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一種含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物.pdf

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一種 含有 苯噻菌酯 氟環唑 殺菌 組合
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摘要
申請專利號:

CN201410123281.X

申請日:

20140328

公開號:

CN103828817B

公開日:

20150415

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01N43/78,A01P3/00,A01N43/653 主分類號: A01N43/78,A01P3/00,A01N43/653
申請人: 江蘇七洲綠色化工股份有限公司
發明人: 高明,褚小靜,宋春翠,顧怡,何永利
地址: 215621 江蘇省蘇州市張家港市樂余鎮工業集中區
優先權: 2013101052846
專利代理機構: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 代理人: 孫仿衛;汪青
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201410123281.X

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其由活性成分和農藥制劑輔助成分組成,特別是,所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:0.1~16組成。本發明將苯噻菌酯和氟環唑按照特定比例復配,取得了非常顯著的協同增效作用,且經大量實驗證明,復配后對哺乳動物毒性未有增加。此外,申請人進一步發現借助本申請采取特定的分散潤濕劑能夠進一步促進苯噻菌酯和氟環唑的復配效果,使二者最大程度上發揮增效作用。

權利要求書

1.?一種含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其由活性成分和農藥制劑輔助成分組成,其特征在于:所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:0.1~16組成。2.?根據權利要求1所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:0.2~10組成。3.?根據權利要求2所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:1~5組成。4.?根據權利要求3所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:3組成。5.?根據權利要求1至4中任一項權利要求所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述的殺菌組合物的劑型為懸浮劑或水分散粒劑。6.?根據權利要求5所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述的農藥制劑輔助成分包括有分散潤濕劑。7.?根據權利要求6所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述的殺菌組合物為水分散粒劑,以重量含量計,其組成如下:活性成分?5%~90%;分散潤濕劑?2%~15%;崩解劑2%~8%,粘結劑2%~10%及填料余量。8.?根據權利要求7所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述的分散潤濕劑由烷基萘磺酸鹽與木質素磺酸鹽按重量比1:0.5~15組成;所述崩解劑為選自交聯聚乙烯吡咯烷酮、交聯羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、氯化鎂、氯化鋁、尿素、無水硫酸鈉、聚丙烯酸乙酯以及氯化鈣中的一種或者幾種;所述粘結劑為選自淀粉、糊精、阿拉伯樹膠、大豆蛋白、硅酸鈉、石膏、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯及乙烯-醋酸乙烯共聚樹脂中的一種或者幾種;所述的填料為選自方解石、粘土、高嶺土、滑石、硅藻土、活性白土、無機鹽、膨潤土、白炭黑以及硅膠中的一種或者幾種。9.?根據權利要求6所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述的殺菌組合物為懸浮劑,以重量含量計,其組成如下:活性成分5%~90%;分散潤濕劑2%~15%,增稠劑0.5%~5%,防凍劑1%~10%、防腐劑0.1%~5%及去離子水余量。10.?根據權利要求9所述的含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其特征在于:所述分散潤濕劑由木質素磺酸鹽與十二烷基硫酸鈣按重量比1:0.5~15組成;所述增稠劑為選自阿拉伯膠、黃原膠、甲基纖維素、羥甲基纖維素鈣、海藻酸丙二醇酯及聚丙烯酸鈉中的一種或者幾種;所述防凍劑為選自異丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、乙二醇丁醚醋酸酯?、氯化鈣、醋酸鈉及氯化鎂中的一種或者幾種。

說明書

技術領域

本發明屬于農藥領域,特別涉及一種含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物。

背景技術

甲氧基丙烯酸酯系列殺菌劑是上個世紀八十年代由先正達公司開發出的一類高效、廣譜、環境友好的殺菌劑。苯噻菌酯由于具有廣泛的殺菌、除草等活性受到人們極大的親瞇和關注。

苯噻菌酯具有廣譜殺菌活性,不但對黃瓜霜霉病和白粉病有很好的防效,對于黑星病、炭疽病、灰霉病、玉米小斑病、稻曲病、香蕉枯萎病、香蕉褐緣灰斑病均有優良的抑制活性。但長期單獨使用溶劑使病害產生抗藥性。不同作用機理的有效成分之間復配是延緩病害產生抗藥性的一般做法,根據實際生產,復配效果好的配方,可以明顯提高防效,大大降低農藥的用量,擴大殺菌譜,提高殺菌,減輕對環境的污染,降低農用成本。

氟環唑,是一種內吸性三唑類殺菌劑,其活性成分氟環唑抑制病菌麥角甾醇的合成,阻礙病菌細胞壁的形成,是甾醇生物合成中C-14脫甲基化酶抑制劑,兼具保護和治療作用。對一系列禾谷類作物如立枯病、白粉病、眼紋病等十多種病害具有良好的防治作用,并能防治糖用甜菜、花生、油菜、草坪、咖啡、水稻及果樹等病害。不僅具有很好的保護、治療和鏟除活性,而且具有內吸和較佳的殘留活性。

目前為止,僅發現CN102302012A公開的將苯噻菌酯與腈菌唑進行復配取得顯著協同增效作用的報道。而關于氟環唑與其它殺菌劑進行復配的報道相對較多。但未發現將苯噻菌酯與氟環唑進行復配的相關研究或報道。

此外,已有的農藥復配專利主要都僅考慮復配所帶來的增效作用,然而,增效作用雖然是越明顯越好,卻不是作為農藥使用唯一考量的因素,特別還需要考慮的是,復配后的組合物的毒性和環境污染問題。例如,有些活性成分雖然各自使用問題不大,但是復配使用后,在它們的降解過程中產生的中間產物可能會發生不良的化學反應而導致環境污染問題。

因此,提供確有增效作用且復配毒性未有增加、成分簡單、環境污染問題較小的殺菌組合物具有重要意義。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種防治效果好、抗性低、安全性好的殺菌組合物。

為解決以上技術問題,本發明所采用的如下技術方案:

一種含有苯噻菌酯和氟環唑的殺菌組合物,其由活性成分和農藥制劑輔助成分組成,特別是,所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:0.1~16組成。

優選地,所述活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:0.2~10組成。更優選地,活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:1~5組成,進一步優選地,活性成分由苯噻菌酯和氟環唑按重量配比1:3組成。當苯噻菌酯和氟環唑按照該比例復配時,不僅達到了最顯著的增效作用,且最大保持了氟環唑單劑的毒性低,對人畜和環境安全的優點。

根據本發明,殺菌組合物優選的劑型為水分散粒劑和懸浮劑。

優選地,組合物中的農藥制劑輔助成分包括有分散潤濕劑。

根據本發明的一個具體方面,所述的殺菌組合物為水分散粒劑,以重量含量計,其組成如下:活性成分5%~90%;分散潤濕劑2%~15%;崩解劑2%~8%,粘結劑2%~10%及填料余量。

殺菌組合物為水分散粒劑時,活性成分優選占所述殺菌組合物的重量含量為15%~80%。

水分散粒劑中,分散潤濕劑優選為由烷基萘磺酸鹽與木質素或其衍生物磺酸鹽按重量比1:0.5~15組成。

崩解劑可以為選自交聯聚乙烯吡咯烷酮、交聯羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、氯化鎂、氯化鋁、尿素、無水硫酸鈉、聚丙烯酸乙酯以及氯化鈣中的一種或者幾種。

水分散粒劑中,粘結劑可以為選自淀粉、糊精、阿拉伯樹膠、大豆蛋白、硅酸鈉、石膏、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯共聚樹脂等。填料可以為例如方解石、粘土、高嶺土、滑石、生石灰、硅藻土、大豆、活性白土、無機鹽、硅藻土、膨潤土、白炭黑、硅膠等。

水分散粒劑的一個制備過程如下:先將配方量的氟環唑、苯噻菌酯、分散潤濕劑、崩解劑、填料預混合,混合物料進行再混合,然后經氣流粉碎機粉碎,將粉碎后的物料轉入捏合機中加水及配方量粘結劑捏合,擠壓造粒,干燥即得。

根據本發明的又一具體方面,殺菌組合物為懸浮劑,以重量含量計,其組成如下:活性成分5%~90%;分散潤濕劑2%~15%,增稠劑0.5%~5%,防凍劑1%~10%、防腐劑0.1%~5%及去離子水余量。

懸浮劑中,分散潤濕劑優選由木質素或其衍生物磺酸鹽與十二烷基硫酸鈣按重量比1:0.5~15組成。

懸浮劑中,增稠劑可以為選自阿拉伯膠、黃原膠、甲基纖維素、羥甲基纖維素鈣、海藻酸丙二醇酯及聚丙烯酸鈉中的一種或者幾種。

懸浮劑中,防凍劑可以為選自異丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、乙二醇丁醚醋酸酯、氯化鈣、醋酸鈉及氯化鎂中的一種或者幾種。

懸浮劑中,防腐劑可以為選自甲醛、山梨酸鉀、脫氫乙酸鈉、丙酸鈣、雙乙酸鈉、乳酸鈉、對羥基苯甲酸丙酯及苯甲酸鈉中的一種或者幾種。

懸浮劑的一個制備過程如下:將配方量的氟環唑、苯噻菌酯、分散潤濕劑、增稠劑、防凍劑及去離子水混合均勻,采用高速剪切機進行初粉碎,然后轉入連續化砂磨機中進行研磨,即得。

本發明所述的組合物對果樹、蔬菜及禾谷類作物上常見病害都能提高防效并有益于延緩病菌抗藥性的產生。

由于采用以上技術方案,本發明與現有技術相比具有如下優點:

本發明將苯噻菌酯和氟環唑在一定比例范圍內進行復配,取得了非常顯著的協同增效作用,防效高于單體,用藥量小且擴大了殺菌譜,對作物白粉病、葉斑病、炭疽病、霜霉病、稻曲病、黑星病、斑點落葉病、立枯病等病害有特效。另外,經大量實驗證明,復配后對哺乳動物毒性未有增加,對作物及環境安全,有利于環境的可持續發展。本發明提供的水分散粒劑和懸浮劑不含有機溶劑,不易產生藥害,存儲和運輸方便,特別是由于特定分散潤濕劑的使用進一步提高了組合物的藥效。

具體實施方式

以下結合具體的實施例,對本發明做進一步詳細說明。以下百分含量均為重量含量。

實施例122%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為阿拉伯膠,防凍劑為丙二醇,防腐劑為甲醛。

懸浮劑的制備方法如下:按配方將各原料加入到砂磨筒中,攪拌均勻后,再用高剪切機預分散,然后轉入砂磨機砂磨,加入砂磨介質氧化鋯珠,開始砂磨,使物料的平均粒徑在3μm以下,5小時后停止砂磨,過濾,除去氧化鋯珠,即得。

所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥90.0%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤4.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥86.2%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥86.6%。

實施例230%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠,防凍劑為乙二醇,防腐劑為山梨醇鈉。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥91.5%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥87%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥87%。

實施例340%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠和甲基纖維素(重量比0.2:2),防凍劑為異丙醇,防腐劑為山梨醇鈉。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥93.5%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥90%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥90%。

實施例450%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠和甲基纖維素(重量比0.15:2.25),防凍劑為乙二醇丁醚和氯化鈉(重量比1:2),防腐劑為苯甲酸鈉。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥93.5%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥91%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥91%。

實施例532%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠和甲基纖維素(重量比0.15:2.25),防凍劑為乙二醇丁醚醋酸酯,防腐劑為脫氫乙酸鈉。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥96%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥91%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥91%。

實施例665%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠和甲基纖維素(重量比0.2:2),防凍劑為醋酸鈉,防腐劑為丙酸鈣。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥93.5%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥91%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥91%。

實施例751%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠和甲基纖維素(重量比0.3:1.5),防凍劑為尿素,防腐劑為山梨酸鉀。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥93.5%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥91%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥91%。

實施例840%苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑

原料配方參見表1,其中,增稠劑為黃原膠和甲基纖維素(重量比0.2:2),防凍劑為醋酸鈉,防腐劑為雙乙酸鈉。

懸浮劑制備方法同實施例1,所得懸浮劑的技術指標如下:懸浮率≥88%;pH值6.0~8.0;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;傾倒性:傾倒后殘余物≤3.0%,洗滌后殘余物≤0.5%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥84%;0±2℃冷貯30天后懸浮率≥84%。

表1實施例1~8苯噻菌酯·氟環唑懸浮劑的原料配方

實施例912%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為交聯羧甲基淀粉鈉和烷基酚聚醚(重量比1:1.5),粘結劑為淀粉,填料為高嶺土。

水分散粒劑的制備方法如下:按配方將除粘結劑之外的各原料預混合,經粗粉碎,再混合、氣流粉碎機粉碎后,加入到錐形混合機中,混合后的物料的平均粒徑在3μm以下,加粘結劑的水溶液捏合,擠壓造粒,烘干即得。

所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥90%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值5.0~8.0;分散性≥90%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤30ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥85%。

實施例1018%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為交聯聚乙烯吡咯烷酮,粘結劑為阿拉伯樹膠,填料為硅藻土。

水分散粒劑的制備方法如實施例9,所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥90%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值6.0~8.0;分散性≥89%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤25ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥88%。

實施例1140%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為羧甲基纖維素,粘結劑為聚醋酸乙烯酯,填料為膨潤土。

水分散粒劑的制備方法如實施例9,所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥92%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值5.0~8.0;分散性≥90%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤30ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥88%。

實施例1230%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為低取代羥丙基纖維素,粘結劑為聚乙烯醇,填料為膨潤土。

水分散粒劑的制備方法如實施例9,所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥92%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值5.0~8.0;分散性≥90%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤30ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥88%。

實施例1345%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為交聯羧甲基淀粉鈉,粘結劑為聚乙烯醇,填料為輕質碳酸鈣。

水分散粒劑的制備方法如實施例9,所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥92%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值5.0~8.0;分散性≥90%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤30ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥88%。

實施例1452%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為交聯羧甲基淀粉鈉,粘結劑為聚乙烯醇,填料為輕質碳酸鈣。

水分散粒劑的制備方法如實施例9,所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥90%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值5.0~8.0;分散性≥90%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;久起泡性(1min后)≤30ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥85%。

實施例1542.5%苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑

原料配方參見表2,其中:崩解劑為交聯聚乙烯吡咯烷酮,粘結劑為硅藻土,填料為輕質碳酸鈣。

水分散粒劑的制備方法如實施例9,所得水分散粒劑的技術指標如下:懸浮率≥90%;潤濕時間≤30s;水分≤2.5%;pH值5.0~8.0;分散性≥90%;篩析(通過75μm孔篩)≥98%;持久起泡性(1min后)≤30ml;粒度范圍(0.8mm~1.5mm)≥95%;54±2℃熱貯30天后懸浮率≥85%。

表2實施例9~15苯噻菌酯·氟環唑水分散粒劑的原料配方

復配組合物對大豆炭疽病的室內毒力測定

1、試驗方法

選取生長一致的大豆苗(約5葉期),每個處理選用3盆供試苗。用試驗噴霧器噴霧,每盆大約5ml。藥劑處理后24小時接種,采用炭疽病孢子懸浮液均勻接種在植株上,然后將辣椒苗放入溫室培養,14天后按照發病分級標準進行病情調查,并計算防治效果,然后用最小二乘法計算抑制中濃度EC50,再依據孫云沛法計算共毒系數(CTC)。

CTC≤80表示組合物表現為拮抗作用;當80<CTC<120,表示該組合物表現為加和作用;當CTC≥120,表示該組合物表現為增效作用。

實測毒力指數(ATI)=(標準藥劑EC50/供試藥劑EC50)×100

理論毒力指數(TTI)=A藥劑毒力指數×混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數×混劑中B的百分含量。

共毒系數(CTC)=[實測毒力指數(ATI)/理論毒力指數(TTI)]×100。

2、測試結果部分列于表3中。

表3

從表3可以看出,苯噻菌酯與氟環唑復配對大豆炭疽病有很好的防治效果,在苯噻菌酯:氟環唑重量比為1:0.1~16,CTC明顯大于140,苯噻菌酯:氟環唑重量比為1:0.2~10時,CTC明顯大于160,苯噻菌酯:氟環唑重量比為1:1~5時,CTC大于170,特別是苯噻菌酯:氟環唑重量比為1:3時,CTC高達185,增效作用顯著,實際使用中能夠提高防效,降低用藥量,降低使用農本。

田間藥效試驗

(1)對實施例1~15的組合物進行田間玉米霜霉病藥效試驗。

本試驗安排在江蘇省漣水縣郊區,對照藥劑20%苯噻菌酯懸浮劑(市購),7.5%氟環唑乳油和12.5%氟環唑懸浮劑。用藥前調查玉米霜霉病病情,于病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施3次。最后一次施藥后7天、14天、21天分別調查病情指數并計算防效。計算結果參見表4。

表4

綜上,本發明殺菌組合物,在使用時二種活性成分之間始終保持良好的復配穩定性,與單劑氟環唑或苯噻菌酯防治農作物病害相比,擴大防治病害范圍,延緩抗藥性的產生,明顯提高藥效,減少了每畝使用的用藥劑量和施藥次數,減輕了農民負擔,促進農民的增產增收,更好地保障了農業的安全生產和保護了生態環境。應用于農業植物化學保護領域,對果樹、蔬菜、小麥、水稻等病菌危害具有優異、高效的保護和治療作用。

(2)對實施例1~15的組合物進行田間梨樹黑斑病藥效試驗

本實驗安排在江蘇省漣水縣郊區,供試劑均由江蘇七洲綠色化工股份有限公司研發/提供,對照藥劑7.5%氟環唑乳油,

用藥前調查梨樹黑斑病病情,于病情初期第一次施藥,每10天施藥一次,共施2次。第二次施藥后7天,14天,30天分別調查梨樹黑斑病病情指數并計算防效。實驗結果如表5所示。

表5

(3)對實施例1~6的組合物進行防治葡萄炭疽病藥效試驗

本實驗安排在宿遷郊區,試驗藥劑由江蘇七洲綠色化工股份有限公司研發、提供,對照藥劑。

藥前調查葡萄炭疽病病情指數,于發病初期施藥,每隔7日施藥一次,共施藥2次,第二次施藥后7天、14天、30天調查病情指數彬計算防效。實驗結果如表6所示。

表6

從表6可以看出,苯噻菌酯與氟環唑復配后能有效防治葡萄炭疽病,防治效果均優于單劑防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作物無不良影響。

(4)對實施例7~15的組合物進行防治蘋果斑點落葉病藥效試驗

本實驗安排在宿遷郊區,試驗藥劑由江蘇七洲綠色化工股份有限公司研發、提供,對照藥劑。

藥前調查斑點落葉病病情指數,于發病初期施藥,每隔7日施藥一次,共施藥2次,第二次施藥后7天、14天、30天調查病情指數彬計算防效。實驗結果如表7所示:

表7

從表7可以看出,苯噻菌酯與氟環唑復配后能有效防治蘋果斑點落葉病,防治效果均優于單劑防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作物無不良影響。

毒性試驗

在室內毒力測定試驗和田間藥效試驗確定組合物對作物炭疽病、斑點落葉病等具有優異防效的基礎上,進行了急性毒性檢測。結果參見表8。

表8

由表8可以看出,苯噻菌酯與氟環唑復配后對蜜蜂、日本鵪鶉、紅鱒魚和大鼠毒性沒有明顯增加,在使用范圍內對標靶作物無不良影響。綜合考慮藥劑對多種哺乳動物的毒性,則本發明的殺菌組合物均比單劑優越,風險降低。

上述實施例只為說明本發明的技術構思及特點,其目的在于讓熟悉此項技術的人士能夠了解本發明的內容并據以實施,并不能以此限制本發明的保護范圍,凡根據本發明精神實質所作的等效變化或修飾,都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。

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