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醫學注射裝置及其控制方法.pdf

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醫學 注射 裝置 及其 控制 方法
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摘要
申請專利號:

CN201210567422.8

申請日:

20121224

公開號:

CN103169540A

公開日:

20130626

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61B19/00,A61M5/00,A61B6/03,A61B6/02,A61B5/055 主分類號: A61B19/00,A61M5/00,A61B6/03,A61B6/02,A61B5/055
申請人: 西門子公司
發明人: S.阿斯曼,B.海斯曼,R.默格斯,M.施密特,S.施密特,K.韋斯特弗爾
地址: 德國慕尼黑
優先權: 102011089620.1
專利代理機構: 北京市柳沈律師事務所 代理人: 謝強
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201210567422.8

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明給出了一種用于控制注射裝置(5)的特別確保無錯的方法。按照第一方法變形確定待治療的患者(2)的患者數據(D)并且自動識別在注射裝置(5)中施加的注射劑(K),方法是注射裝置(5)自動讀出在注射劑(K)的容器(21)上涂覆的標記(32)。此外確定識別的注射劑(K)的禁忌癥(G)。將患者數據(D)與所述或每個確定的禁忌癥(G)比較,其中,如果至少一個禁忌癥(G)與患者數據(D)相符,則采用用于防止注射的至少一個保護措施。按照第二方法變形,確定待治療的患者(2)的患者數據(D)和供選擇的注射劑(K)的禁忌癥(G)。將患者數據(D)與所述或每一個確定的禁忌癥(G)進行比較,其中推薦其禁忌癥(G)與患者數據(D)不相符的至少一種注射劑(K)。

權利要求書

1.一種用于控制注射裝置(5)的方法,-其中,確定待治療的患者(2)的患者數據(D),-其中,通過注射裝置(5)自動讀出在注射劑(K)的容器(21)上涂覆的標記(32),來自動識別在注射裝置(5)中所施加的注射劑(K),-其中,確定所識別的注射劑(K)的禁忌癥(G),-其中,將患者數據(D)與所述或每個確定的禁忌癥(G)進行比較,-其中,如果至少一個禁忌癥(G)與患者數據(D)相符,則采用用于防止注射的至少一個保護措施。2.一種用于控制注射裝置的方法,-其中,確定待治療的患者(2)的患者數據(D),-其中,確定供選擇的注射劑(K)的禁忌癥(G),-其中,將患者數據(D)與所述或每一個確定的禁忌癥(G)進行比較,-其中,推薦其禁忌癥(G)與患者數據(D)不相符的至少一種注射劑(K)。3.根據權利要求2所述的方法,其中,根據預先給出的治療說明從可供使用的注射劑(K)的較大的集合中自動預選可供選擇的注射劑(K)。4.根據權利要求2或3中所述的方法,其中,在所述注射裝置(5)中施加注射劑(K)之后檢查,施加的注射劑(K)與推薦的注射劑(K)或推薦的注射劑(K)之一是否一致,并且其中不一致的話則采取至少一個用于防止注射的保護措施。5.根據權利要求4所述的方法,其中,自動識別在所述注射裝置(5)中施加的注射劑(K)。6.根據權利要求1,4或5之一所述的方法,其中,作為保護措施,輸出報警信號(W)。7.根據權利要求1或4至6中任一項所述的方法,其中,作為保護措施,自動阻止所述注射劑(K)的注射。8.根據權利要求1至7中任一項所述的方法,其中,通過比較患者數據(D)與所識別的或推薦的注射劑(K)的預先給出的使用須知(U)來確定注射速率和注射間隔。9.根據權利要求8所述的方法,其中,將所述注射裝置自動調整到所確定的注射速率和所確定的注射間隔。10.根據權利要求1至9中任一項所述的方法,其中,根據所識別的或推薦的注射劑(K)的預先給出的使用須知(U)自動確定所述注射劑(K)的額定溫度。11.根據權利要求10所述的方法,其中,將所述注射裝置(5)的加熱單元自動調整到所確定的額定溫度。12.一種具有控制單元(33)的注射裝置(5),所述控制單元被構造為用于自動地執行按照權利要求1至11中任一項所述的方法。

說明書

技術領域

本發明涉及醫學注射裝置及其控制方法。

背景技術

注射裝置特別是在成像的醫學技術中,例如在計算機斷層造影(CT)、旋轉血管造影、磁共振斷層造影(MR)、正電子發射斷層造影(PET)或單光子發射計算機斷層造影(SPECT)中被采用,以將造影劑在圖像拍攝之前或期間定劑量地注射到待檢查的患者身體中。注射裝置還可以用于緩慢的,即在較長時間段持續給予藥物以及用于自動給予輸液。對于待注射的物質,即特別是造影劑、藥物或輸液溶劑,以下一般地使用“注射劑”的概念。

在通常的構造中,這樣的注射裝置構造為用于自動清空注射器或其他用于注射劑的膠囊。這樣的也稱為“注射器泵”的注射裝置通常包括容納處,填充了注射劑的注射器或膠囊可以被置于該容納處內。注射裝置還包括推進機構(Verschubmechanismus),借助該推進機構將注射器塞子以可調的位移壓下或者以其他方式可以壓縮注射劑體積,從而在注射器或膠囊中包含的注射劑以可預定的速率給出。

在一種替換的、特別是對于給予輸液而使用的構造中注射裝置包括泵,借助該泵可以將注射劑受控制地從存儲容器中取出。

在兩種構造中注射裝置附加地包含控制單元,借助該控制單元可以調整注射劑的給予速率和/或給予時間。

特別地在成像的醫學技術中必須非常小心地選擇此處作為注射劑使用的造影劑,以便在盡可能避免副作用和例如由于過敏引起的并發癥的條件下實現盡可能好的效果。該選擇通常交由醫務人員進行。在此典型地根據對患者的詢問來選擇待使用的造影劑,特別是對于患者的身高和體重,以及對存在的不相容性。如果這些詢問是不完整的或不正確的,例如因為關于一定的風險因素患者沒有被詢問或在缺乏相關性知識的情況下而保留了重要信息,這會導致選擇不合適的造影劑,并且由此導致極大并發癥。例如在患有腎功能不足的患者的情況下,給予含釓的造影劑將引起嚴重的疾病變化,例如腎源性系統纖維化(NSF),部分導致殘疾或甚至是死亡后果。

例如從DE?10?2005?046?784?A1中公知一種方法和裝置,其中將存儲的患者數據與注射劑的數據比較,以降低并發癥概率。

發明內容

本發明要解決的技術問題是,這樣進一步構造注射裝置和用于其控制的方法,使得盡可能降低注射錯誤的注射劑的風險。

按照用于控制注射裝置的方法的第一變形,如下解決解決上述技術問題。相應地,從醫院信息系統中確定待治療的患者的患者數據。此外按照方法識別在注射裝置中施加的(即在注射裝置中采用的)注射劑,也就是識別其種類。例如在此直接或間接確定與注射劑一一對應的產品標記和/或在注射劑中包含的有效物質的種類和量或濃度。最后例如從藥品數據庫中確定所識別的注射劑的禁忌癥。現在將患者數據自動地與每個確定的禁忌癥比較。在此,如果前面描述的比較得出如下結果,即,至少一個禁忌癥符合患者數據,則采取針對阻止注射的保護措施。

按照該方法的替換實施方式,如下解決上述技術問題。相應地,從醫院信息系統中確定待治療的患者的患者數據。此外,例如從藥品數據庫中確定一系列待選擇的注射劑的禁忌癥。在此又將患者數據與每個確定的禁忌癥比較。但是該比較的結果在此如下被分析,即,其禁忌癥與患者數據不符合的至少一種(也可以是多種)注射劑被推薦用于注射。優選地其禁忌癥與患者數據不相符的所有注射劑被推薦用于注射。

為了使得相應的推薦列表不過大,也就是為了將作為合適而發現的注射劑的數量保持為盡可能小并且由此允許用戶簡單和有針對的選擇,在第二方法變形中,優選地根據預先規定的治療說明,也就是關于設置的醫學治療或檢查的種類的說明,從原則上可用的注射劑的一個較大的集合中自動地預選待選的注射劑。治療說明特別地也可以存在于成像的醫學技術的模態或檢查方法(例如CT,PET,MR,SPECT等)的說明中或包括這樣的說明,其中根據該說明僅預選在該模態或檢查方法中可以應用的造影劑并且在接下來的方法中加以考慮。例如根據治療說明“PET”僅預選放射性藥物作為注射劑,其發射在PET中(間接經過所屬的湮滅射線)探測的正電子射線。

這樣的治療說明在本發明的范圍內可以特別是自動地從對應的模態傳輸到注射裝置。注射裝置為此優選通信技術地與對應的模態相連。

按照本發明的方法的兩個前面描述的變形基于共同的認識,即,通過比較從醫院信息系統確定的患者數據與禁忌癥,可以確保無錯地排除與對于待治療的患者的潛在危險相關的那些注射劑。

按照本發明的方法的兩個前面描述的變形在此可以分別互相隔離地、也就是單個地實施。但是優選地,這些變形可以互相組合地被采用。相應地,首先按照第二方法變形對于注射推薦其禁忌癥與患者數據不相符的一種或多種注射劑。在將注射劑施加到注射裝置之后然后類似于第一方法變形來識別所施加的注射劑。在此檢查,所施加的注射劑是否與所推薦的注射劑或-如果推薦了多個注射劑的話-所推薦的注射劑之一一致。如果否,則又類似于第一方法變形采取防止注射的保護措施。

對在注射裝置中施加的注射劑的識別在兩個方法變形中自動進行,方法是,注射裝置自動讀出在注射劑容器上涂覆的標記。該標記在此特別是條形碼或顏色碼、所謂的RFID貼等,其一一對應地標記了所施加的注射劑的種類。

作為用于防止注射的保護措施,在本發明的范圍內設置,注射裝置在識別到錯誤的(不合適的)注射劑的情況下產生并輸出聲音的、視覺的或其他形式的對于裝置的用戶可以感知的報警。優選地,該報警存在于聲音的報警音與文本消息組合的輸出中,所述文本消息經過注射裝置所配備的顯示屏輸出,并且所述文本消息向用戶提供所施加的注射劑不合適的提示。

在該方法的特別確保無錯的實施中,作為輸出報警的替換或附加可以設置,作為保護措施,注射裝置在識別到不合適的注射劑的情況下自動阻止其給予(注射)。該阻止例如可以通過強制斷開注射裝置的推進驅動或泵來進行。

在按照本發明的方法變形的擴展中通過比較待治療的患者的患者數據與識別的或推薦的注射劑的使用須知來確定注射速率和/或注射間隔。相應的使用須知優選包含在藥品數據庫中。在該方法的優選實施中,注射裝置在此自動地調整到所確定的注射速率和/或所確定的注射間隔。但是替換地,在本發明的范圍內還可以設置,所確定的注射速率或所確定的注射間隔作為用于手動調整注射裝置的建議輸出給用戶。

按照本發明的方法的另一種構造中設置,根據如前所述例如在藥品數據庫中包含的、所識別的或所推薦的注射劑的使用須知自動地確定注射劑的額定溫度。在這種情況下優選地設置,注射裝置的加熱單元自動地調整到所確定的額定溫度。替換地,在此在本發明的范圍內也可以將所確定的額定溫度作為用于相應調整注射裝置的建議輸出給用戶。

關于注射裝置,按照本發明如下解決上述技術問題。相應的,注射裝置包括控制單元,其電路技術和/或程序技術地構造為用于按照前面描述的方法變形自動執行按照本發明的方法。在本發明的優選實施中控制單元是在注射裝置中集成的微控制器,在該微控制器中以控制軟件的形式可運行地執行為自動執行所述方法所需的指令。

在替換的實施方式中控制單元是純軟件模塊,其也可以在注射裝置外部,例如在成像的模態的控制計算機上執行。

為了執行該方法,注射裝置或至少其控制單元優選為了確定患者數據而通信技術地與醫院信息系統相連。為了確定禁忌癥,以及必要時的使用須知,注射裝置或至少其控制單元優選與藥品數據庫相連。此外注射裝置優選通信技術地與成像模態相連。

附圖說明

以下借助附圖詳細解釋實施例。其中,

圖1按照示意性框圖示出在此具有對應注射裝置的X射線C型臂系統的形式的成像醫學模態,以及與C型臂系統和注射裝置經過通信網相連的醫院信息系統和藥品數據庫,

圖2以示意性框圖放大示出按照圖1的注射裝置,

圖3至圖5示出用于控制注射裝置的方法的變形。

互相相應的部分和參數在所有附圖中始終具有相同的附圖標記。

具體實施方式

圖1示出用于造影劑支持地拍攝患者2的身體內部的圖像數據的裝置1。

裝置1為此包括如在旋轉血管造影中被采用的(X射線)C型臂設備3作為成像模態,以及(控制和分析)計算機4。裝置1此外還包括C型臂設備3配備的注射裝置5。

C型臂設備3包括C型臂6,在該C型臂的兩個端部以互相相對的位置設置X射線輻射器7以及X射線探測器8。C型臂6又設置在基座9上。C型臂相對于該基座9可以圍繞水平軸旋轉。其附加地可以沿著弧線-即,在由C型臂張開的平面中-偏轉。

C型臂設備3的中央射束10由此可以以幾乎任意的方向關于圍繞的空間被調整。在此將這樣的空間矢量表示為中央射束10,其將X射線輻射器7的焦點11與X射線探測器8的中心相連并且在此特別地垂直于探測器平面對齊。中央射束10形成錐形X射線束的中心,所述錐形X射線束在C型臂設備3的運行中從焦點11出發被投射到X射線探測器8的二維探測器平面。

但是替代前面描述的C型臂設備3,裝置1也可以包括可以用于造影劑支持的圖像拍攝的另外的成像模態,例如計算機斷層造影(CT)、磁共振斷層造影(MR)、正電子發射斷層造影(PET)或單光子發射計算機斷層造影(SPECT)。僅僅由于簡化原因并且不失一般性,在以下僅參考C型臂設備3。

該C型臂設備3配備患者臥榻13,患者2可以這樣置于該患者臥榻上,使得患者的待檢查身體區域布置在C型臂設備3的拍攝區域內。

在裝置1的運行中,C型臂6圍繞置于患者臥榻13上的患者2的待拍攝身體區域運轉,其中借助X射線輻射器7和X射線探測器8從不同的投影方向拍攝該身體區域的多個投影圖像。C型臂設備3將包括這些投影圖像的投影數據組P傳輸到計算機4。

在計算機4中執行軟件14,軟件一方面用于控制C型臂設備3,并且另一方面用于準備投影圖像數據組P。軟件14在此特別構造為用于將投影圖像數據組P重建(反投影)為患者2的身體內部的三維圖像數據組。該三維圖像數據組在以下稱為X射線斷層圖T。

完成的X射線斷層圖T可以本地地存儲在計算機4中或在外部的圖像存檔中(未示出)。附加地或替換地,從X射線斷層圖T可以產生可顯示的、二維的圖示,例如層圖像圖示或可視化的(“渲染的”)立體圖示并且在顯示屏15上顯示。

C型臂設備3和/或其控制和分析計算機4以及注射裝置5嵌入在通信網絡16中、特別是在所謂的局域網(LAN)中并且能夠經過該網絡16雙邊地與醫學裝置的其他數據處理的組件交換數據。特別地,C型臂設備3或其計算機4和注射裝置5經過網絡16與醫院信息系統17(Hospital?Information?System,簡寫為HIS)以及與藥品數據庫18相連。在醫院信息系統17中在此管理具有患者數據D的電子患者病歷19。在藥品數據庫18中特別地存儲了禁忌癥G以及使用須知U,所述使用須知用于可用藥品的配量和應用。在藥品數據庫18中存儲的信息在此特別包括要由注射裝置5作為注射劑使用的造影劑K的禁忌癥G和使用須知U。

在示出的例子中按照注射器泵構造的注射裝置5的結構在圖2中放大示出。按照該圖示,注射裝置5包括容納處20,用待注射的造影劑K填充的注射器21可以被置于該容納處中。注射裝置5還包括推進機構22,借助該推進機構可以推動注射器21的活塞以清空注射器。推進機構22在示例實施方式中包括帶動件24,其在軌道25上在位于容納處20中的注射器21的縱向L上被直線地引導。帶動件24在此經過(在圖2中僅表示的)調節機構26與電機27耦合,并且可以借助27以可調的速度相對于注射器21被移動。

注射裝置5在按照圖2的實施中附加地包括按鍵區域28,借助所述按鍵區域,裝置1的用戶可以按字母順序地進行輸入E;顯示區域(以下是顯示器29),用于輸出按字母順序的提示H以及用于確定用戶的輸入E;以及揚聲器30,經過該揚聲器可以向用戶輸出聲音的報警W(特別是以報警音的形式)。注射裝置5附加地包含讀取設備31(此處是以條形碼讀取器形式),利用該讀取設備可以電子地讀出在注射器21上涂覆的標記(特別是條形碼32)。

為了控制電機27、按鍵區域28、顯示器29、揚聲器30和讀取設備31,注射裝置5還包括控制單元33。該控制單元33此外經過網絡接口34與通信網絡16相連。

控制單元33在優選構造中基本上通過微控制器形成,控制程序35在該微控制器中可運行地執行。通過該控制程序35和由此通過控制單元33,在注射裝置5的正常運行中自動執行在圖3中示意性示出的方法。在此,在借助注射裝置5將造影劑K注射到患者2的身體中之前,強制地執行該方法。也就是說在成功運行該方法之后才執行注射。

在優選實施中自動通過C型臂設備3的計算機4在造影劑支持的圖像拍攝的準備階段啟動按照圖3的方法,方法是,在(方法)步驟40中通過計算機4將待檢查的患者2的姓名或替代地將患者標識號經過網絡16傳輸到注射裝置5。替換地,也可以由裝置1的用戶開始該方法,方法是他將患者2的姓名或其患者標識號經過按鍵區域28輸入到注射裝置5。

根據患者姓名或其患者標識號,控制程序35接著在(方法)步驟41中經過網絡16從在醫院信息系統17中提供的患者病歷19加載患者2的患者數據D。

在另一個(方法)步驟42中控制程序35檢查:標記的注射器21是否已經被置于注射裝置5的容納處20中并且可以相應地通過讀取設備31讀入條形碼32。注射器21優選是預先大量生產的造影劑膠囊,所述造影劑膠囊已經在制造商方面利用確定的造影劑K填充。在這種情況下唯一標識造影劑K的條形碼32合適地已經在制造商方面并且固定地涂覆在注射器21上,從而在注射器21正常置于容納處20中的情況下所述條形碼在讀取設備31的采集區域中。

替換地,注射器21也可以是標準一次性注射器,其不是規定用于一定的造影劑K,而是各個待使用的造影劑K可以被抽入該注射器以用于注射。在這種情況下條形碼32合適地涂覆在標簽上,所述標簽由裝置1的用戶在抽入特定的造影劑K之后貼到注射器21上。

只要借助讀取設備31沒有識別造影劑K,則通過控制程序35重復步驟42。

相反一旦識別了(J)特定的造影劑K,則控制程序35在(方法)步驟43中根據識別的造影劑K的標記從藥品數據庫18中加載對該造影劑K存儲的禁忌癥G。

在以下的(方法)步驟44中控制程序35檢查:加載的所識別的造影劑K的禁忌癥G是否符合對患者2加載的患者數據D。如果例如加載的禁忌癥G包含如下說明,即,不允許在患者2的腎功能不足情況下應用造影劑K,則控制程序35于是校準患者數據D,是否患者2患有腎功能不足。另一方面,如果加載的禁忌癥G規定,對于低于一定年齡的患者不允許使用造影劑K,則控制程序35根據在患者數據D中包含的生日來檢查,患者2的年齡對于給予造影劑K是否足夠。

如果該檢查得到否定結果(N),也就是如果加載的禁忌癥G不符合患者數據D,則控制程序在(方法)步驟45中允許注射。在這種情況下控制程序35在(方法)步驟46中從藥品數據庫18中加載對識別的造影劑K所存儲的使用須知U并且按照在加載的使用須知U中包含的說明來調整電機27的推進速度以及在容納處20中集成的加熱單元(未詳細示出)的溫度。

否則(J),即,如果加載的禁忌癥G與加載的患者數據D相符,則控制程序35在(方法)步驟47中阻止電機27,從而電機27通過用戶的或計算機4的其他控制命令不能運轉。

為了使得用戶知道該阻止,控制程序在這種情況下在(方法)步驟48中經過揚聲器30輸出聲音報警W。此外控制程序35經過顯示器29輸出提示H。提示H例如是文本消息,所述文本消息提示,識別的造影劑K由于禁忌癥G而不允許應用于患者2。

在圖4中示出該方法的一種替換變形。該方法與前面描述的方法變形區別在于,控制程序35對于通過用戶選擇一定的造影劑K不作出反應,而是控制程序35在該選擇之前就是活躍的并且在此支持用戶。在該變形中該方法在此又在(方法)步驟50中通過計算機4啟動,方法是經過網絡16傳輸患者2的姓名或所屬的患者識別號到控制程序35。

附加地,在該方法的合適構造中“治療說明”被傳輸到控制程序35,所述治療說明規定了模態的種類以及可選地附加包含關于在該模態上設置的檢查的種類的說明。在示出的例子中控制程序35作為治療說明獲得信息:成像模態是C型臂設備3。

然后在步驟50中控制程序35利用已經結合圖3描述的方法步驟41從醫院信息系統17中讀入患者數據D。然后控制程序35在下面的(方法)步驟51中檢查,是否可以從藥品數據庫18中讀入造影劑K的使用須知U。在第一次經過方法步驟51時該條件通常是滿足的。

必要時(J)控制程序35在下面的(方法)步驟52中通過將所讀入的使用須知U與治療說明比較來進行檢查:所屬的造影劑K在與注射裝置5對應的模態中、在此也就是在C型臂設備3和規劃的檢查種類(如果給出的話)中是否可以應用。如果否(N)則控制程序35跳回到步驟51。

在重復經過方法步驟51時在此將在藥品數據庫18中列出的造影劑K按照順序處理。在第n次經過(n=1,2,3,...)步驟51時控制程序35試圖讀入在藥品數據庫18中列出的第n個造影劑K的使用須知U。

如果在步驟52中進行的檢查是肯定的(J),也就是考察的造影劑K根據當前讀入的使用須知U與通過治療說明規定的模態和必要時規定的檢查種類兼容,則控制程序35在接下來的(方法)步驟53中從藥品數據庫18中讀入考察的造影劑K的禁忌癥G。在接下來的(方法)步驟54中控制程序35-類似于按照圖3的方法步驟44-檢查,考察的造影劑K的加載的禁忌癥G之一是否與患者2的患者數據D相符。如果是(J),則控制程序35跳回到步驟51并且由此讀入下一個在藥品數據庫18中列出的造影劑K(如果存在的話)的使用須知G。

否則如果加載的禁忌癥G沒有一個與患者2的患者數據D相符(N),則控制程序35在(方法)步驟55中在推薦列表中存儲對于所考察的造影劑K的唯一標記,特別是造影劑的產品名稱或產品號。然后控制程序又跳回到步驟51并且由此讀出下一個在藥品數據庫18中列出的造影劑K(如果存在的話)的使用須知U。該程序循環一直進行,直到處理完了在藥品數據庫18中列出的造影劑K,并且由此在步驟51中進行的檢查反映否定的結果(N)。

在這種情況下控制程序35將在步驟55中產生的并且在多次執行前面描述的程序循環的情況下連續地利用合適的造影劑K的標記填充的推薦列表在(方法)步驟56中經過顯示器29輸出。替換地也可以設置,推薦列表經過網絡16傳輸到計算機4以在顯示屏15上顯示或者經過(未詳細示出的)打印機打印。

根據推薦列表,用戶可以確保無錯地選擇造影劑K,所述造影劑對于借助C型臂設備3要進行的檢查以及對于個體的患者2都是合適的。

為了進一步改善錯誤安全性,在圖5中示出的第三方法變形中將前面根據圖3和圖4描述的方法變形互相組合。按照圖5的方法的第一方法片段60在此等于在圖4中示出的方法。在其最后的步驟56中,也就是具有作為合適而找到的造影劑K的推薦列表的輸出,按照圖5緊接著第二方法片段61,該第二方法片段基本上相應于按照圖3的方法。在該方法片段61的范圍內控制程序35首先執行方法步驟42。也就是控制程序35檢查,裝置1的用戶在輸出推薦列表之后同時是否選擇了造影劑K,并且該造影劑是否可以通過讀取設備31識別。如在按照圖3的方法中那樣步驟42一直重復,直到識別造影劑K。

然后在(方法)步驟62中,該步驟代替按照圖3的方法的步驟44,進行檢查:在步驟43中識別的造影劑K是否與在推薦列表中包含的造影劑K之一一致。如果是(J),則確保了,識別的造影劑K的禁忌癥G中沒有一個與患者2的患者數據D一致。在這種情況下通過控制程序35類似于按照圖3的方法允許注射(步驟45)并且根據識別的造影劑K的使用須知U來調整(步驟46)電機27的推進速度以及加熱單元的額定溫度。

否則,也就是如果在步驟43中識別的造影劑K與推薦列表中包含的造影劑K中任一個都不一致(N),則控制程序35阻止電機27(步驟47)并且輸出相應的報警W以及相應的提示H(步驟48)。

根據圖3至5描述的方法變形優選在控制程序35在控制單元中運行的情況下全自動地,即無需用戶主動協助地進行。

前面作為控制單元33的功能組件描述的控制程序35替換地也可以在注射裝置5的外部,特別是作為軟件14的部分在計算機4中執行。

本發明的內容不限于前面描述的實施例。本發明的其他實施方式可以由專業人員從前面的描述中導出。特別地,根據不同的實施例描述的本發明特征及其構造變形也可以按照其他方式互相組合。

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