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油性 凝膠 組合
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摘要
申請專利號:

CN201280024620.8

申請日:

20120516

公開號:

CN103547251A

公開日:

20140129

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/55,A61K8/31,A61K8/37,A61Q19/00 主分類號: A61K8/55,A61K8/31,A61K8/37,A61Q19/00
申請人: 株式會社大賽璐,學校法人日本大學
發明人: 坂西裕一,橋崎要,齋藤好廣,田口博之
地址: 日本大阪府
優先權: 2011-122998
專利代理機構: 北京市柳沈律師事務所 代理人: 張平元;張永新
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201280024620.8

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明提供一種制作簡便且兼具對生物體及環境具有較高的安全性、良好的凝膠形成能力、優異的使用感、良好的操作性的凝膠形成劑。本發明所提供的凝膠形成劑為相對于卵磷脂100重量份配合30~150重量份的聚甘油脂肪酸酯而得到的,該聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基,根據有機概念圖所計算的HLB為15以上,且甘油單元的聚合度為8~40。

權利要求書

1.油性凝膠狀組合物,其包含凝膠形成劑1~30重量%和油相成分70~99重量%,其中,所述凝膠形成劑為相對100重量份的卵磷脂配合30~150重量份的聚甘油脂肪酸酯而得到,所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基,根據有機概念圖所計算的HLB為15以上,且甘油單元的聚合度為8~40。2.根據權利要求1所述的油性凝膠狀組合物,其中,由流變學測定中得到的粘度曲線求出的零剪切粘度為50Pa·s以上。3.凝膠形成劑,其為相對100重量份的卵磷脂配合30~150重量份的聚甘油脂肪酸酯而得到,其中所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基,根據有機概念圖所計算的HLB為15以上,且甘油單元的聚合度為8~40。

說明書

技術領域

本發明涉及凝膠形成劑及含有該凝膠形成劑和油相成分的油性凝膠狀組合物。

背景技術

將動植物油類、礦物油類、烴類、脂肪酸酯類等各種油相成分增稠或形成凝膠而固化的凝膠形成劑,在化妝品、藥品、食品、涂料、油墨、潤滑油等各種領域中被廣泛使用。作為對凝膠形成劑的一般所要求的性能,可以列舉通過少量的添加,可將作為目標的油相成分形成凝膠,得到的凝膠可長期穩定地保存等。另外,根據用途,還要求對人體及環境的安全性高、生成具有觸變性的凝膠,得到的凝膠的觸感好等。

作為現有的凝膠形成劑,已知有:低分子凝膠形成劑(1,2,3,4-二亞芐基-D-山梨糖醇、12-羥基硬脂酸、氨基酸衍生物等)、高分子凝膠形成劑(聚丙烯酸衍生物、糊精衍生物等)等。低分子凝膠形成劑通過在油相成分中進行自聚集,形成巨大的網狀結構,使油相成分非流動化而形成凝膠,另一方面,高分子凝膠形成劑通過其自身形成復雜的絡合網狀結構,可以引起油相成分的凝膠形成。

另外,也有少數報道通過反向蠕蟲狀膠束將油相成分形成凝膠(非專利文獻1-6)。所謂的反向蠕蟲狀膠束為表面活性劑形成的自聚體的一種,已知在油相成分中形成網狀結構,從而引起凝膠形成。反向蠕蟲狀膠束在內部具有親水環境,因此,可以內包水溶性藥物及酶等,具有上述凝膠形成劑所不具備的優點。

作為形成該反向蠕蟲狀膠束的代表性體系,報道有:卵磷脂/水/各種油相成分的3成分混合體系(非專利文獻1)。另外,水的替代物質報道有:乙二醇、甲酰胺、甘油、膽汁酸鹽(非專利文獻3)、尿素(非專利文獻4)、蔗糖脂肪酸酯(非專利文獻5)、D-核糖及D-脫氧核糖(非專利文獻6)。通常,卵磷脂在油相成分中形成反球狀膠束或反橢圓狀膠束,但在其中添加少量水等時,其與卵磷脂的磷酸基進行氫鍵鍵合,分子聚集體的界面曲率減少,認為因此引起反向蠕蟲狀膠束的生長。

另外,作為上述以外的將油相成分形成凝膠的方法,報道有:通過乳化將油相成分形成凝膠(專利文獻1)。即,把卵磷脂、蔗糖脂肪酸酯等表面活性劑中的1種或2種以上加以組合,并向其中加入高級醇、甘油、油相成分而形成的凝膠狀乳膠。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1:日本特開平5-4911號公報

非專利文獻

非專利文獻1:P.L.Luisi?et?al.,Colloid&Polymer?Science,vol.268,p.356(1990)

非專利文獻2:Yu.A.Shchipunov,Colloids?and?Surfaces?A,vol.183-185,p.541(2001)

非專利文獻3:S.H.Tung?et?al.Journal?of?the?American?Chemical?Society,vol.128,p.5751(2006)

非專利文獻4:K.Hashizaki?et?al.,Colloid&Polymer?Science,vol.287,p.927(2009)

非專利文獻5:K.Hashizaki?et?al.,Colloid&Polymer?Science,vol.287,p.1099(2009)

非專利文獻6:K.Hashizaki?et?al.,Chemistry?Letters,vol.38,p.1036(2009)

發明內容

發明要解決的問題

上述作為低分子凝膠形成劑的1,2,3,4-二亞芐基-D-山梨糖醇為可以將各種油相成分形成凝膠的優異的化合物,但是,在分解、生成苯甲醛這一點上存在安全性問題,未能實用化。對于12-羥基硬脂酸,其作為廢棄植物油的凝膠形成劑而市售,但是觸變性不足。另外,氨基酸衍生物這種凝膠形成劑在油相成分中難溶,因此必須在高溫下進行加熱及長時間攪拌等繁雜的操作使其溶解。而且,這樣的操作在擔心招致配合在凝膠中的其它成分的品質發生變化這一點上存在問題。另外,高分子凝膠形成劑的糊精衍生物,在形成凝膠時,需要高濃度的添加,會產生高分子特有的“發粘感”,使用感不好。聚丙烯酸衍生物可通過少量添加,顯示形成良好的增稠凝膠,但是,在皮膚上使用時,會產生高分子特有的“發粘感”,使用感不好。

其次,作為現有反向蠕蟲狀膠束存在的問題,對于代表性的由卵磷脂/水/各種油相成分形成的反向蠕蟲狀膠束,在其成分中含水,因此,不能配合容易水解的藥物等。另外,作為水的替代物質,使用常溫下為液體的甘油時,形成凝膠的能力不充分,同樣地,使用在常溫下為液體的乙二醇及甲酰胺時,對皮膚、眼、粘膜等具有較強刺激性,因此,存在有不適用于人體的問題。另外,使用在常溫下為固體的膽汁酸鹽、尿素、蔗糖脂肪酸酯、D-核糖等時,與使用液體的情況相比,存在著制備方法變得繁瑣的問題。因此,目前為止,還未得到制作簡便且兼具對生物體及環境較高的安全性、良好的凝膠形成能力、優異的使用感、良好的操作性等的凝膠形成劑。

另外,專利文獻1組合卵磷脂、蔗糖脂肪酸酯等表面活性劑中的1種或2種以上,并在其中加入高級醇、甘油、油相成分而得到凝膠狀乳液。與上述由凝膠形成劑及反向蠕蟲狀膠束所形成的凝膠相比,該凝膠彈性低,因此,容易滴液、操作性差,而且,當欠缺高級醇及甘油中的任一種時,即存在無法獲得效果的問題。

因此,本發明的目的在于提供制作簡便,且兼具對生物體及環境較高的安全性、良好的凝膠形成能力、優異的使用感、良好的操作性的凝膠形成劑。

本發明的其他目的在于提供包含具有上述優異特性的凝膠形成劑和油相成分的凝膠穩定性優異的油性凝膠狀組合物。

解決問題的方法

如上所述,將凝膠形成劑及增稠凝膠狀組合物用于化妝品、藥品、食品、涂料、油墨、潤滑油等各種領域時,要求通過少量添加即可使作為目標的油相成分形成凝膠,且得到的凝膠可長期保持穩定等。進而根據用途,還要求對人體安全性極高、生成具有觸變性的凝膠、得到的凝膠觸感好等。但是,在現有技術中無法得到兼具全部特性的令人滿意的凝膠形成劑。

因此,本發明人等為解決上述課題進行了深入研究,結果發現:使用卵磷脂/聚甘油脂肪酸酯/油相成分的3成分混合體系,成功得到了由反向蠕蟲狀膠束形成的凝膠形成劑及增稠凝膠狀組合物。

本發明中所用的卵磷脂為具有2條烷基鏈的兩性磷脂,作為食品用乳化劑廣泛用于乳制品的乳化、降低巧克力的粘度及藥物制劑等,對生物體及環境具有較高的安全性。另外,聚甘油脂肪酸酯通過其較強的氫鍵合能力和高安全性,作為化妝品的保濕劑及食品用乳化劑使用。本發明在制備可形成反向蠕蟲狀膠束的凝膠形成劑時,使用卵磷脂/聚甘油脂肪酸酯/油相成分的3成分混合體系,結果發現:根據聚甘油脂肪酸酯所具有的脂肪酸殘基、該聚甘油脂肪酸酯的有機概念圖所計算的HLB、聚合度,分別在形成凝膠時存在適宜的配合范圍。

即,本發明提供一種油性凝膠狀組合物,其包含凝膠形成劑1~30重量%和油相成分70~99重量%,所述油性凝膠狀組合物具有以下特征:

所述凝膠形成劑為相對100重量份的卵磷脂配合30~150重量份的聚甘油脂肪酸酯而得到,

所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基,根據有機概念圖所計算的HLB為15以上,且甘油單元的聚合度為8~40。

在該油性凝膠狀組合物中,由流變學測定中得到的粘度曲線求出的零剪切粘度優選為50Pa·s以上。

本發明還提供一種凝膠形成劑,其為相對100重量份的卵磷脂配合30~150重量份的聚甘油脂肪酸酯而得到,所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基,根據有機概念圖所計算的HLB為15以上,且甘油單元的聚合度為8~40。

需要說明的是,本發明中所述的油性凝膠狀組合物,意指不含水或僅含極微量水(例如1重量%以下,優選0.2重量%以下)的凝膠狀組合物。

發明效果

本發明的凝膠形成劑,具有上述組成,因此制備簡便,且兼具對生物體及環境具有較高的安全性、良好的凝膠形成能力、優異的使用感、良好的操作性。此外,透明性也優異。

本發明的油性凝膠狀組合物,具有上述組成,因此,對生物體及環境具有較高的安全性,并且使用感優異、凝膠穩定性優異。此外,透明性也優異。

具體實施方式

[卵磷脂]

卵磷脂為將磷脂酰膽堿作為主成分的脂質產品,廣泛地分布于天然的動物、植物、微生物等生物體中,因此,已知在肝臟、蛋黃、大豆、酵母等中大量含有卵磷脂。作為代表性的卵磷脂,可以列舉蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂等。卵磷脂可以單獨使用或將2種以上混合使用。作為卵磷脂,優選磷脂酰膽堿的含量為55~99重量%左右的卵磷脂。該范圍的卵磷脂容易形成膏狀,有適度的稠度,涂敷在皮膚上時不會掉落、且使用感良好。天然卵磷脂只有L-α-型,但是,也可以使用除此以外的卵磷脂。天然卵磷脂容易氧化、不穩定,因此,使用時最好通過公知的方法進行氫化。在本發明中,這種氫化卵磷脂也包含在“卵磷脂”中。

磷脂酰膽堿意指通過使丙三醇(甘油)與至少1種不飽和脂肪酸及磷酸反應得到的酯,該磷酸的質子被作為胺官能團的膽堿取代。在本發明中,不飽和鍵被氫化的磷脂酰膽堿也包含在“磷脂酰膽堿”中。

在本發明中,磷脂酰膽堿特別由下述通式(I)定義。在此,R1及R2相互獨立地表示來自(對應于)碳原子數為4~24的飽和或不飽和脂肪酸的脂肪族烴基(即:碳原子數為3~23的飽和或不飽和脂肪族烴基),它們可以為直鏈狀或支鏈狀的任何一種,也可以被1個以上羥基官能團和/或胺官能團取代。X表示膽堿殘基。作為磷脂酰膽堿,可以為式(I)所示化合物中的1種,也可以為2種以上的混合物。

[化學式1]

在本發明的一個實施方式中,與R1及R2對應的脂肪酸(R1COOH、R2COOH)選自例如丁酸、己酸、辛酸、癸酸、癸烯酸、月桂酸、十二碳烯酸、肉豆蔻酸、十四碳烯酸、棕櫚酸、十六碳烯酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、花生酸、異硬脂酸、二羥基硬脂酸及蓖麻醇酸。

適于本發明組合物實施的未氫化的磷脂酰膽堿(PC),可以來源于“天然”或“合成”。

“天然”的PC可通過從動物來源或植物來源例如大豆、向日葵或雞蛋中提取得到。對于從天然物質例如大豆得到的未氫化的磷脂酰膽堿,包含作為通常將甘油酯化的脂肪酸的棕櫚酸、硬脂酸、十六碳烯酸、油酸、亞油酸、亞麻酸及約C20~22的脂肪酸。

[聚甘油脂肪酸酯]

本發明所用的聚甘油脂肪酸酯,可以通過各種方法制造。列舉例如:(1)將縮水甘油加成聚合于甘油以后,將其用脂肪酸酯化的方法;(2)將縮水甘油加成于脂肪酸中的方法;另外,與其相關的(3)將羥基被保護的縮水甘油加成于甘油后進行脫保護,重復上述操作直至形成任意聚合度,再將其用脂肪酸酯化的方法;(4)在堿存在下使甘油熱縮合之后,將其用脂肪酸酯化的方法。其中,最優選的制造方法為(1)的方法,可優選用于該油性凝膠狀組合物的凝膠形成劑。

所用的聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基,但更加優選的碳原子數為6~14。如果碳原子數超過14,則形成透明的溶液狀,無法得到凝膠組成。脂肪酸殘基可以為直鏈狀或支鏈狀,優選為直鏈狀。另外,脂肪酸殘基可以為飽和脂肪酸也可以為不飽和脂肪酸,但優選為飽和脂肪酸。作為脂肪酸殘基的具體示例,列舉例如己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十四烷酸等。聚甘油脂肪酸酯可以具有單獨或者2種以上的上述脂肪酸殘基。

所用的聚甘油脂肪酸酯的甘油單元的聚合度為8~40,特別的優選為聚合度8~20。如果聚合度小于8,不能得到穩定的凝膠,如果大于40則成為乳化組成,不僅不能得到透明的凝膠,甚至無法得到凝膠本身。

在上述聚甘油脂肪酸酯中,根據有機概念圖所計算的HLB為15以上,但更加優選為15~20。根據有機概念圖所計算的HLB如果小于15,則成為透明的溶液狀,不能得到凝膠組成。根據有機概念圖所計算的HLB為15~20時,不僅可以防止其成為乳化組成,也更容易得到凝膠組成。需要說明的是,所謂根據有機概念圖所計算的HLB,為通過下述式(A)所得到的值。

HLB=Σ無機性/Σ有機性×10????(A)

(參考文獻:日本エマルジョン(株)《有機概念図による乳化処方設計》)

聚甘油脂肪酸酯可以單獨使用,或者組合多種不同聚合度的聚甘油脂肪酸酯來使用。

[凝膠形成劑]

本發明的凝膠形成劑是相對于卵磷脂100重量份,配合上述聚甘油脂肪酸酯30~150重量份而得到的。

如上所述,作為卵磷脂,優選磷脂酰膽堿的含量為55~99重量%的卵磷脂,因此,作為凝膠形成劑,相對于磷脂酰膽堿55~99重量份(例如75重量份),該聚甘油脂肪酸酯優選以30~150重量份的比例進行配合。

相對于全部油性凝膠狀組合物,可以含有1~30重量%的凝膠形成劑,但優選含有5~20重量%,特別優選含有10~15重量%。如果相對于全部油性凝膠狀組合物的凝膠形成劑的含有量(卵磷脂與該聚甘油脂肪酸酯的總量)少,凝膠會形成不良,不能得到穩定的油性凝膠狀組合物。另外,如果相對于全體油性凝膠狀組合物的凝膠形成劑的含有量多,由于凝膠形成能力、保濕/保水效果不能更提高,過多使用沒有益處、也不經濟。因此,優選為含有上述范圍。

全部油性凝膠狀組合物中的卵磷脂含量也可以由上述算出,但優選的范圍是1~20重量%的范圍,特別優選6~15重量%的范圍。如果卵磷脂的含有量少,凝膠容易形成不良,不能得到穩定的油性凝膠狀組合物。另外,含量過多時,由于凝膠形成能力、保濕/保水效果不能更提高,過多使用沒有益處、也不經濟。因此,優選為含有上述范圍。需要說明的是,全部油性凝膠狀組合物中的磷脂酰膽堿的含量例如為0.75~19重量%,優選為4~14重量%。

該聚甘油脂肪酸酯的、在全部油性凝膠狀組合物之中的含有量也可以通過上述式來計算,但成為0.5~30重量%的范圍是優選的,特別優選1~20重量%的范圍。如果該聚甘油脂肪酸酯的含有量少,不能得到穩定的油性凝膠狀組合物,含量過多時,由于凝膠形成能力、保濕/保水效果不能更提高,過多使用沒有益處、也不經濟。因此,優選為含有上述范圍。

[油相成分]

本發明中所用的油相成分,以僅有極性油、或極性油和非極性油的混合物、或者非極性油作為主成分。作為非極性油,可以列舉三十碳烷、凡士林、液體石蠟等烴類;鏈狀或環狀的硅油等,作為極性油的例子,可以列舉橄欖油等油脂類;羊毛脂等蠟類、肉豆蔻酸異丙酯、油酸癸酯、三-2-乙基己酸甘油酯等酯類[碳原子數為8以上(優選碳原子數為8~25)的脂肪酸和醇的酯等];油酸、月桂酸等高級脂肪酸類[碳原子數為12以上(優選碳原子數為12~25)的脂肪酸等];鯨蠟醇等常溫下為固體的高級醇類[碳原子數為12以上(優選碳原子數為12~25)的醇等]等。相對于油性凝膠狀組合物總量,這些油相成分的含量為70~98重量%的范圍,可以單獨使用或組合配合。油相成分的含量低于70重量%的濃度時,凝膠形成劑的量變得過多,另外,超過98重量%時,凝膠的穩定性變差,另外,不經濟,因此,優選上述范圍。相對于油性凝膠狀組合物總量,油相成分的含量優選為80~95重量%,更優選為85~90重量%。

[其它]

卵磷脂本身遍布皮膚角質的各個角落,作為將老化的角質軟化的化妝品有效,但是為了進一步提高作為皮膚用化妝品的效果,可以添加維生素B、維生素E等以及各種香料等成分。作為添加成分,抗壞血酸特別有效。抗壞血酸的pH值為2左右,添加抗壞血酸時,化妝品的pH值降低,并且可以發揮角質溶解作用,除去老化角質。為了更穩定地配合抗壞血酸,可以使用棕櫚酸抗壞血酸酯等抗壞血酸衍生物。另外,添加日扁柏醇(hinokitiol)及巖藻糖膠(fucoidan)、水楊酸等具有抗菌作用的成分后,可以應對存在于角質中的真菌及細菌等。另外,配合甘草酸等植物性消炎/保濕成分,期待在硬化的角質皸裂所引起炎癥的狀態下發揮鎮靜/保濕作用。另外,為了防止發粘,可以添加二氧化硅、硅粉末、丙烯酸烷基酯共聚物等的粉末。

可以在本發明的油性凝膠狀組合物中配合除上述各成分以外的、通常用于常規化妝品的成分。可以列舉例如:香料、色素、防腐劑、抗氧化劑、抗炎劑、紫外線吸收劑、紫外線反射劑、pH調節劑等,進而根據需要,可以配合各種藥效成分,可以列舉,例如透明質酸、尿囊素、維生素類、氨基酸、胎盤提取物等,可以單獨或組合進行適宜配合。

本發明的油性凝膠狀組合物中的除上述凝膠形成劑及油相成分以外的成分的含量,通常為29重量%以下(例如0.1~29重量%),優選為20重量%以下(例如0.1~20重量%),進一步優選為10重量%以下(例如0.1~10重量%)。

本發明中得到的油性凝膠狀組合物,例如在3個月以上長期保持穩定。另外,流變學測定中可以確認具有適度的彈性,因此,可判定其不易滴液,可操作性良好。此外,具有觸變性,因此,例如涂敷在皮膚等上時延展性良好。

從本發明的油性凝膠狀組合物的流變學測定中所得到的粘度曲線所求出的零剪切粘度定義如下。即,即使在剪切速率無限接近于零的區域為非牛頓流體,也存在著近似于牛頓流體的區域,該區域的粘度不變,顯示為某一恒定值。將此時的粘度η作為由流變學測定中得到的粘度曲線求出的零剪切粘度。該零剪切粘度,雖然沒有特別限定,但是從凝膠穩定性、凝膠的觸感、使用感、操作性等觀點考慮,優選為50Pa·s以上,特別優選為100Pa·s以上。該零剪切粘度的上限沒有特別限定,另外,根據用途的不同,可為例如2000Pa·s,優選為1000Pa·s。

實施例

下面,通過實施例對本發明做以更為具體的說明,但是本發明不限定于這些實施例。

實施例1~5、比較例1~14

按表1~3中所示的比例將卵磷脂、聚甘油脂肪酸酯和正癸烷(油相成分)混合,制成油性凝膠狀組合物。對得到的油性凝膠狀組合物進行流變學測定,進行增稠度凝膠形成的評價,并且評價各組合物的透明度。將其結果示于表表1~3中。表中的數值表示各成分的配合比例(重量%)。將所用的試劑、制作方法、評價方法示于如下。

<試樣>

使用大豆卵磷脂作為卵磷脂。大豆卵磷脂使用Avanti?Polar?Lipids,Inc的產品(磷脂酰膽堿濃度95%)。正癸烷直接使用關東化學(株)的特級品。各種聚甘油脂肪酸酯直接使用Daicel化學工業(株)的產品。

<制備方法>

將需要量的卵磷脂、聚甘油脂肪酸酯及正癸烷封入瓶中,使用電磁式攪拌器攪拌過夜。其后,在25℃的恒溫槽中靜置數日達到平衡,制成試樣。

<評價>

用以下方法對實施例及比較例中得到的各組合物進行評價。

(1)流變學測定

使用安裝有錐形鋼軌傳感器(使用直徑60mm、錐形角1°,直徑35mm、錐形角1°、2°、4°)和珀爾帖溫度調節器的粘度·粘彈性測定裝置(RheoStress600、HAAKE公司制造)進行測定。測定全部在25℃條件下、用流粘度恒定測定模式實施,以對數來計,使剪切速率在0.001~100(s-1)之間變化,測定粘度,得到粘度曲線。另外各曲線采用的是:裝置的扭矩值變動控制在5%范圍、數據穩定時的值。

(2)增稠度凝膠形成的評價

按表1~3中所示的比例將聚甘油脂肪酸酯、卵磷脂和正癸烷混合,制成油性凝膠狀組合物,對得到的油性凝膠狀組合物進行流變學測定,由流變學測定中得到的粘度曲線求出各組合物的零剪切粘度η0。如上所述,即使在剪切速率無限接近于零的區域為非牛頓流體,也存在著近似于牛頓流體的區域,該區域的粘度不變,顯示為恒定的粘度η,將其作為零剪切粘度η0使用。在此,剪切速率在0.1(s-1)以下時,粘度為恒定的值,將該值作為零剪切粘度η0。

增稠度凝膠形成(增稠凝膠化)的評價,基于該零剪切粘度η0(Pa·s),按照下述進行判定。結果如表1~3所示。

◎:零剪切粘度η0為100Pa·s以上

○:零剪切粘度η0為50Pa·s以上且低于100Pa·s

△:零剪切粘度η0為20Pa·s以上且低于50Pa·s

×:零剪切粘度η0低于20Pa·s

(3)透明度的評價

對實施例1~5、比較例1~14中得到的油性凝膠狀組合物,通過肉眼觀察,按照如下方式對透明度進行判定。結果如表1~3所示。

◎:透明

○:半透明

△:白色混濁

×:二相分離

[表1]

[表2]

[表3]

工業實用性

本發明中得到的以反向蠕蟲狀膠束為優勢的凝膠形成劑及增稠凝膠狀組合物,對人體及環境極其安全,因此,可用作化妝品、藥品、食品、洗滌劑、除臭劑、沐浴劑、芳香劑、脫臭劑等常溫下呈現凝膠狀的各種產品。其中,特別適合于化妝品、藥品的用途。作為化妝品,可以列舉霜、乳液、洗劑、清洗化妝品、浴用化妝品、保濕化妝品、促進血液循環/按摩膏、底妝化妝品、頭發化妝品等。作為藥品,可以列舉軟膏劑、成型糊劑、緩釋制劑基體材料、經皮吸收制劑、藥物傳輸系統載體、電泳用凝膠等。

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