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一種茶樹根進行組織培養的育苗方法.pdf

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一種 茶樹 進行 組織培養 育苗 方法
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摘要
申請專利號:

CN201610016426.5

申請日:

20160107

公開號:

CN105660395A

公開日:

20160615

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A01H4/00 主分類號: A01H4/00
申請人: 郎溪縣姚村鄉盛茂貴茶葉種植家庭農場
發明人: 盛茂貴
地址: 242100 安徽省宣城市郎溪縣姚村鄉夏橋村
優先權: CN201610016426A
專利代理機構: 安徽信拓律師事務所 代理人: 鞠翔
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201610016426.5

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

一種茶樹根進行組織培養的育苗方法,涉及茶葉種植的技術領域,包括以下步驟,取茶樹根的尖端部,并削皮處理得到根塊;將根塊進行使用氯化汞溶液進行浸泡消毒,然后用無菌水沖洗3-4次;配制培養基;對培養基進行滅菌處理;接種,接種時對所有接種的設備和工具使用高錳酸鉀溶液進行處理,對外植本進行切塊,然后再將外植本插植到培養基上;馴化移栽。本發明以根莖作為外植本,具有較少的維管束和導管,組織培養效果好,誘導率高。

權利要求書

1.一種茶樹根進行組織培養的育苗方法,其特征在于:包括以下步驟,1)取茶樹根的尖端部,并削皮處理得到根塊;2)將根塊進行使用氯化汞溶液進行浸泡消毒,然后用無菌水沖洗3-4次;3)配制培養基;4)對培養基進行滅菌處理,培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序,殺菌鍋殺菌,加熱使得殺菌鍋你內部壓力上升0.05MPa時,打開放氣閥,放出空氣,待壓力表指針歸零后,再關閉放氣閥,關閥再通電后,壓力表上升達到0.1MPa時,開始計時,維持壓力0.1-0.15MPa,20min;5)接種,接種時對所有接種的設備和工具使用高錳酸鉀溶液進行處理,對外植本進行切塊,然后再將外植本插植到培養基上;6)馴化移栽。2.根據權利要求1所述的一種茶樹根進行組織培養的育苗方法,其特征在于:所述的培養基為是:1/2MS+6-BA2.5mg/L+NAA2.5mg/L和MS+NAA2.5mg/L+GA30.2-0.5mg/L;以上培養基均附加食用白糖30g/L、瓊脂7.5g/L、紅芋泥50-60g/L、香蕉泥50-60g/L、冬瓜汁30-40g/L、活性碳5-10g/L、pH值5.5-6.5。3.根據權利要求1所述的一種茶樹根進行組織培養的育苗方法,其特征在于:所述的接種時的外植本切塊體積為3-4cm。

說明書

技術領域:

本發明涉及茶葉種植的技術領域,特別是涉及一種茶樹根進行組織培養的育苗方法。

背景技術:

茶葉的育苗方法一般分為播種、扦插和組織培養等方式,幾種育苗方法各具優缺點。現有技術中組織培養一般都是選擇茶葉的莖塊作為外植本進行組織培養,而使用根部作為外植本進行組織培養的比較少,主要是現有技術中認為根部的維管束和導管較多,不利于細胞的分化,因此組織培養的效果較差。

發明內容:

本發明所要解決的技術問題在于提供一種組織培養效果好,誘導率高的茶樹根進行組織培養的育苗方法。

為解決上述技術問題,本發明采用以下的技術方案:

一種茶樹根進行組織培養的育苗方法,其特征在于:包括以下步驟,

1)取茶樹根的尖端部,并削皮處理得到根塊;

2)將根塊進行使用氯化汞溶液進行浸泡消毒,然后用無菌水沖洗3-4次;

3)配制培養基;

4)對培養基進行滅菌處理,培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序,殺菌鍋殺菌,加熱使得殺菌鍋你內部壓力上升0.05MPa時,打開放氣閥,放出空氣,待壓力表指針歸零后,再關閉放氣閥,關閥再通電后,壓力表上升達到0.1MPa時,開始計時,維持壓力0.1-0.15MPa,20min;

5)接種,接種時對所有接種的設備和工具使用高錳酸鉀溶液進行處理,對外植本進行切塊,然后再將外植本插植到培養基上;

6)馴化移栽。

所述的培養基為是:1/2MS+6-BA2.5mg/L+NAA2.5mg/L和MS+NAA2.5mg/L+GA30.2-0.5mg/L;以上培養基均附加食用白糖30g/L、瓊脂7.5g/L、紅芋泥50-60g/L、香蕉泥50-60g/L、冬瓜汁30-40g/L、活性碳5-10g/L、pH值5.5-6.5。能夠提高根尖部外植本的誘導率。

所述的接種時的外植本切塊體積為3-4cm3。

本發明的有益效果是:本發明以根莖作為外植本,具有較少的維管束和導管,組織培養效果好,誘導率高。

具體實施方式:

下面通過實施例來進一步說明本發明。

一種茶樹根進行組織培養的育苗方法,包括以下步驟,

1)取茶樹根的尖端部,并削皮處理得到根塊;

2)將根塊進行使用氯化汞溶液進行浸泡消毒,然后用無菌水沖洗3-4次;

3)配制培養基;

4)對培養基進行滅菌處理,培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序,殺菌鍋殺菌,加熱使得殺菌鍋你內部壓力上升0.05MPa時,打開放氣閥,放出空氣,待壓力表指針歸零后,再關閉放氣閥,關閥再通電后,壓力表上升達到0.1MPa時,開始計時,維持壓力0.1-0.15MPa,20min;

5)接種,接種時對所有接種的設備和工具使用高錳酸鉀溶液進行處理,對外植本進行切塊,然后再將外植本插植到培養基上;

6)馴化移栽。

培養基為是:1/2MS+6-BA2.5mg/L+NAA2.5mg/L和MS+NAA2.5mg/L+GA30.2-0.5mg/L;以上培養基均附加食用白糖30g/L、瓊脂7.5g/L、紅芋泥50-60g/L、香蕉泥50-60g/L、冬瓜汁30-40g/L、活性碳5-10g/L、pH值5.5-6.5。

接種時的外植本切塊體積為3-4cm3。

本行業的技術人員應該了解,本發明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理,在不脫離本發明精神和范圍的前提下,本發明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。

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