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一種復方消毒劑,其制備方法及應用.pdf

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一種 復方 消毒劑 制備 方法 應用
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摘要
申請專利號:

CN201210442973.1

申請日:

20121108

公開號:

CN102939966B

公開日:

20160113

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01N37/02,A01N31/08,A01N37/36,A01N37/40,A01P1/00 主分類號: A01N37/02,A01N31/08,A01N37/36,A01N37/40,A01P1/00
申請人: 北京大北農動物保健科技有限責任公司,韶山大北農動物藥業有限公司,北京大北農科技集團股份有限公司
發明人: 張俊儒,劉瀾,莫云,周德剛,田玲,葛代興,王亞芳,文波,臧麗,葛冰,叢日剛,于海靜
地址: 101407 北京市懷柔區雁棲經濟開發區北三街10號
優先權: CN201210442973A
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201210442973.1

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種復方消毒劑,其含有酚類化合物、有機酸、表面活性劑及穩定劑,所述的酚類化合物為2-叔丁基-4-甲基苯酚、6-叔丁基-3-甲基苯酚、3-異丙基-4-甲基苯酚中的一種或幾種。本發明的復方消毒劑,具有多種消毒殺菌成分,可以起到協同殺菌效果,對畜禽養殖期間常見病原菌、病毒、真菌、芽孢及部分寄生原蟲均有很好的殺滅效果。本發明的復方消毒劑安全性好,使用濃度下無刺激性氣味、不具有腐蝕性,對人畜安全,解決了當前消毒劑成分單一、消毒效率低下、消毒效果不穩定及安全性差等問題。

權利要求書

1.一種復方消毒劑,其特征在于,其含有酚類化合物1-70份、有機酸1-70份、表面活性劑1-50份、穩定劑1-20份,所述的酚類化合物為2-叔丁基-4-甲基苯酚、6-叔丁基-3-甲基苯酚、3-異丙基-4-甲基苯酚中的一種或幾種。2.如權利要求1所述的消毒劑,其特征在于,其含有酚類化合物5-60份、有機酸10-60份、表面活性劑7-40份、穩定劑3-15份。3.如權利要求2所述的消毒劑,其特征在于,其含有酚類化合物10-50份、有機酸20-50份、表面活性劑15-35份、穩定劑5-10份。4.如權利要求1~3任一項所述的消毒劑,其特征在于,所述的有機酸是甲酸、乙酸、丙酸、乳酸及水楊酸中的一種或幾種。5.如權利要求1~3任一項所述的消毒劑,其特征在于,所述的表面活性劑是硬脂酸、十二烷基苯磺酸中的一種或它們的組合物。6.如權利要求1~3任一項所述的消毒劑,其特征在于,所述的穩定劑是乙醇、石油醚、柴油、丙酮中的一種或幾種。7.如權利要求1~3任一項所述的消毒劑,其特征在于,其為溶液,其1%稀釋溶液pH在3.0以下。8.權利要求1~7任一項所述的消毒劑的制備方法,其包括如下步驟:按重量配比稱取各原料,先將酚類化合物倒入表面活性劑中,再加入有機酸,充分混合均勻后加入穩定劑,混合均勻即得。9.權利要求1~7任一項所述的消毒劑在畜禽圈舍、運輸車輛、手術器械消毒以及帶畜消毒中的應用。

說明書

技術領域

本發明涉及一種復方消毒劑,其制備方法及應用,該消毒劑用于畜禽圈舍消毒、輸運車輛消毒、手術器械消毒、帶畜消毒及防治寄生原生動物疾病方面的應用,屬于獸用消毒劑領域。

背景技術

當前,養殖動物的病害日漸嚴重,經濟損失較大。據有關資料報告,我國豬的死亡率約為10~12%,牛死亡率約2~5%,羊的死亡率約7~9%,其它大家畜死亡率約2%,禽的死亡率約15%~18%,兔的死亡率約為5%~15%,因疾病造成的直接經濟損失每年可達200億人民幣。為了減少因疾病造成的巨大經濟損失,提高我國養殖業的整體養殖水平,如何有效、充分地預防及控制養殖動物疾病的發生和傳播是當前養殖業面臨的主要問題。

徹底、規范的消毒加上科學免疫手段是預防及控制疾病的最有效、最方便的方法。據報道,在歐美等養殖業發達的國家,消毒費用占到了養殖場保健費用的25%~35%,起到了很好的預防及控制疾病的作用。而在我國,目前消毒費用只占到養殖場保健費用的7%~10%,養殖戶重治療、輕預防,沒能很好的預防及控制疾病,造成了極大的經濟損失。

國內市場消毒劑琳瑯滿目、種類繁多。據中國動物保健協會統計,2009年全國獸藥廠共計生產了2037個消毒劑產品,但只有7.82億元的銷售額,每個產品的銷售只有38.39萬元,效率低下。目前,國內消毒劑主要存在著消毒成分單一、消毒效率低下、消毒效果不穩定及安全性差等問題,不能滿足當前畜禽養殖業快速發展的需要。

發明內容

本發明的目的在于,提供一種新型復方消毒劑,可有效用于畜禽圈舍、運輸車輛、手術器械消毒及帶畜消毒、重大疫病防控和防治寄生原生動物病害。本發明復方消毒劑主要由酚類化合物和有機酸組成,在表面活性劑的作用下可深入污物深處,徹底殺滅病原菌,不留死角。同時本發明復方消毒劑性質穩定、作用迅速,持久殺菌,安全性好,成本低廉。

本發明的另一目的在于提供了該復方消毒劑的制備方法及其用途。

本發明的目的是通過如下技術方案實現的:

本發明提供的一種復方消毒劑,其含有酚類化合物、有機酸、表面活性劑及穩定劑,所述的酚類化合物為2-叔丁基-4-甲基苯酚、6-叔丁基-3-甲基苯酚、3-異丙基-4-甲基苯酚中的一種或幾種。

其中,上述原料的重量配比如下:酚類化合物1-70份、有機酸1-70份、表面活性劑1-50份、穩定劑1-20份。

進一步,上述原料的重量配比如下:酚類化合物5-60份、有機酸10-60份、表面活性劑7-40份、穩定劑3-15份。

更進一步,上述原料的重量配比如下:酚類化合物10-50份、有機酸20-50份、表面活性劑15-35份、穩定劑5-10份。

其中,有機酸是甲酸、乙酸、丙酸、乳酸和水楊酸的一種或幾種者組合。

其中,表面活性劑是硬脂酸、十二烷基苯磺酸的一種或者它們的組合物。

其中,穩定劑是乙醇、石油醚、柴油、丙酮的一種或幾種組合。

本發明提供的復方消毒劑是一種溶液,該復方消毒劑可以與水任意比例混溶,其1%稀釋溶液的pH在3.0以下。

本發明還提供了該復方消毒劑的制備方法,包括如下步驟:

按重量配比稱取各原料,先將酚類化合物倒入表面活性劑中,再加入有機酸,充分混合均勻后加入穩定劑,混合均勻即得。

本發明的復方消毒劑,它用于畜禽場舍、運輸車輛、手術器械消毒方面的應用。

本發明的復方消毒劑,它用于帶畜消毒方面的應用。

本發明的復方消毒劑,它用于防治寄生原生動物方面的應用。

1)本發明復方消毒劑為強力廣譜消毒劑,除對畜禽養殖中常見的病毒、細菌、支原體、真菌有效外,還對細菌芽孢和部分寄生原蟲有效。

2)本發明復方消毒劑殺菌效果穩定,受環境條件(有機物、溫度及水質硬度)影響小,在冬季低溫情況下及泥地、有大量有機物的存在或更復雜的條件下,仍然具有強大的殺滅作用。

3)本發明復方消毒劑作用迅速,3分鐘內可殺滅大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌等常見病原菌及絕大部分病毒、真菌、支原體。

4)本發明復方消毒劑作用持久,能長效持久殺滅環境中的各種病原微生物。

5)本發明復方消毒劑消毒徹底,能滲入物體死角,殺滅深藏底部或角落的病原微生物,徹底殺滅病原微生物,特別適用于重度污染場所的消毒。

6)本發明復方消毒劑組方科學,性質穩定,價格低廉,使用方便,可以直接使用,也可用水稀釋后噴灑或浸泡等。

7)本發明復方消毒劑,刺激性小,對人畜、環境無污染,安全性高。

本發明的復方消毒劑,具有多種消毒殺菌成分,可以起到協同殺菌效果,對畜禽養殖期間常見病原菌、病毒、真菌、芽孢及部分寄生原蟲均有很好的殺滅效果;且藥物成分穩定、消毒效果穩定,受有機物、溫度、水質硬度及鹽度的影響小,非常適合重度污染場所的消毒;本發明的復方消毒劑安全性好,使用濃度下無刺激性氣味、不具有腐蝕性,對人畜安全,解決了當前消毒劑成分單一、消毒效率低下、消毒效果不穩定及安全性差等問題。

具體實施方式

以下實施例用于說明本發明,但不用來限制本發明的范圍。

實施例1

2-叔丁基-4-甲基-苯酚1份、乙酸70份、十二烷基苯磺酸1份、石油醚1份。

按重量配比稱取各原料,先將2-叔丁基-4-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,再加入乙酸,充分混合均勻后加入石油醚,混合均勻即得。

實施例2

2-叔丁基-4-甲基-苯酚40份、6-叔丁基-3-甲基-苯酚30份、甲酸1份、十二烷基苯磺酸40份、硬脂酸10份、乙醇5份、石油醚15份。

按重量配比稱取各原料,先將十二烷基苯磺酸和硬脂酸混合均勻,再依次將2-叔丁基-4-甲基-苯酚、6-叔丁基-3-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸和硬脂酸的混合液中,混合均勻后再加入甲酸,充分混合均勻后依次加入乙醇和石油醚,混合均勻即得。

實施例3

6-叔丁基-3-甲基-苯酚3份、丙酸35份、水楊酸30份、十二烷基苯磺酸5份、石油醚2份。

按重量配比稱取各原料,先將6-叔丁基-3-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,再加入丙酸和水楊酸,充分混合均勻后加入石油醚,混合均勻即得。

實施例4

2-叔丁基-4-甲基-苯酚35份、3-異丙基-4-甲基苯酚30份、甲酸5份、十二烷基苯磺酸35份、硬脂酸10份、柴油10份、丙酮7份。

按重量配比稱取各原料,先將十二烷基苯磺酸和硬脂酸混合均勻,再依次將2-叔丁基-4-甲基-苯酚、3-異丙基-4-甲基苯酚倒入十二烷基苯磺酸和硬脂酸的混合液中,混合均勻后再依次加入甲酸,充分混合均勻后加入柴油、丙酮,混合均勻即得。

實施例5

2-叔丁基-4-甲基-苯酚5份、乙酸30份、水楊酸30份、十二烷基苯磺酸7份、乙醇3份。

按重量配比稱取各原料,先將2-叔丁基-4-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,混合均勻后再依次加入乙酸、水楊酸,充分混合均勻后加入乙醇,混合均勻即得。

實施例6

2-叔丁基-4-甲基-苯酚30份、6-叔丁基-3-甲基-苯酚30份、十二烷基苯磺酸60份、乙酸7份、乙醇5份、柴油10份。

按重量配比稱取各原料,先將2-叔丁基-4-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,混合均勻后再依次加入乙酸、水楊酸,充分混合均勻后加入乙醇、柴油,混合均勻即得。

實施例7

2-叔丁基-4-甲基-苯酚7份、甲酸40份、水楊酸15份、十二烷基苯磺酸10份、石油醚4份。

按重量配比稱取各原料,先將2-叔丁基-4-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,混合均勻后再依次加入甲酸、水楊酸,充分混合均勻后加入石油醚,混合均勻即得。

實施例8

2-叔丁基-4-甲基-苯酚10份、乙酸40份、水楊酸10份、十二烷基苯磺酸15份、石油醚5份。

按重量配比稱取各原料,先將2-叔丁基-4-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,混合均勻后再依次加入乙酸、水楊酸,充分混合均勻后加入石油醚,混合均勻即得。

實施例9

6-叔丁基-3-甲基苯酚25份、3-異丙基-4-甲基苯酚25份、甲酸10份、乳酸10份、十二烷基苯磺酸25份、硬脂酸10份、乙醇5份、柴油5份。

按重量配比稱取各原料,先將十二烷基苯磺酸和硬脂酸混合均勻,再依次將6-叔丁基-3-甲基苯酚、3-異丙基-4-甲基苯酚倒入十二烷基苯磺酸和硬脂酸的混合液中,混合均勻后再依次加入甲酸、乳酸,充分混合均勻后加入乙醇、柴油,混合均勻即得。

實施例10

2-叔丁基-4-甲基-苯酚30份、乙酸30份、十二烷基苯磺酸20份、乙醇3份、石油醚5份。

按重量配比稱取各原料,先將2-叔丁基-4-甲基-苯酚倒入十二烷基苯磺酸中,混合均勻后再加入乙酸,充分混合均勻后加入乙醇、石油醚,混合均勻即得。

試驗例1

本發明復方消毒劑對部分細菌的殺滅效果試驗觀察

本實驗在北京大北農動保技術中心微生物實驗室進行,試驗參照《消毒技術規范》2002版消毒劑殺微生物試驗部分。試驗菌種為大腸桿菌CVCC2059、金黃色葡萄球菌CVCC2086和沙門氏菌ATCC14028,消毒劑為本發明實施例1制備的復方消毒劑、本發明實施例10制備的復方消毒劑、國內某廠家生產的復合酚和國外某廠家生產的復方煤焦油酸溶液。消毒劑濃度分別設置為0.25%、0.167%、0.125%、0.1%、0.083%、0.071%、0.063%、0.056%。

試驗采用懸液定量殺滅試驗法,先將稀釋好的消毒劑分別與培養好的菌懸液(9:1)充分混合,靜置10分鐘,再將上述加有消毒劑的菌懸液混合液與中和劑(2%的吐溫-80)按1:9比例充分混合,然后取中和后的混合液加入平板培養基上,每板加入量100μL,置于37℃培養箱中培養18h后觀察菌落生長情況,每組設置2個重復。同時設置空白對照組。

殺菌濃度判定:恒溫培養箱培養18h后,觀察平皿有無菌落生長。有菌落生長即判定為該濃度下該消毒劑對試驗菌未完全殺滅,無菌落生長的最小濃度即為該消毒劑對細菌的最小殺菌濃度。具體試驗結果見表1。

表1各消毒劑對細菌的殺滅試驗結果

試驗結果表明,本發明實施例1和本發明實施例10制備的復方消毒劑在低濃度下均能有效殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和沙門氏菌,對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和沙門氏菌殺滅效果優于國內外同類產品,且本發明實施例10復方消毒劑對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌殺滅效果更為優異。

試驗例2

本發明實施例2制備的復方消毒劑對偽狂犬病毒的殺滅效果試驗觀察

本實驗在北京大北農動物醫學研究中心微生物試驗室進行。消毒劑為本發明實施例2復方消毒劑,病毒為偽狂犬病病毒國內分離株,細胞為豬腎細胞PK15。

試劑:2%吐溫-80,DMEM培養基,胰酶、胎牛血清等細胞培養基。

病毒毒價的測定培養PK15細胞,采用96孔細胞培養板,24h形成單層后,倒掉原培養液,分別接種10倍遞比稀釋的病毒液,用含5%胎牛血清細胞培養液進行對照,觀察96h,每24h記錄細胞病變情況,然后計算出病毒的TCID50。

消毒劑和中和劑對細胞的最大無毒劑量測定將本發明實施例2復方消毒劑用0.22μm濾器過濾。使用含5%胎牛血清細胞培養液按1:200、1:400、1:600、1:800、1:1000、1:1200倍進行稀釋,中和劑則從1:10進行2倍遞比稀釋。將稀釋液作為維持液培養已長成單層的PK15細胞,觀察96h內的細胞生長情況。

消毒劑與中和劑的反應產物對細胞的影響將上述稀釋的消毒劑分別與中和劑按一定比例混合10min,接種PK15細胞單層,觀察96h細胞生長情況。

消毒劑對病毒的殺滅率試驗采用Klein-Defors懸浮方法進行偽狂犬病病毒的殺滅試驗,以細胞培養液配制的中和劑對消毒劑進行中和,系列稀釋接種并檢測病毒感染率。

試驗具體結果見表2-4。其中,病毒毒價為1×108.5/0.1ml;消毒劑對細胞的最大無毒劑量本發明實施例2復方消毒劑比復方煤焦油酸溶液的要小,為1:800倍;中和劑接種細胞后不引起細胞病變,表明對細胞無眼觀的毒害作用;消毒劑和中和劑的反應產物接種細胞后減小了消毒劑對細胞的毒害作用;從表4中可看出,達到對偽狂犬病毒100%殺滅率的各消毒劑的稀釋度分別為,本發明復方消毒劑消毒劑700倍稀釋,復方煤焦油酸溶液600倍稀釋。

表2消毒劑對細胞的最大無毒劑量

表3中和產物對細胞的最大無毒劑量

注:/前指有細胞生長孔數,/后指細胞總孔數

表4不同濃度的兩種消毒劑對偽狂犬病病毒的殺滅作用

注:表/前的指細胞生長孔數,/后的指細胞總孔數。

采用Klein-Defors懸浮殺滅與感染試驗方法。結果表明,本發明實施例2復方消毒劑700倍稀釋時,殺毒率為100%;而復方煤焦油酸溶液600倍稀釋時,殺毒率為100%。可見,本發明實施例2消毒劑對偽狂犬病病毒的殺滅效果明顯優于國外同類產品。

試驗例3

溫度對本發明實施例3制備的復方消毒劑殺菌效果影響的試驗觀察

本實驗在北京大北農動保技術中心微生物實驗室進行。溫度設置10℃±1℃、20℃±1℃、30℃±1℃三個梯度,以10℃為間隔。消毒劑作用時間設置為4個,分別為5、10、15、20分鐘。試驗用細菌繁殖體為大腸桿菌CVCC2059。本發明實施例3復方消毒劑濃度根據試驗,20℃下5min合格的殺菌稀釋倍數為1000倍,10min合格的殺菌稀釋倍數為1200倍,15min合格的殺菌稀釋倍數為1300倍,20min合格的殺菌稀釋倍數為1400倍。

試驗采用懸液定量殺滅試驗法進行,具體參考《消毒技術規范》2002版消毒劑殺微生物試驗部分。試驗重復3次,計算各組的活菌濃度(cfu/ml),并換算為對數值(N),然后按下式計算殺滅對數值:

殺滅對數值(KL)=對照組平均活菌濃度的對數值(No)-試驗組活菌濃度對數值(Nx)

效果評價:1)該組第1個~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果均合格,判為該組所試因素無影響。2)該組第2個~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格,判為該組所試因素有輕度影響。3)該組第3個~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格,判為該組所試因素有中度影響。4)該組只第4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格,判為該組所試因素有重度影響。

具體試驗結果見表5。

表5溫度對本發明實施例4復方消毒劑殺滅大腸桿菌的影響

結果顯示,在10℃、20℃、30℃下,不同作用時間下本發明實施例3復方消毒劑相應濃度對大腸桿菌的殺滅效果均符合要求,表明溫度對本發明實施例3復方消毒劑的殺菌效果沒有影響。

試驗例4

有機物干擾對本發明實施例4制備的復方消毒劑殺菌效果影響的試驗觀察

本實驗在大北農微生物實驗室進行,試驗參照《消毒技術規范》2002版消毒劑殺微生物試驗部分。以小牛血清為有機干擾物,設置有機干擾物組1、有機干擾物組2、空白對照組。有機干擾物組1為細菌菌懸液與有機干擾物按1:1比例混合作為菌懸液,有機干擾物組2為細菌菌懸液與有機干擾物按3:1比例混合作為菌懸液,空白對照組為未加有機干擾物的菌懸液。消毒劑作用時間設置為4個,分別為5、10、15、20分鐘。試驗用細菌繁殖體為大腸桿菌CVCC2059。本發明實施例4復方消毒劑濃度根據試驗,空白對照組5min合格的殺菌稀釋倍數為1000倍,10min合格的殺菌稀釋倍數為1200倍,15min合格的殺菌稀釋倍數為1300倍,20min合格的殺菌稀釋倍數為1400倍。

試驗采用懸液定量殺滅試驗進行。試驗重復3次,計算各組的活菌濃度(cfu/ml),并換算為對數值(N),然后按下式計算殺滅對數值:

殺滅對數值(KL)=對照組平均活菌濃度的對數值(No)-試驗組活菌濃度對數值(Nx)

效果評價:1)該組第1個~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果均合格,判為該組所試因素無影響。2)該組第2個~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格,判為該組所試因素有輕度影響。3)該組第3個~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格,判為該組所試因素有中度影響。4)該組只第4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格,判為該組所試因素有重度影響。

表6有機物對本發明實施例4復方消毒劑殺滅大腸桿菌的影響

結果顯示,添加50%小牛血清后對本發明實施例4復方消毒劑的殺菌效果有輕度影響,添加50%小牛血清后對本發明實施例4復方消毒劑的殺菌效果有輕度度影響,表明有機干擾物對本發明實施例4復方消毒劑的殺菌效果影響較小。

試驗例5

本發明實施例5制備的復方消毒劑速效殺菌試驗觀察

本實驗在大北農微生物實驗室進行。試驗參照《消毒技術規范》2002版消毒劑殺微生物試驗部分進行。消毒劑為本發明實施例5復方消毒劑和某國外復方煤焦油酸溶液產品,實驗菌株為大腸桿菌CVCC2059。時間點設置為0、5、15、30min,即消毒劑和菌懸液接觸時間分別為0、5、15、30min,考察在相應作用時間內對大腸桿菌的殺滅效果。

試驗在平板培養基上進行,每組設置3個重復。先將消毒劑按1:500倍稀釋,然后將稀釋好的消毒劑與菌懸液(9:1)充分混合,靜置設置時間分鐘;再將處理好的消毒劑+菌懸液與中和劑按1:9比例充分混合,然后再取混合液加入平板培養基上,每板加入量10μL,置于37℃培養箱中培養18h后觀察菌落生長情況。

效果判定:沒有菌落生長的最小時間點即判定為該消毒劑在1:1000倍稀釋下的有效作用時間。具體結果見表7。

表7實施例5復方消毒劑速效殺菌試驗結果

試驗結果表明,本發明實施例5復方消毒劑1:1000倍稀釋下5min就徹底殺滅了大腸桿菌,而某國外復方煤焦油酸溶液1:1000倍稀釋下15min才徹底殺滅了大腸桿菌,故本發明實施例5復方消毒劑作用迅速,能快速殺滅常見病原菌,且優于國內外同類產品。

試驗例6

本發明實施例6制備的復方消毒劑長久抑菌、殺菌試驗觀察

本試驗在北京大北農動保微生物實驗室進行。消毒劑為本發明實施例6復方消毒劑和國外某廠生產復方煤焦油酸溶液,消毒劑濃度設置為500倍稀釋,試驗菌懸液為大腸桿菌CVCC2059、金黃色葡萄球菌CVCC2086和沙門氏菌ATCC14028。

實驗方法分別將稀釋好的消毒劑中加入培養好的菌懸液(按9:1),充分混合,敞口放置于陰暗通風處,分別于第0、5、10、15天做殺菌試驗,殺菌試驗方法參考《消毒技術規范》2002版消毒劑殺微生物試驗部分進行。取樣100μL,均勻涂布于營養瓊脂培養基上,置于37℃培養箱中培養24h觀察菌落生長情況。

具體結果見表8。試驗結果顯示,本發明實施例6復方消毒劑在放置10天未見有菌落生長,而復方煤焦油酸溶液放置10天開始有菌落生長。表明本發明實施例6復方消毒劑的抑菌、殺菌效果優于國外同類產品復方煤焦油酸溶液。

表8本發明實施例6復方消毒劑長久抑菌、殺菌試驗結果

試驗例7

本發明實施例7制備的復方消毒劑現場消毒試驗

本試驗在北京市懷柔區某規模化豬場進行,試驗方法參照《消毒技術規范》2002版消毒劑現場模擬實驗。試驗前先徹底清理豬圈。消毒劑為本發明實施例7復方消毒劑,消毒劑濃度為1:300倍稀釋液,消毒時將上述稀釋液按每立方米空間噴灑300毫升。

樣品采集在豬圈地面用直尺標定面積為900cm2(30×30)的區塊,每30平米標定1塊,每塊區域在四角繪出4塊(5×5)區域,分別編號1、2、3、4。其中1、3為消毒前采樣區域,2、4為消毒后采樣區域。采樣方法:將無菌棉簽于含5ml稀釋液試管中沾濕,對一區塊涂抹采樣,橫豎往返各8次。采樣后,以無菌操作方式將棉簽采樣端剪入原稀釋液試管內備用。

取樣培養對以上取回的樣品在實驗室進行培養。取樣100μL,均勻涂布于營養瓊脂培養基上,置于37℃培養箱中培養24h觀察菌落生長情況,試驗重復3次,計算活菌濃度(cfu/ml),并換算為對數值(N),然后按下式計算殺滅對數值:

殺滅對數值(KL)=消毒前平均活菌濃度的對數值(No)-消毒后活菌濃度對數值(Nx)

具體結果見表9。試驗結果顯示,300倍稀釋液消毒前后細菌菌落數對數值的差距均在3以上。表明均本發明實施例7復方消毒劑300倍稀釋液對豬場的消毒效果均達到標準要求,消毒效果良好。

表9本發明實施例7復方消毒劑現場消毒試驗結果

以上所述僅是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明技術原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。

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本文標題:一種復方消毒劑,其制備方法及應用.pdf
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