度約為6-8cm。將生根的組培瓶苗轉移到煉苗坑道中的苗床上,自然環境下煉苗15-20d。移栽前3-4d,將組培瓶的瓶蓋松動,但不要完全打開,移栽前1-2d,將組培瓶的瓶蓋完全打開,并往組培瓶內灌入少量的無菌水。生根組培苗移栽前,先用鑷子將生根苗輕輕地從培養基內夾出來,將根部所帶的培養基用清水完全清洗干凈,不要損傷生根苗的根部。將清洗好的生根苗輕輕插入煉苗基質(珍珠巖:泥炭=1:1,v/v,移栽前1周左右,用0.8%高錳酸鉀溶液消毒處理)中,生根苗不宜種的過深,盡量使根部舒展地分布于基質中,不要使其彎曲。最后,用0.3%多菌靈溶液對移栽的生根苗和基質表面進行均勻噴施,以基質完全浸濕為宜,然后用塑料薄膜做成封閉的小拱棚,進行保溫保濕40d左右。待生根小苗長出新的須狀根并恢復健壯生長后,將小拱棚的兩端打開,緩慢放風,約1周后,將小拱棚完全打開,使其在自然條件下生長。

以上所述的1/2wpm培養基均是指在wpm培養基的基礎上,大量元素減半,其他元素不變。

本發明的有益效果在于:與傳統的繁育技術和常規的組培技術相比,本發明中的增殖培養基配方能夠同時誘導得到大量不定芽和側芽,其中不定芽增殖系數高達7.8,側芽增殖系數高達5.6。瓶內生根率高達90%,煉苗移栽成活率可達到85%以上,整個快繁周期縮短到只有4個月左右,大大提高了生產效率,并且獲得的再生苗能夠穩定的延續野生資源的優良性狀。

四、具體實施方式

實施案例1

2013年5月28日上午,溫室內選取生長旺盛,無病蟲害,性狀表現優良的燈籠樹野生單株,剪取當年新抽的枝條(極幼嫩莖段和半木質化莖段),用剪刀將葉片沿葉柄基部切去,嫩莖切成小段,用清水反復沖洗3-4次,備用。配制5L0.3%的新潔爾滅消毒液(加入適量洗潔精混勻),加入超聲波清洗機的清洗槽中,將沖洗過的小芽莖段均勻的分散到清洗槽中,超聲波清洗1小時,然后無菌水沖洗干凈,超凈工作臺中備用。超凈工作臺上,將上述處理過備用的小段先用無菌水沖洗一下,倒掉無菌水,挑選其中極幼嫩莖段用70%-75%的酒精溶液消毒15s,倒掉酒精后,用無菌水反復沖洗3次;半木質化莖段先用再用70%-75%的酒精溶液消毒60s,倒掉酒精,再用1%的次氯酸鈉溶液消毒3min,倒掉消毒液,最后用無菌水反復沖洗4-5次。無菌水沖洗和消毒處理的過程中,都要不間斷地搖動,以保證無菌水和消毒液能夠完全與外植體接觸,提高消毒效率。

將上述消毒處理過的莖段切成2cm左右的小段(每段上有1個休眠的腋芽),用無菌刀片先把莖段最下端切口褐化的部分切去,迅速將腋芽莖段的芽向上接種到啟動培養基上,每瓶培養基內只接種一個腋芽莖段。培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%。啟動培養基為:wpm+0.004mg/L噻苯隆(TDZ)+0.01mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;啟動培養約20d以后,休眠的腋芽萌發,抽出新的枝條,將新萌發的幼嫩枝條切成2cm左右的小芽莖段,接種到增殖培養基上。培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%。增殖培養基為:wpm+0.01mg/L玉米素(ZT)+0.5mg/L激動素(KT)+0.005mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;增殖培養約10d以后,在小芽莖段與培養基接觸的基部產生大量的不定芽;增殖培養約20d以后,小芽莖段伸長并萌發出大量的側芽枝條。經過增殖培養約35d以后,得到了大量的不定芽(叢)和側芽枝條,不定芽分化為再生小苗,選取其中長勢較弱的,將小苗基部的愈傷組織切掉,接種到壯苗培養基上。培養條件為:溫度25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000-2500Lx,濕度為60%-65%。壯苗培養基為:wpm+0.005mg/L玉米素(ZT)+0.1mg/L激動素(KT)+0.005mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;壯苗培養約30d以后,小苗生長旺盛,葉片數量較多,高度為5-8cm,切掉小苗基部的愈傷組織,接種到生根培養基上。培養條件為:溫度28±2℃,光照時間為8h/d,光照強度為1000-1500Lx,濕度為60%-65%。生根培養基為:1/2wpm+0.5mg/L吲哚丁酸(IBA)+0.5mg/L萘乙酸(NAA)+0.1g/L活性炭+2%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;生根培養約50d以后,將生根的組培瓶苗轉移到煉苗坑道中的苗床上,按照上述發明內容步驟7)相關的技術操作進行煉苗移栽。

本實施案例獲得的外植體消毒處理污染率為13%,不定芽增殖系數達到6.3,側芽增殖系數達到5.2,瓶內生根率達到84%,瓶內生根周期為50d左右,單株組培苗平均約產生3.6條不定根,均長為3.25cm,煉苗移栽成活率達到82%。

實施案例2

2013年6月16日上午,溫室內選取生長旺盛,無病蟲害,性狀表現優良的燈籠樹野生單株,剪取當年新抽的枝條(極幼嫩莖段和半木質化莖段),用剪刀將葉片沿葉柄基部切去,嫩莖切成小段,用清水反復沖洗3-4次,備用。配制5L0.3%的新潔爾滅消毒液(加入適量洗潔精混勻),加入超聲波清洗機的清洗槽中,將沖洗過的小芽莖段均勻的分散到清洗槽中,超聲波清洗1.5小時,然后無菌水沖洗干凈,超凈工作臺中備用。超凈工作臺上,將上述處理過備用的小段先用無菌水沖洗一下,倒掉無菌水,挑選其中極幼嫩莖段用70%-75%的酒精溶液消毒15s,倒掉酒精后,用無菌水反復沖洗3次;半木質化莖段先用再用70%-75%的酒精溶液消毒60s,倒掉酒精,再用1%的次氯酸鈉溶液消毒5min,倒掉消毒液,最后用無菌水反復沖洗4-5次。無菌水沖洗和消毒處理的過程中,都要不間斷地搖動,以保證無菌水和消毒液能夠完全與外植體接觸,提高消毒效率。

將上述消毒處理過的莖段切成2cm左右的小段(每段上有1個休眠的腋芽),用無菌刀片先把莖段最下端切口褐化的部分切去,迅速將腋芽莖段的芽向上接種到啟動培養基上,每瓶培養基內只接種一個腋芽莖段。啟動培養基為:wpm+0.001mg/L噻苯隆(TDZ)+0.005mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;啟動培養約28d以后,休眠的腋芽萌發,抽出新的枝條,將新萌發的幼嫩枝條切成2cm左右的小芽莖段,接種到增殖培養基上。增殖培養基為:wpm+0.04mg/L玉米素(ZT)+1mg/L激動素(KT)+0.01mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;增殖培養約15d以后,在小芽莖段與培養基接觸的基部產生大量的不定芽;增殖培養約20d以后,小芽莖段伸長并萌發出大量的側芽枝條。經過增殖培養約42d以后,得到了大量的不定芽(叢)和側芽枝條,不定芽分化為再生小苗,選取其中長勢較弱的,將小苗基部的愈傷組織切掉,接種到壯苗培養基上。壯苗培養基為:wpm+0.01mg/L玉米素(ZT)+0.5mg/L激動素(KT)+0.01mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;壯苗培養約30d以后,切掉小苗基部的愈傷組織,接種到生根培養基上。生根培養基為:1/2wpm+1mg/L吲哚丁酸(IBA)+1mg/L萘乙酸(NAA)+0.2g/L活性炭+2%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8;生根培養約45d以后,將生根的組培瓶苗轉移到煉苗坑道中的苗床上,按照上述發明內容步驟7)相關的技術操作進行煉苗移栽。本案例在外植體各個階段的培養條件,如未特別指出,均同實施案例1中對應培養階段的培養條件。

本實施案例獲得的外植體消毒處理污染率為18%,不定芽增殖系數達到8.2,側芽增殖系數達到6.3,瓶內生根率達到87%,瓶內生根周期為40d左右,單株組培苗平均約產生4.2條不定根,均長為3.17cm,煉苗移栽成活率達到90%。

實施案例3

2013年6月24日上午,溫室內選取生長旺盛,無病蟲害,性狀表現優良的燈籠樹野生單株,剪取當年新抽的枝條(極幼嫩莖段和半木質化莖段),用剪刀將葉片沿葉柄基部切去,嫩莖切成小段,用清水反復沖洗3-4次,備用。配制5L0.3%的新潔爾滅消毒液(加入適量洗潔精混勻),加入超聲波清洗機的清洗槽中,將沖洗過的小芽莖段均勻的分散到清洗槽中,超聲波清洗2小時,然后無菌水沖洗干凈,超凈工作臺中備用。超凈工作臺上,將上述處理過備用的小段先用無菌水沖洗一下,倒掉無菌水,挑選其中極幼嫩莖段用70%-75%的酒精溶液消毒15s,倒掉酒精后,再用1%的次氯酸鈉溶液消毒處理3min,最后用無菌水反復沖洗3次;半木質化莖段先用再用70%-75%的酒精溶液消毒90s,倒掉酒精,再用1%的次氯酸鈉溶液消毒處理5min,倒掉消毒液,最后用無菌水反復沖洗4-5次。無菌水沖洗和消毒處理的過程中,都要不間斷地搖動,以保證無菌水和消毒液能夠完全與外植體接觸,提高消毒效率。

將上述消毒處理過的莖段切成2cm左右的小段(每段上有1個休眠的腋芽),用無菌刀片先把莖段最下端切口褐化的部分切去,迅速將腋芽莖段的芽向上接種到啟動培養基上,每瓶培養基內只接種一個腋芽莖段。啟動培養基為:wpm+0.005mg/L噻苯隆(TDZ)+0.002mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;啟動培養約32d以后,休眠的腋芽萌發,抽出新的枝條,將新萌發的幼嫩枝條切成2cm左右的小芽莖段,接種到增殖培養基上。增殖培養基為:wpm+0.05mg/L玉米素(ZT)+0.8mg/L激動素(KT)+0.003mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;增殖培養約18d以后,在小芽莖段與培養基接觸的基部產生大量的不定芽;增殖培養約20d以后,小芽莖段伸長并萌發出大量的側芽枝條。經過增殖培養約50d以后,得到了大量的不定芽(叢)和側芽枝條,不定芽分化為再生小苗,選取其中長勢較弱的,將小苗基部的愈傷組織切掉,接種到壯苗培養基上。壯苗培養基為:wpm+0.04mg/L玉米素(ZT)+0.25mg/L激動素(KT)+0.002mg/L萘乙酸(NAA)+3%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8-6.0;壯苗培養約30d以后,切掉小苗基部的愈傷組織,接種到生根培養基上。生根培養基為:1/2wpm+0.8mg/L吲哚丁酸(IBA)+0.6mg/L萘乙酸(NAA)+0.5g/L活性炭+2%蔗糖+0.6%瓊脂,pH為5.8;生根培養約60d以后,將生根的組培瓶苗轉移到煉苗坑道中的苗床上,按照上述發明內容步驟7)相關的技術操作進行煉苗移栽。本案例在外植體各個階段的培養條件,如未特別指出,均同實施案例1中對應培養階段的培養條件。

本實施案例獲得的外植體消毒處理污染率為24%,不定芽增殖系數達到8.0,側芽增殖系數達到5.8,瓶內生根率達到94%,瓶內生根周期為45d左右,單株組培苗平均約產生5.1條不定根,均長為3.62cm,煉苗移栽成活率達到95%。

上述實施案例均是按照本專利的發明內容所闡述的技術操作和技術方案所進行的,過程中所涉及的技術數據在一定范圍內均是可調的。本發明專利所涉及的一切技術操作和技術方案均屬本發明專利的保護范圍。

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