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無糖復方阿膠漿及其制備工藝.pdf

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復方 阿膠 及其 制備 工藝
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摘要
申請專利號:

CN201310600686.3

申請日:

20131121

公開號:

CN103610974A

公開日:

20140305

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K36/899,A61K47/44,A61P7/06,A61P1/14,A61K35/36 主分類號: A61K36/899,A61K47/44,A61P7/06,A61P1/14,A61K35/36
申請人: 山東東阿阿膠股份有限公司
發明人: 郝向慧,周祥山,秦玉峰,田守生,張淹,陳慧慧
地址: 252201 山東省聊城市東阿縣阿膠街78號
優先權: CN201310600686A
專利代理機構: 北京中原華和知識產權代理有限責任公司 代理人: 韓富強
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201310600686.3

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種無糖復方阿膠漿及其制備工藝。現有復方阿膠漿內含蔗糖,不適合高血糖及糖尿病患者服用。本發明無糖復方阿膠漿由阿膠、人參、熟地黃、黨參等原料及甜葉菊提取物和檸檬草提取物按照新工藝制成。本無糖復方阿膠漿制備工藝先將人參浸入45%乙醇,然后加入高壓醇提罐內,然后再向高壓醇提罐內充氣加壓至8~10kgf/cm2,浸泡2小時,再放入新型中藥提取器的罐體內。同時藥液濃縮時優先采用膜濃縮裝置進行濃縮。本發明無糖復方阿膠漿適合高血糖人群及糖尿病人服用,其制備工藝對藥汁原料采取高-常壓醇提/水提混合提取新工藝,最大程度提取人參等有效成份,使各組分的有效成分不流失。

權利要求書

1.一種無糖復方阿膠漿,其特征在于:由以下組分按照所示重量比制備而成:2.權利要求1所述無糖復方阿膠漿的制備工藝,包括下述步驟:①.稱取55-65重量份的人參,切片后,浸入60~80重量份的45%乙醇,然后加入高壓醇提罐內,然后通過氣泵向高壓醇提罐內充氣加壓8~10kgf/cm,浸泡2小時;其中高壓醇提罐上部設有可封閉的進料口、壓力表和進氣閥,并配有氣泵;②.按前述重量比,稱取410-430重量份的熟地黃、410-430重量份的黨參、170-190重量份的山楂,加入新型中藥提取器的罐體中,然后加水5000重量份,浸泡0.5-2.0小時,封閉罐體后,通入蒸汽加熱,將浸泡后藥材煮沸,同時開啟罐體頂部冷凝器的循環水路,再將高壓醇提罐內的物料快速放入新型中藥提取器的罐體內,繼續加熱煮沸,至藥汁比重大于1.04后,放出第一次藥汁,待用;其中新型中藥提取器包括罐體,罐體頂部設有冷凝器,罐體側壁設有蒸氣夾套,罐體底部設有出渣口,其頂部設有可封閉的進料口;所述高壓醇提罐底部通過放料閥與罐體相通;③.然后第二次加水3000重量份,加熱煮沸,至藥汁比重大于1.01時,放出第二次藥汁,待用;④.然后第三次加水1800重量份,加熱煮沸,至藥汁比重達到1.005以上后,放出第三次藥汁;⑤.將三次藥汁用泵一起打入分離機進行分離,得混合分離液,分離前藥汁漏斗加一紗布層,分離速度不得大于16千克/分鐘,30分鐘排一次渣;⑥.開啟真空,當三效真空度達0.06MPa時,將混合分離液用真空吸入三效蒸發器內蒸發,蒸發至藥汁比重達到1.05-1.06之間后,放出待用,得藥汁;⑦.取125-130重量份的阿膠及5倍阿膠重量的水,加入夾層鍋內,加熱至沸后,將阿膠加入鍋中不斷攪拌,使之溶化成均勻的膠液后,用沫拐將膠沫及雜質提凈,再加入20-30重量份的甜葉菊提取物和10-20重量份的檸檬草提取物,得到比重大于1.12的膠液;⑧.將第⑥步所得藥汁及第⑦步所得膠液,用泵打入具有加熱功能的沉淀桶內,緩緩加入碳酸鈉溶液,將pH值調至5.5-6.5,加熱煮沸15-20分鐘,靜置16小時以上,然后將沉淀后的混合液用分離機進行分離,每30分鐘排渣一次,混合液分離后入周轉桶,進行精濾,壓力不超過0.1MPa,精濾后的藥汁進入貯液桶;⑨.將貯液桶的藥汁濃縮至相對密度1.085以上,緩緩加入碳酸鈉溶液,將pH值調至4.5-6.5,加熱至沸,100℃煮沸15分鐘;最后將藥汁用泵打入帶100目篩的成品貯液桶內,加蓋密閉,放置時間不超過6小時,灌裝,滅菌即得。3.根據權利要求2所述無糖復方阿膠漿的制備工藝,其特征在于:第⑨步濃縮時,用真空將貯液桶的藥汁抽入濃縮鍋中,進行減壓濃縮。4.根據權利要求2所述無糖復方阿膠漿的制備工藝,其特征在于:第⑨步濃縮時,采用膜濃縮裝置,進行濃縮,通過膜濃縮裝置的清水,留作②、③、④步加水用,所得濃縮液經煮沸、密閉灌裝,滅菌即為成品無糖復方阿膠漿。5.根據權利要求2或3或4所述無糖復方阿膠漿的制備工藝,其特征在于:第①步:人參切片浸入60~80重量份的45%乙醇,2小時后撈出,放入螺旋擠壓機擠壓,然后將汁液和殘渣一起放回乙醇中,最后再一起加入高壓醇提罐中。

說明書

技術領域

本發明涉及一種無糖復方阿膠漿及其制備工藝。

背景技術

2001年4月5號公告的、公告號為CN1064849C的中國發明專利公開了一種補血藥劑的制備方法,該補血藥劑在補血、補氣方面效果顯著,但是其組方內含有蔗糖,使得高血糖及糖尿病患者無法應用,限制了其適用群體的范圍。

發明內容

本發明要解決的技術問題是如何克服現有技術的上述缺陷,提供一種無糖復方阿膠漿及其制備工藝。

為解決上述技術問題,本發明無糖復方阿膠漿由以下組分按照所示重量比制備而成:

如此設計,本發明無糖復方阿膠漿適合糖尿病人及高血糖的中老年人服用。

本發明無糖復方阿膠漿制備工藝,包括下述步驟:

①.稱取55-65重量份的人參,切片后,浸入60~80重量份的45%乙醇,然后加入高壓醇提罐內,然后通過氣泵向高壓醇提罐內充氣加壓8~10kgf/cm2,浸泡2小時;其中高壓醇提罐上部設有可封閉的進料口、壓力表和進氣閥,并配有氣泵;

②.按前述重量比,稱取410-430重量份的熟地黃、410-430重量份的黨參、170-190重量份的山楂,加入新型中藥提取器的罐體中,然后加水5000重量份,浸泡0.5-2.0小時,封閉罐體后,通入蒸汽加熱,將浸泡后藥材煮沸,同時開啟罐體頂部冷凝器的循環水路,再將高壓醇提罐內的物料快速放入新型中藥提取器的罐體內,繼續加熱煮沸,至藥汁比重大于1.04后,放出第一次藥汁,待用;

其中新型中藥提取器包括罐體,罐體頂部設有冷凝器,罐體側壁設有蒸氣夾套,罐體底部設有出渣口,其頂部設有可封閉的進料口;所述高壓醇提罐底部通過放料閥與罐體相通;

③.然后第二次加水3000重量份,加熱煮沸,至藥汁比重大于1.01時,放出第二次藥汁,待用;

④.然后第三次加水1800重量份,加熱煮沸,至藥汁比重達到1.005以上后,放出第三次藥汁;

⑤.將三次藥汁用泵一起打入分離機進行分離,得混合分離液,分離前藥汁漏斗加一紗布層,分離速度不得大于16千克/分鐘,30分鐘排一次渣;

⑥.開啟真空,當三效真空度達0.06MPa時,將混合分離液用真空吸入三效蒸發器內蒸發,蒸發至藥汁比重達到1.05-1.06之間后,放出待用,得藥汁;

⑦.取125-130重量份的阿膠及5倍阿膠重量的水,加入夾層鍋內,加熱至沸后,將阿膠加入鍋中不斷攪拌,使之溶化成均勻的膠液后,用沫拐將膠沫及雜質提凈,再加入20-30重量份的甜葉菊提取物和10-20重量份的檸檬草提取物,得到比重大于1.12的膠液;

⑧.將第⑥步所得藥汁及第⑦步所得膠液,用泵打入具有加熱功能的沉淀桶內,緩緩加入碳酸鈉溶液,將pH值調至5.5-6.5,加熱煮沸15-20分鐘,靜置16小時以上,然后將沉淀后的混合液用分離機進行分離,每30分鐘排渣一次,混合液分離后入周轉桶,進行精濾,壓力不超過0.1MPa,精濾后的藥汁進入貯液桶;

⑨.將貯液桶的藥汁濃縮至相對密度1.085以上,緩緩加入碳酸鈉溶液,將pH值調至4.5-6.5,加熱至沸,100℃煮沸15分鐘;最后將藥汁用泵打入帶100目篩的成品貯液桶內,加蓋密閉,放置時間不超過6小時,灌裝,滅菌即得。

如此設計,人參與乙醇一起放入高壓醇提罐中后,在高壓作用下,乙醇充分滲入人參的各個細胞中,快速加入新型中藥提取器的罐體內后,壓力突然降低,又遇上高溫的藥汁,人參細胞內的乙醇沖破人參細胞壁,將人參中有效成分帶入藥汁中。

作為優化,第⑨步濃縮時,用真空將貯液桶的藥汁抽入濃縮鍋中,進行減壓濃縮。

作為優化,第⑨步濃縮時,采用膜濃縮裝置,進行濃縮,通過膜濃縮裝置的清水,留作②、③、④步加水用,所得濃縮液經煮沸、密閉灌裝,滅菌即為成品無糖復方阿膠漿。膜濃縮裝置常用于海水淡化,用于海水淡化時人們用的是通過半透膜的水,被擋在半透膜前的高濃度鹽水被棄之不用;而本發明利用了被擋在半透膜前的高濃度藥汁,同時通過半透膜的水也沒有浪費。如此設計,能耗低,不易破壞藥物有效成份。

作為優化,第①步:人參切片浸入60~80重量份的45%乙醇,2小時后撈出,放入螺旋擠壓機擠壓,然后將汁液和殘渣一起放回乙醇中,最后再一起加入高壓醇提罐中。如此設計,人參細胞吸入乙醇后,再用螺旋擠壓機擠壓,有助于擠裂人參細胞壁,便于第②步乙醇沖破人參細胞壁,更好地釋放人參中的有效成份。

本發明無糖復方阿膠漿適合高血糖人群及糖尿病人服用,其制備工藝對名貴原料采取高-常壓醇提/水提的混合提取新工藝,最大程度提取人參等有效成份,使各原料組分的有效成分不流失。

附圖說明

下面結合附圖對本發明用到的設備作進一步說明:

圖1是高壓醇提罐及新型中藥提取器的結構示意圖。

圖2是利用膜濃縮裝置濃縮藥液的示意圖。

圖中:1為高壓醇提罐、2為視鏡、3為可封閉的進料口、4為壓力表、5為進氣閥、6為罐體、7為冷凝器、8為蒸氣夾套、9為出渣口、10為放料閥、11為膜濃縮裝置、12為藥汁進料管、13為濃縮后藥汁出料管、14為出水管、15為活塞泵。

具體實施方式

實施例1:實施例1:①.稱取55kg的人參,切片后,浸入60kg的45%乙醇(即體積濃度為45%的乙醇水溶液),然后加入高壓醇提罐1內,然后通過氣泵向高壓醇提罐1內充氮氣加壓10kgf/cm2,浸泡2小時;其中高壓醇提罐1上部設有可封閉的進料口3、壓力表4和進氣閥5,并配有氣泵(圖中未示出),如圖1所示。

②.按前述重量比,稱取410kg的熟地黃、420kg的黨參、190kg的山楂,加入新型中藥提取器的罐體中,然后加水5000kg,浸泡1.5小時,封閉罐體后,通入蒸汽加熱,將浸泡后藥材煮沸,同時開啟罐體頂部冷凝器的循環水路,再將高壓醇提罐1內的物料快速放入新型中藥提取器的罐體6內,高壓醇提罐1一側設有視鏡2,通過這個視鏡2觀察,操作人員可以只將高壓醇提罐1內的物料放入新型中藥提取器的罐體6內,防止因氮氣進入罐體6,導致罐體6內的壓力升高,繼續加熱煮沸,至藥汁比重大于1.04后,放出第一次藥汁,待用;

其中新型中藥提取器包括罐體6,罐體6頂部設有冷凝器7,罐體6側壁設有蒸氣夾套8,罐體6底部設有出渣口9,其頂部設有可封閉的進料口3;所述高壓醇提罐1底部通過放料閥10與罐體6相通,如圖1所示。

③.然后第二次加水3000kg,加熱煮沸,至藥汁比重大于1.01時,放出第二次藥汁,待用;

④.然后第三次加水1800kg,加熱煮沸,至藥汁比重達到1.005以上后,放出第三次藥汁;

⑤.將三次藥汁用泵一起打入分離機進行分離,得混合分離液,分離前藥汁漏斗加一紗布層,分離速度不得大于16千克/分鐘,30分鐘排一次渣;

⑥.開啟真空,當三效真空度達0.06MPa時,將混合分離液用真空吸入三效蒸發器內蒸發,蒸發至藥汁比重達到1.05-1.06之間后,放出待用,得藥汁;

⑦.取125kg的阿膠及5倍阿膠重量的水,加入夾層鍋內,加熱至沸后,將阿膠加入鍋中不斷攪拌,使之溶化成均勻的膠液后,用沫拐將膠沫及雜質提凈,再加入25kg的甜葉菊提取物和20kg的檸檬草提取物,得到比重大于1.12的膠液;

⑧.將第⑥步所得藥汁及第⑦步所得膠糖液,用泵打入具有加熱功能的沉淀桶內,緩緩加入碳酸鈉溶液,將pH值調至5.5-6.5,加熱煮沸15-20分鐘,靜置16小時以上,然后將沉淀后的混合液用分離機進行分離,每30分鐘排渣一次,混合液分離后入周轉桶,進行精濾,壓力不超過0.1MPa,精濾后的藥汁進入貯液桶;

⑨.將貯液桶的藥汁濃縮至相對密度1.085以上,緩緩加入碳酸鈉溶液,將pH值調至4.5-6.5,加熱至沸,100℃煮沸15分鐘;最后將藥汁用泵打入帶100目篩的成品貯液桶內,加蓋密閉,放置時間不超過6小時,灌裝,滅菌即得無糖復方阿膠漿A。

實施例2:將原料改為:127.5kg的阿膠、70kg的45%乙醇、60kg的人參、420kg的熟地黃、430kg的黨參和170kg的山楂,再加入30kg的甜葉菊提取物和10kg的檸檬草提取物,得到比重大于1.12的膠液;第⑨步濃縮時,采用膜濃縮裝置,進行濃縮,如圖2所示,通過膜濃縮裝置11的清水,留作②、③、④步加水用,所得濃縮液經煮沸、密閉灌裝,滅菌即為成品無糖復方阿膠漿B,其余工藝如實施例1所述,略。

實施例3:將原料改為:130kg的阿膠、80kg的45%乙醇、65kg的人參、430kg的熟地黃、410kg的黨參、180kg的山楂,再加入20kg的甜葉菊提取物和15kg的檸檬草提取物,得到比重大于1.12的膠液;第①步:人參切片浸入45%乙醇2小時后撈出,放入螺旋擠壓機(圖中未示出)擠壓,然后將汁液和殘渣一起放回乙醇中,最后再一起加入高壓醇提罐1中,其余工藝如實施例1所述,制得無糖復方阿膠漿C。

對比實驗:選取同一批次人參原料,分成四組,分別按實施例1、2、3所述工藝和復方阿膠漿常規制備工藝生產復方阿膠漿,分別產生人參殘渣A、人參殘渣B、人參殘渣C、人參殘渣D。分別檢測上述四種人參殘渣中人參皂苷(Ginsenoside)總含量,得下表。

上表說明,本發明對人參的利用率更高。

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