鬼佬大哥大
  • / 15
  • 下載費用:30 金幣  

具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物.pdf

關 鍵 詞:
具有 肺癌 肝癌 作用 中藥 組合
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
摘要
申請專利號:

CN201310079305.1

申請日:

20130313

公開號:

CN103169844B

公開日:

20141126

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K36/896,A61P35/00,C08B37/00,A61K31/715 主分類號: A61K36/896,A61P35/00,C08B37/00,A61K31/715
申請人: 天津大學
發明人: 高文遠,張瑤,劉振,滿淑麗,李紅法
地址: 300072 天津市南開區衛津路92號藥學院
優先權: CN201310079305A
專利代理機構: 天津才智專利商標代理有限公司 代理人: 龐學欣
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN201310079305.1

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物,其由重樓提取物、姜黃多糖和白芍提取物以1∶0.1-5∶1-10的重量比組成。本發明提供的中藥組合物經體外MTT法活性試驗證明,可顯著抑制LA795等肺癌細胞株以及Hep-B3等肝癌細胞株的生長;肺腺癌和肝癌荷瘤小鼠模型試驗顯示,抑瘤率分別均在50%以上,可提高小鼠脾指數與肝指數,明顯抑制小鼠皮下移植腫瘤的肺轉移和引起腫瘤細胞的凋亡且無明顯毒副作用。與單獨應用原藥材相比,該藥物組合物抗肺癌和肝癌的活性更高且作用明確,對肺癌、肝癌具有很好的抑制作用。

權利要求書

1.一種具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物,其特征在于:所述的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物由重樓提取物、姜黃多糖和白芍提取物以1∶0.1-5∶1-10的重量比組成;其中重樓提取物為市售商品,規格為5∶1、10∶1或20∶1;?所述的姜黃多糖的制備方法包括按順序進行的下列步驟:?1)將姜黃藥材或飲片粉碎成小塊,然后加入到無水乙醇中浸泡1小時,藥材與無水乙醇的用量比為1g∶9.5mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取1小時,棄去提取液,保留回流物殘渣;?2)將上述回流物殘渣加入到水中,回流物殘渣與水的用量比為1g∶9-10mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取2次,每次2.5小時,合并2次提取液;?3)將上述提取液加入到95%濃度的乙醇溶液中至醇度達75%,靜置過夜,然后在7500r·min的轉速下離心分離20min,收集沉淀物并冷凍干燥,之后依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,即得姜黃多糖粗提物;?4)將上述姜黃多糖粗提物用水溶解而制成樣品溶液,然后加入用量為樣品溶液體積1/4的氯仿和正丁醇混合溶劑進行萃取,劇烈振搖20-30min,離心分離,再在濾液中加入1/4濾液體積的氯仿和正丁醇混合溶劑并劇烈振搖,重復上述操作,直至水層和溶劑層交界處的變性蛋白質不再出現,將萃取液減壓濃縮至原體積的1/4;?5)將上述濃縮后的萃取液置于透析袋中流水透析3天,濾去透析袋內不溶物,然后在澄清液中加入95%濃度的乙醇溶液至醇度達85%,靜置過夜,將沉淀物用無水乙醇和丙酮洗滌,干燥后即可得到精制后的姜黃多糖;?所述的白芍提取物的制備方法包括按順序進行的下列步驟:?1)將白芍藥材或飲片粉碎成粗粉,然后加入到65%濃度的乙醇溶液中浸泡1小時,白芍和65%濃度的乙醇用量比為1g∶8-10mL,然后在95℃的溫度下加熱回流提取3次,第1次2小時,第2、3次各1小時,合并3次提取液;?2)將上述提取液過濾后減壓濃縮至原體積的1/2,然后加入1.5倍體積的水,加熱至微沸后于陰涼處靜置12小時后過濾,將沉淀物在85℃的溫度下蒸發干燥而得到白芍提取物;在上述姜黃多糖的制備方法中,所述的步驟2)和步驟3)之間還包括一個脫色步驟,方法是將步驟2)得到的提取液過濾后減壓濃縮至25℃下相對密度為?1.0,然后采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂D301-G在35℃,pH=5.5的條件下進行脫色。?2.根據權利要求1所述的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物,其特征在于:在上述姜黃多糖的制備方法中,所述的步驟4)中氯仿和正丁醇混合溶劑中氯仿和正丁醇的體積比為4.5∶1。?3.根據權利要求1所述的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物,其特征在于:所述重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物的用量比為1∶2.5∶5。?

說明書

技術領域

本發明涉及一種具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物,屬于中藥技術領域。

背景技術

中藥重樓為百合科植物云南重樓Paris?polyphylla?Smith?var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.或七葉一枝花Paris?polyphylla?Smith?var.chinensis(Franch.)Hara的干燥根莖,具有清熱解毒,消腫止痛、涼肝定驚之功效,用于治療疔瘡癰腫、咽喉腫痛、毒蛇咬傷、跌打傷痛、涼風抽搐等癥,是云南白藥、宮血寧膠囊、季德勝蛇藥片等中成藥的主要組成藥物。現代藥理研究表明,重樓具有細胞毒活性、抑菌抗炎、鎮痛、止血、鎮靜、抗早孕、殺精、對呼吸系統以及心血管系統作用等生理活性,在臨床上用于治療肺系、功能性子宮出血、淋巴結結核潰瘍、神經性皮炎、外科炎癥以及腫瘤等疾病療效顯著。目前有重樓入藥的上市中成藥復方有金復康口服液、軟堅口服液、樓蓮膠囊、肝復樂片等。近年來,重樓及其抗腫瘤有效成分重樓總皂苷的文獻報道日益增多。中國中藥雜志,2008,33(16):2057-2060中公開了滇重樓皂苷對10種腫瘤細胞株的細胞毒譜及構效關系研究;黃賢校等在中草藥雜志2009,40(3):483-489發表了重樓屬藥用植物皂苷類化學成分及其生源途徑的研究進展;陳志紅等考察了重樓總皂苷對人肺癌細胞A549的增殖抑制作用及對細胞周期的影響;朱麗麗等對重樓皂苷抑制SGC-7901細胞增殖及誘導凋亡進行了研究;林云華研究發現重樓和奧沙利鉑在體外、體內實驗中可能具有一定抗血管生成的作用,兩者聯合應用可能具有協同增效作用。賈科等發現重樓總皂苷可顯著抑制MGC-803細胞的生長并呈時間-劑量依賴關系,可阻滯細胞于S期,誘導細胞凋亡率的升高;可顯著抑制EphA2、survivin蛋白的表達,同時上調Caspase-3蛋白的表達,進而得出結論其作用機制可能與下調EphA2和survivin的表達以及促進Caspase-3的表達有關。中國專利第200610052223.8號中公開了一種重樓總皂苷的制備方法,第200810052092.2號中也公開了一種以重樓總皂苷為有效成分的藥物制劑及其制備方法。

姜黃始載于《唐本草》,為姜科植物姜黃Curcuma?longa?L.的干燥根莖,其性味辛、苦、溫,歸脾、肝經,具有破血行氣,通經止痛之功效,可用于胸脅刺痛,胸痹心痛,痛經經閉,癥瘕,風濕肩臂疼痛,跌撲腫痛等病癥的治療。姜黃含有多種化學成分,主要成分為姜黃素類化合物:姜黃素、雙去甲氧基姜黃素、去甲氧基姜黃素、二氫姜黃素等;倍半萜類化合物:姜黃新酮、姜黃酮醇A、B等;揮發油(4.2%):姜黃酮、姜黃烯、莪術醇等,此外還含有姜黃多糖類成分。其中姜黃素類有效成分的藥理作用廣泛,其抗炎、抗氧化、抗動脈粥樣硬化、抗抑郁、抗腫瘤等作用已被普遍認可,其中抗腫瘤作用自1985年首次提出后,已有大量的實驗研究證實,作用機制主要包括誘導腫瘤細胞凋亡,抑制血管生成,有阻滯細胞周期進程,逆轉腫瘤細胞多藥耐藥等方面。黃東生等研究發現,姜黃素能夠增強caspase-8的表達,從而啟動外源性凋亡途徑,誘導人肺癌細胞凋亡。方悅等報道姜黃素具有抗食道癌、胃癌、肝癌、結腸癌等消化系統腫瘤的作用。中國專利CN1931353A公開了一種姜黃素提取及其中藥組合物制備方法。

白芍是毛茛科植物芍藥屬的去皮干燥根,性微寒,味苦、酸,有養血柔肝、緩中止痛、斂陰收汗之功效。白芍的藥效成分包括芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥花苷、芍藥內酯苷,苯甲酰芍藥苷等,統稱為白芍總苷(total?glucosides?of?peony,TGP)。研究發現,其可以在多個環節影響自身免疫疾病的細胞免疫、體液免疫以及炎癥過程,并有鎮痛、保肝的作用。芍藥苷作為占TGP90%以上的化合物,近年來發現亦有抗腫瘤活性。其作用機制除了增強機體的免疫力外,還具有體內外引起腫瘤細胞周期停滯、誘導腫瘤細胞凋亡、對化療藥物減毒增效等作用。楊加域等發現白芍醇提液超濾膜分離藥效部位在體外具有抗腫瘤活性;詹可順等報道TGP聯合化療治療非小細胞肺癌優于單純化療,并能提高患者生存質量、改善患者細胞免疫功能和升高外周血象。中國專利第200510045840.0號中公開了一種具有升高白細胞作用的芍藥苷與芍藥內酯苷的組合物,適用于制備治療因各種原因引起的白細胞減少、血小板和血紅球蛋白降低等病癥的藥物。高小蓉等采用水提醇沉、膜分離、DEAE-纖維素柱層析分離純化等方法得到白芍多糖BSP,對小鼠Lewis肺癌和S180肉瘤模型均有較好的抑制率。

目前,重樓皂苷與黃芪多糖的中藥組合物(CN101152408A)的專利已見諸報道,而尚未發現同時具有抗肺癌和肝癌作用且由重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物組成的中藥組合物。

發明內容

為了解決上述問題,本發明的目的在于提供一種活性更強且作用明確的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物。

為了達到上述目的,本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物由重樓提取物、姜黃多糖和白芍提取物以1∶0.1-5∶1-10的重量比組成;其中重樓提取物為市售商品,規格為5∶1、10∶1或20∶1;

所述的姜黃多糖的制備方法包括按順序進行的下列步驟:

1)將姜黃藥材或飲片粉碎成小塊,然后加入到無水乙醇中浸泡1小時,藥材與無水乙醇的用量比為1g∶9.5mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取1小時,棄去提取液,保留回流物殘渣;

2)將上述回流物殘渣加入到水中,回流物殘渣與水的用量比為1g∶9-10mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取2次,每次2.5小時,合并2次提取液;

3)將上述提取液加入到95%濃度的乙醇溶液中至醇度達75%,靜置過夜,然后在7500r·min-1的轉速下離心分離20min,收集沉淀物并冷凍干燥,之后依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,即得姜黃多糖粗提物;

4)將上述姜黃多糖粗提物用水溶解而制成樣品溶液,然后加入用量為樣品溶液體積1/4的氯仿和正丁醇混合溶劑進行萃取,劇烈振搖20-30min,離心分離,再在濾液中加入1/4濾液體積的氯仿和正丁醇混合溶劑并劇烈振搖,重復上述操作,直至水層和溶劑層交界處的變性蛋白質不再出現,將萃取液減壓濃縮至原體積的1/4;

5)將上述濃縮后的萃取液置于透析袋中流水透析3天,濾去透析袋內不溶物,然后在澄清液中加入95%濃度的乙醇溶液至醇度達85%,靜置過夜,將沉淀物用無水乙醇和丙酮洗滌,干燥后即可得到精制后的姜黃多糖;

所述的白芍提取物的制備方法包括按順序進行的下列步驟:

1)將白芍藥材或飲片粉碎成粗粉,然后加入到65%濃度的乙醇溶液中浸泡1小時,白芍和65%濃度的乙醇用量比為1g∶8-10mL,然后在95℃的溫度下加熱回流提取3次,第1次2小時,第2、3次各1小時,合并3次提取液;

2)將上述提取液過濾后減壓濃縮至原體積的1/2,然后加入1.5倍體積的水,加熱至微沸后于陰涼處靜置12小時后過濾,將沉淀物在85℃的溫度下蒸發干燥而得到白芍提取物。

在上述姜黃多糖的制備方法中,所述的步驟2}和步驟3}之間還包括一個脫色步驟,方法是將步驟2)得到的提取液過濾后減壓濃縮至25℃下相對密度為1.0,然后采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂D301-G在35℃,pH=5.5的條件下進行脫色。

在上述姜黃多糖的制備方法中,所述的步驟4)中氯仿和正丁醇混合溶劑中氯仿和正丁醇的體積比為4.5∶1。

所述重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物的用量比為1∶2.5∶5。

本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物是由市售重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物混合制成。經體外MTT法活性試驗證明,此中藥組合物可顯著抑制LA795等肺癌細胞株以及Hep-B3等肝癌細胞株的生長;對肺腺癌和肝癌荷瘤小鼠模型試驗顯示,抑瘤率分別均在50%以上,提高小鼠脾指數與肝指數,抗肺癌和肝癌的活性更高且作用明確,對肺癌、肝癌具有很好的抑制作用。另外,所述的中藥組合物制備過程簡單,并可制備成各種不同劑型。

具體實施方式

實施例一:

(1)取1g過80目篩后規格為10∶1的市售重樓提取物(寶雞市方晟生物開發有限公司生產)粉末。

(2)姜黃多糖的制備

1)將300g姜黃藥材粉碎成小塊,然后加入到無水乙醇中浸泡1小時,藥材與無水乙醇的用量比為1g∶9.5mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取1小時,棄去提取液,保留回流物殘渣;

2)將上述回流物殘渣加入到水中,回流物殘渣與水的用量比為1g∶9mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取2次,每次2.5小時,合并2次提取液;

3)將上述得到的提取液過濾后減壓濃縮至25℃下相對密度為1.0,然后采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂D301-G在35℃,pH=5.5的條件下進行脫色;

4)將上述脫色后的提取液加入到95%濃度的乙醇溶液中至醇度達75%,靜置過夜,然后在7500r·min-1的轉速下離心分離20min,收集沉淀物并冷凍干燥,之后依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,即得姜黃多糖粗提物;

5)將上述姜黃多糖粗提物用水溶解而制成樣品溶液,然后加入用量為樣品溶液體積1/4的氯仿和正丁醇混合溶劑(V/V=4.5∶1)進行萃取,劇烈振搖20-30min,離心分離,再在濾液中加入1/4濾液體積的氯仿和正丁醇混合溶劑并劇烈振搖,重復上述操作,直至水層和溶劑層交界處的變性蛋白質不再出現,將萃取液減壓濃縮至原體積的1/4;

6)將上述濃縮后的萃取液置于透析袋中流水透析3天,濾去透析袋內不溶物,然后在澄清液中加入95%濃度的乙醇溶液至醇度達85%,靜置過夜,將沉淀物用無水乙醇和丙酮洗滌,干燥后即可得到精制后的姜黃多糖20.1g。

(3)白芍提取物的制備

1)將100g白芍藥材粉碎成粗粉,然后加入到65%濃度的乙醇溶液中浸泡1小時,白芍和65%濃度的乙醇用量比為1g∶9mL,然后在95℃的溫度下加熱回流提取3次,第1次2小時,第2、3次各1小時,合并3次提取液;

2)將上述提取液過濾后減壓濃縮至原體積的1/2,然后加入1.5倍體積的水,加熱至微沸后于陰涼處靜置12小時后過濾,將沉淀物在85℃的溫度下蒸發干燥而得到白芍提取物13.5g。

(4)中藥組合物的制備

將上述重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物按1∶2.5∶5的重量比混合后即可制成本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物。

實施例二:

(1)取10g過80目篩后規格為5∶1的市售重樓提取物粉末。

(2)姜黃多糖的制備

1)將300g姜黃藥材粉碎成小塊,然后加入到無水乙醇中浸泡1小時,藥材與無水乙醇的用量比為1g∶9.5mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取1小時,棄去提取液,保留回流物殘渣;

2)將上述回流物殘渣加入到水中,回流物殘渣與水的用量比為1g∶10mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取2次,每次2.5小時,合并2次提取液;

3)將上述得到的提取液過濾后減壓濃縮至25℃下相對密度為1.0,然后采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂D301-G在35℃,pH=5.5的條件下進行脫色;

4)將上述脫色后的提取液加入到95%濃度的乙醇溶液中至醇度達75%,靜置過夜,然后在7500r·min-1的轉速下離心分離20min,收集沉淀物并冷凍干燥,之后依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,即得姜黃多糖粗提物;

5)將上述姜黃多糖粗提物用水溶解而制成樣品溶液,然后加入用量為樣品溶液體積1/4的氯仿和正丁醇混合溶劑(V/V=4.5∶1)進行萃取,劇烈振搖20-30min,離心分離,再在濾液中加入1/4濾液體積的氯仿和正丁醇混合溶劑并劇烈振搖,重復上述操作,直至水層和溶劑層交界處的變性蛋白質不再出現,將萃取液減壓濃縮至原體積的1/4;

6)將上述濃縮后的萃取液置于透析袋中流水透析3天,濾去透析袋內不溶物,然后在澄清液中加入95%濃度的乙醇溶液至醇度達85%,靜置過夜,將沉淀物用無水乙醇和丙酮洗滌,干燥后即可得到精制后的姜黃多糖20.6g。

(3)白芍提取物的制備

1)將100g白芍藥材粉碎成粗粉,然后加入到65%濃度的乙醇溶液中浸泡1小時,白芍和65%濃度的乙醇用量比為1g∶8mL,然后在95℃的溫度下加熱回流提取3次,第1次2小時,第2、3次各1小時,合并3次提取液;

2)將上述提取液過濾后減壓濃縮至原體積的1/2,然后加入1.5倍體積的水,加熱至微沸后于陰涼處靜置12小時后過濾,將沉淀物在85℃的溫度下蒸發干燥而得到白芍提取物13.5g。

(4)中藥組合物的制備

將上述重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物按1∶0.1∶1的重量比混合后即可制成本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物。

實施例三:

(1)取10g過80目篩后規格為20∶1的市售重樓提取物粉末。

(2)姜黃多糖的制備

1)將300g姜黃藥材粉碎成小塊,然后加入到無水乙醇中浸泡1小時,藥材與無水乙醇的用量比為1g∶9.5mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取1小時,棄去提取液,保留回流物殘渣;

2)將上述回流物殘渣加入到水中,回流物殘渣與水的用量比為1g∶10mL,然后在90℃的溫度下加熱回流提取2次,每次2.5小時,合并2次提取液;

3)將上述得到的提取液過濾后減壓濃縮至25℃下相對密度為1.0,然后采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂D301-G在35℃,pH=5.5的條件下進行脫色;

4)將上述脫色后的提取液加入到95%濃度的乙醇溶液中至醇度達75%,靜置過夜,然后在7500r·min-1的轉速下離心分離20min,收集沉淀物并冷凍干燥,之后依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,即得姜黃多糖粗提物;

5)將上述姜黃多糖粗提物用水溶解而制成樣品溶液,然后加入用量為樣品溶液體積1/4的氯仿和正丁醇混合溶劑(V/V=4.5∶1)進行萃取,劇烈振搖20-30min,離心分離,再在濾液中加入1/4濾液體積的氯仿和正丁醇混合溶劑并劇烈振搖,重復上述操作,直至水層和溶劑層交界處的變性蛋白質不再出現,將萃取液減壓濃縮;

6)將上述濃縮后的萃取液置于透析袋中流水透析3天,濾去透析袋內不溶物,然后在澄清液中加入95%濃度的乙醇溶液至醇度達85%,靜置過夜,將沉淀物用無水乙醇和丙酮洗滌,干燥后即可得到精制后的姜黃多糖20.6g。

(3)所述白芍提取物的提取方法包括按順序進行的下列步驟:

1)將粉碎成粗粉的白芍藥材100g,采用1L白芍粗粉干重的(W/W)65%乙醇,浸泡1小時后于溫度95℃下回流提取2小時,并且按第1次回流提取操作條件再進行回流提取2次,每次1小時,合并3次提取液;

2)提取液過濾后經減壓濃縮至原體積的1/2,加入1.5倍體積的水,加熱至微沸后于陰涼處靜置12小時后過濾,沉淀物在85℃下蒸發干燥,得到白芍提取物。

(4)中藥組合物的制備

將上述重樓提取物、姜黃多糖以及白芍提取物按1∶5∶10的重量比混合后即可制成本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物。

為了驗證本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物的藥效,本發明人進行了如下試驗:

一.抗腫瘤活性試驗

1.體外抗腫瘤活性試驗

1.1細胞株及培養

小鼠肺腺癌LA795細胞株,培養于含10%滅活胎牛血清、100U/mL青霉素和100μg/mL鏈霉素的RPMn640培養基中,于37℃,5%CO2培養箱及飽和濕度條件下培養,3-4天傳代一次。

人肺腺癌A549細胞株,培養于含10%滅活胎牛血清、100U/mL青霉素和100μg/mL鏈霉素的DMEM培養基中,于37℃,5%CO2培養箱及飽和濕度條件下培養,3~4天傳代一次。

BEL-7402肝癌細胞株,培養于含10%滅活胎牛血清、100U/mL青霉素和100μg/mL鏈霉素的RPMn640培養基中,于37℃,5%CO2培養箱及飽和濕度條件下培養,3-4天傳代一次。

Hep-B3肝癌細胞株,培養于含10%滅活胎牛血清、100U/mL青霉素和100μg/mL鏈霉素的DMEM培養基中,于37℃,5%CO2培養箱及飽和濕度條件下培養,3~4天傳代一次。

1.2藥物抗腫瘤活性測定

MTT法:將對數生長期細胞用胰酶消化后配制成濃度為3×104個/mL的細胞懸液,接種于96孔酶標板,每孔加200μL。24h后換不含血清培養液,使細胞同步化生長,每孔200μL。第三天向孔中加入受試藥,即分別加入重樓提取物水溶液,姜黃多糖水溶液,白芍提取物水溶液以及本中藥組合物水溶液;另設對照組:0.1%二甲基亞砜(DMSO),每孔加200μL。受試藥每組分別設0.01,0.1,1,10,100,1000μg/mL六個濃度,每個濃度設8個平行孔,于37℃下培養24h后,每孔加無血清無酚紅培養液新鮮配制的0.5mg/mL?MTT100μL,繼續培養4h,然后,每孔加100μL?DMSO溶解MTT甲臜顆粒,用微型振蕩器振蕩混勻后,于酶標儀上測定光密度值(OD),實驗重復三次,取平均值。以溶劑對照處理腫瘤細胞為對照組,由OD值計算抑制率,公式為:細胞生長抑制率=(對照組OD值一實驗組OD值)/對照組OD×100%,并以藥物濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪制細胞生長曲線,并求得IC50(半數抑制率),IC50=細胞生長抑制率為50%的藥物濃度。結果見表1。

2.體內抗腫瘤活性試驗

分別將100只T739小鼠(雌性,18-20g)給予上述實施例制備的中藥組合物進行小鼠LA795肺腺癌轉移模型體內藥效試驗。

分別將100只昆明小鼠(雌性,18-20g)給予上述實施例制備的中藥組合物進行小鼠HepA肝癌模型和H22肝癌模型體內藥效試驗。

2.1動物造模

2.1.1HepA肝癌模型取接種HepA肝癌細胞后腹水飽滿的荷瘤小鼠,用生理鹽水洗滌腹部以進行消毒,于超凈工作臺中抽取5mL乳白色腹水作為瘤源,然后加入5mL生理鹽水而配制成1∶1比例的細胞懸液,用無菌注射器抽取0.1mL并接種于一只小鼠腋下,共接種100只。整個操作在無菌條件下進行。

2.1.2H22肝癌模型取接種H22肝癌細胞后腹水飽滿的荷瘤小鼠,用生理鹽水洗滌腹部以進行消毒,于超凈工作臺中抽取5mL乳白色腹水作為瘤源,然后加入5mL生理鹽水而配制成1∶1比例的細胞懸液,用無菌注射器抽取0.1mL并接種于一只小鼠腋下,共接種100只。整個操作在無菌條件下進行。

2.1.3LA795肺腺癌轉移模型取接種LA795肺腺癌細胞后第6-8天腫瘤生長良好的T739荷瘤鼠,拉斷頸椎處死小鼠,在無菌條件下剝離腫瘤,選擇新鮮無壞死的瘤組織剪碎并置于玻璃研磨器中,加適量生理鹽水輕輕研磨制備成瘤細胞懸液,細胞篩過濾后加生理鹽水稀釋、計數,調配成細胞濃度為1000萬/毫升的細胞懸液,接種于健康小鼠右前肢腋窩皮下,每只0.2ml。

2.2動物分組及給藥

2.2.1HepA肝癌模型于接種次日開始給藥,每日1次:(1)模型組,灌服生理鹽水,每只0.2mL;(2)化療組:按20mg/kg·bw腹腔注射環磷酰胺;(3)重樓高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(4)重樓低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(5)姜黃多糖高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(6)姜黃多糖低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(7)白芍高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(8)白芍低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(9)中藥組合物高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(10)中藥組合物低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;給藥兩周,于給藥結束后次日頸部脫臼處死小鼠,解剖取其瘤組織并稱重,按下式計算抑瘤率;同時摘取脾,胸腺并稱重,按下式計算脾指數和胸腺指數。結果見表2、表3。

抑瘤率(%)=(1-給藥組平均瘤重/生理鹽水組平均瘤重)×100%

脾指數=(脾臟重量/體重)*1000

胸腺指數=(胸腺重量/體重)*1000

2.2.2H22肝癌模型于接種次日開始給藥,每日1次:(1)模型組,灌服生理鹽水,每只0.2mL;(2)化療組:按20mg/kg·bw腹腔注射環磷酰胺;(3)重樓高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(4)重樓低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(5)姜黃多糖高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(6)姜黃多糖低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(7)白芍高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(8)白芍低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(9)中藥組合物高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(10)中藥組合物低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;給藥兩周,于給藥結束后次日頸部脫臼處死小鼠,解剖取其瘤組織并稱重,按上面的公式計算抑瘤率;同時摘取脾,胸腺并稱重,按上面的公式計算脾指數和胸腺指數。結果見表4、表5。

2.2.3LA795肺腺癌轉移模型于接種次日開始給藥,每日1次:(1)模型組,灌服生理鹽水,每只0.2mL;(2)化療組:按20mg/kg·bw腹腔注射環磷酰胺;(3)重樓高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(4)重樓低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(5)姜黃多糖高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(6)姜黃多糖低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(7)白芍高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(8)白芍低劑量組:按200mg/kg·bw灌服;(9)中藥組合物高劑量組:按400mg/kg·bw灌服;(10)中藥組合物低劑量組:按200mg/kg·bw灌服。給藥兩周,于給藥結束后次日頸部脫臼處死小鼠,解剖取其瘤組織并稱重,按上面的公式計算抑瘤率;摘取肝,脾,胸腺、腎、心、腦、肺、胃、回腸、結腸,其中肝,脾分別稱重,按上面的公式計算脾指數和胸腺指數。將取下的組織保存于10%中性福爾馬林中,并做石蠟切片,進行常規HE染色,其中瘤組織亦做TUNEL染色,觀察細胞凋亡。結果見表6-表8。

二、抗腫瘤活性試驗結果

表1?本中藥組合物體外抗癌活性試驗結果

表2?本中藥組合物對HepA肝癌荷瘤小鼠抑瘤率試驗結果

表3?本中藥組合物對HepA肝癌荷瘤小鼠免疫器官重量指數比較

注:和模型組相比,*P<0.05,**P<0.01

表4?本中藥組合物對H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤率試驗結果

表5?本中藥組合物對H22肝癌荷瘤小鼠免疫器官重量指數比較

注:和模型組相比,*P<0.05,**P<0.01

表6?本中藥組合物對LA795肺腺癌轉移小鼠抑瘤率試驗結果

表7?本中藥組合物對LA795肺腺癌轉移小鼠免疫器官重量指數比較

注:和模型組相比,*P<0.05,**P<0.01

表8?LA795肺腺癌轉移小鼠各組織HE染色及瘤組織TUNEL染色結果

三、結論

經試驗證明,本發明提供的具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物制備方法簡單,經體外MTT法活性試驗證明,此中藥組合物可顯著抑制LA795等肺癌細胞株以及Hep-B3等肝癌細胞株的生長;對肺腺癌和肝癌荷瘤小鼠模型試驗顯示,配伍后的抑瘤率顯著提高(50%以上),小鼠脾指數與肝指數有所增加,可明顯抑制小鼠皮下移植腫瘤的肺轉移和引起腫瘤細胞的凋亡,且無明顯毒副作用。與單獨使用相比,該中藥組合物抗肺癌、肝癌活性更高且作用明確,對肺癌、肝癌有很好的抑制作用。

關于本文
本文標題:具有抗肺癌和肝癌作用的中藥組合物.pdf
鏈接地址:http://www.wwszu.club/p-6987694.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開
鬼佬大哥大