鬼佬大哥大
  • / 11
  • 下載費用:30 金幣  

一種治療消渴病的中藥組合物及其制備.pdf

關 鍵 詞:
一種 治療 消渴 中藥 組合 及其 制備
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
摘要
申請專利號:

CN201210283396.6

申請日:

20120810

公開號:

CN103565956A

公開日:

20140212

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K36/718,A61P3/10 主分類號: A61K36/718,A61P3/10
申請人: 深圳惠民制藥有限公司
發明人: 廖岳文
地址: 518029 廣東省深圳市福田區泥崗路與八卦路交界西南南方置業大樓七樓之一
優先權: CN201210283396A
專利代理機構: 北京信慧永光知識產權代理有限責任公司 代理人: 張淑珍;王維玉
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN201210283396.6

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種治療消渴癥的中藥組合物、制備方法和用途,該組合物其是由下述重量份配比的原料藥制成:人參莖葉皂苷5-10份、紅參8-12份、黃連8-12份,該組合物具有顯著的降糖降脂作用。

權利要求書

1.一種治療消渴病的中藥組合物,其是由下述重量份配比的原料藥制成:人參莖葉皂苷5-10份、紅參8-12份、黃連8-12份。2.如權利要求1所述的中藥組合物,其是由下述重量份配比的原料藥制成:人參莖葉皂苷7-9份、紅參9-11份、黃連9-11份。3.如權利要求1所述的中藥組合物,其是由下述重量份配比的原料藥制成:人參莖葉皂苷8份、紅參10份、黃連10份。4.如權利要求1-3任意一項所述的中藥組合物,其特征在于,所述的紅參可以用人參、西洋參、三七代替,人參莖葉皂苷可以用人參根皂苷代替。5.一種治療消渴病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)取重量份的人參莖葉皂苷5-10份、紅參8-12份、黃連8-12份;(2)紅參、連黃分別加6-10倍水煎煮1-3次,時間1-3小時,合并濾液,濃縮,干燥,粉碎得粉末;(3)上述粉末與人參莖葉皂苷混勻,即可。6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述人參莖葉皂苷是選用4-6年生人參莖葉經樹脂法制備得到,所述的皂苷含量不低于75%。7.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中黃連、紅參加水煎煮3次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,合并濾液,濃縮,干燥,粉碎。8.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述的步驟(3)中上述粉末與人參莖葉皂苷等量遞增混合。9.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中浸膏濃縮至相對密度1.000-1.250。10.如權利要求1-3任意一項所述的中藥組合物制成藥劑上可接受的制劑。

說明書

技術領域

本發明涉及醫藥領域,尤其是涉及一種治療消渴病的中藥組合物及其制劑。

背景技術

“消渴病”是指多飲、多尿、多食及消瘦、疲乏、尿甜為主要癥狀的綜合病癥,該病是一種常見病,近年來其發病率有增高的趨勢,尤其是中老年發病較多。“三多”和消瘦的程度,是判斷病情輕重的重要標志。發現后應通過改變生活方式,包括控制飲食、體育鍛煉和減輕體重,并配合一定的藥物治療,以達到控制病情的目的。另外,易發生諸多并發癥為本病的另一特點。并發癥影響病情、損傷患者勞動力和危及患者生命的重要因素,故應十分注意治療和預防。

現代醫學針對糖尿病的治療藥物一般分為:1、脲類-格列奇特等,作用機制,刺激胰島素β細胞釋放和分泌胰島素,是血糖水平迅速降低不良反應:β細胞功能衰竭;低血糖等。2、雙胍類-鹽酸二甲雙胍,作用機制:延緩葡糖糖在腸道的吸收,不良反應:惡心、嘔吐等胃腸道反應;乳酸性酸中毒等。3、α-葡萄糖干酶抑制劑-阿卡波糖等,作用機制:延緩消化道對糖的吸收。不良反應:胃腸道不適,惡心,腹瀉等。4、中醫治療-恒濟悅泰膠囊等,作用機制:調節胰島分泌功能,保肝護腎,調節臟腑代謝機能等,不良反應:無毒副作用,但見效慢。上述西藥治療消渴病指示降低血糖,但是其指標不治本,而相對于中醫藥對消渴癥的治療上確實在根本上得到醫治。

現有技術中中藥治療消渴病一般都是大處方,藥味達到十幾種或數十種,無論是生產成本還是患者的消費成本都高,更重要的是患者的依附性差,從而影響療效。例如CN102028811A公開一種治療消渴癥的中藥組合物,其特征在于采用下列重量份的原料藥制成:黃芪25~35份,太子參10~25份,生地黃10~25份,荔枝核10~20份,丹參10~20份,水蛭5~10份,CN02416112A一種治療消渴病的中藥組合物,其特征在于:其是由下列重量份配比的中藥原料組成:半夏5~25份、陳皮5~25份、茯苓5~25盼、枳實5~20份、膽南星5~25份、天竺黃10~30份、梔子5~25份、黃連5~25盼、菟絲子5~25份、覆盆子5~25份、車前子5~25份、炙甘草3~10份。

發明內容

為了解決上述問題,本發明提供一種處方簡單精小、療效確切的治療消渴病的中藥組合物。

本發明還提供了該組合物的制備方法。

本發明也提供了該組合物制成藥劑上可接受的制劑。

本發明是通過以下技術方案實現的:

本發明的一種治療消渴病的中藥組合物,其是由下述重量份配比的原料藥制成:人參莖葉皂苷5-10份、紅參8-12份、黃連8-12份。

優選地,本發明的中藥組合物,其是由下述重量份配比的原料藥制成:

人參莖葉皂苷7-9份、紅參9-11份、黃連9-11份。

最優選地,本發明的中藥組合物,其是由下述重量份配比的原料藥制成:人參莖葉皂苷8份、紅參10份、黃連10份。

本發明的中藥組合物,所述的紅參可以用人參、西洋參代替,人參莖葉皂苷可以用人參根皂苷代替。

本發明還提供了該中藥組合物的制備方法,發明人經過大量的試驗及經驗篩選出,包括如下步驟:

(1)取重量份的人參莖葉皂苷5-10份、紅參8-12份、黃連8-12份;

(2)紅參、連黃分別加6-10倍水煎煮1-3次,時間1-3小時,合并濾液,濃縮,干燥,粉碎得粉末;

(3)上述粉末與人參莖葉皂苷混勻,即可。

其中,上述步驟(1)中,中藥組合物優選人參莖葉皂苷7-9份、紅參9-11份、黃連9-11份;最優地,選人參莖葉皂苷8份、紅參10份、黃連10份。

本發明中藥組合物中所述的人參莖葉皂苷可以市場購買或自行提取,所述的人參莖葉皂苷含量不低于75%,含量不夠必須經過純化后方可入藥。所述人參莖葉皂苷提取及純化方法包括但不限于:溶劑萃取法、溶劑沉淀法、氧化鎂吸附法、鉛鹽沉淀法、層析法等。所述的溶劑萃取法:將人參皂苷水溶液或稀醇溶液,加食鹽水飽和,然后用水飽和的丁醇或戊醇反復抽提至抽提液蒸干后合并抽提液,用水洗,減壓回收溶劑后得總皂苷。所述的溶劑沉淀法是指利用皂苷難溶解于丙酮和乙醚等溶劑的性質將提出的粗皂苷在少量甲醇或乙醇中加入丙酮-乙醚的混合溶劑中可析出皂苷,然后再用布氏漏斗吸濾得到較純的皂苷。所述的氧化鎂吸附法是指醇提取的粗皂苷,往往含有大量的糖、鞣質和色素等雜質,這些雜質被氧化鎂煅燒脫水后制得的氧化鎂吸附,然后在索氏提取器中用甲醇或乙醇抽提,濃縮抽提液,即可得到較純的皂苷。所述的鉛鹽沉淀法是指:在粗皂苷的水或醇溶液中,加中性醋酸鉛溶液以沉淀酸性皂苷,至不再有沉淀析出為止,濾出沉淀;濾液在用堿式醋酸鉛沉淀中性皂苷,以后在水或稀醇中按常規方法脫鉛,濾出清液,減壓濃縮即得。所述層析法包括氧化鋁層析、硅膠層析、聚酰胺層析、活性炭層析、離子交換層析、薄層層析和柱層析等。所述的離子交換層析優選大孔樹脂層析,本發明所述大孔樹脂型號包括但不限于:AB-8柱、D101柱、D201柱、D301柱、HPD100柱、HPD300柱、HPD600柱、NKA-9柱、DA201型、D-型、SIP系列、X-5型、GDX104型、LD605型、LD601型、CAD-40型、DM-130型、R-A型、CHA-111型、WLD型(混合型)、H107型等,優選D101型、AB-8型,最佳D101型。

本發明所述的人參莖葉皂苷優選4-6年生人參莖葉經樹脂法提取,所述的人參莖葉可以為人參根、人參花、人參種子或人參全草提取。所述的人參可以用西洋參、紅參或三七等含有人參皂苷類等成分的中藥材代替或互換,制備方法不變功效不變。

優選地,本發明步驟(2)中黃連、紅參加水煎煮3次,加水量8、8、6倍,時間2、2、1小時,分次過濾,合并濾液,濃縮,干燥,粉碎。所述浸膏濃縮至相對密度1.000-1.250,優選1.150-1.200.

由于人參主消渴,是祖國經典醫藥著作所共載,歷代醫家臨床用人參多以復方湯劑為主,近代藥學研究人參治療糖尿病的活性成分是人參皂苷、類胰島素物質、腺苷和多肽等,且與黃連與人參伍用,可使人參皂苷成分易于用水浸提,使活性增強。

優選地,本發明步驟(3)中上述粉末與人參莖葉皂苷等量遞增混合,由于人參黃連提取物干燥粘性較強,等量遞增混合法能夠混合均勻,藥物的均勻度好。

本發明還提供具有抗凝血作用的中藥組分制成藥學上可接受的制劑或作為藥物組合物的有效組分。該組分在制劑中所占重量百分比可以是0.1~99.9%,其余為藥物可接受的載體,按照制劑常規方法制備。

本發明的組分,在制備成藥劑時可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體,所述藥物可接受的載體選自:甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA二鈉、EDTA鈣鈉,一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環糊精、β-環糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。

本發明的組分,其藥物制劑形式可以是任何口服制劑或注射劑。其中口服制劑包括但不限于:片劑,糖衣片劑,薄膜衣片劑,腸溶衣片劑,膠囊劑,硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含片、口崩片、顆粒劑。沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、滴丸劑,微丸劑、栓劑、霜劑、噴霧劑等;注射劑包括但不限于:靜脈注射劑,粉針劑、皮下注射劑等。本發明優選制劑膠囊劑,優選黃連、紅參浸膏粉末和人參莖葉皂苷混合后用95%乙醇制粒,制得膠囊。

本發明是遵照祖國醫學對“消渴病”的治療,原則:“止渴潤燥,清熱益氣”的理論所組成的方劑方中以人參為主藥,并佐以黃連等數味中藥,以期達到止消渴,清熱補益的功效.現將其藥效學研究,說明證明本發明的有益效果。

試驗例一

動物:大白鼠,Wistar種,體重130±10克。小白鼠,昆明種,體重20±2.0克。動物均采用隨機分組,盡量雌雄均等。全部動物購自長春白求恩醫科大學動物部,動物均符合國家規定的等級動物要求。

試劑:鹽酸腎上腺素,廣州明興制藥廠生產,批號:920818。四氧嘧啶,英國,BDH有限公司生產,批號:420110胰島素,胰高血糖素藥盒,美國德普公司制造。儀器:RA-1000生化自動測定儀,美國泰爾康公司制造。

本發明的藥物:按照實施一的方法制備(下稱:本發明藥物)。

對照藥:優降糖(格列本脲),上海第二十一制藥廠生產。

方法與結果:

一、本發明藥物對實驗動物糖代謝的影響

1、對腎上腺素性糖尿病小鼠血糖水平的影響

選小鼠48只。分組及給藥劑量見表1。各組動物每天灌胃給藥(下同)2次。共給藥14次。正常對照組小鼠給等體積水(下同)。末次給藥后15分鐘,除正常組外,均于皮下注射腎上腺素20ug/kg一次。注射后30分鐘,將動物處死,采血,取血清,照鄰甲苯胺法測血糖值。結果見表1。

表1、對腎上腺素性糖尿病小鼠血糖水平的影響

表1表明,“本發明藥物”能夠使腎上腺素性糖尿病小鼠的高血糖明顯降低,與高血糖對照組比較,經統計學處理差異明顯。作用強度與陽性對照藥物優降糖無明顯差別。

2、對四氧嘧啶性糖尿病小鼠的預防作用

選小鼠50只,分組與給藥劑量見表2。每天給藥2次,于第7天除正常對照組外,余組小鼠均由尾靜脈注四氧嘧啶60mg/kg一次。繼續給藥三天,處死動物,采血,取血清,測血糖水平。結果見表2。

表2、對四氧嘧啶性糖尿病小鼠的預防作用

結果表明,小鼠預先服用“本發明藥物”能夠預防四氧嘧啶性糖尿病的發生。

3、對小鼠四氧嘧啶性糖尿病的治療作用

選小鼠43只,分組與給藥劑量見表3。除正常對照組外,余組小鼠均由尾靜脈注射四氧嘧啶一次,注射后當日開始,每天給藥2次,共給6次。即在注四氧嘧啶后72小時將動物處死。采血,取血清,測血糖值,結果見表3。

表3、對四氧嘧啶糖尿痛小鼠的治療作用

結果表明,“本發明藥物”(500mg/kg)對小鼠四氧嘧啶性糖尿病有治療作用。

4、對四氧嘧啶性糖尿病小鼠停用本發明藥物后的治療作用

選小鼠47只,分組與給藥劑量見表4。除正常對照組外,余組小鼠均經尾靜脈注射四氧嘧啶一次射后當日開始,每天給藥2次,共給8次。而后停藥第5天將動物處死,采血,取血清,測血糖水平,見表4。

表4對四氧嘧啶性糖尿病小鼠停藥后的治療作用

結果表明,對四氧嘧啶性糖尿病小鼠在停用本發明藥物后天,血糖仍低于實驗對照小鼠:其中以500mg/kg量組的血糖值降低得最為明顯,提示“本發明的藥物”具有療效作用。

5、對高滲糖負荷大鼠血糖水平的影響

選大鼠39只,分組與給藥劑量見表5,每天2次,共給14次,末次給藥后30分鐘,除正常對照組,余組動物均腹腔注射40%葡萄糖1.5g/kg,于注射后60、120分鐘分別采血一次,測血糖水平,結果表5。

表5對高滲糖負荷大鼠血糖水平的影響

P值*<0.05,**<0.02,***<0.01,****<0.0001

結果表明,“本發明藥物”具有使高滲糖負荷大鼠的血糖值降低作用;此作用以500mg/kg劑量最為明顯。作用不現快(30分鐘始顯),且可延續至120分鐘后更趨顯著,對照藥優降糖僅在120分鐘時產生明顯的抑制效應。

6、對胰島素性低血糖小鼠的血糖水平的影響

選小鼠37只。分組與給藥劑量見表6,每天給藥2次,共14次,末次給藥后15分鐘,除正常對照組外,余組動物均皮下注射40%葡萄糖0.2ml/kg一次,同時于另側皮下再注射胰島素2u/kg一次,注射后30分鐘處死動物,采血,取血清,測血糖水平,結果見表6。

表6對胰島素行低血糖小鼠血糖水平的影響

結果表明:本發明藥物具有使胰島素性低血糖小鼠的血糖水平明顯回升的作用:呈現出對血糖水平雙向調節功能。

二、“本發明藥物”對實驗動物脂代謝的影響

1、對腎上腺素性糖尿病小鼠血脂水平的影響

選小鼠40只。分組與給藥劑量見表7。每天給藥2次,共給14次。末次給藥后15分鐘,除正常對照組外,各組小鼠均皮下注射腎上腺素20ug/kg一次。注射后30分鐘采血,取血清,測血糖證實高血糖模型成功后,再行測定三羧酸甘油酯水平。結果見表7。

表7對腎上腺素性糖尿病小鼠血脂水平的影響

結果表明,“本發明藥物”可明顯地降低腎上腺素性糖尿病小鼠伴隨血糖升高而出現的高血脂的水平。

2、對小鼠實驗性高脂血癥的影響

選小鼠40只。分組與給藥劑量見表8;共給藥7天,每天2次。第6天時,除正常對照組外,各組小鼠均腹腔注射新鮮蛋黃乳液0.5ml/只。注射后20小時,采血,取血清,測膽固醇(TCH),甘油三酯(TG)水平。結果見表8。

表8對高脂血癥小鼠血脂水平的影響

結果表明:“本發明藥物”可使高脂血癥小鼠的血脂水平明顯降低,呈現出降血脂作用。

三、對糖尿病動物內分泌的影響

1、對腎上腺素性糖尿病小鼠血內胰島素和胰高血糖素水平的影響

選小鼠40只。分組與給藥劑量見表9。每天給藥2次,共給14次。末次給藥后15分鐘,除正常對照組外,各組小鼠均皮下注射腎上腺素20ug/kg一次。注射后30分鐘采血,取血清,測血糖證實高血糖模型成功后,再用放免法測定血清內胰島素水平,結果見表9。

表9對腎上腺素性糖尿病小鼠血內胰島素和胰高血糖素水平的影響

結果表明:本發明藥物可使腎上腺素性高血糖小鼠血內胰島素水平明顯升高,但對其血內胰島素血糖水平則無影響。

2、對四氧嘧啶性糖尿病小鼠血內胰島素與胰高血糖素水平的影響

選小鼠39只。分組與給藥劑量見表10。每天給藥2次,共給10次。于第7天除正常對照組外,余組小鼠均由尾靜脈注四氧嘧啶60mg/kg一次。注射后72小時,采血,取血清,測血糖證實模型成功后再測定血清內胰島素與胰高血糖素水平。結果見表10。

表10對四氧嘧啶性糖尿病小鼠血內胰島素與胰高血糖素水平的影響

結果表明:“本發明藥物”可使四氧嘧啶性糖尿病小鼠血內胰島素水平升高,其中以500mg/kg劑量最為明顯,但對血內胰高血糖素水平無明顯影響。

結論:“本發明藥物”的藥效學試驗證實,本發明藥物對動物的腎上腺素性。四氧嘧啶性和食餌性等實驗性高血糖的形成均有明顯地阻抑作用。同條件下,給藥劑量為250mg/kg、500mg/kg時,高劑量組的效果更為明顯。對四氧嘧啶性糖尿病小鼠,“本發明藥物”既有預防作用又有顯著治療作用。與陽性對照藥優降糖比較,本發明藥物作用快效果好。

具體實施方式

通過下面具體實施方式解釋本發明的內容,并不是對本發明保護范圍的進一步限定。

實施例1

取人參莖葉皂苷80g、紅參100g、黃連100g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例2

取人參莖葉皂苷50g、紅參120g、黃連80g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量6倍,時間為2小時,過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例3

取人參莖葉皂苷100g、紅參100g、黃連100g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例4

取人參莖葉皂苷90g、紅參90g、黃連110g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例5

取人參莖葉皂苷80g、紅參110g、黃連90g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例6

取人參莖葉皂苷70g、紅參100g、黃連110g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例7

取人參莖葉皂苷80g、紅參100g、黃連100g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量10倍,時間為1-3小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷等量遞增混勻,得組合物。

實施例8

取人參根皂苷80g、紅參100g、黃連100g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量6倍,時間為2小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例9

取三七皂苷80g、紅參100g、黃連100g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例10

取西洋參皂苷80g、紅參100g、黃連100g,以上三味,紅參、黃連分別加水煎煮三次,加水量8、8、6倍,時間為2、2、1小時,分次過濾,濾液合并,濃縮至適量,干燥,粉碎,加入人參莖葉皂苷混勻,得組合物。

實施例11、顆粒劑

取實施例1-5任意浸膏100g,分別加入1.5倍量的糊精,0.5%蔗糖,1.5%微晶纖維素,用適量乙醇溶解制成軟材,制粒,60℃鼓風干燥12、滴丸

取實施例1-5任意浸膏100g,加入1000g的聚乙二醇,混合均勻,熔融,上滴丸機,制成滴丸。

實施例13、口腔崩解片

取實施例1-5任意浸膏100g,加入5%交聯聚維酮,0.1%的硬脂酸鎂,50%的微晶纖維素,用適量乙醇溶液制成軟材,制粒,60℃鼓風干燥,制粒,整粒,壓制成片,即得口腔崩解片。

實施例14、粉針劑

取實施例1-5任意浸膏0.5g,葡萄糖4.5g、硫代硫酸鈉0.9g和蒸餾水1ml,上述組分混合均勻后,冷凍干燥,分裝500支,即得粉針劑。

實施例15、片劑

取實施例1-5任意浸膏100g,與淀粉,羧甲基纖維素鈉、滑石粉混合均勻,制粒,壓片即得片劑。

實施例16、口服液

取實施例1-5任意浸膏2g,與糖漿4g、溶于100ml的純凈水中,均質,過濾,經過高溫瞬時滅菌(135℃,4s)。無菌灌裝、分裝。制得口服液。

上述實施例及說明書范圍內的組分量可以根據生產需要同時擴大或縮小比例。

關于本文
本文標題:一種治療消渴病的中藥組合物及其制備.pdf
鏈接地址:http://www.wwszu.club/p-6944239.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開
鬼佬大哥大